Pyrogenal - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (süstid ampullides, rektaalsed suposiidid 50 μg, 100 μg, 150 μg ja 200 μg №5, 10 ja 12) ravimid adhesiivide raviks, uveiit täiskasvanutel, lastel ja lastel raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Pyrogenal kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Pyrogenali kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Pürogeensed analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada haavandite, uveiidi ja kroonilise prostatiidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Pyrogenal on laia spektriga immunomodulaator, mis aktiveerib retikuloendoteliaalsed, hüpotalamuse-hüpofüüsi ja fibrinolüütilised süsteemid. Sellel on desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime, mis suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust, mõjutab hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusi.

Koostis

Lipopolysahard isoleeritud Salmonella typhi bakteritest + abiainetest.

Näidustused

• kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi vigastused;
• tuberkuloos (nõrk vorm resorptsiooni faasis);
• krooniline maksahaigus;
• ureetra, ureterite, kroonilise prostatiidi, uretriidi kitsendused;
• uveiit, iridotsüklit, silma herpesinfektsioon, sarvkesta hägusus;
• emaka põletik, viljatus;
• kõhuõõne kleepuv haigus;
• põletada haigus;
• sugulisel teel levivad haigused;
• psoriaas ja muud kroonilised nahahaigused;
• spetsiifiline provokatsioon sugulisel teel levivate haiguste sõeluuringu ajal;
• püroteraapia jaoks.

Vabastamise vormid

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks (süstid ampullides).

Rektaalsed küünlad kasutavad 50 µg, 100 µg, 150 µg ja 200 µg pakendites 5, 10 ja 12 tk.

Teisi ravimvorme, olgu need tabletid või siirup, ei registreerita.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Intramuskulaarselt 1 kord päevas igal teisel päeval, vajadusel, lahjendatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Algne üksikannus on 0,2 mcg, järgnevatel päevadel suurendatakse annust järk-järgult 2,5-5 mcg.

Maksimaalne ühekordne annus - 100 mg. Täielik kursus - vajadusel 10-30 süstimist, kursust võib korrata 2-3 kuu jooksul.

Püroteraapia puhul - intramuskulaarselt 1 kord päevas, alates 5-10 μg ja suurenenud annuse suurendamisega kuni 100-150 μg. Süstimine toimub 1-2 päeva jooksul.

Rektal, 1 suposiit päevas, iga päev või igal teisel päeval, algannus - 50 mcg, maksimaalne annus - 200 mcg. Ravi kestus on 12-15 suposiiti. Soovitatav ravi on järgmine: 50, 50, 50, 100, 100, 100, 150, 150, 150, 200, 200, 200 μg. Kasutades suposiite monoteraapia kujul immunorehabilitatsiooniks koos akuutse bakteriaalse või viirushaigusega, tuleb kasutada 50 või 100 µg suposiite. Ravi kestus on 5-10 suposiiti.

Võimalik on samaaegne ravi suposiitide ja intramuskulaarsete süstimistega.

Kursuse ravi Pyrogenal

Süstimine: Alustades 5 μg / ml igal teisel päeval kasvava kiirusega 5 μg / ml kaupa - 15-20 süstimist. Maksimaalne ühekordne annus - 150 mg / ml.

Küünlad: Kursus 10-12 päeva, iga päev. Või kaheteistkümne suposiidi komplekt või skeemi kohaselt:

Pürogeenne 50 µg - 3 päeva + Pürogeenne 100 µg - 3 päeva + Pürogeenne 100 µg + Pürogeenne 50 ug - 3 päeva + Pürogeenne 100 µg - 2-3 päeva = 12 päeva.

Kroonilises protsessis, 24 päeva jooksul - Pyrogenal 50 µg - 6 päeva + Pürogeenne 100 mcg - 6 päeva + Pürogeenne 100 mcg + Pürogeenne 50 mcg - 6 päeva + Pürogeenne 100 mcg - 2-6 päeva = 24 päeva.

Kõrvaltoimed

• kehatemperatuuri tõus 37,5 ° C-ni;
• külmavärinad;
• halb enesetunne;
• peavalu;
• seljavalu.

Vastunäidustused

• äge palavikhaigus;
• kroonilised haigused ägenemise ja dekompensatsiooni staadiumis (välja arvatud haigused, mis viitavad ravimi otstarbele);
• vere häired;
• raseduse ajal

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal.

Kasutamine lastel

Lastel vähendatakse annust vastavalt vanusele; alustage 5-15 RÜ kasutamisega, vajadusel järk-järgult suurendades annust, kuid mitte üle 250-500 RÜ. Ravi käigus - 10-15 süsti.

