Kenalog, süstid

Hinnad online-apteekides:

Kenalog on laia spektriga glükokortikosteroidravim. Saadaval tablettide ja süstelahuste kujul ampullides (Kenalog 40).

Farmakoloogiline toime Kenalog

Vastavalt Kenalogi juhistele on triamtsinoloonatsetaat kõikide vabanemisvormide valmistamise aktiivne komponent.

Ravil Kenalog on väljendunud anti-allergilised, põletikuvastased ja immunosupressiivsed omadused. Ravimi toimeaine vähendab kortikotropiini tootmist hüpofüüsis.

Kenalogi kasutamisel ei muutu vee ja soola tasakaalu ning kehas ei ole vedelikku ega naatriumi peetust.

Juhised Kenalogile märkisid, et ravimil on kerge diabetogeenne toime.

Ravimi Kenalog põletikuvastane omadus on tingitud proteolüütiliste ensüümide taseme vähenemisest põletiku piirkonnas ja prostaglandiinide arvus, samuti tsüklooksügenaasi vabanemisprotsessi tuhmumisest.

Tablettide ja suspensioonide kasutamine Kenalog ampullides vähendab B- ja T-lümfotsüütide, teiste immuunainete sisaldust ja inhibeerib antikehade moodustumist. Ravim vähendab oluliselt allergiliste vahendajate eritumist ja vabanemist.

Kuna ravim on saadaval mitmes vormis, on võimalik valida iga patsiendi jaoks ideaalne ravivorm.

Suspensiooni Kenalog intramuskulaarsel manustamisel täheldatakse neerupealiste täieliku töö taastamist 20-40 päeva pärast regulaarset kasutamist.

Suukaudsel manustamisel siseneb ravim Kenalog kiiresti süsteemsesse vereringesse.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon on pärast manustamist 10-12 tundi. Kenalog metaboliseerub maksas, moodustades mitu metaboliiti. Eritub kehast neerude kaudu muutumatul kujul ja metaboliitidena.

Näidustused Kenalogi kasutamiseks

Tabletid ja suspensioon ampullides Kenalog on ette nähtud haiguste jaoks, mis nõuavad glükokortikosteroidide kasutamist. Ravimit soovitatakse järgmiste haiguste süsteemseks raviks:

• Hingamisteede kroonilised haigused, millega kaasneb obstruktsioon (kohaliku ravi ebatõhusus), sealhulgas bronhiaalastma ja krooniline bronhiit;
• Heina palavik;
• Nahahaigused, sealhulgas allergiline dermatiit, nohu, urtikaaria, konjunktiviit, psoriaas, neurodermatiit, ekseemoid ja atoopiline dermatiit;
• Eesnäärme ja vere vähk;
• Neerupealiste düsfunktsioon.

Kenalog 40 intraartikulaarne süstimine on ette nähtud liigeste haiguste raviks:

• Liigeste krampide ja liigeste blokeerimine, mis on tingitud liigeste koti rikkumisest;
• Artriit, artroos, sealhulgas eksudatiivne artriit.

Annustamine ja manustamine

Ravi kestust ja annust määrab ja kohandab raviarst.

Ravim Kenalog tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks, eelistatult hommikul. Alla 16 mg annus võetakse üks kord päevas, kuid kui päevane annus ületab 16 mg, jagatakse see mitmeks annuseks.

Vastavalt Kenalogi juhistele on algannus vahemikus 4... 32 mg ja sõltub haiguse tüübist ja raskusest. Kroonilise leukeemia korral võib päevaannust suurendada kuni 75 mg-ni.

Soovitud terapeutilise toime ilmnemisel väheneb Kenalogi annus järk-järgult - 1-2 mg iga kolme päeva järel.

Lapsed Kenalog nimetatakse kiirusega 0,1-0,5 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta. Maksimaalne annus ei tohi ületada 14 mg.

Suspensiooni ampullides Kenalog 40 kasutatakse intramuskulaarseks manustamiseks. Ravimit tuleb manustada sügavale tuharasse annuses, mis on võrdne ühe ampulliga (40 mg), üksikjuhtudel võib Kenalog 40 annust suurendada vastavalt arsti ettekirjutusele. Alla 12-aastastele lastele on ravim ette nähtud annuses 0,03-0,2 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Allergiliste haiguste ennetamiseks soovitatakse üle 12-aastastel ja täiskasvanutel võtta 40 mg ravimit üks kord aastas. Süstimine viiakse läbi enne õietolmu hooaja algust.

