Ravim: NAKLOFEN (NAKLOFEN)
Toimeaine: diklofenak
ATC-kood: M02AA15
KFG: NSAID-id väliseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (näidud): M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. Arv: P N013166 / 01
Registreerimise kuupäev: 25/12/07
Omanik reg. Austatud: KRKA (Sloveenia)
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
? Geel välispidiseks kasutamiseks 1% valge, ühtlane.
Abiained: karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropanool, propüleenglükool, naatrium veevaba sulfit, tsetomakrogool, deküüloleaat, vaseliinõli, puhastatud vesi.
60 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
Tootja poolt 2011. aastal heaks kiidetud ravimi kirjeldus
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Naklofen geel on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID) paikseks kasutamiseks, millel on väljendunud valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Valikuliselt inhibeerides 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, häirib see arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide hulka, sealhulgas põletiku fookuses. Naklofeni geeli kasutatakse valu leevendamiseks ja põletikulise protsessiga seotud turse vähendamiseks.
FARMAKOKINETIKA
Soovitatava ravimeetodiga absorbeeritakse süsteemsesse vereringesse mitte rohkem kui 6-7% diklofenaki. Eraldatud neerude kaudu. Diklofenak imendub kiiresti, samas kui kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on kõrgem kui plasmas.
NÄIDISED
Ravimit kasutatakse valu ja põletiku leevendamiseks vastavalt järgmistele näidustustele:
- reumatoidartriit, osteoartriit, pehmete kudede reumaatilised kahjustused (tenosünoviit, bursiit);
- verevalumid, sidemete, lihaste ja kõõluste kahjustused;
- pehmete kudede, lihas- ja liigesevalu põletikuline turse, sealhulgas raskest füüsilisest pingutusest tingitud turse.
DOSING MODE
Väliselt. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kantakse kahjustatud piirkonnale 5-10 cm pikkune geeli, mis hõõrub nahka õrnalt 2-3 korda päevas. Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat ei kasutata kuni 3 cm suurust riba mitte rohkem kui 2 korda päevas. Kui kasutate ravimit kauem kui 10 päeva, pidage nõu oma arstiga.
KÕRVALTOIMED
Gel Naklofen põhjustab harva kõrvaltoimeid.
Nahk: punetus, valgustundlikkus, kontaktdermatiit (sügelus, hüpereemia, ravitud nahapiirkonna turse, papulaarne vesikulaarne lööve, koorimine), põletustunne, erüteemiline nahalööve, urtikaaria, ekseem.
Süsteemsed reaktsioonid: urtikaaria, bronhiaalastma, angioödeem, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk).
VASTUNÄIDUSTUSED
- alla 6-aastased lapsed;
- naha terviklikkuse rikkumine;
- rasedus (III trimester);
- Ärge kasutage Naklofeni geeli ülitundlikkuse korral ravimi diklofenaki või abiainete või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, astma).
Ettevaatusega: maksa porfüüria (ägenemine), seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, raske maksa- ja neerupuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, bronhiaalastma, vere hüübimishäired (sh hemofiilia, pikenenud veritsusaeg, verejooksu tendents), eakad vanus, rasedus I-II trimestril ja imetamine.
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse III trimestril. Raseduse ja imetamise I-II trimestril kasutatakse Naklofeni geeli väikese koguse ja lühikese aja jooksul. Imetav naine ei tohiks ravimit imetada.
ERINÕUDED
Geel Naklofen'i tuleb kasutada ainult tervele nahale. Vältige geeli sattumist silma, limaskestadesse või avatud haavadesse. Geel Naklofen'i ei tohi kasutada õhukindlate (oklusioon) sidemete all. Pika aja jooksul tuleb tundliku naha suurtel pindadel kasutada suurt hulka geeli. Kui kasutatakse koos teiste diklofenaki annustamisvormidega, tuleb kaaluda kogu maksimaalset päevaannust.
Geeli kasutamise ajal peaks Naklofen vältima pikaajalist päikesekiirgust.
Pärast geeli nahale kandmist peske käed hoolikalt. Ravim on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot ja muid mehaanilisi vahendeid.
