Hepariini süstid: juhised, kasutamine

Hepariini süstid võimaldavad verehüüvete moodustumist veresoontes. Iga lahuse milliliitris on 5000 RÜ antikoagulanti, mis viitab molekulmassile ja on ette nähtud soolalahuses aretamiseks. Ravim on saadaval 5 ml ampullides, süstides intravenoosselt ja subkutaanselt. Vaatleme üksikasjalikumalt, millistel juhtudel on hepariini süstimine otstarbekas ja oluline.

Põhiomadused

Antikoagulant mõjutab otseselt antitrombiin-2 faktori aktiivsust, mistõttu seda kasutatakse süstimisel mitmes olukorras:

• süvaveenide tromboosi, kopsuemboolia ennetamine ja ravi;
• verehüüvete kõrvaldamine ebastabiilse stenokardiaga koronaararterites;
• verehüüvete lahustumine, mis blokeerivad perifeersete arterite, näiteks oklusiooniga;
• täiendavate verehüüvete vältimine pärast südameinfarkti;
• tromboosi ennetamine hemodialüüsi ajal neerupuudulikkuse ajal või kardiovaskulaarse bypass operatsiooni ajal.

Verehüüvete moodustumine - protsess, mis võimaldab teil verejooksu peatada, mis tekkis koekahjustuste korral. Koagulatsiooniprotsess on keeruline ja algab trombotsüütide agregeerumisega, mis eralduvad
tromboosi alustamiseks. Aine, mida nimetatakse trombiiniks, toodab valgu fibriini, mis seondub trombotsüütidega. Need protsessid on osa keha enesehooldusest.

Hepariini eesmärk on hüübimise ajal trombiini inaktiveerimine. See peatab fibriini moodustumise, sest see peatab verehüüvete tekke. Ravimit kasutatakse verehüüvete raviks, mis on veresoonte patoloogilised ja tervist ohustavad vormid.

Tromboosi vältimiseks süstitakse maos "hepariini". See seondub trombiini ja hüübimisfaktori X aktivatsiooni inhibeeriva antitrombiin-3-ga. Aine takistab protrombiini konversiooni trombiiniks, pärsib seda, takistab fibriini moodustumist, mõjutab trombotsüütide agregatsiooni vähenemist.

Süstimine toob kaasa verevoolu suurenemise neerudes, aju veresoonte resistentsuse suurenemist, lipoproteiini lipaasi aktiveerimist ja ateroskleroosi riski vähenemist. Ravim mõjutab hormonaalset süsteemi, vähendades aldosterooni tootmist, seondudes adrenaliiniga, muutes munasarjade hormonaalsed reaktsioonid, suurendab parathormoonide aktiivsust.

Seetõttu kasutatakse “hepariini” süstelahust mitte ainult antikoagulandina. Isheemilise südamehaiguse korral kombineeritakse ravimit atsetüülsalitsüülhappega ägeda tromboosi, südameinfarkti ja nende ägenemiste vältimiseks, suremus pärast krampe.

Suured annused aitavad kaasa trombemboolia ja venoosse tromboosi tekkele ning nende kirurgiliste protseduuride järel on nende seisundite ennetamiseks ette nähtud väikesed annused. Agendi kiirus pärast lapsendamist sõltub manustamisviisist:

• intravenoosselt - koheselt;
• subkutaanselt - 20... 60 minuti pärast.

Toimeaja kestus on intravenoosse infusioonina 4... 5 tundi, kui te sisestate subkutaanselt hepariini, siis peaaegu 8 tundi. Ravimite sissehingamiseks on sissehingamise meetod,
võimaldab salvestada säritust mitu nädalat. Pikaajaline ravimi kasutamine vähendab verehüüvete tekke ohtu. "Hepariini" efektiivsust saab vähendada antitrombiin-3 algselt vähendatud tasemega.

Verehüüvet, mis on moodustunud veresoone sees, nimetatakse verehüüveks. Selle oht seisneb selles, et on võimalik eralduda ja sõita läbi vereringe emoli kujul. Tromb võib siseneda veresoontesse väikese kanaliga ja blokeerida verevarustust elutähtsate elundite nagu süda, aju või kopsudesse. Seda haigust nimetatakse trombembooliaks.

Annuse funktsioonid

Hepariini süstid manustatakse reaktiivi või katkendlikult. Esmane kohustuslik analüüs vere hüübimise, trombiini ja tromboplastiini aja määramise, trombotsüütide arvu määramiseks.

"Hepariin" on vajalik ainult arsti kinnitusel lahjendatud kujul, lahjendades 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Akuutse tromboosiga täiskasvanute ravimi manustamise skeem:

• intravenoosselt 10 000 kuni 15 000 RÜ;
• iga 4-6 tunni järel, 5000 kuni 10 000 RÜ.

Koagulatsiooni, trombiini ja aktiveeritud osalist tromboplastiini aega jälgitakse pidevalt. Annuse õige valiku korral aeglustub hüübimisperiood rohkem kui 2,5-3 korda ja tromboplastiin - 2 korda.

Ravimi profülaktilistel eesmärkidel kasutamise skeem:

• Hepariini süstid kõhuõõnes subkutaanselt 5000 RÜ, intervalliga 6 kuni 8 tundi;
• Trombohemorraagilise sündroomi esimeses faasis manustatakse ööpäevas 2500-5000 RÜ hüübimisnäitajate regulaarset jälgimist.

