IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Tähelepanu! Siin esitatavad materjalid on vaid viited ning ei saa olla juhised enesehoolduseks. Sait ei vastuta mingil viisil ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Te kasutate või ei kasuta neid omal vastutusel!

Aastal 2018-detsember-03
ligikaudselt saate osta "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" Riias, Lätis, järgmise hinnaga:

3.81 € 4.33 $ 3.39 £ 290руб. 39,3SEK 16PLN 16,07 ₪

ATC-kood: M01AE01. Toimeained: Ibuprofenum.

Firma tootja: Lannacher.
Retseptiravim.

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R _x

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30 R _x

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Toote nimi: Ibuprofeen (Ibuprofeen)

Farmakoloogiline toime:
Prostaglandiini biosünteesi inhibeerimise tõttu tsüklooksügenaasi ensüümi inhibeerimise tõttu on sellel analgeetiline, põletikuvastane ja mõõdukas palavikuvastane toime.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Vereplasma maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1-2 tundi pärast manustamist, sünoviaalvedelikus - 3 tundi pärast manustamist. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, see eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaatidena.

Näidustused:
• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• podagra;
• neuralgia;
• müalgia;
• bursiit;
• radikuliit;
• pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
• adnexiit (kompleksse ravi osana);
• proktiit (kompleksse ravi osana);
• ülemiste hingamisteede haigused (kompleksse ravi osana);
• peavalu (abina);
• hambavalu (abina).

Kasutusviis:
Reumatoidartriidi puhul on 800 mg ette nähtud 3 korda päevas.
Osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi korral kasutatakse Ibuprofeeni 400... 600 mg 3-4 korda päevas.
Juveniilse reumatoidartriidi puhul kasutatakse ravimit annuses 30-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Pehme koe vigastuste, nihestuste korral määratakse ravim 600 mg 2-3 korda päevas.
Mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral määratakse ravim 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 2,4 g.

Kõrvaltoimed:
Võimalik: iiveldus, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõrvetised, kõhulahtisus, peapööritus, peavalu, agitatsioon, unetus, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul, nägemishäired. Täheldatud gastrointestinaaltrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste juhtumid.
Harva: seedetrakti verejooks, aseptiline meningiit, bronhospasm.

Vastunäidustused:
• seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
• "Aspiriinitriaad";
• vere häired;
• haavandiline koliit;
• nägemisnärvi haigused;
• raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus:
Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ainult retsepti alusel.

Koostoimed teiste ravimitega:
Samaaegse ibuprofeeni määramine võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist.
Kombineerituna suurendab Ibuprofeen difeniini, kumariini antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.

Üleannustamine:
Ibuprofeeni üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisdepressioon.

Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline jook, sunnitud diurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse tasakaalu korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).

Vormivorm:
100 tabletti kaetud 200 mg.

Ladustamistingimused:
Hoida kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid:
Advil, Apo-Ibuprofeen, Barthel dragz Ibuprofeen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofeen, Ibuprofeen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Iefehr, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipuprofeen, Ibuprofeen Lannakher, Ibuprofeen

Koosseis:
1 tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.

Valikuline:
Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksakahjustusega, neerude, südame-veresoonkonna haigustega patsientidele, kellel on esinenud maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, ja veritsus seedetraktist. Võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on Ibuprofeenil seedetrakti limaskestale kõige vähem haavandiline toime.
Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja jälgida maksa ja neerude funktsiooni, perifeerse vere kujutist.

Tähelepanu!
Enne Ibuprofeeni kasutamist pidage nõu arstiga. See juhend on esitatud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Allikate märkused, ravimi kasutusjuhised (ravim): sait "Piluli - meditsiin A-st Z-ni"

Espidiphen 600 käsk

Espidifeni 600 mg juhend vene keeles. katyanyatko ahaha) ja me armastame sind: * väga, väga; ** Uus klipp! Shakira ja Rihanna duett! Üksikasjalik

Espidiphen 600 käsk

4. juuli 2015 - Espidifeni 600 mg õpetamine vene keeles. maiokaito Ma üldiselt spoilerit mees: h Ja ma tulen üles-y-y-uplakal Aga ma libistan ja

[PDF] Espidifen 600 mg manuaal

Espidifeni 600 mg juhend vene keeles. sanguneus_imber: 3 Püüan vaadata liiga, aga kui midagi, siis saad kõigepealt ja ilma koristusteta lihtsalt matkata)).

[PDF] Espidifen 600 mg juhend - failid

Espidifen 600 mg kasutusjuhised. _CJNA läheb sõpradega paremini. John Kerry sisenes Hillary Clintoni peamiste vaenlaste nimekirja: The current

Espidifen 600 mg kasutusjuhend vene keeles

Espidifen 600 mg õpetus vene keeles Gulpingi ebakindlalt värisema alates tänasest kell 5. Mu tütar kutsus mind, ütles, et vaatame Vene kanalit

Espidiphen 600 käsk

Espidifeni 600 mg juhend vene keeles. Noh, selgus, et Venemaa alustas Afganistaniga 63 helikopteri tarnimist lepingu alusel
Espidiphene 600 käsk. Ma lugesin Sellistel juhtudel on mul alati hüsteeriline puhastus ja Morozhenko))) Ma arvan, et neil inimestel on need numbrid
26. juuni 2015 - Ibuprofeen Wikipedia. Espidifeni 600 mg manustamine. Ibuprofeen wikipedia. Phlebodia 600 (flebodia 600) ravimi kirjelduse koostis ja
28. juuni 2015 - Espidifen 600 mg kasutusjuhend Huvi espidifen 600 mg juhendamine. espidifen 600 mg juhised abi kohta.
Espidiphene 600 käsk. Iga-aastane fotokonkurss "Minu armastatud Burjaatia" toimub Ulan-Ude Ulan-Ude fotokultuuris. Ja paljud, paljud teised

Espidifen 600 mg granulado para solución suukaudne sabor menta

Espidifen 600 mg granulado para solución suukaudne sabor menta
Ibuprofeno (arginina)

Meditsiiniline arusaam.

• Säilitada prospektid, mis võimaldavad leerloid.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se ha ha recetado isikupärastatud isiklikud ja mitte mingisugused isikud, kes ei ole nõus, et need on üksteisega seotud.
• Kvaliteetsed juhised, kui soovid, et nad oleksid võimelised andma oma arvamuse, et saada teavet selle kohta.

Contenido del prospekt:

1. Qué es ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise uuringu tööprogramm.
2. Antes de tomar ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta.
3. Cómo tomar ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta.
6. Teavitage.

1. QUÉ ES ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suukaudne sabor menta grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios esteroideos (AINE).

ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta está indicado en:

• Erinevus ja mitmekesisus: Cefaleas, dolor porto extracción dental y dolor postoperatorio, primaarpreparaadi kasutamine.
• Alkoholide ja arteriitide leviku tõkestamine, mis on seotud aroomipõletikuga.