ÜLEMINE
Diklofenaki äärmiselt madal süsteemne imendumine väliseks kasutamiseks muudab üleannustamise peaaegu võimatuks. Juhuslikul ravimi suure koguse allaneelamisel võib tekkida iiveldus, oksendamine ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite jaoks iseloomulikud süsteemsed kõrvaltoimed.
Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Narkootikumide interaktsioon
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suukaudsete ravimvormide võtmisel tuleb olla ettevaatlik. Diklofenakgeel võib suurendada fotosensibiliseerimist põhjustavate ravimite toimet. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
TINGIMUSED
Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
External Geel välispidiseks kasutamiseks 1% valge, homogeenne.
Abiained: karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropanool, propüleenglükool, naatrium veevaba sulfit, tsetomakrogool, deküüloleaat, vaseliinõli, puhastatud vesi.
60 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
Naklofen geel on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID) paikseks kasutamiseks, millel on väljendunud valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Valikuliselt inhibeerides 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, häirib see arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide hulka, sealhulgas põletiku fookuses. Naklofeni geeli kasutatakse valu leevendamiseks ja põletikulise protsessiga seotud turse vähendamiseks.
Ravimit kasutatakse valu ja põletiku leevendamiseks vastavalt järgmistele näidustustele:
- reumatoidartriit, osteoartriit, pehmete kudede reumaatilised kahjustused (tenosünoviit, bursiit);
- verevalumid, sidemete, lihaste ja kõõluste kahjustused;
- pehmete kudede, lihas- ja liigesevalu põletikuline turse, sealhulgas raskest füüsilisest pingutusest tingitud turse.
- alla 6-aastased lapsed;
- naha terviklikkuse rikkumine;
- rasedus (III trimester);
- Ärge kasutage Naklofeni geeli ülitundlikkuse korral ravimi diklofenaki või abiainete või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, astma).
Ettevaatusega: maksa porfüüria (ägenemine), seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, raske maksa- ja neerupuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, bronhiaalastma, vere hüübimishäired (sh hemofiilia, pikenenud veritsusaeg, verejooksu tendents), eakad vanus, rasedus I-II trimestril ja imetamine.
Väliselt. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kantakse kahjustatud piirkonnale 5-10 cm pikkune geeli, mis hõõrub nahka õrnalt 2-3 korda päevas. Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat ei kasutata kuni 3 cm suurust riba mitte rohkem kui 2 korda päevas. Kui kasutate ravimit kauem kui 10 päeva, pidage nõu oma arstiga.
Gel Naklofen põhjustab harva kõrvaltoimeid.
Nahk: punetus, valgustundlikkus, kontaktdermatiit (sügelus, hüpereemia, ravitud nahapiirkonna turse, papulaarne vesikulaarne lööve, koorimine), põletustunne, erüteemiline nahalööve, urtikaaria, ekseem.
Süsteemsed reaktsioonid: urtikaaria, bronhiaalastma, angioödeem, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk).
Diklofenaki äärmiselt madal süsteemne imendumine väliseks kasutamiseks muudab üleannustamise peaaegu võimatuks. Juhuslikul ravimi suure koguse allaneelamisel võib tekkida iiveldus, oksendamine ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite jaoks iseloomulikud süsteemsed kõrvaltoimed.
Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suukaudsete ravimvormide võtmisel tuleb olla ettevaatlik. Diklofenakgeel võib suurendada fotosensibiliseerimist põhjustavate ravimite toimet. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.
Geel Naklofen'i tuleb kasutada ainult tervele nahale. Vältige geeli sattumist silma, limaskestadesse või avatud haavadesse. Geel Naklofen'i ei tohi kasutada õhukindlate (oklusioon) sidemete all. Pika aja jooksul tuleb tundliku naha suurtel pindadel kasutada suurt hulka geeli. Kui kasutatakse koos teiste diklofenaki annustamisvormidega, tuleb kaaluda kogu maksimaalset päevaannust.
Geeli kasutamise ajal peaks Naklofen vältima pikaajalist päikesekiirgust.
Pärast geeli nahale kandmist peske käed hoolikalt. Ravim on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot ja muid mehaanilisi vahendeid.
