IMMUNOTERAPIA

Rohkem kui 20 aastat on tema uurimus, professor, immunoloog, meditsiiniteaduste doktor, CITO laboratooriumi juhataja. N.N. Priorov V.I. Govallo oli võimeline demonstreerima vähihaigetel erilistel viisidel saadud platsentaekstraktide väljendunud kasvajavastast toimet 100-le ravimatule (üldise pahaloomulise kasvajaga patsiendile, keda peetakse tänapäeva onkoloogias ravimatuks). Seda vähiravi nimetati immunoembrootikumiks (IET) või bioteraapiaks. Ta süstis ekstrakti vähktõvega patsientidele subkutaanselt mitu korda ja seejärel vajadusel. Kohtades, kus kasvaja oli paikne, ilmnes mõõdukas valulikkus, soojenemise ja põletamise tunne. Reeglina paranes patsiendi seisund märgatavalt. V.I. Govallo uskus, et varasem ravi algas ja keha vähem pahaloomulised elemendid kogunesid, seda edukamad võivad vähi bioteraapia tulemused olla.

Tema onkoloogiauuringu tulemusi tutvustas V.I Govallo raamatus Immunology of Pregnancy and Cancer, mis avaldati USA-s 1993. aastal ja on endiselt nõudluse all. Seda saab tellida välisriikide internetikauplustes.

Kasvaja bioembüoteraapia omadused platsentaekstraktidega:

1. Platsenta ekstrakti sissetoomine onkoloogilises haiguses toimub subkutaanselt mitu korda kuus vähemalt aasta, seejärel vajadusel kuni kasvaja täieliku kadumiseni. V.I. Govallo ei suutnud üksikasjalikult kirjeldada kasvajale platsentaekstrakti toimemehhanismi, sest tema uurimise ajal puudusid teadmised, mis võiksid tema teooriat õigustada.
2. Ravimi sissetoomine ei põhjusta tõsiseid tüsistusi ega ebamugavust, välja arvatud kerge soojus, külmavärinad ja letargia 1–2 päeva jooksul.
3. Bioembüoteraapia kasutamine ei hävita vähihaigete keha ja immuunsüsteemi.
4. Bioembüoteraapia ohutust ja efektiivsust on uuritud 25 aastat, sellist vaatlusperioodi ei ole enamikus tänapäeval kasutatavatest vähivastastest ravimitest onkoloogias.

Merit V.I. Govallo on see, et ta parandas ravimi valmistamise meetodit ja juhtis tähelepanu analoogiale loote ja kasvaja arengu vahel, jälgides spontaansete abortide ajal immunoloogilisi protsesse. Tema tähelepanekute kohaselt pärsivad kasvajarakud vähktõvega patsientide immuunsüsteemi poolt tekitatud kasvaja inhibeerivaid tegureid, mis on sarnased embrüotele, mis, samuti sekreteerivad inhibiitorid, ületavad ema immuunsuse.

Platsenta ekstrakti sissetoomine toob kaasa pahaloomulise kasvaja kaitse süsteemi hävimise tuumori peremehe immuunvastusest. Kui vähihaigete keha ja immuunsüsteem ei ole veel kiirguse ja kemoteraapia poolt kahjustatud, siis täheldatakse tugevat vastust - põhjustatud pahaloomulise kasvaja regressioon (kadumine).

Kaasaegse kasvaja immunoloogia (onkoloogia) seisukohast toimib bioembüoteraapia tuumori immuuniresistentsusteguritele, et vältida tuumori pääsemist immuunsüsteemi poolt peremeesorganismi hävimisest (vähendades ja blokeerides immuno-resistentsustegureid).

V.I. Govallo soovitas kasutada oma bioteraapia meetodit "... pärast tuumori kirurgilist eemaldamist, et vältida kordumist või metastaasi, või isegi kui see on olemas." Oluline on märkida, et vähemalt 8 ja isegi rohkem aastaid pärast tõhusat bioembüoteraapiat ei ole mingeid pahaloomulisi kasvajaid.

Tuleb märkida, et tavaliste pahaloomuliste kasvajate ja eriti suure kasvaja massiga, hoolimata tervise, vereloome, valu leevendamise märgatavast paranemisest, ei ole Govallo järgi bioembüoteraapia kasutamine alati patsiendi päästmiseks vajalik. Elu pikenemine, selle kvaliteedi paranemine, sageli kasvaja taandumine, metastaaside ärahoidmine ja see on oluline, sest niisugust alternatiivset ravimeetodit kasutatakse kõige sagedamini pärast tänapäevase onkoloogia vähi vastu võitlemise meetodite ja vahendite kogu arsenali rakendamist. Reeglina on tuumor selleks ajaks kasutamiskõlbmatu, omandab kemo- või radioresistentsuse või patsiendi seisund on nii raske, et onkoloogid ei saa pakkuda midagi muud kui sümptomaatiline ravi.

Vabastati mitmed platsentaekstrakti analoogid pahaloomuliste kasvajate bioteraapiaks. Need on Rimolan, Chrysokor ja muud preparaadid, mida eristatakse Govallo preparaadist kõrge puhtusastmega, madalate erinevate, sealhulgas allergeensete, valkude sisaldusega, neid säilitatakse, sageli lüofiliseeritakse ja neid saab pikka aega säilitada. Kuid neil puudub tugev kasvajavastane toime.

Hovallo ekstraktide lähim efektiivsus on ravim VG-1000, mis on paigutatud võimsa immunomodulaatorina, mida toodab biotehnoloogiaettevõte Biologics International dr Wilhelmus van Ewijki juhtimisel ja mida soovitatakse kasutada esmase ravimina vähihaigete raviks äsja diagnoositud vähiga patsientidel, samuti vähktõve kordumise vältimiseks. Kuid VG-1000 kasutamine ei ole nii tõhus ja ei anna selliseid vähiravi tulemusi, mida on näidanud V.I. Govallo.

VG-1000 peetakse ka polüvalentseks vähivaktsiiniks ja seda kasutatakse edukalt onkoloogias raskete vähihaiguste keeruliseks raviks Põhja-Ameerika kolmes kliinikus: Freeportis (Bahama) - Immuno-Augmentative Clinic (Freeport, Grand Bahama), Tijuana (Mehhiko) - CHIPSA's - Integratiivmeditsiini keskus Tijuana (Baja California, Mehhiko) ja Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

2003. aastal levisid teadusliku teabe vahendid, et Manchesteris asuva Patersoni Onkoloogia Instituudi Briti teadlased avastasid põhjuse, miks inimese immuunsüsteem võimaldab vähirakkudel vältida immuunsüsteemi reaktsiooni ja levida vabalt kogu kehas. Peter Stern ja tema kolleegid uurisid trofoblastirakke, erilisi rakke, mis moodustavad raseduse ajal platsenta ja loote vahel kihi. Just need rakud „lollitavad” ema immuunsüsteemi ja ei lase oma antikehadel lasta lapse kude tagasi lükata, mis tegelikult on teine ​​organism. Teadlased kavatsesid leida midagi ühist loote kaitsemehhanismi ja vähirakkude immuunsüsteemist kaitsmise vahel. Nende uuringute käigus selgus, et loote tüvirakud ja vähirakud sisaldavad aine molekule, millele teadlased on määranud koodi tähise 5T4. Selgus, et seda ainet toodetakse embrüo tüvirakkudes ja see on vajalik selle nõuetekohaseks arenguks.

