Ravim kuulub rühmadesse:
Ketonaalne on hästi tuntud mittesteroidne põletikuvastane aine, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste sümptomaatiliseks raviks. Samuti kõrvaldab see efektiivselt mitmesuguse päritoluga valu sündroomi, millest Ketonalit kasutatakse mitmesuguste haiguste korral, millega kaasneb tugev valu. Selle ravimi farmakoloogiline toime on anda valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.
Selle ravimi toimeaine on ketoprofeen. Tänu selle esinemisele selle ravimi koostises, võib see bradükiniini sünteesi pärssimise teel suurendada valu lävi, stabiliseerida lüsosomaalsed membraanid ja viivitada ka nende ensüümide vabanemist, mis kroonilise põletiku ajal soodustavad elundite ja kudede hävimist. Ketoprofeeni maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse ligikaudu 1,5 kuni 2 tundi pärast inimorganismi sisenemist. Umbes 90% Ketonalist eritub maksas. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi. Selle ravimi aeglane eliminatsioon neerupuudulikkuse korral nõuab annuse kohandamist sarnase haigusega patsientidele.
See ravim on ette nähtud selliste haiguste ja haigusseisundite jaoks:
Samuti on see ravim ette nähtud sümptomaatilise ravi osana erinevate etioloogiate põletikuliste ja haiguste raviks.
Vastuvõtmise meetodid ja muud nüansid sõltuvad peamiselt haigusest, patsiendi vanusest, tema keha omadustest, samuti sellest, kuidas seda vahendit kasutatakse.
Selle ravimi kasutamise vastunäidustuste hulgas võib eristada selliseid seisundeid nagu:
Ettevaatusega tuleks seda ravimit kasutada maohaavandite, südame-veresoonkonna ja aju-veresoonkonna haiguste, samuti paljude teiste valulike seisundite puhul, Ketonaalseid tablette ei saa võtta iseseisvalt ilma eelneva meditsiinilise konsulteerimiseta.
Ketonaalne on mittesteroidne ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See pärsib prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi, avaldades pärssivat toimet tsüklooksügenaasi ja osaliselt lipoksügenaasi aktiivsusele. See ravim aitab kõrvaldada valu, vähendab põletikku, mistõttu on see ette nähtud erinevate põletikuliste haiguste raviks, millega kaasneb valu, patsiendi palavik. Hoolitse ja ole terve!
Ketonaalsed tabletid kuuluvad ravimite farmakoloogilisse rühma, millel on põletikuvastane toime. Ravimil on mitte-steroidne alus ja seda kasutatakse erinevate patoloogiate taustal tekkinud väljendunud sümptomite leevendamiseks ja sellega kaasneb valu.
Kaksikkumerast pinnast koosnevate ümmarguste tablettide värvus on 100 mg ja valge - 150 mg. Peamine toimeaine on ketoprofeen. Samuti sisaldub ravimi abiainete koostises - ränidioksiid ja titaandioksiid, talk, tselluloos ja povidoon. Ketonala pakendatakse 20 tabletti sisaldavas klaasviaalis ja juhiste pakendis.
Luude ja kõhre põletiku või luu, lihas- ja sidekoe põletiku või degeneratsiooni sümptomaatiline ravi:
Erineva intensiivsuse, asukoha ja patogeneesi valu leevendamine:
Ketonaalsed tabletid aitavad kaasa lihas-skeleti süsteemi häirete põhjustatud valu leevendamisele ning kombineeritud patoloogiate sümptomite kõrvaldamisele.
Ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus ketoprofeeni ja teiste tablettide komponentide suhtes. Kui on esinenud sarnast põletikuvastast ravimit, tuleb sellest arstile teatada. Kontrollitud ja kontrollimatu bronhiaalastma, nina ja sinuste polüübid, aspiriini talumatus, haavandid ja seedetrakti erosioon akuutses staadiumis, vere hüübimine.
Enne Ketonal'i kasutamist on vaja läbi viia uuring kitsaste spetsialistidega. Kui kaua ravimit võtta, määrab arst.
Ketonaali ei ole määratud dekompenseeritud organite tööks - südamepuudulikkus, neerud ja maks.
Ravimi kaotamine tekib neeruhaiguse progresseerumisega, kusjuures kahtlustatakse sisemist verejooksu ja põletikulisi protsesse sooles.
Anesteetikum on vastunäidustatud kõrge kaltsiumisisalduse korral veres, metaboolsetes ja seedetrakti häiretes, kus on muutunud väljaheite kvaliteet ja kogus, alla 15-aastastel lastel ja raseduse kolmandal trimestril.
