Kaasaegne vaade lihas hüpotensiooni sündroomile

Lihas-hüpotoonia diagnoosimine toimub kõige sagedamini lapsepõlves. Kuigi juhtumeid, kus täiskasvanutel diagnoositakse lihas hüpotoonia, ei välistata.

Haigus avaldub ebameeldivate sümptomite all, selle arengu käigus esineb kõigepealt lihaskiudude nõrgenemine ja seejärel lakkavad nad reageerimast sissetulevatele signaalidele närvilõpmetelt õigeaegselt.

Hüpotensiooni võivad tekitada erinevad tegurid. Sõltuvalt häire põhjustest valitakse efektiivne ravi, mis võimaldab patsiendil normaalselt liikuda ja teha erinevaid füüsilisi tegevusi ja liikumisi.

Mis on see rikkumine?

Lihas-hüpotoonia on eriline seisund, kus teatud lihasrühmade toonus väheneb. Väga sageli on see tihedalt seotud pareesia arenguga (lihasjõu vähenemine).

Hüpotensioon võib tähendada haiguste esinemist, mis on tingitud motoorse neuroni kahjustusest. Paljud meditsiinieksperdid usuvad, et see patoloogia tuleks seostada mittestandardsete lihaste häiretega.

Haigus tuvastati, uuriti ja kirjeldati üksikasjalikult 1900. aastal Oppenheimis. Nendel päevadel nimetati seda haigust müotooniaks Oppenheim.

Aga kuna enamikel juhtudel muutub lihaseline hüpotoonus teiste haiguste tagajärgedeks, otsustati juba 1918. aastal sellist organismi seisundit nimetada "aeglaseks laste sündroomiks".

Etioloogia ja patogenees

Lihaste hüpotooniat peetakse enam kui 100 erineva haiguse sümptomiks. Sel põhjusel on haiguse etioloogia üsna stereotüüpiline ja nõuab hoolikamat jälgimist ja uurimist.

Raske lihasvalu vähenemise ilming peitub patofüsioloogilistes mehhanismides. Kõigi lihasgruppide töö korrigeerimisel ja reguleerimisel on kaasatud kõik inimese aju, väikeaju ja striopalliidi süsteemi struktuurid.

Mis tahes kahjustuste puhul, mis võivad lokaliseeruda refleksiaparaadis, tekib teatav nihe, mis põhjustab närvikiudude poolt ajusse saadetud signaalid halvasti tunnustatud ja enneaegselt.

Täheldatakse lihaste hüpotoonia kulgu:

• raske lihasnõrkus;
• haiguse pika kulgemise ajal tekib täielik atoonia;
• kõik jäsemete ja keha liikumised on vähenenud või täielikult puuduvad;
• tingimusteta reflekside vähenemine või puudumine.

Hüpotensiooni progresseeruva kujunemise korral on patsiendil ka järgmised tunnused:

• raske hingamis- ja imemisprotsess (eriti väikestel lastel);
• tavalised istekohad muutuvad võimatuks, inimene lihtsalt langeb horisontaalasendisse;
• alumise ja ülemise jäseme liigesed muutuvad lahti ja võivad painutada.

Haiguste klassifikatsioon

Kuna hüpotensioon on tavaliselt seotud erinevate haiguste sümptomite arvuga, jaguneb see tavaliselt järgmisteks tüüpideks:

• hajus ja kohalik;
• järk-järgult arenev ja teravalt voolav;
• episoodiline, vahelduv, korduv ja progresseeruv.

Hüpotensioon on jagatud ka erinevateks tüüpideks sõltuvalt selle põhjustest:

• kaasasündinud muutub geneetiliste kõrvalekallete tõttu;
• Omandatud areneb neuroloogiliste häirete, nakkushaiguste, autoimmuunhaiguste ja tserebraalse halvatusena.

Sõltuvalt päritolu tasemest mõjutab häire kesk- ja perifeerseid närvisüsteeme.

Põhjused, mis põhjustavad sündroomi arengut

On võimalik kindlaks teha põhjus, mis võib põhjustada hüpotensiooni tekkimist alles pärast põhjalikku tervisekontrolli. Kuna enamikul juhtudel diagnoositakse hüpotooniat imikutel ja lastel, on peamised põhjused tõenäoliselt varjatud kaasasündinud anomaaliate juures, mis võivad ennast tunda lapse elu esimestel aastatel.

Hüpotensiooni kõige levinumad põhjused on järgmised geneetilised haigused:

1. Downi sündroom viitab genoomse arengu patoloogiale. See seisneb selles, et organismis töötab 46 kromosoomi 47 asemel 21 kromosoomi paari.
2. Aikardi sündroom. Seda peetakse väga haruldaseks geneetiliseks haiguseks, mille etioloogiat ei ole veel üksikasjalikult uuritud. Haiguse käigus tekib patsiendil epileptilised krambid, mis sarnanevad tihedamini infantiilsetele spasmidele. Samuti suurendab see lapse vaimse alaarengu tekkimise tõenäosust.
3. Robinova sündroom. Seda diagnoositakse väga harva. Selle diagnoosiga lapsed on sündinud hüpoplaasiaga ja neil on makrocephalia. Ka oma kolju struktuuri iseloomustab laia laup ja nina.

Hüpotensiooni provokaatorid täiskasvanueas

Lihas-hüpotoonia diagnoosi võib teha mitte ainult lapsekingades, vaid juba täiskasvanueas.

Tundub, et haiguse ilmingut ei ole.

Kõige olulisemad on aga need haigused, mida inimene on oma elu jooksul haige olnud. Nende hulka kuuluvad:

• erinevate lihasrühmade düstroofia areng;
• metakromaatiline leukodüstroofia;
• seljaaju lihaste atroofia;
• ülekantud entsefaliit, meningiit;
• poliomüeliit;
• sepsis;
• myasthenia gravis;
• negatiivne reaktsioon vaktsineerimisele lapsepõlves;
• tsöliaakia;
• hüpervitaminoos;
• tuuma päritolu kollatõbi (lapsepõlves);
• ritsid
• Sandiferi sündroom.
• söögitoru hernia.

Lapse tegurid

Lihas-hüpotooniat lastel võib põhjustada järgmised tegurid:

• Downi sündroom;
• myasthenia gravis;
• Praderi-Willi sündroom;
• reaktiivse päritoluga kollatõbi;
• väikeaju ataksia (pärast viirushaigust);
• botulism;
• Marfani sündroom;
• erinevate lihasrühmade düstroofia;
• achondroplasia;
• ülekantud sepsis;
• hüpotüreoidism (kaasasündinud);
• D-vitamiini ülejääk;
• mädanike diagnoos (luukoe hävimine lapsel);
• seljaaju lihaste atroofia;
• pärast vaktsineerimist.

Imikute haiguse tunnused ja põhjused

Vastsündinutel esineb lihaste hüpotooniat peaaegu samade sümptomitega nagu vanematel lastel. Haiguse arenemise tagajärjel on imikul raske hingata, teha käsi ja jalgade liikumisi.