Embrüo arenguga võivad rakud jagada väga kiiresti ja samal ajal vabalt liikuda. Tänu 5T4-le ei reageeri immuunsüsteem sellistele asjadele. Hiljem, kasvades ja rakkude kasvu aeglustumisel, kaob see aine neilt, võimaldades immuunsüsteemil hävitada rakke, mis jagunevad liiga kiiresti või ei ole õiges kohas. See on 5T4 olemasolu, mis eristab vähirakke ülejäänud keharakkudest, olles omamoodi tagatud nende immuunsuse vastu immuunsüsteemi mõjudest ja võimaldades neil vabalt reisida onkoloogilise patsiendi kehas, moodustades metastaase ja muutes vähktõve ravimise palju raskemaks.

Sisuliselt on praktilisest seisukohast see, et täiskasvanud organismis leidub 5T4 molekule ainult vähirakkudes. See peaks võimaldama arendada vaktsiini, mis põhjustab immuunsüsteemi reageerimist ainult ainet sisaldavatele rakkudele. Active Biotech on alustanud sellise vaktsiini arendamist, nimega Magic Bullet ("magic bullet"). Selle vaktsiini kliinilised uuringud on vabatahtlikel juba käimas. Professori V.I prioriteetsete avastuste mainimine. Govallo Briti teadlaste väljaannetes ei olnud.

Praegu on Oxford BioMedica välja töötanud tehnoloogia ja arendanud TroVax® vaktsiini, mis on juhtiv vähiravi ravim tänapäeva onkoloogias. See vaktsiin on spetsiaalselt ette nähtud vähivastase immuunvastuse stimuleerimiseks ja seda saab kasutada enamiku tahkete tuumorite puhul. TroVax® vaktsiin on suunatud 5T4 kasvaja antigeenile, mis on paljudes tahkes tuumorites laialt levinud ja näitab haiguse halva prognoosi. See ravim koosneb proksiviiruse (MVA) geeniülekandesüsteemist, mis annab 5T4 geeni ja stimuleerib organismi immuunvastust 5T4 vastu. See immuunvastus hävitab 5T4-d kandvad kasvajarakud. Siiski on selle vaktsiini vähivastane efektiivsus võrreldes ravimitega Govallo oluliselt väiksem.

2006. aastal lõpetas Oxford BioMedica kliinilise uuringu TroVax® III faasi kohta neeruvähi ravis ja sanofi-aventis teostab kolorektaalse vähi raviks mõeldud ravimi teste. See ravim on saanud toetust organisatsioonist Cancer Research UK, Ameerika Ühendriikide National Cancer Institute ja Ühendkuningriigi QUASAR kliinilise uuringu võrgustikust. Need organisatsioonid viivad läbi või kavandavad kliinilisi uuringuid TroVax®-i onkoloogias.

Teaduse ajalugu näitab, et uued ideed ja suundumused muutuvad selgeks ja ilmseks 20-30 aasta jooksul. Teadusprofessor V.I. Govallo leiab rohkem ja rohkem õigustusi välisriigi meditsiiniuuringutes.

Seega avaldati 2000. aastal kolme teaduskeskuse (Iisraelis, Harvardi meditsiinikoolis ja Bostonis) eksperimentaalse töö tulemused inimese platsentast eraldatud uue valgu kasutamise kohta. Ta kutsuti arreteerituks, ta suudab katkestada kasvaja angiogeneesi induktiivse faasi, mis põhjustab vähirakkude vastupidist arengut (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Professor Yagi Yakira juhendamisel kinnitasid Jaapani riigi-, munitsipaal-, kindlustus- ja ülikoolikliinikutes läbi viidud kliinilised uuringud, et looduslikust platsentast valmistatud preparaadid võivad pärssida kasvaja metastaase, suurendada immuunsust ja kiirendada kudede taastumist.

Platsenta sisaldab ka mitmeid onkofetaalseid peptiide. Hispaania professor George Laborda leidis, et mõned neist, näiteks alfa-fetoproteiin (AFP), pärsivad kasvu ja põhjustavad kasvajarakkude surma kultuuris. Vene teadlased - Vene Teaduste Akadeemia akadeemik ja Vene Meditsiiniakadeemia Valeri Chereshnev ja professor Sergei Rodionov suutsid tõestada, et AFP valk mõjutab vähirakke ja inimkeha, põhjustades nende surma. Onkofetaalse peptiidi mõjul toimub kasvaja kasvu keskpunktide täielik nekroos akuutse immuunpõletiku reaktsioonide kaudu.

2009. aastal viidi G. Jacobsoni juhtimisel läbi New Yorgi (USA) immunoloogias ja mikrobioloogilistes haigustes läbiviidud eksperimentaalsed uuringud, et rasedushormoonid (östrogeen, progesteroon, kooriongonadotropiin) indutseerivad valgu sünteesi, mis 30-50% juhtumid inhibeerivad otseselt rinnavähi rakkude kasvu. Järeldatakse, et neid onkofetaalvalke saab kasutada mittetoksilise, hästi talutava agensina rinnavähi raviks ja ennetamiseks. Samasugused hormoonid ja valgud esinevad platsentaekstraktis. On tõenäoline, et V.I. kliinilistes uuringutes esines samasugune kasvajavastase toime mehhanism. Govallo. Võib-olla on need andmed kasutatavad ühe multifunktsionaalse ravimi - platsentaekstrakti kasvajavastase toime ühe mehhanismi põhjendamiseks.

Arutatakse uut "multifunktsionaalsete ravimite" kontseptsiooni, milles äärmuslik selektiivsus on vastu farmakoloogilise toime ulatusele, raviaine võimele suhelda mitme sihtmärgiga. Kaasaegsetes tingimustes nõuab selliste ravimite loomine süstemaatilist lähenemist mis tahes patoloogilisele protsessile. Sellist lähenemist kasutavad teadlikult sellised uued distsipliinid nagu süsteemibioloogia ja võrgufarmakoloogia (mainitud lipiidides ja vähk. Esse onkoloogilise protsessi lipiidoloogia kohta / MG Akimov jt, redigeerinud V.V. Bezuglova ja S.S. Konovalova - Peterburi, Prime-Euroznak, 2009. - 352 lk.

Uute edusammudega vähi molekulaarses ja rakulises immunoloogias on V.I. Govallo võib pakkuda olulist strateegilist lähenemisviisi vähi immunoteraapiale.

Dr A. Harandi. Peterburi meditsiiniosakond Luke's Roosevelt'i haigla, Columbia ülikooli arstide kolledž Kirurgid (USA).