Ravim ja selle analoogid toimivad koos, mis avaldub anesteesia, palavikuvastase ja põletikuvastase toimena. Kuid Ketonaali ei saa kasutada ainult temperatuuri vähendamiseks, see on palju nõrgem kui spetsiaalselt välja töötatud ravimid. Toimeaine blokeerib prostaglandiinide tootmist, mis vastutavad põletikulise reaktsiooni toetamise ja kiire moodustumise eest.
Samuti on vahendajatel füsioloogiline võime tekitada valuimpulssi.
Imetamise perioodil ei saa Ketononi kasutada, see on suurenenud süsteemse toimega ja imendub kergesti piima.
Ketaloni populaarsust tagab paljude anesteetiliste toimete hulk. Selle põhjuseks on tugev mõju perifeersetele närvirakkudele ja tsentraalsetele kiududele. Pärast pillide võtmist väheneb põletikuline reaktsioon, valu leevendub ja füüsiline aktiivsus oluliselt suureneb.
Tabletid ei närida, kuid neelavad tervena koos toiduga või pärast sööki. Söögitoru läbilaskmiseks ja lahustumiseks on soovitatav juua üks tablett vähemalt 100 ml veega või piimaga.
Ketonala maksimaalne annus ei tohi ületada 200 mg päevas. Kui tablett on 50 mg toimeainet, siis jooge 1 tükk 3 korda päevas. Ühe doseerimisvormi kombinatsioon teisega on vastuvõetav, näiteks tabletid / suposiidid või tabletid / salv. Ketoprofeeni üldkogus ei tohi ületada 200 mg, võttes arvesse kõiki ravimvorme.
Ketonal Duo - uus ravimvorm erineb tavapärastest tablettidest, kuna ainel on modifitseeritud vabanemisviis.
Pelletid, mis on valmistatud valge, kollase kestaga kaetud.
See annab nii lühikese kui ka pikaajalise tegevuse. Need kapslid aitavad kiiremini ja nende toime kestab kauem. Pikaajalise toimega kapslid on 150 mg ketoprofeeni. Neid võetakse mitte rohkem kui 1 kord päevas.
Ketonaal on olemas täielikud asendajad, mis ei erine kulu poolest.
Igas 2 ml süstelahuses (1 ampull) on 100 mg ketoprofeeni. Abiained: propüleenglükool, etanool (12,3 mahuprotsenti), bensüülalkohol, naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks), süstevesi.
Läbipaistev lahus värvitu kuni kergelt kollakas, peaaegu ilma nähtavate lisanditeta.
Ketoprofeen - ravimi toimeaine - pärsib prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi, blokeerides ensüümi tsüklooksügenaas (COX-1 ja COX-2), mis katalüüsib prostaglandiinide sünteesi arahhidoonhappe metabolismis. Ketoprofeen stabiliseerib in vitro ja in vivo lüsosomaalsed membraanid, inhibeerib leukotrieenide sünteesi in vitro kõrge kontsentratsiooniga ja omab bradükiniinivastast aktiivsust. Ketoprofeeni palavikuvastase toime mehhanism ei ole teada. Võib-olla inhibeerib ketoprofeen prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis (kõige tõenäolisemalt hüpotalamuses).
Mõnedel naistel vähendab ketoprofeen primaarse düsmenorröa sümptomeid, tõenäoliselt prostaglandiinide sünteesi ja / või efektiivsuse pärssimise tõttu.
Keskmine plasmakontsentratsioon, mõõdetuna 5 minutit pärast 100 mg ketoprofeeni intravenoosset infusiooni alustamist ja 4 minutit pärast manustamist, on 26,4 ± 5,4 μg / ml. Biosaadavus - 90%.
Intramuskulaarse manustamise korral leiti enamikul patsientidest ketoprofeeni veres 15 minuti pärast ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutati 2 tundi pärast manustamist. Ketoprofeeni biosaadavus süstimisel suureneb lineaarselt ravimi suureneva annusega.
99% ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Jaotusruumala kudedes on 0,1-0,2 l / kg. Ketoprofeen tungib aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja samuti eritub see aeglaselt plasmakontsentratsiooni jätkuva vähenemise taustal. Ketoprofeeni tasakaalukontsentratsioonid määratakse 24 tundi pärast selle määramist.
Ketoprofeen metaboliseerub ulatuslikult maksa mikrosomaalsete ensüümide poolt. See seondub glükuroonhappega ja eritub kehast selles vormis. Allaneelamisel on selle plasmakliirens 1,16 ml / min / kg. Bioloogiline poolväärtusaeg on vaid 2 tundi, maksapuudulikkus võib põhjustada poolväärtusaegade pikenemist, sellisel juhul on võimalik kumulatsioon.