Kui aga haigus tuvastatakse õigeaegselt, suurendab ravi tulevikus normaalse ja täieliku elu võimalusi.

Sellised põhjused võivad lastel põhjustada hüpotensiooni:

• kesknärvisüsteemi patoloogilised muutused;
• pärilikud häired;
• lihaste väärarengud.
• müasteenia diagnoosimine;
• botulismi areng;
• sepsis;
• D-vitamiini ülejääk;
• aju ataksia.

Haiguse diagnoos

Tõhusaks raviks on rikkumise õigeaegne diagnoosimine väga oluline. Selleks on vaja:

• koguda kogu pere täielik ajalugu;
• spetsialisti põhjalik uurimine, kes peab kontrollima kõiki reflekse;
• kompuutertomograafia;
• magnetresonantstomograafia;
• elektromograafia protseduur;
• EEG;
• laboratoorsete vereanalüüside edastamine (üld- ja biokeemia);
• likööri uuring;
• geneetilised uuringud;
• kahjustatud närvikiudude lihaskoe biopsia.

Ainult uuringu tulemuste põhjal võib arst diagnoosida ja kirjeldada patsiendi edasist ravi.

Paikne diagnostika on meetod haiguse põhjuse uurimiseks, mis seisneb patoloogilise protsessi konkreetse saidi üksikasjalikus uuringus. Lihaste hüpotoonia korral viiakse läbi järgmised uuringud:

• perifeerse närvi;
• perifeerset motoorne neuron seljaajus;
• väikeaju.

Tõhus ravi on võimalik.

Kuna lihashüpotoonia on haiguse tagajärg, on ravimiravi suunatud spetsiaalselt provotseeriva haiguse kõrvaldamisele.

Mida kiiremini haigust avastatakse, seda kiiremini saate patsiendi raviks edasi minna. Lihaskude hüpotoonia ravi peamine eesmärk on sümptomite järkjärguline vähendamine ja kõrvaldamine (lihaste nõrkus, teatud toimingute ja liikumiste võimetus, hingamisraskused).

Samas on väga oluline, et ravikuuri määraks ühiselt neuroloog ja ortopeediline kirurg. On vaja arvestada hetkega, mil läbiviidav ravi peaks olema terviklik ja sisaldama selliseid protseduure ja meetmeid:

• liikumisravi (kineeteraapia);
• füsioteraapia, mis toimub otse vees (bassein);
• ravi ravimitega.

Laste hüpotensiooni ravimisel keskendutakse reeglina refleksi massaažile, mis on soovitatav ambulatoorselt.

Massaaž toimub aktiivsete sügavate rütmiliste liikumiste kujul. See võib olla kihelus, hõõrumine, sõtkumine, ülemiste ja alumiste jäsemete lihaste kihelus, tagasi. Ka masseerija vajutab lihaste ja bioaktiivsete punktide üksikutele osadele, stimuleerides sellega aktiivselt lihastoonust.

Laste ravimisel peaksid terapeut, ortopeedi, logopeedi, kardioloogi, neuroloogi ja füsioterapeut regulaarselt jälgima noorte patsientide seisundit.

Eriti eelistatakse järgmisi ravimeetodeid:

• kerge võimlemine;
• füsioteraapia;
• kõnepiirkonna klassid õige ja õige kõne koostamiseks;
• klassid peenmotoorika koordineerimiseks (modelleerimine, lõikamine, kokkuklapitavad mosaiigid, joonistamine, kunstiteraapia);
• klassid otsustamise kõndimiseks ja asendi jaoks;
• range dieedi järgimine (menüü peaks olema tasakaalustatud ja kasulik);
• ravimite võtmine (antibiootikumid, myasthenia gravis ja kahjustatud lihasrühmade toonimine).

Tänu massaažile ja treeningu kasutamisele hakkavad lihased aktiivselt töötama ja tugevdama.

Võimalikud tüsistused

Lihas-hüpotoonia on selliste komplikatsioonide ohtlik ilming:

• seljaaju kõverus;
• ebaõige ainevahetus;
• kaalutõus;
• muutused närimis- ja neelamis refleksides;
• võimetus rääkida normaalselt;
• hingamisraskused.

Ennetavad meetmed

Laste hüpotoonia sündroomi arengut lastel ei ole võimalik ette näha, kuid on võimalik teha kõik võimalik, et säilitada normaalne tervis.

Selleks järgige lihtsaid reegleid:

• halbade harjumuste tagasilükkamine;
• rase naine peaks hoolikalt jälgima nende tervist;
• regulaarsed arstide külastused;
• kõigi vajalike testide sooritamine ja erinevate uuringute sooritamine;
• terapeutilise massaaži läbiviimine lapsele, võimlemine ja laadimine;
• ärevuse sümptomite ilmingutega, et saada meditsiinilist abi.

Hüpotensioon avaldub mitmete ebameeldivate sümptomite all. Aga kui haigus tuvastatakse õigeaegselt, on võimalik vältida kõiki võimalikke negatiivseid tagajärgi.

Sümptomid ja lihaste hüpotoonia ravi täiskasvanutel

Sisu:

Lihas-hüpotoonia - patoloogiline seisund, mille puhul esineb lihaste toonuse vähenemine, sageli koos konkreetse jäseme pareesiga. Haigus võib ilmneda lastel, kõige sagedamini sünnist või täiskasvanuna.

Diagnoosi ise ei ole nii raske teha. Selle patoloogia põhjuse tuvastamine on palju raskem, sest see võib olla iseloomulik paljudele haigustele, millest kõige sagedamini võib arvestada:

1. Downi sündroom.
2. Achondroplasia.
3. Aikardi sündroom.
4. Canaven'i haigus.
5. Martin'i sündroom - Bell.
6. Robinova sündroom.
7. Seljaaju lihaste atroofia.
8. Krabbe tõbi.
9. Leia sündroom.
10. Marfani sündroom.
11. Menkesi tõbi.
12. Tay - Sachsi tõbi.
13. Sündroom Patau.
14. Williams'i sündroom.

Samal ajal võib selle sümptomi olemasolu tõttu omandatud patoloogiatele seostada entsefaliiti, meningiiti, poliomüeliidi, sepsist, elavhõbeda mürgitust, müasteeniat, hüpervitaminoosi.

Kõiki neid haigusi iseloomustab üks märk - kahjustatud on perifeersed närvid või perifeersed motoorne neuronid, mis asuvad seljaajus ja väikeajus. Kui väikeaju uss on kahjustatud, siis sel juhul tekib teine ​​hüpotensiooni vorm - hajus. Kuid ajujälje poolkera lüüasaamisega tekib teistsugune vorm, kus lihastoonuse vähenemist täheldatakse ainult patoloogia poolel.

Kliiniline pilt

Täiskasvanute lihashüpotoonia sümptomid võivad ilmneda alles mõne aja pärast haiguse algusest. Mõnel juhul tehakse diagnoos üsna juhuslikult, näiteks kui haigus avastatakse arstliku läbivaatuse käigus või kui arst läheb täiesti erineva kaebusega arsti juurde.

