Artra: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Clubfoot

Artra on kombineeritud kondroprotektor, mida kasutatakse lihas-skeleti süsteemi degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste raviks.

See sisaldab glükoosamiini ja kondroitiini, nende samaaegne toime kiirendab paranemist ja suurendab organismi kaitset.

Ravimi toimeained on seotud sidekoe biosünteesiga ja takistavad kõhre hävimise protsesse, aktiveerides uue tervisliku kõhre maatriksi moodustumist ning stimuleerides koe regeneratsiooni.

Osteoartriidi ravimisel leevendab see sümptomeid ja vähendab vajadust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite järele. Tal on mõõdukas põletikuvastane toime.

Üks tablett Artra koostis:

Glükoosamiinvesinikkloriid - 500 mg;
Kondroitiinnaatriumsulfaat - 500 mg.

Glükoosamiini terapeutilised toimed:

stimuleerib kõhre pindade taastumist ja taastumist;
kiirendab metaboolseid protsesse ja vähendab degeneratiivsete muutuste tõsidust;
leevendab põletikku, vähendab liigesevalu;
normaliseerib sünoviaalvedeliku tootmist ja parandab liigese liikuvust.

Kondroitiini terapeutiline toime:

kiirendab kaltsiumi ja fosfori vahetust, normaliseerib kõhre kude metabolismi;
blokeerib ensüümid ja vabad radikaalid, mis hävitavad kõhre struktuuri;
aeglustab oluliselt liigese degeneratsiooni;
taastab kõhre pinnad ja liigeste kott;
takistab sidekoe kokkusurumist;
suurendab sünoviaalvedeliku tootmist, säilitab selle viskoossuse;
parandab liigese liikuvust;
pärsib luu hävimist, osteoporoosi ja stimuleerib luukoe parandamise protsesse;
vähendab oluliselt osteoartriidi kiirust ja leevendab selle sümptomeid;
on valuvaigistav toime, vähendab valu puhkamisel ja liikumisel;
aitab vähendada põletikku, vähendab vajadust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite järele.

Artra Forte'i erinevused leiate siit.

Näidustused

Mis aitab Artrat? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

deformeerumine, traumajärgne reumaatiline osteoartriit;
spondüülartroos;
krooniline osteoartriit;
seljaaju osteokondroos;
valu luu- ja lihaskonna ägeda ja kroonilise haiguse korral;
liigeste degeneratiivsete muutuste taustal tekkiv valu;
liigeste ja luude infektsioonid;
mitmesugused lokaalsed osteopaatiad;
lihas-skeleti süsteemi vanuse deformatsioon.

Tablettide kasutamise juhised Artra annus

Ravim on mõeldud söömiseks, olenemata söögikordadest, joomine rohke joogiveega. Tablett ei tohi enne kasutamist purustada ega närida.

Arst määrab kursuse kestuse ja ravimi Artra annuse.

Tavalised annused täiskasvanutele vastavalt kasutusjuhendile - 1 Artra tablett 2 korda päevas. Kursus on 3 nädalat, seejärel lülituvad nad 1 ravimi tableti võtmisele päevas.

Keskmine ravi kestus on 4 kuni 6 kuud. Vajadusel nimetage mõne kuu pärast teise ravikuuri.

Annustamine ja kasutamise kestus võivad varieeruda sõltuvalt haiguse tõsidusest ja samaaegsest ravist.

Erijuhised

Osteoartriidi ravis võib Artra tablette kasutada samaaegselt glükokortikosteroididega.

Tuleb meeles pidada, et ravim suurendab tetratsükliinide imendumist, vähendab poolsünteetiliste penitsilliinide toimet, suurendab trombotsüütide tekke ja antikoagulantide toimet.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Artra määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

Pearinglus;
Kõhulahtisus või kõhukinnisus;
Epigastraalne valu;
Allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Artra kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

ülitundlikkus;
raske neerukahjustus.

verejooks või verejooks;
bronhiaalastma;
diabeet.

Üleannustamine

Teave üleannustamise juhtude kohta ei ole.

Analoogid Artra, hind apteekides

Vajadusel võib Artra asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Sarnane tegevuses:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Artra kasutusjuhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Artra tabletid 30 tk. - 702 apteegi järgi 841 kuni 1107 rubla, 60 tabletti - 1409 kuni 1651 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril 10-30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Müük apteekides ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Kommentaarid pillidest Artra on üsna vastuoluline. Mõned inimesed, kes kasutasid ravimit, väidavad, et juba 3 kuud pärast pillide võtmise algust täheldasid nad nende seisundi märkimisväärset paranemist, samas kui teised täheldavad ebameeldivaid kõrvaltoimeid või täiesti ebapiisavaid ravitulemusi.

Ravimi eripära on see, et selle koostises sisalduvad toimeained on kõhre kude ja intraartikulaarse vedeliku looduslikud struktuurielemendid. Selle tarbimise mõju on tingitud nende ainete puudumise taastumisest organismis.