Intraartikulaarseks manustamiseks on soovitatav 10–40 mg ravimit manustamise kohta.

Kenalogi kasutamisel on vaja jälgida aseptika tingimuste järgimist.

Kenalogi kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt võib Kenalog põhjustada kehasüsteemidest mitmeid kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: iiveldus, seedehäired, oksendamine, kõhupuhitus, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhunäärme häired, söögiisu häired;
• Südame-veresoonkonna süsteem: südame löögisageduse häired, arteriaalne hüpertensioon, suurenenud verehüübed ja naha hüübimine;
• Perifeersed ja kesknärvisüsteemid: unehäired, depressiivsed seisundid, pearinglus ja peavalud, närvisüsteemi häired, maniakaal-depressiivne psühhoos, ärrituvus, paranoia, krambid, suurenenud koljusisene rõhk, jäsemete treemor;
• Endokriinsüsteem: kehakaalu suurenemine, glükoosi tolerantsuse vähenemine, laste seksuaalse arengu hilinemine, Itsenko-Cushingi sündroom, endogeensete hormoonide sekretsiooni vähenemine neerupealiste poolt;
• Lihas-skeleti: laste kasvupuudus, luu nekroos, lihaste atroofia.

Kenalogi ülevaates on näidatud, et tervikmärkide küljest on võimalik venitada venitusmärke, akne, petehiide.

Aistingute osas võivad tekkida sarvkesta muutused, silmasisese rõhu tõus, katarakt.

Vastunäidustused Kenalog

Kenalog ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandite, luuhaiguste, glaukoomi, suhkurtõve, suurenenud verejooksu ja tromboosi suhtes, Itsenko-Cushingi sündroom.

Kenalogi ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal, samuti alla 6-aastastel lastel ja pärast raskeid vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi.

Ettevaatlikult peaksite ravimit võtma eakatele.

Üleannustamine Kenalog

Vastavalt Kenalogi ülevaatele on üleannustamise korral võimalik iiveldus, unehäired, oksendamine, peavalu ja pearinglus.

Kroonilise üleannustamise korral põhjustab Kenalog hinnangute kohaselt lihaste nõrkust, vedeliku retentsiooni organismis, Itsenko-Cushingi sündroomi, arteriaalse hüpertensiooni arengut.

Lisateave

Kenalogi juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida jahedas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi säilivusaeg tablettide kujul - 60 kuud, suspensioonid - 36 kuud.

Apteegist vabastab Kenalog raviarst retsepti alusel.

Kenalog® (Kenalog®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 ml süstesuspensiooni sisaldab 40 mg triamtsinoloonatsetoniidi ja 9,9 mg bensüülalkoholi isotoonilise naatriumkloriidi lahuses; 1 ml ampullides, karbis 5 tk.

Farmakoloogiline toime

Indutseerib lipokortiinide moodustumist, pärsib eosinofiilide poolt põletikuliste vahendajate vabanemist, vähendab hüaluroonhapet tootvate nuumrakkude arvu. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakkude läbilaskvust, sh. lüsosomaalsed membraanid ja membraanid. Aeglustab tsütokiinide (interleukiin 1, 2, gamma-interferoon) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest. Suurendab glükoneogeneesi, vähendab glükoosi koe kasutamist ja aktiveerib kataboolseid protsesse.

Näidustused ravim Kenalog ®

Heina-palavik, bronhiaalastma, krooniline spastiline bronhiit, pemphigoid, psoriaas, dermatiit (herpeetiline, atoopiline, eksfoliatiivne, kontakt mittemikroobne etioloogia, ekseemiline). Intraartikulaarsed: liigeste kroonilised põletikulised haigused, eksudatiivne artriit, podagra, vale podagra, artroos, liigesepisus, õlaliigese blokaad, liigesekapsli sisekihi krooniline põletik; süstid kahjustatud piirkonda: isoleeritud psoriaatilised naastud, lamedad nodulaarsed kahjustused, juuste väljalangemine ringina, krooniline erütematoosne luupus, keloidid.

