In 1897, inglise teadlane Sir J.F. Ikka kirjeldatud sündroomi, sealhulgas kõhre kroonilise põletiku märke, palavikku, nahalöövet ja muid sümptomeid. Algset haigust, mida arst kirjeldas, nimetati "Still'i sündroomiks". Seejärel hakati haigust nimetama süsteemse juveniilse artriidiks.
Aja jooksul on haiguse sümptomid vähe muutunud. Haigus diagnoositi sagedamini alla 16-aastastel inimestel, mistõttu nimetatakse seda haigust sageli nooruslikuks artriidiks.
Inglise arst ei ilmutanud põhjust, miks juveniilne artriit tekib süsteemse algusega. Ka kaasaegne meditsiin ei suutnud kindlaks teha, miks tekib reumatoidkoe kahjustus. On eeldusi:
Sageli diagnoositakse reumatoid tüüpi vigastus juba varases eas - ühest aastast. Sel juhul on haiguse põhjuse kindlakstegemine raske, problemaatiline.
On mitmeid haigusi, millega noortel artriit on teatud sarnasusega. Sümptomid on identsed. Arst peab aru saama, mida patsient on haige. Sõltumatu diagnoosimine ei tööta.
Reumatoidartriit on tõsine haigus, mis nõuab kohest ravi. Lastel töötavas vormis muutub see puude põhjuseks. Sarnased haigused:
Kõik need haigused on liigeste kahjustamise põhjuseks, sageli esinevad need sarnaste sümptomitega.
Lastel on mitmeid märke. Arstid klassifitseerivad need üldise ja teisejärgulise järgi. Eraldamine on kasulik haiguse diagnoosimisel, aitab kindlaks teha koe kahjustuse astet. Alaealiste tüüpi artriit liigitatakse tihti vastavalt kahjustuste staadiumile, luukoe deformatsioonile.
Kui kahtlustatakse, et patsiendil on reumatoid tüüpi kõhre kudede kahjustus, määrab arst uuringu. Nad on lihtsad, aitavad tuvastada märkide olemasolu, diagnoosivad juveniilse artriidi. Lapsed läbivad põhjaliku läbivaatuse. Reumatoloogi esialgne diagnoos põhineb patsiendi kaebustel. Ravi määrati pärast uuringu tulemuste analüüsimist. Täheldatud:
Lastel diagnoositakse reumatoid tüüpi haigus, õigeaegse ravi puudumisel põhjustab haigus tõsiseid tüsistusi. Kuni haigus on muutunud krooniliseks vormiks, tasub pöörduda reumatoloogi poole. Kui põletikuline protsess kestab kaua, põhjustab see tõsist kahju patsiendi tervisele. Võimalikud komplikatsioonid lastel:
Still'i sündroom on haigus, mille suhtes ei ole profülaktilise ravi meetodeid. See tähendab, et lastel ei ole võimalik haiguse ilmnemist vältida.
Süsteemselt algav juveniilne artriit on kollektiivne termin, mis hõlmab kõiki artriidi vorme, mis esinevad alla 16-aastastel noortel patsientidel. Selliste haiguste hulgas on tavapärane välja tuua: krooniline, reumaatiline, anküloseeriv artriit, Still-haigus ja muud mittespetsiifilised artriidi vormid (sooleinfektsiooni põhjustatud juveniilne artriit). Noorte artriidi sümptomid on sarnased vanematel patsientidel esinevate sümptomitega, kuid neil on mõningaid omadusi, mida arutatakse.
Haiguse etioloogiat ei ole veel täielikult uuritud, kuid on olemas uuringu tulemused, mis kinnitavad haiguse pärilikku tegurit (lapsed, kelle lähedased sugulased on inimesed, kellel on artriit, on oht, et nad arenevad ühte või teist tüüpi artriidist rohkem kui teised). Selle patoloogilise seisundi põhjuseks on sageli erinevad nakkushaigused või vaktsineerimine. Samuti on teada, et tüdrukud kannatavad artriidi all palju sagedamini kui poisid.
Still-haigus on krooniline haigus, kus esineb liigeste põletikku, mis on sagedamini alla 16-aastastel noorukitel. Haiguse etioloogia on teadusringkondades vaieldav küsimus, kuid enamik eksperte juhib tähelepanu eelnevate viirusinfektsioonide mõjule. Kõige sagedamini esineb noorukite artriit pärast viirusinfektsiooni (parainfluensus, mükoplasma, farüngiit, tonsilliit jne) tekkimist.
Seda tüüpi juveniilse artriidi iseloomustab asjaolu, et haiguse sümptomid ilmuvad ja kaovad ilma põhjuseta. Haiguse algus on äge või subakuutne (sümptomite intensiivsuse erinevus). Haiguse krooniline kulg on tingitud asjaolust, et patoloogia kipub teatud aja möödudes taastuma. Ei ole võimalik ennustada, millal tekib järgmine artriidi vormi ägenemine. Mõnikord kestab püsiva remissiooni periood mitu aastat ja mõnel juhul kordub haigus mõne kuu pärast. Haiguse peamiste sümptomite hulgas on järgmised:
Haiguse diagnoosimisel kasutatakse erinevaid laborikatseid, näiteks:
Ravi tehakse sõltuvalt patsiendi seisundist ambulatoorses või statsionaarses seisundis. Viimane võimalus on eelistatud, sest sel juhul on patsient pideva meditsiinilise järelevalve all. Narkomaaniaravi on sümptomaatiline ja põletikuvastane ravi. Kõige sagedamini kasutatavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
Ravi kestus on individuaalne ja ulatub mitmest nädalast kuni mitme kuuni. Õigeaegse diagnoosimise ja kõigi arsti soovituste rakendamisega on prognoos soodne. Sellel haigusel on üks eripära - mõne kuu või aasta pärast kordub haigus tavaliselt, kuid see juhtub ainult üks kord. Ülejäänud aja jooksul täheldatakse püsivat remissiooni.