Kuni 80% ketoprofeenist eritub uriiniga ja umbes 10% eritub väljaheitega. Neerupuudulikkusega patsientidel eritub ketoprofeen aeglasemalt, bioloogiline poolväärtusaeg suureneb tund.
Eakatel inimestel on ketoprofeeni metabolism ja eliminatsioon aeglane. See on kliiniliselt oluline ainult neerufunktsiooniga patsientidel.
Ketoprofeen on mittesteroidne reumavastane ravim, millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Näidustused valu:
- kasvajaga patsientide luumetastaaside tõttu tekkinud valu;
- spondüliit (anküloseeriv spondüliit, psoriaatiline artriit, reaktiivne artriit);
- ekstraartikulaarne reuma (kõõlusepõletik, bursiit, õlaliigese kapsuliit).
- Ülitundlikkus ketoprofeeni või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;
- anamneesis bronhiaalastma, urtikaaria, riniit, bronhospasm või allergilised reaktsioonid pärast ketoprofeeni või sarnaste t
toimeained nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (edaspidi NSAID) või salitsülaadid (nt atsetüülsalitsüülhape);
- raske südamepuudulikkus;
- operatsiooni ajal perioperatiivne valu
pärgarterite bypass operatsioon;
- peptiline haavand aktiivses faasis, samuti seedetrakti verejooks, haavand või perforatsioon ajaloos;
- seedetrakti, tserebrovaskulaarse või muu aktiivse veritsuse;
- krooniline düspepsia;
- raske neerukahjustus;
- raske maksafunktsiooni häire;
- eelsoodumus verejooksule;
- raseduse viimasel trimestril (vt "Rasedus ja imetamine");
- alla 15-aastased lapsed.
veritsushäired või praegune ravi antikoagulantidega.
Raseduse esimesel ja teisel trimestril ei tohiks ravimit määrata, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Kui Ketonalit kasutab naine, kes üritab rasestuda või viibib raseduse esimesel või teisel trimestril, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus peab olema võimalikult lühike, sest prostaglandiini sünteesi pärssimisel on negatiivne mõju rasedusele ja / või embrüo / loote arengule.
Ketonala kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud (kardiopulmonaalse toksilisuse ja nefrotoksilisuse risk lootel, pikaajaline veritsusaeg lootel ja emal, emaka kokkutõmbumise pärssimine).
Andmed ravimi piima tungimise kohta ei ole kättesaadavad. Ketonaale ei ole soovitatav määrata rinnaga toitvatele emadele.
Parenteraalseks kasutamiseks.
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: maksimaalselt 200 mg päevas. Soovitatav ei ole süstida kauem kui 3 päeva. Kui rahuldav vastus on saavutatud, määrake suukaudseks manustamiseks sobivas vormis Ketonaalne.
Intramuskulaarselt manustatuna ühel ampullil (100 mg) üks või kaks korda päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida ketoprofeeniga suukaudseks manustamiseks, rektaalseks või transdermaalseks kasutamiseks.
Ketonala infusioon tuleb läbi viia ainult haiglas. Infusioon kestab 0,5-1 tundi, ravikuur ei ole pikem kui kaks päeva.
Lühiajaline intravenoosne infusioon
100... 200 mg ketoprofeeni, mis on lahjendatud 100 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitud 0,5... 1 tunni jooksul.
Pidev intravenoosne infusioon
8 tunni jooksul manustatakse 100… 200 mg ketoprofeeni, mis on lahjendatud 500 ml infusioonilahuses (0,9% naatriumkloriidi lahus, Ringeri laktaat, glükoos).
Ketonaali võib kombineerida valuvaigistitega sama morfiini viaalis: 10-20 mg morfiini ja 100 (kuni 200) mg ketoprofeeni lahjendatakse 500 ml naatriumkloriidi süstelahusega (0,9%) või Ringeri laktaadiga.
Kõrvaltoimeid on võimalik vähendada, võttes ravimi madalaima efektiivse annusega sümptomite leevendamiseks võimalikult lühikese aja jooksul.
Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg ketoprofeeni. Enne ravi alustamist annusega 200 mg ketoprofeeni päevas tuleb kasu ja võimalikke riske hoolikalt kaaluda. Suuremate annuste kasutamine ei ole soovitatav.
Vanematel inimestel on kõrvaltoimetel tõenäoliselt tõsised tagajärjed. Vanemate inimeste ravi soovitatakse alustada väikseimatest efektiivsetest annustest.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Kerge neerukahjustusega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 0,33 ml / s (20 ml / min)) vähendavad annust.
Ketonaalne on raske neerufunktsiooniga patsientidel vastunäidustatud.
