Tabletid on kaetud enterokilega kaetud valge värviga, ümmargune, kaksikkumer.
Abiained: laktoos - 20 mg, tärklis - 30 mg, talk - 8,5 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,5 mg, magneesiumstearaat - 1 mg.
Koori koostis: metakrüülhappe kopolümeer - 11,45 mg, naatriumhüdroksiid - 0,168 mg, makrogool (polüetüleenglükool) 8000 - 1,4 mg, talk - 0,388 mg, titaandioksiid (E171) - 1,272 mg.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
15 tk. - villid (4) - pakendid papist.
Trental vähendab vere viskoossust ja parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavus), parandades häiritud punaste vereliblede deformeeritavust, vähendades vereliistakute ja punaste vereliblede agregatsiooni, vähendades fibrinogeeni kontsentratsiooni, vähendades leukotsüütide aktiivsust ja vähendades leukotsüütide adhesiooni veresoonte endoteelile.
Ravimi Trental - pentoksifülliini toimeaine on ksantiini derivaat. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte silelihasrakkudes ja vererakkudes.
Pentoksifülliin vähendab müotroopse vasodilataatori nõrka toimet, vähendades mõnevõrra perifeerset veresoonte resistentsust ja laiendab pärgarterite veresooni.
Pentoksifülliinil on nõrk positiivne inotroopne toime südamele.
Parandab vereringet kahjustavate piirkondade mikrotsirkulatsiooni.
Ravi Trentaliga põhjustab aju vereringehäirete sümptomite paranemist.
Perifeersete arterite oklusioonhaiguste korral viib ravimi Trental kasutamine jalutuskäigu pikenemisele, öiste krampide kõrvaldamisele vasika lihastes ja valu kadumisele.
Pärast suukaudset manustamist imendub pentoksifülliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Algse aine absoluutne biosaadavus on 19 ± 13%.
Pentoksifülliin on maksa kaudu esmase toimega. Peamise aktiivse metaboliidi 1- (5-hüdroksüheksüül) -3,7-dimetüülksantiini (metaboliit I) kontsentratsioon plasmas on 2 korda kõrgem kui algse pentoksifülliini kontsentratsioon. Metaboliit I on pöörduva biokeemilise redoks-tasakaaluga pentoksifülliiniga. Seetõttu peetakse pentoksifülliini ja metaboliiti I koos aktiivse ühikuna. Selle tulemusena on toimeaine kättesaadavus palju suurem.
Pentoksifülliin metaboliseerub organismis täielikult.
T1/2 Pärast suukaudset manustamist on pentoksifülliin 1,6 tundi, üle 90% eritub neerude kaudu konjugeerimata vees lahustuvateks metaboliitideks.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsientidel aeglustub metaboliitide eritumine.
Maksakahjustusega patsientidel T1/2 Pentoksifülliin pikeneb ja selle absoluutne biosaadavus suureneb.
- aterosklerootilise või diabeetilise geneetilise perifeerse perifeerse arteriaalse haiguse (näiteks vahelduva klaudikatsiooni, diabeetilise angiopaatia);
- troofilised häired (näiteks jalgade trofilised haavandid, gangreen);
- aju vereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed, nagu vähenenud kontsentratsioon, pearinglus, mäluhäired), isheemilised ja rabandusejärgsed seisundid;
- vereringehäired võrkkesta ja koroidi korral;
- otoskleroos, degeneratiivsed muutused sisekõrva ja kuulmiskahjustuse veresoonte patoloogia taustal.
