Amuri piirkonna apteegid, kus saab osta indometatsiini (indometatsiini), võrrelda hindu ja teha broneering

Ekseem

Osta see toode apteegis IFC parima hinnaga

Kirjeldus ja juhised "Indometacin, supp rekt. 100mg6"

MSPVA-d. Prostaglandiini sünteesi inhibeerimise tõttu on sellel põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni. Suukaudselt ja parenteraalselt manustatuna aitab see leevendada valu, eriti liigeste valu liigutamisel ja liikumisel, vähendada hommikust jäikust ja liigeste paistetust ning suurendada liikumisulatust. Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpuks. Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime. Paikselt manustatuna kõrvaldab see valu, vähendab turset ja erüteemi, aitab vähendada hommikust jäikust, suurendada liikumisulatust.

Süsteemseks kasutamiseks: liigeste sündroom (reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, podagra), lülisamba valu, neuralgia, müalgia, pehmete kudede ja kihistuste traumaatiline põletik, reuma, difuussed sidekoe haigused, düsmenorröa. Lisandina ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, prostatiit, tsüstiit.
Kohalikuks kasutamiseks: põletiku ennetamine katarakti ja silma eesmise segmendi ajal operatsiooni ajal, mioosi pärssimine operatsiooni ajal.
Väliseks kasutamiseks: liigese sündroom (reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, podagra), selgroo valu, neuralgia, müalgia, pehmete kudede ja liigeste traumaatiline põletik.

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust. Suukaudse manustamise korral on algannus 25 mg 2-3 korda päevas. Kliinilise toime ebapiisavuse tõttu suurendatakse annust 50 mg-ni 3 korda päevas. Pikaajalise toime annustamisvormid, mida kasutatakse 1-2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Kui toime on saavutatud, jätkatakse ravi 4 nädalat sama või vähendatud annusega. Pikaajalisel kasutamisel ei tohi ööpäevane annus ületada 75 mg. Nõustuge pärast sööki.
Ägeda seisundi või kroonilise protsessi ägenemise leevendamiseks manustatakse intramuskulaarselt 60 mg annust 1-2 korda päevas. Sissejuhatuse kestus / m - 7-14 päeva. Seejärel manustatakse indometatsiini suukaudselt või rektaalselt 50-100 mg 2 korda päevas, samas kui maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 200 mg. Säilitusraviks kasutatakse rektaalselt 50-100 mg 1 kord ööpäevas.
Lokaalseks kasutamiseks oftalmoloogias määratakse annuse sagedus ja kasutamise kestus individuaalselt.
Väliselt kasutatud 2 korda päevas.

Sageli - iiveldus, anoreksia, valu ja ebamugavustunne maos, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus; mõnikord - erosive ja haavandilised kahjustused, verejooks ja seedetrakti perforatsioon; pikaajaline kasutamine, pearinglus, peavalu, agitatsioon, unehäired, ärrituvus, väsimus, sarvkesta hägusus, konjunktiviit, kuulmispuudulikkus, tinnitus, perifeerne neuropaatia; eelsoodumusega patsientidel - turse, suurenenud vererõhk; harva - aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, krambid, juuste väljalangemine, neerufunktsiooni halvenemine, maksafunktsiooni häired (bilirubiini kontsentratsiooni tõus veres, maksa transaminaaside sisaldus), sügelus, lööve, Quincke turse, bronhospasm; üksikjuhtudel - Lyelli sündroom, nodosumi erüteem, anafülaktiline šokk.
I / m süstimise asemel üksikjuhtudel - infiltratsiooni teke, abstsess. Väliselt rakendatud sügelus, punetus, lööve manustamiskohas. Rektaalsel kasutamisel on võimalik rektaalse limaskesta ärritus, tenesmus, kroonilise koliidi ägenemine.

Ülitundlikkus indometatsiini suhtes, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägeda faasi, aspiriini triaadi, vereloome häirete, maksa ja / või neerude märgatavate häirete, kroonilise südamepuudulikkuse raskete vormide, arteriaalse hüpertensiooni, pankreatiidi, III raseduse trimestri, alla 14-aastaste laste puhul aastat; proktiit (rektaalseks kasutamiseks).

Ettevaatusega, mida kasutatakse eakatel patsientidel, aga ka maksa, neerude, seedetrakti haiguste ajal, düspeptiliste sümptomite tekkimisel, hüpertensioon, südamepuudulikkus kohe pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi, Parkinsoni tõbi, epilepsia; raseduse I ja II trimestril imetamise ajal.
Kui mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite allergiliste reaktsioonide ajaloolisi juhiseid kasutatakse ainult erakorralistel juhtudel.
Ravi ajal on vajalik süstemaatiline maksa- ja neerufunktsiooni, perifeerse vere pildi jälgimine; Vältida tuleks potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis vajavad suuremat tähelepanu, kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.
Indometatsiini samaaegne kasutamine võib vähendada saluretik-beeta-blokaatorite toimet; suurendada kaudsete antikoagulantide, liitiumpreparaatide mõju.
Indometatsiini ei saa kasutada koos diflunisaaliga (seedetraktist tuleneva raske verejooksu ohu tõttu).
Paikselt manustatuna ei kehti see naha haava pinnale, samuti vältida kokkupuudet silmade või limaskestadega.