Nagu iga teise liigesehaiguse korral (ja mitte ainult), nõuab juveniilne artriit õigeaegset diagnoosimist ja ravi.
AKR - Ameerika reumatoloogia kolledž
AKRpedi - Ameerika reumatoloogia kolledži kriteeriumid
anti-Xa - kümnenda vere hüübimisfaktori aktiivsus
ANF - tuumavastane tegur
SINU - visuaalne analoogkaala
GIBP - geneetiliselt muundatud bioloogilised preparaadid
DNA - desoksüribonukleiinhape
IL6 - interleukiin 6
CT-skaneerimine - kompuutertomograafia
LS - ravim
Harjutusravi - füsioteraapia
MRI - magnetresonantstomograafia
MSPVA-d - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid
ARI - äge hingamisteede infektsioon
RF - reumatoidfaktor
ESR - erütrotsüütide settimise määr
CRP-C-reaktiivne valk
SAA - süsteemne juveniilne artriit
sJIA - juveniilne idiopaatiline artriit süsteemse algusega
Ultraheli - ultraheli
UV - ultraviolettkiirgus
TNF - kasvaja nekroosifaktor
SA - juveniilne artriit
CINCA - imiku multisüsteemi põletikuline haigus
FCAS - pere külma urtikaaria
FMF - perekondlik Vahemere palavik
HLA-B27 - B27 antigeen, mis sisaldab põhiklassi 1 histokompatibilisuse kompleksi
IgG, M, A - immunoglobuliinid G, M, A
MKD - Mevalone Aciduria
MWS - Muckle - Wellsi sündroom
PAPA - PFAPA sündroom (perioodiline palavik, aftoosne stomatiit, farüngiit ja adeniit)
per os - suu kaudu suu kaudu
TRAPS on korduv sündroom, mis on seotud kasvaja nekroosifaktori retseptori mutatsiooniga
1. 2016 Kliinilised soovitused "Juveniilse artriidi süsteemne algus" (Venemaa Lastearstide Liit).
Juveniilne artriit süsteemse algusega (süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit) on ühe või mitme liigese artriit, millega kaasneb (või eelneb) vähemalt 3 päeva pikkune kinnitatud vahelduv palavik vähemalt kahe nädala jooksul koos ühe või mitme ravivastusega. loetletud tähised:
Süsteemselt algava juveniilse artriidi diagnoosi ei ole võimalik kindlaks teha, kui teil on:
Juveniilne artriit süsteemse algusega (SAS) (ICD-10: M08.2) on üks noortealise artriidi sortidest (ligikaudu üks viiendik), kuid eristub nende seas ebasoodsam prognoos. Seda haiguse vormi iseloomustavad mitmed liigeste liigeste kahjustused ja pooltel juhtudel põhjustab see puuet ja ilma piisava ravita võib surm olla. SARA mõjutab alla 16-aastaseid lapsi ning mehed ja naised haigestuvad sama sagedusega. Selle haiguse all kannatab umbes üheksa last 100 tuhandest.
Haiguse põhjus ei ole kindlalt teada. Siiski on täheldatud, et haiguse debüüdi põhjustavad mitmed nakkushaiguste patogeenid, liigeste vigastused, psühho-emotsionaalne stress ja neid saab määrata ka geneetiliselt. SUA-d peetakse juveniilse artriidi eriliseks vormiks, sest erinevalt sellest on auto-põletikuline haigus, mille puhul kaasasündinud immuunsus on aktiveeritud ja peamised efektorrakud on monotsüüdid ja neutrofiilid, mitte lümfotsüüdid. Need rakud toodavad kõrgeid S100 valkude tasemeid, mis eristavad CAL-i teistest haigustest, mis esinevad febriilse sündroomiga. SAA puhul võib remissiooni periood kesta mitu aastat, kuid enamikul juhtudel lõpeb haiguse kulg funktsionaalse liigesepuudulikkuse tekkega.
SAA-ga patsientide tervislik seisund määratakse lõppkokkuvõttes artriidiga, mis mõnel patsiendil muutub krooniliseks ja püsib pärast süsteemsete ilmingute kadumist ning harvadel juhtudel põhjustab liigeste hävimist ja nende püsivat deformatsiooni.
Lisaks iseloomulikele kliinilistele sümptomitele, mida tuleb jälgida vähemalt kolm kuud järjest, on järgmised muutused iseloomulikud laboratoorsete ja instrumentaalsete uurimismeetodite järgi:
Selle peamine eesmärk oli liigeste funktsiooni säilitamine ja süsteemsete ilmingute minimeerimine. Need on määratud MSPVA-d, süsteemsed kortikosteroidid, immunosupressandid, geenitehnoloogilised bioloogilised glükokortikoidide manustamine. Treeningravi ja tööteraapia tähtsus. Kõik lapsed on registreeritud puudega, vajadusel koolitatakse neid kodus; Vaktsiinide, y-globuliini, immunomodulaatorite sissetoomine on vastunäidustatud. Enamik SAA-ga lapsi, kellel on piisav ravi, on võimeline normaalseks eluks.