- massiline verejooks (suurenenud verejooksu oht);
- ulatuslik võrkkesta hemorraagia (suurenenud verejooksu oht);
- aju verejooks;
- äge müokardiinfarkt;
- rasedus (andmed puuduvad);
- rinnaga toitmise periood (ebapiisavad andmed);
- vanus kuni 18 aastat;
- galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (laktoosi sisalduse tõttu preparaadis;
- ülitundlikkus pentoksifülliini, teiste metüülksantiinide või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Raske südame rütmihäiretega patsientidel (arütmia kulgemise oht) tuleb ravimit kasutada ettevaatusega; arteriaalne hüpotensioon (vererõhu edasise languse risk); krooniline südamepuudulikkus; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; neerufunktsiooni häire (CC vähem kui 30 ml / min) (kumulatsiooni ja suurenenud kõrvaltoimete oht); raske maksakahjustus (akumuleerumise oht ja kõrvaltoimete suurenenud risk); pärast viimast operatsiooni; suurenenud verejooksu risk (näiteks vere hüübimissüsteemi rikkumine (raskema verejooksu oht)); samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega (sh kaudsete antikoagulantide / K-vitamiini antagonistidega); samaaegne kasutamine koos trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoritega (klopidogreel, eptifibatiid, tirofibaan, epoprostenool, iloprost, abtsiksimab, anagreliid, MSPVA-d / va selektiivsed COX-2 inhibiitorid / atsetüülsalitsüülhape, tiklopidiin, dipüridamool); samaaegne kasutamine suukaudse manustamise ja insuliini hüpoglükeemiliste ainetega; samaaegne kasutamine tsiprofloksatsiiniga; samaaegne kasutamine teofülliiniga.
Ravim võetakse suu kaudu. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, pesta piisavalt veega, söögi ajal või vahetult pärast sööki.
Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi keskmine annus on 100 mg (1 sakk) 3 korda päevas, millele järgneb aeglane annuse suurendamine kuni 200 mg (2 sakki) 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 400 mg. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel (vähem kui 30 ml / min) võib annust vähendada 100-200 mg-ni (1-2 tabletti) päevas.
Raske maksakahjustusega patsientidel on vajalik annuse vähendamine individuaalse taluvuse alusel.
Ravi võib alustada väikeste annustega madalal vererõhuga patsientidel, samuti patsientidel, kellel on võimalik risk vererõhu languse tõttu (raske IHD-ga patsiendid või aju veresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid). Sellistel juhtudel võib annust suurendada ainult järk-järgult.
Allpool on toodud kõrvaltoimed, mida on täheldatud kliinilistes uuringutes ja ravimi turustamisjärgses kasutamises (sagedus teadmata).
Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, aseptiline meningiit, krambid.
Vaimsed häired: agitatsioon, unehäired, ärevus.
Südame-veresoonkonna süsteemi osast: tahhükardia, arütmia, vererõhu langus, stenokardia, verevool nahale, verejooks (sealhulgas nahavoolude, limaskestade, mao, soolte verejooks).
Seedetrakti osa: xerostomia (suukuivus), anoreksia, soole atoonia, mao tunne ja täiuslikkus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, hüperalivatsioon.
Maksa ja sapiteede osa: intrahepaatiline kolestaas, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine.
Hemopoeetilise süsteemi küljest: leukopeenia / neutropeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia, hüpofibrinogeemia.
Nägemisorgani osa: nägemishäired, skotoom.
Naha ja nahaaluste kudede osa: sügelus, erüteem, urtikaaria, küünte ebakindluse suurenemine, turse.
Immuunsüsteemi osa: anafülaktilised / anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm.
Sümptomid: pearinglus, iiveldus, oksendamine, näiteks "kohvipaks", vererõhu langus, tahhükardia, arütmia, naha punetus
katted, teadvuse kadu, külmavärinad, areflexia, toonilis-kloonilised krambid. Eespool kirjeldatud rikkumiste korral peab patsient kohe arsti juurde pöörduma.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Üleannustamise esimeste ilmingute (higistamine, iiveldus, tsüanoos) ilmnemisel lõpetatakse ravim kohe. Kui ravimit võetakse hiljuti, tuleb võtta meetmeid, et vältida ravimi edasist imendumist, eemaldades selle (maoloputus) või aeglustades imendumist (näiteks aktiivsöe võtmine). Erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisteede funktsiooni säilitamisele. Kui manustatakse krambihooge diatsepaam. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.
Pentoksifülliin suurendab arteriaalse hüpotensiooni riski, kasutades seda antihüpertensiivsete ravimitega (näiteks AKE inhibiitoritega) või teiste ravimitega, millel on potentsiaalne antihüpertensiivne toime (näiteks nitraadid).
