Lihaste raiskamist põhjustab toitainete ebapiisav tarbimine kehas või ebapiisav assimilatsioon. Haigus on sagedamini lastel.
Sündmuse toimumise ajaks eristage
1) kaasasündinud hüpotroofia. Selle põhjuseks on raseduse patoloogiline kulg. Nimelt:
2) Omandatud hüpotroofia. Selle põhjused on järgmised:
Lihakahjustuse aste eristub
1) Üldistatud hüpotroofia (võib olla kaasasündinud või omandatud).
Omandatud vormi põhjused:
2) Lokaalne hüpotroofia. Eriline tähelepanu selles grupis väärib alajäsemete lihaste hüpotroofiat. Selle patoloogia tõttu võib inimene kaotada võime iseseisvalt liikuda või jääda magama. Õnneks juhtub see kaugelearenenud juhtudel või ebaõige ja ebaefektiivse ravi korral. See tähendab, et selliseid komplikatsioone saab vältida.
Lokaalse alatoitluse sordid:
A) Reie lihaste hüpotroofia (kõige levinum vorm).
Asjaolu, et puusaliigesed on väga vastuvõtlikud kahjustustele. Neid võib kahjustada ülemäärase füüsilise koormuse, vigastuste ja alatoitluse levinud põhjuste tõttu. Kui teatud elundid on teatud tegurite mõjul atrofeeritud, siis võivad reieluu lihased "tüüpilisele haigusele".
B) Shin-lihaste hüpotroofia. Alumine jalg koos reie lihastega on selle haiguse suhtes kalduvus.
Kõige sagedamini on laste atroofia. Selle asjaolu kohta on mitmeid selgitusi.
Sportlased kohtuvad ka reie- ja jalalihaste lihaste hüpotroofiaga. See on tingitud alumise jäseme tugevast koormusest.
Sõltuvalt kliinilisest pildist, alatoitluse „hooletusest”, eristatakse kolme kraadi.
Subkutaanse koe kogus väheneb kõigis kehaosades. Ainult nägu jääb puutumata. Hõrenemise protsess algab kõhuga. Kehakaalu puudumine - kuni kakskümmend protsenti.
Inimene aeglaselt kaalus. Kuid kasv ja neuropsühhiline areng on endiselt normaalsed. Mõnikord esineb unehäire, isutus. Halb nahk. Lihaste toon on nõrk.
Maos ja rindkeres peaaegu puudub nahaaluskoe. Tema number on vähenenud ja nägu. Teise astme lihaste raiskamisega lapsed on füüsilises ja vaimses arengus maha jäänud. Söögiisu halveneb oluliselt, liikuvus väheneb. Kasvav nõrkus, ärrituvus. Sümbolid saavad hallikas tooni. Teravdatud lihaste toon. On märke mädanikest, vitamiinide puudusest. Maks suureneb. Muudab tooli olemust ja stabiilsust.
Seda esineb lastel esimese kuue elukuu jooksul. See on dramaatiline vähenemine, mida iseloomustab subkutaanse koe puudumine kõigis kehaosades. Massi puudujääk on rohkem kui kolmkümmend protsenti. Kaalutõusu ei täheldata. Füüsiline ja vaimne areng on allasurutud. Laps on unine, väga aeglane, et reageerida ärritustele. Väike nägu "seniil". Naha ja limaskestade kuivus. Kangad on peaaegu elastsed. Südamelöögid on haruldased, madal vererõhk. Harv urineerimine, muutunud väljaheide, madal kehatemperatuur.
Kui te ei alga ravi, võib laps surra.
Kui täheldatakse alajäsemete lihaste hüpotroofiat
Kui te diagnoosite hüpotroofiat ajas ja alustate ravi, siis tekib täielik taastumine, millel on kehale minimaalsed tagajärjed.
Terapeutilised meetmed on määratud, võttes arvesse haigust põhjustanud tegurit ja hüpotroofia astet. Põhiprintsiibid:
Rasketes olukordades manustatakse toitaineid intravenoosselt.
Lihaskude hüpotroofia on teatud tüüpi lihasdüstroofia, mis tekib tõsise metaboolse häire tagajärjel, nimelt lihaskoe elutähtsate toitainete olulise vähenemise tõttu.
Selline haigus kuulub väga ohtlike haiguste kategooriasse ja nõuab pikaajalist ja kvaliteetset ravi. Hüpotroofiaga kaasneb oluline kehakaalu vähenemine või üksikute kahjustatud piirkondade, elundite ja kudede (peamiselt lihaste) vähenemine, samuti sellele järgnenud arengupatoloogia või moodustunud organi või lihase modifitseerimine.
Sageli on sellel haigusel väikesed lapsed. Sageli sõltub hüpotroofia selle mitmesugustes ilmingutes tulevase ema lootele. Täiskasvanud inimesed kannatavad väga harva lihaste hüpotroofia all, kuid mõnikord avaldub see isegi nendes.
Meditsiini valdkonna spetsialistid eristavad mitmeid lihaste hüpotroofia põhjusliku arengu variante. Esimene neist on söömine. Sellisel juhul areneb lihaskoe hüpotroofia lihaste kudede toitainete puudumise või märkimisväärse liia tõttu.
Alatoitumise arengu teine variant on võimalik nakkushaiguste korral. Sellisel juhul võib lihaste hüpotroofia esineda nii nakkushaiguse ajal kui ka pärast taastumist. Mõnikord võib tekkida toksiline hüpotroofia. Selline haiguse arengu variant võib esineda põletuste, tõsiste mürgistuste, väliste ja sisemiste kudede keemiliste kahjustuste tagajärjel.
Teine võimalus haiguse arenguks on erinevad füüsikalised tegurid, mis võivad põhjustada sisemiste või väliste organite ja kudede vigastusi.