Maksakahjustusega patsiendid
Kroonilise maksahaigusega patsiendid, kellel on vähenenud seerumi albumiini annus, vähenevad.
Ketonaalne on raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel vastunäidustatud. Ettevaatust
Mitte segada tramadooli ja ketonaali samas infusioonivedelikus (ühes pudelis) setete moodustumise tõttu. Infusioonipudelid tuleb pakendada musta paberi või alumiiniumfooliumiga, kuna ketoprofeen on valguse suhtes tundlik.
Raskete kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Kõrvaltoimed jagunevad elundisüsteemide klassideks ja esinemissageduseks. Kõrvaltoimete esinemissagedus on liigitatud järgmiselt:
väga sagedased (> 1/10), sagedased (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,: valgustundlikkusreaktsioon, alopeetsia, urtikaaria, angioödeem, bulloossed nahareaktsioonid, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, kroonilise urtikaaria ägenemine.
Neeru- ja kuseteede häired
- Sagedus ei ole kindlaks tehtud: äge neerupuudulikkus, tubulointerstitsiaalne nefriit, nefriitne sündroom, vee / naatriumi retentsioon koos võimaliku turse arenguga, hüperkaleemia (vt "Erijuhised ja ettevaatusabinõud" ja "Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed"), orgaanilised kahjustused neeruhaigus, mis võib põhjustada ägeda neerupuudulikkuse: on teatatud üksikutest ägeda tubulaarse nekroosi ja papillaarse nekroosi juhtudest. Üldised häired ja häired manustamiskohas
- Sagedust ei ole paigaldatud: teatatud valu ja põletamise juhtumid süstekohas.
Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed näitavad, et mõnede mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (eriti suurte annuste ja pikaajalise ravi) kasutamine võib olla seotud arteriaalse tromboosi (näiteks müokardiinfarkti või insult) suurenenud riskiga.
Täiskasvanutel on peapöörituse, uimasuse, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ja kõhuvalu peamised tunnused. Raske mürgistuse korral täheldatakse hüpotensiooni, hingamisdepressiooni ja seedetrakti verejooksu. Patsient koheselt haiglasse ja sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.
Ei soovitata ravimite kombinatsioone
Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (sh selektiivsed tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid) ja suured šipikaatide annused: suurenenud risk haavandite tekkeks ja verejooks seedetraktis.
Antikoagulandid (hepariin ja varfariin) ja trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid (nt tiklopidiin, klopidogreel): suurenenud verejooksu oht. Vajadusel nõuab ühine kasutamine hoolikat meditsiinilist järelevalvet.
Liitium: plasma liitiumisisalduse suurenemise oht, mis võib mõnikord saavutada mürgiseid väärtusi, kuna neerude liitiumi eliminatsioon väheneb. Vajadusel tuleb hoolikalt jälgida liitiumi plasmakontsentratsiooni ja liitiumi annust NSAID-ravi ajal ja pärast seda.
Metotreksaat annustes, mis ületavad 15 mg / annus: metotreksaadi hematotoksilisuse suurenenud risk, eriti kui seda kasutati suurtes annustes (> 15 mg nädalas), mis on tõenäoliselt tingitud metotreksaadi nihkumisest valkudega ja selle renaalse kliirensi vähenemisega. Ketoprofeeni ravi ja metotreksaadiga ravi vahel peab olema vähemalt 12 tundi.
Ettevaatust vajavad kombinatsioonid
Diureetikumid. Diureetikume kasutavatel patsientidel, eriti dehüdratsiooniga patsientidel, on suurenenud neerupuudulikkuse risk, kuna prostaglandiini sünteesi pärssimine põhjustab neerude verevoolu vähenemist. Sellised patsiendid peavad enne selliste ravimite ühise kasutamise alustamist piisavalt täitma vedeliku puudujäägi ja ravi alguses, et kontrollida neerufunktsiooni.
Angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid. Neerufunktsiooni häirega patsientidel (nt dehüdratsiooniga või eakate patsientidega) võib AKE inhibiitori või angiotensiin II retseptorite antagonisti ja tsüklooksügenaasi inhibeerivate ravimite kombineeritud kasutamine põhjustada neerufunktsiooni täiendavat halvenemist, kaasa arvatud võimalik äge neerupuudulikkus.
Metotreksaat annustes alla 15 mg nädalas. Kombineeritud ravi esimestel nädalatel on vaja laiendatud verepilti üks kord nädalas jälgida. Neerufunktsiooni häirete ja eakate patsientide puhul tuleb jälgida sagedamini. Kortikosteroidid: suurenenud risk haavandumise või verejooksu tekkeks seedetraktis
Pentoksifülliin: suurendab verejooksu riski. Vajalik on sagedasem kliiniline jälgimine ja sagedasem veritsusaja jälgimine.