Pentoksifülliin võib tugevdada vereloome süsteemi mõjutavate ravimite toimet (otsesed ja kaudsed antikoagulandid, trombolüütikud, antibiootikumid, näiteks tsefalosporiinid). Turustamisjärgsetes uuringutes on pentoksifülliini ja kaudse antikoagulandi (K-vitamiini antagonistide) kombineeritud kasutamisel esinenud suurenenud antikoagulantide toime (verejooksu oht). Seetõttu on pentoksifülliini alguses või annuse muutmisel soovitatav kontrollida antikoagulantide toimet nende ravimite kombinatsiooni kasutavatel patsientidel, näiteks MHO regulaarseks jälgimiseks.
Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini ja aktiivse metaboliidi I kontsentratsiooni vereplasmas (kõrvaltoimete oht).
Ühine kohtumine teiste ksantiinidega võib põhjustada ülemäärast närvilist põnevust.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud insuliini või hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemiline toime võib suureneda koos
pentoksifülliini samaaegne kasutamine (hüpoglükeemia suurenenud risk). Nende patsientide seisundi range jälgimine, sealhulgas regulaarne glükeemiline kontroll.
Mõnedel patsientidel, kes kasutavad samaaegselt pentoksifülliini ja teofülliini, täheldatakse teofülliini kontsentratsiooni suurenemist. Tulevikus võib see põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.
Mõnedel patsientidel, kes samaaegselt kasutavad pentoksifülliini ja tsiprofloksatsiini, on täheldatud pentoksifülliini plasmakontsentratsiooni suurenemist. Tulevikus võib see kaasa tuua selle kombinatsiooni kasutamisega seotud kõrvaltoimete suurenemise või suurenemise.
Samaaegne pentoksifülliini kasutamine koos trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoritega (klopidogreel, eptifibatiid, tirofibaan, epoprostenool, iloprosti, abtsiksimab, anagreliid, MSPVA-d (välja arvatud selektiivsed COX-2 inhibiitorid), atsetüülsalitsüülhape, tiklopidiin ja dipüridamool, mitte-kilpnäärmepõletik ja dipüridamool;. Seetõttu tuleb seda kasutada ettevaatusega pentoksifülliini samaaegselt eespool nimetatud trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoritega.
Ravi peab olema vererõhu kontrolli all.
Diabeediga patsientidel, kes võtavad hüpoglükeemilisi aineid, võib ravimi manustamine suurtes annustes põhjustada tõsist hüpoglükeemiat (võib olla vajalik kohandada hüpoglükeemiliste ainete annuseid ja viia läbi glükeemiline kontroll).
Ravimi Trental nimetamisel samaaegselt antikoagulantidega on vaja jälgida vere hüübimisparameetreid.
Hiljuti operatsiooni läbinud patsientidel on vajalik regulaarselt jälgida hemoglobiini ja hematokriti.
Madala ja ebastabiilse vererõhuga patsientidel tuleb pentoksifülliini annust vähendada.
Eakad patsiendid võivad vajada ravimi annuse vähendamist (suurenenud biosaadavus ja pentoksifülliini eritumise kiiruse vähenemine).
Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust.
Kasutamine lastel
Pentoksifülliini ohutus ja efektiivsus lastel ei ole hästi teada.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Võimalikke kõrvaltoimeid (nt pearinglust) arvestades tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest.
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ajal, sest ei ole piisavalt andmeid.
Pentoksifülliin tungib rinnapiima väikestes kogustes. Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise (arvestades rakenduse kogemuse puudumist).
Trental on veresooni laiendav ravim, millega saab mitte ainult parandada vereringet, vaid taastada ka selle voolavust.
See ravim parandab vere mikrotsirkulatsiooni piirkonnas, kus on vereringes esinevaid eiramisi.
Ravimi toimeaine mõjutab deformeerunud erütrotsüüte, aidates kaasa trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimisele.
See protsess toimub koos pärgarterite laienemisega.
Pärast diagnostilisi protseduure määrab Trental'i ainult arst. Oluline on õigesti arvutada ravimi annus ja välistada võimalike vastunäidustuste olemasolu. Kvalifitseeritud lähenemine ravile võimaldab teil taastada aju vereringet.
