Lorinden - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid vabanemiseks (hormonaalne salv või kreem A ja C) psoriaasi ja ekseemi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Traksid

Käesolevas artiklis saate lugeda juhiseid hormonaalse ravimi Lorinden kasutamise kohta. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Lorindeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Lorindeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada psoriaasi, ekseemi ja dermatiidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Lorinden - ravim, millel on välispidiseks kasutamiseks antibakteriaalne, seenevastane ja põletikuvastane toime.

Flumetazon on sünteetiline bifluoritud glükokortikosteroid (GCS) väliseks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane, antipruritiline, turse ja vasokonstriktsioon. Nahale sattumisel takistab see neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, mis viib põletikulise eksudaadi ja lümfokiinide tootmise vähenemiseni, makrofaagide migratsiooni pärssimisele, infiltratsiooni ja granuleerimisprotsesside vähenemisele. Vähendab prostaglandiinide ja leukotrieenide tootmist, inhibeerides fosfolipaasi A2 aktiivsust ja vähendades arahhidhappe vabanemist rakumembraani fosfolipiididest. See põhjustab sidekoe põhiaine vähenemist, nõrgestab nahas proliferatiivseid ja eksudatiivseid reaktsioone. See on proteolüütilise aktiivsusega rakuliste kiniinide inhibiitor.

Clioquinol (jodloroksikinoliin) on 8-hüdroksükinoliinide derivaat. See toimib dermatofüütide, pärmseente (Microsporum spp., Trichophyton spp., Candida albicans) ja grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) Vastu. Parandab flumetooniumi eksudatiivset toimet.

Flumetasooni ja klokinooli (jodklorokinoliin) kumulatiivse toime tulemusena pärsib ravim põletikuliste ja allergiliste nahareaktsioonide teket, mida on põhjustanud bakteriaalsed ja seeninfektsioonid.

Salitsüülhape on mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), soodustab GCS tungimist ja annab ravimile täiendava antiparatseratoosse, mõõduka keratolüütilise ja lokaalse hüpotermilise omaduse, soodustab flumetasooni tungimist nahasse. Lisaks sellele on sellel antibakteriaalne ja fungitsiidne toime, samuti taastatakse naha kaitsev funktsioon. Pärsib rasvade ja higinäärmete sekretsiooni.

Õli baasil on pehmendav toime, veekindel ja moodustab kaitsekile, mis kaitseb nahka välise niiskuse eest. Salvi baasi eripära tõttu võib ravimit kasutada ka kuivale ja lahjendatud nahale.

Koostis

Flumetoon Pivalate + Clioquinol + ekstsipientid (Lorinden C).

Flumetasoon Pivalaat + salitsüülhappe + abiained (Lorinden A).

Farmakokineetika

Flumetasooni pivalaadi imendumine on lastel suurem kui täiskasvanutel ja suureneb naha voldite, näo, kahjustatud epidermise nahaga ja põletikulise protsessiga nahale oklusioonsete sidemete all, kui seda kasutatakse suurtes nahapiirkondades (sellisel juhul võib see olla süsteemi toiming). Salitsüülhappe flumetasooni välise kasutamise ja keratolüütilise toime tõttu tungib pivalaat kergesti läbi stratum corneumi läbi sarvkihi, kus see koguneb. Flumetasoon Pivalaat ei metaboliseeru nahas praktiliselt. Pärast flumetasooni ebaolulist imendumist süsteemsesse vereringesse biotransformeerus pivalaat maksas. Eraldub uriiniga ja vähemal määral sapiga ühendite kujul glükuroonhappega, samuti väikestes kogustes muutumatul kujul.

Salvrina kasutatav klioquinol võib imenduda kergelt läbi naha ja seonduda plasmavalkudega, osaliselt biotransformeerub maksas ja eritub uriiniga.

Näidustused

Allergodermatoos, mida komplitseerib klokinooli suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalse infektsiooni lisamine:

dermatiit (sealhulgas allergiline, kontakt, professionaalne, seborrheic, päikeseenergia);
ekseem;
psoriaas (eriti vanad juhtumid, sealhulgas peanaha psoriaas);
multiformne erüteem;
erütroderma;
atoopiline dermatiit (tavaline neurodermatiit);
prurigo;
hüperkeratoos (näiteks ihtüoos);
seborröa;
dermatoosid, mis ei sobi GCS-raviks (kaasa arvatud lichen planus, discoid lupus erythematosus);
punane tüügne samblik;
urtikaaria;
putukahammustused;
sekundaarsed infektsioonid putukahammustustega.

Naha bakteriaalsed ja seeninfektsioonid, mida raskendab kohalike allergiliste reaktsioonide teke:

impetigo;
nakatunud mähe lööve;
sild, aktinomükoos, blastomükoos, sporotrichoos.

Vabastamise vormid

Salv välispidiseks kasutamiseks (mõnikord nimetatakse seda kreemiks).

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Väliselt. Salvi kantakse kahjustatud piirkonna nahale õhukese kihiga. Ravi alguses ei tohiks ravimit kasutada rohkem kui 2-3 korda päevas; positiivse dünaamika ilmumisega 1-2 korda päevas.

Ravimit ei tohi kasutada kauem kui 2 nädalat.

Vajadusel peaks sidemega kasutamine kasutama sidet, mis võimaldab õhul läbida. Liigse licheniseerimise ja hüperkeratoosi korral kasutatakse salvi ainult 1 kord 24–48 tunni jooksul oklusiooni all, sel juhul ei ole ravimi kasutamise kestus pikem kui 1 nädal.

Ei ole soovitatav kasutada päevas rohkem kui 2 g salvi.

Lastel ja üle 10-aastastel noorukitel võib ravimit kasutada ainult erandjuhtudel piiratud nahapiirkondades ja vältida salvi kasutamist näo nahale.

Väliselt. Salvi kantakse kahjustatud piirkonnas nahale õhukese kihiga 2-3 korda päevas. Pärast ägeda põletiku eemaldamist kasutatakse ravimit 1-2 korda päevas. Pärast valulike ilmingute täielikku kadumist viiakse ravi läbi veel 3-4 päeva. Krooniliste nahakahjustuste korral ei tohi ravi jätkata kauem kui 3 nädalat.

Salvi võib kasutada ka oklusiivse sidemena, mida tuleb vahetada iga 24-48 tunni järel. Kahjustuste ravimisel kuivadel ja rasvatustatud nahapiirkondadel, mida iseloomustab tugev infiltratsioon, licheniseerumine, desquamatization ja hüperkeratoos, samuti mozolelostyu, saab niiskuse määra reguleerida kasutatud paksusega. vastavalt igale üksikjuhtumile iseloomulike terapeutiliste nõuetega.