Hüpotensiooni klassikalised tunnused, mida nimetatakse ka lihastoonuse vähendamiseks, hõlmavad järgmist:

1. Nõrkus peaaegu kogu kehas, mis ei ole seotud näiteks pikaajalise tööga.
2. Tekkivad peavalud, mis ei kao pärast valuvaigistite võtmist.
3. Vahel võib patsient täheldada tahhükardiat, millel ei ole midagi pistmist treeninguga.
4. Rindkere piirkonnas või pigem südame piirkonnas võib tekkida mõnikord valus tunne.
5. Unehäired, mis võivad olla nii unetus kui ka patoloogiline unisus.
6. Paljudel patsientidel on suurenenud nutt, ärrituvus, depressioon.
7. Suurenenud higistamine, kus higistamine on sageli kleepuv ja külm.
8. Kui haigus on kaugel, võib täheldada jäsemete tuimus.

Paljud täiskasvanud, kes on leidnud märke lihaste toonuse vähenemisest, süüdistavad seda seisundit sageli tõsise väsimuse, püsiva füüsilise töö, pika jalutuskäigu, vigastuste ja isegi kehalise aktiivsuse puudumise eest. Kuid vähesed inimesed teavad, et see on tegelikult väga tõsine haigus, mis ilma ravita hakkab kiiresti arenema ja võib lõpuks viia puudega.

Diagnostika

Diagnoosi nõuetekohaseks peatamiseks ja ravi määramiseks peab arst läbima patsiendi põhjaliku uurimise ja püüdma välja selgitada, mis põhjustas tooni langust. See võib võtta aega.

Sageli peavad patsiendid läbima mitte ainult tavapärased protseduurid, nagu vere- või uriinianalüüsid, vaid ka tõsisemad uuringud - MRI, CT ja röntgenikiirgused. Ainult sel alusel saab teha õige diagnoosi ja määrata individuaalse ravi, mis sõltub haiguse staadiumist ja selle olemusest.

Konservatiivne ravi

Peamine ravi on konservatiivne. Kõige sagedamini määratakse patsiendile massaaž ja spetsiaalne füsioteraapia, mis valitakse individuaalselt. Samuti aitavad hästi erinevad füsioteraapia, ujumine, veesõidud ja jõusaal.

Õige toitumise korraldamine on väga oluline - toiduainetega on vaja saada kõik vajalikud vitamiinid ja mikroelemendid. Vajaduse korral võite alustada täiendavalt vitamiinide ja mineraalide kompleksidega.

Muide, võite olla huvitatud ka järgmistest TASUTA materjalidest:

• Tasuta raamatud: "TOP 7 kahjulikud harjutused hommikuste harjutuste jaoks, mida sa peaksid vältima" "6 tõhusa ja ohutu venitamise reeglit"
• Põlve- ja puusaliigeste taastamine artroosi korral - veebiseminari tasuta video, mille viis läbi treeningteraapia ja spordimeditsiini arst - Alexander Bonin
• Tasuta õppetunnid sertifitseeritud füüsilise teraapia arsti seljavalu ravis. See arst on välja töötanud ainulaadse taastamissüsteemi kõigi selgroo osade jaoks ja aidanud juba üle 2000 kliendi, kellel on erinevad selja- ja kaelaprobleemid!
• Tahad õppida, kuidas ravida istmikunärvi? Seejärel jälgige seda linki hoolikalt.
• 10 hädavajalikku toiteväärtust tervete seljaaju jaoks - selles aruandes saate teada, mida peaks teie igapäevane toitumine olema nii, et teie ja teie selg oleks alati tervislikus kehas ja vaimus. Väga kasulik teave!
• Kas teil on osteokondroos? Seejärel soovitame uurida efektiivseid nimmepiirkonna, emakakaela ja rindkere osteokondroosi ravimeetodeid ilma ravimita.

Mis on hüpotoonia täiskasvanutel ja lastel?

Lihas-hüpotoonia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab lihaskiu toonuse vähenemine. Haigus esineb mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel, isegi vastsündinutel. Lihaskude hüpotoonia kaasneb paljude tõsiste patoloogiatega, mida ei saa ainult häirida. Arst, sugulane, haige isik, kes märkas lihaskoe nõrkust, peaks viivitamatult võtma kõik meetmed ebameeldiva sündroomi kõrvaldamiseks. Mis on patoloogia ja ebameeldiva sündroomi ravi? Vaatame selle välja.

Määratlus ja liigitus

Lihaskiud, mis on sageli komplekteeritud, pakuvad inimese üks põhilisi funktsioone - võimet liikuda. Lihased hoiavad keha püsti, tagavad jäsemete liikumise, osalevad hingamistees jne. Tonus määrab lihaspinge või võime vastu liikuda.

Klassifitseerige sündroom difuusse ja kohaliku hüpotensiooni vormi. Kohalikus vormis kannatab teatud lihaskiudude rühm. Diffuse lihashüpotooniat iseloomustab kõigi keha lihaste püüdmine. Sellise haigusvormiga lapsed asuvad laialivalguva konnaga. See on difuusne lihashüpotoonia, mida on raskem parandada ja ravida. See halvendab patsiendi prognoosi.

Põhjused

Lihaste nõrkus võib kaasneda kümnetele neuromuskulaarse geneesiga haigustele. Pärilik tegur jälgitakse sageli. Siis ilmnevad haiguse tunnused varases lapsepõlves või isegi lapsekingades. Lihaspatoloogia sümptomit täheldatakse perifeerse motoorse neuroni, seljaaju mõnede piirkondade ja aju varre retikulaarsete vormide rikkumise korral.

Peaaegu kõik väikeaju patoloogiad, sealhulgas kasvajad ja äge ataksia, põhjustavad skeleti lihasfunktsiooni häirimist. Koori, diaskhasi jms tõttu vähenenud tooni sündroomi sümptomid, mis süvendavad haiguse kulgu. Lihase hüpotoonia omandatud põhjused on entsefaliit, meningokoki infektsioon, poliomüeliit, septiline kahjustus, mürgistus elavhõbeda aurude või sooladega, müasteenia ja vitamiinide liig (hapervitaminosis). Patoloogiline sündroom võib tekkida pärast nakkuslikku, toksilist, autoimmuunset, metaboolset, neuroloogilist haigust.

Diagnostika

Spetsiifiliste sümptomite tõttu ei ole raske haigust diagnoosida. Uuring algab üksikasjaliku teabe kogumisega eelmiste haiguste kohta, meditsiiniliste dokumentide uurimise, auskultatsiooni ja löökpillide kohta. Kõik jõupingutused on suunatud algpõhjuse määratlemisele, mis võib lisaks määrata:

• laboratoorsed diagnostikad (üldine vereanalüüs, uriin, spetsiifilised vereanalüüsid jne);
• Erinevate organite ja süsteemide MRI;
• CT (arvuti diagnostika);
• geneetiline testimine;
• elektromüograafia;
• lihasbiopsia;
• likööri uuringud;
• röntgen.