Trental'i farmakoloogiline toime on vere mikrotsirkulatsiooni ja angioprotektiivse toime parandamine.
Ravimi süsteemne manustamine võimaldab parandada veri reoloogiat. Nende protsesside tõttu täheldatakse keha pehmete kudede küllastumist hapnikuga.
Absoluutsed näidustused ravimi "Trental" kasutamiseks:
Ravimi aktiivne komponent vähendab tromboosi tõenäosust, kuna see takistab trombotsüütide liigset adhesiooni. See võimaldab normaliseerida vereringet väikeste veresoonte piirkonnas.
Lisaks muudele funktsioonidele vähendab Trental viskoossust mõjutavate fibrogeenide hulka. See võimaldab teil parandada rakkude erütrotsüütide membraane ja suurendada oluliselt nende resistentsust.
Toimeainel on ka lõõgastavaid funktsioone, mis mõjutavad positiivselt veresoonte seinu.
Selliste protsessidega kaasneb keha organitele ja süsteemidele antava vere hulga vähenemine.
Terapeutilise toime saavutamine toimub 1 tunni jooksul pärast ravimi tablettivormi võtmist. Aktiivse aine neutraliseerimine toimub maksa piirkonnas ja selle jäägid elimineeritakse kuseteede kaudu.
Tuleb märkida, et ravimi lagunemisproduktidel on ka kehale positiivne terapeutiline toime.
Trental on saadaval järgmistes vormides:
Trental tabletid sisaldavad abiainetena naatriumhüdroksüüli, tärklist, magneesiumstearaati ja laktoosi. Kontsentraat sisaldab koostises lisaks toimeainele naatriumkloriidi. Kapslid sisaldavad povidooni, magneesiumstearaati, gietelloosi ja talki.
Abiained võivad ka pärast ravimist põhjustada kõrvaltoimeid. Oluline on konsulteerida oma arstiga, kes võtab arvesse keha talumatust ja vali ohutu ja efektiivne annus.
Ravimi kasutamine on maksimaalne, kui õigesti määratud annus ja vastunäidustused puuduvad. Iga juhtumi puhul nõuab ravimi individuaalne doseerimine.
Standardne ravirežiim hõlmab Trental 2-4 tablettide kasutamist vähemalt 2 korda päevas. Iga päev tuleb ravim pärast peamist sööki võtta ja juua rohkelt vett. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.
Intravenoosselt manustamisel on täheldatud Trental'i head talutavust. Antud juhul sõltub annus olemasoleva patoloogilise protsessi raskusest, ravimi talutavusest ja individuaalsetest kaalunäitajatest.
Kasutamise erisoovitused:
Kõrvaltoimete esinemine on iseloomulik ravimi kõikidele vormidele.
Suure intravenoosse manustamise kiirusega või suurte Trental'i annuste kasutamisega on tõenäoline, et tekivad järgmised kõrvaltoimed:
Kõrvaltoimete vältimiseks pärast Trental'i võtmist ärge kasutage ravimit vastunäidustuste juuresolekul.
Ärge tehke ravi massilise verejooksu, ägeda müokardiinfarkti, hemorraagilise insultiga. Absoluutne vastunäidustus on rasedus, imetamine ja verejooks võrkkesta piirkonnas.
Arütmia, ateroskleroosi ja arteriaalse hüpotensiooni kontrollimatu vormi korral ei ole ravimi intravenoosne kasutamine lubatud.
Trentalumi ei tohi ravida alla 18-aastased isikud. Ravim võib põhjustada keha ja elundite sisesüsteemides tõsiseid kõrvaltoimeid ja häireid.
Pange tähele - Antistaxi kasutamise juhised. Kuidas võtta ravimit?
Artiklis (tyts) Venorutoni hind.
Trentali ei tohi kasutada koos teiste ravimitega. Esialgne konsultatsioon spetsialistiga on eduka ja ohutu ravi kohustuslik meede.