Vastunäidustused

Süsteemseks kasutamiseks - ülitundlikkus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, luu atroofia, vaimuhaigus (kaasa arvatud ajalugu), viirushaigused (herpetsed vesiikulid, vöötohatis), tuulerõuged, seen- ja seeninfektsioonid, lapsepõlvepõletik (välja arvatud bulbar-entsefalitiline vorm), glaukoom, vanus - 12 kuni 16 aastat (intramuskulaarne süst). Kohalikuks kasutamiseks - tuulerõuged, tingimused pärast immuniseerimist, nahakahjustused tuberkuloosse või süüfilise iseloomuga, seenhaigused, bakteriaalsed nahakahjustused, suu põletik.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kõrvaltoimed

S / c manustamisel - pöörduv koe atroofia; intraartikulaarsete süstidega - luu nekroos, kuum tunne. Kohaliku kasutusega - naha hõrenemine, akne, villid, karvakasvu suurenemine, pigmentatsiooni muutused. Süsteemsete kuude näoga, Cushingi sündroom, neerupealiste atroofia, lihasnõrkus, luu- ja lihaste atroofia, suhkurtõbi, menstruatsioonihäire, impotentsus, karvakasv, naha ja limaskestade verejooks, akne, kaaliumi eritumine, vaskuliit, võõrutussündroom, ulcerogeenne toime, immunosupressioon, peavalu, suurenenud higistamine, glaukoom, tromboos.

Annustamine ja manustamine

V / m, täiskasvanud süsteemseks raviks - 1 ml (40 mg) aeglaselt, sügavalt, aasta jooksul kuni 80 mg (korduv manustamine 4 nädala pärast). Akuutseks kasutamiseks (bursiit) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 10 kuni 40 mg. Süstide vaheline intervall on vähemalt 2 nädalat. Kui süst on naha kahjustuste ala, lahjendatakse 1 ml lokaalanesteetikumiga ja 1 mg ravimit manustatakse 1 cm 2 kohta (mitte üle 30 mg päevas täiskasvanutel ja 10 mg lastel). Korduv süstimine - 2 nädala pärast.

Ohutusabinõud

Tuleb olla ettevaatlik mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (ajalugu), divertikuliit, värske soole anastomoosi, tromboosi, emboolia, metastaaside kalduvusega kartsinoomide, ägeda glomerulonefriidi, kroonilise nefriidi korral. Infektsiooni esinemisel ei tohi manustada liigesed ja n / a.

Ravimi Kenalog ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kenalog ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Koer: kasutusjuhend

Ravimi kirjeldus "Kenalog"

Farmakoloogiline ravim "Kenalog" on kortikosteroid, mis on saadaval erinevates vormides. See on tugev ravim, mida saab osta ainult retsepti alusel, mille on välja kirjutanud spetsialist.

Ravi ajal peate järgima ravimile lisatud juhiseid ja kõiki arsti ettekirjutusi, sest Kenalog võib põhjustada mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid.

Koostis

Peamine toimeaine on triamtsinoloon, mis sisaldab igas tabletis 4 mg.

Süstelahus sisaldab järgmisi komponente:

1. Acetonide triamcinoloon.
2. Bensüülalkohol.
3. Naatriumkloriid.

Vabastamise vormid

Praeguseks on ravim "Kenalog" saadaval kahes peamises vormis:

1. Lahus ampullides müüdavatele pritsidele.
2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid.

Farmakoloogiline toime

Ravim "Kenalog" suudab leevendada põletikku, kõrvaldada sügelust ja omada immunosupressiivset toimet, mis võimaldab kõrvaldada kõige ägedaimad allergilised reaktsioonid.

Sarnased tulemused saavutatakse järgmiste protsesside abil:

1. Toodetud adrenokortikotroopsete hormoonide koguse vähendamine.
2. Ei mõjuta vee-soola tasakaalu, mis eristab ravimeid enamikust teistest kortikosteroididest.
3. Vähendades proteolüütiliste ensüümide kontsentratsiooni kahjustustes, mis võimaldab teil vähendada põletikku.
4. Põletiku kujul kaitsvaid reaktsioone tekitavate antikehade väljanägemise vähendamine.
5. Allergilise reaktsiooni tekkimise eest vastutavate vahendajate aktiivsuse vähendamine.