Samuti on nn sotsiaalsed põhjused hüpotroofia (neuroloogilised) tekkeks, mis aitavad kaasa haiguse arengule karmide reaalsuste kahjuliku mõju kaudu inimkehale. Need on keerulise haiguse võimaliku arengu peamised põhjused.
Vähem levinud alatoitluse põhjused on pärilikud tegurid, erinevate elundite defektid sünni ajal, geneetilised modifikatsioonid elutegevuse protsessis või vahetult pärast sündi.
Erilist tähelepanu pööratakse inimese alajäsemete lihaste hüpotroofiale. Fakt on see, et inimese jäsemete lihaste tüüpiline haigus võib viia iseseisva liikumise võime kadumiseni või üldse voodikatteni. Kuid see on kõige halvemate hüpotroofiajuhtude korral või juhtudel, kui see ei ole õige ja õigeaegselt tõhus.
Madalamate jäsemete puhul on reielihaste hüpotroofia väga levinud. See on tingitud asjaolust, et puusaliigest sõltub pidevalt füüsiline koormus ja erinevad tegurid, mis võivad seda kahjustada. Kõik eelnevalt loetletud tegurid ja haiguse arenguvõimalused aitavad kaasa reielihaste hüpotroofia arengule. See tähendab, et kui üksikud elundid või kuded on ühe või mitme teguri mõjul vastuvõtlikud hüpotroofiale, on reieluu lihased võimelised ülalmainitud tegurite tõttu tüüpilisele haigusele langema.
See hõlmab ka jala lihaste hüpotroofiat. Need kaks lihaskoe osa on selle haiguse suhtes kõige vastuvõtlikumad kui hüpotroofia. See kehtib eriti väikeste ja vastsündinud laste kohta. Fakt on see, et lapse areng nõuab tasakaalustatud ja nõuetekohast toitumist. Lisaks sellele on väikesed lapsed vigastuste suhtes väga vastuvõtlikud, kuna nende vormimata lihased ei liigu liikumisel sageli.
Selle tulemusena tekivad erinevad tilgad ja löögid, mis võivad põhjustada lihaste raiskamist. Mitte vähem vastuvõtlikud alajäsemete ja sportlaste lihaste hüpotroofia suhtes, kellel on pidevalt väga tugev koormus reie ja jala lihastele. Inimese alumise jäseme haiguse arengule võivad kaasa aidata mitte ainult füüsilised tegurid. Nad on väga, väga palju.
Kui tunnete lihaste pideva valulikkuse ilmingut, nõrkust, võimetust teostada varem saavutatavaid liikumisi, kaotada nende maht ja kehakaalu üldse, siis peate kohe pöörduma arsti poole. Kiirravi korral alatoitluse õigeaegne avastamine aitab kaasa taastumisele, kahjustades minimaalselt kogu keha.
Lihaskude hüpotroofia on lihasdüstroofia, mis tekib metaboolse häire tagajärjel, mis on elutähtsate toitainete vähenemine lihaskoes. See on ohtlik haigus, mis viib lihasmassi ja puude kadumiseni. Patsientide raviks, kellel on ülemise ja alumise jäseme lihaste hüpotroofia, on loodud kõik vajalikud tingimused:
Asjatundjate nõukogu koosolekul arutatakse raskete haigus-, käte-, torso- ja teiste kehaosade hüpotroofia juhtumeid, kus osalevad kandidaadid ja arstiteaduskonna arstid, kõrgeima kategooria arstid. Neuroloogia valdkonna juhtivad eksperdid analüüsivad uurimistulemusi, määravad ühiselt kindlaks diagnoosi ja määravad lihaste alatoitumise põhjuse. Neuroloogid lähenevad individuaalselt hüpotroofia ravimeetodi valikule, kõik jõupingutused on suunatud haiguse põhjuse kõrvaldamisele. Taastusravi kliiniku spetsialistid moodustavad individuaalse rehabilitatsiooniravi kava, mis kiirendab lihaste funktsiooni taastumist.
Mis põhjustab lihaste raiskamist? Lihaste hüpotroofia peamine põhjus on toitainete puudumine. Lihasmassi vähenemine võib olla põhjustatud nakkushaigustest, põletusohtlikest toksiinidest, külmumisest, keemilisest mürgistusest, mürgistusest pikema aja jooksul. Jalarihmade täiskasvanud hüpotroofia areneb perifeersete närvide või kõõluste kahjustumise korral. Paralüüsi korral täheldatakse lihaste hüpotroofiat.
On mitmeid lihaste hüpotroofia sorte. Säärelihaste kaasasündinud hüpotroofia tekib siis, kui raseduse patoloogia (loote verevarustuse rikkumine, ema nakkushaigused, ebatervislik toitumine ja rasedate naiste halvad harjumused). Haiguse omandatud vorm areneb pärast sündi trauma, lapse tasakaalustamata toitumise, ainevahetushäirete, endokriinsete organitega. Vanemaealiste jäsemete lihaste hüpotroofia tekib siis, kui inimtegevus on ebapiisav.
Kõige tavalisem tüüp on reielihaste hüpotroofia täiskasvanutel. See areneb vastuolus puusaliigese funktsiooniga, koaksartroosi arenguga. Shin-hüpotroofiat täheldatakse kõige sagedamini väikelastel, kes ei saa tasakaalustatud toitumist ja on sageli vigastatud. Lihas-hüpotroofia tekkimise riskiks on sportlased, kes on lõpetanud kasutamise. Jalgade hüpotroofia areneb kontoritöötajatel, kassapidajatel, inimestel, kes veedavad suurema osa päevast arvutis. Lihaste raiskamine on iseloomulik perifeerse närvisüsteemi kahjustustele.