Kõrvaltoimed

põletustunne;
sügelus;
steroidne akne;
venitusarmid;
kuiv nahk;
follikuliit;
naha atroofia;
kohalik hirsutism;
telangiektaasia;
purpura;
pigmentatsioonihäired;
Pikaajalisel kasutamisel ja / või ulatuslikel nahapiirkondadel on võimalik glükokortikosteroididele (GCS) iseloomulikud kõrvaltoimed.

Vastunäidustused

viiruslikud nahahaigused (herpes, kanamürk);
naha tuberkuloos;
süüfilise naha ilmingud;
naha kasvajad ja naha vähktõve seisundid (nahavähk, nevus, ateroom, epitelioom, melanoom, hemangioom, ksantoom, sarkoom);
akne vulgaris ja rosacea;
perioraalne dermatiit;
varikoossete veenidega seotud jalgade haavandid;
pärast vaktsineerimist;
nahainfektsioonid (kasutamiseks koos oklusiooniga);
kuni 10-aastased lapsed;
1 rasedus trimester;
ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Kontrollitud uuringuid võimalike teratogeensete mõjude kohta flumetasooni ja jodoklorokinoliini kohalikul kasutamisel raseduse ajal ei ole läbi viidud, seega võib ravimit määrata ainult siis, kui emale ettenähtud kasu ületab võimaliku lootele avalduva ohu.

Ei ole teada, mil määral eritub välispidiselt flumetoon ja kliokinool rinnapiima. Erilist tähelepanu tuleb pöörata ravimi määramisele imetamise ajal (imetamine). Kasutamine on võimalik ainult erandjuhtudel, lühiajaliselt ja piiratud nahapiirkondades (seda ei saa kasutada piimanäärmete nahal).

Kasutamine lastel

Lastel kasutatakse ravimit ainult siis, kui see on lühikese aja jooksul absoluutselt vajalik keha väikestele pindadele.

Erijuhised

Ei ole soovitatav ravimit nahale nahale kanda, vältida salvi silmis.

Ravikuuri kestust ei ole soovitatav pikendada või pikema aja jooksul rakendada suurtes nahapiirkondades. Pikaajalisel ravimi kasutamisel suurel pindalal suurendab glükokortikosteroidide (GCS) süsteemse kõrvaltoime ohtu.

Kui salvi manustamiskohas esineb sekundaarne infektsioon, on vaja kasutada tooteid, millel on tugevam antibakteriaalne või seenevastane toime.

Ettevaatusega tuleks ravimit kasutada atroofiliste nahamuutuste korral, eriti eakatel.

Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida kliokvinooli resistentsus mikrofloora.

Sekundaarsete allergiliste reaktsioonidega seenhaiguste korral kasutatakse Lorindeni erandjuhtudel meditsiinilise järelevalve all.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei piira psühhofüüsilist tegevust, võimet juhtida sõidukeid ja liikuvate mehhanismide hooldust.

Ravimi koostoime

Ravi ajal ei tohiks Lorinden'i vaktsineerida ja immuniseerida ravimi immunosupressiivse toime tõttu.

Ravimit ei tohiks määrata koos teiste välispidiste ravimitega.

Süsteemsesse vereringesse imendumisel vähendab flumetasoon insuliini, suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, antihüpertensiivsete ravimite, antikoagulantide efektiivsust, vähendab salitsülaatide ja pratsikvanteli kontsentratsiooni vereseerumis.

Kombineeritud kasutamisega suureneb androgeenide, östrogeenide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, anaboolsete steroidide (hirsutism, akne) kõrvaltoimete oht; antipsühhootilised ravimid, bukarbaan, asatiopriin (katarakt); holinoblokatorov, antihistamiinsed ravimid, tritsüklilised antidepressandid, nitraadid (glaukoom); diureetikumid (hüpokaleemia), südame glükosiidid (digitalis intoksikatsioon).

Ravimi Lorindeni analoogid

Ravimil Lorinden ei ole toimeainel struktuurseid analooge.

Terapeutilise toime analoogid (atoopilise dermatiidi ravimeetodid):

Advantan;
Azmacort;
Acortin;
Akriderm;
Allertek;
Apulein;
Imendunud;
Afloderm;
Berlicort;
Betaderm;
Betnovayt;
Bonderm;
Vero Loratadin;
Videstim;
Vitrum Infant;
Wobenzym;
Galium Hel;
Hüdrokortisoon;
Histaglobiin;
Histafiin;
Deksasoon;
Deksametasoon;
Deperzolone;
Derinat;
Dermozolon;
Diasoliin;
Diprosaalne;
Diprospan;
Zaditen;
Zyrtec;
Iricar;
Kenacourt;
Kenalog;
Ketoph;
Claridol;
Clarosens;
Claritin;
Clemastine;
Lokoid;
Lomilan;
Oxycort;
Parlazin;
Püridoksaalfosfaat;
Püridoksiin;
Polüoksidoonium;
Prednisoloon;
Radevit;
Rivtagil;
Semprex;
Sinaflan;
Sinoderm;
Skincap;
Soventol;
Sopolkort N;
Suprastin;
Suprastinex;
Tavegil;
Tranexam;
Trexil;
Triakort;
Triamtsinoloon;
Phenystyle;
Flukort;
Flucinar;
Friderm tõrv;
Futsikort;
Kloorprotikseen;
Celestoderm B;
Celestoderm B koos garamütsiiniga;
Celeston;
Tsetrin;
Elok;
Eloki kreem;
Enterosan;
Erbisol;
Erolin.

Lorinden A: kasutusjuhised

Koostis

AKTIIVSED AINED 1 g salvi sisaldab:

Flumetoon Pivalate 0,2 mg

30,0 mg salitsüülhape

Propüleenglükool 50,0 mg, veevaba lanoliin 50,0 mg, valge petrolaatum kuni 1,0 g.

Kirjeldus

Valge, helekollase tooniga, õline pehme mass.

Farmakoloogiline toime

Omadused salv Lorinden A on koostises sisalduvate ainete kombinatsioon: flumetasoon pivalaat ja salitsüülhape.

Flumetoon Pivalaat on mõõdukalt tugev põletikuvastane glükokortikosteroid. Salvina kasutamisel on see põletikuvastane, antipruritiline ja vasokonstriktsioon.

Selles kontsentratsioonis on salitsüülhappel nõrk keratolüütiline toime. See soodustab glükokortikosteroidi tungimist epidermise stratum corneum'i kaudu.