Ainult uurimistulemuste kogumise abil saate teha lõpliku diagnoosi ja määrata ravi. Tavaliselt võtab diagnoos aega, toob kaasa materiaalsed kulud, rehvitab patsiendi. Kuid te ei saa keelduda meditsiinilistest soovitustest, mida teevad sageli hooletud vanemad, kes ei soovi oma last uurida. See on vale ja vastuvõetamatu taktika!

Hüpotensioon imikutel: sümptomid

Düstoonia lastel avaldub lihastoonuse halvenemises. See on üsna tavaline diagnoos. Düstooniaga võivad kaasneda nii hüpertonus kui hüpotensioon. Lihas-hüpotoonia sündroom on sageli kaasasündinud. Kui raskusaste on nõrk või mõõdukas, siis ei saa rasedus- ja sünnitushaiglas alati diagnoosida. Tähelepanelik, hooliv vanem on kohustatud jälgima süstemaatiliselt väikese lapse lihaskorseti seisundit. See on viis patoloogia sümptomite avastamiseks esimesel etapil, mis võimaldab nii efektiivset ravi kui ka halvenemise vältimist.

Lapsepõlves arenenud lihashüpotoonia sümptomid on: ammendunud refleksid, liigne süljevool, füüsilise arengu aeglustumine, halb mootori ja eelkontroll. Lapsed jäävad arengus sageli oma eakaaslastest maha. See toimub hilinenud kõne, kehva mälestusvõime tõttu. Imikud ei saa kõhust tagasi ronida. Protsessi pea hoidmine püsti või keha kaal jalgadele on raske.

Täiskasvanu hüpotensioon

Sümptomeid lihaste hüpotoonia tekkeks täiskasvanutel on võimalik avastada juhuslikult: arstliku läbivaatuse või patsiendi kaebuste läbivaatamise ajal. Sümptomaatiline pilt on erineva raskusastmega, võib tekkida palju hiljem kui põhihaigus. Sellised sümptomid nagu:

• nõrkus, nõrkus kogu kehas. See ei ole seotud füüsilise koormusega ega teiste teguritega. Ilmub iseenesest, ilma nähtava põhjuseta;
• äkilised, intensiivsed peavalud, mida ei saa ravida ravimitega. Isegi pärast tugeva valuvaigisti võtmist jääb riik peaaegu muutumatuks;
• laineline, perioodiline tahhükardia;
• rindkere piirkonnas valu valulikkus;
• unehäired (unetus, patoloogiline uimasus);
• Liigeste lõtvus, kui nende liikumiste amplituud on palju suurem kui tervel inimesel;
• jäseme tuimus;
• sagedane higistamine.

Lihas-hüpotoonia sümptomid ei pruugi oluliselt halvendada inimese üldist tervist. See võimaldab teil arsti külastust edasi lükata ja "kustutada" kõik kiirendatud elutempo, füüsiline tegevusetus ja füüsiline töö. See on vale tava. Ainult õigeaegne diagnoosimine ja õige ravi võivad parandada inimese seisundit. Sageli on võimalik haiguse taandumist selle halvenemise suunas peatada.

Proovid (testid) täpseks diagnoosimiseks

Lisaks üldistele uuringutele viib arst läbi mitmeid teste, mis võimaldavad diagnoosi täpselt kontrollida. Kõige sagedamini, eriti juhul, kui kahtlustatakse madalamate jäsemete hüpotensiooni, viiakse läbi Orsha test: patsient asetatakse seljale, põlve surutakse diivanile ja teine ​​on püütud kand üles tõstma.

Nõrkade lihaste puhul on see lihtne teha - jäseme üleüldine. Sarnast olukorda täheldatakse lihastoonide vähenemises ülakülgedes. Seejärel diagnoositakse küünarvarre liigne pikendamine.

Pediaatrilisele hüpotensioonile on iseloomulik järgmine sümptom: kui kaenlaalused tõstavad lapse, osalevad protsessis ainult õlgäärmed ja nende vahel on pea „kukub”. Sellel katsel on nimi "flabby õlgvöö." Väga illustreeriv järgmine meetod: patsient asetatakse kõva pinnale, allapoole. Küsi jäseme painutamist põlvel. Kui lihased töötavad ebapiisava koormusega, jõuab pingutuseta kreen gluteaalsesse piirkonda. Lisaks saate kulutada:

1. Poyomny proov: proovige kanda, et saada reieluu sülje ala. Terve inimene, kellel on normaalne lihastoonus, ei ole sellisel juhul jõus.
2. Kaks Openheimi proovi: esimeses asendis: istumine, patsient saab oma pöidla jalamil alumise lõualuudega, teisel - alumise jäseme viskamiseks pea taha.

Ravi

Lihaskude hüpotoonia ravimise edu sõltub haiguse põhjuse tõsidusest, patsiendi hoolsusest ja lihaskoe nõrkusest. Põhirõhk lihaste hüpotoonia puhul on massaaž. See massaaž võimaldab normaliseerida kahjustatud koe vereringet, parandada närvijuhtimist, tagastada kadunud toon. See toob kaasa regressiooni, mille kalduvus vähendada patoloogia raskust. Massaažitehnika on võrdselt kasulik nii lastele kui ka täiskasvanutele. Ravim on välja kirjutatud isegi siis, kui nägu on kahjustatud ja kui see mõjutab põie lihaseid.

Et aidata pöörduda spetsialistide poole, sest ainult kvalifitseeritud spetsialist suudab patsiendi seisundi püsiva paranemise saavutada. Kerge kuni mõõdukas hüpotensioon on eriti hästi ravitud massaažiga, eriti kombineerituna akupunktuuriga, bioloogiliselt aktiivsete punktide ärritamine suurendab taastumise positiivset dünaamikat. Määra pikki kursusi, mis koosnevad 7-15 protseduurist. Füüsilised protseduurid (magnet, refleksoteraapia) tuleb lisada ravirežiimi. Lisaks sellele viivad nad läbi ravi vähendatud lihastoonuse sündroomi põhjustel.

Lihaskude hüpotoonia

Lihaskude hüpotoonia (lihashüpotoonia, lihashüpotoonia sündroom) on madala lihastoonuse seisund, mis on sageli kombineeritud pareesiga (lihasjõu vähenemine). Lihas-hüpotoonia on paljude erinevate haiguste sümptom, mis on seotud motoneuronide kadumisega, mistõttu seda peetakse mittespetsiifiliseks lihashäireks.

Sisu

Üldine teave

Oppenheim kirjeldas 1900. aastal esimest korda üksikasjalikult kaasasündinud lihaste hüpotooniat, ravides müatoniat eraldi haigena (tuntud kui Oppenheim myatonia). Kuna vastsündinutel esineb lihaste hüpotooniat mitmesuguste haiguste korral, soovitas Greenfield jt 1918. aastal seda seisundit kirjeldades kasutada terminit „aeglane lapse sündroom”.