On oluline vähendada annust 1… 2 päeva enne ravimi kasutamise lõpetamist.

Süstimine kõhuõõnes on madalam kui pideva intravenoosse infusiooni efektiivsus (kuna on vajalik säilitada hüübimise stabiilne pärssimine) ja ei tekita verejooksu. Teave selle kohta, kuidas ravimit igal juhul kipata, teab raviarsti.

Kardiopulmonaalse ümbersõidu ajal operatsiooni ajal on vaja annust 140–400 RÜ / kg või arvutada 1500–2000 RÜ 500 ml vere kohta. Hemodialüüsi protseduuri alguses lisatakse 10 000 RÜ, seejärel 30 000 kuni 50 000 RÜ. Naised ja eakate annused kohandatakse. Kuni 3-aastased lapsed ei soovi kasutada antikoagulante ja kuni 6 aastat vana - ööpäevane annus on 600 RÜ / kg, vanuses 6 kuni 15 aastat - 500 RÜ / kg, pidevalt jälgides vere hüübimist.

Mõnedel inimestel on suurenenud kalduvus moodustada verehüübed, mis juhtub verevoolu häirete taustal:

1. Koronaararterite haigus, ateroskleroos koronaararterite seintel on aluseks trombotsüütide agregatsioonile ja trombi moodustumise algusele.
2. Trombi ränne ja südame verevoolu vähenemine põhjustavad valu rinnus ja südameinfarkti.
3. Vaagna alumise jala ja veenide verevoolu aeglustumine võib samuti põhjustada sügava veeni tromboosi. Verehüübed võivad jõuda kopsudesse, põhjustades kopsuembooli.
4. Voodipesu pika aja jooksul krooniliste haiguste taustal ja pärast operatsiooni suurendab tromboosi riski. Tõenäosus suureneb raseduse, rasvumise ja teatud vereprobleemide taustal.

Süstimise eeskirjad

"Hepariini" lahust manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel. Ravimravi annus ja kestus sõltuvad verehüübe suurusest ja asukohast, samuti verehüüvete riskist.

Hepariini süstidega tromboosi ravimisel on vaja jälgida vere hüübimisparameetreid, mille suhtes kontrollitakse mitut indikaatorit. Sõltuvalt nende väärtusest korrigeeritakse ravi, minimaalne annus on ette nähtud verejooksu riski vähendamiseks.

Kui ravimit manustatakse rohkem kui viis päeva, peate trombotsütopeenia vältimiseks regulaarselt jälgima vereliistakute taset veres. Selle solvamine on signaal alternatiivse ravi määramiseks.

Hepariini pikaajalise süstimise korral on oluline kaaliumi sisaldus veres, kuna ravimi toimeaine suurendab mikroelementide taset ja tekitab hüperkaleemiat. Selle seisundi risk suureneb suhkurtõve, neeruhaiguse ja teatud ravimite võtmise tõttu.

Hepariini süstid manustatakse äärmise ettevaatusega eakatel patsientidel, kellel on vähenenud maksa- ja neerufunktsioon, hüperkaleemia ja metaboolne atsidoos (suurenenud veres happesus), samuti ülitundlikkus ravimi madala molekulmassiga fraktsioonide suhtes.

"Hepariini" kasutamine on vastunäidustatud mitmel juhul:

1. Madal trombotsüütide arv veres haiguse või varasema hepariinravi tõttu.
2. Aktiivsed verejooksud või verejooksud (hemofiilia).
3. Peptiline haavand, maksatsirroos.
4. Tõsine hüpertensiooni vorm.
5. Südameklappide bakteriaalne infektsioon ja südame vooder (bakteriaalne endokardiit).
6. Hiljuti kannatasid aju verejooksud või hemorraagiline insult, trauma või operatsioon ajus, seljaaju või silmades.
7. Enne epiduraalse anesteesia või nimmepunkti protseduure.
8. Raske patoloogia patoloogias.

Ravimi kasutamise vastunäidustuste loetelu sisaldab menstruatsiooni aega, aplastilist aneemia, diabeetilist retinopaatiat, kroonilist ja akuutset leukeemiat. Ärge kasutage ravimit enneaegsete imikute raviks. Kui te olete allergiline "hepariini" suhtes, on keelatud süstida ja reaktsioonide ilmnemisel on vaja ravimi kasutamine lõpetada.

Hepariini süsti kasutatakse sageli tromboosi vältimiseks rasedatel naistel, kellel on suur risk. Aine ei tungi platsenta, ei põhjusta sünnidefekte. Siiski sisaldavad mõned mitmeannuselised viaalid bensüülalkoholi ja seda ravimit tuleks rasedatel vältida. Hepariini süstide pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulevase aine luude nõrgenemist, suurendades verejooksu riski raseduse ajal või pärast sünnitust.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ravimid mõjutavad igat inimest erinevalt. Hepariini saanud patsientide võimalike tüsistuste loetelu on:

• verejooks;
• kõrge kaaliumisisaldus veres;
• vähenenud trombotsüütide arv;
• naharakkude hävitamine;
• osteoporoos (pikaajaline kasutamine);
• juuste väljalangemine (alopeetsia) pärast pikaajalist kasutamist;
• verehüübed seljaaju veres spinaalse või epiduraalse anesteesia või nimmepunkti ajal.