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse III trimestril. Raseduse ja imetamise I-II trimestril kasutatakse Naklofeni geeli väikese koguse ja lühikese aja jooksul. Imetav naine ei tohiks ravimit imetada.
1 g geeli sisaldab
toimeaine - diklofenaki dietüülammooniumisool 11,6 mg
abiained: karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropüülalkohol, propüleenglükool, veevaba naatriumsulfit, tsetomakrogool,
detsüüloleaat, vedel parafiin, puhastatud vesi.
Valge homogeenne geel.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kohalikuks kasutamiseks.
ATH kood M02AA15
Farmakokineetika
Ühekordse annuse imendumine läbi naha määrati uriini metaboliitide põhjal. 2,5 g diklofenaki kohaliku manustamise korral 500 cm2 naha kohta tuvastatakse süsteemses vereringes 6-7% toimeainest.
Paikselt manustatuna on diklofenaki kontsentratsioon sünoviaalses koes ja vedelikus kõrgem kui plasmas, mis on seotud diklofenaki otsese tungimisega põletikulistesse kudedesse. On kindlaks tehtud, et pärast terapeutiliste annuste korduvat paikset manustamist saavutatakse riigi stabiilne paranemine teisel päeval.
Metabolism ja eritumine
Uriinis leiduvad metaboliidid on sarnased suukaudsel manustamisel leitud ainetega. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist väheneb plasmakontsentratsioon nii pärast ühekordset kui ka korduvat kasutamist. See tähendab, et pärast korduvat kasutamist ei ole diklofenak subkutaanselt deponeeritud.
Farmakodünaamika
Naklofen on lokaalseks kasutamiseks mõeldud mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on väljendunud valuvaigistav ja põletikuvastane toime.
Naklofen pärsib ensüümi tsüklooksügenaasi, mis muundab arahhidoonhappe prostaglandiinideks, tromboksaaniks ja prostatsükliiniks.
Naclofeni kasutatakse monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete ravimitega mitmesuguste vigastuste ja reumaatiliste haiguste kergete vormide raviks, näiteks:
- degeneratiivsed reumaatilised haigused (perifeerne osteoartriit
liigesed ja seljaaju, periartropaatia)
- periutriliste pehmete kudede reumaatilised haigused (müalgia, fibrosiit, t
buriit, kõõlusepõletik, tendovaginiit, epikondüliit, lumbago või braakiaalne siinus
rumm ilma närvikompressioonita)
-muud valu sündroomid (sport ja muud pehmete kudede vigastused, t
näiteks närimine, närimine, puhub ilma nahka kahjustamata).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Geeliriba, mille pikkus on 5 kuni 10 cm, tuleb kahjustatud piirkonnale kanda 3 kuni 4 korda päevas, hõõruda nahka õrnalt.
Ravi kestus sõltub näidustustest ja ravi efektiivsusest. Ravimit ei tohi kasutada rohkem kui 14 päeva järjest pehmete kudede kahjustuste või reumaatiliste pehmete kudede haigusega rohkem kui 21 päeva, kui tekib artriidi põhjustatud valu (välja arvatud juhul, kui arst on määranud erinevat raviskeemi).
Juhul, kui ravimit ei kasutata, tuleb arsti poole pöörduda, kui 7 päeva jooksul pärast kasutamist ei ole patsiendi seisund muutunud.. Naklofeni geeli võib kasutada lisaks suukaudsetele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, kuid ettevaatlikult.
Telli ühe klõpsuga
Meditsiinilised juhised
ravimit
NAKLOFEN
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Koostis
1 g geeli sisaldab
toimeaine - diklofenaki dietüülammooniumisool 11,6 mg
abiained: karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropüülalkohol, propüleenglükool, veevaba naatriumsulfit, tsetomakrogool,
detsüüloleaat, vedel parafiin, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Valge homogeenne geel.
Farmakoterapeutiline grupp
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kohalikuks kasutamiseks.
ATH kood M02AA15
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Ühekordse annuse imendumine läbi naha määrati uriini metaboliitide põhjal. 2,5 g diklofenaki kohaliku manustamise korral 500 cm2 naha kohta tuvastatakse süsteemses vereringes 6-7% toimeainest.