Kaasaegne meditsiin eelistab mõistet "lihashüpotoonia sündroom", et kirjeldada madala lihastoonuse seisundit. See määratlus ühendab kõik lihas hüpotoonia variandid, mis tekivad lastel, sõltumata selle põhjusest ja selles seisundis esinevate häirete tasemest.

Lihas-hüpotoonia on umbes 100 erineva haiguse sümptom, kuid vaatamata haiguse etioloogiale on hüpotensioon üsna stereotüüpne.

Vormid

Kuna laste lihas hüpotoonia on kaasatud erinevate haiguste sümptomite kompleksi, on:

• sõltuvalt kahjustuse astmest, üldistatud (hajus) ja kohalikust (isoleeritud) hüpotensioonist;
• sõltuvalt algusest - terav ja järk-järgult arenev;
• voolu iseloomu tõttu - episoodiline, vahelduv (tõusude ja languste perioodidega), korduv ja progresseeruv hüpotensioon.

Sõltuvalt hüpotensiooni tekkimist põhjustavatest põhjustest on:

• Kaasasündinud hüpotensioon. See areneb geneetiliste haiguste esinemisel ja on osa üldisest kliinilisest pildist.
• Omandatud hüpotensioon. Võib olla seotud neuroloogiliste haigustega (ajukahjustus, sünnitusraskus jne), kokkupuutel toksiinidega (elavhõbeda mürgistus), nakkushaigustega varases eas (edasilükatud meningiit, entsefaliit, sepsis jne), ainevahetushäired (täheldatud rickets, D-vitamiini hüpervitaminosis, sekundaarne hüpotüreoidism), autoimmuunhaigused (täheldatud myasthenia gravise ja vaktsineerimisjärgsete tüsistuste korral).

Lihaskude hüpotoonia päritolu on jagatud hüpotensiooniks:

• Kesktasand (jagatud aju- ja seljaaju tasemeks).
• Perifeerset taset (mõjutavad mootorseadmed). See esineb perifeerse neuroni (neuronaalsete ja neuraalsete) haiguste, neuromuskulaarse ülekande haiguste (sünaptiline tase), kaasasündinud struktuursete müopaatiate, müotoonia, müodstrofia ja müoplegia, metaboolsete ja põletikuliste müopaatiate (lihaste) korral.

Arengu põhjused

Ainult põhjalik arstlik läbivaatus võimaldab meil kindlaks määrata lapse hüpotensiooni arengu täpse põhjuse. Kõige sagedamini viitab vastsündinu lihashüpotoonia sündroom kaasasündinud haiguste esinemisele, mis võivad tekkida elu esimesel poolel. Kõige sagedasem hüpotensiooni põhjus on geneetilised haigused:

• Downi sündroom on genoomiline patoloogia, kus enamikel juhtudel on tavalise 46 kromosoomi asemel kariotüübis esindatud 47, mis tuleneb 21. paari kromosoomi lisakoopiast.
• Aikardi sündroom on haruldane kaasasündinud haigus, millel on tundmatu etioloogia ja mida iseloomustavad infiliilse spasmi tüübi epileptilised krambid, corpus callosumi osaline või täielik puudumine, chorioretinal lacunar-fookused ja vaimne alaareng.
• Robinova sündroom on haruldane haigus, mis pärineb autosomaalsest domineerivast ja autosoomist retsessiivsel viisil. Patsiendid on sündinud sünnieelse hüpoplaasiaga ning neile on iseloomulik makrocephalia, väljaulatuvad otsmik, lai nina ja muud kliinilised tunnused.
• Opitz-Cavedgia sündroom (FG sündroom) on haruldane retsessiivne X-seotud haigus, mida iseloomustab kliiniliste tunnuste märkimisväärne varieeruvus (luu-näo kõrvalekalded, raske lihashüpotensioon jne).
• Martini sündroom - Bell, mis on põhjustatud mutatsioonist FMR1 geeni X kromosoomis. FMR1 valgu transkriptsiooni pärssimise tagajärjel häiritakse närvisüsteemi normaalset arengut (vaimne alaareng, liikumise diskrimineerimine, kerge hüpotensioon).
• Griscelli sündroom (tüüp 1) on autosomaalne retsessiivne häire, mida iseloomustab kombineeritud immuunpuudulikkus ja osaline albinism.
• Marfani sündroom on sidekoe pärilik patoloogia, mis pärineb autosomaalsest domineerival viisil. Selle sündroomi jaoks on iseloomulikud luustiku piklikud torukujulised luud, liigesed on hüpermootilised ning kardiovaskulaarsüsteemi ja nägemisorganite patoloogia on olemas.
• Patau sündroom on kromosomaalne haigus, mis on seotud ekstra kromosoomi 13 esinemisega rakkudes ja millega kaasnevad tõsised väärarengud.
• Leia sündroom on harvaesinev pärilik neurometaboliline sündroom, mida iseloomustavad kesknärvisüsteemi kahjustused.
• Praderi-Willi sündroom on haruldane haigus, mis on põhjustatud kromosoomi 15q11-13 isadekoopia kadumisest.
• Williams'i sündroom on kromosoomide restruktureerimise põhjustatud haigus. Patsiendid erinevad oma erilise välimuse ja üldise vaimse pidurduse poolest koos intellekti teatud piirkondade arenguga.
• Rett'i sündroom - neuropsühhiaatriline haigus, mis esineb peamiselt tüdrukutel ja mida avaldab tõsine vaimne alaareng.
• De Mercieri sündroom (septooptichesky düsplaasia) on heterogeenne haigus, mille puhul on täheldatud nägemisnärvi, hüpofüüsi ja aju keskjooneliste struktuuride anomaaliaid.
• Riley-Day sündroom (perekondlik disavtomoonia), mis on põhjustatud Q319 mutatsioonidest ja edastatakse autosomaalsel retsessiivsel viisil. Sündroomi iseloomustab autonoomse närvisüsteemi sensoorsed häired ja häired.
• 22q13 deletsiooni sündroom (kromosoomi osa kadu), mida iseloomustab vastsündinute hüpotensioon, vaimne alaareng ja kerged düsmorfsed tunnused.
• Ehlers-Danlosi sündroom on heterogeenne haigus, mille puhul kahjustatakse liigesid ja nahka.
• Canavan'i haigus, mida iseloomustab aju närvirakkude progresseeruv kahjustus.
• Dejerine-Sott'i haigus - autosomaalne-retsessiivne haigus, mis põhjustab hüpertroofilisi muutusi Schwann'i närvikoores, kompressioon ja aksonaalne degeneratsioon, perifeerse pareseesi aeglane kasv ja lihaste atroofia.
• Krabi haigus on harvaesinev autosoomne retsessiivne häire, mida iseloomustab närvikiudude müeliinikesta kahjustus ja luure ja nägemise järkjärguline vähenemine.
• Niemann'i tõbi - piik, kus on häiritud lipiidide ainevahetus. Haiguse sümptomid sõltuvad selle tüübist.
• Tay-Sachsi haigus, mis avaldub kesknärvisüsteemi progresseeruvas kahjustuses.
• Centronukleaarne müopaatia, mida iseloomustab üldine lihasnõrkus ja oftalmoplegia, respiratoorse distressi sündroom ja muud märgid.
• Achondroplasia, mis avaldub kaasasündinud anomaaliate (seljaaju kanali stenoos jne) ja pikkade luude vähearenemise tõttu.
• Keskvarda haigus, mida iseloomustab motoorsete muutuste hilinemine ja luu- ja lihaskonna vaevused.
• Hüpofüüsi nanizm, mis väljendub kasvu- ja füüsilise arengu märkimisväärses mahajäämuses.
• Menkese haigus, mille tunnused on aeglane kasv, närvisüsteemi patoloogiad ja iseloomulikud lokid.
• Seljaaju lihaste atroofia, mille puhul on häiritud vabatahtlikud liikumised (patoloogilised protsessid mõjutavad peamiselt jalgade, pea ja kaela pingutatud lihaseid) ja vaimne areng ei erine normist.
• Sageli on täheldatud 3-metüültsrotonüül-CoA karboksülaasi puudulikkust, kus laps kiiresti väsib, lihastoon on nõrgenenud, kõhulahtisust, oksendamist ja söömishäireid.
• Metüülmaloonhape, kus esineb viivitus vaimse ja füüsilise arengu tõttu ning metüülmaloonhape on uriinis.
• Mitte-leeliseline hüperglükeemia, mis haiguse klassikalise kulgemisega areneb kiiresti ja avaldub letargia, müoklooniliste krampide, apnoeepisoodide poolt. Ellujäävatel lastel esineb psühhomotoorse arengu ja krampide korral tõsine viivitus.
• Müotoonne düstroofia, mida iseloomustab kliiniliste ilmingute varieeruvus. Seda iseloomustab müotoonia, progresseeruva lihasnõrkuse, südamekahjustuste, endokriin-vegetatiivsete häirete olemasolu, katarakti esinemine ja luure vähenemine. Kui Beckeri lihasdüstroofia ilmneb täiskasvanutel sageli, on see haigusvorm hoopis soodsam ja ilmneb 10-20-aastaselt ja mõnikord hiljem.