Pollinoosi korral manustatakse pärast testimist “hepariini”. Ravim on ette nähtud diabeetikutele ja hüpertensiivsetele patsientidele, emakasisesed seadmed, vanemad kui 60-aastased. Aktiivne osaline tromboplastiini aeg on alati aine annuse valimisel juhis.

Intramuskulaarseid süste "Hepariin" ei tehta hematoomide võimaluse tõttu. Süstimine on keelatud muude manipulatsioonide ja biopsia puhul. Ravim võib põhjustada pearinglust ja iiveldust, sest te ei tohiks ravikuuri ajal saada auto ratta taha ega juhtida tööstusseadmeid.

Ühilduvus teiste ravimitega

Te peate rääkima oma arstile, kui te kasutate aspiriini, dipüridamooli, klopidogreeli ja fibronolüütikume, nagu streptokinaas, Alteplaza, koos süstidega. Kasutusjuhised hoiatavad ravimite kombinatsiooniga teiste vahenditega. Ravim on ettevaatlikult kombineeritud dekstraani, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (Ibuprofeen, diklofenak) ja teiste suukaudsete antikoagulantidega (varfariin). Leeliselised ravimid nagu Enaprilat, tritsüklilised antidepressandid, kui nad on hepariiniga seotud, vähendavad selle efektiivsust.

Suurenenud kaaliumisisalduse oht veres on seotud järgmiste ravimitega: AKE inhibiitorid (Enalapril, Captopril), angiotensiin-2 retseptori antagonistid (Lozartan, Valsartan), kaaliumi säästvad diureetikumid, samuti kaaliumi- ja kaaliumlisandid. Hepariini antikoagulantne toime väheneb nitraadipreparaatide infusiooniga.

Hepariin

Lahus värvitu või helekollase sissetoomiseks sisse / välja ja p / s.

Abiained: bensüülalkohol - 9 mg, naatriumkloriid - 3,4 mg, vesi d / ja kuni 1 ml.

5 ml - ampullid (5) - pakib papi.
5 ml - pudelid (5) - pakib papi.
5 ml - ampullid (10) - pakib papi.
5 ml - pudelid (10) - pakend kartongist.
5 ml - ampullid (50) - pappkarbid (haiglatele).
5 ml - pudelid (50) - pappkarbid (haiglatele).
5 ml - ampullid (100) - pappkarbid (haiglatele).
5 ml - pudelid (100) - pappkarbid (haiglatele).

Lahus iv ja p / selge, värvitu või helekollase lahuse sisseviimiseks.

Abiained: bensüülalkohol 9 mg, naatriumkloriid 3,4 mg, vesi d / ja kuni 1 ml.

5 ml - klaaspudelid (1) - pakib papi.
5 ml - klaaspudelid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - klaaspudelid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (2) - papppakendid.
5 ml - klaaspudelid (5) - kontuurrakud (1) - papppakendid.
5 ml - klaaspudelid (5) - kontuurrakud (2) - papppakendid.
5 ml - klaasampullid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - klaasampullid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (2) - papppakendid.
5 ml - klaasampullid (5) - kontuuriga rakud (1) - papppakendid.
5 ml - klaasampullid (5) - kontuurrakud (2) - papppakendid.
5 ml - klaaspudelid (5) - pakib papist eralduspositsiooniga.
5 ml - klaaspudelid (10) - pakib papist eralduspositsiooniga.
5 ml - klaasampullid (5) - eraldusmärkidega pappkarbid.
5 ml klaasist ampullid (10) - eraldusmärkidega pappkarbid.
5 ml - klaaspudelid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (10) - pappkarbid (haiglatele).
5 ml - klaaspudelid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (20) - pappkarbid (haiglatele).
5 ml - klaasampullid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (10) - pappkarbid (haiglatele).
5 ml - klaasampullid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (20) - pappkarbid (haiglatele).

Hepariinnaatriumi toimemehhanism põhineb peamiselt selle seondumisel antitrombiin III-ga, mis on aktiveeritud vere hüübimisfaktorite IIa (trombiin), IXa, Xa, XIa ja XIIa loomulik inhibiitor. Naatriumhepariin seondub antitrombiin III-ga ja põhjustab selle molekulis konformatsioonilisi muutusi. Selle tulemusena kiirendatakse antitrombiin III seondumist koagulatsioonifaktoritega IIa (trombiin), IXa, Xa, XIa ja XIIa ning nende ensümaatiline aktiivsus blokeeritakse. Naatriumhepariini seondumine antitrombiiniga III on elektrostaatilise iseloomuga ja sõltub suuresti molekuli pikkusest ja koostisest (naatriumhepariini sidumiseks antitrombiin III-ga, on vajalik 3-O-sulfaaditud glükosamiini sisaldav penta-sahhariidjärjestus).