Paikselt manustatuna on diklofenaki kontsentratsioon sünoviaalses koes ja vedelikus kõrgem kui plasmas, mis on seotud diklofenaki otsese tungimisega põletikulistesse kudedesse. On kindlaks tehtud, et pärast terapeutiliste annuste korduvat paikset manustamist saavutatakse riigi stabiilne paranemine teisel päeval.
Metabolism ja eritumine
Uriinis leiduvad metaboliidid on sarnased suukaudsel manustamisel leitud ainetega. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist väheneb plasmakontsentratsioon nii pärast ühekordset kui ka korduvat kasutamist. See tähendab, et pärast korduvat kasutamist ei ole diklofenak subkutaanselt deponeeritud.
Farmakodünaamika
Naklofen on lokaalseks kasutamiseks mõeldud mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on väljendunud valuvaigistav ja põletikuvastane toime.
Naklofen pärsib ensüümi tsüklooksügenaasi, mis muundab arahhidoonhappe prostaglandiinideks, tromboksaaniks ja prostatsükliiniks.
Näidustused
Naclofeni kasutatakse monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete ravimitega mitmesuguste vigastuste ja reumaatiliste haiguste kergete vormide raviks, näiteks:
- degeneratiivsed reumaatilised haigused (perifeerne osteoartriit
liigesed ja seljaaju, periartropaatia)
- periutriliste pehmete kudede reumaatilised haigused (müalgia, fibrosiit, t
buriit, kõõlusepõletik, tendovaginiit, epikondüliit, lumbago või braakiaalne siinus
rumm ilma närvikompressioonita)
-muud valu sündroomid (sport ja muud pehmete kudede vigastused, t
näiteks närimine, närimine, puhub ilma nahka kahjustamata).
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Geeliriba, mille pikkus on 5 kuni 10 cm, tuleb kahjustatud alale kanda 3 kuni 4 korda päevas, hõõruda nahka õrnalt.
Ravi kestus sõltub näidustustest ja ravi efektiivsusest. Ravimit ei tohi kasutada rohkem kui 14 päeva järjest pehmete kudede kahjustuste või reumaatiliste pehmete kudede haigusega rohkem kui 21 päeva, kui tekib artriidi põhjustatud valu (välja arvatud juhul, kui arst on määranud erinevat raviskeemi).
Juhul, kui ravimit ei kasutata, tuleb arsti poole pöörduda, kui 7 päeva jooksul pärast kasutamist ei ole patsiendi seisund muutunud.. Naklofeni geeli võib kasutada lisaks suukaudsetele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, kuid ettevaatlikult.
Toimeaine: diklofenak;
1 g geeli sisaldab diklofenak-dietüümiumisoola 10 mg diklofenaknaatriumina
Abiained: karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropüülalkohol, propüleenglükool, naatrium veevaba sulfit (E 221), makrogooltsetostearüüleeter, deküüloleaat, mineraalõli, puhastatud vesi.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: valge värvi geel.
Liigese ja lihasvalu jaoks paikselt kasutatavad vahendid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kohalikuks kasutamiseks. ATH kood M02A A15.
Naklofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Sellel on anesteetiline, põletikuvastane toime, kui seda kasutatakse väliselt. See inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis muundab arahhidoonhappe prostaglandiinideks, tromboksaaniks ja prostatsükliiniks.
Ühekordse annuse perkutaanne imendumine määrati metaboliitide eritumise põhjal uriiniga. Kui geeli manustatakse lokaalselt 2,5 g diklofenaki sisaldusega 500 cm2 naha kohta, siis üldiselt vereringes ilmnes 6-7% toimeainet, imendub.
Mõned autorid on teatanud diklofenaki suurematest kontsentratsioonidest sünoviaalses koes ja vedelikus kui vereplasmas pärast välist kasutamist, mis on tingitud diklofenaki otsest sissetungimisest põletikulisse koesse.
Tervetel vabatahtlikel leiti, et pärast korduvat välist kasutamist terapeutilistes annustes saavutati stabiilsus teisel päeval ja seda hoiti kogu uuringu vältel.