Erijuhised

Kui intramuskulaarne manustamine põhjustab tavaliselt 3... 8 tunni jooksul hüpertermiat, külmavärinad või ebamugavustunnet, korratakse seda reaktsiooni põhjustanud annuseid järgnevatel päevadel (tavaliselt 1-3 päeva), kuni reaktsioon peatub, seejärel suurendatakse annust.

Kui 6-8 tunni jooksul esineb hüpertermia kuni 39,5 ° C, on tõsised külmavärinad, peavalu, seljavalu, on soovitatav vähendada ravimi annust. Kui ravimit kasutatakse püroteraapiaks, on ülaltoodud reaktsioonid lubatud.

Krampse valmisoleku korral on ravim ette nähtud krambivastase ravi taustal.

Ravimi koostoime

Ravim on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse näidustustes näidatud haiguste ja seisundite ravis. Parandab kemoterapeutiliste ravimite tõhusust kompleksse ravi osana.

Ravimi Pyrogenal analoogid

Pyrogenali toimeaine ravimi analoogid ei ole.

Ravitoime analoogid (sidemete töötlemise vahendid):

Pürogeenne (küünlad / süstid): kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Pyrogenal on bakteriaalne immunostimuleeriv ravim, mis aktiveerib retikuloendoteliaalsed, hüpotalamuse-hüpofüüsi ja fibrinolüütilised süsteemid.

Toimeaine - bakteritüüpi lipopolüsahhariid (LPS), mis on isoleeritud Salmonella typhi'st (tüüfuse bakter).

Sellel on põletikuvastane, adjuvantne, desensibiliseeriv toime ning see suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust ning mõjutab hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusi.

Ravim aitab kaasa põletiku fookuste resorptsioonile ja vereringe taastamisele. See aktiveerib hüpofüüsi süsteemi funktsiooni, suurendab hormoonide kontsentratsiooni veres, põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet.

1 küünla Pyrogenal koostis sisaldab:

• Toimeaine: bakteriaalne (Salmonella typhi rakkudest) lipopolüsahhariid - 50, 100, 150 või 200 μg;
• Täiendavad komponendid: lanoliin, kakaovõi, puhastatud vesi.

1 ml süstelahuse koostis sisaldab:

• Toimeaine: bakteriaalne (Salmonella typhi rakkudest) lipopolüsahhariid - 10, 25, 50 või 100 ug;
• Täiendavad komponendid: puhverdatud fosfaat-soolalahus (pH 6,7-7,3).

Pyrogenali kasutamine aitab kaasa eelnevalt moodustunud tihedate armide ja haavandite paiknemisele vigastuste kohtades, takistab uute teket, mis stimuleerivad epiteeli ja kudede regenereerimist, hoiab ära veresoonte lagunemise.

Näidustused

Mis aitab Pyrogenal'i? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• Krooniline maksahaigus;
• Põletage haigus;
• Kuseteid ja kusiti;
• Kõhuõõne kleepuv haigus;
• Prostatiit ja uretriit kroonilises ravikuuris;
• Seksuaalselt levivad haigused;
• Sekundaarne viljatus;
• Emaka põletikulise etioloogia haigused.

• Inimese papilloomiviiruse infektsioon;
• Mittetäielik taastumine pärast ägedaid viirus- ja bakteriaalseid haigusi (immunorehabilitatsioon ja immunoprofülaktika).

Pürogeensed süstid (valikuline):

• Perifeerse ja kesknärvisüsteemi traumaatilised vigastused;
• Silma herpesinfektsioon;
• Aeglane tuberkuloos resorptsiooni faasis;
• Kroonilised nahahaigused, sealhulgas psoriaas;
• Iridotsüklit;
• Sarvkesta läbipaistmatus;
• Uveiit;
• Püroteraapia vajadus (pürogeense ravimina).

Kasutusjuhend Pürogeenne annus

Intramuskulaarselt 1 kord päevas igal teisel päeval, vajadusel, lahjendatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Algne üksikannus on 0,2 mcg, järgnevatel päevadel suurendatakse annust järk-järgult 2,5-5 mcg.

• Maksimaalne ühekordne annus - 100 mg.
• Täielik kursus - vajadusel 10-30 süstimist, kursust võib korrata 2-3 kuu jooksul.

Kasutusjuhised Pyrogenal soovitab järgmistel annustel püroteraapia sessioonidel - intramuskulaarselt 1 kord päevas, alates 5-10 mcg suurema annuse suurendamisega kuni 100-150 mcg. Süstimine toimub 1-2 päeva jooksul.

Pürogeensed küünlad

Vastavalt juhistele lisatakse küünlad rektaalselt üheks suposiidiks päevas. Ravimit manustatakse iga päev või igal teisel päeval.

• Algannus on 50 µg,
• Maksimaalne lubatud - 200 mcg.
• Ravi kestus - 12-15 küünlat.

