Pyrogardi rakendusjuhised

Pulber süstimiseks

Kirjeldus

Helekollane lõhnatu amorfne pulber.

Koostis

1 g ravimit sisaldab toimeaineid:

diminazenatsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi kombineeritud koostis, mis sisaldab dinazen-acetrate ja fenasooni toimeaineid, annab kõrge antiprotoosse ja mõõduka antibakteriaalse, fungitsiidse, analgeetilise ja palavikuvastase toime. Dimeinaseenatsetaadi toimemehhanism on muuta algloomade aeroobse glükolüüsi ja DNA sünteesi protsesse, mis viib nende surmani. Fenasoonil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab veresoonte läbilaskvust. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja hambakivi (T. invalidata, T. ovis), sealhulgas teiste ravimite suhtes resistentsete tüvede ja invasioonidega seotud algloomade vastu.

Rakendus

Veiste, lammaste, kitsede, hobuste, sigade, koerte ja kasside vere parasiithaiguste (babesioos (piroplasmoos), trypanosomiasis, theileriosis) ennetamine ja ravi.

Annustamine

Ravimit kasutatakse 7% lahuse kujul. Lahuse valmistamiseks pulbriga pudelis (pakitud 0,24 g, 2,4 g või 24 g) valmistatakse steriilne süstevesi sobivas koguses - 1,25 ml; 12,5 ml või 125 ml. Selliselt valmistatud ravimi lahust manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt annustes:

veised, lambad, kitsed, hobused, sead - terapeutiline annus on 1 ml ravimit 20 kg kehakaalu kohta (3,5 mg diminazenatsetaati 1 kg kehakaalu kohta). Kui pärast ravimi ühekordset süstimist ei parane haige looma üldine seisund, siis 24–30 tunni pärast lisatakse ravimi lahus samasse annusesse. Karja esimeste haigete loomade profülaktilistel eesmärkidel tuvastamisel süstitakse kõiki loomi ravimi lahusega annuses 1 ml 40 kg kehakaalu kohta.

Koerad, kassid - on soovitatav kasutada ravimit 3,5% lahuse kujul (selleks lahustatakse viaali sisu kahes mahus veega) ja süstitakse kiirusega 0,1 ml 2 kg kehakaalu kohta kaks korda 24-tunnise intervalliga.

Vastunäidustused

Põletikulised protsessid neerudes; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusabinõud

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud 20 päeva pärast, piima kasutamine inimeste toitumiseks - 3 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne kindlaksmääratud ajavahemiku lõppu kasutatakse liha sunniviisilise tapmise puhul lihasööjate toitmiseks või liha- ja kondijahu valmistamiseks, piima võib kasutada loomade söötmiseks.

Vormivorm

Klaasist viaalid, suletud kummist korgiga ja metallist korgiga, igaüks 0,24; 2,4 ja 24 g

Ladustamine

Kuiv, pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 ° C kuni 20 ° C.

Aegumiskuupäev - 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Kirbude ja puukide parandusmeetmed

Pulber süstimiseks

Helekollane lõhnatu amorfne pulber.

1 g ravimit sisaldab toimeaineid:

diminazenatsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Ravimi kombineeritud koostis, mis sisaldab dinazen-acetrate ja fenasooni toimeaineid, annab kõrge antiprotoosse ja mõõduka antibakteriaalse, fungitsiidse, analgeetilise ja palavikuvastase toime. Dimeinaseenatsetaadi toimemehhanism on muuta algloomade aeroobse glükolüüsi ja DNA sünteesi protsesse, mis viib nende surmani. Fenasoonil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab veresoonte läbilaskvust. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja hambakivi (T. invalidata, T. ovis), sealhulgas teiste ravimite suhtes resistentsete tüvede ja invasioonidega seotud algloomade vastu.

Veiste, lammaste, kitsede, hobuste, sigade, koerte ja kasside vere parasiithaiguste (babesioos (piroplasmoos), trypanosomiasis, theileriosis) ennetamine ja ravi.