Uriini metaboliidid olid väga sarnased metaboliitidega, mis leiti pärast suukaudset manustamist. Pärast plasmakontsentratsiooni kaotamist vähenesid ka pärast ühekordset kasutamist. See tähendab, et pärast korduvat kasutamist ei teki nahas diklofenaki depoo.
Reumaatilise või traumaatilise päritoluga liigeste, lihaste, sidemete ja kõõluste valu ja põletiku paikne ravi.
Kuna diklofenaki süsteemne imendumine ravimi paiksel kasutamisel on väga madal, on koostoimete esinemise tõenäosus väga väike.
Ettevaatusega tuleb samaaegselt kasutada suukaudseid MSPVA-sid.
Süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosus diklofenaki kohalikus rakenduses on võrreldes suukaudsete vormide kasutamisega ebaoluline, kuid ei ole välistatud, kui ravimit kasutatakse pikka aega suhteliselt suurtes nahapiirkondades.
Naklofeni geeli on soovitatav kasutada ainult puutumata nahapiirkondades, vältides kokkupuudet põletikulise, vigastatud või nakatunud nahaga. Vältida tuleb ravimi kokkupuudet silmade ja limaskestadega. Ravimit ei saa alla neelata.
Kui ilmneb nahalööve, tuleb ravi ravimiga lõpetada. Naklofeni geeli ei tohi kasutada õhukindlalt suletava sidemega, kuid seda võib kasutada neocemise kaste. Pihustuste korral võib kahjustatud ala siduda. Ravimi kasutamisel ei soovitata Naklofeni patsiente pikka aega otsese päikesevalguse käes.
Pärast geeli kandmist peate käed põhjalikult pesta, välja arvatud juhul, kui seda konkreetset piirkonda tuleb ravida.
Eriline teave mõnede abiainete kohta.
Naklofeni geel sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada kerget lokaalset nahaärritust.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Kliiniline kogemus rasedate naistega on piiratud, nii et raseduse ja imetamise ajal ei ole selle ravimi kasutamine soovitatav. Naklofeni geel on raseduse kolmandal trimestril vastunäidustatud, kuna arteriaalse kanali nõrk töö ja / või enneaegne sulgemine on võimalik.
Loomkatsete käigus ei tuvastatud ravimi kahjulikku toimet rasedusele või loote arengule, lapse sünnitusele või sünnijärgsele arengule. Kui on põhjust põhjendada Naklofeni geeli kasutamist rinnaga toitmise ajal, kui ravimi eeldatav kasu arsti sõnul kaalub üles võimaliku riski, ei tohiks ravimit manustada piimanäärmetele või suurtele nahapiirkondadele ning seda ei tohiks kasutada pikka aega.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.
Naklofeni geel ei mõjuta võimet juhtida autot või töötada mehhanismidega.
Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed kasutavad Naklofeni geeli 3-4 korda päevas, hõõrudes nahka õrnalt. Rakendatava ravimi kogus sõltub kahjustatud piirkonna suurusest (näiteks 2-4 g, suurus vastab kirssi või pähkli suurusele, piisav 400-800 cm2 pindalale kandmiseks).
Pärast ravimi manustamist peate pesema käed, välja arvatud juhul, kui seda konkreetset piirkonda tuleb ravida.
Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust ja ravi tõhususest.
Ravimit ei tohi kasutada rohkem kui 14 päeva järjest.
Naklofeni geeli ei soovitata kasutada alla 14-aastastel lastel. Kui kasutate ravimit üle 14-aastastele lastele, kes on kauem kui 7 päeva, või kui haiguse sümptomid süvenevad, tuleb konsulteerida arstiga.
Üleannustamine on ebatõenäoline, kuna diklofenaki imendumine paikselt manustatakse süsteemsesse vereringesse.
Juhusliku allaneelamise korral tuleb meeles pidada, et üks 60 g ravimit sisaldav katseklaas sisaldab 600 mg diklofenaknaatriumi ja võib tekkida süsteemsed kõrvalreaktsioonid.
Juhusliku ravimi allaneelamise korral tuleb ravim kohe tühjendada ja adsorbent võtta. On näidatud sümptomaatilist ravi, kasutades NSAID-i mürgistuse raviks kasutatavaid ravimeetmeid.