Kõige olulisem on naatrium hepariini kombinatsioon antitrombiin III-ga võimet inhibeerida koagulatsioonifaktoreid IIa (trombiin) ja Xa. Hepariinnaatriumi ja Xa faktori aktiivsuse suhe faktoriga IIa võrreldes on 0,9-1,1. Naatriumhepariin vähendab viskoossust, vähendab vaskulaarset läbilaskvust, mida stimuleerivad bradükiniin, histamiin ja teised endogeensed tegurid, ning seega takistab staasi teket. Naatriumhepariin on võimeline sorteerima endoteeli membraanide ja vererakkude pinnal, suurendades nende negatiivset laengut, mis takistab adhesiooni ja trombotsüütide agregatsiooni. Naatriumhepariin aeglustab silelihaste hüperplaasiat, aktiveerib lipoproteiini lipaasi ja omab seega lipiidide taset alandavat toimet ning takistab ateroskleroosi teket.

Naatriumhepariin seob komplementisüsteemi mõningaid komponente, vähendades selle aktiivsust, takistades lümfotsüütide koostööd ja immunoglobuliinide moodustumist, seondudes histamiiniga, serotoniiniga (see tähendab, et sellel on allergiavastane toime). Naatriumhepariin suurendab neerude verevarustust, suurendab aju vaskulaarset resistentsust, vähendab aju hüaluronidaasi aktiivsust, vähendab pindaktiivsete ainete aktiivsust kopsudes, pärsib ülemäärast aldosterooni sünteesi neerupealise koorikus, seob adrenaliini, moduleerib munasarjade vastust hormonaalsetele stiimulitele, parandab parathormooni aktiivsust. Koostoime tulemusena ensüümidega võib naatriumhepariin suurendada aju türosiini hüdroksülaasi, pepsinogeeni, DNA polümeraasi aktiivsust ja vähendada müosiini ATPaasi, püruvaadi kinaasi, PNK polümeraasi, pepsiini aktiivsust. Naatriumhepariini nende toimete kliiniline tähtsus on endiselt ebakindel ja mitte hästi mõistetav.

Ägeda koronaarsündroomi korral, mis ei avalda STG segmendi püsivat alamtüüpi EKG-st (ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt ilma ST-segmendi alatüübita), vähendab naatrium hepariin koos atsetüülsalitsüülhappega müokardiinfarkti ja suremuse riski. EKG-ga ST-segmendi tõusuga müokardiinfarktis on naatrium hepariin efektiivne primaarse transkutaanse koronaarse revaskularisatsiooni korral kombinatsioonis glükoproteiin IIb / IIIa retseptori inhibiitoritega ja trombolüütilises ravis streptokinaasiga (revaskularisatsiooni sageduse suurenemine).

Suurte annuste korral on naatriumhepariin efektiivne kopsu trombemboolias ja veenitromboosis, väikestes annustes on see efektiivne venoosse trombemboolia ennetamisel, sealhulgas pärast kirurgilisi operatsioone.

Pärast intravenoosset manustamist tekib ravimi toime peaaegu kohe, mitte hiljem kui 10-15 minuti jooksul ja kestab lühikese aja jooksul - 3-6 tundi Pärast subkutaanset manustamist algab ravimi toime aeglaselt - 40-60 minuti pärast, kuid kestab 8 tundi, antitrombiin III defitsiit vereplasmas või tromboosi asukohas võib vähendada hepariinnaatriumi aikoagulyantny toimet.

Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_max) pärast intravenoosset manustamist saavutatakse peaaegu kohe pärast subkutaanset manustamist 2-4 tunni jooksul.

Suhtlemine plasmavalkudega - kuni 95%, jaotusruumala on väga väike - 0,06 l / kg (ei jäta veresoonte kihti tugevate plasmavalkudega seondumise tõttu). Ei tungi platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Endoteelirakkude ja mononukleaarse makrofaagisüsteemi rakkude (retikuloendoteliaalse süsteemi rakud) intensiivne haaramine on kontsentreeritud maksas ja põrnas.

Metaboliseerub maksas N-desulfamidase ja trombotsüütide heparinaasi osalusel, mis osaleb hepariini metabolismis hilisemates etappides. Kiire bioloogiline inaktiveerimine ja lühike toime kestus selgitavad trombotsüütide IV faktori (antihepariini faktor) metabolismi ja naatrium hepariini seondumist makrofaagisüsteemiga. Neerude endoglükosidaasi mõjul desulfateeritud molekulid muundatakse väikese molekulmassiga fragmentideks. TT_1/2 kestab 1-6 tundi (keskmiselt 1,5 tundi); suureneb rasvumise, maksa ja / või neerupuudulikkusega; väheneb kopsu trombemboolia, infektsioonide, pahaloomuliste kasvajate korral.

Eritub neerude kaudu, peamiselt inaktiivsete metaboliitide kujul, ja ainult suurte annuste kasutamisel võib eritumine (kuni 50%) muutumatul kujul. Seda ei kuvata hemodialüüsi teel.