Chrysokor

Farmakoloogiline toimeaine: placenta totalis hominis inimese platsenta hüdrolüsaat.

Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused:
Immuunsüsteemi aktiveerivad, vaskulaarsed ja regeneratiivsed toimed sidekoe, siseorganite ja naha suhtes. Üldiselt regeneratiivne, geroprotektiivne müeloprotektiivne toime. Vananemisvastaste hormoonide sünteesi aktiveerija, raku hingamine.
Antihüpoksant.

Kirjutage ülevaade

Teie ülevaade: Tähelepanu: HTML-i ei toetata! Kasutage lihtteksti.

Hinnang: halb hea

Sisestage pildil näidatud kood:

Placenta ekstrakt Chrysokor

Placenta ekstrakt Chrysokor

CHRYSOCOR - hüdrolüüsitud inimese platsenta - uus bioloogiline toode SANUM-Kehlbeckilt.

Meditsiinilises kirjanduses on palju dokumente platsentaekstraktide kliinilise toime kohta. Mitme aastakümne jooksul on olemas platsenta teraapia kontseptsioon, mille peamine mõju on immuunvastuse suurenemine. On teada, et selline ravi stimuleerib raku hingamist, endokriinsete näärmete (eriti suguelundite) töö aktiveerib mikrotsirkulatsiooni.

Vene arstiprofessor () põhjendas kudede teraapia meetodit. Ta uskus, et platsentaekstrakt sisaldab peamiselt biogeenset stimulanti - peptiide (hormoonid, hormoonitaolised ühendid jne) ja vabu aminohappeid, mis aktiveerivad ainevahetust, eriti organismi redoksprotsesse. See tähendab, et räägime rakulise hingamise stimuleerimisest. Kirjanduses kirjeldatakse nende toimemehhanisme ja eriti rakkude taastumise stimuleerimist.

On juba tõestatud, et platsenta sisaldab paljusid bioloogiliselt aktiivseid aineid: proteogormoni HCG, platsentaaltalogeen, oksütotsiin, adrenokortikotroopne hormoon ACTH, hormooni stimuleerivad melanotsüüdid ja vasopressiin. Samuti on teatatud kortikotropiini vabastava faktori (CRF) esinemisest. On soovitatav, et koos kooriongonadotropiini HCG ja platsentaaltogeeniga sünteesib platsenta ka palju teisi hüpotalamuse hormone. Eriti oluline on adrenokortikotroopse hormooni ACTH roll. Mc Cormic oma immunohistoloogilistes uuringutes nimetab platsentat "embrüo linnus ema immuunsüsteemi agressiooni vastu".

Plakentaekstraktid saadakse mitmesuguste meetoditega (ekstraheerimismeetodid), kus nii hormonaalsete kui ka muude bioloogiliselt aktiivsete ainete tüüp ja sisaldus varieeruvad. Ja see määrab suurel määral ulatuse.

Niisiis, Traut teatab artriidi ravitoimetest termiliselt töödeldud platsentaekstraktides. Livingston kasutas reumatiliste haiguste jaoks platsentaar autolüsaati enam kui 1000 patsiendil. Rosenthal näitas platsenta ekstraktide head efektiivsust epicondylitis'es ja autojuhtimises ning Szirmai perifeersete verevooluhäirete ravis.

Platsentteraapia Chrysokoriga näeb paljutõotav.

CHRYSOCOR on inimese platsenta vesilahus (hüdrolüüsitud), mille pH on 7,2. Selle valmistamisel ei kasutata eetri ekstraheerimise meetodit.

CHRYSOCOR on uus vahend bioloogilises programmis SANUM-Kehlbeck viimase kümne aasta jooksul. Tänu spetsiaalsele puhastamismeetodile sisaldab preparaat minimaalselt potentsiaalselt allergeenseid valke, vähendab kogu valgusisaldust, sealhulgas termolabiili, säilitades samal ajal adrenokortikotropiini ja teisi hormoonitaolisi aineid.

Erinevalt teistest platsenta ekstraktidest ei mõjuta CHRYSOCOR veekstrakt vererõhku, ei põhjusta lihaste lõõgastust.

Võimalused terapeutiliseks laiuseks.

CHRYSOCORi kõrge efektiivsus on juba kindlaks määratud suguelundite suguelundite haiguste, andropausi sündroomi, seksuaalse impotentsuse, hüpogenitalismi ja rakkude regeneratsiooni aktiveeriva toime kohta.

CHRYSOCORi kasutamisel ei leitud ühtegi kõrvaltoimet, sobimatus teiste ravimitega.

Kavandatud annus: alustage 1 ml süstimisega 2-päevaste intervallidega, seejärel järk-järgult kuni 2 ml-ni. Süstimine viiakse sügavale intramuskulaarselt tuharasse.

CHRYSOCOR suurendab ravi võimalust.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Inimese platsenta meditsiiniline kasutamine ekstraktide ja suspensioonide vormis on juba ammu olnud kudede teraapia lahutamatu osa, mille aluseks oli vene arsti professor. Kuna selle mittespetsiifilise ärritusravi mõju tekitavad farmakoloogilised toimeained on biogeensed stimulandid ja teised bioloogiliselt aktiivsed ained, mis sisalduvad platsentas suurtes kogustes.

Viimastel aastatel on teaduslikus meditsiinilises kirjanduses ilmnenud spetsiifiline platseeboravi termin, mis viitab ulatuslikele laboriuuringutele kliinikus. Platsenta suspensioonide intramuskulaarse süstimise korral on tõendeid neerupealiste funktsiooni stimuleerimisest ja suurenenud immuunvastusest. Samal ajal täheldati erinevaid histoloogilisi muutusi: hüpertroofia, neerupealiste kehakaalu tõus. Uuringud on näidanud ka tugevat positiivset mõju tüümust ja lümfisüsteemi.

Need ja paljud teised aruanded näitavad bioloogilise platsenta teraapia tähtsust rakkude stimuleerimiseks selle ekstraktide, hüdrolüsaatide jmt poolt. Terapeutiline spektr hõlmab haigusi nagu maohaavandid, mis aeglaselt parandavad haavu, kus ekstraktide parenteraalne kasutamine on esiplaanil.

On teada, et mitmetel platsenta ekstraktidel on prostaglandiini sarnane toime: lihasrelaksatsioon ja hüpotensiivne toime (Chrysokori puhul ei ole need toimed iseloomulikud). Neil on veresüsteemile agregatsioonivastane toime, mis takistab erütrotsüütide ja teiste vererakkude agregatsiooni ning seeläbi stimuleerib verevoolu. Slummid teatavad, et platsenta ekstraktid aktiveerivad fibrinolüüsi ning Chow ja Hutton, mis vähendavad vere hüübimist.

Platsenta teraapia ulatuslikku terapeutilist valdkonda saab rakendada CHRYSOCORi abil, sealhulgas paljude rakkude regenereerimise vahendite ja meetodite abiainena.