Ravimit kasutatakse 7% lahuse kujul. Lahuse valmistamiseks pulbriga pudelis (pakitud 0,24 g, 2,4 g või 24 g) valmistatakse steriilne süstevesi sobivas koguses - 1,25 ml; 12,5 ml või 125 ml. Selliselt valmistatud ravimi lahust manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt annustes:

veised, lambad, kitsed, hobused, sead: terapeutiline annus on 1 ml ravimit 20 kg kehakaalu kohta (3,5 mg diaminaseenatsetaati 1 kg kehakaalu kohta). Kui pärast ravimi ühekordset süstimist ei parane haige looma üldine seisund, siis 24–30 tunni pärast lisatakse ravimi lahus samasse annusesse. Karja esimeste haigete loomade profülaktilistel eesmärkidel tuvastamisel süstitakse kõiki loomi ravimi lahusega annuses 1 ml 40 kg kehakaalu kohta.

Koerad, kassid: ravimit tuleks kasutada 3,5% lahusena (selleks lahustatakse viaali sisu kahekordse veega) ja süstitakse kiirusega 0,1 ml 2 kg kehakaalu kohta kaks korda 24-tunnise intervalliga.

Põletikulised protsessid neerudes; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud 20 päeva pärast, piima kasutamine inimeste toitumiseks - 3 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne kindlaksmääratud ajavahemiku lõppu kasutatakse liha sunniviisilise tapmise puhul lihasööjate toitmiseks või liha- ja kondijahu valmistamiseks, piima võib kasutada loomade söötmiseks.

Klaasist viaalid, suletud kummist korgiga ja metallist korgiga, igaüks 0,24; 2,4 ja 24 g

Kuiv, pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 ° C kuni 20 ° C.

Aegumiskuupäev - 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Pyrogard 2,4 g

Magus-kollane amorfne pulber lõhnata.

1 g ravimi segusid rechovini:

Diminazen atsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Ravimi ladu kombinatsioon, kuidas segada diyu rechenini dimіnazen atseturaati ja fenasooni, takistab selle ilmnemist antiprotosoosseks ja antibakteriaalseks, fungitsiidiks, analgeetiliseks, et soojust. Polaroidi dimіnazenu-atsetaatmehhanism kolmes protsessis aerobilise glial ja nyprostischide DNA DNA sünteesil vähendatakse teaduslikult selle piire. Phenazon volody aadlikud, et kuuma roving võimsus, muuta tungimist kohtunikud. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, V. bigemina, V. ovis, V. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja teileriy (T. invalidata, T. ovis), kaasa arvatud teiste tüve preparaatide neutraliseerimine assotsieerunud invasioonide korral.

Parasiitide petitsiooni spetsialistid ja lakkumine (babeos_v (pіroplasmosis), trypanosomosis, teylera_v) suurest hornysest õhust, lambast, väljakust, hobustest, sigadest, koertest ja kassidest.

Vikoristovuyut ravimvorm 7% rozchin. Kollase valmistamiseks pulbriga (0,24 g; 2,4 g või 24 g) pudeli valmistamiseks valmistage steriilne vesi н є у c у c c у в у п в в п п п п і і і і 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 kui 1,25 ml, 12,5 ml või 125 ml. Selle auastme preparaadid manustati intramuskulaarselt abo podshkіrno annustesse:

kõhnus on suur, vivtsi, kozi, hobune, sead - terapeutiline annus on panna 1 ml kampolit preparaadile 20 kg kehaõli kohta (3,5 mg diminazeenatsetaati 1 kg kehaõli kohta).

Kui ravimile manustatakse ühekordne süst, ei lõpe laevatehas zagalny laagris, siis 24–30 aasta pärast on ravimi uuesti manustamine sama annusega. Kui vyavlennі pervyh hvoryh tvarin u staі і s proflaktticheskomuyu vіm іm varinam tutvustada roschin ravim annuses 1 ml kohta 40 kg õlise mass;

koerad, kes ostavad ravimit, mis on fikseeritud 3,5% kampoli kujul (esimest korda pudelis rozinyvayat podvіnym vol'mom vodi), et manustada 0,1 ml 2 kg kohta 2 kg tee kohta kaks korda 24 kuu jooksul.

Zapalnisi protsessid nirkahis; pidvischena іndivіdualna tundlikkus ladu ravim.

Zabіy tvarin on myaso on lubatud pärast 20 dB, vikristannya piima khurshuvannya inimesed - pärast 3 tundi järelejäänud zasosuvannuya ravim. Enne lõpetamist tähtaja lõpetamise veresauna vimadku vimushenogo tapmine vikoristovuyut aastaid, myashoy tvarin abo jaoks vigotovlennya myasko-krystkovogo boroshn, piim lubatud vikoristovuvati jaoks year_vlі tvarin.