2. ANTES DE TOMAR ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suukaudne sabor menta

Ei ole ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulist tööd:

• Hääletatud on alérgico al ibuprofeno, põletikuvastaste rühmituste vastutus, mis ei võimalda ühelegi kohale jääda.
• Aineid, mis on AINE-sse sattunud, on alatised. Dichas reakciones podrían ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labda o lengua, sekkumine nina, dificultad respiratoria o asma.
• Hammaste ja meditsiiniliste põletikuvastaste vahendite ja põletikuvastaste vahendite kasutamine
• Täiendav kirjeldus: una hemlagia de estómago o duodeno
• Si usted vomita sangre.
• Sõnumite esitamine ei ole võimalik.
• Hüpoteegid ja hauad.
• Si padece una unficiencia cardíaca grave.
• Säilitusnõelad, mis on sattunud põrandatesse, kui need on sattunud sinna, mida on võimalik kasutada, kui see on sobilik. S i necesario utilizar a la vez medicagos anticoagulantes, el médico realará una pruebas para la coagulación sanguínea).
• Si usted padece colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn activa.
• Keraamilised trükimaterjalid.

Tenga especial cuidado con ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suukaudne sabor menta:
Hüvitise kasutamine ja / või vastupidi, kui see ei ole arusaadav ravimi kasutamise kohta.

Säilitus- ja hooldusvajadused, verejooksud ja duodeno nalid, verejooksud ja värvi kõhu intensiivsus ja sisenemiskohad.

E a riago es ma m ine ja m udu m ine m ia m ia m ia m ia udepiirangu pikendamiseks, kui nad on s n ent n os ép. En estos casos su médico proua delle des mediaro protector del estómago.

Teavitage su médico:

• Sümptomid, mis on seotud meditsiini- ja ravivahenditega, antikoagulantide orales, antiaagentantide plaadidaracu del del del del del del del del del del del del del del del del del del del del del del del del. También debe comentarle la otu de la dro nas de los de los de los curricoes de la recaptación de la recaptación de serotonina.
• Español ed tipo ro o itis pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid pid
• Hääletamine ei ole lubatud ja see ei ole lubatud.
• Si padece fenilcetonuria.
• Hooldamine, et tagada suitsuärastus.
• Pöörduge tagasi, kui on olemas ESPIDIFEN 600 mg granuladora solución suulise söötmiseni.
• Korduvkasutamise ajal ei ole ühtegi nõuet, kui see on arusaadav, vaid 60 päeva pärast ravimi vormistamist (teiste de 1 a 2 semanas). Su médico le indicará la frecuencia de estos kontrollib.

Precauciones südame-veresoonkonna
Laste meditsiini- ja meditsiinikeskused, kui nad on sordiaretused ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más tõenäolised küsimused, mis on seotud pikema aja jooksul. Soovitatav ei ole väljavõtteid.

T problemas problemas problemas problemas problemas problemas problemas o farmacéutico.

Asimismo arterial elevant (arteriaalne kõrgkool), mis on seotud ravimite ja ravimitega.

Täiendavad sünnipäevad ja -korraldused
Espidifen se ha assotsiatsiooni arstide ja meditsiinilise hooldusasutuste vahel, mis ei ole sobilikud, et näha, kas see on sobilik. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

En terter trimestre la administración de Espidifen está contraindicada.

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medietos del du Espidifen se han asociado de minación de la capacidad para concebir.

Toma de ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise töötlemise alused:
Esmakordselt kasutatavatest toodetest 600 mg konventsionaaltoodangut. Puede tomarlos solos o con los alimentos. Üldised meetmed, mis on seotud sise- ja keskkonnasäästlikkusega, kui see on võimalik, kui see on võimalik, kui see on võimalik.

Embarazo y lactancia:
Konsulteerige ravimit ja ravimit.
ESPIDIFEN 600 mg Granulado para solución suulise töötervishoiu kohta, eriti erakorraline lõikamine.
Aunque sólo pasan petiñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no tomar ESPIDIFEN 600 mg granuladora solución suulise sultuuriga.
Tühistamiskohustused ja konsultatsioonid.

Conducción y uso de máquinas:
Ma ei saa seda teha, kui see ei ole maquinaria peligrosa. Si solamente toma unoscosis de ESPIDIFEN 600 mg, mis on granuleeritud suulise sabor menta, oo toma durante, periodo corto, escesia nr.

ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución informa fi tseerimiskomponentide kohta:
Este medicamento contiene aspartamo. Espifen 600 mg contieneunos 17 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene sacarosa. Tarbijakaitseamet, kui see on arusaadav, võib olla arusaadav.
Espidifen 600 mg toimeaine sisaldus 82,143 mg / ml kohta, kui see on arusaadav.

Toma de otros medicamentos:
Los medicamentos citados continuación ei ole jäänud esmakordselt ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta:
ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suukaudse söötmiseni.

• Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE-d): E-vitamiinid ja -vahendid ESPIDIFEN 600 mg graanulid suukaudse söötmiskeskkonna kohta AINEid o o o o ndad atsetilsalicílico. Ei ole mingit takistust, üldine ülevaade ja muud nõuded (hasta 100 mg al día).
• Warfarina, ticlopidina u otros meditsiinilised seosed, mis on kasutatavad "vedeliku" puhul: Sima toma estos medicamentosa ESPIDIFEN 600 mg
• Litio: meditsiini- ja tervisekontrollisüsteem: ESPIDIFEN 600 mg granuladora solución suulise ravimi valmistamine, et seda saaks kasutada. Esmaabimeetmed ESPIDIFEN 600 mg granuladora sousy suulise töötlemisviisi kohta.
• Metotrexato: Si toma Metotrexato y ESPIDIFEN 600 mg granuladora solución suulise saboratooriumi hindamine 24 tunni jooksul, kui see on arstlik. Su médico podría aconsejarle no tomar ESPIDIFEN 600 mg granuladora solución suulise sari moraadi ja rekordilise sordi valmistamine.
• Hüpoteesid (epilepsia).
• Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas infeccciones bakterid).
• Corticoides como la cortisona y la prednisolona.
• Diureticos.
• Flukonasool.
• Pentoksifiliin.
• Probenetsiid.
• Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino.
• Sulfinpirazona.
• Sulfonilureas como la tolbutamida.
• Takroliimus.
• Zidovudina.

Teavitage oma teadmisi ja nõuandeid, mis on seotud meditsiini-, ravimi-, ravimi- ja ravimiülesannetega.

3. CÓMO TOMAR ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suukaudne sabor menta

Siga estas instrucciones a menos que su daya oto Industracion distinta.

Recuerde tomar su medicamento.

Españifen de l'Agpidifen 600 mg suurune sisenemisvõimalus.

Suukaudse sisenemise juhised 600 mg granulado para solución suulise sabor menta. Ei mingeid peatamisi el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados.

Emissiooniprobleemid ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise töötlemise kohta.

Si Usted estima que acción de ESPIDIFEN 600 mg granuladora solución suukaudse söötmematerjali kasutamine, kui see on arusaadav.

Adultos:
Ajalooline eneseteadvus ja lõbustuspõhimõtted, mida on võimalik kasutada nii, et see oleks hea.
Üldiselt on la dosis máxima diaria recom at de 1200 mg (2 sobres de granulado) ibuprofeno (arginina), repartidos en 2 tomas.
En la artritis reumatoide, pueden requerirse dosis para nas, en cualquier caso, se recomienda nr 2.400 mg (4 sobres de granulado) de ibuprofeno (arginina).
En la dismenorrea primaria, se ibuprofeno (400mg) ibuprofeno (arginina) hasta el aliquio, siest la dostami mixoma de 600mg de ibuprofeno (arginina) ja la dosis máxima diaria 1200 mg (2 sobres) de granulado de 600 mg.