Näidustused

Ravim "Kenalog" on määratud järgmiste näidustuste olemasolul:

1. Hooajaline polünoos, milles on taime õietolmu suhtes äge allergiline reaktsioon.
2. Bronhiaalastma haiguse erinevatel etappidel.
3. Ekseem, herpes ja muud tüüpi dermatoloogilised kahjustused.
4. Tõeline ja vale podagra.
5. Erinevad artriidi ja artroosi tüübid.
6. Liigeste kahjustused ja liigesetaskude limaskestad kroonilises vormis.
7. Õla liigese blokaad.
8. Naha sõlmede ja isoleeritud tüüpi naastude moodustumine psoriaasis.
9. Lupus erythematosus kroonilises vormis.
10. Haridus keloid armid.
11. Mõned juuste väljalangemise vormid.

Kasutusjuhend

Kasuta "Kenalog" peab olema rangelt järgmiste juhistega:

1. Intramuskulaarne manustamine toimub tavaliselt tuharates. Ravimi sisseviimine on aeglane ja sügav, annus võib olla 40 mg kuni 80 mg.
   Enne korduvkasutamist tuleb võtta vähemalt 28 päeva, vastasel juhul tekib üleannustamise ja kõrvaltoimete tekkimise oht.
2. Sisene kasutamine on lubatud alates 12 aasta vanusest, annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist, see varieerub vahemikus 10 mg kuni 40 mg.
   Üleannustamise vältimiseks tuleb süstida vähemalt 2 nädalat.
3. Kui süstid tehakse dermatoloogiliste kahjustuste raviks, tehakse süstid otse fookuses ja ravim tuleb eelnevalt lahjendada lokaalanesteetikumiga.
   Lahus 1 mg mahus avaldab mõju 1 cm 2 kahjustustele.
   Lapsepõlves on täiskasvanud patsientidel maksimaalne annus 10 mg, see suureneb 30 mg-ni.
   Süstimise vahel peate säilitama vähemalt 2-nädalase vaheaja.
4. Tabletid võetakse hommikul, annus on 16 mg. Kui arst määrab selle näitaja suurema annuse, jagatakse see mitmeks annuseks.
5. Kursuse algstaadiumis võib annus olla vahemikus 4 mg kuni 32 mg, kuid kroonilise leukeemiaga patsientidel tõuseb see 75 mg-ni.
   Kõrvaltoimete korral vähendatakse ravimi annust iga 2-3 päeva järel 1-2 mg võrra. Alla 6-aastaste laste ravis määratakse päevane annus 0,1 mg kuni 0,5 mg, maksimaalne annus ei tohi ületada 16 mg.
6. Hooajaliste haiguste suhtes on ravim ette nähtud profülaktilistel eesmärkidel. Täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste annus on 40 mg, ravimi kasutamise sagedus - 1 kord aastas.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit "Kenalog" ja kõiki glükokortikosteroide ei tohi imetamise ajal kasutada, kuna peamised toimeained tungivad ema piima ja võivad mõjutada lapse seisundit.

Raseduse ajal kehtivad järgmised reeglid:

1. Uimastite kasutamine on raseduse esimese 5 kuu jooksul rangelt keelatud, sest uuringutes on tõestatud loote ebanormaalse arengu kõrge risk.
2. Ravimi kasutamine pärast raseduse 5 kuu möödumist põhjustab loote neerupealiste atroofia ohtu või kahjustab kasvu emaka sees. "Kenalog" nimetatakse ainult harvadel juhtudel, kui selle kasutamine on võimatu ja selliste meetmete positiivne mõju ületab tõenäolise riski.

Ravimi koostoime

Keerulise ravimiravi läbimisel on vaja rakendada Kenalog'i suurema ettevaatusega, arvestades järgmisi ravimite koostoimeid:

1. Diabeetiliste ravimite kooskasutamise mõju nõrgenemine.
2. Südameglükosiidide võtmise mõju tugevdamine.
3. Kaaliumi eritumine kehast paralleelselt vastuvõtuga saluretikov.
4. Suurenenud risk verejooksu avanemiseks koos reumaatikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegse kasutamisega.
5. "Kenalogi" toime nõrgenemine "Rifampitsiini" või selle analoogide võtmise ajal.