Sklyany flakoonid, hermeetiliselt suletud kummi koorikutega ja metallist taskutega, igaüks 0,24; 2.4 ja 24

Kuiv, tume, ei ole lastele kättesaadav temperatuurivahemikus 8 ° C kuni 20 ° C.

Tiigli kuupäeva jaoks Termin nadatnostі - 3.

Pyrogard 0,24 g

Pyrogard 0,24 g - O.L.KAR

Helekollane lõhnatu amorfne pulber.

Koostis

1 g ravimit sisaldab toimeaineid:

diminazenatsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi kombineeritud koostis, mis sisaldab dinazen-acetrate ja fenasooni toimeaineid, annab kõrge antiprotoosse ja mõõduka antibakteriaalse, fungitsiidse, analgeetilise ja palavikuvastase toime. Dimeinaseenatsetaadi toimemehhanism on muuta algloomade aeroobse glükolüüsi ja DNA sünteesi protsesse, mis viib nende surmani. Fenasoonil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab veresoonte läbilaskvust. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja hambakivi (T. invalidata, T. ovis), sealhulgas teiste ravimite suhtes resistentsete tüvede ja invasioonidega seotud algloomade vastu.

Rakendus

Veiste, lammaste, kitsede, hobuste, sigade, koerte ja kasside vere parasiithaiguste (babesioos (piroplasmoos), trypanosomiasis, theileriosis) ennetamine ja ravi.

Annustamine

Ravimit kasutatakse 7% lahuse kujul. Lahuse valmistamiseks pulbriga pudelis (pakitud 0,24 g, 2,4 g või 24 g) valmistatakse steriilne süstevesi sobivas koguses - 1,25 ml; 12,5 ml või 125 ml. Selliselt valmistatud ravimi lahust manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt annustes:

veised, lambad, kitsed, hobused, sead - terapeutiline annus on 1 ml ravimit 20 kg kehakaalu kohta (3,5 mg diminazenatsetaati 1 kg kehakaalu kohta). Kui pärast ravimi ühekordset süstimist ei parane haige looma üldine seisund, siis 24–30 tunni pärast lisatakse ravimi lahus samasse annusesse. Karja esimeste haigete loomade profülaktilistel eesmärkidel tuvastamisel süstitakse kõiki loomi ravimi lahusega annuses 1 ml 40 kg kehakaalu kohta.

Koerad, kassid - on soovitatav kasutada ravimit 3,5% lahuse kujul (selleks lahustatakse viaali sisu kahes mahus veega) ja süstitakse kiirusega 0,1 ml 2 kg kehakaalu kohta kaks korda 24-tunnise intervalliga.

Vastunäidustused

Põletikulised protsessid neerudes; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusabinõud

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud 20 päeva pärast, piima kasutamine inimeste toitumiseks - 3 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne kindlaksmääratud ajavahemiku lõppu kasutatakse liha sunniviisilise tapmise puhul lihasööjate toitmiseks või liha- ja kondijahu valmistamiseks, piima võib kasutada loomade söötmiseks.

Vormivorm

Klaasist viaalid, suletud kummist korgiga ja metallist korgiga, igaüks 0,24; 2,4 g

Ladustamine

Kuiv, pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 ° C kuni 20 ° C.

Aegumiskuupäev - 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Kasutamiseks veterinaarmeditsiinis!

Pyrogard 2,4 g

Makse

Mugavad makseviisid

Laevandus

Kauba kohaletoimetamine mis tahes kohas

Garantiid

Toote kvaliteet, tagastamine

Toetus

Konsultandid vastavad kõigile teie küsimustele.

Soodustused

Allahindluste, reklaamide kogumissüsteem

Kirjeldus Pirogard 2.4g

Tootja. O.L.KAR
Vormivorm: klaaspudel, mis on hermeetiliselt suletud kummikorgi ja 2,4 g metallist korgiga.

Kirjeldus
Ravim on saadaval helekollase amorfse pulbrina süstimiseks, lõhnatu.

Koostis
Toimeaine kogus 1 g ravimis:

• diminazenatsetaat - 438 mg;
• Fenasoon - 562 mg.

Farmakoloogilised omadused
Kompleksis tekitavad kaks toimeainet kõrge antiprotoosse ja mõõduka antibakteriaalse, fungitsiidse, valuvaigistava ja palavikuvastase toimega. Diaminazeenatsetaadi toime on muuta aeroobse glükolüüsi ja DNA sünteesi protsesse, mis viib nende surmani. Fenasoon põhjustab valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet ning vähendab veresoonte läbilaskvust.