On vastunäidustusi. Konsultatsioon on vajalik.
Nooruse vanusepiiranguteta liigeste kahjustus on üsna haruldane. Üks nendest haigustest on lastel reumatoidartriit. Haigus esineb 6-19 inimesel 100 tuhande alla 18-aastase lapse kohta. Tüdrukud kannatavad 2-3 korda sagedamini kui poisid. Mõnel juhul on haigus pärilik.
TÄHELEPANU! Arstide soovitatud ainsaks vahendiks liigeste valu, artriidi, osteoartriidi, osteokondroosi ja teiste lihas-skeleti haiguste raviks! Loe edasi.
Hoolimata arvukatest uuringutest ei ole lapse- või juveniilse reumatoidartriidi arengu põhjuseid veel selgitatud. Patoloogia aluseks on immuunsüsteemi defekt, mille tagajärjel hakkavad lapse keha liigesrakkudena tundma võõrad.
Esialgu paikneb patoloogiline protsess sünoviaalses membraanis, mis suunab liigeseõõnde sisepinna. See esineb põletiku ja mikrotsirkulatsiooni häirete kujul. Vastuseks sellele toodab keha suurt hulka autoantikehasid (aineid, mis hävitavad oma rakke), mis kahjustavad liigesekudesid - arthritis areneb - kõigi liigeste struktuuride põletik. Neid aineid nimetatakse reumatoidfaktoriks.
Haiguse alguse käivitamiseks võib:
Varases eas võib reumatoidartriit esineda kahes kliinilises vormis: liiges- ja liiges-vistseraalne.
Artikulaarse vormi korral on haiguse algus järkjärguline. See algab reeglina ühe suure liigese (monoartriidi) - pahkluu või põlve põletikuga. Liigend pundub tugevalt, selle funktsioon on häiritud, lapse kõndimine muutub ja nooremad lapsed võivad kõndida kokku. Sellisel juhul ei pruugi kahjustatud piirkonna valu alati täheldada. Reumatoidartriidi iseloomulik sümptom on hommikune jäikus, kui patsient kaebab jäseme liikuvuse piiramise pärast öist une, mis väheneb või kaob täielikult ühe tunni jooksul pärast voodist väljumist.
Mõnikord võib liigesevorm esineda koos 2-4 liigese patoloogilises protsessis - haiguse oligoartikulaarses variandis. Iseloomulik on kahjustuse asümmeetria: erinevate liigeste (põlve, pahkluu, küünarnuki, randme) samaaegne põletik. Nagu monoartriidi puhul, on valu sündroom mõõdukas, kehatemperatuur ei tõuse, lümfisõlmed veidi suurenevad.
Sageli kaasneb lapsepõlves reumatoidartriidi liigese vormiga konkreetse silmakahjustuse sümptomid - reumatoidne uveiit - silma membraanide põletik, mis viib kiiresti nägemise vähenemiseni või täieliku kadumiseni.
Haiguse liigesevorm on healoomuline, kuna see progresseerub üsna aeglaselt, kusjuures protsessi harva esinevad ägenemised.
See haiguse variant on kõige raskem. Seda iseloomustab kiire äge algus, millega kaasneb kõrge temperatuuri tõus, liigeste terav valu ja turse. Sageli on kahjustus sümmeetriline ja mõjutab suuri liigeseid - põlve, pahkluu või randme. Kuid mõnikord iseloomustab haiguse debüüdi suu ja käe väikeste liigeste põletik. Reumatoidartriidi liiges-vistseraalse vormi tüüpiline ilming on emakakaela lülisamba kaasamine põletikulises protsessis. Laps märgib kahjustatud piirkonnas teravat valu, võimetust teha liikumisi jäsemetes.
Selles haiguse variandis võib lisaks liigeste ilmingutele olla nahal allergiline lööve, lümfisõlmede märkimisväärne suurenemine (kuni mitu sentimeetrit), maksa ja põrna suurus. Vere analüüsis olid muutused põletikulises looduses. Siseorganite kaasamisega patoloogilisse protsessi kaasnevad sümptomid, mis on seotud nende kaotusega.
Reumatoidartriidi ühine vistseraalne variant lapsepõlves on ebasoodne, kuna sageli mõjutavad siseorganid: süda, neerud, kopsud, maks. Lihas-skeleti süsteemi kahjustused kiiresti arenevad: jäsemete funktsioonide püsivad rikkumised, mis võivad viia patsiendi puude tekkeni.
Täielikult taastada JOINTS ei ole raske! Kõige tähtsam on, 2-3 korda päevas, hõõruda see valusaks kohaks.
Haiguse avastamine on üsna raske, eriti selle varases staadiumis, kui sümptomid on mittespetsiifilised ja liigeste kahjustused on väga sarnased reumatoidartriidiga. Erinevus seisneb selles, et liigese struktuuride reumaatiline kahjustus on bakteriaalne ja põhjustatud mikroorganismi stafülokokist ning reumatoidse põletiku põhjuseks on oma organismi sobimatu reaktsioon.