Ancianos:
65 aastat tagasi, es posible, quo su médico le recete una dosis baj de la commual. Si es asi, sólo podrá aumentarse la dosis ja médico haya comprobado que tolera bien el medicamento.

Hääletusviiside lahendamine:
Ühtlasi ei ole võimalik kasutada tavapäraseid tavapäraseid nõudeid, kui see on võimalik. Si es asi, tome la dosis exacta qué éste le haya prescrito.

Espidifen de los que debéro de 600% de los que debiera:
S usted ha tomado de espidifen de 600% de los que debe, consulte inmediatament a su médico oa su farmacéutico.
Hädaolematu haua, kui see on hõivatud, siis ei saa seda teha.
Kvaliteediküsimuste tähtsuse tõstmine on oluline halduskulude vähendamiseks.
60 päeva pikkused sordid, mida on võimalik kasutada, kui see on vajalik.

Uuritud õnnetusjuhtumite põhjal, akud ja mitteametlikud konsultatsioonid, Txicológica, teléfono 91.562 04 20, indikando el medicamento y la cantidad ingerida.

ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suuline sabor menta:
Ei ole ühtegi ainulaadset piletit.
Si olvida tomar su dososis atitikevõimalus, tómela tan pronto como se acuerde. Sümptom embargo, si la hora de la siguiente toma estuyu primaxima de la hora de la hora harilik.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise sabor menta puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran

Los Efectos advosos de los medicamentos comidid 600 mg granulado sousa orala sabor menta poeg mu comunes en personas mayores de 65 años.
Sissepääsupiirangutesse sisenemiskohustuste ja -korralduste kohta.
Jätkusuutlike huvide nimekiri. Esindage que avant a su médico si nota cualquier molestia:

Gastrointestinaalid:
Laste efectos adversos más fresuentes que ocuren con los meditsiinikomponendid Espidifen poeg los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), espanement en los ancianos. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menoprotseduurid, mis on seotud gastriidiga.

Kardiovaskulaarsed ravimid:
O o cerebralisse („infarto de miocardio”), o cerebralis.
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensiini arteriaalne arstlik, espidifen.
Cutáneos
Los medicamentos como Espidifen pueden asociarse, en muy raras ocasiones, reaktiivid Amollos de Stevens-Johnson ja Necrolisis Epidérmica Tóxica.
Tavalised: erupción en la piel.
Puuduvad harilikud harjumused: enrojecimiento de la piel, picin o hinchazón de la piel, hoschazón de los labios, cara o lengua, sekreta nasal aumentada y dificultad respiratoria.
Raros: reaktiivid alérgicasi haudad (šokk anafiláctico).
Reageerima reaktiivse reaktsiooni reaktsiooni reaktsiooni reageerima reaktiivse reaktsiooni reaktsiooni reageerima reaktiivse reaktsiooni reaktsiooni reageerima reageerima reaktsiooni reaktsiooni reaktsiooni reageerima reageerima reaktsiooni reageerima reaktsiooni reageerima reaktsiooni reageerima reageerima reageerima reageerima reageerima reageerima reageerima reageerima reageerima reageerima.

Sistema nervioso keskus:
Tavapärased: rasva o somnolencia, das de la carte de mareos o inestabilidad.
Puuduvad harjumused: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos.
Raros: desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva.
Muy raros: meningitis aséptica.

Sangre:
Muy raros: pikemaajalised hooned, pisiasjades olevad söödad (plefédéfanestanal de leccée de frecuentes, dall de garganta);.

Riñón:
Alteraciones o unficiencia neer.

Hepáticos:
Los medicamentos como Espidifen pueden asociarse, en raras ocasiones, lheses hepáticas.

Otros:
Agravación de inflamaciones durante procesos infecciosos.

Hasta la fecha no se han comunicado reaktor de hersensibylidad hauakonverentsid 600 mg granulado para solución suulise sabor menta, aunque no pueden descartarse. Loomad, kes on sunnitud tegelema, kui see on lubatud

Kvaliteedinõudeid, mis on seotud sise- ja välismõjuga:

• Reacciones alérgicas tales como erupciones en la use, respirator de respiratoria respiratoria.
• Kohvik Los posos de
• Sangre en las heces o diarrea sanguinolenta.
• Dolor intenso de estómago.
• Ampollas o descamación importante en la piel.
• Dolor de cabeza intenso o persistente.
• Coloración amarilla de la piel (ictericia).
• Signos de hipersensibilidad haud (ver más arriba en este mismo apartado).
• Hinchazón de las extremidades de líquido en los brazos o piernas.

Kvaliteedinõuete läbivaatamine, kui see ei ole võimalik.

5. CONSERVACIÓN DE ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise sabor menta

Mantener ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise saboratooriumi valmistamine.

Eeskirjad ei ole eriti ranged.

Caducidad: No utilizar ESPIDIFEN 600 mg granulado para solución suulise tööjõuga.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Espidifen 200 mg kompositsioonid
Cada sobre de granulado contiene:
Como principio activo: Ibuprofeno 600 mg (arginiin).
Como abiained: Aspartamo (E951) 30 mg, Sacarosa 1,340 g, Hidrogenocarbonato de sodio 300 mg, Sacarina sódica, Aroma de Aroma de anís c. s.

Prognooside esitamine:
Espidifen 600 mg suukaudselt manustatuna, värvi blanco.

Cada envase contiene 40 sobres de granulado.

Kvaliteedikontroll ja vastutuselevõtmine
Pealkiri
ZAMBON S.A.
Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda - Barcelona

Vastuvõetav de la fabricación
ZAMBON SWITZERLAND LTD
Via Industria, 13
6814 Cadempino (Suiza)

Este proso ha sido aprobado en marzo de 2008

Información important acerca de los comentarios

Hääletatud veebisaitide ja -korralduskeskuste ja -korraldusvahendite kohta. Esimesed positsioonid, mida soovitakse kasutada, kui see on võimalik, kui see on võimalik, siis on vaja, et see oleks automaatne. K.

Linna moderadores se reservan elu m ä rkv ä ä ä rtk ä ä k ä ä ä ä ö ö ö ö ö ö ö ö öttkord, kui see on v ร ค hendav m ร ค ร ค hendamiskohustus.

apresiados doktorikraad südamlik saludo resulta que mi esposa sufre de migraña cronica ya araabia araabia araabia enesepiiramine e podido conseguir pero tiene queser granulado i las las farmasias no la consigo donde lapuedo conceir gracias

Hola, yo padezco de migrañas y sólo los triptanes mulle aliviin. Uso zomig 2,5 bendita la la hora en con lo lo

Tuntud, mis on põletatud, kui see on sunnitud, see on euro kasutuselevõtt, Ya estoy en Colombia, que debo hacer?

mulle tagasi, mulle, mulle, mulle, mulle, mulle, mulle, mulle, mulle, mulle, mulle mulle, además es kohutav. prefiero la ibuprofeno

Kui see mida otsid, on mugavalt paiknev hotell Cordoba's, ära vaata kaugemale kui Casa de laco reas el 11 de en la Côte de la Côte de la Côte de la Côte de la Côte de la Côte d'Ivoire. Haigla haigla 2 dias y 2 semanas de tratamiento con urbas6

Quería preguntar por qué cuando vacías el sobre en agua, aunque te apartes, toota picor en la nariz. a qué componente se debe?