See on mõistetav, sest platsenta on organ, kus kõige intensiivsemate bioloogiliste protsessidega on uus elu struktureeritud. Seetõttu on CHRYSOCOR paljulubav bioloogiline ravim ka gerontoloogias ja vananemisvastases meditsiinis.

Firma SANUM-Kehlbeck tehnoloogiline kontseptsioon, nagu varem SANUM-Postis märgitud, on ravimite valmistamine, millel on minimaalne allergiline ja muu soovimatu kõrvaltoime. See kehtib ka ravimi CHRYSOCOR kohta, mis erinevalt paljudest tuntud platseebiekstraktidest ei oma kõrvaltoimeid ja on kooskõlas teiste bioloogiliste ainetega.

Kasvajaga platsenta ekstraktid.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

2000. aasta mai pressiteates öeldi, et enam kui 20-aastase uurimistöö ajal leidis vene arst, et kasvajahaiguste korral on platsentaekstraktide kasutamine positiivne. See teave kajastub ka Ralph W. Moss'i väljaandes, mis käsitles Lentzi ja Šoti embrüoloogi John Beardi tööd. Autor märgib, et ta oli üks esimesi, kes uuris vähi ja embrüonaalsete trofoblastirakkude omaduste sarnasusi.

Tema uurimistulemused esitati 1993. aastal Ameerika Ühendriikides avaldatud raamatus.

juhtis tähelepanu teatavale analoogiale loote ja kasvaja arengu vahel, jälgides spontaansete abortide ajal immunoloogilisi protsesse. Tema tähelepanekute kohaselt pärsivad kasvajarakud kasvaja inhibeerivaid tegureid, mis on põhjustatud vähihaigete immuunsüsteemi poolt, sarnaselt embrüotele, mis samuti sekreteerivad inhibiitoreid, ületavad ema immuunsuse.

näitasid nende inhibiitorite teatud tüüpi sarnasusi ja kasutasid tuumoriga patsientidel immunostimuleerivaid ravimeid. Uurija jõudis järeldusele, et T-lümfotsüüte aktiveerivate tavapäraste immunostimulantide kasutamisel paraneb mittetöötavate vähipatsientide seisund ja isegi (väikestes osades) suureneb elulemus.

Uus idee oli, et ta otsustas kasutada vähihaigetele platsentaekstrakte, olles eelnevalt uurinud nende immuunstimuleeriva toime omadusi vererakkudele in vitro.

Andmete kohaselt on kõigil juhtudel immuunsüsteemi stimuleerimine platsenta ekstraktidel. Immunosupressante (tsütostaatikumid, kiiritusravi) kasutanud kasvajahaigustega inimestel on sellest tulenev immunostimulatsioon platsenta ekstraktidega väga nõrk. Teisest küljest on inimestel, kellele ei antud raadio- või kemoteraapiat, täheldatud tugevat immunostimulatsiooni. järeldas, et soovitatav on kasutada platsentaekstrakte mittetöötavate patsientide palliatiivseks raviks ja standardse vähivastase ravi taustal immunorehabilitatsiooniks.

suudab näidata platsentaekstraktide toimet 100 ravimatule vähipatsiendile. Ta süstis ekstrakti subkutaanselt 1 kord 2-3 kuu jooksul rohkem kui aasta ja seejärel vajadusel. Mõnikord oli esimene reaktsioon süstidele kerge palavik, külmavärinad, letargia. Nad leidsid, et IV faasi vähihaigetel oli 5-aastane elulemus 77,1% ja 60% isegi 10-aastase ellujäämisega. Arvamuse kohaselt ei ole platsentaekstrakti kasvaja inhibeeriva toime mehhanism veel selge. Pärast seda alustati Texase ülikooli alternatiivse meditsiini keskuse patsientide uuringut, et määrata platsenta ravi onkoloogias.

Huvitav on see, et uuringu tulemused saadi kõik Ameerika suuremad meditsiiniajakirjad, ja ainult üks neist, Maryland Medical Journal, avaldas kogu töö teksti. Joseph M. Miller märgib, et kui saadud esialgsed uurimistulemused kinnitatakse, võib see olla üks suurimaid 20. sajandi avastusi.

Varem rõhutas vene uurijaprofessor platsentaekstraktides sisalduvate biogeensete stimulantide erilist tähtsust, mis aktiveerivad ainevahetusprotsesse ja raku hingamist. Lisaks leidsid nad, et platsenta ekstraktid aktiveerivad raku regeneratsiooni. Vabade aminohapete, peptiidide ja teiste platsentaekstraktides olevate biofaktorite suure spetsiifilise kaalu tõttu ilmnevad mitmed regenereerivad mõjud sugu näärmetele. Teised autorid (eriti Szirmai) teatasid headest tulemustest platsentaekstraktide kasutamisel reumatismi ravis ja haavade paranemise stimuleerimisel.

Ravim CHRYSOCOR (SANUM) sisaldab inimese platsenta ekstrakti hüdrolüsaati. Erinevalt teistest platsenta ekstraktidest on CHRYSOCOR tänu erilisele tootmismeetodile hüpoallergiline, mis laiendab oluliselt selle kasutamise võimalusi.

Kasutusviis. Esialgu süstitakse CHRYSOCORi sügavalt intramuskulaarselt annuses 1 ml 1-3 korda nädalas 2-4 nädala jooksul. Annust on võimalik suurendada - kuni 3 korda nädalas 2 ml.

Ravimi sünergistid, mis aktiveerivad raku hingamist, on ampullides Citrokehl ja Sanuvis (SANUM).

MK-CLINIC LLC

Elundi kudede ravi

ORGAN-TÖÖTLEMISE TERAPIA on kiiresti arenev suund vanusega seotud naha muutuste korrigeerimiseks. See meetod hõlmab looduslikku päritolu bioloogiliselt aktiivseid aineid sisaldavate ravimite subkutaanset manustamist. Elundkoe teraapia kasutamine võimaldab teil aktiveerida uute rakkude regenereerimise protsessi.

HRIZOKOR on uue põlvkonna bioloogiline toode, mis on valmistatud inimese platsenta vesiekstrakti põhjal. Platsenta on unikaalsete toitva ja reguleerivate omadustega organ, millele tuleviku inimese areng sõltub täielikult.

Tänu sellele kompositsioonile kombineeritakse ravimi toime platsentast koos keha varustamisega vajalike substraatidega, mis võimaldab reguleerida ja käivitada taaskasutamisprotsesse ilma keha energiat, plasti ja muid ressursse ammendamata. Aminohapete, ensüümide, mikroelementide ja bioloogiliselt aktiivsete ainete olemasolu tõttu platsentas, eriti valgu regulaatorites, on sellel põhinevad preparaadid võimelised aktiveerima täiskasvanud organismi „seisvaid” rakke, põhjustades osalist kudede struktuuri taastumist. See keha varjatud ressursside mobiliseerimine on loomuliku noorendamise aluseks.