Mõnedes ülevaadetes märgitakse, et Artra tabletid võimaldasid vähendada NSAIDide annust, mida manustati koos ravimiga, või nende täieliku tagasilükkamise.

Arthra või Don tabletid - mis on parem valida?

Don tabletid sisaldavad ainult ühte toimeainet, glükoosamiini (sulfaatide kujul), samas kui Arthra tablettides on glükoosamiinvesinikkloriidi toime kondroitiinnaatriumsulfaadiga võimendatud.

Sellegipoolest näitavad suurte liigeste osteoartriidiga patsientide grupis tehtud uuringute tulemused, et glükoosamiinsulfaat on ainus ravim, millel on näidustatud haiguse tõestatud struktuurselt modifitseerivad omadused.

Eeliseks Dons võib lugeda suuremaks ravimvormide arvuks. Ravim on saadaval pulbrina suukaudse suspensiooni, süstimise ja tablettide valmistamiseks.

JUHEND

MEDITSIINI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE KOHTA

REGISTREERIMISE NUMBER:
П N014829 / 01-201207

Ravimi kaubanduslik nimetus: ARTHRA ®

Annuse vorm: õhukese polümeerikattega tabletid

KOOSTIS: üks tablett, kilega kaetud sisaldab:

Koor: hüdroksüpropüülmetüültselluloos - 35 mg, titaandioksiid (E171) - 8,2 mg, triatsetiin - 6,8 mg.

KIRJELDUS:
Bikonvex ovaalse kujuga tabletid, valged või valged värviga, kollaka tooniga, ühest küljest koos graveerimisega "ARTRA", millel on spetsiifiline lõhn.

FARMAKOLOOGILINE RÜHM: Kudede regenereerimise stimulaator

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Kõhre kude regeneratsiooni stimulaator.

Glükosamiin ja kondroitiinnaatriumsulfaat on seotud sidekoe biosünteesiga, aidates ära hoida kõhre hävimise protsesse, stimuleerides koe regenereerimist. Eksogeense glükoosamiini manustamine suurendab kõhre maatriksi tootmist ja pakub mittespetsiifilist kaitset, sealhulgas NSAID-idest ja GCS-st. Ravimil on mõõdukas põletikuvastane toime.

Kondroitiinnaatriumsulfaat, olenemata sellest, kas see imendub terves vormis või eraldi komponentidena, on täiendava substraadina terve kõhre maatriksi moodustamiseks. Stimuleerib proteoglükaanide ja II tüüpi kollageeni moodustumist ning kaitseb ka kõhre maatriksit ensümaatilise lagunemise eest (hüaluronidaasi aktiivsuse pärssimise teel) ja vabade radikaalide kahjulike mõjude eest; säilitab sünoviaalvedeliku viskoossuse, stimuleerib kõhre parandamise mehhanisme ja inhibeerib nende ensüümide (elastaas, hüaluronidaas) aktiivsust, mis lagunevad kõhre. Osteoartriidi ravis leevendab see haiguse sümptomeid ja vähendab vajadust MSPVA-de järele.

FARMAKOKINETIKA
Glükoosamiini biosaadavus suukaudselt manustatuna - 25% ("esimese läbipääsu" tõttu maksas). Jaotatud kudedes: glükoosamiini kõrgeimad kontsentratsioonid leitakse maksas, neerudes ja liigese kõhredes. Umbes 30% võetud annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes. Glükoosamiin eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul; osaliselt - väljaheitega. T1 / 2 glükoosamiin - 68 tundi. Kondroitiinsulfaadi biosaadavus - 13%.

KASUTUSNÄITAJAD
Perifeersete liigeste ja selgroo osteoartriit.

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus avaldas neerufunktsiooni häireid.

Ettevaatusega: verejooks või verejooks, bronhiaalastma, diabeet.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Toas Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ette nähtud 1 kaart. 2 korda päevas esimese kolme nädala jooksul; 1 sakk. 1 kord päevas järgmistel nädalatel ja kuudel. Ravimi võtmisel vähemalt 6 kuud saavutatakse püsiv ravitoime.

VASTUTUS JA LAKATSIOON
Ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

KÕRVALTOIMED
Glükoosamiin: seedetrakti võimalikud düsfunktsioonid - epigastraalne valu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, pearinglus, naha allergilised reaktsioonid.

Kondroitiin: allergilised reaktsioonid.

ÜLEMINE
Sümptomid: üleannustamise juhtumid ei ole teada Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Võib-olla suurendada antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainete mõju.

ARTHRA ® suurendab tetratsükliinide imendumist, vähendab poolsünteetiliste penitsilliinide toimet. Ravim sobib SCS-iga.

VÄLJAKUTSE VORM
Tabletid, kaetud kilega.