Farmakokineetika

Näidustused

Salv Lorinden A on ette nähtud kasutamiseks välistingimustes kuivade põletikuliste nahahaiguste, eriti allergilise iseloomuga, mis reageerib kortikosteroididele, sümptomitega, millel on raske sügelus või hüperkeratoos, millel ei ole komplikatsioone sekundaarsete bakteriaalsete infektsioonide kujul. Ravimit kasutatakse: seborrheic dermatitis, atoopiline dermatiit, laste urtikaaria, allergiline kontaktdermatiit, multiformne erüteem, erütematoosne luupus, psoriaas (vt lõik „Ettevaatusabinõud ja erihoiatused”) ja punane samblik.

Vastunäidustused

Salvi Lorinden A ei tohiks kasutada järgmistel juhtudel:

• kui te olete allergiline kortikosteroidide või salvialuse koostisainete suhtes;

• viirus- ja seenhaiguste korral (nt tuulerõuged);

• naha kasvajad ja naha vähktõve seisundid;

• jalgade väljendused veenilaiendite taustal;

• tavaline ja rosacea (rosacea);

• naha dermatiit suu ümber (perioraalne dermatiit);

• sügelus vulvas;

• suurtele nahapiirkondadele, eriti kahjustatud nahale, näiteks põletustele;

• alla kahe aasta vanustel lastel.

• I rasedus trimestril.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Kontrollitud uuringuid võimalike teratogeensete toimete kohta flumetooni ja salitsüülhappe kohalikul kasutamisel raseduse ajal ei ole läbi viidud, seega võib ravimit määrata ainult siis, kui emale ettenähtud kasu ületab lootele võimaliku ohu.

Ei ole teada, mil määral väljutatakse flumetoon ja salitsüülhape rinnapiima. Erilist tähelepanu tuleb pöörata ravimi määramisele imetamise ajal (imetamine). Kasutamine on võimalik ainult erandjuhtudel, lühikese aja jooksul ja piimanäärmete piiratud piirkondades).

Annustamine ja manustamine

Väline (kohalik) rakendus. Arst peab määrama ravimi kasutamise sageduse ja meetodi. Tavaliselt kasutatakse salvi 1-2 korda päevas õhukese kihiga naha valusalt muutunud piirkondades. Liigse või kahjustatud naha keratiniseerumise ülemäärase arengu korral on võimalik salv vahetada iga 24 tunni järel oklusaalselt.

Ravimi kasutamist ei tohiks jätkata kauem kui 2 nädalat.

Naha peal ei saa ravimit kasutada rohkem kui 1 nädal. Nädala jooksul ei saa kasutada rohkem kui ühte toru salvi.

Kasutamine lastel

Ärge kasutage seda ravimit alla 2-aastastele lastele.

Üle 2-aastastel lastel kasutatakse ravimit ettevaatlikult, ainult 1 kord päevas ja väikese nahapiirkonnaga. Mitte kasutada laste nahal.

Kõrvaltoimed

Võib tekkida: akne, poststeroidnaya purpur kasvu pidurdumist, epidermaalse atroofia nahaaluse rasva, kuiv nahk, suurenenud karvakasv või juuste väljalangemine, põletustunne, sügelus ja naha ärritus, pigmentatsioonimuutuste või naha pigmentatsiooni, atroofia ja naha venimise, telangiektaasiat, suuümbruse dermatiidi marrastused, kesk- infektsioon. Mõnikord võib ilmneda urtikaaria või makulo-papulaarne lööve või olemasolevate rikkumiste ägenemine.

Salitsüülhappe sisalduse tõttu võib salvi pikaajaline kasutamine põhjustada dermatiiti.

Pärast paikset manustamist võib silmalaugude nahal esineda mõnikord glaukoomi või katarakti.

Flumetasooni pivalaadi ja salitsüülhappe imendumise tõttu läbi naha võib tekkida soovimatuid süsteemseid toimeid, eriti pikaajalise kasutuse korral, manustamisel suurtele nahapiirkondadele, oklusioonide ja lastel.

Flumetasooni pivalaadile on iseloomulikud järgmised ebasoovitavad süsteemsed toimed: hüpotalamuse, hüpofüüsi, neerupealise düsfunktsiooni, Itsenko-Cushingi sündroomi, laste kasvu ja arengu pärssimise, turse, hüpertensiooni, hüperglükeemia, glükosuuria, immuunsuse vähenemise.

Kõrvaltoimete või muude häirivate mõjude ilmnemisel tuleb viivitamatult arsti poole pöörduda.

Üleannustamine

Pärast ravimi pikaajalist kasutamist suurtes nahapiirkondades võib tekkida üleannustamise sümptomid, mis väljenduvad kõrvaltoimete suurenemisena turse, kõrge vererõhu, hüperglükeemia, nõrgenenud immuunsuse ja eriti raskete juhtude korral hüper sündroomi vormis, on vaja järk-järgult peatada või kasutada vähem tegevus.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükokortikosteroidide paiksel manustamisel ei täheldata teadaolevaid koostoimeid teiste ravimitega, kuid tuleb meeles pidada, et patsiente ei saa ravi ajal tuulerõugete vastu vaktsineerida ja teostada muid immuniseerimisviise, eriti kui ravimit kasutatakse pikemas perspektiivis suurtes kehapiirkondades, kuna on oht immuunvastuse pärssimiseks vastavate antikehade proliferatsiooni vormis.

Pikaajalise kasutamise korral paljudes nahapiirkondades võib salitsüülhappe imendumise tõttu tekkida metotreksaadi, suukaudsete antibiootikumide või sulfonüüluurea derivaatide toime suurenemine.

Salv Lorinden A võib suurendada immunosupressiivsete ravimite toimet ning vähendada immunostimulantide toimet.

Rakenduse funktsioonid

Ärge katkestage ravimit rohkem kui 2 nädalat. Pikaajalisel kasutamisel suurtel nahapiirkondadel suureneb kõrvaltoimete esinemissagedus. Flumetasooni pivalaadi väline kasutamine võib põhjustada hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pärssimise tõttu adrenokortikotroopse hormooni (AKTH) tootmise vähenemist, samuti kortisooli taseme langust veres ja iatrogeense Cushingi sündroomi esinemist, mis väheneb pärast ravi lõpetamist. Soovitatav on korrapäraselt jälgida neerupealise koore tööd, määrates kortisooli taseme veres ja uriinis pärast neerupealiste stimuleerimist hormooniga ACTH.

Sekundaarse nakkuse korral tuleb läbi viia sobiv antibakteriaalne või seenevastane ravi. Kui nakkuse sümptomid ei vähene, peate lõpetama ravimi kasutamise infektsiooni raviks.

Väike või lai filtreerimisnurgaga glaukoomiga patsientidel, samuti kataraktiga patsientidel, tuleb haiguse ägenemise võimaluse tõttu kasutada salvi väga hoolikalt silmalaugude pinnale või silmalaugude ümbritsevale nahale.