Mõtle kombinatsioonid
Antihüpertensiivsed ravimid (beetablokaatorid, biureetikumid). Ketoprofeen vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet
Trombolüütikumid: suurenenud verejooksu oht.
Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud gastrointestinaalse verejooksu risk (vt "Erijuhised ja ettevaatusabinõud"), Probenetsid: probenetsiidi kombineeritud kasutamine võib oluliselt vähendada ketoprofeeni plasmakliirensit.
Kombinatsioonid, mida peate teadma Tsüklosporiin, takroliimus: nefrotoksilisuse aditiivse toime oht, eriti eakatel patsientidel.
Hüperkaleemiaga seotud risk
Mitmed ravimid ja ravimite terved terapeutilised klassid võivad kaasa aidata hüperkaleemia arengule, näiteks kaaliumisoolad, kaaliumi säästvad diureetikumid, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, angiotensiin II retseptori blokaatorid, MSPVA-d, hepariinid (madala molekulmassiga või fraktsioonita), tsüklosporiin, takroliimus ja trimetoprim. Hüperkaleemia areng võib sõltuda täiendavate tegurite olemasolust. Risk suureneb, kui eespool nimetatud ravimeid kasutatakse samal ajal.
Antitrombotsüütide vastase toimega seotud risk
Koostoimed võivad tekkida samaaegsel kasutamisel teatud ravimitega, mis takistavad trombotsüütide agregatsiooni: tirofibaan, eptifibariid, abtseksimab ja iloprosti. Mitmete trombotsüütide vastaste ravimite samaaegne kasutamine suurendab verejooksu riski.
MÕJU SÕIDUKI JUHTIMISEKS JA TEGEVUS MEHHANISMIDEGA
See ravim võib põhjustada uimasust, pearinglust, krampe või nägemishäireid. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid, kui need sümptomid ilmnevad.
2 ml piklikud tumedad klaasampullid.
Pakendi suurus: 10 või 50 ampulli.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Ketonaalne on mittesteroidne põletikuvastane aine, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste sümptomaatilises ravis, samuti erinevate päritoluga valu sündroomi kõrvaldamiseks.
Ketonaalil on põletikuvastased, valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused.
Ketoprofeeni, toimeaine Ketonaalne, toime määrab ravimi võime suurendada valu künnist bradükiniini sünteesi allasurumise, lüsosomaalsete membraanide stabiliseerimise ja nende ensüümide vabanemise edasilükkamise teel, mis kroonilises põletikus soodustab kude hävimist.
Ketoprofeeni maksimaalset kontsentratsiooni veres võib täheldada juba pärast 1,5... 2 tundi pärast Ketonaalsete tablettide manustamist pärast 65-80 minutit pärast rektaalse suposiidi manustamist ja 5 minuti jooksul pärast intravenoosset manustamist.
Umbes 90% Ketonalist eritub maksas, poolväärtusaeg on umbes 2 tundi. Ketonaali aeglane eliminatsioon neerupuudulikkuse korral nõuab selle haigusega patsientidel annuse kohandamist.
Ketonaalsete juhiste määramine soovitab selliseid luu- ja lihaskonna süsteemi degeneratiivseid ja põletikulisi haigusi, nagu:
Ketonaali kasutamine on soovitatav ka siis, kui:
Ketonaali kasutatakse valuvaigistina traumajärgse ja operatsioonijärgse valu sündroomi raviks, millega kaasneb põletik, vähk, algomenorröa (menstruatsiooni valu), sünnitus.
Ketonaal toodetakse suukaudseks manustamiseks mõeldud vormides: kapslid, tabletid, suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulid.
Intramuskulaarseks süstimiseks kasutatakse lahuse valmistamiseks lahustina või lüofilisaadina Ketonaali. Intravenoosselt süstitakse ainult lahus. Väliseks kasutamiseks on Ketonal saadaval geeli, kreemi, pihustamise ja lahuse kujul. Ketaalsed küünlad on mõeldud rektaalseks kasutamiseks.
Võtke kapslid Ketonaalne manustamine soovitab kolm korda päevas 1 tk. (50 mg), mis ei ületa 300 mg ööpäevast annust. Osteoartriidi ja reumatoidartriidi puhul võetakse 50 mg ravimit neli korda päevas. Ketonaali tuleb pesta piisavalt piima või veega, soovitatav on ravimi võtmine söögi ajal. Ketonal Duo kapslid, mis sisaldavad 150 mg ketoprofeeni, võtavad tavaliselt 1 tk. üks kord päevas ja kui vajate lühikest aega suure annuse ravimit, on võimalik suurendada annuste arvu kuni kaks korda päevas.