Ladustamistingimused

B. Loend: kuivas ja pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C. Kõlblikkusaeg 5 aastat.

Indometatsiin

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Indometatsiin 100 Berliin-Hemi

Rektaalsed suposiidid on valged, kollase tooniga, torpeedikujulised.

Abiained: tahke rasv, maisitärklis.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.

Indometatsiin 50 Berliin-Hemi

Rektaalsed suposiidid on valged, kollase tooniga, torpeedikujulised.

Abiained: tahke rasv, maisitärklis.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

NSAIDide rühma kuuluval ravimil on põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane ja agregatsioonivastane toime. Vähendab põletikueelsete faktorite aktiivsust, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Tsüklooksügenaasi 1 ja 2 inhibeerimine rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide (Pg) kogust nii põletiku kui ka tervete kudede fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Põhjustab reumaatilise ja mitte-reumaatilise valu sündroomi nõrgenemist või kadumist (sealhulgas valu liigestes puhkuse ajal ja liikumise ajal, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust; põletikuliste protsesside ajal, mis tekivad pärast operatsiooni ja vigastusi, leevendab see kiiresti nii spontaanne valu kui ka valu liigutamisel vähendab põletikulist turset haava kohas).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire. Biosaadavus rektaalse manustamise teel - 80-90%. Side plasmavalkudega - 90%, T_1/2 - 4-9 tundi Metaboliseeritakse peamiselt maksas, 30% ravimist eritub muutumatul kujul. 70% eritub neerude kaudu, 30% soolte kaudu. Dialüüsi ajal ei eemaldata. Imendub rinnapiima.

Näidustused ravimi kasutamiseks

- lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumatoidartriit, psoriaatiline, juveniilne krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit;

- pehmete kudede reumaatilised kahjustused;

- ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana, adnexitis, prostatiit, tsüstiit, neuriit, algomenorröa, peavalu ja hambavalu (kombineeritud ravi osana).

Annustamisskeem

Rektal (süstitud pärasoole). Enne suposiidi kasutamist on soovitatav sooled tühjendada.

Täiskasvanud suposiidid 100 mg 1 küünal 1 kord päevas; suposiidid 50 mg 1 küünal 1-3 korda päevas.

Podagra rünnaku ajal kuni 200 mg päevas.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, kõhulahtisus, ebanormaalne maksafunktsioon (suurenenud bilirubiini sisaldus veres, maksa maksaminaasid). Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandid.

Närvisüsteemi häired: peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, ärrituvus, väsimus, uimasus, depressioon, perifeerne neuropaatia.

Mõttes on kuulmiskaotus, tinnitus, maitsehäired, diploopia, ähmane nägemine, sarvkesta hägusus, konjunktiviit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhüarütmia, suurenenud vererõhk.

Uriinisüsteemi osa: neerufunktsiooni häire, proteinuuria, hematuuria, interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom, papilla nekroos.

Hemostaatilise süsteemi osa: verejooks (seedetrakt, kumm, emakas, hemorrhoidal), trombotsütopeenia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, bronhospasm; harva - Lyelli sündroom, nodosumi erüteem, anafülaktiline šokk.

Hematopoeetilise süsteemi osa: agranulotsütoos, leukopeenia, aplastiline aneemia, autoimmuunne hemolüütiline aneemia.

Metabolism: hüperglükeemia, glükosuuria.

Vee ja elektrolüütide tasakaalu küljest: hüperkaleemia.

Muu: aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), suurenenud higistamine, edematoosne sündroom.

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

- verejooks (intrakraniaalne, seedetrakti);

- kaasasündinud südamepuudulikkus (aordi koarktatsioon, pulmonaalne atresia, Falloti tetrad);

- värvinägemise rikkumine;

- nägemisnärvi haigus;

- maksa tsirroos portaalhüpertensiooniga;

- hemofiilia, hüpokoagulatsioon, muud verehaigused;

- krooniline neerupuudulikkus;

- vestibulaarse aparaadi patoloogia;

- rasedus ja imetamine;

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus indometatsiini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sh. "aspiriin" astma.

Ettevaatlikult: hüperbilirubineemia, trombotsütopeenia, epilepsia, parkinsonismi, depressiooni ja eakate patsientide puhul.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks maksatsirroosiga ja portaalhüpertensiooniga patsientidel, samuti maksapuudulikkuses.

Ravi ajal on vajalik maksafunktsiooni seisundi kontroll.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi kontroll.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste harrastamisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, tugev peavalu, pearinglus, mälu halvenemine, desorientatsioon. Raske paresteesia, jäsemete tuimus, krambid.

Ravi: teostada sümptomaatilist ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Ravimi koostoime

Vähendab urikaalsete ravimite, antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide (salureetikumid) efektiivsust; suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolitikovi, mineralokortikosteroidide, östrogeenide, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimete toimet; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Kombineeritud kasutamine paratsetamooliga suurendab nefrotoksilise toime ohtu. Etanool, kolhitsiin, glükokortikosteroidid - suurendab seedetrakti tüsistuste tekkimise riski koos verejooksuga.

Suurendab liitiumi, metotreksaadi ja digoksiini preparaatide kontsentratsiooni veres. Tsüklosporiin, kuldsed ravimid suurendavad indometatsiini nefrotoksilisust. Cefamundool, tsefoperasoon, valproehape - suurendab hüpoprotrombineemia riski ja verejooksu ohtu. Vähendab penitsilliinide eliminatsiooni. Zidovudiini toksiline toime Potenziruet.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Loend B. Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.