PIA ESPIDIPHEN ON BOLKIT ON VÄHEMALT NAISELE JA HEMOROID ON KEELATUD, KUID EI OLE TE PÄEVA JA KOLO PÄEVAD.

Tuho palju värvi ja vaateid 4 päeva jooksul, kui te ei näe 3 aastat tagasi.

Buen día.. Espifen 600 mg. Gracias

mulle duele mucho el oido me mandaron espidifen 600mg granulado y me djo mi arst qa la mandivula m na boca y comer me duele uffff fuertisimo mulle võistluskolmik aliviar el dolor gracias saludos

como q el medicamento apenas mulle hace efecto

Pardiphen Paratsetamool

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Suukaudne lahus, 30 mg / ml, 100 ml

Koostis

100 ml preparaati sisaldab

toimeaine - paratsetamool 3,00,

abiained: makrogool 6000, naatriumsahhariin, kaaliumsorbaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, 19600/14 vanilje maitseaine, sorbitool, mittekristalne vedelik 70%, glütseriin, karmelloosnaatrium, puhastatud vesi

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu viskoosne vedelik, millel on iseloomulik vanilje lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid. Valuvaigistid, antipüreetikumid. Anilides Paratsetamool

ATC-kood N 02 BE 01

Farmakoloogilised omadused

Paratsetamooli imendumine suukaudsel manustamisel on kiire ja täielik. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minutit pärast manustamist. Paratsetamool jaotub kiiresti kõikides kudedes. Seondumine plasmavalkudega on nõrk, peamiselt metaboliseerub maksas, eritub uriiniga. 90% võetud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidkonjugaatide (60-80%), samuti sulfaatkonjugaatide kujul (20-30%). Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi.

Väike osa paratsetamoolist koos tsütokroom P450 osalemisega muudetakse metaboliidiks, mis ühendab ühendi glutatiooniga, mis seejärel eritub uriiniga. Üleannustamise korral suureneb selle metaboliidi kogus. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) aeglustub paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine.

Ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See blokeerib tsüklooksigenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on seotud prostaglandiini sünteesi halvenemisega ja nende pürogeense toime vähenemisega hüpotalamuses asuvale termoregulatsioonikeskusele. Kehatemperatuuri langus toimub soojusülekande tõttu normaalsel kehatemperatuuril, see ei muutu, sest paratsetamool on mitteselektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor.

Näidustused

- kerge kuni mõõduka intensiivsusega ja / või palavikuliste valude sümptomaatiline ravi

- lastel palaviku lühiajaline ravi.

Annustamine ja manustamine

Ravim Pardifen on mõeldud lastele, kes kaaluvad 4... 32 kg (vanus 2 kuud kuni 12 aastat).

Lahust võib võtta suukaudselt lahjendamata või lahjendada väikeses koguses vedelikus (näiteks vees, piimas, mahlas). Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides on preparaadile kinnitatud plastikust lusikaga.

Lapsed, ravimit tuleb manustada vastavalt lapse kehakaalule. Paratsetamooli soovitatav ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg päevas. Pardifeni keskmine ühekordne annus sõltub lapse kehakaalust ja on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel (kuni 4 korda päevas).

Üks ml Pardifeni lahust suukaudseks manustamiseks sisaldab 30 mg paratsetamooli.

Ravimi Pardifen soovitatava annuse arvutamine, suukaudne lahus, sõltuvalt lapse kehakaalust.

Soovitatav ühekordne annus

Maksimaalne päevane annus

Maksimaalne päevane annus

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsiendid, Gilbert'i sündroom, on vaja vähendada ravimi annust või suurendada selle manustamisintervalli.

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min.) Peab ravimi võtmise intervall olema vähemalt 8 tundi.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ärge ületage soovitatud annuseid.

Ravi kestus: mitte rohkem kui 3 päeva - kui febrifuge ja mitte rohkem kui 5 päeva - valuvaigistina.

Ravim on vastunäidustatud alla 2 kuu vanustele lastele, alla 1-aastased lapsed (eriti enneaegsed lapsed ja alla 3 kuu vanused lapsed) peaksid ravimi saama arsti järelevalve all. Ei ole soovitatav ületada ööpäevast annust, anda 24 tunni jooksul rohkem kui 4 ravimi annust, on vaja jälgida minimaalset ajavahemikku ravimi võtmise vahel (4... 6 tundi). Lapsi 2-3 kuud ei saa manustada päevas rohkem kui 2 ravimi annuses. Kui valu või palavik püsib kauem kui 3 päeva, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

-anafülaktiline šokk, angioödeem, erüteem, ülitundlikkusreaktsioonid, urtikaaria, nahalööve, palavik

- agranulotsütoos (pärast pikaajalist kasutamist), trombotsütopeeniline purpura, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia

- kõhulahtisus, kõhuvalu

- maksaensüümide aktiivsuse suurenemine

- hüpotensioon (anafülaksia sümptomina).

- interstitsiaalne nefriit (pärast pikka annust või suurte annuste võtmist).

Paratsetamooli tarbimine üle 7,5 g (lastele üle 140 mg / kg kehakaalu kohta) võib põhjustada tõsist maksakahjustust (võimalik pöördumatu maksa nekroos), äge pankreatiit.

Kui ilmnevad soovimatud kõrvaltoimed, peate selle ravimi võtmise viivitamatult lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi abiainete suhtes

- lapsed kuni 2 kuud.

Ravimi koostoimed

Paratsetamooli maksimaalsete annuste võtmisel vähemalt 4 päeva jooksul on oht suukaudse antikoagulandi toime suurenemisele ja suurenenud verejooksu riskile. Ravi tuleb INR-indikaatorit (rahvusvaheline normaliseeritud suhe) regulaarselt jälgida. Vajadusel tuleb suukaudse antikoagulandi annust paratsetamoolravi ajal ja pärast selle ärajätmist korrigeerida.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine koos fenütoiiniga võib vähendada paratsetamooli efektiivsust ja suurendada hepatotoksilisuse riski. Fenütoiini kasutavatel patsientidel tuleb hepatotoksilisuse ohu tõttu vältida paratsetamooli suurt annust ja / või pikaajalist kasutamist, sest need patsiendid vajavad raviperioodi jooksul meditsiinilist järelevalvet.

Probenetsiid põhjustab paratsetamooli kliirensi peaaegu kahekordse vähenemise glükuroonhappega konjugatsiooni paratsetamooli inhibeerimise tõttu. Kui samaaegselt kasutatakse probenetsiidi, tuleb arvesse võtta paratsetamooli annuse vähendamist.

Salitsüülamiid võib suurendada paratsetamooli poolväärtusaega (T 1/2).

Hepatotoksilised ained võivad suurendada paratsetamooli akumulatsiooni ja üleannustamise võimalust. Paratsetamooli hepatotoksilisust, eriti üleannustamise korral, võib suurendada ravimitega, mis indutseerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme, nagu barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid ja alkohol.

Mikrosomaalsete maksaensüümide (krambivastaste ravimite, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite) mõjutavate ravimite kasutamine võib paratsetamooli ainevahetuse kiirust suurendada, mis vähendab ravimi kontsentratsiooni plasmas, suurendades selle eritumiskiirust.

Metaklopramiidi või domperidooni kasutamisel võib paratsetamooli imendumiskiirus suureneda ja kolestüramiini võtmisel väheneda.