Imikute hüpotensioon võib olla tingitud väärarengutest:

• kaasasündinud cerebellar ataksia, kus on "purjus kõnni", asünergia, ataksia käes ja nii edasi;
• sensoorsed integratsioonihäired;
• düspaksia (liikumishäired);
• kaasasündinud hüpotüreoidism;
• hüpotooniline tserebraalne halvatus;
• teratogenees, mis tekkis emakasisene mürgistuse tagajärjel bensodiasepiinidega.

Lihas-hüpotoonia võib olla tingitud kogu elu kestnud haigustest. Need haigused hõlmavad:

• lihasdüstroofia (kõige sagedamini täheldatud);
• metakromaatiline leukodüstroofia;
• seljaaju lihaste atroofia;
• entsefaliit, meningiit, polio, Guillain-Bare sündroom, sepsis;
• lapsepõlve botulism, mis areneb botuliinitoksiini mõjul ja mida toodab spoori moodustav kepp Clostridium botulinum;
• myasthenia gravis;
• patoloogilised reaktsioonid vaktsineerimisele;
• tsöliaakia;
• hüpervitaminoos;
• tuuma kollatõbi;
• ritsid;
• Sandiferi sündroom, mida iseloomustab sümptomite kolmik: hiatal hernia, refluksösofagiit ja tortikollis.

Laste hüpotoonia tekitab ka sünnituse, elavhõbeda mürgistuse, traumaatilise ajukahjustuse, alumise või ülemise motoorsete neuronite kahjustuste, kesknärvisüsteemi häire (ajukahjustus, tserebraalne halvatus jne) ja hüpotüreoidismi teket.

Patogenees

Lihas-hüpotoonia ükskõik millises selle etioloogias areneb üldiste patofüsioloogiliste mehhanismide mõjul. Lihaste tooni reguleerivad aju varre, striopallidari süsteemi ja väikeaju struktuurid ning tooniliste reaktsioonide rakendamine sõltub segmendi reflekteerimisseadme vormide aktiivsusest, mis hõlmab:

• seljaaju eesmise sarve alfa- ja gamma-neuronid;
• närvirakkude mootor- ja sensoorsed kiud;
• neuromuskulaarsete spindlite afferendid.

Difuusne hüpotensioon võib tuleneda:

• motoneuronite (alfa ja gamma) suprasegmentaalne reguleerimine;
• seljaaju alfa-motoneuronide hüpofunktsioon;
• denervatsioon, mis tekib närvirakkude kiudude kahjustumise korral;
• vahendaja inhibeerivate mehhanismide aktiivsuse suurendamine;
• ioonkanalite patoloogia;
• kahjustatud lihaste tsütoskelett;
• vähendada lihaskoe energiavarustust.

Sümptomid

Ilmneb difuusse lihashüpotensiooni sündroom:

• Eriti väljendunud lihaste hüpotensioonina (kerge letargiast kuni täiusliku atooniani). Puuduvad lihased on pehmed, lõtvad, liigesed liiguvad (põlve, küünarnuki, randme), passiivsete liikumiste vastupanu väheneb.
• Tingimusteta reflekside ja aktiivsete liikumiste vähenemine või täielik puudumine, suurenenud kõõluste refleksid. Laps ei suuda säilitada kehaasendit, ronida, seista lihaste ebakõla tõttu.
• Raskused söötmise ja mõnel juhul gastroösofageaalse refluksiga, kus mao sisu visatakse söögitorusse.
• Hingamisteede häired aju hüpotensioonis.

Difuusse lihas hüpotoonia sündroom lastel võib kaasneda krampidega, lapse hilinenud arenguga, jalgade düsmorfsete tunnustega, kloonidega (kiire ja rütmiline liikumine), siseorganite kaasamisega patoloogilisse protsessi.

Sümptomite tõsidust mõjutavad patsiendi vanus, hüpotensiooni raskus, kahjustuse asukoht ja hüpotensiooni põhjus.

Diagnostika

Andmete põhjal diagnoositakse lihaste hüpotooniat:

• perekonna ajalugu;
• füüsiline läbivaatus, mis hõlmab reflekside, tugevuse ja lihastoonuse uurimist;
• CT ja MRI, EEG, elektromüograafia;
• üldised ja biokeemilised vereanalüüsid;
• jookide uuringud;
• geneetiline analüüs;
• lihasbiopsia või närv.

Ravi

Sündroomi hüpotooniat imikutel ravitakse peamiselt massaaži abil, mis hõlmab refleksi- ja hingamisõppusi. Samuti on soovitatav kasutada spetsiaalseid terapeutilisi harjutusi, toonivanne, vesivõimlemist, palliharjutusi ja füsioteraapiat.

Hajus hüpotooniat lastel ravitakse ka harjutustega, mille abil koordineerida peenmotoorikat (sh skulptuurid, mosaiikharjutused, sõrmmängud jne) ja harjutusi logopeediga, kui laps vajab korralikku kõne sõnastust.