Naklofeni geel on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on kerged ajutised reaktsioonid nahal manustamiskohas. Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid.
Teatatud kõrvaltoimed (tabel 1) liigitatakse vastavalt nende sagedusele järgmistesse rühmadesse:
Hoida originaalpakendis niiskuse ja valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
60 g geeli tuubis; 1 toru karbis.
Naklofeni geel on mõeldud paikseks kasutamiseks ja tal on põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Diklofenak tungib nahasse hästi kahjustusesse. Geel kõrvaldab valu, paistetust ja suurendab liigeste liikumisulatust.
Diklofenaknaatriumi paiksel manustamisel uriiniga tuvastatakse samad metaboliidid nagu suukaudsel manustamisel. 2,5 g diklofenaki 500 cm2 kohta rakendamisel siseneb süsteemne vereringe 6–7% toimeainest. Pärast ühekordset manustamist ei manustata diklofenaknaatriumit nahaalusesse koesse.
Diklofenaknaatrium biotransformeerub organismis aktiivselt glükoroonhappe ja hüdroksüülimisega.
Vähendada valu ja põletikku lihas-lihaskonna mõõdukalt väljendunud haiguste korral (liigeste põletikulised ja degeneratiivsed haigused, reumatismi liigesed ilmingud); valu pehmete kudede, sh spordi suletud vigastuste korral (kontusioon, venitamine).
Täiskasvanutele kantakse kahjustatud piirkonnale 5–10 cm pikkune geeli riba ja hõõrutakse nahale õrnalt 3-4 korda päevas. Ravi kestus - 2-4 nädalat.
Ülitundlikkus diklofenaki ja teiste ravimi komponentide suhtes. Ärge nimetage alla 6-aastaseid lapsi.
Ravimid on tavaliselt hästi talutavad. Mõnikord võib geeli manustamiskohal tekkida punetus, sügelus ja põletustunne, mõnel patsiendil fotosensibiliseerimine. Ülitundlikkusreaktsioonid on äärmiselt harva - nahalööve, urtikaaria, BA, angioödeem. Selliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.
Ärge kasutage geeli kahjustatud nahale ja haava pinnale. Vältige geeli sattumist silma ja limaskestadele. Ärge kasutage geeli oklusiooni all. Geel peab olema pikka aega tundlikule nahale pinna peale kandmisel ettevaatlik. Pärast geeli kasutamist peske hoolikalt käed. Ravi ajal tuleb vältida insolatsiooni. Raseduse ja imetamise ajal on lubatud ravimit kasutada väikestes annustes (geeli tuleb kanda õhukese kihina) lühikestel kursustel (kuni 1 nädal). Imetavad emad ei saa geeli rinnal kasutada.
Suukaudseks manustamiseks tuleb MSPVA-d kasutada geeliga ettevaatlikult.
Ebatõenäoline, kuid märkimisväärse üleannustamise korral on võimalik iiveldust ja oksendamist. Üleannustamise korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada; sümptomaatiline ravi.
Temperatuuril kuni 30 ° C.
Nimekiri apteekidest, kus saab osta Naklofeni geeli:
Naklofen salv on lokaalne abivahend liigeste ja teiste lihas-skeleti süsteemi teiste patoloogiate jaoks. Naklofenil on aktiivsed põletikuvastased ja sümptomivastased toimed, rahustav raskus ja valu liigutustes, samuti ennetatakse haiguse edasist levikut. Selle ravimi eripära selle tõhusas ja kiires mõjus, samuti terviklik lähenemisviis probleemi lahendamisele.
Huvitav Ravim Naklofen on saadaval mitmes ravimvormis. Keha erinevate haiguste tõhusaks raviks vabastatakse kapslid, pillid, süstelahused ja rektaalsed suposiidid. Igal ravimvormil on oma kasutusomadused ja seda kasutatakse teatud keha haiguste raviks. Narkootikume Naklofeni võib kasutada pediaatrias, kuid ainult nende laste raviks, kes on juba 6-aastased. Samuti on apteekides palju selle tööriista analooge, mis sisaldavad sama peamist aktiivset komponenti. Salvi või selle ravimi muude ravimvormide kasutamine peaks olema raviarsti järelevalve all.