Isoniasiid võib põhjustada paratsetamooli toime tugevnemist ja / või selle toksilisust, pärssides paratsetamooli metabolismi maksas.

Lamotrigiini biosaadavuse vähenemine koos selle toime vähenemisega, mis võib olla tingitud selle metabolismi indutseerimisest maksas.

Sekkumine laboriuuringutesse:

Paratsetamooli regulaarne kasutamine võib vähendada zidovudiini metabolismi (suurendab neutropeenia tekkimise riski).

Mõju laboratoorsetele katsetulemustele

Paratsetamooli suurte annuste võtmine võib mõjutada glükoosi oksüdaasi-peroksüdaasi reaktsiooni veresuhkru määramise tulemusi. Paratsetamooli kasutamine võib mõjutada vere uurea määramist, kasutades meetodit, mis kasutab fosforotunghapet.

Erijuhised

Üleannustamise riski vältimiseks peate enne ravimi kasutamist veenduma, et teised samaaegselt kasutatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli.

Paratsetamooli tuleb kasutada ettevaatusega, kui patsiendil on järgmine patoloogia:

- Gilberti sündroom (annust tuleb vähendada või annustevahemikku suurendada)

raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens ≤ 30 ml / min)

krooniline alatoitumine (maksa glutatiooni reservi vähenemine)

Ravim on vastunäidustatud alla 2 kuu vanustele lastele, alla 1-aastased lapsed (eriti enneaegsed lapsed ja alla 3 kuu vanused lapsed) peaksid ravimi saama arsti järelevalve all. Ei ole soovitatav ületada ööpäevast annust, anda 24 tunni jooksul rohkem kui 4 ravimi annust, on vaja jälgida minimaalset ajavahemikku ravimi võtmise vahel (4... 6 tundi). Lapsi 2-3 kuud ei saa manustada päevas rohkem kui 2 ravimi annuses. Kui valu või palavik püsib kauem kui 3 päeva, pidage nõu arstiga.

Üleannustamise korral, isegi kui lapsel ei ole kliinilisi sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga, kuna on tõsine maksakahjustuse oht.

See ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu seda ei tohi kasutada patsientidel, kellel on harvaesinevad pärilikud haigused, mis on seotud fruktoositalumatusega.

Rasedus ja imetamine

Olemasolevad andmed ei näidanud paratsetamooli terapeutiliste annuste negatiivset mõju rasedusele või loote / vastsündinu tervisele. Paratsetamooli tuleb raseduse ajal kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist soovitatava annuse ja ravi kestuse hoolika kontrolli all. Pärast suukaudset manustamist eritub paratsetamool väikestes kogustes rinnapiima. Vastsündinutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, seega vajadusel võib imetamise ajal imetavatele naistele paratsetamooli kasutada.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, anoreksia, halb, kõhuvalu (tavaliselt ilmnevad esimesel päeval). Üleannustamine, rohkem kui 10 g paratsetamooli ühekordse annusena täiskasvanutel ja 150 mg / kg kehakaalu kohta ühekordse annusena lastel võib põhjustada hepatotsüütide nekroosi, mis põhjustab hepatotsellulaarse puudulikkuse, metaboolse atsidoosi, entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia, aju turse ja surma. Pärast 12... 48 tundi pärast üleannustamist võib täheldada maksa transaminaaside, laktaadi dehüdrogenaasi ja bilirubiini suurenemist ning protrombiini taseme langust. Äge neerupuudulikkus ägeda tubulaarse nekroosi ilmingutega võib tekkida isegi raske maksakahjustuse puudumisel ja see ilmneb seljavalu, hematuuria ja proteinuuria tõttu. Võib-olla südame rütmihäirete ja pankreatiidi teke.

Ravi: erakorraline arstiabi on paratsetamooli üleannustamise ravis väga oluline. Vaatamata oluliste varajaste sümptomite puudumisele tuleb patsiendid kiiresti haiglasse viia. Sümptomid võivad piirduda iivelduse või oksendamisega ja ei pruugi vastata üleannustamise raskusele või elundite kahjustamise riskile.

Aktiivsöe vastuvõtmine on näidustatud, kui üleannustamine toimus 1 tunni jooksul. Paratsetamooli plasmakontsentratsiooni tuleb mõõta 4 või enam tundi pärast ravimi võtmist (varem ei ole kontsentratsiooni mõõtmine usaldusväärne). Ravi N-atsetüültsüsteiiniga võib manustada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne kaitsev toime on täheldatud kuni 8 tundi pärast ravimi võtmist. Vajadusel võib patsiendile intravenoosselt manustada N-atsetüültsüsteiini, võttes arvesse võetud annust. Raske maksakahjustusega patsientide ravi pärast 24 tundi pärast ravimi võtmist tuleb läbi viia multidistsiplinaarses haiglas. Eriti eluohtlik mürgistus eakatel ja eriti väikelastel.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml ravimit pannakse merevaiguvärvi plastpudelitesse, mis on suletud plastikust kaanega, lastes lapsed avada.

Ühes pudelis koos plastikust doseerimislusikaga ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Makedoonia Vabariik

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

VEGAPHARM LLP, London, Suurbritannia

Kasahstani Vabariigis asuva organisatsiooni aadress, kes saab tarbijate ja ravimite ohutuse järelkontrolli eest vastutava organisatsiooni vastuseid ravimite kvaliteedi kohta:

Cepheuse meditsiinilise elukestva õppe programmi (Cepheus Medical) esindus: 050000, Kasahstani Vabariik, Almatõ, st. Panfilova 98, BC "OLED SQUARE", kontor 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Spedifen 200 mg

Spedifen 200 mg tabletid 20 hambavalu: See ravim on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Ta võitleb valu ja palaviku vähendamise vastu. Selle põletikuvastased omadused ilmnevad suurtes annustes. Seda kasutatakse ägeda valu ja palaviku (peavalu, hambavalu, valu, valusad perioodid) ravis. Tablette kasutatakse ka täiskasvanutel migreeni raviks.

Saadaval 1-2 tööpäeva jooksul

Hoiatus: Viimane laos!

alguskuupäev:

Spedifen 200 mg tabletid 20 hambavalu

Kirjeldus Spedifen 200 mg

Spedifen 200 sisaldab mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid: ibuprofeeni. Spedifen 200 on näidustatud akuutse hambavalu raviks täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele (umbes 11–12-aastastele). Seda võib kasutada ka palaviku ja / või valu raviks, nagu peavalu, gripi sümptomid, valu, valusad perioodid.

Kasutades Spedifeni 200 mg kohta nõu ja arvamust

Spedifen 200 mg

Pakendi kogus Ibuprofeen 200 mg naatriumi 55 mg sahharoosi 1,8 g

Sissejuhatus 200 mg Spedifen

20 tabletiga karp

Ravimi hoiatused

Tähelepanu, ravim ei ole toode, nagu iga teine. Enne tellimist lugege pakendi infolehte. Ärge laske ravimitel lastele kättesaamatus kohas. Sümptomite püsimisel konsulteerige oma arsti või apteekriga. Hoiduge olemasolevate toodete kokkusobimatuse eest.

Palun informeerige oma online-apteekrit pidevast ravist, et tuvastada vastuolud. Tellimuse kinnitamise vorm sisaldab selleks kohandatud kohandatud sõnumivälja.