Rakendus
Ravimit kasutatakse profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel veiste, kitsede, lammaste, hobuste, sigade, koerte, vere parasiithaigustega (babesioos, trypanosomiasis, theilerosis) raviks.

Annustamine
Ravimit kasutatakse 7% lahuse kujul. Selle valmistamiseks on vaja 0,25 g pulbriga mahutisse valada steriilne süstevesi koguses 1,25 ml. Saadud lahust manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt järgmistes annustes:

• veised, lambad, kitsed, hobused, sigad saavad terapeutilise annuse 1 ml ravimi kohta 20 kg kehakaalu kohta. Kui haige looma seisund ei parane pärast ravimi manustamist, on see kord korratav korraga mitte varem kui 24-30 tundi samas annuses. Haige loomade tuvastamisel karjas manustatakse ennetamiseks 1 ml ravimit 40 kg kehakaalu kohta.
• Koerad, kassid saavad 3,5% lahuse (0,24 g ravimit lahjendatakse süsteveega 2,5 ml) ja pannakse kaks korda päevas vahele 0,1 ml ravimit 2 kg kehakaalu kohta.

Vastunäidustused
Mitte kohaldada loomade suhtes, kellel on ravimi suhtes ülitundlikkus.
Ärge sisenege loomadesse neerude põletikuga.

Ettevaatusabinõud
Söö, liha on lubatud 20 päeva pärast, piim 3 päeva pärast viimast süsti. Varem saadud tooted peavad olema söödetud lihasööjatele või liha- ja kondijahu tootmiseks. Piim on lubatud loomade veeks.

Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas ruumis õhutemperatuuril mitte alla 8 ja mitte üle 20 kraadi.
Hoida otsese päikesevalguse eest.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg on 36 kuud.

Hingamisteede ja seedetrakti haigusi esineb sageli põllumajandusloomade ja lindude hulgas. Meie apteegis saate osta 10% Olakvindoxi, mis on saadaval peene pulbri kujul. Sellel pulbril on antibakteriaalne toime mikroorganismidele, mis põhjustavad selliseid haigusi nagu kopsupõletik, gastroenteriit, kolibatsilloos ja teised. Seda võib kasutada nii haiguste ennetamiseks kui ka mitmete haiguste raviks. Annus on näidatud juhendis, samuti võib seda küsida meie apteegi spetsialist.

Tarnetingimused

Toimetaja kogu Ukrainas

Kauba saatmine toimub tellimuse täieliku ettemaksu alusel ja alles pärast raha laekumist.
E-pood toimetab kauba kõikidesse Ukrainas asuvatesse kohtadesse, kuhu kullerteenus on asutatud transpordifirma “Novaya Pochta” poolt.

Kõik tellimused saadetakse kättetoimetamisel sularahas.
Meie e-pood ei tasu tarne eest, klient tasub tarne eraldi "uue kirja" osakonnas.
Tarnekulu arvutatakse sõltuvalt pakendi kaalust ja mõõtmetest vedaja "New Mail" tariifidega.

Kui Teil on võimalik pakkuda Teile muid mugavusi, võtke meiega ühendust!

Pyrogardi pulber süstimiseks 0,24 g

Lühikirjeldus

Süstelahus Kirjeldus Helekollane amorfne lõhnatu pulber. Koostis 1 g ravimit sisaldab toimeaineid: diminazenatsetaat - 438 mg; Fenasoon - 562 mg. Farmakoloogilised omadused Ravimi üldine koostis, mis sisaldab diminazena acetrate ja fenasooni toimeaineid, annab kõrge antiprotroosi. Loe täis →

Pulber süstimiseks

Helekollane lõhnatu amorfne pulber.

1 g ravimit sisaldab toimeaineid:

diminazenatsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Ravimi kombineeritud koostis, mis sisaldab dinazen-acetrate ja fenasooni toimeaineid, annab kõrge antiprotoosse ja mõõduka antibakteriaalse, fungitsiidse, analgeetilise ja palavikuvastase toime. Dimeinaseenatsetaadi toimemehhanism on muuta algloomade aeroobse glükolüüsi ja DNA sünteesi protsesse, mis viib nende surmani. Fenasoonil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab veresoonte läbilaskvust. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja hambakivi (T. invalidata, T. ovis), sealhulgas teiste ravimite suhtes resistentsete tüvede ja invasioonidega seotud algloomade vastu.