Kasutage seda ravimit näo ja ninaosa nahal ainult siis, kui see on vajalik ravimi suurenenud imendumisvõime ja soovimatute ilmingute (telangiocaesia, suukaudse dermatiidi) suurenemise tõttu isegi pärast lühiajalist kasutamist.

Salvrätiku all oleva salvi kasutamine tuleks vähendada erandjuhtude ravile, kuna see võib põhjustada epiteeli atroofiat, naha löövet või superinfektsiooni.

Kasutage seda salvi ettevaatusega, kui esineb nahakoe atroofia märke, eriti eakatel patsientidel.

Eriti hoolikalt kasutage ravimit psoriaasi põdevatele patsientidele, kuna glükokortikosteroidide kasutamine psoriaasi puhul võib olla ohtlik ja põhjustada haiguse ägenemist sõltuvuse tekke, üldise pustulaarse psoriaasi riski ja naha düsfunktsiooni põhjustatud süsteemse toksilisuse tõttu.

Kasutage alla 2-aastastel lastel äärmise ettevaatusega.

Laste puhul, kelle kehakaalu ja kehakaalu suhe on suurem kui täiskasvanutel, on suurenenud glükokortikosteroidide soovimatu süsteemse toime oht, sealhulgas hüpotalamuse, hüpofüüsi, neerupealise düsfunktsiooni ja Cushingi sündroomi. Ravi kortikosteroididega võib kahjustada laste kasvu ja arengut.

Salv sisaldab propüleenglükooli ja lanoliini, mis võib põhjustada lokaalseid nahareaktsioone (näiteks kontaktdermatiiti) või ärritust.

Vormivorm

Alumiiniumtoru, mis sisaldab 15 g salvi. Toru on pakitud pappkarpi koos juhistega ravimi kasutamiseks patsientidele.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Lorinden - kasutusjuhised, vabastamise vormid, näidustused, kõrvaltoimed ja analoogid

Nahapõletiku, ekseemi ja pigmentatsiooni suurenemise korral kasutatakse ödeemivastast ravimit Lorinden, mis on toodetud salvi kujul. Selle kasutamine on suunatud kahjustatud piirkonna immuniseerimise suurendamisele, põletiku kõrvaldamisele. Ravim on kompleksne toime, mis suudab hävitada seenhaigused ja patogeensed bakterid, normaliseerida naha koorimist ja vabaneda naha epidermise liigse kujuga.

Lorinden - kasutusjuhised

Ravimit Lorinden - salvi A ja C on kahte tüüpi. Esimene on põletikuvastane ravim, millel on väliseks kasutamiseks keratolüütiline toime. Teine on antibakteriaalne aine, millel on seenevastane, põletikuvastane toime ja mida kasutatakse ka lokaalselt allergiliste haiguste korral. Mõlemad ravimid sisaldavad flumetasooni pivalaatsoola kujul.

Koostis ja vabanemisvorm

Kaks vormi salvi Lorinden erinevad koostise ja funktsionaalse tegevuse poolest. Üksikasjalik kirjeldus:

Õliline valge värvi salv kollaste või hallide toonidega

Õline pehme valge salv kollase tooniga

Flumetasooni pivalaadi kontsentratsioon, mcg 1 g kohta

Kliokvinooli kontsentratsioon, mg 1 ml kohta

Salitsüülhappe kontsentratsioon, mg 1 g kohta

Valge mesilasvaha, petrolaatum

Lanoliin, propüleenglükool, petrolaat

15 g alumiiniumtorud kartongkarbis koos kasutusjuhistega

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Salvid on antibakteriaalsed, seenevastased, põletikuvastased ravimid, mis põhinevad flumetoonil. See toimeaine kuulub bifluoritud sünteetilistesse glükokortikosteroididesse paikseks kasutamiseks koos allergiavastase, antipruritilise, antiedemaalse ja vasokonstriktsiooniga. Nahakomponendiga kokkupuutel ei kogune neutrofiile, mis põhjustavad kudedes põletikulisi reaktsioone.

Salvi toimeaine pärsib makrofaagide migratsiooni, prostaglandiinide ja leukotrieenide tootmist, inhibeerides fosfolipaasi aktiivsust. Flumetasoon inhibeerib proteolüütilise aktiivsusega raku kinaine. Clioquinol on oksükinoliinide derivaat, mis on aktiivne dermatofüütide, pärmseente, grampositiivsete bakterite vastu. Ühise töö tulemusena pärsitakse naha põletikuliste ja allergiliste reaktsioonide teket. Metabolism toimub maksas, jäägid erituvad uriiniga, sapi.

Naftaõli kaitseb naha niiskuse eest, seda võib kasutada ka naha kuivusega patsientidel. Ravimi komponendid tungivad läbi epidermise stratum corneum'i, flumetasooni imendumine vereringesse praktiliselt ei toimu, see ei oma süsteemset toimet. Salitsüülhape salvi koostises Lorinden A on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on mõõdukas keratolüütiline, hüpotermiline omadus, parandab flumetooni tungimist nahale ja verele.

Näidustused salvi Lorinden C kohta

Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse Lorinden C-d, kui järgmised tähised:

allergiline dermatoos, mida komplitseerib bakteriaalne infektsioon;
kontakt, professionaalne, seborrheic, päike, allergiline dermatiit;
ekseem, psoriaasi ravi;
erüteem multiforme, erythroderma;
atoopiline dermatiit, sügelus;
lichen planus, discoid lupus erythematosus;
urtikaaria;
sekundaarsed infektsioonid putukahammustustega;
impetigo, mikroorganismidega nakatunud mähe lööve;
sigade, muude seen- ja viirusinfektsioonide korral.

Milleks on Lorindeni salv?

Ravimit Lorinden A kasutatakse sarnastes salvides C ja lisaks ka muudes kasutusjuhendis märgitud juhtudel:

äge, krooniline allergiline dermatoos, kus on suurenenud naha keratiniseerumine;
atoopiline dermatiit;
hajutatud neurodermatiit;
krooniline samblik Vidal;
horny subakuutne krooniline ekseem;
ihtüoos, hüperkeratoos;
krooniline düshidoos;
psoriaas, seborröa;
punane lame ja tüügane samblik;
tsüstilised nahahaigused, sealhulgas peopesade ja jalgade nahal;
sügelus raske licheniseerimisega;
fotodermatiit;
välimine keskkõrvapõletik, putukahammustus, millele on lisatud sekundaarne infektsioon.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kasutamise juhised Lorinden näitab nende kasutamise viisi ja annust, mis sõltub salvi liigist. Sarnased tegurid on, et ravimeid rakendatakse välispidiselt tervele nahale. Raviarst peab määrama manustamissageduse, annustamisskeemi ja ravikuuri kestuse. Soovitud tulemuse saavutamiseks ja haiguse kõigi sümptomite kõrvaldamiseks on vaja rangelt järgida ravimite kasutamise eeskirju.