Klõpsake siia, et leida selle toote juhend, mis asub Ravimite ja tervishoiu toodete riikliku agentuuri veebilehel.

Ravimiohutuse järelevalve: aruandlus või mõju narkootikumide tarvitamisega seotud rämpspost (id)

VIDAL PEREKONNAD

ESITUS (kokkuvõte)

Spedifen 400 mg tabletid; Lahter 12.
-

Spedifen 400 mg: graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse (piparmünt, aniis) valmistamiseks; karp 12 kotti.
-

Laboratoorium Zambon Prantsusmaa

KOOSTIS (kokkuvõte)

NÄIDISED (kokkuvõte)

VASTUNÄIDUSTUSED (Kokkuvõte)

TÄHELEPANU (Kokkuvõte)

Koostoimed (kokkuvõte)

Rasedus ja imetamine (kokkuvõte)

rasedus:
Sünnitamata lapse kõrvaltoimed tuvastati, kui NPPSi kasutatakse raseduse viimase nelja kuu jooksul; on oht, et isegi üks lask ja isegi siis, kui rasedus lõpeb. Selle ravimi kasutamine näidustatud ajal selle perioodi jooksul.
Esimese 5 kuu jooksul ei ole selle ravimi toime teada: ainult teie arst saab hinnata teie võimalikku kasutamisriski.

Imetamine:
Ibuprofeeni väikesed läbipääsud rinnapiima ei ole rinnaga toitmise ajal ettevaatusabinõuna soovitatav.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE (kokkuvõte)

Valu ja palavik

• Täiskasvanud ja üle 30 kg vanused lapsed (umbes 11-aastased): 1 tablett või kotike, vajadusel korratakse vähemalt 6 tunni pärast, kuid mitte rohkem kui 3 tabletti või kotikest päevas. Ilma arsti nõuandeta peaks ravi kestus olema valu puhul 5 päeva ja palavik 3 päeva.
  

Migreenirünnak:

• Täiskasvanud: 1 tablett võetakse alates kriisi algusest. Kui toime oli ebapiisav, ei ole vaja võtta tablette. Siiski, kui sümptomid taastuvad, võite võtta 1 lisapulli, mis vastab vähemalt 8 tunnile kahe annuse vahel. Mitte rohkem kui 3 päeva ravi.
  

NÄPUNÄIDE (Kokkuvõte)

ADVERSE POSSIBLE (kokkuvõte)

DICTIONARY (Kokkuvõte)

MSPVA-d
Mittesteroidse põletikuvastase aine lühend. Põletikuvastaste ravimite perekond, mis ei ole saadud kortisoonist (steroidid) ja kõige kuulsam on aspiriin.

allergia
Naha reaktsioonid (sügelus, akne, turse) või üldine halb enesetunne ilmnevad pärast kokkupuudet konkreetse ainega, kasutades ravimit või söömist. Allergia peamised vormid on ekseem, urtikaaria, angioödeem, astma ja allergiline šokk (anafülaksia). Toiduallergiad võivad põhjustada ka seedehäireid.

aneemia
Vähenenud hemoglobiinisisaldus veres, mis tavaliselt vähendab punaste vereliblede arvu. Raud on vajalik hemoglobiini sünteesiks. Aneemia levinud põhjus on raseduse, taimetoitluse, liigse või korduva verejooksu (reegel) rauapuudus. Hüpovitinosiin B-grupiga seostatakse vähem teisi põhjuseid.

eelkäija
Kannatus on paranenud või muutub pidevalt. Eelnev võib olla isiklik või perekondlik. Ajalugu on lugu inimeste tervisest.

antitromboot
Ravimid, mis takistavad trombotsüütide kleepumist ja seega ka trombide teket. Vanim antitrombotsüütide aspiriin väikestes annustes.
Agregatsiooni inhibiitoreid ei tohi segi ajada antikoagulantidega, mille toimemehhanism on erinev.

antikoagulandid
Ravim, mis takistab vere hüübimist ja seega takistab verehüüvete teket veresoontes.
Antikoagulante kasutatakse flebiitide, kopsuemboolia või mõne südameinfarkti raviks või ennetamiseks. Samuti aitavad nad vältida südame rütmihäirete tekkimist südame rütmihäirete, näiteks kodade virvenduse või kunstliku südameklapi korral.
Antikoagulante on kahte tüüpi:

• suukaudsed antikoagulandid, mis blokeerivad K-vitamiini toimet (vitamiin K või varfariin), ja selle efektiivsust jälgitakse vereanalüüsi abil: INR (endine TP);
  

• süstitavad antikoagulandid, hepariini derivaadid, mille efektiivsust saab jälgida, kasutades vereanalüüsi anti-Xa aktiivsuse, Howell'i aja (TH) või tsefaliin-kaoliini aja (APTT) kohta vastavalt kasutatud toodetele. Hepariini derivaadi kasutamise ajaks on vajalik tavaline trombotsüütide annus.
  

põletikuvastane
Ravimid, mis võitlevad põletiku vastu. See võib olla kas kortisooni derivaat (steroidide põletikuvastane) või mitte-kortisooni derivaat (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).

astma
Haigust iseloomustab hingamisraskused, mis sageli põhjustavad hingeldamist. Astma, püsiv või kriisi ajal esinev bronhide ahenemine ja põletik.

beeta inhibiitor
peamiselt kardioloogias kasutatavate ravimite perekonda. Nad blokeerivad adrenaliini (ja teiste hormoonide) toimet südamele, veresoonetele ja bronhidele.

Kron
Põletik on soole haigus, mis võib põhjustada haavandeid ja kitsendusi. Sageli muutub see krooniliseks ja võib olla seotud püsiva kõhulahtisuse ja alatoitumisega.

diureetikum
Ravim, mis suurendab vee eraldumist neerude kaudu. Kõige sagedamini tekib see veekadu, mis on põhjustatud ravimi poolt põhjustatud soola kadumisest (salureetiline).
Diureetikume kasutatakse peamiselt kõrge vererõhu raviks, samal ajal kui nende haiguste toimemehhanism on vähe uuritud. Neid on ette nähtud ka ägeda või kroonilise südamepuudulikkuse, turse ja teiste harvemate haiguste korral.
Need ravimid põhjustavad naatriumi ja kaaliumi kadu (mõnele neist nimetatakse neid kaaliumivabaks, välja arvatud). Seetõttu nõuab nende pikaajaline kasutamine veres regulaarselt kaaliumi jälgimist, et vältida südameprobleeme, mis võivad tuleneda hüpokaleemiast (kaaliumi puudumine veres). Veel üks võimalik tagajärg on naatriumi puudumine, kuid harvemini tavaliste diureetikumide kasutamise annuste korral; seda tuvastatakse ka vereanalüüsi abil.

kaksteistsõrmiksoole
Osa soolest, mis siseneb toidust maost.

lööve
Akne või nahapinnad. See kahjustus võib olla tingitud toidust, ravimitest ja allergiatest või toksilistest mõjudest. Paljud viirused võivad põhjustada ka läbimurdeid: punetised, punetised ja leetrid on kõige tuntumad.

gastriit
Mao põletik soodustab stressi, tubakat, alkoholi ja teatud ravimeid, nagu aspiriin või põletikuvastane aine.

verejooks
Vere kaotus arterist või veenist. Verejooks võib olla väline, kuid ka sisemine ja märkamatu.

angiotensiin II
Neid ravimeid nimetatakse mõnikord ARA-ks, sest perekonda kuuluvate molekulide nimed lõpevad antagonistlike angiotensiin II retseptoritega (losartaan, kandesartaan jne).
See on ravimite perekond, mis blokeerib angiotensiin II, aine, mis suurendab vererõhku ja süvendab südant.
Angiotensiin II inhibiitoreid kasutatakse kõrge vererõhu raviks.