30, 60, 100 või 120 tabletil on õhukese polümeerikattega õhukese polümeerikattega pudel, millel on sama materjali kruvikork ja fooliumist valmistatud ventiil. Kleepige pudelile etikett, pudel pingutatakse plastikpakendiga ja koos kasutusjuhistega asetatakse pappkarpi.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 10-30 ° C.

SHELF LIFE
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ravim on saadaval ilma retseptita.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Bikonvex ovaalse kujuga tabletid, õhukese polümeerikattega, valged kuni valged, kollase varjundiga, tableti ühele küljele on pressitud “ARTRA” graveerimine, erilise lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Stimuleerib kõhre kude taastumist.

Glükosamiin ja kondroitiinnaatriumsulfaat on seotud sidekoe biosünteesiga, aidates ära hoida kõhre hävimise protsesse ja stimuleerida koe regenereerimist. Eksogeense glükoosamiini manustamine suurendab kõhre maatriksi tootmist ja pakub mittespetsiifilist kaitset, sealhulgas NSAID-idest ja GCS-st. Ravimil on mõõdukas põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Glükoosamiini biosaadavus on 25% ("esimese läbipääsu" tõttu maksas). Kudedesse jaotudes on kõrgeimad kontsentratsioonid maksas, neerudes ja liigese kõhredes. Umbes 30% võetud annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes. Eriti eritub uriiniga muutumatul kujul; osaliselt roojaga. T_1/2 - 68 tundi

Kondroitiinsulfaadi biosaadavus on umbes 13%.

Näidustused ravimi ARTRA ® kasutamiseks

Perifeersete liigeste ja selgroo osteoartriit.

Vastunäidustused

raske neerukahjustus.

Ettevaatusega: verejooks või verejooks; bronhiaalastma; diabeet.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ei soovitata raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Glükoosamiin: seedetrakti võimalik talitlushäire (epigastraalne valu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus), pearinglus, nahareaktsioonid.

Kondroitiin: allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Võib-olla suurendada antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainete mõju. Artra® suurendab tetratsükliinide imendumist, vähendab poolsünteetiliste penitsilliinide toimet. Ravim sobib SCS-iga.

Annustamine ja manustamine

Toas on täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 1 tabl. 2 korda päevas esimese 3 nädala jooksul; 1 sakk. Järgmise nädala ja kuu jooksul üks kord päevas. Püsiv terapeutiline toime saavutatakse vähemalt 6 kuu jooksul.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid on teadmata.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele tegevustele. Andmeid pole.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega. 30, 60, 100 või 120 vahekaardil., Õhukese polümeerikattega, PEVP valge pudelis, millel on sama materjali kruvitud kate ja kaitseklapp fooliumist. Kleepige pudelile etikett, pudel pudel polüetüleenkile ja pannakse pappkarpi.

Tootja

Unipharm, Inc., USA.

Nõuded tuleb saata Venemaa esinduse aadressile: 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, lk B.

Tel: (495) 995-77-67.

Apteekide müügitingimused

Ravimi ARTRA ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi ARTRA ® säilivusaeg

tabletid, kilega kaetud 500 mg + 500 mg 500 mg + 500–5 aastat.

tabletid, kilega kaetud 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Artra

Kirjeldus 12. novembril 2015

Ladina nimi: Artra
ATX-kood: M09AX
Toimeaine: glükoosamiinvesinikkloriid (glükoosamiinvesinikkloriid) kondroitiinsulfaat (kondroitiinsulfaat)
Tootja: Unipharm, Inc. (USA)

Koostis

Toimeainete kontsentratsioon ühes tabletis Artra:

kondroitiin (kondroitiin) - 500 mg;
Glükoosamiin (glükoosamiin) - 500 mg.

Preparaadi abikomponendid on: naatriumkroskarmelloos, MCC, steariinhape, diasendatud kaltsiumfosfaat, magneesiumstearaat.

Kile katmine: triatsetiin, hüdroksüpropüülmetüültselluloos (E464 stabilisaator), titaandioksiid (E171 lisand).

Vormivorm

Tabletid p / o. Tabletid on pakitud 30, 60, 100 või 120 tükki tihe polüetüleenist valgetesse pudelitesse koos kruvikorgiga, mille alla on paigaldatud fooliumist valmistatud kaitseklapp. Iga pudel on pakitud PE-kilega ja koos juhendiga paigutatakse kartongpakendisse.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toime on suunatud metaboolsete protsesside korrigeerimisele kõhredes ja luukoes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ravim on regeneratiivsete protsesside stimulatsioon kõhre kudes. Selle aktiivsed komponendid on seotud sidekoe sünteesiga, takistades kõhre hävimist ja stimuleerides selle kudede taastumist.

Eksogeense glükoosamiini sisseviimine suurendab kõhre maatriksi (intertsellulaarse aine) tootmist ja tagab kõhre mittespetsiifilise kaitse keemiliste kahjustuste eest.