Kasutatakse ka kõndimise ja asendi korrigeerimist, soovitatakse tasakaalustatud toitumist.

Narkomaaniaravi määrab arst sõltuvalt hüpotensiooni põhjusest (sisaldab nootroopseid ravimeid, vaskulaarseid ravimeid, neurometaboolseid ravimeid, vitamiine jne).

Praegu, konservatiivse ravi tulemuste puudumisel, võib halvenenud lihastooniga patsiendi elukvaliteeti parandada funktsionaalse neurostimulatsiooni abil, mis aktiveerib NA erinevaid osi elektriliste või farmakoloogiliste mõjude abil, mis realiseeruvad implanteeritava seadme kaudu.

Hüpotensioon lastel (vastsündinutel) ja täiskasvanutel: sümptomid, tüsistused ja ravi

Lihas-hüpotoonia on haigus, mida iseloomustab lihaskiudude nõrgenemine. See põhjustab närviimpulsside juhtivuse halvenemist. Enamikul juhtudel on lihaste hüpotoonia teiste patoloogiate, kaasa arvatud kaasasündinud, tagajärg. Haigus diagnoositakse lapsepõlves, kuid mitmel põhjusel on täiskasvanutel hüpotensiooni tekkimise oht.

Mis on hüpotensioon?

Lihaste hüpotoonus ei ole iseseisev haigus, vaid patoloogia, mis avaldub teiste haiguste vastu. Häire on tingitud lihastoonuse vähenemisest, mis põhjustab lihaskiudude närvisüsteemi häirimist. Sellegipoolest on lihashüpotoonia sündroomi sageli kirjeldatud kui iseseisvat haigust, kuid see lõikub alati teiste häiretega. Haiguse eraldamine eraldi haigusseisundiks on kogu sümptomite kompleks, mis vajab eraldi ravi.

Samuti on rikkumise eraldamine eraldi diagnoosiks tingitud asjaolust, et lihastoonuse häire sündroom on suur hulk erinevaid haigusi. Praeguseks on tuvastatud rohkem kui sada patoloogiat, millega kaasneb lihaste hüpotoonia.

Lihas-hüpotoonia võib olla tingitud kaasasündinud kõrvalekalletest ja kõrvalekalletest. Täiskasvanud patsientidel võib see olla ka omandatud haiguste, nagu sepsis või meningiit, sümptom.

Haigust diagnoositakse kõige sagedamini lastel.

Klassifikatsioon ja liigid

Hüpotonuse lihased liigitatakse kahjustuse arengu, paiknemise ja voolu vormi tõttu.

Asukoha järgi eristatakse difuusse lihashüpotoonia sündroomi ja lokaalset lihashüpotensiooni. Difuusse lihashüpotoonia korral lastel ja täiskasvanutel diagnoositakse üldine haigus kõigis lihaskiududes. Haiguse kohalik vorm on väikese lihasrühma kahjustus.

Tuntud kaasasündinud ja omandatud haigusvormide arengu tõttu. Imikute kaasasündinud hüpotoonia on arenguhäirete tagajärg. Rikkumine areneb lapse sünnituseelsel perioodil.

Omandatud hüpotoonia laps ja täiskasvanud on tõsiste haiguste tagajärg. Enamikul juhtudel on omandatud lihas hüpotensioon seotud kesknärvisüsteemi kahjustustega, neuroloogiliste häiretega või autoimmuunsete protsessidega. Samuti võib nakkushaiguste tõttu tekkida hüpotoonia.

Patoloogilise protsessi alguse laadi tõttu on lihaste hüpotensioon äge ja järk-järgult arenev. Esimesel juhul esineb lihaste nõrgenemise sümptomeid järsult, teisel juhul kasvab lihaste nõrkus järk-järgult. Esiteks esineb kerge kahjustus ühele lihasrühmale, mis edeneb. Haiguse difuusse vormi korral sümptomid süvenevad pidevalt kuni kahjustatud lihaste liikumise täieliku kaotamiseni.

Kursuse iseloomu järgi jaguneb haigus nelja liiki:

• episoodiline, avaldub üks kord;
• vahelduv hüpotensioon, kus sümptomite halvenemise perioodid asendatakse nõrgenemise perioodidega;
• korduv, kus hüpotoonia kordumine on võimalik;
• progresseeruv lihashüpotoonia, mille korral haigus mõjutab uusi lihasrühmi või sümptomid kiiresti halvenevad.

Ravi ja edasine prognoos sõltub lihaskahjustuse tüübist. Kõige raskem ravi on haiguse kõige hajusam vorm.

Hüpotoneuse arengu põhjused

Nagu juba mainitud, on lapse lihashüpotoonia sündroomi arengu põhjused suured. Arstid eristavad kaasasündinud ja geneetiliselt määratud haiguste hulgas rohkem kui 40 erinevat patoloogiat. Vastsündinu lihashüpotoonia sündroomi kõige sagedasemad põhjused:

• Downi sündroom;
• Robinova sündroom;
• patau sündroom;
• Niemann-Picki tõbi;
• achondroplasia;
• seljaaju lihaste atroofia.

Downi sündroom on lihashüpotensiooni kõige levinum põhjus.

Laste hüpotoonia tekkimine esimese elukuu lastel on kõige sagedamini loote väärarengute, kuid mitte geneetiliste häirete tagajärg. Võimalike põhjuste hulgas:

• väikeaju ataksia;
• hüpotüreoidism;
• tserebraalne halvatus;
• emakasisene raske hüpoksia.

Samuti võib väikelaste hüpotensiooni tekkimine esimestel elupäevadel olla seotud emakasisene intoksikatsiooniga ravimitega, mida naine raseduse ajal võttis. Sageli põhjustab loote lihaste hüpoksia psühhoaktiivseid ravimeid, mis on ette nähtud epilepsia ja ärevushäirete raviks.

Lihas-hüpotoonia teke täiskasvanutel on tõsiste haiguste ja krooniliste haiguste tagajärg, mis ilmusid kõigepealt täiskasvanueas. Võimalikud põhjused on:

• meningiit;
• entsefaliit;
• myasthenia gravis;
• sepsis;
• mürgistus elavhõbeda ja raskmetallidega;
• hüpervitaminoos.

Lihaste hüpotoonia eelkooliealistel lastel võib vallandada poliomüeliit, ebapiisav vastus vaktsineerimisele ja ritsid. Hüpotoonia sümptomid võivad ilmuda ka erinevate autoimmuunsete patoloogiate taustal.

Sümptomid vastsündinutel ja lastel

Oma füüsilises arengus jäävad sellise diagnoosiga lapsed oma eakaaslastest maha.

Lihaste hüpotooniat imikutel iseloomustab motoorse aktiivsuse halvenemine, refleksi aktiivsus ja füüsiline arenguhäire. Vastsündinutel võib esineda lihaste hüpotensiooni järgmistel sümptomitel:

• nõrgad refleksid;
• suurenenud süljevool;
• haarava refleksi rikkumine;
• lihaste üldine leebus ja nõrkus.