Maailma meditsiinis kasutatakse Chrysocore'i edukalt enam kui 60 riigis üle maailma. Venemaal on Chrysokor registreeritud kui homöopaatiline ravim.

Selle loojaks on saksa firma SANUM Kelbek. Saksamaa on tunnustatud liider kvaliteetsete homöopaatiliste ravimite tootmise valdkonnas. Ettevõtte SANUM Kelbek üks peamisi põhimõtteid on kõrge hüpoallergeense ja minimaalse kõrvalmõjuga ravimite tootmine.

Ravimi ainulaadne noorendav toime nahale järgmiste mõjude tõttu:

• Regeneratsiooni stimuleerimine. Ravimi komponendid süstimisel parandavad mikrotsirkulatsiooni ja rakkude hingamise protsesse, luues soodsad tingimused kudede parandamiseks. Regenereerimine toimub piirkonnas, kus paiknevad muutunud, kahjustatud ja „kulunud” rakuklastrid. Samal ajal ei võimalda Chrysokor kontrollimatut rakkude jagunemist, takistades kasvajate esinemist.
• Sügav silumine. See efekt Chrysokora võitleb naha vananemise protsessi ühe peamise lingiga - niiskuse kadumisega. Platsentaekstrakt suudab säilitada niisuguse niiskusesisalduse, mis on 6000 korda suurem kui süstitud aine mass. See võimaldab küllastada naha sügavaid kihte niiskusega, mis ei suuda saavutada isegi kõige kallimat koort.

Chrysokori erilised eelised:

1. Hüpoallergeenne. Inimese platsentat kasutatakse seadme valmistamiseks spetsiaalses homöopaatilises lahjenduses, mille tõttu sisaldab Chrysokor vähem potentsiaalselt allergeenseid valke, kui see on vajalik immuunrakkude sensibiliseerimise arendamiseks vastuseks ravimi manustamisele. Lisaks ei sisalda ravim liigseid lisandeid vitamiinide ja muude ainete kujul, mis võivad põhjustada ka allergiat.
2. Ei ole kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimete põhjuseks on tasakaalu puudumine preparaadi erinevate komponentide kontsentratsioonide vahel. Chrysocore'i valmistamise eriline tehnoloogia võimaldab toimeainetel olla terapeutiline toime, kuid samal ajal kõrvaldab kõrvaltoimete tekkimise võimaluse.
3. Ühilduvus teiste ravimitega. Kasvatamise tehnoloogia, samuti erimeetodid materjali saamiseks ja puhastamiseks võimaldasid luua toimeainete optimaalse kombinatsiooni. Chrysokor sisaldab tasakaalustatud biogeensete stimulantide komplekti, mis kõrvaldab kõrvaltoimete ja allergiate võimaluse ning tagab suurepärase ühilduvuse mõne bioloogilise ainega.
4. Kõrge jõudlus. Chrysokor on inimese platsenta hüdrolüsaat (vesiekstrakt), mille pH on 7,2. Selle valmistamiseks ei rakendata eetri ekstraheerimise meetodit. Tänu spetsiaalsetele tehnoloogiatele ei suutnud tootjad mitte ainult kõrvaldada allergia- ja kõrvaltoimeid, vaid luua ka optimaalsed tingimused ravimi toimeainete omaduste realiseerimiseks.
5. Loomulik mõju. Chrysokor toimib keha kudedes mitte agressiivse stimulantina, vaid regulaatorina, mis normaliseerib elutähtsaid protsesse. See võimaldab teil saavutada loomulikku noorendavat ja terapeutilist toimet, taastades keha füsioloogilise tasakaalu.

Ravimi süstimiskiirused võimaldavad:

• parandada naha värvi;
• suurendada selle elastsust;
• vähendada või siledaid kortse;
• parandada näo kontuuri.

Näo naha vananemisprotsessi vastu võitlemiseks on vaja süstimistelt bioloogiliselt aktiivsete punktide piirkonda 2 korda nädalas (20 ampulli) ja seejärel 1 kord nädalas (10 ampulli).

Chrysokori muud mõjud:

• immunostimulatsioon;
• põletikuliste protsesside nõrgenemine;
• endokriinsete näärmete (sh suguelundite) funktsiooni parandamine;
• tuumori kasvu allasurumine ja ennetamine;
• metabolismi, mikrotsirkulatsiooni, rakkude hapnikuvarustuse parandamine.

Näidustused:

1. Peanaha kiilaspäisus, mis on põhjustatud andropausist stressi ja hormonaalsete häiretega seotud meestel ja naistel.
2. Vähenemine, tugevuse kaotus, elujõu vähenemine, seksuaalse aktiivsuse vähenemine.
3. Meestel: untropausi tunnused, viljatus sperma kvaliteedi halvenemise tõttu, erektsioonihäired.
4. Naistel: premenstruaalne sündroom, viljatus, osteoporoos, kuivad limaskestade suguelundid, naha enneaegne vananemine, menopausi sündroom.
5. Keha noorendamiseks ja vananemisprotsessi aeglustamiseks.
6. Tselluliit, kortsud, nõrgenenud ja vähendatud toon, samuti naha värvimuutus.
7. Immuunsuse vähenemine ja vajadus immuunsüsteemi taastamise järele keemiaravi ja kiiritusravi ajal.
8. Kasvajate ennetamine ja vähipatsientide palliatiivne ravi.

GINKOBOBAKEL - Ginkgo lehtede ekstrakt sisaldab rohkem kui 40 erinevat bioloogiliselt aktiivset komponenti (mikroelemente ja nende ühendeid, aminohappeid jne):

• on rõhutanud vastostabiliseerivaid omadusi;
• geroprotektor: veresoonte ja vererakkude noorendamise vahend, mis parandab vere reoloogilisi omadusi;
• tõhus immuunsuse parandamine: taastab kasvajavastase ja infektsioonivastase immuunsuse.

Vaskulaarsed vahendid mõjutavad mikrovaskulaarsust. Verevoolu aktivaator, antihüpoksanaat. See reguleerib vere lipiidide koostist, suurendab "hea" kolesterooli kogust, puhastab veresooned kolesterooli ladestustest ja naastudest, vähendab viskoossust, parandab mikrotsirkulatsiooni, soodustab leostumist kudedest ja erinevate toksiinide eritumist.

• vereringehäired, tsirkuleeriv endarteriit, ateroskleroos, angiopaatia diabeedi korral; hüpertensioon; stenokardia;
• aju veresoonte tserebroskleroos ja ateroskleroos: vähenenud tähelepanu ja mälu, suurenenud väsimus; insultide järgsed tingimused; seniilne dementsus;
• rasvumine, tselluliit;
• tromboflebiit;
• naha kohalik isheemia ja nahaalune rasv tselluliidis, rasvumine ja kortsud (kõrge efektiivsus tselluliidi mesoteraapias ja tõstmise ajal);
• glaukoomi, visuaalset koormust arvutiga töötamisel;
• suurenenud viskoossus, kalduvus tromboosile;
• kardiovaskulaarsete haiguste ennetamine;
• mitmesuguse geneesi immuunpuudulikkus;
• vähktõve ennetamine (onkoprotektor);
• vähktõve ja eelravimi kompleksne ravi.