Sulfaatsoola kujul olevates tablettides sisalduv glükoosamiin on heksosamiini prekursor ja sidekoe mukopolüsahhariidide (glükosaminoglükaanid) tootmiseks on vajalik sulfaatanioon.

Teine pakutud glükoosamiini funktsioon on kaitsta kahjustatud kõhre kude, mis on põhjustatud SCS / NSAID-de kasutamisest tingitud metaboolse lagunemise korral, ja selle enda põletikuvastane toime (viimane on mõõdukalt väljendunud).

Kondroitiin, olenemata sellest, millises vormis see imendub (terved või eraldi komponendid), on täiendava substraadina terve kõhre maatriksi moodustamiseks.

Lisaks sellele:

stimuleerib hüaluronaani, II tüüpi kollageeni ja proteoglükaanide sünteesi;
vabade radikaalide aktiivsuse pärssimine, kaitseb hüaluronaani lagunemisest ensüümide mõjul ja vabade radikaalide agressiivse toimega;
stimuleerib kõhre kude parandamist;
pärsib kõhre eraldamise ensüümide (hüaluronidaasi ja elastaasi) aktiivsust;
säilitab sünoviumi vajaliku viskoossuse.

Osteoartriidi põdevatel patsientidel leevendab haiguse sümptomeid ja vähendab vajadust MSPVA-de kasutamise järele.

Farmakokineetika

Glükoosamiini biosaadavus suukaudsel manustamisel - 25% (esimese läbipääsu mõju maksale). Kehas on kõrgeim kontsentratsioon liigeste, neerude ja maksa kõhre.

Ligikaudu üks kolmandik annusest jääb lihastesse ja luukoesse. Enamik aine eritub muutumatul kujul neerude kaudu, ülejäänud - väljaheitega. Poolväärtusaeg on 68 tundi.

Pärast 800 mg kondroitiinsulfaadi (1 või 2 annuse) manustamist suureneb aine kontsentratsioon plasmas päeva jooksul oluliselt. Absoluutne biosaadavuse indeks on 12%.

Ligikaudu kümnendik võetud annusest imendub kõrgmolekulaarsete derivaatide kujul, umbes 20% madala molekulaarsete derivaatide kujul.

Metaboliseeritakse peamiselt desulfureerimise teel. Kehast eritub neerude kaudu. Pooleldi kõrvaldamise periood on 5 tundi ja 10 minutit.

Näidustused

Arthra tabletid on ette nähtud I-III astme selgroo ja perifeersete liigeste osteoartriidiks.

Vastunäidustused

Arthra ravim on vastunäidustatud ükskõik millise tableti sisaldava aine, raske neerupuudulikkuse ja fenüülketonuuria talumatuse korral.

Artra tablettide vastunäidustuste ülevaated kinnitavad, et ravimit tuleb kasutada ettevaatusega verejooksule, verejooksule, diabeedile, bronhiaalastmale kalduvatel patsientidel.

Kõrvaltoimed

Glükoosamiini kasutamise taustal on üsna sageli registreeritud seedetrakti aktiivsuse funktsionaalsed häired, nagu kõhupuhitus (kõhuvalu), kõhukinnisus / kõhulahtisus ja valu epigastria piirkonnas. Samuti on võimalik:

Kondroitiini võtmine võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.

Artra ravim, kasutusjuhised

Arthra kasutamise juhised näitavad, et esimese kolme ravinädala jooksul tuleb tablette võtta kaks korda päevas, üks korraga. Järgmistel nädalatel ja kuudel väheneb rakenduste arv kord päevas.

Ravim on mõeldud üle 15-aastaste patsientide raviks. Toimeainete terapeutilised toimed ja imendumine ei sõltu päevast ega toidu tarbimisest.

Jätkusuutliku ravitoime saavutamiseks on vaja vähemalt kuus kuud.

Lisaks peamisele ravile, mis parandab luu- ja lihaskonna funktsionaalset seisundit, võib Arthro-Active kapsleid kasutada toidulisandina. Toidulisandi päevane annus - 4-6 kapslit 300 mg.

Ravi viiakse läbi kahe nädala kuni ühe kuu kestvate kursustega. Optimaalne intervall kursuste vahel on kaks nädalat.

Üleannustamine

Teave narkootikumide üleannustamise juhtude kohta ei ole.

Koostoime

Artra tabletid võivad suurendada antitrombotsüütide ja antikoagulantide toimet, suurendada tetratsükliinide imendumist, vähendada poolsünteetiliste penitsilliinide toimet.

Ühildub mittesteroidsete põletikuvastaste ja GCS-ravimitega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Artra tablette tuleb hoida temperatuuril 10 kuni 30 ° C kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Seedetrakti kõrvaltoimete tekkimise korral on soovitatav annust vähendada ja paranduste puudumisel lõpetada ravimi võtmine.