Lihaskude hüpotroofia on kaasas kurja paralüüsi, mis tekib polio paralüütilise vormiga. Lihaste atroofia areneb järk-järgult järgmiste patoloogiatega:
Lokaalne lihaste hüpotroofia tekib pikaajalise liikumatusega, mis on seotud kõõluste, närvide või lihaste terviklikkuse rikkumisega, liigeste haigustega.
On mitmeid lihaste hüpotroofia etappe:
Lihas-hüpotroofia levinumaks sümptomiks on järgmised sümptomid:
Kui lihaste alatoitumuse osad on paigutatud sümmeetriliselt, põhjustab see kahtlust müopaatia või seljaaju amüotroofia. Progressiivse lihasdüstroofia korral on täheldatud reie või biitsepsuse nelinurksete lihaste suhteliselt eraldatud alatoitumist. Kui hüpotroofia asub distaalsetes jäsemetes, räägime polüneuropaatiast (vähene tundlikkus ja reflekside kadumine distaalsetes jäsemetes) või Steinert'i müotoonilisest düstroofiast.
Ühepoolne omandatud isoleeritud lihaste raiskamine on alati tingitud juure, plexuse või perifeerse närvi kahjustusest. Paikseks diagnoosiks määrav on hüpotroofia ja tundlikkuse häirete protsessi iseloomulik jaotus või pikaajaline lihasaktiivsus. Quadriceps'i hüpotroofia esineb põlveliigese osteoartriidi ja puusa sarkoomi korral. Iseseisvate ja mõnikord sümmeetriliste üksikute lihaste või lihasrühmade fokaalne hüpotroofia võib paljude aastate jooksul aeglaselt areneda. See on märk eesmise sarvede ganglionrakkude või isheemia südamekahjustusest arteri verevarustuse tsoonis.
Sageli on vasika lihaste alatoitumus. Progressiivse lihasdüstroofia korral määratakse mõnevõrra sõlmedeks kujunenud intaktsete lihaskiududega piirkonnad märkimisväärselt hüpotrofeeritud lihastes. Nende arstid Yusupovi haiglas eristuvad lihasrullist, mis tekib siis, kui bicepsi lihaste lühike pea on katkenud ja nähtav õla painduval pinnal.
Käe, küünarvarre ja õlgade lihaste hüpotroofia areneb sekundaarse haiguse all, mis on tingitud innervatsiooni või vereringe rikkumisest lihaskoe teatavas osas ja peamise patoloogiana (müopaatiaga), kui motoorne funktsioon ei ole kahjustatud. Eristatakse järgmisi käe lihaste ja teiste ülemiste jäsemete fragmentide alatoitluse põhjuseid:
Haiguse peamiseks tüüpiliseks sümptomiks on kahjustuse sümmeetria (välja arvatud müasteenia) ja haiguse aeglane progresseerumine (välja arvatud müosiit), kahjustatud lihaste hüpotroofia ja kõõluste reflekside nõrgenemine säilinud tundlikkusega.
Käe lihaste hüpotroofia algab ülemiste jäsemete kõige kaugematest osadest (käed). Käed, mis on tingitud sõrmede lihaste kahjustusest, on "ahvi käe" kujul. Täiesti kadunud kõõluste refleksid. Täheldatud, kuid kahjustatud jäsemete suhtes tundlik. Haiguse progresseerumisel osalevad patoloogilised protsessid pagasiruumi ja kaela lihased.
Diagnoos ei põhjusta Yusupovi haigla arstide erilisi raskusi tänapäevaste seadmete olemasolu tõttu, mis võimaldab teha mõjutatud lihaste elektromograafiat ja biopsiat. Patsiendile määratakse biokeemilised ja üldised vereanalüüsid, uriinianalüüs. Seerumis määratakse lihasensüümide aktiivsus (peamiselt kreatiinfosfokinaas). Uriinis loetakse kreatiini ja kreatiniini kogus. Patsiendi ütluste kohaselt teostab emakakaela ja rindkere selgroo ja aju arvutit või magnetresonantsuuringut, määrab veres olevate hormoonide taseme.
Yusupovi haigla neuroloogid määravad lihasdüstroofia all kannatavatele patsientidele üldise ravi, mille eesmärk on haiguse põhjuse kõrvaldamine, mis mõjutab patoloogilise protsessi arengu mehhanisme, vähendades haiguse ilminguid. Perifeersete veresoonte verevoolu parandamiseks kasutatakse angioprotektoreid (trental, pentoksifülliin, kurantil), madala molekulmassiga dekstraani, prostaglandiini E preparaate (vazprostan). Pärast laevade, millel ei ole shpa ja papaveriini, laienemist paraneb hapniku ja toitainetega lihaskiud.
B-grupi vitamiinides (tiamiinvesinikkloriid, püridoksiini hüdrotartraat, tsüanokobalamiin) normaliseeritakse metaboolseid protsesse ja närviimpulsse. Stimuleerida lihaskiudude taastumist ja taastada lihaste mahu bioloogilised stimulandid: aloe, actovegin, plasmool. Prokeriini, galantamiini, armini kasutatakse lihaste juhtivuse taastamiseks.
Lihaskude hüpotroofia raviks kasutavad taastusravikeskuse spetsialistid akupunktuuri ja lihaste stimuleerimist elektrivoolu või magnetvälja abil. Nendel meetoditel on järgmised mõjud:
Impulsside saatmine seljaaju juurde denatureerimispiirkonnast kiirendab kahjustatud närvipiirkonna taastumist. Madala intensiivsusega magnetväljadel on kasulik mõju närvisüsteemile ja lihaskoele. Lisaks verevarustuse ja valu parandamisele on neil rahustav toime, vähendatakse psühhoemotsioonilist ja füüsilist stressi, normaliseeritakse vaimne aktiivsus. Füsioterapeutid kasutavad aktiivselt laserteraapiat võimsa biostimulaatorina, teostades prozeriini, galantamiini ionoforeesi sessioone.