Veiste, lammaste, kitsede, hobuste, sigade, koerte ja kasside vere parasiithaiguste (babesioos (piroplasmoos), trypanosomiasis, theileriosis) ennetamine ja ravi.

Ravimit kasutatakse 7% lahuse kujul. Lahuse valmistamiseks pulbriga pudelis (pakitud 0,24 g, 2,4 g või 24 g) valmistatakse steriilne süstevesi sobivas koguses - 1,25 ml; 12,5 ml või 125 ml. Selliselt valmistatud ravimi lahust manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt annustes:

veised, lambad, kitsed, hobused, sead - terapeutiline annus on 1 ml ravimit 20 kg kehakaalu kohta (3,5 mg diminazenatsetaati 1 kg kehakaalu kohta). Kui pärast ravimi ühekordset süstimist ei parane haige looma üldine seisund, siis 24–30 tunni pärast lisatakse ravimi lahus samasse annusesse. Karja esimeste haigete loomade profülaktilistel eesmärkidel tuvastamisel süstitakse kõiki loomi ravimi lahusega annuses 1 ml 40 kg kehakaalu kohta.

Koerad, kassid - on soovitatav kasutada ravimit 3,5% lahuse kujul (selleks lahustatakse viaali sisu kahes mahus veega) ja süstitakse kiirusega 0,1 ml 2 kg kehakaalu kohta kaks korda 24-tunnise intervalliga.

Põletikulised protsessid neerudes; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud 20 päeva pärast, piima kasutamine inimeste toitumiseks - 3 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne kindlaksmääratud ajavahemiku lõppu kasutatakse liha sunniviisilise tapmise puhul lihasööjate toitmiseks või liha- ja kondijahu valmistamiseks, piima võib kasutada loomade söötmiseks.

Klaasist viaalid, suletud kummist korgiga ja metallist korgiga, igaüks 0,24; 2,4 ja 24 g

Kuiv, pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 ° C kuni 20 ° C.

Aegumiskuupäev - 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Pyrogardi pulber 0,24 g (Pyrogard) jaoks

Magus-kollane amorfne pulber lõhnata.

1 g ravimi segusid rechovini:

Diminazen atsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Ravimi ladu kombinatsioon, kuidas segada diyu rechenini dimіnazen atseturaati ja fenasooni, takistab selle ilmnemist antiprotosoosseks ja antibakteriaalseks, fungitsiidiks, analgeetiliseks, et soojust. Polaroidi dimіnazenu-atsetaatmehhanism kolmes protsessis aerobilise glial ja nyprostischide DNA DNA sünteesil vähendatakse teaduslikult selle piire. Phenazon volody aadlikud, et kuuma roving võimsus, muuta tungimist kohtunikud. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, V. bigemina, V. ovis, V. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja teileriy (T. invalidata, T. ovis), nende hulgas on vastumeetmed tüve kõige arenenumate valmististe puhul, kui tegemist on kaasnevate invasioonidega.

Parasiitide petitsiooni spetsialistid ja lakkumine (babeos_v (pіroplasmosis), trypanosomosis, teylera_v) suurest hornysest õhust, lambast, väljakust, hobustest, sigadest, koertest ja kassidest.

Vikoristovuyut ravimvorm 7% rozchin. Kollase valmistamiseks pulbriga (0,24 g; 2,4 g või 24 g) pudeli valmistamiseks valmistage steriilne vesi н є у c у c c у в у п в в п п п п і і і і 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 kui 1,25 ml, 12,5 ml või 125 ml. Selle auastme preparaadid manustati intramuskulaarselt abo podshkіrno annustesse:

kõhnus on suur, vivtsi, kozi, hobune, sead - terapeutiline annus on panna 1 ml kampolit preparaadile 20 kg kehaõli kohta (3,5 mg diminazeenatsetaati 1 kg kehaõli kohta). Kui ravimile manustatakse ühekordne süst, ei lõpe laevatehas zagalny laagris, siis 24–30 aasta pärast on ravimi uuesti manustamine sama annusega. Kui vyavlennі pervyh hvoryh tvarin u staі і s proflaktticheskomuyu vіm іm varinam tutvustada roschin ravim annuses 1 ml kohta 40 kg õlise mass;

koerad, kes ostavad ravimit, mis on fikseeritud 3,5% kampoli kujul (esimest korda pudelis rozinyvayat podvіnym vol'mom vodi), et manustada 0,1 ml 2 kg kohta 2 kg tee kohta kaks korda 24 kuu jooksul.