Artry analoogid

Sama toimeainet sisaldavate ravimite kaubanimed: Artra MSM Forte, Kondronova (Artri analoog on odavam kui viimane), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analoogse toimemehhanismiga analoogid: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-taim, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, T-eesmärk, SINOART, Hondrotek Forte.

Hindanaloogid - 295 rubla.

Mis on parem: Artra või Don?

Ravimi Don kompositsioon sisaldab ainult ühte toimeainet - glükoosamiini (sulfaatide kujul), samas kui Arthra tablettides suurendab glükoosamiinvesinikkloriidi mõju kondroitiinnaatriumsulfaat.

Sellegipoolest näitavad suurte liigeste osteoartriidiga patsientide grupis tehtud uuringute tulemused, et glükoosamiinsulfaat on ainus ravim, millel on selles patoloogias tõestatud struktuurimuutusi.

Eeliseks Dons võib lugeda suuremaks ravimvormide arvuks. Ravim on saadaval pulbrina suukaudse suspensiooni, süstimise ja tablettide valmistamiseks.

Mis on parem: Artra või Teraflex?

Ravim Teraflex on saadaval kapslite kujul, mis põhinevad D-glükoosamiinvesinikkloriidil (500 mg / kapslid). Ja kondroitiinnaatriumsulfaadist (400 mg / kapslid).

Teraflexil on Artroiga peaaegu identne koostis, millel on ligikaudu sama efektiivsus.

Artra või Struktum - mis on parem?

Structum on kõvakapslid, millest igaüks sisaldab 500 mg kondroitiinnaatriumsulfaati.

Ravimil on sarnane toime Arthra'ga, kuid viimast, kuna see sisaldab samaaegselt kahte aktiivset komponenti, mis suurendavad üksteise toimimist, võib pidada efektiivsemaks.

Lastele

Pediaatrias kehtib see viieteistkümnest.

Raseduse ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise perioodidel ei soovitata Artra ravimit liigeste jaoks kasutada.

Artr arvustused

Patsientide kommentaarid Arthra kohta on vastuolulised - keegi ütleb, et pärast kolme kuu regulaarset kasutamist tundis ta olulist paranemist, keegi seisis ebameeldivate kõrvaltoimete ees või ei näinud üldse ravi tulemusi.

Ravimi eripära seisneb selles, et selles sisalduvad toimeained on liigeste vedeliku ja kõhre koe loomulikud struktuurikomponendid. Selle kasutamise mõju on seotud nende ühendite defitsiidi täitmisega kehas.

Lisaks sellele, kuna ravim on kehale väga füsioloogiline, ei mõjuta ravim teiste ainete (va poolsünteetilised penitsilliinid ja tetratsükliinid) farmakokineetikat ja efektiivsust ning seda võib võtta igal ajal teile sobival ajal.

Erinevalt enamikust analoogidest ei ole Artra registreeritud toidulisandina, vaid ravimina. See on väga oluline, sest ravimi efektiivsuse ja kvaliteedi kliiniliste uuringute nõuded on kõrgemad kui tõhususe ja ohutuse uuringute läbiviimise nõuded ning toidulisandite kvaliteet.

Iga tableti suur toimeainete kontsentratsioon võimaldab teil võtta ravimit 1-2 korda päevas. Samal ajal on Artra ohutu isegi pikaajalise kasutamise korral: selle ohutus on tõestatud kliinilistes uuringutes (kaasa arvatud kaasnevate haigustega ja kombinatsioonis teiste ravimitega).

Ravimiravi oluline aspekt on ka võime vähendada sellega samaaegselt võetud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite annust (millel on teadaolevalt palju kõrvaltoimeid) või keelduda nende võtmisest.

Kui räägime spetsialistide arvamustest, siis lubavad arstide ülevaated kondroprotektorite kohta üldiselt järeldada, et uimastite kasutamine selles rühmas ei saanud tõendusmaterjalil põhineva meditsiini põhimõtete uurimisel suurt tõendusmaterjali ja seetõttu ei ole nende kasutamine terapeutiline protsess, vaid võib olla seotud abimeetoditega.

Hind Artry

Hind Artry Ukrainas

Ukraina apteekides Artra (500 mg kondroitiini + 500 mg glükoosamiini) hind on keskmiselt 840 UAH. Maksumus 60 tabletti - 1100-1200 UAH, 100 tabletti - 1700-1800 UAH, 120 tabletti - umbes 2000 UAH.

Hind Artra tabletid Venemaal

Arthru saab osta Moskvas 750 rubla. Selle summa maksab 30 tabletti. Arthr'i liigeste nr 60 ettevalmistust saab osta keskmiselt 1200 rubla kohta, nr 100 - 1650 rubla kohta, nr 120 - 1600 rubla eest.

Madalaim hind ravimile, mida pakutakse apteekide võrgustikus Ozerki Peterburis.