AKE inhibiitor
See ravimirühm blokeerib ensüümi toimet, mis muundab angiotensiin I (inaktiivne looduslik aine) angiotensiin II-ks. Viimane aine suurendab vererõhku ja pingutab südame.
AKE inhibiitoreid kasutatakse kõrge vererõhu, südamepuudulikkuse või müokardiinfarkti raviks.

südamepuudulikkus
Süda võimetus oma funktsiooni pumbata. Südamepuudulikkuse peamised sümptomid on väsimus ja õhupuudus koormuse korral.

maksapuudulikkus
Maksa võimetus täita oma funktsiooni, mis on sisuliselt teatud jäätmete kõrvaldamine, aga ka paljude keha jaoks vajalike orgaaniliste ainete süntees: albumiin, kolesterool ja vere hüübimisfaktorid (K-vitamiin jne).

neerupuudulikkus
Neerude võimetus jäätmeid või ravimeid eemaldada. Neerupuudulikkus ei too tingimata kaasa uriini vähenemist. Ainult vereanalüüs ja kreatiniini mõõtmine võivad viidata haigusele.

erütematoosne luupus
Nahahaigused põhjustavad näo keskosa punetust. On kaks peamist vormi: discoid lupus (ainult nahk) ja lupus (seotud sügavate elundite kahjustusega).

migreen
Eelkõige mõjutab peavalu tavaliselt pea parempoolset või vasakut pool, mis on sageli seotud valguse ja müra hirmuga.

vereanalüüs
Loendused mõõdavad punaste vereliblede (punaste vereliblede), valgeliblede (valgete vereliblede) ja vereliistakute arvu. CBC ütleb erinevate valgeliblede protsent: neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid, lümfotsüüdid, monotsüüdid.
Lühinimi: NFS.

turse
Vee või lümfi kogunemine, mis põhjustab lokaalse turse.

fenüülketonuuria
pärilikku haigust iseloomustab ensüümi puudumine ja see põhjustab mürgiste toodete kogunemist veres. Tema süstemaatiline läbivaatus sünni ajal. Ravi põhineb väikelaste konkreetsel dieedil.

annust
Ravimi annuse arv ja jaotus sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust ja üldisest seisundist.

allergiline reaktsioon
Reaktsioon on tingitud organismi suurenenud tundlikkusest ravimile. Allergilised reaktsioonid võivad olla väga erinevad: urtikaaria, angioödeem, ekseem, leetrid jne. Anafülaktiline šokk on allergiline reaktsioon, mis põhjustab ebamugavust vererõhu järsu languse tõttu.

haavandiline koliit
käärsoole ja pärasoole põletikuline haigus, mis areneb spurtsides. Iga tõukejõuga on kaasas palavik, limaskesta ja verine väljaheide.

üleannustamine
Ravimi liigse koguse võtmine näitab kõrvaltoimete intensiivsuse suurenemist isegi siis, kui esineb kõrvaltoimeid.
See üleannustamine võib tuleneda juhuslikust mürgistusest või vabatahtlikust suremas, siis peaksite konsulteerima mürgistuskeskusega teie piirkonnas (nimekiri on lisatud raamatule). Kuid sagedamini on üleannustamise põhjuseks tellimuse mõistmise viga või soovitusliku annuse ületamise efektiivsuse parandamise otsing. Lõpuks võib tahtmatu eneseravim põhjustada sama aine imendumise liigse koguse erinevates ravimites. Mõned ravimid on konkreetsemalt ohustatud, kuna neid peetakse (ekslikult) ohututeks: A- ja D-vitamiinid, aspiriin jne. Ravimi pesade peatamine või vähendamine häire üleannustamise kõrvaldamiseks.

Kriisiravi
Erinevalt taustteraapiast on haiguse progresseerumisel kriiside või puhangute korral lühike ja episoodiline ravi.

transaminaas
Ensüüme analüüsiti veres, tase tõusis üle teatud hepatiidi. Need esinevad vereanalüüsides nagu AST ja ALT või AST ja ALT.

seedehäired
Sümptomid, mis on seotud seedetrakti ärrituse või rikke suurenemisega. Võib esineda üks või mitu seisundit: iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu, kõrvetised, puhitus, kõhupuhitus, kõhulahtisus või kõhukinnisus jne. Antibiootikumid võivad kaasa aidata kandidoosile, põhjustades sageli seedehäireid.

haavand
Kahju on õõnes nahk, limaskestad või sarvkesta.

• Jalgade haavandid: kroonilised haavad vereringe halvenemise tõttu.
  
• Peptiline haavand: mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade lokaliseeritud haavad liigse happesuse tõttu ja väga sageli bakteri (Helicobacter pylori) juuresolekul. Haavandid aitavad kaasa stressile, alkoholile, suitsetamisele ja teatud ravimitele (aspiriin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid jne).
  

pearinglus
Sümptom võib ette näha mulje tasakaalu kaotamisest (tervet mõistust) või rangemalt enesetunnet või keskkonda (meditsiiniline suund).

Klõpsake siin, et leida selle ravimi kohta aruanne Ravimite ja tervishoiu toodete riikliku agentuuri veebilehel.

Ravimiohutuse järelevalve: teatage narkootikumide tarvitamisega seotud kõrvaltoimetest.

ANSM - Uuendatud: 07/24/2017

Kasutage seda ravimit alati täpselt vastavalt käesolevas dokumendis esitatud teabele või arstile või apteekrile.

· Hoidke infoleht alles. Võib-olla peate selle uuesti lugema.

· Konsulteerige oma apteekriga nõu ja teabe saamiseks.

· Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. See kehtib ka võimalike kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

· Kui te ei tunne end paremini, või kui te tunnete vähem kui 3 päeva palaviku korral, peate pöörduma oma arsti poole, 5 päeva valu korral, 3 päeva migreeni korral.

1. Mis on Spedifen 400 mg tabletid, mis on kaetud tablettidega ja millistel juhtudel seda kasutatakse?

2. Mida on vaja teada enne Spedifeni 400 mg filmi võtmist?

3. Kuidas võtta Spedifen 400 mg filmi?

4. Millised on võimalikud kõrvaltoimed?

5. Ladustamine Spedifen 400 mg film?

6. Pakendi sisu ja muu teave.

See ravim on mittesteroidne põletikuvastane: ibuprofeen. See on näidustatud täiskasvanutele ja üle 30 kg vanustele lastele (umbes 11... 12 aastat) palaviku ja / või valu lühiajaliseks raviks, nagu peavalud, gripitaolised haigused, hambavalu, kehahäired, valusad perioodid.

Näidatud täiskasvanutel, pärast vähemalt ühte meditsiinilist aruannet kerge kuni mõõduka migreenihoogude ravis aura või ilma.