Salv Lorinden koos

Väliseks kasutamiseks on mõeldud salvi Lorinden C, mis kantakse õhukese kihina. Ravi esimesed päevad hõlmavad ravimi manustamist 2-3 korda päevas koos paranemisega - 1-2 korda. Kasutusviis ei tohiks olla pikem kui 14 päeva. Vajadusel kasutage hingavat sidet. Licheniseerimise ja hüperkeratoosiga, salvi kasutatakse oklusiivse sideme all iga 1-2 päeva järel, kuid mitte rohkem kui seitse päeva. Ravimi ööpäevane annus on 2 g. 10-aastaselt on lubatud ravimit kasutada ainult piiratud alal ja vältida selle kasutamist näole ja eriti silmalaugudele.

Salv Lorinden A

Samamoodi kasutatakse Lorinden C salvi, Lorinden A-i väliselt, 2-3 korda päevas. Pärast ägeda põletiku kõrvaldamist rakendatakse ravimit täiendavalt 1-2 korda päevas. Pärast ilmsete sümptomite eemaldamist jätkub ravi veel 3-4 päeva. Krooniliste nahahaiguste ravi ei tohiks kesta kolm nädalat. Agendil on lubatud kasutada oklusiooni, mis muutub iga 1-2 päeva järel. Mõningate haiguste niiskuse määra reguleerib salvi kihi paksus, mistõttu on kuivale nahale lubatud kasutada rohkem vahendeid.

Ravimi koostoime

Salvi kasutamisel peaksite kaaluma ravimi koostoimet teiste ravimitega:

vaktsineerimist ja immuniseerimist ei ole võimalik teha klokinooli immunosupressiivse toime tõttu;
Flumetasoon vähendab antikoagulantide efektiivsust, alandab salitsülaatide ja Pražikvanteli kontsentratsiooni;
ravim suurendab antipsühhootikumide, antikolinergiliste ainete, antihistamiinide, tritsükliliste antidepressantide, nitraatide, diureetikumide, südame glükosiidide kõrvaltoimete ohtu;
mõju võib vähendada, kui salvikäsitsemise kohale kantakse teisi pindaktiivseid aineid sisaldavaid preparaate.

Lorinden ja alkohol

Kasutusjuhised ei anna andmeid Lorindeni koostoime kohta alkoholiga, seega on parem jätkata alkoholi ja etanooli sisaldavate jookide või ravimite võtmist kogu ravi jätkamise ajal. Arstide sõnul ei vähenda alkoholi sisaldavad ravimid salviga ravi efektiivsust, kuid võivad kahjustada maksa ja teisi elundeid.

Kõrvaltoimed

Lorindeni paikset salvi kasutamisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis koosnevad järgmisest:

sügelus, akne, allergilised reaktsioonid;
follikuliit, atroofia, hirsutism, telangiektasia, purpura, pigmentatsiooni kadu;
välispidiseks kasutamiseks silmalaugude nahal võib tekkida katarakt või glaukoom;
salvi pikaajalise või ulatusliku kasutamisega kaasnevad glükokortikosteroididega hormonaalsetele salvidele iseloomulikud kõrvaltoimed (neerupealiste koore funktsiooni pärssimine).

Lorinden C

Kirjeldus seisuga 7. september 2014

Ladinakeelne nimi: Lorinden C
ATC-kood: D07BB01
Toimeaine: Clioquinol + Flumetazon (Clioquinol + Flumetasone)
Tootja: Jelfa S.A., Poola "VALEANT" Ltd., Venemaa

Koostis

Ravim sisaldab toimeaineid: flumetasoon pivalaat ja klokinool, samuti petrolaat ja valge vaha.

Vormivorm

Lorinden C toodetakse salvi kujul 15 g torudes.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on antimikroobne, antipruritiline, allergiavastane ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi aktiivne komponent - Flumetazon on sünteetiline bifluoritud kortikosteroid, mis on ette nähtud kasutamiseks välitingimustes. Aine põletikuvastane, allergiavastane, antipruritiline, veresoonkonna vastane ja vasokonstriktsioon. Nahale mõjuv ravim võib takistada neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, vähendada põletikulist eritumist ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesse jne.

Clioquinol või Jodhloroxikinoliin viitab 8-hüdroksükinoliinide derivaatidele. Selle toime avaldub pärmi seente, dermatofüütide, grampositiivsete bakterite suhtes. Lisaks paraneb Fluextazoni anti-eksudatiivne toime.

Flumetazon ja Clioquinol'i kombineeritud toime pärsib erinevate põletikuliste ja allergiliste reaktsioonide teket nahapindadel, mida võivad bakteriaalsed või seeninfektsioonid komplikeerida.

Õlise aluse tõttu on salvil pehmendav ja veekindel toime, mis annab kaitsva kile, mis kaitseb nahka niiskuse eest. See preparaat sobib kasutamiseks kuiva ja õhukese nahaga patsientidel.

Pärast toote nahale kandmist tungivad selle toimeained läbi sarvkihi. Sel juhul ei imendu flumetooniumi pivalaat vereringesse, ei oma süsteemset toimet. Imendumise suurenemine toimub salvi sagedase kasutamise või selle suurte nahapiirkondade tõttu. Seda võib eeldada toote pealekandmisel naha voldis, epidermise kahjustamise kohtades oklusiooni all. Tuleb märkida, et lastel on aine mõju eriti ilmne. Salvi koostises sisalduv klioquinol imendub läbi naha, seondudes plasmavalkudega.

Toimeained metaboliseeruvad naha struktuuris kergelt. Enamasti toimub see protsess maksas. Seejärel erituvad komponendid kehast uriini või sapi osana.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Salv Lorinden C on ette nähtud erinevatele nahakahjustustele, mida põhjustavad:

grampositiivsed bakterid;
dermatofüüdid;
pärmi seened.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei ole ette nähtud:

naha tuberkuloos;
viiruse nahakahjustused, nagu tuulerõuged või herpes;
süüfilis, millel on nahal esinevad ilmingud;
vähivastased seisundid ja naha kasvajad;
perioraalne dermatiit;
vaktsineerimisperiood;
angerjad;
veenilaiendid, mida põhjustavad veenilaiendid;
vanus kuni 10 aastat;
ülitundlikkus.

Kõrvaltoimed

Ravimi Lorinden C kasutamine võib põhjustada: põletust, striat, follikuliit, sügelust ja kuiva nahka. Pikaajaline kasutamine toob kaasa: purpura, naha atroofia, telangiektasia, pigmentatsioonihäired, kohalik hirsutism. Kui ainet rakendatakse pikemat aega suurtele aladele, võivad ilmneda SCS-i jaoks tüüpilised kõrvaltoimed.