MUKOKEL - homöopaatiline ravim, mis on saadud seente monokomponentse preparaadi Mucor racemosus seentest. Reguleerib elujõudu, mis mõjutab elundite ja kudede mikrotsirkulatsiooni, mõjutab vere viskoossust.

Toimemehhanism on seotud suurenenud rakulise immuunsuse kaitsmisega T-lümfotsüütide aktiveerimise ja nende Mucor racemosuse seenantigeenide äratundmise kaudu, mis on virulentses arengufaasis ja antikehade tootmise stimuleerimine.

Mucor racemosus seene, mis on virulentses arengufaasis, läbib revolutsiooni: see läheb primitiivsesse avirulentsesse etappi. Aktiivne eritumine oma elulise aktiivsuse ja organismist lagunemise kaudu neerude, soolte, naha ja bronhide kaudu. Seene Mucor racemosus (sihtorganid) eelistatav paiknemine: veresoonte (arterid, veenid, lümfisooned) seintes kroonilise infektsiooni fookuses kasvajates (healoomuline, pahaloomuline). Seente Mucor racemosus parasiitiseerimine nendes kohtades on vaskulaarse patoloogia põhjus (eriti ateroskleroos, veenilaiendid), kasvajate protsesside progresseerumine, kroonilise põletiku säilitamine kahjustustes. Selle farmakoloogilise toime sünergist on Sanouvis.

Näidustused:

• kardiovaskulaarse süsteemi kroonilised, varjatud ja ägedad haigused (tromboos, emboolia, infarktijärgsed seisundid, stenokardia, vereringehäired ja halb haavade paranemine, suitsetaja jalad, diabeetiline jalg);
• venoosne patoloogia (veenilaiendid, hemorroidid), ummikud, ärritus ja anal lõhed;
• vaagnapiirkonna põletikulised haigused (munasarja tsüstid, salpingiit, adnexitis), viljatus;
• eesnäärme adenoom, eesnäärme adenokartsinoom, kolorektaalne kartsinoom, koliit, divertikuliit;
• lümfostaas, keloidne armid, krooniline dermatiit;
• turse, verevalumid, sprains, ishias, Dupuytreni kontraktsioon, liigesed;
• glaukoomi, katarakti.

Rebas - farmakoloogiliselt aktiivne aine: Meyerovichi naastude lüsaadi lümfoidkoe Peyer Plaques.

Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused.
Immunotroopne toime. Allakriipsutatud lümfotroopne toime soole lümfisüsteemile. B-ja T-rakkude immuunsuse aktiveerimine, lümfisüsteemi regenereerimise ja parandamise ning soole limaskesta taastamine, mõju parietaalsele seedimisele, sooleseina läbilaskvuse reguleerimine, soole funktsioonide taastamine (sh seedetrakt, barjäär, eritumine), nakkusliku resistentsuse taastamine.

• kroonilised soolehaigused, operatsioonijärgne atoonia ja paralüütiline soole obstruktsioon, malabsorptsiooni sündroomid, laktaasi ja enterokinaasi puudulikkus, gluteeni enteropaatia (tsöliaakia). Mikro- ja makroelementide, vitamiinide ja muude toitainete imendumise ja assimileerimise halvenenud seisundid, rauapuuduse aneemia, t
• kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline mittespetsiifiline koliit, operatsioonide mõju kõhuorganitele, ärritatud soole sündroom, soole atoonia, soolestiku düsbakterioos, seedetrakti mükoosid, kõhukinnisus, kõhulahtisus, t
• limaskestade põletikulised, atroofilised ja degeneratiivsed protsessid (ninaneelu, sooled, hingamisteed ja kuseteed).
• allergiad, sealhulgas nahaallergiad, bronhiaalastma, nahahaigused, dermatoos, neurodermatiit, psoriaas, ekseem,
• krooniline hepatiit,
• immuunpuudulikkus, lakooniline tonsilliit,
• mürgine enterokoliit kemoteraapia ja radioteraapia taustal vähihaigetel;
• üldine anti-vanus.

CITROKEL - Acidum citritshappe sidrunhape D10 / D30 / D200.

Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused.

Patoloogia tingimustes on puudus sidrunhappest, mis on Krebsi tsükli substraat (sidrunhappe tsükkel), mis kahandab rakkude energiavarusid, viib piimhappe akumulatsiooni, suurenenud hüpoksia ja kudede hapestumise. Sidrunhappe preparaadid soodustavad piimhappe kasutamist, neutraliseerivad vere puhveromaduste rikkumist (eelkõige takistavad alkaloosi ja atsidoosi teket), pärsivad fermentatsiooniprotsesse ja piimhappe moodustumist, mis takistab vere viskoossuse ja kudede vee- ja mineraalkoostise häirete suurenemist. Rakuline energiseerija, antihüpoksant ja antioksüdant.

• võttes arvesse sidrunhappe võtmerolli Krebsi energiatsüklis (sidrunhappe tsükkel), võib ravimit kasutada mitmesuguste häirete korral: alates funktsionaalsest kuni tõsise patoloogiani (sh IV faasi vähk);
• kroonilised infektsioonid, allergiad, reumaatilised haigused, seedetrakti düsfunktsioonid (kolangiit, düsbioos jne);
• periodontaalne haigus, avitaminosis;
• palliatiivne vähiravi.

SANUVIS - Acidum L (+) - lakticum, piimhappeprogrammeerimine.

Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused.

Detoksifikatsiooni vahendid, kudede hapestumise kõrvaldamine, energia metabolismi aktiveerimine. Rakuline energiseerija, antihüpoksant ja antioksüdant.

Rakkude hüpoksia ajal, kui rakkudes suureneb levoratiivse piimhappe moodustumise protsess, häiritakse puhversüsteemide toimimist ja pH nihkub järk-järgult happe poole. Piimhape tungib kergesti ja kiiresti läbi rakumembraanide kontsentratsioonigradienti, see akumuleerub kudedes, tekib hapestumine ja mürgistus.

Patoloogia tingimustes esineb nõiaring: mida vähem hapnikku, seda rohkem piimhapet ja seda rohkem piimhapet, seda vähem kude imab hapnikku. Kui hapnikku on piisavalt, ei kogune piimhape lihasesse. Selle asemel oksüdeeritakse see täielikult trikarboksüülhappe tsükli kaudu süsinikdioksiidiks ja veeks, moodustades ATP.

Pravovoroditelnaya piimhape (Acidum L (+) - lacticum) aktiveerib redoksprotsesse ja rakkude regenereerimist, suurendab raku hingamist mitokondrites, neutraliseerib ja eemaldab liigse isomeeri organismist - levorotary piimhappest. Kõik see aitab kaasa toksiinide leostumisele mesenhüümist, sidekoe sooladest, liigestest jne.