ARTHRA

Ravim: ARTRA ®
Toimeaine: kondroitiinsulfaat, glükoosamiin
ATX-kood: M09AX
KFG: ravim, mis stimuleerib kõhre kude regenereerimise protsessi
Reg. number: P №014829 / 01
Registreerimise kuupäev: 12/20/07
Omanik reg. ID: UNIPHARM, Inc.

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

? Tabletid, valged või valged kilekattega, kollaka värvi tooniga, üksteisega, ovaalsed, kaksikkoverid, ühelt poolt graveeritud "ARTRA", erilise lõhnaga.

Abiained: kaltsiumsulfaat, diasendatud, mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, steariinhape, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid (E171), triatsetiin

30 tükki - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.
60 tk. - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.
100 tükki - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.
120 tk. - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Kõhre kude regeneratsiooni stimulaator.

FARMAKOKINETIKA

Glükoosamiini biosaadavus suukaudselt manustatuna - 25% ("esimese läbipääsu" tõttu maksas). Kondroitiinsulfaadi biosaadavus - 13%.

Jaotatud kudedes: glükoosamiini kõrgeimad kontsentratsioonid leitakse maksas, neerudes ja liigese kõhredes. Umbes 30% võetud annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes.

Glükoosamiin eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul; osaliselt - väljaheitega. T_1/2 glükoosamiin - 68 tundi

NÄIDISED

- perifeersete liigeste ja selgroo osteoartriit.

DOSING MODE

Täiskasvanute ja vanemate kui 15-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. 2 korda päevas esimese kolme nädala jooksul; 1 sakk. 1 kord päevas järgmistel nädalatel ja kuudel.

Ravimi võtmisel vähemalt 6 kuud saavutatakse püsiv ravitoime.

KÕRVALTOIMED

Seedetrakti võimalikud düsfunktsioonid - epigastraalne valu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus (glükoosamiini toime tõttu).

KNS: pearinglus (glükoosamiini toime tõttu).

Muud: allergilised reaktsioonid (glükoosamiini ja kondroitiinsulfaadi toime tõttu).

VASTUNÄIDUSTUSED

- neerufunktsiooni halvenemine;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult tuleb kasutada verejooksu või verejooksu, bronhiaalastma ja diabeediga.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ravimit Artra ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

ERINÕUDED

Kasutamine lastel

Kliinilised andmed ravimi Artra kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 15-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

ÜLEMINE

Siiani ei ole teatatud Artra üleannustamise juhtudest.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Narkootikumide interaktsioon

Samaaegsel kasutamisel suurendab antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet.

Suurendab tetratsükliinide imendumist, vähendab poolsünteetiliste penitsilliinide toimet.

Ravim sobib SCS-iga.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 10-30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

ARTRA ® (ARTRA ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Toimeained

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis Artra ®

Tabletid, valged või valged kilekattega, kollaka värvi tooniga, üksteisega, ovaalsed, kaksikkoverid, ühelt poolt graveeritud "ARTRA", erilise lõhnaga.

Abiained: diasendatud kaltsiumsulfaat - 230 mg, mikrokristalne tselluloos - 185 mg, kroskarmelloosnaatrium - 80 mg, steariinhape - 70 mg, magneesiumstearaat - 10 mg.

Koori koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos - 35 mg, titaandioksiid (E171) - 8,2 mg, triatsetiin - 6,8 mg.

30 tükki - suure tihedusega polüetüleenist viaalid (1) - pakendid papist.
60 tk. - suure tihedusega polüetüleenist viaalid (1) - pakendid papist.
100 tükki - suure tihedusega polüetüleenist viaalid (1) - pakendid papist.
120 tk. - suure tihedusega polüetüleenist viaalid (1) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Kõhre kude regeneratsiooni stimulaator.

Farmakokineetika

Glükoosamiini biosaadavus suukaudselt manustatuna - 25% ("esimese läbipääsu" tõttu maksas). Kondroitiinsulfaadi biosaadavus - 13%.

Jaotatud kudedes: glükoosamiini kõrgeimad kontsentratsioonid leitakse maksas, neerudes ja liigese kõhredes. Umbes 30% võetud annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes.

Glükoosamiin eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul; osaliselt - väljaheitega. T_1/2 glükoosamiin - 68 tundi

Farmakoloogiline andmebaas

Teine mõõde

Artra

ATH-kood:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (toimeaine):

Leia hind:

Vormivorm:

◊ Tabletid, mis on õhukese polümeerikattega, valged või valged, kollaka värvi tooniga, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt graveeritud "ARTRA", millel on konkreetne lõhn.

Abiained: diasendatud kaltsiumsulfaat - 230 mg, mikrokristalne tselluloos - 185 mg, kroskarmelloosnaatrium - 80 mg, steariinhape - 70 mg, magneesiumstearaat - 10 mg.

Koori koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos - 35 mg, titaandioksiid (E171) - 8,2 mg, triatsetiin - 6,8 mg.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Kõhre kude regeneratsiooni stimulaator.