Analoogid

Kui Kenalogi ei ole võimalik kasutada, võib sõltuvalt diagnoosist määrata üks järgmistest selle ravimi analoogidest:

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib "Kenalogi" võtmisel tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Südamerütmihäired.
2. Naha punetus ja villid.
3. Probleemid vereringes pärast intramuskulaarset süstimist, sest lahus sisaldab bensüülalkoholi.
4. Kõva koe nekroos intraartikulaarse süstimisega.
5. Pehme koe pöörduv atroofia, naha tumenemine või hõrenemine korduva intramuskulaarse süstimisega.
6. Suu ümber naha ümbritsevad pigmentatsiooni muutused või põletikuliste protsesside esinemine.
7. Juuste folliikulite põletik.
8. Steroidse akne teke.
9. Väikelaevade laiendamine.
10. Parem juuste kasv.
11. Lihaste toonuse halvenemine.
12. Suhkurtõve seisundi halvenemine, kuna tundlikkus glükoosi muutustele muutub.
13. Meeste impotentsus ja menstruatsioonihäired naistel on tingitud organismi hormonaalsetest muutustest.
14. Laevu mõjutavad põletikulised protsessid.
15. Neerupealiste düsfunktsioon.
16. Mao ja seedetrakti haavandilised kahjustused.
17. Immuunsüsteemi halvenemine, mis võib põhjustada keha nakatumist.
18. Erinevad vaimsed häired.
19. Aeglustage regenereerimisprotsesse.
20. Peavalud.
21. Pearinglus.
22. Higi näärmete aktiivsuse suurenemine.
23. Glaukoomi või katarakti esinemine.
24. Pankreatiit.
25. Verehüüvete moodustumine.
26. Suurenenud vererõhk.
27. Suurenenud koljusisene rõhk.
28. Kaaliumi eritumine organismist.
29. Vee tasakaalustamatus.
30. Kaalutõus
31. Kasvu peatamine lastel kasutamisel.

Üleannustamine

Ühekordset üleannustamist võib täheldada ravimi lubatud annuste ületamisel, selle sümptomid on järgmised:

1. Ärevus, eufooria tunne.
2. Iivelduse tunnete tekkimine, oksendamine.
3. Peavalu

Ravimi pikaajalise kasutamise korral, mis ületab lubatud annused, tekib krooniline üleannustamine, mida iseloomustavad järgmised sümptomid:

1. Lihaste nõrkus.
2. Vee tasakaalustamatus, vedelike viivitatud eritumine kehast.
3. Neerupealiste rikkumine.

Samal ajal on vaja jätkata kursust, kuna Kenalogit ei tohiks järsku peatada, siis peaks toimuma annuste järkjärguline vähenemine, vastasel juhul võib seisund veelgi süveneda.

Vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit "Kenalog" järgmiste vastunäidustuste juuresolekul:

1. Mao ja soolte haavandilised kahjustused.
2. Naha seente ja bakterite kahjustused.
3. Tuberkuloosi või süüfilise põhjustatud nahakahjustused.
4. Suu ümbritsevat nahka mõjutavad põletikulised protsessid.
5. Kanakana
6. Luude atroofia raskes vormis.
7. Kõik vaimsed häired, sealhulgas minevikus kannatanud.
8. Töötlemata viirushaigused.
9. Seen, mis mõjutab siseorganeid.
10. Mõned lapsepõlve vormid.
11. Vaktsineerimine, möödunud viimasel ajal.
12. Glaukoom.
13. Suhkurtõbi ja verehüüvete tekkimise kalduvus on suhtelised vastunäidustused, ravimi sobivuse ja ohutuse määrab raviarst.

Kenalog

Kirjeldus alates 5. augustist 2015

• Ladina nimi: Kenalog
• ATC-kood: H02AB08
• Toimeaine: triamtsinoloon
• Tootja: KRKA (Sloveenia), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Itaalia)

Koostis

1 tablett sisaldab 4 mg toimeainena triamtsinolooni, samuti lisakomponente: povidooni, tärklist, talkit, laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati.