• reguleerida pH taset, et kõrvaldada kudede "hapestumine", kui see on räbu;
• koe puhastamise eel- ja postoperatiivne ravi, t
• kõik ainevahetushäired;
• vähi toetav ravi;
• kroonilised nahahaigused, südame-veresoonkonna haigused, maksahaigused, seedetrakt, ülekaalulisus;
• luu- ja lihaskonna haigused (liigesed, lihased), müalgia (sealhulgas füüsilise koormuse ajal), osteokondroos, podagra;
• vähktõve puhul soovitatakse samaaegselt suukaudset ja intramuskulaarset süstimist.

Zokor

Kirjeldus 04.04.2015

• Ladina nimi: Zocor
• ATC-kood: C10AA01
• Toimeaine: simvastatiin (simvastatiin)
• Tootja: Merck Sharp Dohme B.V. (Holland)

Koostis

Ravim Zokor sisaldab toimeainet simvastatiini (10 või 20 mg), samuti lisakomponente: laktoosi (monohüdraatide kujul), askorbiinhapet, mikrokristalset tselluloosi, butüülhüdroksüanisooli, magneesiumstearaati, tärklist ja aineid, mis moodustavad tableti kesta.

Zocor Forte sisaldab suuremat kogust toimeainet - 40 mg simvastatiini.

Vormivorm

Saadaval tablettide kujul, mis katab kesta. Tablettidel, mis sisaldavad 10 mg simvastatiini, on heleroosa värvus, ühelt poolt ovaalne, sile kuju, teiselt poolt on graveering "MSD 735".

Tablettidel, mis sisaldavad 20 mg simvastatiini, on kollakaspruun värv, ühelt poolt ovaalne, sile kuju, teiselt poolt on graveering "MSD 740".

Zokor Forte toodetakse roosade tablettidena, ühelt poolt ovaalse, sileda kujuga, teiselt poolt on graveering „MSD 749“.

Blister sisaldab 14 tabletti, karbis võib olla üks või kaks blistrit.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on tugev hüpolipideemiline toime. Tabletid sisaldavad toimeainet simvastatiini, mis muutub hüdrolüüsi käigus aktiivseteks ühenditeks. Simvastatiini metaboliit inhibeerib ensüümi HMG-CoA reduktaasi. See ensüüm osaleb kolesterooli biosünteesi esimesel perioodil.

Selle tulemusena on Zocori mõju all oluliselt vähenenud kolesterooli tase kehas, samuti kolesterooli sisaldus, mis seob madala ja väga madala tihedusega lipoproteiine. Plasma triglütseriidid on samuti vähenenud.

Samal ajal suureneb simvastatiini võtmisel kolesterooli tase, mis seob kõrge tihedusega lipoproteiine.

Ravimi efektiivsust täheldatakse erinevat tüüpi hüperlipideemias, eriti heterosügootses, perekondlikus, mitte-perekondlikus. Samuti on ravim efektiivne segatüüpi hüperlipideemia korral juhul, kui toitumine ei ole piisav lipiidide sisalduse normaliseerimiseks plasmas.

Lipiidide kogus plasmas väheneb 14 päeva pärast ravi alustamist. Kõrgeimad väärtused on täheldatud 4-6 ravinädalal. Veelgi enam, raha saamisel salvestati see tulemus.

Pärast ravi lõppu taastuvad plasma üldkolesterooli näitajad järk-järgult algtasemeni, mis täheldati enne ravimi algust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Suurim simvastatiini metaboliitide kontsentratsioon veres on täheldatud 1,3... 2,4 tundi pärast seda, kui inimene on võtnud ühe ravimi annuse. Umbes 85% suukaudselt manustatud simvastatiinist imendub organismis.

Pärast sisemist manustamist on võrreldes teiste kudedega maksas suurem toimeaine kontsentratsioon.

Esimesel läbimisel maksa vereringesse metaboliseerub simvastatiin, mille järel ravim ja selle metaboliidid elimineeruvad kehast sapiga.

Söömine kohe pärast ravimi võtmist ei riku ravimi farmakokineetikat. Pikaajalise ravi korral ei kogune simvastatiin keha kudedes.

Näidustused

Zocori kasutamine on näidustatud inimestele, kes kuuluvad rühmasse, kellel on kõrge südamepuudulikkuse risk haigestuda, sõltumata lipiidide sisaldusest veres. Riskirühm hõlmab inimesi, kellel on järgmised kaasnevad tingimused:

• tserebrovaskulaarsed patoloogiad, sealhulgas insult (ajaloos);
• suhkurtõbi (ravim võib takistada perifeersete vaskulaarsete komplikatsioonide ilmnemist ja vähendada vajadust revaskularisatsiooni ja alumise jäseme amputatsiooni järele);
• perifeerse vere voolu patoloogia.

Ravimit kasutatakse südame isheemiatõve diagnoosiga ja hüperkolesteroleemiaga patsientide ravis. Sel juhul võib Zokor takistada aterosklerootiliste veresoonte kahjustuste ilmnemist südames, teiste tüsistuste tekkimist.

Sellistel juhtudel on Zokori ka täiskasvanud patsientidele ette nähtud:

• inimesed, kellel on kõrge kolesterooli, apolipoproteiini B ja kolesterooli tase, mis on seotud madala tihedusega lipoproteiiniga, koos toiduga;
• hüpertriglütserideemiaga;
• madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli madalal tasemel, mis on seotud esmase hüperkolesteroleemiaga koos dieediga;
• homosügootse perekondliku hüperkolesteroleemia vormiga paralleelselt teiste ravimeetoditega ja dieediga.

Vastunäidustused

Zokori kasutamise absoluutsed vastunäidustused on:

• imendumise ja laktoosi metabolismi halvenemine;
• äge maksahaigus, tundmatu geneetilise transaminaaside arvu märkimisväärne ja püsiv suurenemine;
• individuaalne sallimatus;
• rasedus ja imetamine;
• vanus kuni 10 aastat.

Zokori kasutamise suhtelised vastunäidustused on:

Sellistel juhtudel määratakse ravim ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Sellised kõrvaltoimed võivad tekkida Zocori patsientide ravimisel:

• ebamugavustunne ja kõhuvalu, kõhupuhitus, soole liikumise vähenemine;
• peavalu, üldise nõrkuse tunne, aneemia;
• peapööritus, krambid, perifeerne neuropaatia, paresteesiad, mälu ja unehäired;
• nahalööve, alopeetsia, sügelus.

Harvadel juhtudel tekkis müopaatia, simvastatiini võtmise ajal rabdomüolüüs ja maksafunktsiooni langus. Kirjeldati müalgia arengu juhtumeid. Üldiselt taluvad patsiendid Zocori hästi.

Kui ravimi ülitundlikkus võib tekitada angioödeemi, vaskuliiti, dermatomüosiiti, trombotsütopeeniat, eosinofiiliat, artriiti, suurenenud ESR-i, liigesvalu jne.