Reumatoloogide diagnoosimise hõlbustamiseks kasutatakse spetsiaalseid diagnostilisi kriteeriume:
Kui noortel patsientidel on ülaltoodud loetelust ainult kolm märki, on haiguse esinemise tõenäosus üsna kõrge. 4 või enama märgi olemasolu korral - kahtlus ei ole reumatoidartriidi diagnoosimisel.
Lisaks viiakse läbi elektrokardiograafia, siseorganite ja südame ultraheliuuring, rindkere röntgen. Samuti on kõik liigeste kahjustustega lapsed kohustatud läbi viima viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide sõeluuringuid.
Reumatoidartriidi ravi on pikk ja väga vaevarikas protsess, eriti lastel. Varane ravi võib peatada haiguse progresseerumise, vähendada tüsistuste tõenäosust ja parandada oluliselt haiguse prognoosi.
Ravi hõlmab mitmeid meetmeid, mille eesmärk on:
Ravimravi hõlmab järgmisi tüüpe: sümptomaatiline (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja glükokortikoidhormoonid) ja immunosupressiivne (immunosupressiivne). Põletikuvastaste ja hormonaalsete ravimite vastuvõtmine kõrvaldab kiiresti valu ja põletiku. Kuid nad ei takista liigese struktuuride hävitamist. Immunosupressiivsed ravimid peatavad hävitamise protsessid.
Lastel on eelistatav kasutada uue põlvkonna mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid, millel on selektiivne toime kõhre ja luukoe suhtes, kuid mis ei mõjuta seedetrakti. See võimaldab teil võtta neid pikka aega ilma kõrge kõrvaltoimete riskita.
Hormonaalsetel ravimitel on üsna tugev põletikuvastane toime ja leevendatakse kiiresti artriidi ägedaid sümptomeid. Laste puhul on soovitatav lisada glükokortikoidid otse liigeseõõnde. Selliste fondide vastuvõtmine on vajalik selleks, et määrata ainult siis, kui teiste manustamisviiside ebaefektiivsus. Alla 5-aastaste hormonaalsete ravimite määramine on ebasoovitav (suu kaudu). Glükokortikoidid alla 3-aastastel lastel on ette nähtud ainult väga rasketel juhtudel.
Immuunsupressiivsete ainete kasutamine on laste haiguse ravi aluseks. Patsiendi elu ja tervise prognoos sõltub sellest, kui tõhus see on. Narkootikumide määramine selles rühmas tuleks teha kohe pärast diagnoosi. Nende vastuvõtt peaks olema pikk ja pidev. Isegi ilma süvenemiseta peaksid patsiendid retsidiivi vältimiseks kasutama ravimite „säilitusannuseid”.
Remisiooniperioodil ilmnevad ravi käigus meetodid liigesstruktuuride normaalse toimimise taastamiseks:
Allpool on video, millel on üksikasjalik lugu haigusest. Videol on keerulisi mõisteid, kuid neid ei tohiks neid hirmutada - selle video teema on väga hästi avalikustatud.
Kuna reumatoidartriidi arengu usaldusväärset põhjust lastel ei ole kindlaks tehtud, on võimatu selle algset esinemist vältida. Patoloogia esinemisel remissioonietapis on ägenemiste ärahoidmine võimalik:
Kahjuks on laste reumatoidartriit elukestev haigus. Kuid õigeaegselt ja nõuetekohaselt valitud raviga on võimalik saavutada pikaajaline remissioon, säilitades samal ajal rahuldava elukvaliteedi. Siiski tuleb tunnistada, et sagedaste ägenemiste korral, kus on kahjustatud siseorganeid, esineb kiiresti puude ja aktiivse elu piiramine.
Süsteemselt algav juveniilne artriit on kollektiivne termin, mis hõlmab kõiki artriidi vorme, mis esinevad alla 16-aastastel noortel patsientidel. Selliste haiguste hulgas on tavapärane välja tuua: krooniline, reumaatiline, anküloseeriv artriit, Still-haigus ja muud mittespetsiifilised artriidi vormid (sooleinfektsiooni põhjustatud juveniilne artriit). Noorte artriidi sümptomid on sarnased vanematel patsientidel esinevate sümptomitega, kuid neil on mõningaid omadusi, mida arutatakse.
Haiguse etioloogiat ei ole veel täielikult uuritud, kuid on olemas uuringu tulemused, mis kinnitavad haiguse pärilikku tegurit (lapsed, kelle lähedased sugulased on inimesed, kellel on artriit, on oht, et nad arenevad ühte või teist tüüpi artriidist rohkem kui teised). Selle patoloogilise seisundi põhjuseks on sageli erinevad nakkushaigused või vaktsineerimine. Samuti on teada, et tüdrukud kannatavad artriidi all palju sagedamini kui poisid.
Still-haigus on krooniline haigus, kus esineb liigeste põletikku, mis on sagedamini alla 16-aastastel noorukitel. Haiguse etioloogia on teadusringkondades vaieldav küsimus, kuid enamik eksperte juhib tähelepanu eelnevate viirusinfektsioonide mõjule. Kõige sagedamini esineb noorukite artriit pärast viirusinfektsiooni (parainfluensus, mükoplasma, farüngiit, tonsilliit jne) tekkimist.