Ketonaalsed tabletid määratakse tavaliselt 1–2 korda päevas. (150 mg), mis ei ületa 300 mg ööpäevast annust. Ravi kestus on kaks nädalat, vajadusel võib arst pikendada ravimi kestust. Ketonaalseid tablette tuleb võtta söögi ajal või kohe pärast sööki, joomist rohke veega.
Ketonaalsed küünlad, mille kasutamist võib kombineerida tablettide või kapslite võtmisega, on tavaliselt ette nähtud 1 tk. (100 mg) hommikul ja õhtul.
Intramuskulaarsed ketoonid süstitakse tavaliselt 1-3 korda päevas, 1 ampull (100 mg). Ketooni intravenoosne süstimine peab toimuma ainult haiglas. Manustades vahelduvalt 1-2 ampulli ravimit, mis on lahjendatud 100 ml "soolalahusega" ja süstitud pool tundi. Pideva manustamise korral lahjendatakse sama kogus Ketonaali 500 ml soolalahusega või glükoosiga ja süstitakse 8 tunni jooksul. Korduvad intravenoossed ketonaalsed süstid manustatakse 8 tunni pärast.
Ketonaalne geel ja kreem on mõeldud paikseks kasutamiseks. Neid ravimivorme kasutatakse liigeste ja lihaste valu puhul, mis on põhjustatud vigastustest või vigastustest, samuti tendovaginiidist (kõõluse ja kesta põletik). Ketonaalset kreemi tuleb kanda kahjustatud piirkondadele 2 korda päevas ja geeli - 1 või 2 korda. Osaline sidumine ei ole soovitatav. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg (10 cm ketonaalne kreem). Ravi kestus on 7-10 päeva.
Juhiste kohaselt võib Ketonal põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
Ketonaalne kreem ja geel võivad tekitada vaskulaarset turset, urtikaariat, nahalöövet, naha nekroosi, dermatiiti.
Ketonaali kasutamine on ülitundlikkuse korral keelatud, "aspiriin" astma, peptiline haavand, haavandiline koliit, peptiline haavand, divertikuliit (sooleseina väljaulatumine), Crohni tõbi (seedetrakti põletik, mis võib mõjutada kõiki selle osakondi), vere hüübimishäired, krooniline neeruhaigus.
Juhiste kohaselt on Ketonal vastunäidustatud alla 14-aastastel lastel, rasedatel ja imetavatel naistel.
Ettevaatlikult nähakse Ketonaali ette bronhiaalastma, aneemia, alkoholismi, maksakahjustuse, maksapuudulikkuse, sepsis, diabeedi, hüpertensiooni, turse, stomatiidi, verehaiguste patsientidele. Ketonali kasutamine eakatel patsientidel peab olema nii nagu ette nähtud ja arsti järelevalve all.
Ketonaali tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, kus õhutemperatuur ei ületa 25 ° C.
Ravim Ketonal vähendab täielikult põletikku ja palavikku. Tööriistal on analgeetiline toime. Me räägime teile, kuidas seda ravimit õigesti kasutada ja millised vastunäidustused tal on.
Arstid määravad kõige sagedamini Ketonal'i, et leevendada tugevat valu. Ravim on selliste haiguste korral tõhus:
Raske põletiku korral võib võtta Ketonaalseid kapsleid. Arstid soovitavad uimastit 3 korda päevas, üks tablett. Samal ajal ei ole vaja ületada maksimaalset annust 300 mg. Tavaliselt on see umbes 6 tabletti.
Kui patsiendil on artriit või osteoartriit, määravad arstid 1 tableti neli korda päevas. Algomenorröa raviks peate võtma ka ühe tableti 3 korda päevas.
Võtke kapslid kindlasti 100 ml puhta veega. Et patsientidel ei tekiks NSAID-gastropaatiat, võite seda ravimit võtta koos antatsiidi sisaldavate ravimitega.
Lisaks tavapärastele kapslitele on ka Ketonal Duo kapslid. Neil on oma eriline annus. Te peate võtma ühe kapsli päevas. Harvadel juhtudel võib arst määrata kahekordse annuse. Patsient peab võtma ühe kapsli kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ketonaalne Duo peab sisenemise ajal juua palju vett. Toidu ajal on vaja kasutada kapsleid.
Apteegis saate osta Ketonaali süstelahuse kujul. Tavaliselt määravad arstid 1 ampulli raha 3 korda päevas. See on umbes 0,1 grammi. ravimi ketonaalne. Mõnikord nõuab patsiendi seisund aktiivset ravi. Sellisel juhul võivad arstid määrata mitte ainult süsti, vaid ka küünaldega tablette.