Salv Lorinden C, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Nagu salvi Lorinden C juhised, tuleb seda nahale kanda suhteliselt õhukese kihiga. Ravi algstaadiumis ei tohiks päevane mitmekesisus ületada 2-3 korda. Pärast ägedate sümptomite leevendamist 1-2 korda. Ravi kestus on keskmiselt 2 nädalat.

Üleannustamine

Ravimi liigne kasutamine võib põhjustada GCS mitmesuguseid süsteemseid soovimatuid toimeid, näiteks: Cushingi sündroom, seedetrakti erosive kahjustused, lihasnõrkus, neerupealise koore pärssimine, osteoporoos. Sellised juhtumid nõuavad välise toimeaine tühistamist ja edasist ravi sõltuvalt sümptomitest.

Koostoime

Lorindeni C ja teiste väliste ainete samaaegne kasutamine ei ole lubatud. Kui ravimit manustatakse olulistele nahapiirkondadele, võib flumetooni imendumine vähendada insuliini, teiste hüpoglükeemiliste ainete, antihüpertensiivsete ravimite ja antikoagulantide toimet. Lisaks suureneb oht kolinoblokaatorite, anaboolsete steroidide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, androgeenide, östrogeenide, antipsühhootikumide, asatiopriini, bukarbaani, diureetikumide, nitraatide, tritsükliliste antidepressantide, antihistamiinide, südame glükosiidide negatiivsele mõjule. Selle ravimi immunosupressiivne toime nõuab, et te hoiduksite vaktsineerimisest ja immuniseerimisest.

Müügitingimused

Apteegid salvi retsepti.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril kuni +25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Analoogid

Kaasaegses farmakoloogias on selle ravimi analooge: Flumetasoon, Lorinden, Lorinden A. Mõned sarnased toimeained hõlmavad järgmist: Deksametasoon, Prednisoloon, Diprospan, Metüülprednisoloon jne.

Alkohol

On kindlaks tehtud, et alkoholi kasutamisel ei ole erilist mõju Lorindeni C. tegevusele.

Arvamused Lorinden C

Nagu Lorinden S näitusest nähtub, on see välispoliitika üks populaarsemaid. See on ette nähtud mitmesuguste nahakahjustuste korral ja enamikul juhtudel osutub see väga tõhusaks.

Siiski teatavad mõned patsiendid, et ravimi positiivne toime kestab vaid mõnda aega, see tähendab lihtsalt soovimatute sümptomite teket. Pärast Lorindeni C kasutamise lõpetamist hakkavad patsiendid uuesti häirima samu häireid.

Ekspertide sõnul täheldati sellist ravi tulemust välise agendi määramisel ilma spetsialistide piisava uurimiseta, sest inimesed ei tea sageli täpselt, miks Lorinden C salv. arstile. Seetõttu ei tohiks sellistel juhtudel välistada nii haiguse sümptomite ajutist katkestamist kui ka igasuguste kõrvaltoimete teket.

Hind Lorinden C, kust osta

Moskva apteekides on Lorinden C salvi hind väliseks kasutamiseks vahemikus 242-308 rubla.

Lorinden® C (Lorinden® C)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

alumiiniumtorudes 15 g; pakendis kartongi 1 toru.

Farmakoloogiline toime

Flumetazon inhibeerib fosfolipaasi A₂, vähendab PG ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete sünteesi. Clioquinol (jodlorhüdroksükinoliin) põhjustab mikroorganismide surma.

Farmakodünaamika

Flumetooniumi tõttu on sellel tugev põletikuvastane, allergiavastane, antipruritiline toime. Vähendab läbilaskvust ja muudab kudede ja rakumembraanide struktuuri, vähendab makrofaagide ja lümfotsüütide migratsiooni, mõjutab kõiki põletiku faase, blokeerib histamiini ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise tundlikest nuumrakkudest. Osa klokinoolist põhjustab antimikroobset toimet (enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, seente puhul) ning suurendab ka flumetooni eksudatiivset toimet.

Näidustused ravim Lorinden® C

Impetigo, allergilised nahahaigused (koos sekundaarse infektsiooniga), resistentsed teiste ravimitega, herpes, herpes zoster, ekseem, seborrheic dermatiit, erüteem, erütroderma (eriti sekundaarse infektsiooni lisamisega).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh üksikute komponentide puhul), tuberkuloos, süüfilis ja viiruse infektsioonid nahas, kasvajad ja nahahaigused, nahavaktsiini reaktsioonid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastuvõetav, kuid seda ei tohiks kasutada suurtes nahapiirkondades.

Kõrvaltoimed

Kontakt ekseem; allergia sümptomid (peamiselt olemasolevate allergiliste haigustega inimestel - ekseem, jalgade haavandid jne); akne vulgaris või rosacea puhul olemasolevate muutuste süvenemine; papulaarsed või erüteemilised ilmingud, mis on resistentsed mis tahes ravimeetoditega (pikaajalise kasutamisega); steroidide akne, purpura, telangiektasia, naha atroofia ja venitus, perioraalne dermatiit, suukuivus, hüpopigmentatsioon.

Annustamine ja manustamine

Väliselt. Salvi kantakse nahale õhukese kihiga, ravi alguses - 2-3 korda päevas, positiivse dünaamika ilmnemisel - 1-2 korda päevas; kasutamise kestus - mitte rohkem kui 2 nädalat. Vajadusel kasutage sidet, mis laseb õhul läbi. Liigse licheniseerimise ja hüperkeratoosiga, ainult oklusiooni all 1 kord 24–48 tunni jooksul, mitte rohkem kui 1 nädal.

Vajadusel ärge kasutage rohkem kui 2 g salvi päevas.

10-aastaste noorukite puhul - ainult erandjuhtudel, piiratud nahapiirkondades, vältides ravimi nahale kandmist.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult kasutada naha mükoose.

Ravimi Lorinden® C säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Lorinden® C säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Registreerimistunnistused Lorinden ® C

Esmaabikomplekt
Veebipood
Firmast
Võtke meiega ühendust

Kirjastaja kontaktid:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Lorinden C salv: kasutusjuhised

Salvi kujul kasutatavad vahendid, mida kasutatakse antibakteriaalse, põletikuvastase ja seenevastase toime saavutamiseks. Kompositsioon sisaldab kahte aktiivset elementi. Esimene neist on flumetoon, mida peetakse glükokortikosteroidiks, mis vähendab sügelust, turset ja põletikku. See on võimeline vähendama granuleerimise ja infiltratsiooni protsesse. Teine on kliokinool. See mõjutab pärmseente, baktereid (grampositiivseid) ja dermatofüüte. Nende komponentide paralleelse toimega avaldub nakkuse järgimisel allergiliste - põletikuliste nahareaktsioonide - pärssimine.