Seda tüüpi juveniilse artriidi iseloomustab asjaolu, et haiguse sümptomid ilmuvad ja kaovad ilma põhjuseta. Haiguse algus on äge või subakuutne (sümptomite intensiivsuse erinevus). Haiguse krooniline kulg on tingitud asjaolust, et patoloogia kipub teatud aja möödudes taastuma. Ei ole võimalik ennustada, millal tekib järgmine artriidi vormi ägenemine. Mõnikord kestab püsiva remissiooni periood mitu aastat ja mõnel juhul kordub haigus mõne kuu pärast. Haiguse peamiste sümptomite hulgas on järgmised:
Haiguse diagnoosimisel kasutatakse erinevaid laborikatseid, näiteks:
Ravi tehakse sõltuvalt patsiendi seisundist ambulatoorses või statsionaarses seisundis. Viimane võimalus on eelistatud, sest sel juhul on patsient pideva meditsiinilise järelevalve all. Narkomaaniaravi on sümptomaatiline ja põletikuvastane ravi. Kõige sagedamini kasutatavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
Ravi kestus on individuaalne ja ulatub mitmest nädalast kuni mitme kuuni. Õigeaegse diagnoosimise ja kõigi arsti soovituste rakendamisega on prognoos soodne. Sellel haigusel on üks eripära - mõne kuu või aasta pärast kordub haigus tavaliselt, kuid see juhtub ainult üks kord. Ülejäänud aja jooksul täheldatakse püsivat remissiooni.
Nagu iga teise liigesehaiguse korral (ja mitte ainult), nõuab juveniilne artriit õigeaegset diagnoosimist ja ravi.
Loe ülevaadet välismaal ravitud patsientidest. Selleks, et saada teavet juhtumi käsitlemise võimaluse kohta, jätke meile sellel lingil ravi taotlus.
Haigus avaldub puberteediea lastel ja täiskasvanutel. Sümptomid, mis näitavad artriidi ilmnemist, on järgmised:
Silmade põletik, lümfisõlmed ja siseorganid võivad samuti näidata artriidi teket. Eriti liigesed sümptomid raskendavad õige diagnoosi teket. Ebakorrapärased töötingimused põhjustavad sageli siseorganite toimimist.
Arstriidi diagnoosimiseks teismelises peab patsient läbima üldise ja biokeemilise vereanalüüsi. Suurenenud erütrotsüütide settimise kiirus, mis on üldise vereanalüüsi abil kergesti tuvastatav, võib viidata artriidile. Biokeemilise analüüsi käigus saab määrata antinukleaarset või reumatoidset faktorit.
Diagnoosi selgitamiseks võib arst määrata järgmised uuringud:
Noorte artriidi ravi viiakse läbi kodus või haiglas, sõltuvalt haiguse keerukusest ja staadiumist. Arsti poolt määratud ravimite toime on suunatud sümptomite ja põletikulise protsessi kõrvaldamisele. Kõige sagedamini kasutatakse raviks mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Arst valib ravimeid haiguse kulgu ja patsiendi individuaalsete omaduste põhjal. Rasketel juhtudel ravitakse artriiti tugeva põletikuvastase ja valuvaigistava toimega steroidravimitega.
Juveniilse artriidi peamine tunnusjoon on see, et korraliku ja õigeaegse arstiabi korral esineb retsidiiv ainult üks kord. Haigus võib meenutada mitu kuud või 1-2 aastat.
Artriidi ravi ajal on oluline, et teismeline leevendab liigeste ja nende aktiivsuse stressi. Taastumise kiirendamiseks nähakse patsiendil ette nii füsioteraapia kui ka füüsilised protseduurid. Kuid enesehooldus ei ole seda väärt, sest see võib põhjustada haiguse tüsistusi. Kõik ravimid tuleb võtta ainult arsti poolt määratud viisil.
Artriit võib sattuda kroonilisse vormi ja võib kogu elu jooksul häirida isikut, kellel on kordumisi, mis võivad ilmneda kuu või aasta jooksul. Kuid praktika näitab, et noorukid saavad selle haiguse üle paar korda üle saada ja unustada sellest igavesti.
Artriidi ennetamine on peaaegu võimatu. On teada, et tüdrukud puutuvad haigusega sagedamini kokku. Samuti on ohustatud lapsed, kellel on artriidiga sugulased.
Aga kui teil oli kunagi vaja haigust toime tulla, aitavad lihtsad ennetusmeetmed vältida haiguse ägenemist. Selleks peate olema tähelepanelik oma seisundi ja heaolu suhtes ning külastama regulaarselt arsti ja läbima vajalikke uuringuid.
Juveniilne artriit süsteemse algusega (SAS) (ICD-10: M08.2) on üks noortealise artriidi sortidest (ligikaudu üks viiendik), kuid eristub nende seas ebasoodsam prognoos. Seda haiguse vormi iseloomustavad mitmed liigeste liigeste kahjustused ja pooltel juhtudel põhjustab see puuet ja ilma piisava ravita võib surm olla. SARA mõjutab alla 16-aastaseid lapsi ning mehed ja naised haigestuvad sama sagedusega. Selle haiguse all kannatab umbes üheksa last 100 tuhandest.