Ketonaali võib manustada intravenoosselt, kuid ainult statsionaarse ravi korral. Selline manustamine võib olla pidev või katkendlik.
Vahelduva manustamise korral määravad arstid 2 ampulli Ketonal. See on umbes 200 mg toimeainet. Koostis tuleb lahjendada 100 ml lahusega ja süstida patsiendi veeni. Tavaliselt võtab protseduur aega umbes tund. Umbes 8 tunni pärast saate seda sissejuhatust korrata.
Kui arst on määranud pideva manustamise, tuleb kasutada 2 ampulli 500 ml lahuse kohta. Haiglad kasutavad sageli spetsiaalset glükoosilahust. See süst kestab umbes 8 tundi. 7-9 tunni pärast saate seda protseduuri korrata.
Kui patsient kannatab tugeva valu all, võib arst kombineerida ketonaali narkootilise valuvaigistiga ja anda sellise koostise süstimiseks.
Sageli võtavad patsiendid tugeva valu leevendamiseks ketonaalseid tablette. Arst määrab ühe tableti ainult üks kord päevas. Maksimaalne päevane annus on 2 tabletti äärmuslikel juhtudel. Võtke kindlasti ravimit söögi ajal või pärast sööki. Peske Ketonaliga rohke puhta veega. Võtke ravim koos antatsiididega nii, et hiljem ei ole NSAID-i gastropaatiat.
Arstid võivad kompleksseks raviks ette näha ketaalseid rektaalseid suposiite. Piisab 1-2 süsti manustamisest päevas. Küünlad kombineeritakse suurepäraselt teiste valuvaigistitega. Ketonaalseid tablette või kapsleid saate võtta paralleelselt ja kasutada küünlaid. Selle raviga soovitatakse arstil juua ravimit hommikul ja süstida küünal üleöö.
Eksperdid märkisid, et Ketonal'i kõrvaltoimed häirivad harva patsiente. Sageli liiguvad kõik ilmingud kiiresti ja neil ei ole organismis probleeme. Kuid see peaks rõhutama ravimi võimalikke kõrvaltoimeid:
Eksperdid viisid läbi uuringu ja leidsid, et Ketona kasutamine võib suurendada tromboosi riski patsiendil. Ravim võib põhjustada müokardiinfarkti või kerget insulti. Samas pole siiani olnud ühtegi juhtumit, mis sellist teooriat kinnitaks. Kui te võtate ravimi ettenähtud annusega, ei põhjusta see ohtlikke kõrvaltoimeid.
Vanematele patsientidele tuleb kohustuslikuks jälgida iga päev. Vastasel juhul võib tekkida peptiline haavand, mis on surmav.
On vaja teada, millal ravim Ketonal on keelatud. Tõepoolest, mõnedel patsientidel võib ravim põhjustada tervisele suurt kahju. Sellepärast tõstame esile olulisi vastunäidustusi:
Oluline on teada, millised ravimid on keelatud Ketonal'i ühendamiseks. See võib suurendada konkreetse ravimi toimet ja põhjustada tüsistusi. Seetõttu kaalume peamisi koostoimeid selle ravimiga:
Kui patsient võtab liiga palju Ketonaali, võivad tema kehas tekkida kõrvaltoimed. Siin on mõned neist:
Nüüd saate osta Ketonal apteegis järgmistes vormides:
Ketonaali tuleb hoida hästi ventileeritavas ruumis temperatuuril 18-13 kraadi. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ketonaalsed kapslid sisaldavad 150 mg ketoprofeeni ja laktoosi. Küünlad sisaldavad 100 mg ketoprofeeni.
Süstelahuste koostis sisaldab:
Ketonaalne forte sisaldab 100 mg ketoprofeeni ja laktoosi. Ravim Ketonaalne retard koosneb tselluloosist ja 150 mg ketoprofeenist.
Kui te järgite neid soovitusi ja kõiki arsti juhiseid, siis ei põhjusta Ketonala võtmine komplikatsioone ega ohtlikke kõrvaltoimeid:
Kui patsiendil on Ketonal'i ravimi talumatus, võib arst määrata sarnase ravimi. See toimub tegevuspõhimõttel ja Ketonalile lähedases koosseisus. Siin on peamiste analoogide loend:
Nüüd saate iga Ketonaali apteegis sellist keskmist hinda osta:
Kuna arstid määravad sageli valu leevendamiseks Ketonaali, on paljud patsiendid suutnud seda ravimit ise proovida. Seetõttu võite leida palju kommentaare narkootikumide kohta Internetis. Me tuvastasime mitu neist:
Ketonaalsed tabletid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) ravimite kliinilisse farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse põletikulise patoloogia sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.