Sageli on alumiste ja ülemiste jäsemete lihaste hüpotoonia põhjuseks aju vereringe äge rikkumine - isheemiline või hemorraagiline insult. Isheemilise insuldi korral alustavad Yusupovi haigla arstid füsioteraapia ravi varases taastumisperioodis. Selle eesmärk on parandada toitumist ja normaliseerida lihastoonust, kõrvaldada veresoonte spasmid, taastada naha tundlikkus ja motoorne aktiivsus. Patsientidele määratakse järgmised protseduurid:
Pärast 1-1,5 kuud pärast haiguse algust on ette nähtud vasodilataatorite, lihasrelaksantide, kõrgsageduslike elektromagnetväljade, laserteraapia elektroforees. Lisaks füsioteraapiale täiendab lihaste hüpotensiooni raviprotsessi tingimata spetsiaalne füüsiline treening.
Hemorraagilise insultiga hakkab füsioteraapia toimuma hiljem, kui neuroloogid on hinnanud patsiendi üldist seisundit, vastunäidustuste olemasolu ja võimalikke riske. Nad teostavad jäsemassaaži, elektrilist stimulatsiooni, fototeraapiat rakendatakse nähtavas vahemikus.
Kui täiskasvanute hüpotoonia on selgroo degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste neuroloogiline ilming, määravad füsioterapeudid mõjutatud lihaspiirkonnale proseriini või galantamiini elektroforeesi, madala sagedusega magnetravi, transkutaanse elektrostimulatsiooni ja UHF-ravi pulseeritud režiimis.
Tunneli sündroomide puhul on patsiendil kaebusi seoses närvikiudude kokkusurumisega anatoomilistes kanalites, mille moodustavad sidemed, lihas-, luu- ja kiudstruktuurid. Haiguse ägeda perioodi jooksul viiakse läbi anesteetikumide elektroforees ja ultrafonoforees, põletikuvastased ravimid, magnetravi. Kui valu taandub, on ette nähtud soojusravi, transkutaanne elektriline lihaste stimulatsioon, krüoteraapia. Lihas-hüpotoonia võib olla üks alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatia sümptomeid. Sellisel juhul kasutavad Yusupovi haigla taastusravi terapeudid laiaulatuslikku ravi, mille eesmärk on parandada vereringet ja kudede toitumist, anesteesiat, veresoonte luumenite laienemist. Lihaste toonuse parandamiseks järgmiste füsioteraapia efektide abil:
Selleks, et saavutada võimalikult lühikese aja jooksul lihaste toonuse täielik taastumine, tutvustavad rehabilitoloogid spetsiaalset füüsikalist kultuuri hõlmavate ravimeetodite kompleksi, mis hõlmab kineeteraapiat, mehaanoteraapiat, ortopeedilist ravi ja ergoteraapiat. Tõendite olemasolu korral kasutatakse täiendavaid abivahendeid rehabilitatsiooniks ja raviks ning teatud juhtudel käsitsi ravi. Uuri välja põhjuse ja läbige lihashüpotensiooni keeruline ravi, tehes kohtuniku neuroloogiga Yusupovi haigla kontaktkeskuses.
Hüpotroofilised protsessid algavad lihaskoe alatoitumisega. Disfunktsionaalsed häired arenevad: hapniku ja toitainete pakkumine, mis tagab orgaanilise struktuuri elulise aktiivsuse, ei vasta kasutuse suurusele. Lihaseid moodustavad valgu kuded hävitatakse ilma sööda või joobeseisundita, need asendatakse fibriinkiududega.
Väliste või sisemiste tegurite mõjul tekivad raku tasandil düstroofilised protsessid. Lihaste kiud, milles toitained ei ole tarnitud, või toksiinid kogunevad aeglaselt atroofia, st surevad. Esiteks mõjutavad valged lihaskiud, seejärel punased.
Valgetel lihaste kiududel on teine nimi "kiire", nad on esimesed, kes sõlmivad impulsside toimel ja lülituvad sisse, kui teil on vaja arendada maksimaalset kiirust või reageerida ohule.
Punaseid kiude nimetatakse "aeglaseks". Vähendamiseks vajavad nad rohkem energiat, neil on suur hulk kapillaare. Seetõttu täidavad nad oma ülesandeid kauem.
Lihaste atroofia arengu sümptomid: kõigepealt aeglustub kiirus ja liikumiste amplituud väheneb, siis muutub jäseme asendit võimatuks. Lihaskude vähenemise tõttu on haiguse rahvuslik nimetus „kuiv liha”. Mõjutatud jäsemed muutuvad palju tervemateks.
Lihasroofiat põhjustavad tegurid liigitatakse kahte liiki. Esimene on geneetiline eelsoodumus. Neuroloogilised häired süvendavad seisundit, kuid ei ole provotseeriv tegur. Haiguse sekundaarne tüüp põhjustab enamikul juhtudel väliseid põhjusi: haigus ja vigastus. Täiskasvanutel algavad atroofilised protsessid ülemistes jäsemetes ja lastele on iseloomulik haiguste levik alajäsemetest.
Lihaste atroofia lastel lastakse geneetiliselt, kuid võib tekkida hiljem või olla põhjustatud välistest põhjustest. Nad märgivad, et neil on sageli närvikiudude kahjustused, mistõttu on häiritud impulsside juhtivus ja lihaskoe toitmine.
Haiguse põhjused lastel:
Beckeri müopaatia (geneetiliselt muundatud) avaldub 14–15-aastastel noorukitel ja 20–30-aastastel noortel, see kerge atroofia vorm kehtib gastrocnemius-lihaste suhtes;
Raske rasedus, sünnitrauma;
Polio on nakkusliku etioloogia seljaaju paralüüs;
Laste insult - verejooksu vähenemine aju veresoontes või verehüüvete tõttu verevoolu peatamine;
Seljaaju vigastamine seljaajuga;
Kõhunäärme moodustumise rikkumised, mis mõjutavad keha seisundit;
Lihaste atroofia täiskasvanutel võib areneda lapsepõlves tekkivate degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste taustal ja ilmneda seljaaju ja aju patoloogiate taustal, nakkuste sisseviimisega.
Täiskasvanute haiguse põhjused võivad olla:
Kirjaoskamatud treeningud, kui kehaline aktiivsus ei ole mõeldud lihasmassi jaoks.
Erineva iseloomuga vigastused närvikiudude, lihaskoe ja seljaaju kahjustusega, mis kahjustavad seljaaju.
Endokriinsüsteemi haigused, nagu diabeet ja hormonaalne talitlushäire. Need seisundid häirivad ainevahetusprotsesse. Suhkurtõbi põhjustab polüneuropaatiat, mis viib liikumise piiramiseni.
Polüomüeliit ja muud põletikulised infektsiooniprotsessid, mille korral mootori funktsioonid on halvenenud.
Seljaaju ja seljaaju kasvajad, mis põhjustavad kokkusurumist. Ilmub trofismi ja juhtivuse inervatsioon.
Paralüüs pärast vigastusi või ajuinfarkti.
Perifeerse vereringe ja närvisüsteemi häired, mille tagajärjel areneb lihaskiudude nälg.
Krooniline mürgistus, mida põhjustab kutsealased ohud (kontaktid mürgiste ainete, kemikaalidega), alkoholi kuritarvitamine ja uimastitarbimine.
Lastel ja täiskasvanutel võib pärast kirurgilisi operatsioone tekkida degeneratiivsed-düstroofilised muutused lihastes, mis on pikaajaline rehabilitatsiooniprotsess ja raskete haiguste ajal sunnitud liikumatuse taustal.
Esimesed haiguse arengunähud on nõrkus ja kerged valulikud tunded, mis ei vasta füüsilisele pingutusele. Seejärel suureneb ebamugavustunne, perioodiliselt esineb spasme või treemor. Jäsemete lihaste atroofia võib olla ühekülgne või sümmeetriline.
Haavand algab jäsemete proksimaalsete lihasrühmadega.
Sümptomid arenevad järk-järgult:
Horisontaalasendist on raske välja tulla.
Oodake muutusi, hakake jalgsi kõndimisel tuimastuma ja sag. Sa pead tõstma jalgu kõrgemale, “marssima”. Jalgade kinnihoidmine on sääreluu kahjustuse iseloomulik sümptom (liigub sääreluu välispinnale).
Reie lihaste atroofia võib ilmneda ilma vasika lihaste kaotusteta. Kõige ohtlikumad sümptomid on põhjustatud Duchenne'i müopaatiast.
Sümptomaatika on iseloomulik: reie lihased asendatakse rasvkoega, nõrkus suureneb, liikumisvõimalus on piiratud, tekib põlveliigese kadu. Haavand levib kogu kehale, rasketel juhtudel põhjustab see vaimse rikke. Sageli kannatavad poisid 1-2 aastat.
Kui jäsemete lihaste üldiste düstroofiliste muutuste taustal ilmneb puusa atroofia, siis sümptomid arenevad järk-järgult:
Pärast pikaajalist liikumatust tekivad spasmid ja liikumise ajal valusad tunded.
Jäsemetes on raskustunne, valud.
Sellist tüüpi lüüasaamist puudutav kliiniline pilt sõltub haiguse põhjusest.
Kui põhjuseks on pärilikud tegurid, siis on täheldatud samu iseloomulikke sümptomeid nagu alumise jäseme müopaatias:
Raskused horisontaalselt vertikaalsele liikumisele ja vastupidi;
Rullimise käigu muutmine, part;
Tooni kaotus, kahvatu nahk;
Kui haiguse põhjuseks on gluteaalse närvi või lülisamba kahjustus, siis peamine sümptom on valu, mis levib tuharasse ja ulatub reie poole. Kliiniline pilt müopaatia algstaadiumis sarnaneb ishiasega. Täheldatakse lihasnõrkus ja piiratud liikumine, haigus progresseerub kiiresti ja võib 1-2 aasta jooksul viia patsiendi puude.
Ülajäsemete lihaste atroofias sõltub kliiniline pilt kahjustatud kiudude tüübist.
Võivad esineda järgmised sümptomid:
Hani põrutused naha all, tuimus, kihelus, sagedamini käes, harvem õlgade lihastes;
Reljeefne tundlikkus suureneb ja valus väheneb, mehaaniline ärritus põhjustab ebamugavustunnet;
Jäsemete kompleksi lihaste atroofia ravi. Haiguse viimine remissioonini, kasutatud ravimid, dieetravi, massaaž, füsioteraapia, füsioteraapia. Rahalisi vahendeid on võimalik ühendada traditsioonilise meditsiini arsenalist.
Ravimite nimetamise eesmärk - taastada trofiline lihaskoe.
Selleks kasutage:
Antispasmoodikumid vasodilatatsiooniks: No-shpa, Papaverin.
B-grupi vitamiinid, metaboolsete protsesside normaliseerimine ja impulsijuhtivus: tiamiin, püridoksiin, tsüanokobalamiin.