1 ml süstesuspensiooni Kenalog 40 sisaldab 40 mg toimeainena triamtsinoloonatsetoniidi, samuti lisakomponente: bensüülalkoholi, naatriumkarboksümetüültselluloosi, polüsorbaati, naatriumkloriidi, süstitavat vett.

Vormivorm

Saadaval nii süstesuspensioonina kui ka tablettidena.

Farmakoloogiline toime

Glükokortikosteroid. Tal on sügelus, allergiad, põletikud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine on triamtsinoloon. Toimimise põhimõte põhineb interleukiin-1,2, gamma-interferooni vabanemise inhibeerimisel makrofaagidest ja lümfotsüütidest. Ravimil on allergiavastane, põletikuvastane, anti-šokk, desensibiliseeriv, immunosupressiivne, antitoksiline toime. Ravim ei vähenda tsirkuleeriva beeta-endorfiini taset, samal ajal pärssides beeta-lipotropiini ja ACTH vabanemist hüpofüüsi poolt.

Glükokortikosteroid inhibeerib FSH sekretsiooni, TSH, suurendab erütropoetiini tootmise stimuleerimisel punaste vereliblede arvu, vähendab eosinofiilide ja lümfotsüütide arvu. Tänu globuliinile vähendab Kenalog valgu kogust vereplasmas, parandab valgu katabolismi protsessi lihaskoes. Ravimi toimel toimub rasvade ümberjaotumine ja selle kuhjumine kõhu, vöö, näo, õlavöö. Ravim suurendab triglütseriidide ja kõrgemate rasvhapete sünteesi, põhjustab hüperkolesteroleemiat. Ravim suurendab süsivesikute imendumist seedetraktist, säilitab vees ja naatriumiioonides kehas, suurendab kaaliumiioonide eritumist, soodustab kaltsiumi leostumist luukoest.

Põletikuvastane toime saavutatakse pärssides põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilidega, vähendades hüaluroonhapet tootvate nuumrakkude arvu. Antiallergiline toime saavutatakse allergiliste vahendajate sekretsiooni ja sünteesi pärssimise teel. Vererõhu tõusu tõttu saavutatakse šokkivastane toime. Tsütokiinide (interferoon gamma, interleukiin-1,2) makrofaagidest ja lümfotsüütidest vabanemise pärssimine annab immunosupressiivse toime. Ravimi toimel on armistumise võimalus vähenenud, sidekoe reaktsioonid pärsivad põletikuliste protsesside ajal.

Näidustused Kenalogi kasutamiseks

Ravim on ette nähtud šoki (kardiogeenseks, kirurgiliseks, põletamiseks, toksiliseks, traumaatiliseks) raviks ravi ebaõnnestumise korral.

Selline ravim on efektiivne allergilised reaktsioonid, anafülaktiline reaktsioon, anafülaktiline šokk, vereülekanne šokk, astmaatiline seisund, astma, reumatoidartriit, süsteemne sidekoe haigused, mille türeotoksi kriisi, akuutne neerupealiste puudulikkus, maksa- kooma, äge hepatiit, Mürgistused cauterizing vedelike vältimiseks armi kontraktsioonide teke, vähendades põletikuliste reaktsioonide tõsidust.

Millised on Kenalogi kasutamise näidustused?

Artikulaarset ravimit manustatakse koos sünoviitiga, bursiidi, tendiniidiga, traumaatilise artriidiga.

Intradermaalsed süstid viiakse läbi koos täieliku alopeetsia, alopeetsia alopeetsia, keloidi armide, samblike planuse, ringikujulise grinoleme, psoriaasi, piiratud neurodermatiidiga.

Vastunäidustused

Artikulaarsed süstid ei ole lubatud patoloogilise verejooksu, täheldatud periartikulaarse osteoporoosi, periartrioloogiliste infektsioonide korral, pärast artroplastikat, liigese raske deformatsiooni ja luu hävimise, liigese ebastabiilsuse pärast artriidi korral. Bakteriaalsete, seente ja viiruse etioloogia haiguste puhul, kus on tuulerõuged, herpes zoster, aktiivne ja latentne tuberkuloos, strongyloidoos, manustatakse kena amebiasis Kenalog 40 ettevaatlikult.