Zapalnisi protsessid nirkahis; pidvischena іndivіdualna tundlikkus ladu ravim.

Zabіy tvarin on myaso on lubatud pärast 20 dB, vikristannya piima khurshuvannya inimesed - pärast 3 tundi järelejäänud zasosuvannuya ravim. Enne lõpetamist tähtaja lõpetamise veresauna vimadku vimushenogo tapmine vikoristovuyut aastaid, myashoy tvarin abo jaoks vigotovlennya myasko-krystkovogo boroshn, piim lubatud vikoristovuvati jaoks year_vlі tvarin.

Sklyany flakoonid, hermeetiliselt suletud kummi koorikutega ja metallist taskutega, igaüks 0,24; 2.4 ja 24

Kuiv, tume, ei ole lastele kättesaadav temperatuurivahemikus 8 ° C kuni 20 ° C.

Tiigli kuupäeva jaoks Termin nadatnostі - 3.

Pyrogard 0,24 g püramiidivastane O.L.KAR art.5087

Mõõtühikud: tk

Kirjeldus

Pyrogard

Pyrogard on saadaval klaasviaalis, millel on suletud kummikorgi ja metallist kork. Pudelite mass on 0,24 grammi. Sisse jääv pulber on helekollase amorfse värvusega. Tal ei ole lõhna.

Kompositsiooni omadused

1 grammi ravimi kohta moodustab 438 mg diaminaseenatsetaati ja 562 mg fenasooni. Ravimil on unikaalsed farmakoloogilised omadused. Kahel loetletud ainel on palavikuvastane, valuvaigistav, fungitsiidne, antibakteriaalne, mõõdukas toime. Neile on iseloomulik ka kõrge antiprotoosne aktiivsus. DNA sünteesiprotsesse muudavad diminazenatsetaat. Nii on ka aeroobse glükolüüsi surm. Fenasoon soodustab ka valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet. Lisaks põhjustab see veresoonte läbilaskvuse vähenemist.

Kohaldamisala

Kasutage seda ravimit, kui see on seotud veiste parasiithaiguste ennetamisega ja nende raviga veistel (veistel). Samuti on see abiks kitsede, lammaste, hobuste, sigade, koerte, kasside jaoks. See on efektiivne teilerioosis, trypanosoomias ja babesioosis.

Doseerimismeetod

Kasutage ravimit 7% süstena. On olemas spetsiaalne steriilne süstevesi - peate võtma 1,25 ml 0,24 g pulbri kohta. Lahuse lahjendamiseks on vajalik sobiv mahuti.
Sisestatud tähendab intramuskulaarselt või subkutaanselt:

• Veiste, lammaste, kitsede, hobuste, sigade puhul on vajalik terapeutiline annus. 20 kg loomal on vajalik 1 ml ravimit. Mis siis, kui ravim sellistes annustes ei tööta ja patsiendi seisund on jätkuvalt kriitiline? Seejärel korrake protseduuri, kuid mitte varem kui päev. Annus on sama. Kui karjas on haige loom, siis on kasulik seda haigust ennetada ülejäänud lemmikloomade puhul. Seejärel on soovitatav annus 1 ml 40 kg kohta.

• Koerte ja kasside puhul on vajalik 3,5% süstimine (0,24 g vett - 2,5 ml). Iga 2 kg looma kohta on 0,1 ml ravimit. Jäta meelde iga päev.

Kui loom on Pyrogardi mis tahes komponendi suhtes tundlik, ei saa seda ravimit kasutada. Samuti on see vastunäidustatud põletiku protsessis lemmiklooma neerudes.

Pyrogardi säilitamiseks kasutage kuiva, pimedat kohta. Temperatuur ei tohi ületada 20 kraadi. Ravim ei tohiks saada otsest päikesevalgust.

Pyrogardi rakendusjuhised

Helekollane lõhnatu amorfne pulber.

Pulber süstimiseks

Kirjeldus

Helekollane lõhnatu amorfne pulber.

Koostis

1 g ravimit sisaldab toimeaineid:

diminazenatsetaat - 438 mg;

Fenasoon - 562 mg.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi kombineeritud koostis, mis sisaldab dinazen-acetrate ja fenasooni toimeaineid, annab kõrge antiprotoosse ja mõõduka antibakteriaalse, fungitsiidse, analgeetilise ja palavikuvastase toime. Dimeinaseenatsetaadi toimemehhanism on muuta algloomade aeroobse glükolüüsi ja DNA sünteesi protsesse, mis viib nende surmani. Fenasoonil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab veresoonte läbilaskvust. Ravim on efektiivne babesia vastu (B. bovis, B. bigemina, V. ovis, B. caballi, V. divergens, V. major, V. canis), trypanosoomid (Tr. Vivax, Tr. Equiperdum, Tr. Evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) ja hambakivi (T. invalidata, T. ovis), sealhulgas teiste ravimite suhtes resistentsete tüvede ja invasioonidega seotud algloomade vastu.

Rakendus

Veiste, lammaste, kitsede, hobuste, sigade, koerte ja kasside vere parasiithaiguste (babesioos (piroplasmoos), trypanosomiasis, theileriosis) ennetamine ja ravi.

Annustamine

Ravimit kasutatakse 7% lahuse kujul. Lahuse valmistamiseks pulbriga pudelis (pakitud 0,24 g, 2,4 g või 24 g) valmistatakse steriilne süstevesi sobivas koguses - 1,25 ml; 12,5 ml või 125 ml. Selliselt valmistatud ravimi lahust manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt annustes:

veised, lambad, kitsed, hobused, sead - terapeutiline annus on 1 ml ravimit 20 kg kehakaalu kohta (3,5 mg diminazenatsetaati 1 kg kehakaalu kohta). Kui pärast ravimi ühekordset süstimist ei parane haige looma üldine seisund, siis 24–30 tunni pärast lisatakse ravimi lahus samasse annusesse. Karja esimeste haigete loomade profülaktilistel eesmärkidel tuvastamisel süstitakse kõiki loomi ravimi lahusega annuses 1 ml 40 kg kehakaalu kohta.

Koerad, kassid - on soovitatav kasutada ravimit 3,5% lahuse kujul (selleks lahustatakse viaali sisu kahes mahus veega) ja süstitakse kiirusega 0,1 ml 2 kg kehakaalu kohta kaks korda 24-tunnise intervalliga.

Vastunäidustused

Põletikulised protsessid neerudes; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusabinõud

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud 20 päeva pärast, piima kasutamine inimeste toitumiseks - 3 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne kindlaksmääratud ajavahemiku lõppu kasutatakse liha sunniviisilise tapmise puhul lihasööjate toitmiseks või liha- ja kondijahu valmistamiseks, piima võib kasutada loomade söötmiseks.

Vormivorm

Klaasist viaalid, suletud kummist korgiga ja metallist korgiga, igaüks 0,24; 2,4 ja 24 g

Ladustamine

Kuiv, pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 ° C kuni 20 ° C.

Aegumiskuupäev - 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Kasutamiseks veterinaarmeditsiinis!

PÜROGENAL

• Näidustused
• Kasutamismeetod
• Kõrvaltoimed
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Ladustamistingimused
• Vormivorm
• Koostis

Pyrogenal on laia spektriga immunomodulaator, millest peamisteks on retikuloendoteliaal-, hüpotalamuse-hüpofüüsi- ja fibrinolüütiliste süsteemide aktiveerimine.
Pürogeenil on adjuvantne, desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime, mis suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust, mõjutab hüpotalamuse termoregulaatorikeskusi.
Ravim aktiveerib fagotsüütilise süsteemi rakke, aktiveerib fagotsütoosi, hapniku radikaalide sekretsiooni, interleukiin-1 (IL-1, IL-2), kasvaja nekroosifaktori (FNOL), interferooni (IFNL) sünteesi.
Fibroblastide toimel pärsib fibroblastide kollageeni sünteesi, kiirendab fibroblastide küpsemise protsessi. Stimuleerib hüaluronidaasi aktiivsust: suurendab kudede läbilaskvust, parandab vere fibrinolüütilisi omadusi, taastab vereringet, takistab uute moodustumist ja lahustub varem moodustunud tihe armid ja adhesioonid, takistab veresoonte lagunemist, stimuleerib kudede taastumist ja epiteeli.
See aktiveerib neerupealise koore funktsiooni: põletikuvastane toime, suurendab hormoonide kontsentratsiooni veres. Stimuleerib kiniini süsteemi.
Farmakokineetika
Kui pürogeen viiakse kehasse, siis tsirkuleerivate vere leukotsüütide pinnale fikseeritakse 85-90%, ringlevas plasmas jääb umbes 10% ja erütrotsüütide membraanidele adsorbeerub umbes 5%.
Pärast ravimi manustamist varjatud perioodil (45-90 minutit) tekib leukopeenia, mis asendatakse leukotsütoosiga, mida hoitakse 24-48 tundi. Eraldub uriiniga.