Ühine ravi teiste ravimitega tekitab kõrvaltoimeid:
On ohtlik kasutada ravimit pärast tootja poolt soovitatud kõlblikkusaega. Oluline on jälgida säilitustingimusi, st hoida ravimit pimedas, jahedas kohas, kaitstuna päikesevalguse ja niiskuse tungimise eest.
Trentala tabletti säilitatakse kuni 4 aastat ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus ei ületa 5 aastat.
Ravimi Trental maksumus sõltub tootja ja vabastamise vormist. Venemaal saab Trental ampullides osta 157 rubla, tablettides - 455 rubla (100 tk) ja 2347 rubla. (400 mg) kontsentraadi lahuse kujul - 160 rubla.
Ukrainas, hinnad Trental on järgmised piirid: tabletid - 180 UAH. (100 mg), 370 UAH. (400 mg), kontsentreeritud lahus - 213 UAH.
Sarnase toimeainega Trentali struktuurianaloogide hulgas võib eristada järgmisi ravimeid:
Trental on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed tekivad sageli siis, kui mittevastavus soovitustele ja ebaõige annus.
Negatiivsed ülevaated on kättesaadavad, kuid see on tingitud ravimi enesehooldusest, konsulteerimata kvalifitseeritud arstiga.
Lugege Trental kommentaare käesoleva artikli lõpus. Kui olete läbinud Trental-ravi, jaga oma arvamust teiste inimestega selle tõhususe kohta.
Kirjeldus alates 31. oktoobrist 2014
Trental tabletid sisaldavad toimeainena 100 mg pentoksifülliini ning täiendavaid aineid: ränidioksiidi, tärklist, talki, laktoosi ja magneesiumstearaati. Koor koosneb talkist, titaandioksiidist, naatriumhüdroksiidist, metakrüülhappe kopolümeerist ja makrogoolist 8000.
Kontsentraadi infusioonilahus 1 ml-s sisaldab toimeainena 20 mg pentoksifülliini, samuti täiendavaid aineid: süstitavat vett ja naatriumkloriidi.
Pikaajalised Trental 400 tabletid sisaldavad 400 mg pentoksifülliini, samuti täiendavaid aineid: magneesiumstearaati, povidooni, talki, gietelloosi. Kesta koostis sisaldab: bensüülalkoholi, talki, makrogooli 6000, hüpromelloosi, titaandioksiidi.
Trental on saadaval tablettide kujul, pikendatud toimega tablettidena koos toimeaine kogusega 400 mg, samuti infusioonilahuse kontsentraadina.
Vasodilaator. Peamine aine on pentoksifülliin. Parandab mikrotsirkulatsiooni ja laiendab veresooni.
Ravim inhibeerib fosfodiesteraasi, avaldab positiivset mõju vere reoloogilistele omadustele, parandab mikrotsirkulatsiooni, suurendab punaste vereliblede ATP kontsentratsiooni ja cAMP kontsentratsiooni vereliistakutes. Samal ajal täheldatakse ravimi toimel energiapotentsiaali küllastumist, mis põhjustab ummikute vähenemist, vasodilatatsiooni, IOC ja ASI suurenemist ilma olulise mõjuta pulsile. Koronaararterite luumenite laienemise tõttu suurendab pentoksifülliin hapniku voolu müokardi kudedesse, andes antianginaalse toime. Ravim parandab veres hapnikku, laiendades kopsulaevade luumenit. Trental suurendab hingamisteede lihaseid: diafragma- ja interostalihaseid. Intravenoosselt manustamisel suurendab tagatise ringlust, suurendab vere mahtu ühiku kohta. Ravimil on positiivne mõju aju bioelektrilisele aktiivsusele, suurendades ATP kontsentratsiooni. Trental 400 suurendab punaste vereliblede elastsust, soodustab trombotsüütide lagunemist, vähendab vere viskoossust. Vähenenud verevarustusega piirkonnas parandab pentoksifülliin mikrotsirkulatsiooni. Vahelduva klaudikatsiooniga, perifeersete arterite oklusiooni kahjustusega, kõrvaldab ravim valu, leevendab öise krampe vasika lihastes ja aitab kaasa jalutuskäigu pikenemisele.