Ketonaalsed tabletid on ümmarguse kujuga, kaksikkumerad, helesinised (annus 100 mg) või valge (150 mg annuse puhul). Ravimi peamine toimeaine on ketoprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 100 ja 150 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:
Tabletid on pakitud klaasist tume pudelisse 20 tk. Kartongpakendis on üks pudel pillid ja ravimi kasutamise juhised.
Tablettide peamine toimeaine Ketonaalne ketoprofeen on propioonhappe keemiline derivaat. See inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) ja osaliselt lipoksügenaasi aktiivsust, mis katalüüsivad arahhidoonhappe keemilist muundumist prostaglandiini ja bradükiniini põletikulisteks vahendajateks. Need põletikulised vahendajad on bioloogiliselt aktiivsed ühendid. Suurendades nende kontsentratsiooni kudedes, tekib valu tundlike närvilõpmete otsese ärrituse, turse (vereplasma väljutamine rakkudevahelisse ainesse, mida põhjustab vaskulaarse seina läbilaskvuse suurenemine) tõttu, samuti hüpereemia (põletikulise piirkonna verevarustuse suurenemine). COOP ja lipo-oksüdaasi pärssimise tõttu ketoprofeeniga väheneb prostaglandiinide, bradükiniini kontsentratsioon ja põletikulise reaktsiooni ilmingute raskusaste. Tablettide toimeaine Ketona ei mõjuta kahjulikult kõhre koe seisundit ja struktuuri.
Pärast tableti võtmist Ketonal, imendub ketoprofeen seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult verre. See on ühtlaselt jaotunud keha kudedes, kusjuures domineeriv kuhjumine on lihas-skeleti süsteemi struktuurid. Ravimi toimeaine metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad organismist peamiselt uriini kaudu. Poolväärtusaeg (poolelt kogu ravimi annusest elimineerimise aeg) on keskmiselt 2 tundi.
Ketonaalsed tabletid on näidustatud mitmesuguste põletikuliste haiguste jaoks, millega kaasneb valu sündroomi teke:
Ketonaalseid tablette kasutatakse ka vähi intensiivsuse vähendamiseks.
On mitmeid keha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, milles Ketonaalsete tablettide manustamine ei ole soovitatav. Nende hulka kuuluvad:
Ettevaatlikult kasutatakse ravimit maohaavandite remissioonis (kliiniline ja laboratoorne paranemine), maksa-, neerupuudulikkus, kerge kuni mõõdukas raskusaste, hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiini tase veres), krooniline südamepuudulikkus kompenseerimisetapis, suitsetamine, patsiendi samaaegne ravi antikoagulantidega ( ravimid, mis vähendavad vere hüübimist). Enne Ketonaalsete tablettide võtmise alustamist on oluline veenduda, et erinevate tüsistuste tekke vältimiseks ei ole vastunäidustusi.
Ketonaalseid tablette võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid ei närida ega pesta piisava koguse vee või piimaga (vedeliku maht peab olema vähemalt 100 ml). Täiskasvanute ja üle 15-aastaste laste annus on 1 tablett (100 mg), 2 korda päevas või 1 tablett (150 mg), 1 kord päevas. Pillide kestust määrab valu tugevuse vähenemine, kuid see ei tohi ületada 5 päeva järjest. Kui on vaja võtta täiendavaid tablette, on oluline konsulteerida arstiga.
Ketonaalsete tablettide võtmisega võib kaasneda erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide teke, mis hõlmavad järgmist:
Mis tahes kõrvaltoimete teke pärast ketonaalsete tablettide kasutamise alustamist on põhjus nende võtmise lõpetamiseks.
Enne ravimi alustamist tuleb hoolikalt lugeda selle juhiseid. On mitmeid erijuhiseid, mida peate tähelepanu pöörama.
Apteegivõrgus müüakse Ketonaalseid tablette retsepti alusel. Nende sõltumatu tunnustamine või kasutamine kolmandate isikute soovitusel on välistatud.
Ketonaalsete tablettide soovitatava terapeutilise annuse ületamisel kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, seedetrakti verejooks, teadvuse halvenemine kuni täieliku puudumiseni, hingamisdepressioon, krambid. Sellistel juhtudel kasutatakse mao, soolte pesemist, aktiivsöe võtmist ja sümptomaatilist ravi üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks.
Vastavalt toimeainele ja terapeutilisele toimele, mis sarnaneb ketonaalsetele tablettidele, on ravimid Ketoprofeen, Flamax.
Ketonaalsete tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates valmistamise kuupäevast, neid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas, mis ei ületa + 25 ° C.
Ketonaalsete tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub toimeaine kontsentratsioonist nendes: