Naprokseen (Naprokseen)

Naprokseen summutab põletikulisi tegureid, põhjustab valu nõrgenemist või kadumist, kaasa arvatud liigeste valu liigutamisel ja liikumise ajal, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, aitab kaasa liikumise mahu suurenemisele.

Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpuks. Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime.

Naprokseen: Kasutusjuhend

• valuvaigisti
• antitromboot
• põletikuvastane
• MSPVA-d
• palavikuvastane

Vabanemise ja koostise vormid

Vabanemise vormid: tabletid, ravimküünlad, suspensioon, geel.

1 tabletis: toimeaine: naatrium-naprokseen - 0,25 g; abiained: mikrokristalne tselluloos, povidoon, talk, malia stearaat, vesi, nagu

Näidustused

Reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigeste sündroom koos podagra ägenemisega; valu selgroos, neuralgia, müalgia, pehmete kudede traumaatiline põletik ja lihas-skeleti süsteem. Lisandina ülemiste hingamisteede nakkushaiguste, adnexiidi, primaarse düsmenorröa, peavalu ja hambavalu korral.

• Väliskõrva abstsess
• Abscess, furuncle ja karbuncle nina
• Artriit, täpsustamata
• Artriit ja polüartriit, mida põhjustavad muud spetsiifilised bakteriaalsed patogeenid
• Anküloseeriv spondüliit
• Peavalu
• Stressitüüpi peavalu
• Valu rinnus hingamisel
• Rinnavalu, täpsustamata
• Valu rindkere selg
• Kurguvalu
• Kurguvalu ja rindkere
• Seljavalu
• Täpsustamata valu
• Mujal klassifitseerimata valu
• Valu ja muud naiste suguelundite ja menstruatsioonitsükliga seotud seisundid
• Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik
• Põletikuline polüartropaatia (M05-M14)
• Kuulmis- [Eustachia] tuubi põletik ja ummistus
• Ebatüüpilised näonvalud
• Sekundaarne düsmenorröa
• Radikulopaatia
• Reaktiivne artropaatia
• Nakkuslik artropaatia (M00-M03)
• Ishias
• Lumbago koos ishiasega
• Väline otiit
• Pannikuliit, mis mõjutab emakakaela selgroogu
• Mastoidiit ja sellega seotud seisundid
• Müalgia
• Püogeenne artriit
• Triminaalse närvi kahjustused
• Täpsustamata polüartriit
• Mujal liigitamata monoartriit
• Püsiv mittepurunev valu
• Pneumokokkartriit ja polüartriit
• Podagra
• Äge valu
• Äge larüngiit ja trahheiit
• Äge müringiit
• Äge salpingiit ja oofooriit
• Äge keskastmeline otiit
• Äge sinusiit
• Äge farüngiit
• Äge tonsilliit [stenokardia]
• Akuutsed ülemiste hingamisteede infektsioonid, mis on mitmekordselt ja täpsustamata
• Täpsustamata neuralgia ja neuriit
• Triminaalse närvi neuralgia
• Põletikuline keskkõrvapõletik
• Primaarne düsmenorröa
• Salpingiit ja oofooriit
• Spondülopaatia (M45-M49)
• Stafülokokkartriit ja polüartriit
• Seropositiivne reumatoidartriit
• Vigastused, mürgistused ja mõned muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98)
• Krooniline traumajärgne peavalu
• Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
• Krooniline müringiit
• Krooniline salpingiit ja oofooriit
• Krooniline limaskesta keskkõrvapõletik
• Krooniline sinusiit
• Krooniline seroosne keskkõrvapõletik
• Krooniline tonsilliit
• Mandlite ja adenoidide kroonilised haigused
• Düsmenorröa, täpsustamata
• Dorzalgia
• Emakakaelavalu
• Juveniilne artriit

Farmakokineetika

Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktist, maksimaalne kontsentratsioon veres - 2-3 tunni pärast, suhtlemine valkudega - 98 = 99%, poolväärtusaeg - 12-15 tundi. 98% eritub uriiniga, 10% neist eritub muutumatul kujul; 0,5-2,5% eritub sapiga.

Annustamisskeem

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

• Haiguse akuutses staadiumis on 0,5-1 g 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 1750 mg.
• Säilitusravi puhul, mis on määratud keskmise annusega 500 mg kahes annuses (hommikul ja öösel).
• Ägeda podagra rünnaku korral on ravimi esimene annus 825 mg; seejärel nimetada 275 mg iga 8 tunni järel.
• Kui düsmenorröa on ette nähtud esimeses annuses 550 mg; seejärel nimetatakse 3-4 päeva jooksul 275 mg iga 6-8 tunni järel.

Tabletid tuleb võtta koos vedelikuga; Te võite ravimi koos toiduga kaasa võtta. Säilitusravi päevane annus on 0,5 g. Rektaalsed ravimküünlad on tavaliselt ette nähtud ööseks (1 küünal 0,5 g). Kui teil on vaja kasutada suurtes annustes naprokseen, võite ühendada ravimi nimetamise küünaldesse ja tablettidesse.

1–5-aastaseid lapsi tuleb manustada ööpäevases annuses 2,5–5 mg / kg kehakaalu kohta 1-3 annusena; Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

Juveniilse artriidi korral on üle 5-aastastel lastel ööpäevane annus 10 mg / kg. Lastele eelistatud annustamisvorm on suspensioon.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne epigastriumis), nahalööve, urtikaaria, angioödeem; peavalu, uimasus, aeglane reaktsioonikiirus.

Harvadel juhtudel - erosive-haavandiliste kahjustuste esinemine, seedetrakti verejooks ja perforatsioon; eosinofiilne kopsupõletik; trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia; kuulmispuudulikkus, neeru- või maksakahjustus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus. Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, "aspiriini" astma, halvenenud vere moodustumine, väljendunud maksa- ja / või neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, alla 1-aastased lapsed (taotluse puudumise tõttu puuduvad piisavad kogemused).

Rasedus ja imetamine

Loomkatsetes ei tuvastatud teratogeenset toimet. Siiski ei saa see ennustada inimestele avalduvat toimet. Uuringud rasedatel naistel ei olnud läbi viidud.

Naprokseen läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima väikeses koguses.

Kasutage raseduse ajal (eriti I ja III trimestril) ja imetamise ajal ettevaatusega.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Koostoime

• Kui kasutatakse samaaegselt magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavaid antatsiide, naatriumvesinikkarbonaati, väheneb naprokseeni imendumine.
• Samaaegsel kasutamisel koos kaudsete antikoagulantidega kirjeldati antikoagulantide toime väikest kasvu.
• Samaaegsel kasutamisel koos amoksitsilliiniga kirjeldati nefrootilise sündroomi juhtumit; atsetüülsalitsüülhappega - võib vähendada naprokseeni kontsentratsiooni vereplasmas.
• Samaaegsel kasutamisel võib muuta diatsepaami farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - suurendab naprokseeni toimet; liitiumkarbonaadiga - võib suurendada liitiumisisaldust vereplasmas; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi toksilisust.
• On teatatud müokloonuse tekkest koos samaaegse kasutamisega morfiiniga.
• Samaaegsel kasutamisel prednisooniga on võimalik prednisooni plasmakontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine; probenetsiidiga - naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas; salitsüülamiidiga - salitsüülamiidi toime suureneb.
• Furosemiidiga samaaegsel kasutamisel võib furosemiidi diureetiline toime väheneda.

Erijuhised

Olge ettevaatlik nimetama ravimi patsientidele:

• maksa ja neerude haigustega, seedetrakti haigustega, t
• düspeptilised sümptomid ravimi manustamisel;
• arteriaalne hüpertensioon,
• südamepuudulikkus
• kohe pärast tõsist operatsiooni.

Uimastiravi protsess nõuab süstemaatilist maksa- ja neerufunktsiooni, perifeerse vere pildi jälgimist. Samaaegse nimetusega Naprokseen võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist; kaudsete antikoagulantide toime suurendamine. Magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavad antatsiidsed preparaadid vähendavad naprokseeni imendumist. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsiooni, tuleb naprokseen peatada 48 tundi enne uuringut.

Naprokseeni analoogid

• Algezir Ultra
• Elus
• Apranax
• NalgezinNalgezin forte
• Naprios
• Maal
• NaproxenNaproxen-Acre
• Naprokseennaatrium
• Pronaksen
• Sanaprox

Naproxen arvustused

Ma kasutan seda ravimit erinevatel aegadel erinevat tüüpi valu jaoks. Ibuprofeen ei aidanud mind, sest see on väga ebameeldiv tunne temast maos. Tülenooli tüüpi valuvaigistid ei aidanud mind, nii et ma proovisin naprokseeni. See on üsna efektiivne mõõduka valu leevendamisel ja tugevamate valu vähendamisel. Iga kord, kui ma võtan seda rohkem kui ühe päeva, saan kiire südame ja veel hullemaks ebaregulaarse südamelöögi. Ma saan ka pearinglust ja mõnikord kerget valu rinnus. Selle ravimi võtmine on liiga hirmutav, kuid ma ei tea, mida teha järgmise valu leevendamiseks.

Ma võtan naprokseeni kaks korda päevas mitu aastat, et leevendada tugevat valu. Kardioloog soovitab praegu lõpetada selle kasutamise ja vahetada seda Tylenoliga. Kahe nädala jooksul kannatasin valu. Olen 67-aastane, pensionär, õde. Neerude ja maksa testid on normaalsed. Ma lähen tagasi, mis toimib.

Mu seljavalu algas kohe pärast neeruinfektsiooni. Üritasin ravi ja massaaži. Ma hoidusin kõigist ravimitest, kuni ma rullisin, et võtsin Advili. Ma märkasin dramaatilist muutust, vähem valu, kuid see ikka veel valus. Mul oli võimalus liikuda paremini kui 2 kuud tagasi. Füsioteraapia aitab, kuid see on olnud minu töötingimuste tõttu aeglane, mis nõuab mind raskete asjade tõstmiseks. Massaažid ei olnud palju kasulikud, ma võtsin 2 tabletti, mis ei olnud piisavad. Ma tulin arsti juurde ja ta andis mulle naprokseeni! Enam valu pole.

Mul oli herniated ketas umbes 20 aastat tagasi ja ma ei unusta kunagi, kui efektiivne naprokseen on minu seisundi leevendamiseks. Tulemused olid hämmastavad. Käisin kohtumisel arstiga, kes oli painutatud raske lumbosakraalse radikuliitiga. Arst määras naprokseeni ja ma võtsin selle kohe. 60 minuti jooksul käisin nagu tavaliselt! Tavaliselt ei kommenteeri ma seda tüüpi asju, aga kui see toimib isegi väikese arvu inimeste jaoks, siis mulle on hea meel jagada oma kogemusi. Ma soovitan seda, ma ei tundnud mingeid kõrvaltoimeid.

Naxine'i tablettide juhend

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumatoid, juveniilne krooniline, podagra arthritis, anküloseeriv spondüliit (Bechterew 'tõbi), osteoartriit. Valu sündroom: müalgia, ossalgia, neuralgia, liigesvalu, ishias, peavalu ja hambavalu, kõõlusepõletik, onkoloogiliste haiguste korral, traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom, millega kaasneb põletik, algomenorröa, adnexiit, sünnitus (analgeetilise ja tokolüütilise ainena) Tugeva valu sündroomiga ENT organite nakkuslikud ja põletikulised haigused (kompleksse ravi osana): farüngiit, tonsilliit, otiit. Feverish sündroom koos nohu ja nakkushaigustega.

Toimeaine:

Ravimi kirjeldus inglise keeles

- Reumatoidartriidi haigused, sealhulgas haiguse osteoartriidi anküloseeriv spondüliit. - Juveniilne reumatoidartriit. - periartikulaarsed ja luu- ja lihaskonna vaevused - valu vähendamine bursiitis, tendinitis synovitis tenosynovitis ja lumbago. - valu ja valulikkuse podagra leevendamine Artriit. - esmase düsmenorröa sümptomite leevendamine.

Naxine'i tablettide juhend

Naprokseen
Ladina nimi: Naprokseen
Farmakoloogilised rühmad: mitte-narkootilised analgeetikumid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): M06.9 Reumatoidartriit, täpsustamata. M10 podagra. M15-M19 Artroos. M45 Anküloseeriv spondüliit. M77.9 Enthesopathy, täpsustamata. M79.0 Reuma, täpsustamata. N94.6 Düsmenorröa, täpsustamata. R50 Teadmata päritoluga palavik. T14.9 Trauma, täpsustamata
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Naprokseen (Naprokseen)
Kasutamine: reuma, reumatoidartriit, deformeeruva osteoartroosiga reaktiivne sünoviit, anküloseeriv spondüliit, podagra ägenemine, neuralgia, müalgia, migreen, hambavalu, adnexitis, primaarne düsmenorröa, kasvajad, traumaatilised, operatsioonijärgsed patsiendid, hes, hes, hes, põrgu, põrgu, põrgu, põrgu, põrgu, põrgu..

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, "aspiriini" triaad (astma, riniit, korduv nina-polüpoos), muud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatuse ilmingud, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis.

Kasutamise piirangud: Raske südame-, maksa- ja neerupuudulikkus, halvenenud vere moodustumine, noorukieas (kuni 16 aastat), rasedus, imetamine (rinnaga toitmine tuleb loobuda).

Kõrvaltoimed: kõrvetised, iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus, NSAID-i gastropaatia (mao antrumi kahjustus limaskestade erüteemina, verejooksud, erosioonid ja haavandid), teiste gastrointestinaalsete traktide erosiivsed ja haavandilised kahjustused, verejooks, eosinofiilia valu, tinnitus, pearinglus, nõrkus, higistamine, uimasus, aeglane reaktsioonikiirus, kuulmiskaotus, maksa- ja neerufunktsioon, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, allergilised reaktsioonid (nahalööbed, sügelus, Quincke).

Koostoimed: Suurendab hüdantoiini, kaudsete antikoagulantide, sulfonamiidide, metotreksaadi toksilisust (blokeerib tubulaarset sekretsiooni). Vähendab furosemiidi natriureetilist ja diureetilist toimet, beetablokaatorite põhjustatud hüpotensiooni. Vähendab liitiumisoolade eritumist ja suurendab selle kontsentratsiooni plasmas. Magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavad antatsiidsed preparaadid vähendavad imendumist.

Üleannustamine: Sümptomid: uimasus, kõrvetised, düspepsia, iiveldus, oksendamine.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe sissetoomine - 0,5 g / kg; dialüüs ei ole efektiivne.

Annustamine ja manustamine: Keskmiselt on täiskasvanutele ette nähtud 250–500 mg 2 korda päevas, koos disalgomenorröa ja migreeniga - maksimaalselt 500 mg - kuni 1750 mg päevas. Ägeda podagra korral on esimene annus 825 mg; seejärel 275 mg iga 8 tunni järel; säilitusraviks - keskmine annus 500 mg kahes annuses (hommikul ja öösel).
Rectal - 1 supp. 1-2 korda päevas, kui teil on vaja kasutada suuri annuseid, saate kombineerida suposiitide ja tablettide manustamist. 1-5-aastaste laste puhul on ööpäevane annus 2,5–5 mg / kg kehakaalu kohta, üle 5-aastastele lastele - 10 mg / kg ööpäevas 2 jagatud annusena, tavaline ravi kestus on 2 nädalat (lastele eelistatav ravimvorm on suspensioon); juveniilse artriidi korral üle 5-aastastel lastel on päevane annus 10 mg / kg.

Ettevaatusabinõud: Pikaajalise kasutamise korral on vajalik jälgida maksa ja neerude funktsiooni, perifeerse vere koostist.

Erijuhised: Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid või 5-hüdroksüindolüüläädikhape, tuleb ravi katkestada 48 tundi enne uuringut.

• Naprokseen (Naprokseen)

Toimeaine (INN) Naprokseen (Naprokseen)
Kasutamine: reuma, reumatoidartriit, deformeeruva osteoartroosiga reaktiivne sünoviit, anküloseeriv spondüliit, podagra ägenemine, neuralgia, müalgia, migreen, hambavalu, adnexitis, primaarne düsmenorröa, kasvajad, traumaatilised, operatsioonijärgsed patsiendid, hes, hes, hes, põrgu, põrgu, põrgu, põrgu, põrgu, põrgu..

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, "aspiriini" triaad (astma, riniit, korduv nina-polüpoos), muud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatuse ilmingud, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis.

Kasutamise piirangud: Raske südame-, maksa- ja neerupuudulikkus, halvenenud vere moodustumine, noorukieas (kuni 16 aastat), rasedus, imetamine (rinnaga toitmine tuleb loobuda).

Kõrvaltoimed: kõrvetised, iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus, NSAID-i gastropaatia (mao antrumi kahjustus limaskestade erüteemina, verejooksud, erosioonid ja haavandid), teiste gastrointestinaalsete traktide erosiivsed ja haavandilised kahjustused, verejooks, eosinofiilia valu, tinnitus, pearinglus, nõrkus, higistamine, uimasus, aeglane reaktsioonikiirus, kuulmiskaotus, maksa- ja neerufunktsioon, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, allergilised reaktsioonid (nahalööbed, sügelus, Quincke).

Koostoimed: Suurendab hüdantoiini, kaudsete antikoagulantide, sulfonamiidide, metotreksaadi toksilisust (blokeerib tubulaarset sekretsiooni). Vähendab furosemiidi natriureetilist ja diureetilist toimet, beetablokaatorite põhjustatud hüpotensiooni. Vähendab liitiumisoolade eritumist ja suurendab selle kontsentratsiooni plasmas. Magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavad antatsiidsed preparaadid vähendavad imendumist.

Üleannustamine: Sümptomid: uimasus, kõrvetised, düspepsia, iiveldus, oksendamine.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe sissetoomine - 0,5 g / kg; dialüüs ei ole efektiivne.

Annustamine ja manustamine: Keskmiselt on täiskasvanutele ette nähtud 250–500 mg 2 korda päevas, koos disalgomenorröa ja migreeniga - maksimaalselt 500 mg - kuni 1750 mg päevas. Ägeda podagra korral on esimene annus 825 mg; seejärel 275 mg iga 8 tunni järel; säilitusraviks - keskmine annus 500 mg kahes annuses (hommikul ja öösel).
Rectal - 1 supp. 1-2 korda päevas, kui teil on vaja kasutada suuri annuseid, saate kombineerida suposiitide ja tablettide manustamist. 1-5-aastaste laste puhul on ööpäevane annus 2,5–5 mg / kg kehakaalu kohta, üle 5-aastastele lastele - 10 mg / kg ööpäevas 2 jagatud annusena, tavaline ravi kestus on 2 nädalat (lastele eelistatav ravimvorm on suspensioon); juveniilse artriidi korral üle 5-aastastel lastel on päevane annus 10 mg / kg.

Ettevaatusabinõud: Pikaajalise kasutamise korral on vajalik jälgida maksa ja neerude funktsiooni, perifeerse vere koostist.

Erijuhised: Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid või 5-hüdroksüindolüüläädikhape, tuleb ravi katkestada 48 tundi enne uuringut.

Naprokseen

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine. Saadaval tablettidena 250 (naprokseeni-aakri), 375 ja 500 mg, suspensioonid (naprokseen-naatrium), rektaalsed suposiidid.

Naprokseeni farmakoloogiline toime

Vastavalt Naproxenile antud juhistele on ravimi aktiivne toimeaine kõigis vabanemise vormides naprokseen.

Naprokseen on põletikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Ravimi toime mehhanism on tingitud leukotsüütide migratsiooni inhibeerimise protsessi aktiveerimisest, lüsosoomi funktsioonide närbumisest ja põletikuliste vahendajate aktiivsusest.

Ravim on võimas lipoksügenaasi ja arahhidoonhappe sünteesi blokaatori inhibiitor. Naprokseen inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni.

Allaneelamise järel imendub ravimi toimeaine täielikult ja kiiresti seedetraktist. Naprokseen on kõrge biosaadavusega. Eraldatud kehast neerude kaudu.

Neerupuudulikkuse korral on metaboliitide akumulatsioon võimalik.

Näited naprokseenide kasutamise kohta

Naprokseen, Naprokseen-Acre, Naprokseen Naatrium on ette nähtud põletikulise ja degeneratiivse luu- ja lihaskonna süsteemi haiguste raviks, mis hõlmavad podagra, alaealisi, reumatoidartriiti, Bechterew'i haigust, osteoartriiti.

Ravim kõrvaldab tõhusalt valu liigeste, ossalgia, neuralgia, radikuliitide, müalgia, onkoloogiliste patoloogiate ja kõõlusepõletiku valu.

Vastavalt juhistele soovitatakse Naprokseeni kasutada pärast vigastusi ja operatsioone, sünnituse, algomenorröa, adnexiidi, keskkõrvapõletiku, tonsilliidi ja farüngiidi korral.

Kirjutage ravim, mis leevendab hambavalu ja peavalu, samuti infektsioonide ja nohu palavik.

Naprokseeni viisid ja annused

Naprokseen ja Naproxen-Akri tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks koos toiduga (pigistatakse väikese koguse vedelikuga). Ravimi annus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest.

Tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1,75 g.

Ägeda põletiku korral tuleb 2 korda päevas võtta 500-750 mg naprokseeni.

Säilitusravi on ette nähtud ravimi annuses 500 mg samal ajal hommikusöögi ja õhtusöögiga.

Podagraartriidi ägedate rünnakute korral jätab naprokseeni esimene annus 825 mg, seejärel võtta naprokseeni-aakri (275 mg) iga 8 tunni järel.

Menstruaalvalu raviks peaks esimene annus olema 500 mg, seejärel 275 mg iga 6 tunni järel 3-4 päeva jooksul.

Migreeni raviks on soovitatav võtta Naproxen 500 mg päevas.

Naprokseeni naatriumsuspensioon on mõeldud lastele. Ravimi päevaannus määratakse lapse kehakaalu alusel ja on: 1-5-aastaselt - 2,5 mg, 5-aastastelt ja vanematelt - 10 mg. Naprokseennaatriumi ööpäevane koguannus tuleb jagada 3 annusesse.

Naprokseen küünlad tuleb süstida sügavale pärasoole vahetult enne magamaminekut.

Vajadusel on soovitatav ravimit võtta suurtes annustes, et kombineerida tablette rektaalsete suposiitidega.

Naprokseeni kõrvaltoimed

Naprokseeni kasutamisega kõigis vabanemisvormides võib kehal esineda kõrvaltoimeid iivelduse, epigastrilise piirkonna valu, oksendamise, erosiooni, verejooksu ja seedetrakti perforatsiooni vormis.

Võimalik on ka uimasus, kuulmispuudulikkus ning maksa- ja neerufunktsioon, peavalud, trombotsütopeenia, vaimne alaareng, hemolüütiline ja aplastiline aneemia.

Naprokseen võib põhjustada allergiliste reaktsioonide ilmnemist nahalööbe, sügeluse, põletamise, koorimise, turse, urtikaaria vormis.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamisel võib soole liikumise ja päraku veritsuse ajal tekkida valu.

Naprokseeni kasutamise vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Naprokseen kõigis vabanemisvormides ette nähtud inimestele, kellel on ägedad seedetrakti haavandid, neerufunktsiooni halvenemine ja maks, vere moodustumise protsess.

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral selle komponentide, alla 1-aastaste laste puhul.

Ettevaatlik tuleb olla naprokseeniga südamepuudulikkuse, hüpertensiooni, raseduse ja imetamise ajal ning pärast operatsiooni.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik iiveldus, kõrvetised, oksendamine, uimasus ja düspepsia.

Lisateave

Naprokseenravi ajal tuleb läbi viia regulaarne neerude ja maksa funktsioonide jälgimine, soovitatav on hoiduda raskete masinate ja transpordi haldamisega seotud tegevustest.

Vastavalt juhistele tuleb naprokseeni hoida pimedas, jahedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest langeb ravim ilma retseptita.

Naprokseen, Naprokseen-Acri ja Naprokseen Naatriumil on säilivusaeg 3 aastat.

PRAXEN

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (5) - pakendid papist.

NSAID, naftüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COXi ensüümi inhibeerimisega, mis viib arahhidoonhappest pärinevate prostaglandiinide sünteesi pärssimisele.

Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Vähendab valu, sh. liigeste valu liigutamisel ja liikumisel, hommikune jäikus ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust. Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpus.

Allaneelamisel imendub naprokseen kiiresti seedetraktist. C_max plasmas saavutatakse 1-4 tunni möödudes, toidu aeglustab imendumise kiirust, kuid ei vähenda imendumise taset. Naprokseen absorbeerub rektaalselt manustatuna hästi, kuid imendumine on aeglasem kui allaneelamine.

Terapeutilistes kontsentratsioonides seondub naprokseeni plasmavalkudega rohkem kui 99%. Naprokseeni kontsentratsioon plasmas suureneb proportsionaalselt annustega kuni 500 mg, suuremates annustes täheldatakse kliirensi suurenemist plasmavalkude küllastumise tõttu.

Naprokseen difundeerub sünoviaalsesse vedelikku.

T_1/2 Umbes 95% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga ja 6-O-desmetüülnaprokseeni ja selle konjugaatidega. Vähem kui 5% süstitakse väljaheitega.

Reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigeste sündroom koos podagra ägenemisega; valu selgroos, neuralgia, müalgia, pehmete kudede traumaatiline põletik ja lihas-skeleti süsteem. Lisandina ülemiste hingamisteede nakkushaiguste, adnexiidi, primaarse düsmenorröa, peavalu ja hambavalu korral.

Gastrointestinaaltrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused ägeda faasi, aspiriini triaadi, hematopoeesi häire, tugev neerufunktsiooni häire (CC vähem kui 20 ml / min), väljendunud maksafunktsiooni häire, alla 1-aastased lapsed; ülitundlikkus naprokseen ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

Täiskasvanutel - 0,5-1 g / päevas 2 jagatud annusena. Säilitusravi päevane annus on 500 mg.

Maksimaalne päevane annus on 1,75 g.

1-5-aastased lapsed - 2,5… 5 mg / kg päevas 1-3 annusena, maksimaalne ravikuur on 14 päeva. Juveniilse artriidi korral on üle 5-aastastel lastel ööpäevane annus 10 mg / kg.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastraalne ebamugavustunne; harva - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks ja perforatsioon, maksafunktsiooni häired.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: peavalu, uimasus, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumine; harva - kuulmispuudega.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia.

Hingamisteede osa: harva - eosinofiilne kopsupõletik.

Kuseteede süsteem: harva - neerufunktsiooni häire.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem.

Rektaalne kasutamine: verega segatud limaskesta eritumine, valulik roojamine.

Kui kasutatakse samaaegselt magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavaid antatsiide, naatriumvesinikkarbonaati, väheneb naprokseeni imendumine.

Samaaegsel kasutamisel koos kaudsete antikoagulantidega kirjeldati antikoagulantide toime väikest kasvu.

Samaaegsel kasutamisel koos amoksitsilliiniga kirjeldati nefrootilise sündroomi juhtumit; atsetüülsalitsüülhappega - võib vähendada naprokseeni kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegsel kasutamisel võib muuta diatsepaami farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - suurendab naprokseeni toimet; liitiumkarbonaadiga - võib suurendada liitiumisisaldust vereplasmas; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi toksilisust.

On teatatud müokloonuse tekkest koos samaaegse kasutamisega morfiiniga.

Samaaegsel kasutamisel prednisooniga on võimalik prednisooni plasmakontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine; probenetsiidiga - naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas; salitsüülamiidiga - salitsüülamiidi toime suureneb.

Furosemiidiga samaaegsel kasutamisel võib furosemiidi diureetiline toime väheneda.

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neeruhaiguste, seedetrakti anamneesis, düspeptiliste sümptomite, arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse korral kohe pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi.

Ravi protsessis on vajalik maksa ja neerude funktsiooni süstemaatiline jälgimine, perifeerse vere pilt.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsiooni, tuleb naprokseen peatada 48 tundi enne uuringut.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kasutusperioodi jooksul peaksite hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kiirusega.

Kasutage raseduse ajal (eriti I ja III trimestril) ja imetamise ajal ettevaatusega.

Naprokseen läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima väikeses koguses.

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Vastunäidustatud neerufunktsiooni häire korral (CC vähem kui 20 ml / min).

Vastunäidustatud maksa häirete korral.

NAXIN 500 MG (NAXYN 500 MG)

TÄHELEPANU! Ravim vabastatakse ainult retsepti alusel.

Toote tüüp võib erineda fotol näidatust.

Toote kirjeldus

Reumaatiliste haiguste, sealhulgas osteoartriidi, anküloseeriva spondüliidi, reumatoidartriidi, tunnuste ja sümptomite leevendamine nii ägedate rünnakute kui ka pikaajalise ravi ravis. Juveniilne reumatoidartriit. Periartikulaarsed ja luu- ja lihaskonna vaevused. Valu leevendamine bursiidi, tendiniidi, sünoviidi, tendovaginiidi ja lumbago puhul. Ägeda podagra artriidi valu, turse, helluse ja soojuse leevendamine. Esmase düsmenorröa sümptomite leevendamine.

Naprokseen: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime.

Vähendab ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, piirab ja pärsib põletiku eksudatiivset ja proliferatiivset faasi ning omab palavikuvastast toimet.

Selle tulemusena väheneb valu sündroom, liigese turse ja hommikune jäikus. Põletikuvastane toime ilmneb pärast esimest ravinädalat.

Allaneelamise järel imendub ravimi toimeaine täielikult ja kiiresti seedetraktist. Naprokseen on kõrge biosaadavusega.

Eraldatud neerude kaudu. Neerupuudulikkuse korral on metaboliitide akumulatsioon võimalik.

Ravim on saadaval tablettidena 250 (naprokseeni-aakri), 375 ja 500 mg, suspensioonidena (naprokseen-naatrium) ja rektaalsete suposiitidena.

Näidustused

Mis aitab naprokseenit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• primaarne düsmenorröa;
• liigese sündroom koos reuma;
• periartriit;
• reumatoidartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi vigastused ja põletikulised haigused;
• podagra;
• osteoartriit;
• infektsiooniliste ja põletikuliste haigustega seotud palavikutingimused.

Naprokseen kasutusjuhised, annus

Tabletid tuleb võtta tervena, pesta vedelikuga, võtta koos toiduga.

Valu sündroomi ägedas staadiumis on Naproxen'i tablettide standardannused vastavalt kasutusjuhendile 500 mg kuni 1 grammi päevas, võetud annuste arv on 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Seejärel jätkake 250 mg säilitusannust 2 korda päevas või 500 mg üks kord päevas.

Ägeda podagra korral võetakse naprokseeni üks kord annuses 750 mg, seejärel 2–3 päeva iga 8 tunni järel, 250-500 mg.

Algomenorröa puhul - 500 mg võetakse esimeses annuses, seejärel 275 mg iga 6-8 tunni järel 3-4 päeva jooksul.

Naprokseeni rektaalsed küünlad

Määrake tavaliselt öösel (1 küünal 0,5 g). Vajadusel võib ravimi kasutamine suurtes annustes kombineerida kohtumisi küünaldes ja tablettides.

1-5-aastased lapsed - päevaannuses 2,5-5 mg / kg 1-3 annusena. Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

Juveniilse artriidi korral üle 5-aastastel lastel on naprokseen ööpäevane annus 10 mg / kg. Lastele eelistatud annustamisvorm on suspensioon.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab, et naprokseeni määramisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakt: epigastraalne ebamugavustunne, iiveldus, oksendamine, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, NSAID-gastropaatia (mao antrumi kahjustused haavandite, seedetrakti verejooksude ja perforatsioonide, limaskestade erosioonide ja erüteemi vormis).
• Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: peavalu, nõrkus, uimasus, aeglane reaktsioon, pearinglus, tinnitus; harva - kuulmispuudega.
• Hingamisteed: mõnikord - eosinofiilne kopsupõletik.
• Vere moodustamise süsteem: mõnikord - granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.
• Allergilised ilmingud: urtikaaria, nahalööve, angioödeem, angioödeem.
• Rektaalsel kasutamisel on võimalik valulikku roojamist ja vere limaskestade väljutamist verest.

Vastunäidustused

Naprokseeni määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
• mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud bronhospasmi hälbed ajaloos;
• hemorraagiline diatees;
• rasedus ja imetamine;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on uimasus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düspepsia. Rasketel juhtudel võib tekkida verine väljaheide ja verine oksendamine, krambid, teadvuse halvenemine.

Soovitatav maoloputus, sorbentide, antatsiidide, prootonpumba inhibiitorite määramine.

Analoogid Naprokseen, hind apteekides

Vajadusel võib naprokseeni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Naprokseeni kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Naprokseen-Akri, 250 mg tabletid, 30 tk. - 190 rubla järgi 211 apteeki.

Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide ülevaated näitavad naprokseeni suurt efektiivsust, kuid paljud patsiendid teatavad seedetraktist kõrvaltoimetest (kõhupuhitus, kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine). Sageli täheldati artriidi või artroosi korral sarnaseid nähtusi pikaajalise kasutamisega.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist ja eriti selle kasutamise ajal (eriti pikk) on vaja regulaarselt uurida neerude funktsiooni.

Ravi ajal tuleb arvestada, et ravim suurendab veritsusaega.

Ravimi koostoime

Naatriumvesinikkarbonaadi, alumiiniumi ja magneesiumi antatsiidide paralleelne manustamine halvendab ravimi põhikomponendi imendumist.

Kaudsete antikoagulantide koosmanustamine toob kaasa antikoagulantide mõningase efektiivsuse suurenemise.

Amoksitsilliini samaaegsel manustamisel teatati neurootilise sündroomi juhtumist; atsetüülsalitsüülhappega võib vähendada ravimi toimeaine kogust veres.

Ravimi Naproxen Acri samaaegne manustamine koos diatsepaamiga võib muuta selle farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - naprokseeni efektiivsuse suurendamiseks; liitiumkarbonaat - võib suurendada liitiumisisaldust veres; metotreksaadiga - metotreksaadi toksilisus võib suureneda.

Morfiini samaaegsel manustamisel on tõendeid müokloonuse esinemise kohta.

Kombinatsioon prednisooniga võib oluliselt suurendada selle kogust veres; probenetsiidiga - vähendada naprokseenide hulka veres; salitsüülamiidiga - suurendab salitsüülamiidi efektiivsust.

Furosemiidi samaaegne tarbimine ravimiga Naproxen Acre vähendab furosemiidi diureetilist toimet.

Naprokseen

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine. Saadaval tablettidena 250 (naprokseeni-aakri), 375 ja 500 mg, suspensioonid (naprokseen-naatrium), rektaalsed suposiidid.

Naprokseeni farmakoloogiline toime

Vastavalt Naproxenile antud juhistele on ravimi aktiivne toimeaine kõigis vabanemise vormides naprokseen.

Naprokseen on põletikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Ravimi toime mehhanism on tingitud leukotsüütide migratsiooni inhibeerimise protsessi aktiveerimisest, lüsosoomi funktsioonide närbumisest ja põletikuliste vahendajate aktiivsusest.

Ravim on võimas lipoksügenaasi ja arahhidoonhappe sünteesi blokaatori inhibiitor. Naprokseen inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni.

Allaneelamise järel imendub ravimi toimeaine täielikult ja kiiresti seedetraktist. Naprokseen on kõrge biosaadavusega. Eraldatud kehast neerude kaudu.

Neerupuudulikkuse korral on metaboliitide akumulatsioon võimalik.

Näited naprokseenide kasutamise kohta

Naprokseen, Naprokseen-Acre, Naprokseen Naatrium on ette nähtud põletikulise ja degeneratiivse luu- ja lihaskonna süsteemi haiguste raviks, mis hõlmavad podagra, alaealisi, reumatoidartriiti, Bechterew'i haigust, osteoartriiti.

Ravim kõrvaldab tõhusalt valu liigeste, ossalgia, neuralgia, radikuliitide, müalgia, onkoloogiliste patoloogiate ja kõõlusepõletiku valu.

Vastavalt juhistele soovitatakse Naprokseeni kasutada pärast vigastusi ja operatsioone, sünnituse, algomenorröa, adnexiidi, keskkõrvapõletiku, tonsilliidi ja farüngiidi korral.

Kirjutage ravim, mis leevendab hambavalu ja peavalu, samuti infektsioonide ja nohu palavik.

Naprokseeni viisid ja annused

Naprokseen ja Naproxen-Akri tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks koos toiduga (pigistatakse väikese koguse vedelikuga). Ravimi annus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest.

Tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1,75 g.

Ägeda põletiku korral tuleb 2 korda päevas võtta 500-750 mg naprokseeni.

Säilitusravi on ette nähtud ravimi annuses 500 mg samal ajal hommikusöögi ja õhtusöögiga.

Podagraartriidi ägedate rünnakute korral jätab naprokseeni esimene annus 825 mg, seejärel võtta naprokseeni-aakri (275 mg) iga 8 tunni järel.

Menstruaalvalu raviks peaks esimene annus olema 500 mg, seejärel 275 mg iga 6 tunni järel 3-4 päeva jooksul.

Migreeni raviks on soovitatav võtta Naproxen 500 mg päevas.

Naprokseeni naatriumsuspensioon on mõeldud lastele. Ravimi päevaannus määratakse lapse kehakaalu alusel ja on: 1-5-aastaselt - 2,5 mg, 5-aastastelt ja vanematelt - 10 mg. Naprokseennaatriumi ööpäevane koguannus tuleb jagada 3 annusesse.

Naprokseen küünlad tuleb süstida sügavale pärasoole vahetult enne magamaminekut.

Vajadusel on soovitatav ravimit võtta suurtes annustes, et kombineerida tablette rektaalsete suposiitidega.

Naprokseeni kõrvaltoimed

Naprokseeni kasutamisega kõigis vabanemisvormides võib kehal esineda kõrvaltoimeid iivelduse, epigastrilise piirkonna valu, oksendamise, erosiooni, verejooksu ja seedetrakti perforatsiooni vormis.

Võimalik on ka uimasus, kuulmispuudulikkus ning maksa- ja neerufunktsioon, peavalud, trombotsütopeenia, vaimne alaareng, hemolüütiline ja aplastiline aneemia.

Naprokseen võib põhjustada allergiliste reaktsioonide ilmnemist nahalööbe, sügeluse, põletamise, koorimise, turse, urtikaaria vormis.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamisel võib soole liikumise ja päraku veritsuse ajal tekkida valu.

Naprokseeni kasutamise vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Naprokseen kõigis vabanemisvormides ette nähtud inimestele, kellel on ägedad seedetrakti haavandid, neerufunktsiooni halvenemine ja maks, vere moodustumise protsess.

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral selle komponentide, alla 1-aastaste laste puhul.

Ettevaatlik tuleb olla naprokseeniga südamepuudulikkuse, hüpertensiooni, raseduse ja imetamise ajal ning pärast operatsiooni.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik iiveldus, kõrvetised, oksendamine, uimasus ja düspepsia.

Lisateave

Naprokseenravi ajal tuleb läbi viia regulaarne neerude ja maksa funktsioonide jälgimine, soovitatav on hoiduda raskete masinate ja transpordi haldamisega seotud tegevustest.

Vastavalt juhistele tuleb naprokseeni hoida pimedas, jahedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest langeb ravim ilma retseptita.

Naprokseen, Naprokseen-Acri ja Naprokseen Naatriumil on säilivusaeg 3 aastat.