Biostimulandid, mis stimuleerivad lihaskiudude taastumist lihaste mahu taastamiseks: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Selleks, et taastada lihaskoe maht, peate minema spetsiaalsele dieedile. Toiduained peavad sisaldama toiduaineid, mis sisaldavad B-, A- ja D-rühma vitamiine, proteiine ja keha vedelikke leelistavaid toiduaineid.
Värsked puuviljad ja marjad: granaatõun, astelpaju, õunad, viburnum, kirss, apelsinid, banaanid, viinamarjad, melonid;
Munad, igat liiki lahja liha, va sealiha, kala, eelistatavalt meri;
Puuvilja (tingimata keedetud) teravilja: tatar, kuskuss, kaerahelbed, oder;
Igat liiki pähklid ja lina seemned;
Söömise sagedus ei ole oluline. Madala elulise aktiivsusega nõrgestatud patsientidel soovitatakse rasvumise vältimiseks süüa väikestes annustes kuni 5 korda päevas.
Valgete värisemise kasutuselevõtuga päeva menüüs peaksite konsulteerima oma arstiga. Sporditoitlust ei tohi kombineerida ravimitega.
Jäsemete atroofia mõju masseerimine aitab taastada juhtivust ja suurendada verevoolu kiirust.
Kasutades sõtkumismeetodeid, eriti ristsuuniseid, ja mehaanilise vibratsiooni tehnikat.
Kindlasti püüdke tuharate ja õlgade piirkond.
Vajalikuks võib osutuda täiendav selektiivne toime gastrocnemiusele ja nelinurule.
Mootori funktsiooni järsk piiramine põhjustab jäsemete lihaste atroofiat, mistõttu ilma regulaarse treeninguta ei ole võimalik liikumiste amplituudi taastada ja lihasmassi suurendada.
Terapeutilise võimlemise põhimõtted:
Suurendage koormust järk-järgult.
Kardioloogilised harjutused peavad sisalduma koolituskompleksis.
Pärast treeningut peab patsient tundma lihasväsimust.
Füsioteraapia protseduurid lihaste raiskamiseks määratakse patsientidele individuaalselt.
Kasutatakse järgmisi protseduure:
Ravi madala pinge vooluga;
Kõik protseduurid viiakse läbi ambulatoorselt. Kui kavatsete kasutada kodutehnikaid, näiteks Viton jms, peate sellest arsti teavitama.
Traditsiooniline meditsiin pakub oma meetodeid lihaste atroofia raviks.
Taimsed infusioonid. Võrdsed kogused on segatud: lina, magus lipp, maisi siid ja salvei. Nõuda termos: 3 supilusikatäit vala 3 tassi keeva veega. Hommikul filtreerige ja jooge infusiooni pärast sööki kogu päeva jooksul võrdsetes osades. Ravi kestus on 2 kuud.
Kaera kvas. 0,5 l pestud kaera seemneid koorimata koorega valatakse 3 liitrit keedetud jahutatud vett. Lisage 3 supilusikatäit suhkrut ja tl sidrunhapet. Pärast päeva saate juua. Ravi kestus ei ole piiratud.
Kuidas ravida lihaste atroofiat - vaata videot:
Lihaskude hüpotroofia või lihaste atroofia on jagatud kaasasündinud või omandatud, primaarseks või sekundaarseks.
• Lihaskude hüpotroofia esineb mõnikord tervetel lastel, kes viibid istuvale eluviisile, piiratud liikumisvõimega operatsioonijärgsel perioodil või raske somaatilise patoloogiaga.
• Lihaste atroofia on kaasas paralleelse halvatusega, mis tuleneb polio paralüütilisest vormist. Samuti areneb lihaste atroofia järk-järgult lihaste süsteemi pärilike degeneratiivsete haigustega; kroonilised infektsioonid; metaboolsed häired; närvisüsteemi trofiliste funktsioonide häired; glükokortikoidide pikaajaline kasutamine jne.
Lokaalne lihaste atroofia tekib liigeste haiguste, kõõluste, närvide või lihaste endaga seotud pikaajalise liikumatuse ajal.
Lihaste atroofia on lihaste trofismi pöörduv või pöördumatu purunemine, mis viitab lihaskiudude hõrenemisele ja degeneratsioonile, lihasmassi märkimisväärne vähenemine, nende kontraktiilsuse nõrgenemine või kadumine.
Lihaskude kontraktsioon
Lihaskude kontraktsioonid esineb sageli liigeste haiguste korral ja mõjutavad liini kõrval asuvaid lihaseid, kõige sagedamini flexoreid.
Lihasjõu vähenemine
Lihaste nõrkus proksimaalsetes jäsemetes on müopaatiatele iseloomulikum. Distaalsetes piirkondades - nii polüneuropaatia kui ka müotoonilise düstroofia puhul - distaalne lihasdüstroofia. Nõrkuse suurenemine pärast treeningut näitab neuromuskulaarse ülekande või metaboolse müopaatia häireid (rikkudes glükoosi kasutamist või lipiidide metabolismi). Endokriinsete haiguste puhul põhjustab lihaste nõrkust kõige sagedamini hüpokortitsism, türeotoksikoos, hüperparatüreoidism, akromegaalia. Üldiselt väheneb lihaste tugevus kopsude, südame, maksa ja kroonilise neerupuudulikkuse raskete nõrgenevate haiguste korral.
TOETAVAD SUUREMAD HAIGUSED
LOST MUSCLE
Lihaste kaasasündinud anomaaliad
Kõige tavalisem lihaste anomaalia on sternocleidomastoidi lihaste vähene areng, mis viib leguseni. Sageli on diafragma struktuuris herniate moodustumisega kõrvalekaldeid. Pectoralis'i peamiste või deltalihaste vähene areng või puudumine põhjustab õlarihma deformatsioonide tekkimist.