Imikute hüpotensiooni korral ei võimalda lihasvalu kahjustamine lapsel pea normaalsena hoida. Kaela lihased on nõrgad. Lapsel on raske kõhtu iseseisvalt rullida, haarav refleks on väga nõrk ja seetõttu ei saa laps lapse hoidmiseks midagi pikka aega hoida. Tavaliselt ei saa hüpotoonilise lihasega lapsed jäsemetel rebeneda. Kui üritate keha ülemist osa üles tõsta, ei puhka laps palmil, vaid küünarliigesel.

Vanemas eas, kui lapsed hakkavad esimest korda jalgadele tõusma, on lihaste hüpotensiooniga lastel väga raske aeg. Laps ei saa keha pikemat aega vertikaalses asendis hoida, tal on raske kätega kinni haarata. Isegi neljakordsetel indekseerimisel kaasneb lihaste nõrgenemise tõttu liikumiste koordineerimise puudumine.

Laste hüpotoonilise häire korral on alati kaasas viivitus arengus. Sellised lapsed kasvavad aeglasemalt, nad mäletavad uut teavet halvemini, nad hakkavad hiljem teistega rääkima. Lihaskude hüpotoonia ilmnemisel kaheaastase vanusena tekivad lapse sotsialiseerumisega seotud probleemid.

Haiguse sümptomid täiskasvanutel

Täiskasvanutel omandatud lihaste hüpotoonia iseloomulikud tunnused:

• nõrkuse ilmumine kogu kehas ilma nähtava põhjuseta;
• tõsised peavalud;
• episoodiline tahhükardia;
• ebamugavustunne südames;
• unehäired;
• liigeste liigeste amplituudi muutus;
• käte ja jalgade tuimus;
• liigne higistamine.

Sageli on täiskasvanute lihaste hüpotoonia kaasas südame-veresoonkonna häirete sümptomid - valu südame piirkonnas, õhupuudus, tahhükardia.

Raske paroksüsmaalne peavalu ei reageeri raviravile. Sõltumata patsiendi valuvaigistitest ei vähene peavalu.

Sageli põhjustab lihaste hüpotensioon unehäireid. Sellisel juhul võib inimene kannatada unetuse all või tunneb pidevalt vajadust magada. Mõned patsiendid hakkavad magama 10 tundi päevas, kuid pikaajaline puhkus ei too kaasa leevendust ja pidev väsimus häirib endiselt patsienti.

Lisaks väsimusele ja peavalule võivad sümptomid puududa. Isik ei pöördu arsti juurde, kustutab haiguse väsimuse eest. See raskendab diagnoosimist ja raskendab haiguse kulgu, kuna lihashüpotensioon hakkab aja jooksul edasi liikuma. Rasketel juhtudel tekib jäsemetes lühiajaline parees.

Oluline on meeles pidada, et lihaste hüpotoonia on tõsine haigus, mida tuleb ravida. Mida varem patsient näeb spetsialisti, seda soodsam on edasine prognoos.

Täiskasvanutel võib patoloogia ilminguid piirata pidev väsimus.

Diagnostika

Puudulikkuse ilmnemisel on vaja pöörduda terapeut või neuroloog. Laps peab kiiresti näitama lastearsti ja pediaatrilist neuroloogi.

Esiteks viib arst läbi uuringu ja analüüsib patsiendi kaebusi. Arvesse võetakse tingimata perekonna ajalugu ja kõiki hiljuti ülekantud haigusi. Vajalikud uuringud diagnoosi kinnitamiseks:

• lihaste uurimine;
• refleksi testimine;
• arvutatud ja magnetresonantstomograafia;
• tserebrospinaalvedeliku koostise uurimine;
• elektromüograafia.

Mõnikord on ette nähtud ka geneetiline analüüs, sest lihaste hüpotoonia võib olla tingitud geneetilistest häiretest. Lisaks määrab arst üldise ja biokeemilise vereanalüüsi.

Mis on ohtlik lihaste hüpotensioon?

Hüpotonus vajab õigeaegset ravi, vastasel juhul võivad ilmneda komplikatsioonid. Laste puhul muutub hüpotoonus allaneelamise refleksi põhjuseks, vale kõne, asendi probleemid.

Vanemas eas võib hüpotoonia põhjustada selgroo kõveruse ja ainevahetushäireid. Selle häire üheks tüsistuseks on rasvumine.

Ravi põhimõte

Regulaarne massaaž parandab lapse lihastoonust

Difuusne lihashüpotoonia lastel on raske korrigeerida, mistõttu esimeste sümptomitega on vajalik arsti külastamine, tavaliselt ravi täiendab võimendav võimlemine.

Kui lapsel on hüpotoneus, määratakse lapsed:

• füsioteraapia;
• massaaž;
• Harjutusravi (vanemad lapsed);
• narkootikumide ravi.

Vastsündinu vajab lihastoonuse normaliseerimiseks massaaži. Vanemad lapsed määrasid füsioteraapia, mille eesmärk oli parandada lihaste närviimpulsside juhtivust. Kehahoiakuse parandamiseks ja aju vereringe normaliseerimiseks on lastel ette nähtud füüsiline ravi, mille eesmärk on lihaste tugevdamine.

Kõnehäirete puhul on vaja kõneterapeutiga kursust. Lastele määratakse ka spetsiaalsed klassid peenmotoorika arendamiseks.

Kompleksset hüpotooniat on vaja ravida lastel integreeritud viisil, ravi täiendatakse ka spetsiaalsete preparaatidega. Vitamiinravi viiakse läbi, lapsed on ette nähtud lihaste toonuse suurendamiseks.

Lihaste hüpotensiooni ravi täiskasvanutel toimub ravimitega. Ravimid on määratud sõltuvalt rikkumise põhjusest. Tavaliselt näidatakse patsientidel nootroopia rühma ravimeid aju vereringe normaliseerimiseks ja aju kognitiivsete funktsioonide parandamiseks. Reeglina aitab see vabaneda peavalust.

Lisaks saab määrata:

• vahendid veresoonte tooni normaliseerimiseks;
• neurometaboolsed ravimid;
• vitamiinikompleksid;
• antibiootikume.

Antibakteriaalne ravi viiakse läbi, kui lihaste hüpotensioon on tingitud hiljutistest rasketest bakteriaalsetest infektsioonidest. Seda ravi kasutatakse ka haigust põhjustavate ainete tuvastamiseks organismis. Füüsiline ravi, sealhulgas nõelravi, on näidustatud ka täiskasvanutele.

Ennetavad meetmed

Lihas-hüpotoonia arengu spetsiifilist ennetamist ei eksisteeri, kuna selle patoloogia arengut ei ole võimalik ette näha. Ennetust vähendatakse vastavalt üldistele soovitustele tervise tugevdamiseks:

• halbu harjumusi;
• tasakaalustatud toitumine;
• regulaarne kehaline aktiivsus;
• haiguste õigeaegne ravi.

Kui imikul või täiskasvanutel esineb lihashüpotensiooni sümptomeid, peaksite abi saamiseks pöörduma võimalikult kiiresti eksperdi poole.