Naklofen salv on kohalik abinõu, mis pakub tõhusat ravi paljude liigeste ja lihaste haiguste raviks. See ravim pakub aktiivset võitlust põletikuliste protsesside vastu kahjustatud kudedes, samuti kõrvaldab valu ja muud ebameeldivad tunded.
Naklofeeni salvi kasutatakse selliste põletikuliste haiguste ja patoloogiate raviks:
Naklofeni salv on tõhus mitmesuguste närimiste, nihestuste ja verevalumite korral, samuti mitmete teiste sportlaste ja aktiivse elustiiliga inimeste vigastuste korral.
Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta Naklofen on sellised juhtumid:
Eriti ettevaatlikult tuleks seda salvi kasutada neerufunktsiooni häirete ja maksa, kroonilise südamepuudulikkuse ja bronhiaalastma ajal.
Kõrvaltoimed! Naklofeni salvi kasutamisest tingitud kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Mõnel juhul võib esineda naha kõrvaltoimeid, samuti ogranizmi süsteemseid reaktsioone.
Naklofen salv on ravim, millel on aktiivne terapeutiline toime. See tööriist kuulub oma koostise ja omaduste tõttu NSAIDide kategooriasse. See on aktiivsete põletikuvastaste omadustega ravimite rühm.
Selle tööriista peamised aktiivsed komponendid on diklofenaknaatrium ja diklofenak-dietüülamiin. Need on farmakoloogilised ained, mis vähendavad ensüümide aktiivsust, mis põhjustavad põletikuliste protsesside arengut ja haiguse progresseerumist. Tänu diklofenakile kaovad liigeste kudedes põletikulised protsessid.
Samuti on diklofenakil valuvaigistav toime, mis kõrvaldab haigusega kaasneva valu ja ebamugavuse.
Kui palju see on? Hind Naklofen salvi 60 rubla (60 grammi).
Salv Naklofen - kohalik ravim põletikuliste seisundite raviks lihas-skeleti süsteemi kudedes. Lisaks leevendab see tööriist haigust sageli kaasneva liikumise valu ja raskust. Salvi koostises esinev diklofenak annab efektiivse terapeutilise toime ja on kehale ohutu.
Naklofen salvi kasutamise juhised:
Ühekordse annuse imendumine läbi naha määrati uriini metaboliitide põhjal. 2,5 g diklofenaki kohaliku manustamise korral 500 cm2 naha kohta tuvastatakse süsteemses vereringes 6-7% toimeainest.
Paikselt manustatuna on diklofenaki kontsentratsioon sünoviaalses koes ja vedelikus kõrgem kui plasmas, mis on seotud diklofenaki otsese tungimisega põletikulistesse kudedesse. On kindlaks tehtud, et pärast terapeutiliste annuste korduvat paikset manustamist saavutatakse riigi stabiilne paranemine teisel päeval.
Metabolism ja eritumine
Uriinis leiduvad metaboliidid on sarnased suukaudsel manustamisel leitud ainetega. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist väheneb plasmakontsentratsioon nii pärast ühekordset kui ka korduvat kasutamist. See tähendab, et pärast korduvat kasutamist ei ole diklofenak subkutaanselt deponeeritud.
Naclofeni kasutatakse monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete ravimitega mitmesuguste vigastuste ja reumaatiliste haiguste kergete vormide raviks, näiteks:
- degeneratiivsed reumaatilised haigused (perifeersete liigeste ja selgroo osteoartriit, periartropaatia)
- periutriliste pehmete kudede reumaatilised haigused (müalgia, fibrosiit, bursiit, tendiniit, tendovaginiit, epicondylitis, lumbago või brachiaalne sündroom ilma närvi kompressioonita)
- muud valu sündroomid (sport ja muud pehmete kudede vigastused, näiteks venitamine, nihestused, löögid ilma nahakahjustusteta).
. Naklofeni geeli võib kasutada lisaks suukaudsetele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, kuid ettevaatlikult.