Haiguse põhjus ei ole kindlalt teada. Siiski on täheldatud, et haiguse debüüdi põhjustavad mitmed nakkushaiguste patogeenid, liigeste vigastused, psühho-emotsionaalne stress ja neid saab määrata ka geneetiliselt. SUA-d peetakse juveniilse artriidi eriliseks vormiks, sest erinevalt sellest on auto-põletikuline haigus, mille puhul kaasasündinud immuunsus on aktiveeritud ja peamised efektorrakud on monotsüüdid ja neutrofiilid, mitte lümfotsüüdid. Need rakud toodavad kõrgeid S100 valkude tasemeid, mis eristavad CAL-i teistest haigustest, mis esinevad febriilse sündroomiga. SAA puhul võib remissiooni periood kesta mitu aastat, kuid enamikul juhtudel lõpeb haiguse kulg funktsionaalse liigesepuudulikkuse tekkega.
SAA-ga patsientide tervislik seisund määratakse lõppkokkuvõttes artriidiga, mis mõnel patsiendil muutub krooniliseks ja püsib pärast süsteemsete ilmingute kadumist ning harvadel juhtudel põhjustab liigeste hävimist ja nende püsivat deformatsiooni.
Lisaks iseloomulikele kliinilistele sümptomitele, mida tuleb jälgida vähemalt kolm kuud järjest, on järgmised muutused iseloomulikud laboratoorsete ja instrumentaalsete uurimismeetodite järgi:
Selle peamine eesmärk oli liigeste funktsiooni säilitamine ja süsteemsete ilmingute minimeerimine. Need on määratud MSPVA-d, süsteemsed kortikosteroidid, immunosupressandid, geenitehnoloogilised bioloogilised glükokortikoidide manustamine. Treeningravi ja tööteraapia tähtsus. Kõik lapsed on registreeritud puudega, vajadusel koolitatakse neid kodus; Vaktsiinide, y-globuliini, immunomodulaatorite sissetoomine on vastunäidustatud. Enamik SAA-ga lapsi, kellel on piisav ravi, on võimeline normaalseks eluks.
On vastunäidustusi. Konsultatsioon on vajalik.
Praegu ei ole reumatoidartriidi täpne põhjus selge. Protsess põhineb immunoloogilisel ebaõnnestumisel, mille tulemusena toodetakse organismis antikehi oma liigesrakkudesse - neid tajutakse võõrastena ja hävitatakse. Immuunvastusel on keeruline mehhanism. Esialgu paikneb protsess ainult liigesõõnde suunava sünoviaalmembraaniga: tekib põletikuline protsess, häiritakse mikrotsirkulatsiooni. Seejärel tekivad saadud antikehad kõikidele kudede ja struktuuride kahjustustele.
Haiguse kujunemise provokatiivsed tegurid võivad olla:
Väikestel lastel esineb reumatoidartriit liigese-vistseraalse või liigese vormis.
Reumatoidartriidi kulg võib olla äge, subakuutne ja krooniline.
Ühine vistseraalne vorm on akuutne, liigeseline (monoartriit) - subakuutne kursus. Krooniline JRA lastel on haruldane.
Patoloogiliste muutuste ägeda kulgemise korral ilmuvad siseorganid kõigepealt tugeva mürgistuse taustal ja alles siis ilmnevad liigeste põletikunähud.
Subakuutse haiguse korral häiritakse liigeste funktsiooni algselt ja alles pärast liigesepõletiku ilminguid. Ravi puudumine selle perioodi jooksul on põhjus, miks subakuutne protsess muutus ägeda: areneb reumatoidartriidi liiges-vistseraalne või üldine liigesevorm.
See vorm on leitud 65–70% JRA juhtudest. See areneb järk-järgult, algab sagedamini ühe suure liigese - pahkluu või põlve hävimisega (monoartriit areneb 10% juhtudest). Haiguse käigus põletatakse mõne teise nädala jooksul sarnane liigesed. Haiguse eripära on suurte liigeste kahjustuste sümmeetria.
Liigese turse on märgatav; kõndimine on häiritud, lapsed hakkavad lonkama. Eriti iseloomulik on hommikune jäikus (suurte liigeste põletiku korral), mis järk-järgult väheneb või kaob päeva jooksul täielikult. Hommikune jäikus on reumatoidartriidi üks eristavaid diagnostilisi tunnuseid. Tõsi, noortel patsientidel ei ole alati võimalik jälgida.
Laste puhul on suurte liigeste kahjustus iseloomulikum, kuigi see võib mõjutada jäsemete sõrmede väikesi liigeseid. Sel juhul lõpetavad lapsed mängimise, riietuvad ennast, söövad. Lapsed saavad jalgsi peatada ja keelduda jalatsite kandmisest, kui nende varbad on tabanud. Võime kaotada iseteenindust, kaotatakse varem omandatud oskused.
Haiguse oligoartikulaarne variant: mitte üks, vaid mitu (2-4) suurt liigest on samaaegselt asümmeetriliselt mõjutatud. Haigus avaldub mõõduka liigesevalu korral normaalsel temperatuuril ja veidi suurenenud lümfisõlmedes. Lapse reumatoidartriidi liigeses vormis esinev silmakahjustus põhjustab sageli nägemisteravuse või selle vähenemise.
Artikulaarses vormis on healoomuline loom, kus esineb harva esinevaid ägenemisi. Hoolimata haiguse aeglasest progresseerumisest põhjustab see tulevikus liigeste deformatsiooni. Nad omandavad kerakujulise või spindlikujulise vormi, liikumishäired liigestes.