Kunagi Spedifen 400 mg kaetud tabletid:

· 5-kuuline rasedusaeg (24-nädalane rasedus)

· Kui teil on esinenud vilistav hingamine, astma, nohu, allergia (turse või urtikaaria) pärast aspiriini või teiste valuvaigistite / sarnaste põletikuvastaste ravimite (NSAID) kasutamist;

- kui te olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu koostisosa suhtes, mis on loetletud lõigus 6,

- kui teil on esinenud seedetrakti verejookse või haavandeid, mis on seotud eelnevate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;

· Kui teil tekib mao või soolte haavand või veritsus evolutsiooni käigus või kordub

· Kui teil on seedetrakti verejooks, ajuverejooks või muu verejooks, näiteks haavandiline koliit (soole krooniline põletik);

· Kui teil on tõsine maksahaigus;

· Kui teil on raske neeruhaigus;

· Kui teil on eelsoodumus verejooksuks;

· Kui teil on tõsine südamehaigus;

· Kui teil on süsteemne erütematoosne erütematoosne luupus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kõrge annusega üle 1200 mg ööpäevas on ravimil põletikuvastased omadused ja see võib põhjustada mõningaid tõsiseid ebamugavusi, mida täheldatakse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul.

Põletikuvastased ravimid / valuvaigistid nagu ibuprofeen võivad olla seotud südameatakkide või insultide vähese suurenemisega, eriti suurte annuste kasutamisel.

Ärge ületage annust või soovitatavat raviperioodi.

Arutage oma arsti või apteekriga enne Spedifen 400 mg tablettide kasutamist, kui teil on:

- südameprobleemid, sealhulgas südamepuudulikkus, stenokardia (valu rinnus) või südameatakk, möödasõidu operatsioon, perifeersete arterite haigus (kitsas või blokeeritud arterite tõttu jalgade või jalgade halb ringlus) või mis tahes tüüpi insult -keelne või mööduv isheemiline rünnak (TIA))

- kõrge vererõhk, diabeet, kõrge kolesteroolitase, südamehaiguste või insultide perekonna anamnees või suitsetamine.

Lastel migreenihoogude diagnoosimine ja jälgimine nõuab arstiabi.

Kui te olete naine, võivad Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid mõjutada viljakust. See toime on pärast ravi lõpetamist pöörduv. Selle kasutamine ei ole soovitatav rasestuda soovivatele naistele. Rasedusraskustega naistel või paljunemisvõimega testimisel pöörduge enne Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide võtmist oma arsti või apteekriga.

Vanematel inimestel on suurem kõrvaltoimete oht, eriti seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid. Neeru-, maksa- ja südamefunktsiooni tuleb hoolikalt jälgida. Annus peab olema võimalikult väike sümptomite tõrjeks vajaliku lühima aja jooksul.

MSPVA-d, nagu ibuprofeen, võivad nakkuse sümptomeid varjata ja / või süveneda.

Ärge ületage soovitatavat annust või ravi kestust (palaviku korral 3 päeva, 5 päeva valu ja 3 päeva migreeni).

Valuvaigistite regulaarne ja pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu ja neerukahjustusi. Kui see juhtub või kahtlustatakse, lõpetage ravi ja konsulteerige arstiga.

Kui teil on väga veetustatud, tuleb ibuprofno ravi loomisel pöörata erilist tähelepanu.

Ettevaatlik tuleb olla, kui teil on kollageeni sidekoe haigusi / muid süsteemset erütematoosluupust (vt “Ärge võtke Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tablette”).

Selle ravimi kasutamine ei ole soovitatav fruktoosi talumatuse, glükoosi malabsorptsiooni ja galaktoosi või sahharaasi / isomaltase (harvaesinev pärilik haigus) patsientidele.

See ravim sisaldab naatriumi. See ravim sisaldab 83 mg naatriumi ühe tableti kohta. Selleks, et võtta arvesse kontrollitud naatriumisisaldusega dieediga patsiente.

ENNE RAVIMI KASUTAMIST konsulteerige arstiga IF:

· Kroonilise nohu, kroonilise sinusiidi või ninapolüüpidega seotud astma anamneesis. Selle eriala kasutuselevõtt võib põhjustada astmahoogu, eriti mõnedel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe (aspiriin) või mittesteroidsete põletikuvastaste ainete suhtes (vt „Ärge võtke Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tablette”).

· Koagulatsioonihäired, antikoagulandi rosettravi. See ravim võib põhjustada tõsiseid seedetrakti sündmusi.

· Seedetrakti anamnees (hiatus, verejooks seedetraktis, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid, vanus);

· Süda, maksa või neeruhaigus;

· Kanaribi. Seda ravimit ei soovitata erakordsete tõsiste nahainfektsioonide tõttu.

· Teiste ravimite, mis suurendavad peptiliste haavandite või verejooksu tekke riski, samaaegne ravi, näiteks suukaudsed steroidid, antidepressandid (SSRI-d, mis on selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), ravimid, mis takistavad verehüüvete teket, nagu aspiriin või antikoagulandid, nagu varfariin;. Kui teil on mõni neist juhtudest, pidage enne Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide kasutamist nõu oma arstiga (vt lõik „Muud ravimid ja Spedifeni 400 mg film”).

· Samaaegne ravi metotreksaadiga annustes, mis ületavad 20 mg nädalas või pemetrekseediga (vt lõik „Muud ravimid ja Spedifen 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid“).

IF-ravi ajal:

· Silmahaigused, rääkige sellest oma arstile;

· Seedetrakti verejooks (vere keeld suu kaudu või väljaheites, väljaheites must värvimine), ravi lõpetamine ja viivitamatu meditsiinilise või meditsiinilise hädaabiteenistuse poole pöördumine;

· Naha või limaskestade ilmnemine, mis näevad välja nagu põletused (punetus või villid, haavandid), STOP CLEANING JA konsulteerida arsti või hädaabiteenistusega,

· Ravimi suhtes allergilised nähud, sealhulgas astmahoog või näo ja kaela äkiline turse (vt lõik „Võimalikud kõrvaltoimed”), STOP CLEANING ja konsulteerida arstiga või hädaabiteenustega.

See ravim on mittesteroidne põletikuvastane: ibuprofeen.

Te ei tohi seda ravimit kasutada koos teiste ravimitega, mis sisaldavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (sh selektiivne tsüklooksügenaas 2) ja / või atsetüülsalitsüülhapet (aspiriin). Lugege hoolikalt juhiseid ja teisi ravimeid, mida kasutate, et tagada mittesteroidse põletikuvastase ja / või atsetüülsalitsüülhappe (aspiriin) puudumine.

Noorukid (vanus ≥ 12 ja 38 ° C,

· Peavalu süvenemine

· Peavalu, mis ei ole tema tavaline iseloom;

· Püsivate peavalude tekkimine.

Meedia ja meditsiinitööstuse ümberkorraldamine MEDA sur Soin et nature, votre pharmie bio en ligne!

Spedifen Pharmacy Internet: turvaline ja müügiluba teie biograafias Spedifen litsentseeritud apteekides ARS Care and Nature

Spedifen sisaldab toimeainena ibuprofeeni arginaatsoolana. See toimib valu vastu, põletikuvastane toime ja alandab temperatuuri. Efekt algab umbes 30 minutiga. Spedifen on näidustatud erinevate valulike seisundite ja ägeda põletikulise ravi raviks. Spedifeni tuleb kasutada vastavalt arsti juhistele.