Toimeaine imendub hästi ja metaboliseerub. Tablettide poolväärtusaeg on umbes poolteist tundi, veidi üle tunni. Enamasti eritub neerude kaudu (üle 90 protsendi) ja ka vähem väljaheitega.
Mida ravim aitab?
Ravimi kasutamise näidustused on perifeerse vereringe rikkumised: endarteriidi hävitamine, "vahelduv" kliblikatsioon diabeetilises angiopaatias. Ravim on efektiivne trofilise koe rikkumise korral: külmumine, gangreen, veenilaiendid, post-trombootiline sündroom, jala troofilised haavandid.
Millised viited Trentali kasutamisele on veel olemas? Kasutatavat medikamenti Raynaud tõbi, peaaju ateroskleroos, häirimist tserebraalvereringe koos viiruslik viirusliku geneesiga, vaskulaarne entsefalopaatia pärast müokardiinfarkti, südame isheemiatõve, impotentsus vaskulaarse päritolu, bronhiaalastma, KOK otosclerosis, äge vereringe häirete choroid ja võrkkesta.
Ravimit ei kasutata porfüüri, ägeda müokardiinfarkti, ksantiini derivaatide talumatuse, rinnaga toitmise, massiivse verejooksu, silma võrkkesta hemorraagilise insultiga. Intravenoosne süstimine ei ole arteriaalse arteriaalse arteriaalse hüpertensiooni kontrollimatu voolu korral vastuvõetamatu. Seedetrakti peptilise haavandi korral, CHF-s, vererõhu lability, neeru- ja maksapuudulikkuse puudulikkuse korral määratakse pentoksifülliin ettevaatusega pärast operatsiooni. Raseduse ajal Trentali ei kohaldata.
Närvisüsteem: krambid, ärevus, pearinglus, peavalu, unehäired.
Naha rasvkoe nahaalus: küünte suurenenud halbus, paistetus, näo verevoolu voolamine, rindkere, naha hüpereemia.
Seedetrakt: kolestaatiline hepatiit, koletsüstiidi ägenemine, soole atoonia, isutus, suukuivus.
Aistingute kõrvaltoimed: nägemishäired, scotoma.
Südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu langus, stenokardia, kardiaalsuse, arütmia, tahhükardia progresseerumine.
Hemostaasi süsteem, vereloome organid: soolestiku verejooks, mao, limaskestad, nahk, hüpofibrinogeemia, pancytopenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Allergilised reaktsioonid anafülaktilise šoki, urtikaaria, sügeluse, angioödeemi, naha hüpereemia kujul. Samuti registreeritakse maksaensüümide, leeliselise fosfataasi, suurenemine.
Ravimit võetakse suu kaudu ja manustatakse ka intraarteriaalselt, intravenoosselt, intramuskulaarselt. Annuse peab määrama arst.
Neerusüsteemi patoloogiaga nähakse ravimit ette annuses 50-70% standardist.
Tavaliselt tehakse 2 intravenoosset infusiooni hommikul ja pärastlõunal 200-300 mg toimeainet koos naatriumkloriidi lahusega. Intravenoossed infusioonid viiakse läbi aeglaselt, 50 mg manustatakse 10 minuti jooksul (koos 10 ml naatriumkloriidiga), seejärel manustatakse 100 mg tilguti (koos 250 ml naatriumkloriidiga, manustatuna vähemalt tund). Maksimaalne päevane annus võib põhineda 0,6 mg toimeainel 1 kg inimese kehakaalu kohta tunnis.
Intramuskulaarsed süstid, mis teostati sügavalt 2-3 korda päevas 100-200 mg juures.
Ravimi suukaudsete vormide paralleelne manustamine on võimalik annuses 800-1200 mg päevas 2-3 doosi kohta. Algannus on 600 mg päevas. Positiivse trendi korral väheneb pentoksifülliini kogus 300 mg-ni päevas.
Võtke tablette suu kaudu, joogiveega, söömise ajal või pärast söömist 3 korda päevas, 100 mg, suurendades annust järk-järgult 200 mg-ni.
Standard võtta 1 tablett 3 korda päevas. Maksimaalne, mida saate ravimit kasutada 1200 mg toimeainet 24 tunni jooksul.