- venoosse tromboosi ennetamine ja ravi (kaasa arvatud alumise jäseme pindmiste ja sügavate veenide tromboos, neerude veenide tromboos) ja kopsuemboolia;

- kodade fibrillatsiooniga seotud trombembooliliste tüsistuste ennetamine ja ravi;

- perifeerse arteriaalse emboli (sealhulgas mitraalse südamehaigusega seotud) ennetamine ja ravi;

- ägeda ja kroonilise tarbimise koagulopaatia ravi (sh DIC I etapp);

- akuutne koronaar sündroom ilma ST-segmendi püsiva tõusuta EKG-s (ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt, ilma et EKG-s oleks ST-segmendi kõrgus);

- müokardiinfarkt koos ST-segmendi tõusuga: trombolüütilise ravi korral, esmase perkutaanse koronaarse revaskularisatsiooniga (ballooni angioplastika koos stentimisega või ilma) ja kõrge arteriaalse või venoosse tromboosi ja trombemboolia riskiga;

- mikrotromboosi ja mikrotsirkulatsiooni häirete ennetamine ja ravi, sh. hemolüütilise sundi sündroomi, glomerulonefriidi (sh luupuse nefriit) ja sunnitud diureesiga;

- vere hüübimise ärahoidmine vereülekande ajal ekstrakorporaalses vereringesüsteemis (ekstrakorporaalne vereringe südameoperatsiooni, hemosorbatsiooni, tsütafereesi ajal) ja hemodialüüs;

- perifeersete venoosse kateetrite töötlemine.

- ülitundlikkus hepariinnaatriumi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

- anamneesis hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia (koos või ilma tromboosita) või praegu;

- verejooks (välja arvatud juhul, kui hepariinnaatriumist saadav kasu kaalub üles võimaliku riski);

- raseduse ja rinnaga toitmise periood.

Polüvalentse allergiaga patsiendid (sh bronhiaalastma).

Patoloogilistes seisundites, mis on seotud suurenenud verejooksu riskiga, näiteks:

- südame-veresoonkonna haigused: äge ja subakuutne infektsiooniline endokardiit, raske kontrollimatu hüpertensioon, aordi dissektsioon, aju aneurüsm;

- seedetrakti organite erosive- ja haavandilised kahjustused, söögitoru veenilaiendid, maksa tsirroos ja muud haigused, mao- ja enteerilise kanalisatsiooni pikaajaline kasutamine, haavandiline koliit, hemorroidid;

- vere moodustavate organite ja lümfisüsteemi haigused: leukeemia, hemofiilia, trombotsütopeenia, hemorraagiline diatees;

- kesknärvisüsteemi haigused: hemorraagiline insult, traumaatiline ajukahjustus;

- antitrombiin III kaasasündinud puudulikkus ja asendusravi antitrombiin III ravimitega (verejooksu riski vähendamiseks tuleb kasutada väiksemaid hepariini annuseid).

Muud füsioloogilised ja patoloogilised seisundid: menstruatsiooniperiood, ähvardav abort, varane sünnitusjärgne periood, raske maksahaigus, millel on valk-sünteetiline funktsioon, krooniline neerupuudulikkus, hiljuti tehtud silmade, aju või seljaaju operatsioon, hiljuti tehtud seljaaju (nimmepunkt) või epiduraalne anesteesia, proliferatiivne diabeetiline retinopaatia, vaskuliit, alla 3-aastased lapsed (selles sisalduv bensüülalkohol võib põhjustada t klassikaliselt ja anafülaktilised reaktsioonid), kõrges eas (üle 60 aasta, eriti naised).

Hepariini manustatakse subkutaanselt, intravenoosselt, boolusena või tilguti.

Hepariin on ette nähtud pideva intravenoosse infusioonina või regulaarse intravenoosse süstena, samuti subkutaanselt (kõhupiirkonnas). Hepariini ei tohi manustada intramuskulaarselt.

Tavaline nahaaluse süstimise koht on kõhu eesmine-külgmine sein (erandjuhtudel see asetatakse ülemisse õla või reite), kasutades õhukest nõela, mis tuleb sisestada sügavale, risti naha ja pöidla vahele, kuni süstimise lõpuni. lahendus. Süstekohad tuleb vahetada iga kord (et vältida hematoomi teket). Esimene süst tuleb teha 1-2 tundi enne operatsiooni algust; operatsioonijärgsel perioodil - siseneda 7-10 päeva jooksul ja vajadusel pikemat aega. Terapeutilistel eesmärkidel manustatud hepariini algannus on tavaliselt 5000 RÜ ja seda manustatakse intravenoosselt, seejärel jätkatakse ravi subkutaansete süstide või intravenoosse infusioonina.

Säilitusannused määratakse sõltuvalt kasutamisviisist:

- pideva intravenoosse infusiooniga manustatakse 1000-2000 RÜ / h (24000-48000 MG / päevas), lahjendades hepariini 0,9% naatriumkloriidi lahusega:

- regulaarse intravenoosse süstimisega määratakse iga 4-6 tunni järel 5000 kuni 10 000 RÜ hepariini:

- pärast subkutaanset manustamist manustatakse neid iga 12 tunni järel 15 000-20000 RÜ või iga 8 tunni järel kuni 8000-10000 RÜ-ni.

Enne iga annust on vaja läbi viia vere hüübimisaja ja / või aktiveeritud osalise tromboplastiini aja (LPTT) uuring, et korrigeerida järgnevat annust.

Intravenoosselt manustamisel valitakse hepariini annused nii, et APTT on 1,5-2,5 korda suurem kontrollist. Hepariini antikoagulantne toime loetakse optimaalseks, kui vere hüübimisaega pikendatakse normaalväärtusega võrreldes 2-3 korda. APTT ja trombiini aeg suurenevad 2 korda (koos APTT pideva kontrollimise võimalusega).

Väikeste annuste subkutaansel manustamisel (5000 RÜ 2-3 korda päevas) ei ole vaja APTT-d regulaarselt kontrollida trombi tekke vältimiseks, sest see suureneb veidi.

Pidev intravenoosne infusioon on kõige tõhusam viis tavapäraste (perioodiliste) süstide korral hepariini kasutamiseks, kuna see tagab stabiilsema hüpokagagatsiooni ja harvemini verejooksu.

Hepariinnaatriumi kasutamine erilistes kliinilistes olukordades.

Esmane perkutaanne koronaarne angioplastika ägeda koronaarse sündroomi korral ilma ST-segmendi tõusuta ja müokardiinfarktis koos ST-segmendi tõusuga: naatrium hepariini manustatakse intravenoosselt boolusannusena 70-100 RÜ / kg (välja arvatud juhul, kui kavatsetakse kasutada glükoproteiin IIb / IIla inhibiitoreid) või annust 50 -60 MG / kg (kui kasutatakse koos glükoproteiini lb / IIla retseptorite inhibiitoritega).

ST-segmendi tõusuga müokardiinfarkti trombolüütiline ravi: naatriumhepariini manustatakse intravenoosselt, boolusannusega 60 RÜ / kt (maksimaalne annus 4000 ME), millele järgneb intravenoosne infusioon annuses 12 RÜ / kg (mitte üle 1000 RÜ / h) 24 tundi ööpäevas. 48 h. APTT sihttasemeks on 50-70 sek, mis on 1,5-2,0 korda kõrgem kui norm; APTT kontroll - pärast 3. 6. 12 ja 24 tundi pärast ravi alustamist.

Trombemboolsete tüsistuste ennetamine pärast kirurgilist sekkumist, kasutades väikeseid hepariinnaatriumi annuseid: naatriumhepariini süstitakse subkutaanselt, sügavale kõhupiirkonda. Algannus on 5000 mg 2 tundi enne operatsiooni algust. Postoperatiivsel perioodil - 5000 ME iga 8-12 tunni järel 7 päeva jooksul või seni, kuni patsiendi liikuvus on täielikult taastunud (sõltuvalt sellest, mis tuleb esimesena). Madala annusega hepariinnaatriumi kasutamisel trombemboolsete tüsistuste ärahoidmiseks ei ole aPTT-d vaja kontrollida.

Kasutamine südame-veresoonkonna kirurgias operatsioonide ajal, kui kasutatakse ekstrakorporaalset vereringet: naatriumhepariini algannus on vähemalt 150 RÜ / kg. Järgnevalt süstitakse naatriumhepariini pideva intravenoosse ipfusiooni teel kiirusega 15-25 tilka minutis 30 000 IU kohta 1 liitri infusioonilahuse kohta. Üldine annus on tavaliselt 300 RÜ / kg (kui operatsiooni eeldatav kestus on lühem kui 60 minutit) või 400 RÜ / kg (kui operatsiooni eeldatav kestus on 60 minutit või rohkem).

Hemodialüüsi rakendamine: naatriumhepariini algannus on 25-30 RÜ / kg (või 10 000 RÜ) intravenoosselt, seejärel jätkub naatrium hepariini 20 000 RÜ / 100 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuse pidev infusioon kiirusega 1500-2000 RÜ / h (kui ei ole teisiti näidatud hemodialüüsi süsteemide käsiraamatus).

Hepariinnaatriumi kasutamine pediaatrias: piisavaid kontrollitud uuringuid hepariinnaatriumi kasutamise kohta lastel ei ole läbi viidud. Esitatud soovitused põhinevad kliinilistel kogemustel: algannus on 75... 100 RÜ / kg intravenoosne boolus 10 minutiks, säilitusannus: lapsed vanuses 1-3 kuud - 25-30 RÜ / kg / h (800 ME / kg / päevas). 4–12 kuu vanused lapsed - 25-30 RÜ / kg / h (700 RÜ / kg / päevas), üle 1 aasta vanused lapsed -18-20 ME / kg / h (500 RÜ / kg / päevas) veenisiseselt.

Naatriumhepariini annus tuleb valida, võttes arvesse vere hüübimisnäitajaid (APTT tase 60–85 s).

Ravi kestus sõltub näidustustest ja manustamisviisist. Intravenoosseks manustamiseks on ravi optimaalne kestus 7... 10 päeva, seejärel jätkatakse ravi suukaudsete antikoagulantidega (suukaudseid antikoagulante on soovitatav manustada alates hepariini naatriumravi esimesest päevast või 5... 7 päeva jooksul ja hepariinnaatriumi kasutamine tuleb lõpetada 4-5 päeva jooksul koos. ravi). Ilio-femoraalsete veenide ulatusliku tromboosi korral on soovitatav teha pikemaid ravikuure hepariiniga.

Allergilised reaktsioonid: naha hüpereemia, narkootikumide palavik, urtikaaria, nohu, sügelus ja soojuse tunne tallas, biorospasm, kollaps, anafülaktiline šokk.

Verejooks: tüüpiline - seedetraktist ja kuseteed, süstekohal, rõhu all olevates piirkondades, kirurgilistest haavadest; verejooksud erinevates elundites (sealhulgas neerupealised, korpus luteum, retroperitopeaalne ruum).

Kohalikud reaktsioonid: valu, hüpereemia, hematoom ja haavandid süstekohal, verejooks.