Atrofeerunud lihased ja sklerootilised muutused periartikulaarsetes kudedes (kõõlused ja sidemed) põhjustavad kontraktsioonide teket (liikumise terav piiramine liigeses). Liigutusi saab kinnitada mis tahes asendisse; liigeste dislokatsioonid ja subluxatsioonid, võib tekkida jäsemete deformatsioonid.
Ühine vistseraalne vorm on lastel kõige tõsisem reumatoidartriidi vorm. Sellel on järgmised sümptomid: äge algus, kõrge palavik, lümfisõlmede märgatav suurenemine, põrna ja maksa suurenemine, liigeste terav valu, märgatav turse ja punetus. Võib esineda allergilisi lööbeid. Haiguse ägeda aja jooksul võib valu olla nii tugev, et isegi kerge puudutus (näiteks lehed) põhjustab tugevat valu. Protsessi aktiivsuse vähenemisega esineb valu ainult siis, kui tunnete liigeset ja liigub.
Suure liigeste sümmeetriline kahjustus on iseloomulik, kuid protsessi võivad kaasata ka väikesed liigesed. Artikulaarses vistseraalses vormis on tüüpiline emakakaela piirkonna selgroo liigeste kahjustus ning see võib mõjutada lõualuude liigeseid ja sternoklavikulaarset liigest. Mitte ainult aktiivsed, vaid ka passiivsed liikumised on piiratud. Haiguse kiire progresseerumine toob kaasa jäsemete püsiva düsfunktsiooni.
Sageli esineb sümptomitega tõsiseid mürgistusi ja tüsistusi siseorganite autoimmuunkahjustusi. Siseorganite kaasamine patoloogilisse protsessi on seotud reumatoidse vaskuliidi (väikeste veresoonte põletik) arenguga. Südamehaigust avaldab müokardiit (südamelihase põletik), neerude glomerulonefriit ja neerude amüloidoos. Haigused kopsudes difuusse pneumoskleroosi vormis, pleuriit pleuriidi vormis on haruldased. Samuti võib tekkida siseorganite tavaline amüloidoos.
Võib voolata kujul:
Haiguse varases staadiumis puuduvad spetsiifilised sümptomid, seega on selle diagnoos selle perioodi jooksul raske. Kuigi haigus põhineb autoimmuunprotsessil, ei tuvastata 50% juhtudest laboratoorset indikaatorit (reumatoidfaktorit).
Arstide diagnoosimiseks kasutage mitmeid kliinilisi, radioloogilisi ja laboratoorseid parameetreid.
Väga informatiivne haiguse varajaseks diagnoosimiseks on ultraheli (ultraheli). See võib avaldada iseloomulikke muutusi juba siis, kui radioloogilisi märke ei ole.
Vistseraalsed muutused aitavad selgitada kompuutertomograafiat.
Kasutatakse ka teisi diagnostilisi meetodeid: elektrokardiograafia (EKG), aluskontroll, bakterioloogiline kultuur, Mantoux'i test ja teised.
Laste ravi peaks algama kohe pärast reumatoidartriidi diagnoosi: ainult sel moel saab aeglustada põletikulist protsessi ja haiguse kiiret progresseerumist, parandada prognoosi kiireks taastumiseks.
Põhjalik ravi tuleb läbi viia pikka aega järk-järgult: mitte ainult ägeda (või subakuutse) perioodi jooksul, vaid ka remissiooni perioodil. Ravi viiakse läbi haiglas, kliinikus ja sanatooriumis. Ravi eesmärk on vähendada patoloogilise protsessi aktiivsust ja ennetada retsidiivi. Liigeste düsfunktsiooni aeglustumine takistab patsiendil varakult puudeid ja parandab oma elu kvaliteeti.
Reumatoidartriidi raviks kasutatakse:
Aspiriini, indometatsiini, Butadione, Voltareni, Brufeni kasutatakse mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest. Mõnel juhul kasutage nende ravimite kombinatsiooni. Et vähendada seedetrakti kõrvaltoimete ohtu, kasutatakse ravimeid kapslite ja küünalde kujul. Need on kiiretoimelised ravimid: nad suudavad toime tulla põletikuga ja kõrvaldada valu, kuid nad ei saa takistada liigeste edasist hävitamist. Aeglustage immunosupressiivsete ravimite (aeglase toimega ravimid) hävitamise protsessi.
Ravimi valiku, selle annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst. Pikaajalise palavikuga eelistatakse indometatsiini - sellel on tugev palavikuvastane toime. Voltarenil on suhteliselt madal toksilisuse ja kõrvaltoimete raskusaste hea põletikuvastane toime. Madala aktiivsusega protsess, sagedamini liigesevorm, Brufeni ja Ibuprofeeni puhul on neil ka minimaalne toksilisus.
Kortikosteroidravimeid kirjutatakse lastele ainult väga rasketel juhtudel, kus on liiges-vistseraalne vorm ja liigendatud liigesprotsess. Hormonaalsed ravimid on mõnel juhul kombineeritud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Hormonaalseid ravimeid ei ole soovitav kasutada, kuni laps saab viie aasta vanuseni. Mõnel juhul kasutatakse kortikosteroidravimite intraartikulaarset manustamist.