Paralüüs (parees)
Paralüüs (parees) - haigusseisund, kus lihaste liikumine puudub või on piiratud, on lihaste võime kaotada (väheneda) närvisüsteemi kahjustumise tõttu meelevaldselt. On keskne ja perifeerse paralüüs (parees).
Keskse (spastilise) paralüüsi ja pareseesi iseloomustavad: lihashüpertonus, kloon, hüperkineesia (pikaajaline rütmiline kokkutõmbumine ja lihaste tõmblemine), näo, pagasiruumi ja jäsemete lihaste tahtmatu kontrollimatu kokkutõmbumine. Lihased on tihendatud, pingelised, selgelt piiritletud, passiivsed liikumised on rasked ja piiratud.
Perifeerset (loid) paralüüsi ja pareessiooni iseloomustab vähenenud tugevus ja nõrk lihastoonus, nende atroofia, lihased muutuvad lõtvaks, aeglased ja liigesed liiguvad liigselt.
Müopaatia
Müopaatiad on lihaste süsteemi haiguste heterogeensete rühmade (peamiselt skeletilihaste) üldnimetus, mis on põhjustatud lihaskiudude kontraktiilsuse võime rikkumisest, mida väljendavad lihasnõrkus, aktiivsete liikumiste mahu vähenemine, toonuse, atroofia ja mõnikord pseudohüpertrofia vähenemine. Eraldatakse primaarsed (lihasdüstroofiad) ja sekundaarsed (põletikulised, toksilised, metaboolsed jne) müopaatiad.
• lihasdüstroofiad - pärilikud müopaatiad, mida iseloomustab lihaskiudude hävimisest tingitud progresseeruv lihasnõrkus. Lihaskude taastumine on tõsiselt kahjustatud. Duchenne'i haiguse ja sarnaste haiguste korral on düstrofiini süntees kahjustatud, mis põhjustab tsütoskeleti ja ekstratsellulaarse maatriksi vaheliste seoste katkemist. Lihaste kiud kaotavad oma struktuurilise terviklikkuse ja surevad, samas kui lihaskoe on asendatud rasvkoega.
• Põletikuliste müopaatiate rühma kuuluvad järgmised haigused.
- Nakkuslikud etioloogilised haigused:
-bakteriaalne (streptokokki nekrotiseeriv müosiit, gaasi gangreen);
- viirus (gripp, punetised, enteroviirusinfektsioon, HIV-infektsioon);
- parasiit (toksoplasmoos, tsüstitseroos, trihhinoos);
- spirokeetoos (Lyme'i tõbi).
- Idiopaatilised autoimmuunhaigused (dermato-ja poliomüosiit, SLE, juveniilne polüartriit jne).
• ravimite müopaatiad tekivad erinevate ravimite kasutamisel: tsimetidiin, penitsilamiin, prokaiamiid (prokaiamiid), klorokviin, kolhitsiin, tsüklosporiin, glükokortikoidid, propranolool jne.
Myotonia
Müotoonia on haigusseisund, kus pärast lihaste kokkutõmbumist esineb mitu sekundit kestev tooniline jäikus. Müotoonia on iseloomulik müotoonilisele düstroofiale, kaasasündinud müotooniale (Thomseni tõbi), samuti kaasasündinud paramüotooniale, mille puhul jahutamine põhjustab lihaste jäikust.
Myasthenia
Myasthenia gravis on haigus, mida iseloomustab suurenenud lihasnõrkus ja ebanormaalne skeletilihaste väsimus neuromuskulaarse ülekande tõttu. Myasthenia aluseks on kõige sagedamini immuunsus (neuromuskulaarse sünapsi postünaptilise membraani atsetüülkoliini retseptorite antikehade moodustumine). Myasthenia esineb lastel igas vanuses ja see ilmneb ptoosi, kahekordse nägemise, bulbaarsete sümptomite, lihasnõrkuse suurenemise tõttu.
• Vastsündinul tekib vastsündinu myasthenia hiljemalt 2 kuud pärast sündi, sest antikehad on passiivselt üle kandunud emalt, kes põeb müasteeniat lootele.
• kaasasündinud myasthenia gravis - haigus, mida iseloomustab ptoos, välised oftalmoplaasia ja suurenenud väsimus. Selle põhjuseks on neuromuskulaarsete sünapside geneetiline defekt koos resistentsuse tekkega koliinesteraasi inhibiitorite suhtes. Haigus võib areneda emakas, neonataalsel perioodil või esimestel eluaastatel.
Testi küsimused
1. Luude ja lihasüsteemi anatoomilised ja füsioloogilised omadused väikelastel.
2. Selgroo füsioloogiliste kõverate moodustumine. Selgroo patoloogilised painutused.
3. Piima ja püsivate hammaste purskamise kord ja ajastus lastel. Valem piima ja püsivate hammaste arvutamiseks lastel.
4. Väikelaste purskkaevude seisundi hindamise tähtsus.
5. Lihas-skeleti süsteemi patoloogiaga laste kaebuste ja anamneesi tunnused.
6. Laste luu- ja lihaskonna süsteemi täiendavad uurimise meetodid.
7. Alla ühe aasta vanuste laste lihastoonuse tunnused.
8. Luudumine ja nende väljanägemise ajastus.
8. Laste toonide patoloogilised muutused.
9. Laste ja liigeste semiootika kahjustused.
10. Retsetite kliinilised ilmingud lastel.
11. Lamejalgsuse arengule lastele esilekerkivad tegurid.
12. Osteopeenia sündroom.
13. Skolioosi sündroom.
14. Raviidi sündroom.
15. artriidi sündroom.
16. Osteomüeliidi sündroom.
17. Lihasüsteemi semiootilised kahjustused.
18. Suured haigused, mis on seotud lihaskahjustustega.
Testige üksusi
Valige üks või mitu õiget vastust.