Muud võimalikud kõrvaltoimed on pearinglus, peavalu, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, liigesevalu, suurenenud vererõhk ja eosinofiilia.

Hepariinravi alguses võib mõnikord täheldada mööduvat trombotsütopeeniat, mille trombotsüütide arv on vahemikus 80 × 10 9 / l kuni 150 × 10 9 / l. Tavaliselt ei too see olukord kaasa tüsistuste tekkimist ja ravi hepariiniga võib jätkuda. Harvadel juhtudel võib tekkida raske trombotsütopeenia (valge trombi moodustumise sündroom), mõnikord surmaga lõppenud. Seda komplikatsiooni tuleks eeldada juhul, kui trombotsüütide arv väheneb alla 80 × 10 9 / l või rohkem kui 50% algtasemest. Hepariini sissetoomine sellistel juhtudel on kiiresti peatatud.

Raske trombotsütopeeniaga patsientidel võib tekkida koagulopaatia (fibrinogeeni varude vähenemine).

Hepariini indutseeritud trombotsütopeenia taustal: naha nekroos, arteriaalne tromboos, millega kaasneb gangreeni, müokardiinfarkti, insult. Pikaajalisel kasutamisel: osteoporoos, spontaansed luumurrud, pehmete kudede kaltsifikatsioon, hüpoaldosteronism, mööduv alopeetsia, priapism.

Hepariinravi ajal võib täheldada vere biokeemiliste parameetrite muutusi (maksa transaminaaside, vabade rasvhapete ja türoksiini aktiivsuse suurenemine vereplasmas; hüperkaleemia; korduva hüperlipideemia tõttu hepariini katkestamine: vere glükoosisisalduse vale suurenemine ja valepositiivne bromsulfaleiini testi tulemus).

Sümptomid: verejooksu tunnused.

Ravi: hepariini üleannustamise põhjustatud väikese verejooksu korral piisab selle kasutamise lõpetamisest. Ulatusliku verejooksu korral neutraliseeritakse liigne liig protamiinsulfaadiga (1 mg protamiinsulfaati 100 IU hepariinnaatriumi kohta). 1% (10 mg / ml) protamiinsulfaadi lahust manustatakse väga aeglaselt intravenoosselt. Iga 10 minuti järel ei saa sisestada rohkem kui 50 mg (5 ml) protamiinsulfaati. Arvestades hepariinnaatriumi kiiret metabolismi, väheneb aja jooksul protamiinsulfaadi vajalik annus. Protamiinsulfaadi vajaliku annuse arvutamiseks võime eeldada, et T_1/2 Hepariinnaatrium on 30 minutit. Protamiinsulfaadi kasutamisel täheldati tõsiseid surmaga lõppevaid anafülaktilisi reaktsioone, mistõttu tuleb ravimit manustada ainult eraldamise tingimustes, mis on varustatud erakorralise arstiabi andmiseks anafülaktilise šoki jaoks. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Farmatseutiline koostoime: Hepariinnaatriumi lahus sobib ainult 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Hepariini lahus ei ole kooskõlas järgmiste ainetega kanamütsiin, metitsilliinnaatrium, netilmitsiin, opioidid, oksütetratsükliin, polümüksiin B, promasiin, prometasiin, streptomütsiin, sulfafurasool, dietanoolamiin, tetratsükliin, tobramütsiin, efalotina, tsefaloridinom, vankomütsiin, vinblastiin, nikardipiini, rasvaemulsioonidele.

Farmakokineetiline koostoime: naatriumhepariin nihutab fenütoiini, kinidiini, propranolooli ja bensodiasepiini derivaate nende seondumiskohtadest plasmavalkudesse, mis võib viia nende ravimite farmakoloogilise toime suurenemiseni. Naatriumhepariini seostatakse ja inaktiveeritakse protamiinsulfaadi, leeliselise reaktsiooniga polüpeptiidide, samuti tritsükliliste antidepressantidega.

Farmakodünaamiline koostoime: naatriumhepariini antikoagulantne toime on tugevam, kui seda kasutatakse koos teiste ravimitega, mis mõjutavad hemostaasi, sealhulgas trombotsüütide vastaste ravimitega (Ace) diklofenak), glükokortikosteroidide ja dekstraaniga, mis suurendab verejooksu riski. Lisaks võib hüdroksüklorokiini, etakrünhappe, tsütotoksiliste ravimite, tsefamundooli, valproehappe, propüültiouratsiiliga kombineerituna suurendada hepariini naatriumi antikoagulantset toimet.

Hepariini naatriumi antikoagulantne toime väheneb, kui seda kasutatakse samaaegselt ACTH, antihistamiinidega, askorbiinhappega, tungaltera alkaloididega, nikotiiniga, nitroglütseriiniga, südame glükosiididega, türoksiiniga, tetratsükliiniga ja kiniiniga.

Naatriumhepariin võib vähendada adrenokortikotroopse hormooni, glükokortikosteroidide ja insuliini farmakoloogilist toimet.

Ravi suurte annustega soovitatakse haiglas.

Trombotsüütide arvu kontroll tuleb teostada enne ravi algust, esimesel ravipäeval ja lühikeste intervallidega kogu hepariinnaatriumi manustamise perioodi vältel, eriti 6 kuni 14 päeva pärast ravi alustamist. Ravim peaks kohe lõpetama trombotsüütide arvu järsu langusega.