Näidustused

Pürogeensed mõjutavad paljusid elundeid ja süsteeme, mis on eelnevalt määranud laia valikut selle kasutamist mittespetsiifilise ainena erinevate haiguste ravis.
Ravim on mõeldud mittespetsiifiliseks raviks: kroonilised maksahaigused, kuseteede ja ureterside ranged piirangud, krooniline prostatiit ja uretriit, emaka põletikulised protsessid, kõhuõõne kleepuv haigus, põletushaigus, sugulisel teel levivad haigused.
Ravimit kasutatakse immunoprofülaktikaks ja immunorehabilitatsiooniks koos akuutse bakteriaalse ja viirushaiguse puuduliku taastumisega.
Suposiitide lihtne kasutamine, hea kliiniline toime erinevate haiguste ravis ja patsientide taluvus võimaldavad ravimi kasutamist ambulatoorses keskkonnas.

Kasutamismeetod

Pürogeenseid suposiite kasutatakse rektaalselt. Ühekordne annus - üks suposiit päevas. Päevas või igal teisel päeval toodetud suposiitide sissetoomine sõltuvalt arsti retseptist.
Algannus 50 mg. Maksimaalne ühekordne annus - 200 mg. Ravi kestus on vahemikus 12 kuni 15 suposiiti.
Soovitatav on ravi vastavalt järgmisele skeemile: 50, 50, 50, 100, 100, 100, 150, 150, 150, 200, 200, 200 μg või individuaalselt arsti poolt määratud viisil.
Kasutades suposiite monoteraapia kujul immunoprofülaktikaks ja immunorehabilitatsiooniks, kui akuutsetest bakteri- ja viirushaigustest ei ole täielik taastumine, on soovitatav kasutada pürogeenset kontsentratsiooni 50 või 100 μg. Ravi kestus on 5 kuni 10 suposiiti.
Retsepti alusel on võimalik kasutada ka kombineeritud intramuskulaarset süstet suposiitidega.
Reageerimine sissejuhatusele:
Suposiitide manustamisega ei kaasne tavaliselt mingeid reaktsioone. Mõnel patsiendil on võimalik temperatuuri tõsta ainult 37-37,6 ° C-ni ja kerget puudust.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võib olla alaselja valu, tugevad külmavärinad, peavalu ja kehatemperatuuri tõus üle 39,5 ° C. Need reaktsioonid on lubatud Pyrogenali kasutamisel püroteraapias.

Vastunäidustused

Pyrogenal on vastunäidustatud ägeda palavikuhaiguse, rasedate naiste ja ravimi suhtes individuaalse talumatuse all kannatavate patsientide tutvustamiseks.
Kardiovaskulaarsete haiguste ja diabeedi kompenseeritud vormid ei ole ravimküünalde kasutamise vastunäidustused.

Rasedus

Pyrogenal on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim Pyrogenal on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi nende haiguste ravis kasutatavate ravimitega.
Parandab spetsiifiliste kemoterapeutiliste ravimite efektiivsust kompleksravis.

Üleannustamine

Pyrogenali üleannustamise korral, iiveldus, külmavärinad, palavik, peavalu, oksendamine, alaselja valu ja liigesed; mõnikord ilmuvad herpetiformi purse.

Ladustamistingimused

Pyrogenal'i tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2-10 ° C.

Vormivorm

Pürogeensed - rektaalsed suposiidid.
5 või 10 sama kontsentratsiooniga suposiiti;
5 erineva kontsentratsiooniga suposiiti - 2 suposiiti 100 µg,
1 suposiit 150 mcg,
2 suposiiti 200 mcg iga;
12 suposiiti (set) - by
3 erineva kontsentratsiooniga suposiiti (50, 100, 150 ja 200 μg) blisterpakendis pakendis koos kasutusjuhistega.