Raviks kasutatakse järgmist skeemi: algannus on 50 µg ja seejärel iga kolme päeva järel 50 ug suurenemine.

Kui ravimküünlaid kasutatakse monoteraapiana, määratakse ravimküünlad 50 või 100 mikrogrammi kohta. Ravi kestus on 5-10 suposiiti.

Pürogeense pistiku ja intramuskulaarse süstimise samaaegne kasutamine on vastuvõetav.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Pyrogenali määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:

• Kehatemperatuuri tõus 37,5 ° C-ni), külmavärinad, halb enesetunne;
• Harva - hüpertermia (kuni 39,5 ° C), tugevad külmavärinad, peavalu, seljavalu.

Kirjeldatud reaktsioonid, mida kasutatakse püroteraapias, on lubatud.

Vastunäidustused

Pyrogenali nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• äge palavikhaigus;
• kroonilised haigused ägenemise ja dekompensatsiooni staadiumis, välja arvatud haigused, mis viitavad pürogeenseks määramiseks;
• verehaigused;
• rasedus ja imetamine.

Inimeseid, kes kannatavad kardiovaskulaarse süsteemi, neeru ja diabeedi krooniliste haiguste all, tuleb ravida arsti järelevalve all.

Konvulsiivse valmisoleku või palavikuga krampide esinemisel ravimi anamneesis või ilma retseptita või manustatuna koos krambivastase ravimiga.

Alla 5-aastastel lastel ja üle 60-aastastel patsientidel tuleb Pyrogenal süstelahust vähendada. Selle suurenemine on võimalik ainult spetsialisti järelevalve all ja ravimi hea talutavusega.

Üleannustamine

Andmete üleannustamine on kättesaadav. Võimalikud suurenenud kõrvaltoimed.

Analoogid Pyrogenal, hind apteekides

Vajadusel on võimalik Pyrogenali asendada terapeutilise toime analoogiga - need on ravimid:

ATH-koodi vasted:

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Pyrogenali kasutamise, hinna ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Pürogeenne süstelahus 10 µg / ml 1 ml 10 ampulli - 797 kuni 1100 rubla, 50 µg / ml lahus 1 ml 10 ampulli - 730 kuni 1021 rubla, Pyrogenal lahuse hind on 25 µg / ml 1 ml 10 ml. - 780 rubla järgi 783 apteeki järgi.

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2... 10 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Avatud ampulli preparaat ei ole ladustatud.

Apteekide müügitingimused - retsept.

Mida ütlevad ülevaated?

Enamik Pyrogenali kommentaare näitavad ravimi kõrget efektiivsust. Samal ajal viitavad paljud inimesed kõrvaltoimetele, mis tekivad ravimi kasutusele võtmisel palavikuna.

PÜROGENAL

Lahus i / m manustamiseks värvitu läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: fosfaat-soolalahuse puhverlahus (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Lahus i / m manustamiseks värvitu läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: fosfaat-soolalahuse puhverlahus (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Lahus i / m manustamiseks värvitu läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: fosfaat-soolalahuse puhverlahus (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Lahus i / m manustamiseks värvitu läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: fosfaat-soolalahuse puhverlahus (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Pyrogenal on väga aktiivne mittespetsiifiline laia spektriga immunomodulaator. Pürogeenne põhjustab organismis kompleksseid immunoloogilisi ja füsioloogilisi muutusi, millest peamine on retikuloendoteliaalsete, hüpotalamuse-hüpofüüsi- ja fibrinolüütiliste süsteemide aktiveerimine.

Pürogeenil on adjuvantne, desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime, mis suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust, mõjutab hüpotalamuse termoregulaatorikeskusi.

Pürogeenne aktiveerib makrofaagid, suurendab fagotsütoosi, stimuleerib interleukiin-1 (IL-1) tootmist, mis põhjustab kogu keharakkude (fibroblastid, endoteelirakud, vereloome rakud jne), interleukiin-2 (IL-2) proliferatsiooni, mis on vajalik kasvu säilitamiseks. lümfotsüüdid (peamiselt T-rakud), kasvaja nekroosifaktor (TNF), endogeense interferooni (IF) indutseerimine, reaktiivsete hapniku liikide tootmine. Fagotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemine toob kaasa organismi antimikroobse resistentsuse suurenemise, kiirendades antikehade teket.

Seega, makrofaag-monotsüütide seeria rakkude aktiveerimise ja nende poolt sekreteeritavate tsütokiinide tõttu suureneb nii rakulise kui ka humoraalse immuunvastuse funktsionaalne aktiivsus.