Salvi aluseks on rasvained, mistõttu saadud kile pehmendab nahka tõhusalt ja tõrjub niiskust.

Vabastage vorm ja koostis

Salvi vari võib varieeruda hallikas kuni helekollane. Aluseks on rasv. 1 grammi kohta jõuab flumetasooni pivalaat 200 μg ja klokinool - 30 mg.

Abi eesmärgil sisaldab kompositsioon mesilasvaha ja petrolaatumit.

Kogus 15 grammi, salv asetatakse alumiiniumist torudesse ja seejärel teisesesse pappkasti koos ühe ametliku juhendiga.

Näidustused

Toimeainet võib määrata allergiliste dermatooside juuresolekul, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon, näiteks ekseem, erütroderma, dermatiit (atoopiline kaasamine), multiformne erüteem, psoriaas, psoriaas, nakatunud mähe lööve, impetigo, urtikaaria, nakkuslikud tüsistused erinevate putukahammustuste järel. Indikaatoriteks on ka sporotrichoos, dermatoos (mis ei ole GCS-le vastuvõtlik), blastomükoos, aktinomükoos.

Vastunäidustused

Keelustamine ametisse nimetamiseks kehtib roosade või akne vulgarite, kasvajate, eeltõve, tuberkuloosi, troofiliste kahjustuste, ülitundlikkuse, viiruslike nahahaiguste, süüfilise (naha sümptomite), perioraalse dermatiidi, vaktsineerimisjärgse perioodi, nakkuslike protsesside (oklusiooniriba) korral. ka kuni 10-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine

Kasutage rangelt välist. Salvi pealekandmine teostab õhukese kihi. Ravi alguses ei ole vaja kasutada ainet sagedamini kui 2 - 3 korda 24 tunni jooksul. Positiivsete sümptomite tekkega - 1 või 2 korda 24 tunni jooksul.

Ärge kasutage kauem kui 14 päeva.

Kui vajate sidet, peate valima ühe, mis suudab kvaliteetset õhku voolata. Oklusiivse sideme all kasutatakse hüperkeratoosi ja liigset licheniseerimist 1 kord 1-2 päeva jooksul. Kursus ei ole pikem kui 7 päeva.

Salvi ei tohi kasutada üle 2 grammi päevas.

Alates 10-aastastest ja noorukite rühmadest kasutatakse salvi erandina ja ainult väikestel nahapiirkondadel (vältides nägu).

Kõrvaltoimed

Salvestatud põletustunne, sügelus, kuiv nahk, steroidne akne, follikuliit, striase. Pärast pikki kursusi on tõenäoline kohaliku hirsutismi, pigmentatsioonihäirete, naha atroofia, purpura ja telangiektaasi sümptomid.

Kortikosteroididele iseloomulikud kõrvaltoimed - rühm areneb annuste ületamisel, pikaajalised kursused ja suured alad, kus salvi kasutatakse.

Erijuhised

Harva registreeriti üleannustamist. See võib ilmuda pikkade kursuste ajal, salvi ebaõige kasutamine. Sümptomaatika koosneb kõrvaltoimetest, mis on spetsiifilised GCS ravimitele. Ravi eesmärgil tühistatakse ravim (rangelt järk-järgult) ja muud meetodid.

Kui kursus toimub salviga, on vaktsineerimine keelatud ning immuniseerimine.

Ärge kasutage paralleelselt teisi kohalikke tooteid.

insuliin, suukaudsed hüpoglükeemilised ained, antikoagulandid, antihüpertensiivsed ained, salitsülaadid, prazikvantel: nende ainete või ravimite efektiivsus väheneb;
androgeenid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, östrogeenid, anaboolsed steroidid, antikolinergilised ained, südame glükosiidid, allergiavastased ained, nitraadid, tritsüklilised antidepressandid, diureetikumid, asatiopriin, antipsühhootikumid, bukarbaan: nende ainete kõrvaltoimete tõenäosus suureneb.

Rasedus: salv on 1 trimestril keelatud. Nimetamine ainult äärmuslikel juhtudel.

Imetamine: suurenenud ettevaatusega. Ärge kasutage piimanäärmetele. Rakendage minimaalsetele nahapiirkondadele.

Ei saa kasutada silmade ja näo suhtes.

Kursuse pikendamine ja suurte nahapiirkondade suhtes kohaldamine on ebasoovitav. Kõrvaltoimete tõenäosus GKS.

Sekundaarse nakkuse korral asendatakse ravi teiste sobivate ravimitega.

Ettevaatust: kõrgenenud vanus, atroofilised muutused nahas.

Pikaajaliste kursuste korral on tõenäoline resistentsus kliokinoolile.

Salvi kasutatakse kontrolli all ja erandina sekundaarsete allergiliste ilmingutega seenhaiguste puhul.

Keerukate struktuuride haldamine: mõju puudub.

Lorindeni salvi analoogid

Sarnase asenduse valib spetsialist otseselt proportsionaalselt haiguse tüübiga, esinevate sümptomitega ja haigustekitajaga. Analoogid võivad sisaldada samu aktiivseid elemente või neist erinevad. Analoogidele võib omistada Lorinden A, Oksikort ja paljud teised. Tuleb meeles pidada, et füüsilisest isikust väljavahetamine või tööriistade valik võib oluliselt süvendada haiguse kulgu ja provotseerida resistentsuse teket olemasoleva patogeeni suhtes. Võimalike kahjulike sümptomite minimeerimiseks on vaja rangelt järgida vajalikku annust ja manustamissagedust. Soovimatute sümptomite korral viiakse läbi täiendav meditsiiniline konsulteerimine. Arst peab saama teavet edasijõudnud tüsistuste kohta, et valida õige alternatiiv.

Ladustamistingimused

On vaja järgida temperatuurinäitajaid. Need ei tohiks olla üle 25 kraadi. Tootja märgib, et ladustamisprotsess peab olema lastest eemal, kuivades kohtades ja ainult tehasepakendis. Kehtivusaeg on kolmeaastane periood, kuid mitte kauem kui kuupäev, mis on märgitud sekundaarse kartongi pakendil ja iga tuubi jootel. Juhtudel, kui salv on mingil põhjusel muutnud selle varju või on ilmnenud ebaharilik lõhn, on selle toimega ravi keelatud. Alumiiniumtoru terviklikkuse rikkumise korral ostust peaks olema.

Salvi Lorinden C hind

Lorinden C salvi keskmine maksumus apteekides Moskvas on 350-450 rubla.

Lorinden

Kasutusjuhend - LORINDEN

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim põletikuvastase ja keratolüütilise toimega väliseks kasutamiseks.