Kõrvaltoimed

Endokriinsüsteem: Itsenko-Cushingi sündroom, neerupealiste supressioon, varjatud diabeedi ilming, "steroidide" diabeedi teke, puberteedi edasilükkamine lastel.

Seedetrakt: erossiivne söögitoru põletik, seedetrakti haavand "steroid", pankreatiidi, oksendamise, iivelduse, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Südame-veresoonkonna süsteem: tromboos, hüperkoagulatsioon, suurenenud vererõhk, südamepuudulikkuse suurenemine, bradükardia, arütmia.

Mõistusorganid: subkapsulaarne tagasi katarakt, äkiline nägemiskaotus, kalduvus arendada viirus-, seen-, bakteriaalsed infektsioonid, exophthalmos, sarvkesta trofilised muutused.

Metabolism: negatiivne lämmastiku tasakaal, hüpokaltseemia, kaltsiumiioonide suurenenud eritumine, suurenenud higistamine. Lihas-skeleti süsteem: vähenemine, lihaskoe atroofia, "steroidide" müopaatia, kõõluste rebend, osteoporoos, luustumise ja lastekasvu aeglustumine.

Nahk, limaskestad: kalduvus tekitada kandidoosi, püoderma, striat, steroidne akne, hüpopigmentatsioon, naha hõrenemine, ekhümoos, petehhiad, haavade hilinemine. Võib-olla allergiliste reaktsioonide teke anafülaktilise šoki, sügeluse, lööbe kujul.

Meditsiin Kenalog, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Juhised Kenalog'i tablettide jaoks

Määrake täiskasvanutele 1-4 tabletti ravimit päevas 3 korda. Kui seisund paraneb, vähendatakse annust aeglaselt 1 mg-ni päevas ja seejärel tühistatakse ravim täielikult.

Kasutusjuhend Kenalog 40

Kenalog 40 manustatakse intramuskulaarselt sügavalt.

Annustamine täiskasvanutele: 40-80 mg, vajadusel on korduv manustamine 4 nädala pärast. Mõnel juhul suurendatakse ravimi kogust 100 mg-ni. Pärast ravimi ühekordset süstimist 1-2 päeva pärast väheneb neerupealise koore aktiivsus. Taastumine registreeritakse 30-40 päeva pärast.

Võib-olla 10 mg ravimi intraartikulaarne süstimine.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on täheldatud Itsenko-Cushingi sündroomi, glükosuuriat, hüperglükeemiat. Ravi sündroomid koos ravimi järkjärgulise tühistamisega.

Koostoime

Kenalog ei sobi teiste ravimitega lahustumatute ühendite moodustumise ohu tõttu.

Ravim kiirendab atsetüülsalitsüülhappe eemaldamise protsessi, suurendab südame glükosiidide toksilisust, suurendab meksiletiini, isoniasiidi metabolismi.

Ravim suurendab paratsetamooli hepatotoksilise toime tõsidust, suurendab foolhappe taset.

Suured annused vähendavad somatropiini efektiivsust.

Antatsiidide võtmise taustal täheldatakse ravimi imendumise vähenemist.

Kenalog vähendab plasmakontsentratsiooni plasmas plasmas. Ketokonasool vähendab kliirensit ja tsüklosporiin inhibeerib metabolismi.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Pimedas kohas, mis lastele kättesaamatus temperatuuril 15–30 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Intravenoosne infusioon on vastuvõetamatu.

Liigese liigesekujulise Kenalog 40 sisseviimisel on soovitatav vältida liigse liigese liigset ülerabamist.

Analoogid Kenalog

Kenalog arvustused

Arvamused Kenalogi 40 kohta on positiivsed. Süstitavad ravimid kiiresti ja tõhusalt leevendavad põletikku ja valu liigestes, aidates rasketes olukordades.

Arstide ülevaated pillide kohta on samuti head, neid võib kasutada nii koos süstimistega kui ka eraldi.

Siiski tuleb meeles pidada, et see ravim on hormonaalne ja seda tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.

Hind Kenalogil, kust osta

Kenalogi saab osta 4 mg tablettidena 300-350 rubla kohta 50 tk pakendi kohta.

Kenalogi 40 hind on 520–700 rubla 5 ampulli kohta.