Reumatoidartriidi ravi aluseks on immunosupressantide kasutamine. Haiguse prognoos sõltub nende efektiivsusest. Immuunsupressiooni ravi määratakse kohe pärast diagnoosi. Ravi kestus peab olema pidev ja pikk: isegi remissiooni ajal peavad lapsed haiguse kordumise vältimiseks võtma säilitusannuseid.
Immunosupressoritelt kasutatakse 4-aminokinoliini seeria derivaate (Delagil, Plaquenil), mis vähendavad tsirkuleerivate antikehade ja immuunkomplekside taset. Ravimite mõju täheldatakse 4. manustamisnädalast ja maksimaalsest efektiivsusest - pärast 4-6 kuud. Ravi ajal on ravimi kõrvaltoimete välistamiseks vajalik silmaarsti süstemaatiline jälgimine.
Kuldpreparaatidel on ka immunosupressiivne toime: õline suspensioon (Crisanol) või vesilahus (Sanocrezin), kuid nende kasutamine laste raviks on piiratud toksiliste-allergiliste kõrvaltoimete tõttu.
Haigus pakub palju ebamugavusi
Koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, mõnel juhul on ette nähtud teine suur ravim, Kuprenil või D-penitsillamiin. See toimib immunokompetentsetele rakkudele, aitab vähendada reumatoidfaktori taset ja elundite ja kudede kiuniste muutuste taset. Efektiivsus avaldub 2-3 nädala pärast, ravikuur kestab mitu kuud.
Põletikulise protsessi ülemäärase immunoloogilise aktiivsuse ja immunosupressantidega esmase ravi ebaefektiivse toimega on ette nähtud haiguse allergiline-septiline versioon: tsütostaatikumid: asatiopriin, leikeraan, 6-merkaptopuriin ja teised kemoterapeutilised ained. Nende ravimitega ravitakse haiglas.
Reumatoidartriidi korral kasutatakse mitte ainult kortikosteroidide, vaid ka tsütostaatikumide ja sünoviaalmembraani koagulatsiooni põhjustavate ravimite (artroos) intraperikulaarset manustamist. Sellised ravimid hõlmavad varikoidi.
Hilisemal perioodil on raviga seotud erinevad füsioterapeutilised meetodid: fototeraapia, vooluhooldus, parafiin, muda. Arst valib iga lapse ravimeetodi individuaalselt, sõltuvalt protsessi vormist ja etapist.
Remissiooni ajal kasutatakse liigeste funktsiooni taastamiseks balneoloogilise profiili massaaži, füsioteraapiat ja spa-ravi.
Vanemad ei tohiks folk õiguskaitsevahenditesse kaasata, sest nad pakuvad harva sellist agressiivset haigust harva. Klassikalise meditsiini meetoditega ravimise hilinemine võib olla väga kallis: laste kehas tekivad pöördumatud muutused.
Kahjuks on reumatoidartriit elukestev haigus. Sagedaste ägenemiste korral, haiguse agressiivse kulgemise korral, mõjutavad siseorganid, liigeste funktsioon on oluliselt halvenenud. See toob kaasa elukvaliteedi ja puude halvenemise.
Ainult õigeaegse ja nõuetekohase ravi korral võib arsti kõigi soovituste täitmine saavutada pikaajalise remissiooni ja aeglustada protsessi arengut, säilitada lapse rahuldava elukvaliteedi.
Taastumine on võimalik ainult oligoartriidi korral ilma liigese hävitamiseta. Kõige raskem prognoos, mida arst võib liigese-vistseraalse artriidi korral anda. Reumatoidartriidi korral vajavad lapsed reumatoloogi, oftalmoloogi, ortopeedi, füsioterapeutide ja füsioterapeutide regulaarset jälgimist.
Lastel on vastunäidustatud profülaktiline vaktsineerimine ja immuunsust suurendavate ravimite väljakirjutamine; nad peaksid vältima vähimat hüpotermiat ja pikaajalist päikesekiirgust.
Koos arstiga peaks kindlaks määrama lapse koormuse koolis ja kodus.
Reumatoidartriidi esmast ennetust ei ole. Mittespetsiifilist profülaktikat rakendatakse suurenenud reaktiivsusega lastele, allergilistele haigustele, geneetilisele eelsoodumusele ja kroonilistele infektsioonipunktidele. See hõlmab selliseid sündmusi:
Reumatoidartriiti ei ole varases staadiumis alati lihtne diagnoosida. Palju sõltub vanemate tähelepanust oma lapsele. Kui laps kaebab liigeses valu, siis kui lapsed käituvad, peavad nad pöörduma arsti poole. Selle diagnoosi kindlaksmääramisel lapsele tuleb ravi käsitleda väga tõsiselt, kannatlikult ja hoolikalt järgida kõiki arsti soovitusi.
Kui esineb liigeste kaebusi, võtke ühendust reumatoloogi või lastearstiga. Siseorganite kahjustamise korral võib nõuda kardioloogi, nefroloogi, silmaarsti ja teiste spetsialistide konsulteerimist. Selliste patsientide ravis on oluline mittefarmakoloogiline ravi, mille eesmärk on liigese liikuvuse taastamine. Remissiooni ajal on kasulik saada ravi massöörilt, füsioterapeutilt või kiropraktikult. Kuna reumatoidartriit on seotud immuunpatoloogiaga, on soovitatav külastada immunoloogi. Hambaarst, ENT spetsialist aitab ravida kroonilist infektsiooni.