MSPVA-d väliseks kasutamiseks
Retsept
Kasutusjuhend
Tootja
Krka
Reg. Number: P N013166 / 01, 25. detsember 2007
Keskmine hinnang
Keegi ei hinnanud
Kutsume teid üles väljendama oma arvamust ning osalema aruteludes kommentaaride kaudu. Tere tulemast ülevaadete avatusele. Asutuse administratsioon võib soovi korral teie ülevaatusele vastata.
Kirjutage ülevaade või hinnake ravimit
Väliselt. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kantakse kahjustatud piirkonnale 5-10 cm pikkune geeli, mis hõõrub nahka õrnalt 2-3 korda päevas. Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat ei kasutata kuni 3 cm suurust riba mitte rohkem kui 2 korda päevas. Kui kasutate ravimit kauem kui 10 päeva, pidage nõu oma arstiga.
Ravimit kasutatakse valu ja põletiku leevendamiseks vastavalt järgmistele näidustustele:
Ettevaatusega: maksa porfüüria (ägenemine), seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, raske maksa- ja neerupuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, bronhiaalastma, vere hüübimishäired (sh hemofiilia, pikenenud veritsusaeg, verejooksu tendents), eakad vanus, rasedus I-II trimestril ja imetamine.
External Geel välispidiseks kasutamiseks 1% valge, homogeenne.
[PRING] karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropanool, propüleenglükool, veevaba naatriumsulfit, tsetomakrogool, deküüloleaat, vaseliinõli, puhastatud vesi.
60 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
External Geel välispidiseks kasutamiseks 1% valge, homogeenne.
Abiained: karbomeer, makrogool, dietanoolamiin, isopropanool, propüleenglükool, naatrium veevaba sulfit, tsetomakrogool, deküüloleaat, vaseliinõli, puhastatud vesi.
60 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
Enterokattega kile tabletid
Laenuraha
Krka
Laenuraha
Krka
Lahus i / m manustamiseks
Laenuraha
Krka
Diklofenaki äärmiselt madal süsteemne imendumine väliseks kasutamiseks muudab üleannustamise peaaegu võimatuks. Juhuslikul ravimi suure koguse allaneelamisel võib tekkida iiveldus, oksendamine ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite jaoks iseloomulikud süsteemsed kõrvaltoimed.
Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Naklofen geel on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID) paikseks kasutamiseks, millel on väljendunud valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Valikuliselt inhibeerides 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, häirib see arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide hulka, sealhulgas põletiku fookuses. Naklofeni geeli kasutatakse valu leevendamiseks ja põletikulise protsessiga seotud turse vähendamiseks.
Soovitatava ravimeetodiga absorbeeritakse süsteemsesse vereringesse mitte rohkem kui 6-7% diklofenaki. Eraldatud neerude kaudu. Diklofenak imendub kiiresti, samas kui kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on kõrgem kui plasmas.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suukaudsete ravimvormide võtmisel tuleb olla ettevaatlik. Diklofenakgeel võib suurendada fotosensibiliseerimist põhjustavate ravimite toimet. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.
Gel Naklofen põhjustab harva kõrvaltoimeid.
Nahk: punetus, valgustundlikkus, kontaktdermatiit (sügelus, hüpereemia, ravitud nahapiirkonna turse, papulaarne vesikulaarne lööve, koorimine), põletustunne, erüteemiline nahalööve, urtikaaria, ekseem.
Süsteemsed reaktsioonid: urtikaaria, bronhiaalastma, angioödeem, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk).
Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
Geel Naklofen'i tuleb kasutada ainult tervele nahale. Vältige geeli sattumist silma, limaskestadesse või avatud haavadesse. Geel Naklofen'i ei tohi kasutada õhukindlate (oklusioon) sidemete all. Pika aja jooksul tuleb tundliku naha suurtel pindadel kasutada suurt hulka geeli. Kui kasutatakse koos teiste diklofenaki annustamisvormidega, tuleb kaaluda kogu maksimaalset päevaannust.
Geeli kasutamise ajal peaks Naklofen vältima pikaajalist päikesekiirgust.
Pärast geeli nahale kandmist peske käed hoolikalt. Ravim on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot ja muid mehaanilisi vahendeid.
Teavet annab Vidali ravimite viitedokument.