Farmakokineetika

Glükoosamiini biosaadavus suukaudselt manustatuna - 25% ("esimese läbipääsu" tõttu maksas). Kondroitiinsulfaadi biosaadavus - 13%.

Jaotatud kudedes: glükoosamiini kõrgeimad kontsentratsioonid leitakse maksas, neerudes ja liigese kõhredes. Umbes 30% võetud annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes.

Glükoosamiin eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul; osaliselt - väljaheitega. T_1/2 glükoosamiin - 68 tundi

Näidustused:

- perifeersete liigeste ja selgroo osteoartriit.

Ravib haigusi:

Vastunäidustused:

- neerufunktsiooni halvenemine;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult tuleb kasutada verejooksu või verejooksu, bronhiaalastma ja diabeediga.

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanute ja vanemate kui 15-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. 2 korda päevas esimese kolme nädala jooksul; 1 sakk. 1 kord päevas järgmistel nädalatel ja kuudel.

Ravimi võtmisel vähemalt 6 kuud saavutatakse püsiv ravitoime.

Kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: seedetrakti võimalikud talitlushäired - epigastraalne valu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine:

Siiani ei ole teatatud Artra üleannustamise juhtudest.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Ravimit Artra ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Koostoimed teiste ravimitega:

Samaaegsel kasutamisel võib suurendada antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet.

Suurendab tetratsükliinide imendumist, vähendab poolsünteetiliste penitsilliinide toimet.

Ravim sobib SCS-iga.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:

Kasutamine lastel

Kliinilised andmed ravimi Artra kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 15-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks neerufunktsiooni häirete korral.

Ladustamistingimused:

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 10-30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Artra: kasutusjuhised

Koostis

Üks tabletikile kaetud sisaldab:

Toimeained:

500 mg glükoosamiinvesinikkloriid 500 mg kondroitiini naatriumsulfaat

Abiained: kaltsiumfosfaat, diasendatud, mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, steariinhape, magneesiumstearaat.

Koor: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid (E171), triatsetiin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Glükoosamiin: seedetrakti võimalik talitlushäire (epigastraalne valu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus), pearinglus, nahareaktsioonid.

Kondroitiin: allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: üleannustamise juhtumid on teadmata.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

ARTHRA

◊ Tabletid, mis on õhukese polümeerikattega, valged või valged, kollaka värvi tooniga, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt graveeritud "ARTRA", millel on konkreetne lõhn.

Abiained: diasendatud kaltsiumsulfaat - 230 mg, mikrokristalne tselluloos - 185 mg, kroskarmelloosnaatrium - 80 mg, steariinhape - 70 mg, magneesiumstearaat - 10 mg.

Koori koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos - 35 mg, titaandioksiid (E171) - 8,2 mg, triatsetiin - 6,8 mg.

Kõhre kude regeneratsiooni stimulaator.

Glükoosamiini biosaadavus suukaudselt manustatuna - 25% ("esimese läbipääsu" tõttu maksas). Kondroitiinsulfaadi biosaadavus - 13%.

Jaotatud kudedes: glükoosamiini kõrgeimad kontsentratsioonid leitakse maksas, neerudes ja liigese kõhredes. Umbes 30% võetud annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes.

Glükoosamiin eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul; osaliselt - väljaheitega. T_1/2 glükoosamiin - 68 tundi

- neerufunktsiooni halvenemine;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega: verejooks või verejooks, bronhiaalastma, diabeet.

Täiskasvanute ja vanemate kui 15-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. 2 korda päevas esimese kolme nädala jooksul; 1 sakk. 1 kord päevas järgmistel nädalatel ja kuudel.

Ravimi võtmisel vähemalt 6 kuud saavutatakse püsiv ravitoime.

Seedetrakti osa: seedetrakti võimalikud talitlushäired - epigastraalne valu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus.

Glükoosamiin ja kondroitiin

Muud: allergilised reaktsioonid.

Siiani ei ole teatatud Artra üleannustamise juhtudest.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Samaaegsel kasutamisel võib suurendada antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet.

Artra suurendab tetratsükliinide imendumist, vähendab poolsünteetiliste penitsilliinide toimet.

Ravim sobib SCS-iga.

Kasutamine lastel

Kliinilised andmed ravimi Artra kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 15-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Artra

Nimi:

Artra (Artra)

Koostis

1 tablett, kaetud ravim Artra sisaldab:
Kondroitiinnaatriumsulfaat - 500 mg;
Glükoosamiinvesinikkloriid - 500 mg;
Täiendavad koostisosad.