1. Vastsündinud lapsel on õmblused.
2. Alustatakse noole, koronaalseid ja okulaarseid õmblusi
3. Maksimaalne aeg suurte tähtede sulgemiseks on
on viljakad
4. Väike fontaneli sulgemise vanus
5. Lapse piimahammaste arv arvutatakse
valem (lapse vanus kuudes).
6. Kõikide piimahammaste purskamine lõpeb
7. Esimesed püsivad hambad ilmuvad vanuses.
8. Osteogeneesi teise etapi (mineralisatsioon) rikkumine
luu korral)
1) lihastoonuse vähenemine
2) pH muutus happelises küljes
3) pH nihutamine leeliselisele küljele
4) kaltsiumi, fosfori ja muude mineraalide puudus
5) D-vitamiini puudus
6) hüpervitaminosis D
9. Remodelleerumine ja luu enese uuendamine.
1) on reguleeritud parathormooniga
2) on reguleeritud tiroksiini poolt
3) reguleeritud türosaltsitoniiniga
4) sõltub D-vitamiini kättesaadavusest
5) ei sõltu D-vitamiini kättesaadavusest
10. Väiksemad lapsed on vähem rabedad
1) tihe ainete kõrge sisaldus
2) väiksemate tihedate ainete sisaldus
3) kõrge veesisaldus
4) kiuline luu struktuur
5) pigistada pigistamisel
11. Luude vanuse määratlus on oluline
1) bioloogilise vanuse hinnangud
2) neuropsühhilise arengu hindamine
3) ebatavalise kasvu ja arengu hinnangud
4) seksuaalse arengu hindamine
5) massi kõrvalekalde hindamine
6) kontrolli steroidide kasutamise üle
12. Vastsündinul on iseloomustatud lihaste seisundit
1) lihaste hüpotoonia
2) ekstensiivse lihaste toonuse levimus
3) jäsemete painduvate lihaste tooni ülekaal
4) lihased lõõgastuvad une ajal
5) suurem osa lihastest moodustab keha lihaseid
13. Rindkere küljelt täheldati mädanikke
1) ritaarne roosikari
2) Harisson sulcus (peripneumooniline sulk)
3) rindkere on "kana" kujul
4) lehtri rindkere
5) suurendada selja kumerust
14. flexorjäsemete füsioloogiline hüpertoonsus
kaob vanuse järgi
15. Vastsündinutel langeb suurem osa lihastest
1) ülemise jäseme lihaseid
2) keha lihased
3) alumise jäseme lihaseid
4) ülemise ja alumise jäseme lihaseid
5) pagasiruumi ja alumise jäseme lihaseid
16. Imikute lihaste arv on mass.
17. Lihaskoe morfoloogilistele omadustele
1) lihaskiudude suur paksus
2) suurem arv tuumasid lihasrakkudes
3) lihaskiudude väiksem paksus
4) vähem sidekoe
5) vähem tuumasid müotsüütides
18. Luuakse lapse lihaste retseptoraparatuur
1) sünni ajal
19. Suhteline lihasjõud (1 kg kehakaalu kohta) suureneb
2) ei muutu kuni 6-7 aastat
4) suureneb kiiresti 13-14-aastaselt
20. Tavaliselt jälgitakse veojõu proovi.
1) esimese faasi käsipikenduses
2) teises faasis tõmmates üles kogu keha
3) esimeses faasis relvade paindumine
4) pea tahapoole kallutamine
5) I faasis kogu keha üles tõmmates
21. Vastsündinute lihaste hüpertensiooni väljendatakse koos
järgmised lihasrühmad
1) ülemiste jäsemete paindurid
2) alumise jäseme paindurid
3) ülemiste jäsemete ekstensorid
4) alajäsemete ekstensorid
22. Kiirete liigutuste võime jõuab maksimaalselt
23. Tervetel täiskasvanutel.
1) küünarnukid
2) põlved ja puusad tõmmatakse kõhule
3) pikenenud käte ja jalgadega seljal
24. Rinna jäsemete lihaste hüpertoonilisuse kohta
lapse üle otsustab
1) fin käsi asend
2) sõrmede pigistamine rusikasse
3) atetiline käe asend
4) tagasipöördumise sümptom
5) veojõu katsetamisel tõmbamise puudumine
25. Vähenenud lihastoonus näitab
1) letargia ja lõtvavad lihased
2) vastsündinu käsi või jalgu
3) veojõu katsetamisel ei tõugata
4) tõmbetesti ajal ei pikendata
26. Naha osteogeneesi rada on järgmine.
1) kraniaalse võlviku luud
2) näo luud
3) alumine lõualuu
4) kollarbooni diafüüs
5) õlavarre diafüüs
27. Laste luukoe sisaldab
1) vähem tihedad ained
2) tihedamad ained
5) vähem kaltsiumi
28. Väline struktuur ja histoloogiline diferentseerumine
luukoe lähedusse
29. Lapse skeleti eripära on
1) periosteumi suur paksus
2) luu eendid ei ole väljendunud
3) õhuke periosteum
4) luu eendid on hästi väljendatud
5) periosteumi suurem funktsionaalne aktiivsus.
30. Kolme aasta vanusel lapsel on järgmised luustumise tuumad
randme luud
31. Lapse esimesed hambad purunevad vanuselt
32. Piimahammaste peksmine lõpeb
33. Selgroo füsioloogilised kõverad (emakakaela lordoos)
lapsed ilmuvad vanuses (kuus)
34. Selgroo füsioloogilised kõverad (rindkere kyphosis)
lapsed ilmuvad vanuses (kuus)
35. Selgroo füsioloogilised kõverad (nimmepiirkonnad)