Kasutusjuhend Zokor (meetod ja annus)

Kasutusjuhend Zokor näeb ette, et patsient võtab pillid suukaudselt, sõltumata söögist. Ravimi ööpäevane annus tuleb võtta õhtul, ei ole vaja seda jaotada mitmeks annuseks.

Simvastatiini keskmine annus päevas on 5-80 mg. Rohkem kui 80 mg simvastatiini päevas ei saa võtta.

Arst valib annuse, võttes samal ajal arvesse lipiidide taset plasmas. Ravimi annust kohandatakse mitte rohkem kui üks kord iga 4 nädala järel.

IHD ennetamiseks ja raviks toitumise taustal nähakse algselt ette 40 mg simvastatiini ööpäevane annus.

Hüperkolesteroleemia korral, kui dieediravi ei anna soovitud tulemusi, on ette nähtud 20 mg simvastatiini ööpäevane annus. Kui plasma lipiidide sisaldust tuleb vähendada 45% või rohkem, võib algannus päevas olla 40 mg.

Kui patsiendil on mõõdukalt raske või kerge hüperkolesteroleemia vorm, võib ööpäevast annust vähendada 10 mg-ni.

Arst määrab ravimi vajaliku annuse, mõõtes eelnevalt lipiidide taset ja jälgib ravimi efektiivsust pärast ravi alustamist. Kui 4 nädalat pärast ravi algust ei ole oodatud toimeid täheldatud, suurendatakse ravimi annust, kuid järk-järgult, kuni täheldatakse märkimisväärset toimet.

Homosügootse perekondliku hüperkolesteroleemia, dieedi ja teiste vahenditega ravimise korral peaks Zocori algannus olema 40 mg päevas või 80 mg simvastatiini määratakse tingimusel, et see võtab pärastlõunal 20 mg ja õhtul 40 mg.

Homosügootse perekondliku hüperkolesteroleemiaga teismelistele määratakse algselt 10 mg ravimit päevas. Suurim ööpäevane annus noorukitele on 40 mg.

Üleannustamine

Üleannustamise korral kasutatakse tavalisi meetodeid ravimi mürgistuse mõju ületamiseks.

Koostoime

Sapphapete samaaegsel töötlemisel Zokori ja sekvestrantidega täheldatakse märkimisväärset positiivset toimet.

Fibraatide, tsüklosporiini ja lipiide vähendavate niatsiini annuste võtmisel päevas ei tohi võtta rohkem kui 10 mg Zokori.

Inimesed, kes saavad verapamiili ja amiodarooni, ei tohi juua rohkem kui 20 mg simvastatiini päevas.

CYP3 A4 simvastatiini ensümaatiline aktiivsus ei mõjuta.

Kui ravimit võetakse samal ajal, mis inhibeerib CYP3 A4-i aktiivsust, suureneb tõenäosus, et simvastatiini kasutavate patsientide seas tekib müopaatia ja rabdomüolüüs. Zokori ei tohi kombineerida itrakonasooliga, erütromütsiiniga, nefasodooniga, ketokonasooliga, telitromütsiiniga.

Müopaatia ja rabdomüolüüsi tekkimise tõenäosus suureneb amiodarooni, diltiaseemi, gemfibrosiili, tsüklosporiini, niatsiini, fusidiinhappe, danasooli, verapamiili ja fibraatide samaaegsel manustamisel.

Zocori mõjul suureneb kumariini antikoagulantide toime.

Kui võtta rohkem kui 1 liitrit greibimahla päevas, täheldatakse simvastatiini plasmakontsentratsiooni kliiniliselt olulist suurenemist, mille tulemusena suureneb rabdomüolüüsi tõenäosus.

Kui manustatakse päevas 20-40 mg simvastatiini, tekib kumariini antikoagulantide võimendamine. Selle tulemusena suureneb verejooksu oht.

Müügitingimused

Zocori saab osta retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoida eemal valgusest, temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Säilitada 2 aastat.

Erijuhised

Nagu teised ravimid - GM-CoA reduktaasi inhibiitorid, võib Zokor põhjustada müopaatia teket. Mõnikord avaldub see rabdomüolüüsi kujul, mis mõnel juhul kaasneb ägeda neerupuudulikkusega.

On vaja vältida Zocori ja ravimite ühist tarbimist, mis selle võtmise ajal võivad põhjustada müopaatia ilmnemist.

Kõiki patsiente, kellele on ette nähtud Zokor, tuleb hoiatada müopaatia tõenäosuse ja vajadusest arsti järele pärast selle haiguse esimeste sümptomite tekkimist. Müopaatia tekkimise esimesel kahtlusel tuleb ravi katkestada.

Mõnedel patsientidel, kes said Zocorit, suurenes maksaensüümide sisaldus. Pärast ravi peatamist taastusid näitajad järk-järgult algtasemele.

Enne ravi alustamist on oluline läbi viia maksafunktsiooni uuring. Seda uuringut tuleb korrata enne simvastatiini annuse suurendamist maksimaalsele päevale.

Mõõduka neerupuudulikkusega patsient ei pea ravimi annust vähendama. Raske neerupuudulikkuse korral võib ravimi annuse, mis ületab 10 mg ravimit, määrata alles pärast raviarsti heakskiitu.

Zokori analoogid

Selle ravimi analoogid on ravimid Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Nad annavad samasuguse mõju, kuid ainult üks spetsialist peaks iga konkreetse juhtumi puhul määrama kõige optimaalsema ravimi.

Lastele

Selle tööriista kasutamise kohta lastel ei ole piisavalt teavet, nii et see tööriist ei kehti alla 10-aastaste laste raviks.

Zocori kasutatakse heterosügootse hüperkolesteroleemia perekondliku vormi ravimiseks noorukitel, kellel on dieediga. Ravimi mõju all vähendab triglütseriidide, kolesterooli, apolipoproteiini B taset.

Tütarlaste ravi ravimiga praktiseeritakse ainult siis, kui teismeliste tüdrukute menstruatsioon algas vähemalt aasta tagasi.

Raseduse ja imetamise ajal

Selle ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal ja imetamise ajal rinnapiima. Kui teile manustatakse raseduse ajal simvastatiini, võib see olla loote arengu protsess.

Imetamise ajal kandke vajadusel Zokor, peate toitmise lõpetama.

Zocori ülevaated

Võrgus on Zocori kohta positiivseid kommentaare, kus kasutajad märgivad ravimi efektiivsust. Asi on selles, et Zokor vähendab kolesterooli efektiivselt. Kuid selleks, et seda oodatava tegevuse saavutamiseks kasutada, on vajalik ajaperiood, mille määrab raviarst. Ennetava meetmena on ka selle ravimi kohta palju positiivseid kommentaare.

Zokori hind, kust osta

Zocori 20 mg hind on keskmiselt 750 rubla pakendi kohta 28 tk. Zocori 40 mg maksumus on 14 tk puhul keskmiselt 500 rubla. Ravimit Zokor Forte saab osta 490-540 rubla eest (14 tk pakend).