Trombotsüütide arvu järsk vähenemine nõuab täiendavaid uuringuid, et tuvastada hepariini poolt indutseeritud immuuntrombotsütopeenia. Kui see on olemas, tuleb patsienti teavitada, et talle ei tohiks tulevikus anda hepariini (isegi väikese molekulmassiga hepariini). Kui hepariini indutseeritud immuuntrombotsütopeenia tõenäosus on suur. Hepariin tuleb kohe ära võtta. Geiariini poolt indutseeritud immuunsüsteemi trombotsütopeenia tekkimisel trombemboolia hepariini saanud patsientidel või trombemboolsete tüsistuste korral tuleb kasutada teisi antikoagulante.

Hepariini poolt indutseeritud immuuntrombotsütopeeniaga patsientidel (valge trombi moodustumise sündroom) ei tohi hemodialüüsi teha hepariniseerimisega. Vajaduse korral peaksid nad kasutama alternatiivseid neerupuudulikkuse ravimeetodeid. Üleannustamise vältimiseks on vaja pidevalt jälgida kliinilisi sümptomeid, mis viitavad võimalikule verejooksule (limaskesta verejooks, hematuuria jne). Patsientidel, kes ei reageeri hepariinile või vajavad suurtes annustes hepariini, on vaja kontrollida antitrombiini III taset. Bensüülalkoholi säilitusainena sisaldavate ravimite kasutamine vastsündinutel (eriti enneaegsetel imikutel ja vähendatud kehakaaluga lastel) võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid (kesknärvisüsteemi depressioon, metaboolne atsidoos, hingamine hingamisel) ja surma. Seetõttu kasutage vastsündinutel ja alla 1-aastastel lastel hepariinnaatriumi preparaate, mis ei sisalda säilitusaineid.

Naatriumhepariini resistentsust täheldatakse sageli palaviku, tromboosi, tromboflebiitide, nakkushaiguste, müokardiinfarkti, pahaloomuliste kasvajate, samuti kirurgilise sekkumise ja antitrombiin III puudulikkusega. Sellistes olukordades on vajalik hoolikam laboratoorne jälgimine (APTT kontroll). Üle 60-aastastel naistel võib hepariin suurendada verejooksu ja seetõttu tuleb nendel patsientidel vähendada naatriumhepariini annust.

Hepariini naatriumi kasutamisel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel tuleb regulaarselt jälgida vererõhku.

Enne ravi alustamist naatriumhepariiniga tuleb alati uurida koagulogrammi, välja arvatud väikeste annuste kasutamine.

Patsiendid, kes viiakse üle suukaudsesse antikoagulantravi, peavad jätkama hepariinnaatriumi manustamist, kuni vere hüübimisaja ja APTT tulemused on terapeutilises vahemikus.

Intramuskulaarsed süstid on vastunäidustatud. Võimaluse korral tuleks hepariinnaatriumi kasutamisel vältida läbitorkamise biopsiat, infiltratsiooni ja epiduraalset anesteesiat ning diagnoositud nimmepunkte.

Massiivse verejooksu korral tuleb hepariin ära jätta ja uurida koagulogrammi näitajaid. Kui analüüsi tulemused jäävad normaalsesse vahemikku, siis on hepariini kasutamisest tingitud päevase verejooksu tekkimise tõenäosus minimaalne.

Koagulogrammi muutused kalduvad normaliseeruma pärast hepariini katkestamist.

Hepariini lahus võib saada kollase tooni, mis ei muuda selle aktiivsust ega talutavust.

Ravimi lahjendamiseks ainult 0,9% naatriumkloriidi lahusega!

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Hepariini mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele tegevustele ei ole uuritud.

Hepariinnaatrium ei tungi platsentaarbarjääri. Tänaseks puuduvad andmed, mis näitavad, et raseduse ajal on hepariinnaatriumi kasutamisest tingitud loote väärarenguid: samuti ei ole saadud tulemusi loomkatsetega, mis viitavad hepariinnaatriumi embrüo- või fetotoksilisele toimele. Siiski on tõendeid enneaegse sünnituse ja verejooksuga seotud spontaansete abortide suurenenud riskist. On vaja arvestada komplikatsioonide tõenäosusega, kui hepariini naatriumi kasutatakse kaasnevate haigustega rasedatel naistel, samuti rasedatel naistel, kes saavad täiendavat ravi.

Naatriumhepariini suurte annuste igapäevane kasutamine üle 3 kuu võib suurendada osteoporoosi riski rasedatel naistel. Seetõttu ei tohiks hepariinnaatriumi suurte annuste pidev kasutamine ületada 3 kuud.

Epiduraalset anesteesiat ei tohi kasutada rasedatel naistel, kes saavad antikoagulantravi. Antikoagulantravi on vastunäidustatud, kui esineb oht, et verejooks on ohtlik abordiga.

Naatriumhepariin eritub rinnapiima.

Hepariinnaatriumi suurte annuste igapäevane kasutamine rohkem kui 3 kuud võib suurendada imetavate naiste osteoporoosi riski.

Vajadusel kasutage neid perioode, peate kasutama teisi naatriumhepariini preparaate, mis ei sisalda bensüülalkoholi abiainena.