See ilmneb toonilis-klooniliste krampide, agitatsiooni, uimasuse, tahhükardia, minestamise, vererõhu languse, pearingluse, nõrkuse, "kohvipõhja" oksendamise ja teiste seedetrakti verejooksude tunnuste suhtes. Hädaabi maoloputus, enteroskratentovi kasutuselevõtt, aktiivsüsi, posindromnaya ravi.
Annotatsioonide kohaselt suurendab Trental vere hüübimist mõjutavate ravimite (trombolüütilised ained, otsesed ja kaudsed antikoagulandid), antibiootikumide (tsefotetaan, tsefoperasoon, tsefamandool ja muud tsefalosporiinid), valproehappe mõju. Pentoksifülliin suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, insuliini, antihüpertensiivsete ravimite toimet. Tsimetidiin suudab suurendada ravimi taset veres, suurendada kõrvaltoimete tõsidust. Koos teiste ksantiinide samaaegse kasutamisega täheldati patsientide liigset närvilist põnevust.
Pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi.
Vajalik on vere hüübimise kontrollimine samaaegse ravi korral antikoagulantidega. Pentoksifülliini ravi viiakse läbi vererõhu taseme kohustusliku kontrolli all. Diabeediga patsientidel võib ravim põhjustada hüpoglükeemiat. Pärast operatsiooni on vajalik hematokriti ja hemoglobiini kontroll. Ebastabiilse ja madala vererõhu korral väheneb ravimi annus. Puuduvad usaldusväärsed andmed Trental'i kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel. Tubakasuitsu sissehingamine vähendab ravimi terapeutilist efektiivsust. Intravenoossete vedelike puhul peab patsient olema lamavas asendis.
Wikipedias pole ravimi kirjeldust.
Ei sobi kokku alkoholiga.
Mida Trental raseduse ajal kasutatakse? Tuleb meeles pidada, et see ravim on selle eluea jooksul vastunäidustatud.
Sarnased ravimid lahuse kujul: Agapurin, Latren, Pentylin.
Pentoksifülliin on Trentali aktiivne koostisosa, kuid on olemas ka sama nimetusega ravim, mis maksab palju vähem. Mõlema ravimi toime on sisuliselt sama.
Ravim toimib tõhusalt ja täidab ülesandeid, mille jaoks see on ette nähtud. Siiski esineb sageli kõrvaltoimeid, näiteks: pearinglus, iiveldus, unetus. Sageli, kui te võtate seda ravimit, süveneb pea ja rõhk tõuseb.
Väga tõhus, tõepoolest parandab diabeedi korral kasutatavat mikrotsirkulatsiooni. Trental'i võib kasutada 100 mg ja 400 mg toimeainet sisaldavas tabletis ja selle sisse. Kõrvaltoimed on sagedased. Vere voolavus lahusest ja Trental'i tablettidest suureneb, mis võib põhjustada silmade verejooksu, seega on parem enne kasutamist silmaarstiga konsulteerida.
Trental tablettide 100 mg hind võrdub 430 rubla 60 tükiga. Maksumus Ukrainas - 185 UAH.
Hind Trental 400 on 535 rubla 20 tükki.
Trental hind 5 ml ampullides - 170 rubla 5 tükki. Te saate osta Ukrainas keskmiselt 200 UAH.
Trental tabletid on rühm farmakoloogilisi aineid, mis parandavad vere mikrotsirkulatsiooni. Neid kasutatakse mitmesugustes patoloogiates, millega kaasneb märkimisväärne kohaliku verevoolu halvenemine veresoontes.
Trental tabletid on ümmarguse kujuga, kaksikkumerad, need on kaetud valge värviga kilekattega. Ravimi peamine toimeaine on pentoksifülliin, selle sisaldus esimeses tabletis on 100 mg. See sisaldab ka abiaineid, mis hõlmavad:
100 mg Trental tabletid pakitakse blisterpakendisse 10 tk. Pakend sisaldab 6 blistrit (60 tabletti) ja ravimi kasutamise juhiseid.