Farmakoloogiline toime

Artra on kombineeritud kaitsev ravim, mis sisaldab kondroitiinsulfaati ja glükoosamiinvesinikkloriidi. Arthra aitab taastada kõhre kude ja parandada liigese liikuvust, vähendab liigeste raskete degeneratiivsete haigustega patsientide valu raskust. Osteoartriidiga patsientidel võib Artra vähendada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite annust. Kondroitiin kombinatsioonis glükoosamiiniga aeglustab degeneratiivseid protsesse ja takistab kõhre hävimist. Lisaks soodustab endogeense glükoosamiini tarbimine kõhre maatriksi tootmise normaliseerumist ja vähendab glükokortikosteroidide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite negatiivset mõju sidekudele. Kondroitiin on täiendav substraat kõhre maatriksi moodustamiseks, seega aitab endogeense kondroitiini saamine kiirendada kõhre regenereerimise protsessi.

Ravim Arthra stimuleerib teise tüüpi proteoglükaanide ja kollageeni sünteesi ning inhibeerib ka elastaasi ja hüaluronidaasi aktiivsust, vähendades kõhre koe ensümaatilist lagunemist.
Suukaudsel manustamisel on glükoosamiini absoluutne biosaadavus 25%, kondroitiinnaatriumsulfaat - 13%. Ravimi Artra toimeainete kõrged kontsentratsioonid tekivad maksa, neerude ja liigese kõhre kudedes. Umbes 30% glükoosamiini annusest püsib pikka aega luu- ja lihaskoes. Ravimi Artra aktiivsed komponendid erituvad neerude ja soolte kaudu muutumatuna.

Näidustused

Artra't kasutatakse luu-lihaskonna degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste raviks. Eriti soovitatakse Artra't kasutada patsientidel, kes kannatavad selgroo liigeste ja perifeersete liigeste osteoartriidi all.

Kasutamismeetod

Ravim Artra on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kaetud tabletti ei tohi enne kasutamist purustada ega närida. Artra tablette võetakse sõltumata söögist, joomine rohkesti joogivett. Arst määrab kursuse kestuse ja ravimi Artra annuse.
Täiskasvanud soovitavad tavaliselt võtta 1 Artra tabletti kaks korda päevas 3 nädala jooksul, seejärel lülituvad nad iga päev Artra 1 tableti võtmisele.

Keskmine ravi kestus on 4-6 kuud. Vajadusel määratakse paar kuud hiljem ravimi Artra teine ravikuur.
Annustamine ja kasutamise kestus võivad varieeruda sõltuvalt haiguse tõsidusest ja samaaegsest ravist.

Kõrvaltoimed

Artra on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Seda tehti teatavaks üksikjuhtudel, kus esines valu epigastria piirkonnas, väljaheite häired, kõhupuhitus ja pearinglus Arthra-ravi ajal.
Suurenenud individuaalse tundlikkusega patsientidel võivad tekkida allergilised reaktsioonid.
Arthra kõrvaltoimed on reeglina kerged ja ei vaja ravimi või spetsiifilise ravi katkestamist. Kõrvaltoimete tekkimisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

Artra't ei kasutata patsientide raviks, kellel on teadaolev ülitundlikkus kondroitiini, glükoosamiini ja ravimi abikomponentide suhtes.
Arthra't ei tohi anda neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.
Artra't tuleb määrata ettevaatusega bronhiaalastma, diabeedi ja verejooksu või verejooksu tekkimise korral.
Artra ravimit ei kasutata pediaatrias.
Eriti ettevaatlik tuleb olla potentsiaalselt ohtlike mehhanismide kontrollimisel ja autojuhtimisel Artra-ravi ajal (pearingluse ohu tõttu).

Rasedus

Artra't ei ole ette nähtud naistele raseduse ja imetamise ajal, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed Artra tablettide efektiivsuse ja ohutuse kohta nende kategooriate patsientidel.

Ravimi koostoime

Kombineeritud kasutamisel võib Artra suurendada antikoagulantide, trombotsüütide ja fibrinolüütiliste ravimite toimet.
Ravimi Artra samaaegsel kasutamisel suurendab tetratsükliinide soolestiku imendumist.
Arthra kombinatsioon võib vähendada penitsilliini antibiootikumide efektiivsust.
Ravimi samaaegsel kasutamisel võib Artra koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega suurendada selle efektiivsust.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid ravimi Artra üleannustamise kohta.
Kui te võtate kogemata ravimi Artra annuseid, mis on soovitatust palju suuremad, peaksite kõhuga pesema ja enterosorbente võtma.
Vajadusel määrab arst sümptomaatilise ravi.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, Artra, 30, 60, 100 või 120 tükki polümeersetes pudelites, papp-pakendis 1 polümeerpudel, pingutatud polüetüleenkile.

Ladustamistingimused

Arthrat tuleks säilitada originaalpakendis ruumides, mille temperatuur on vahemikus 10 kuni 30 kraadi, kuni 5 aastat pärast valmistamist.

Sünonüümid

Arthroni kompleks, Honda Forte.
Vaata ka ravimi Artra analoogide loetelu.