Flumetasoon Pivalat on sünteetiline GCS, millel on põletikuvastane, antiaderootiline, allergiavastane, antipruritiline toime. Inhibeerib fosfolipaasi A aktiivsust₂, mis viib prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi pärssimisele, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist. See pärsib leukotsüütide ja lümfotsüütide migreerumist põletikulisse fookusse. Väldib neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, mis põhjustab põletikulise eksudaadi, tsütokiini tootmise ja makrofaagide migratsiooni pärssimise, mille tulemuseks on infiltreerumise ja granuleerimise vähenenud protsessid. Inhibeerib koe kiniini proteolüütilist aktiivsust, aeglustab fibroblastide kasvu, takistab sidekoe teket põletikus. Vähendab hüpereemiat, ülitundlikkusreaktsioonide ilminguid, proliferatiivseid ja eksudatiivseid protsesse, mis tekivad põletiku fookuses sidekudes.

Salitsüülhape - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, soodustavad GCS-i tungimist ja annavad ravimile täiendavaid parakeratoosivastaseid ravimeid, mõõdukaid keratolüütilisi ja kohalikke hüpotermilisi omadusi, soodustavad flumetooni tungimist nahasse. Lisaks sellele on sellel antibakteriaalne ja fungitsiidne toime, samuti taastatakse naha kaitsev funktsioon. Pärsib rasvade ja higinäärmete sekretsiooni.

Farmakokineetika

Salitsüülhappe flumetasooni välise kasutamise ja keratolüütilise toime tõttu tungib pivalaat kergesti läbi stratum corneumi läbi sarvkihi, kus see koguneb.

Flumetasoon Pivalaat ei metaboliseeru nahas praktiliselt. Pärast flumetasooni ebaolulist imendumist süsteemsesse vereringesse biotransformeerus pivalaat maksas.

Eraldub uriiniga ja vähemal määral sapiga ühendite kujul glükuroonhappega, samuti väikestes kogustes muutumatul kujul.

Näidustused

Äge ja krooniline allergiline dermatoos, eriti koos naha liigse keratiniseerumisega:

- krooniline samblik Vidal;

- subakuutne ja krooniline ekseem (eriti horny);

- hüperkeratoos (näiteks ihtüoos);

- samblike planus;

- punane tüütu versicolor;

- tsüstiliste nahahaiguste (sealhulgas peopesade ja jalgade naha tsüstilise purse) kombineeritud ravi osana;

- Prurigo, millel on tugev licheniseerumine;

- multiformne eksudatiivne erüteem;

- diskoidne luupus erythematosus;

Annustamisskeem

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: võimalik - põletamine, sügelus, kuiv nahk; pikaajaline kasutamine - naha atroofia, lokaalne hirsutism, telangiektasia, purpur, steroidne akne, perioraalne dermatiit, pigmentatsioonihäired.

Süsteemsed reaktsioonid: pikaajalisel kasutamisel, ulatuslikel nahapiirkondadel ja / või oklussiivsete sidemete kasutamine võib olla GCS-le iseloomulik kõrvaltoime. Ravimi välise kasutamisega silmalaugude nahal võib mõnikord tekkida katarakt või glaukoom.

Vastunäidustused

- bakteriaalsed nahahaigused;

- viiruslikud nahahaigused (sh kanarind, vöötohatis);

- seenhaigused;

- nahahaiguste akuutsed niisked ja subakuutsed eksudatiivsed etapid;

- süüfilise naha ilmingud;

- naha vähktõve seisundid;

- vulgaris ja rosacea;

- veenilaiendite veenidega seotud jalgade haavandid;

- I rasedus trimestril;

- imikud ja väikelapsed;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on erandkorras võimalik ainult piiratud nahapiirkondades ja ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ravimi kasutamine imetamise ajal (imetamine) on erandjuhtudel võimalik lühiajaliselt piiratud nahapiirkondades; ravimi kasutamine piimanäärmete nahal on vastunäidustatud.

Erijuhised

Lorinden A on sobiv ravim kuivade ja rasvatustatud nahapiirkondade kahjustuste raviks, mida iseloomustab tugev infiltratsioon, licheniseerumine, desquamatsioon ja hüperkeratoos, samuti mozozheliele; seda on lihtne kasutada, see kleepub hästi kuivale nahale, suurendab selle rasvasisaldust ja aitab kaasa niiskuse säilitamisele. Niiskuse määra saab reguleerida kasutatava kihi paksuse järgi vastavalt iga üksikjuhtumi iseloomulikele terapeutilistele nõuetele.

Ravimi nahale kandmine on vastunäidustatud. On vaja tagada, et ravim ei langeks limaskestadele ja sidekesta.

Ravikuuri ei soovitata ületada. Salvi pikaajalisel kasutamisel suurtel nahapiirkondadel suureneb kõrvaltoimete esinemissagedus.

Kui salvi manustamiskohas esineb infektsioon, on vaja rakendada agenseid, millel on tugevam antibakteriaalne või seenevastane toime.

Ettevaatlik peab olema atroofiliste nahamuutustega patsientidel, eriti eakatel patsientidel.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel (salitsüülhappe võimalik süsteemne toime) tuleb vältida korduvat manustamist suurtes nahapiirkondades.

Salv ei saastata riideid ja allapanu.

Kasutamine lastel

Lastel kasutatakse ravimit ainult siis, kui see on lühikese aja jooksul absoluutselt vajalik keha väikestele pindadele.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei piira psühhofüüsilist tegevust, võimet juhtida sõidukeid ja liikuvate mehhanismide hooldust.

Üleannustamine

Sümptomid: väga harvadel juhtudel, kui neid kasutatakse väga suurtes nahapiirkondades, on võimalik GCS süsteemsed ilmingud ja / või salitsülaatmürgistuse sümptomid.

Ravimi koostoime

Ravi ajal ravimiga on vaktsineerimine ja immuniseerimine ravimi immunosupressiivse toime tõttu vastunäidustatud.

Ravimit ei tohi kasutada koos teiste välispidiste ravimitega.

Süsteemsel imendumisel vähendab GCS insuliini, suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, antihüpertensiivsete ravimite, antikoagulantide toimet, vähendab prazikvanteli kontsentratsiooni vereseerumis.

See suurendab kõrvaltoimete riski, kombinatsioonis Lorinden A järgnevatest ravimitest: androgeenid, östrogeenid, suukaudsete kontratseptiivide, anaboolsed steroidid (hirsutism, akne), antipsühhootikumid bucarban, asatiopriin (katarakti) holinoblokatory, antihistamiinikumid, tritsüklilised antidepressandid, nitraadid (glaukoom ), diureetikumid (hüpokaleemia), südame glükosiidid (digitalis intoksikatsioon).

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.