Tablettide peamiseks aktiivseks komponendiks Trentsipentoksifülliin on ksantiini keemiline derivaat. See pärsib fosfodiesteraasi ensüümi aktiivsust, mis viib cGMP (tsüklilise guaniinmonofosforhappe) akumuleerumiseni rakkudes, mis lõdvendab veresoonte seinte silelihaseid, suurendades nende luumenit ja parandades erütrotsüütide plasma seina elastsust, mis võimaldab neil hästi läbi mikrovaskulatsiooni läbida. Ravim laiendab veidi südame artereid (koronaarseid veresooni), samuti aju struktuure.
Pärast Trental 100 mg tableti suukaudset manustamist imendub aktiivne komponent pentoksifülliin kiiresti ja peaaegu täielikult soolest veresse. See jaotub kudedes ühtlaselt, metaboliseerudes maksas, moodustades mitteaktiivseid lagunemisprodukte, mis erituvad uriiniga.
Trental 100 mg tablettide aktsepteerimine on näidustatud patoloogiliste seisundite kompleksseks raviks, millega kaasneb esmane perifeerse vere voolu rikkumine, sealhulgas:
Samuti kasutatakse ravimit otoskleroosi keeruliseks raviks, millega kaasneb kesk- ja sisekõrva erinevate struktuuride asendamine sidekudega vereringehäirete taustal.
Trental tablettide kasutamine 100 mg on vastunäidustatud patsiendi keha teatud patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:
Ettevaatlikult kasutatakse seda ravimit patsientidel, kellel on samaaegselt suurenenud vererõhk, mida on võimalik ravida, raske maksa- ja neerupuudulikkus, südame kontraktiilse funktsiooni krooniline puudulikkus, hemostaasi halvenemine (vere hüübimissüsteem), millega kaasneb suurenenud verejooksu tendents, sealhulgas farmakoloogilise rühma ravimite, kaudsete antikoagulantide ja ka pärast seda heina lähiminevikus operatsiooni. Enne ravimi määramist peab arst olema veendunud vastunäidustuste puudumises.
Trental tabletid 100 mg on mõeldud suukaudseks manustamiseks (suukaudseks manustamiseks). Neid võetakse söögi ajal või pärast seda, neid ei närida, neelata tervelt ja pestakse piisavalt veega. Arst määrab ravimi keskmise raviannuse individuaalselt. Tavaliselt algab 100 mg (1 tablett) 3 korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust järk-järgult 200 mg-ni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus ei tohi ületada 400 mg. Patsientidel, kellel on maksa, neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, kontrollitud vererõhu tõus, vähendatakse tavaliselt 2 korda. Ravikuuri kestust Trental tablettide kasutamisel määrab arst individuaalselt.
Erinevate sagedustega Trental'i tablettide kasutamisel võivad patsiendid tekkida teatud organite ja süsteemide negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide korral:
Negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide tekke ilmingute ilmnemine on aluseks Trental tablettide võtmise peatamisele ja arsti poole pöördumisele.
Enne Trental 100 mg tablettide väljakirjutamist peab arst võtma arvesse mitmeid selle ravimi nõuetekohase kasutamisega seotud omadusi:
Apteegivõrgus müüakse Trental tablette retseptiravimina. Nende iseseisvat kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada erinevaid tüsistusi ja tagajärgi.
Tablettide üleannustamine põhjustab märkimisväärset nõrkust, iiveldust, pearinglust, peaaju koore funktsionaalse seisundi muutusi uimasuse või agitatsiooniga, teadvusekaotust, struktuursete skeletilihaste krampide teket, suurenenud kehatemperatuuri, süsteemset vererõhu langust ja südame löögisageduse suurenemist. Sellisel juhul toimub sümptomaatiline ravi meditsiinihaiglas ning meetmed keha elutähtsate funktsioonide säilitamiseks.
Sarnased koostisega ja terapeutilised toimed Trental tabletid on ravimid Vazonit, Pentoksifillin.
Kõlblikkusaeg tabletid Trental 100 mg on 4 aastat. Neid tuleb hoida originaalses tehase pakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +8 kuni + 25 ° C.
Trental tablettide pakendamise maksumus apteekides Moskvas on vahemikus 480-533 rubla.