Sidekudes, mis on pürogeensete mõjude all, on fibroblastide areng ja kollageenikiudude moodustumine pärsitud, mis viib lahtise sidekoe ja närvikoe rakulise kompositsiooni noorenemisele gliaarsete armistumise pärssimisele. See takistab uute moodustumist ja lahustub varem tekkinud tihe armid ja adhesioonid kahjustuste kohtades, hoiab ära veresoonte lagunemise, stimuleerib kudede regenereerimist ja epiteeli.

Stimuleerib hüaluronidaasi aktiivsust, parandab vere fibrinolüütilisi omadusi, suurendab lüsosomaalsete ensüümide aktiivsust, stimuleerib kiniinisüsteemi, suurendab koe läbilaskvust ja kiirendab ravimite tungimist kahjustusesse. Panustab põletiku resorptsiooni ja taastab vereringet.

See aktiveerib hüpofüüsi funktsiooni - neerupealiste koore, suurendab hormoonide kontsentratsiooni veres, on põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Toimib termoregulatsiooni keskel, luues reguleeritava pürogeense efekti.

Pürogeense aine sisseviimisel organismis fikseeritakse 85-90% lipopolüsahhariidist tsirkuleerivate leukotsüütide pinnale, umbes 10% jääb ringlevasse plasmasse ja umbes 5% adsorbeerub punaste vereliblede membraanidele.

Pärast ravimi manustamist varjatud perioodil (45-90 minutit) tekib leukopeenia, mis asendatakse leukotsütoosiga, mida hoitakse 24-48 tundi. Eraldub uriiniga.

Ravim on mõeldud mittespetsiifiliseks raviks:

- kirurgilises praktikas (kleepuv haigus, põletusjärgsed keloidkaared ja kontraktsioonid, vigastused, vaskulaarsed haigused, veresoonte lagunemise ennetamine jne);

- kesk- ja perifeerse närvisüsteemi traumaatilised vigastused, seljaaju, aju arahnoidiit;

- tuberkuloosi praegune praegune vorm resorptsiooni faasis;

- krooniline maksahaigus;

- kusiti ja kuseteede, kroonilise prostatiidi ja uretriidi kitsendused;

- raskeid silmapõletusi, uveiiti, iridotsüklitit, silma herpesinfektsiooni, sarvkesta hägusust, optilist ja akustilist närvi neuralgia, viiruse keratiiti ja konjunktiviit;

- emaka põletikulised protsessid, viljatus;

- kõhuõõne kleepuv haigus;

- sugulisel teel levivad haigused, psoriaas ja muud kroonilised nahahaigused;

- mikroorganismide kemo - ja antibiootikumravile suurenenud resistentsuse korral.

Pürogeense ravimina kasutatakse seda püroteraapia (dermatoloogia, narkoloogia, psühhiaatria) näidustuste puhul.

- ägedad palavikud;

- kroonilised haigused ägenemise ja dekompensatsiooni staadiumis, välja arvatud haigused, mis viitavad pürogeense aine määramisele;

- rasedus ja imetamine.

Inimeseid, kes kannatavad kardiovaskulaarse süsteemi, neeru ja diabeedi krooniliste haiguste all, tuleb ravida arsti järelevalve all.

Konvulsiivse valmisoleku või palavikuga krampide esinemisel ravimi anamneesis või ilma retseptita või manustatuna koos krambivastase ravimiga.

Pürogeenset manustatakse intramuskulaarselt 1 kord päevas. Süstitakse igal teisel päeval. Vajadusel lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi süstelahusega. Avatud ampulli preparaat ei ole ladustatud.

Pürogeensed terapeutilised annused on individuaalsed.

Algne ühekordne annus täiskasvanutele - 2,5 mg. Järgnevatel päevadel suurendatakse süstimisannust järk-järgult 2,5-5,0 mcg võrra. Maksimaalne ühekordne annus - 100 mg. Ravi kestus on sõltuvalt haigusest 10 kuni 30 süsti.

Algne ühekordne annus lastele - 0,5-1,5 mcg. Järgmistel süstimispäevadel suurendatakse annust järk-järgult 0,5-1,5 μg või 2,5 μg võrra, sõltuvalt laste vanusest. Maksimaalne ühekordne annus 25-30 mikrogrammi. Ravi kestus on sõltuvalt haigusest 10 kuni 15 süsti.

Vajadusel korratakse süstimiskursusi 2-3 kuu pärast.

Pürogeenseks määramiseks püroteraapia eesmärgil manustatakse ravimit intramuskulaarselt üks kord päevas, alustades 5-10 μg, annuse järkjärgulise suurendamisega 100-150 μg. Süstid viiakse läbi ühe või kahe päeva pärast vastavalt arsti ettekirjutusele.

Ravimi sisseviimisega ei toimu tavaliselt mingeid reaktsioone. Mõnel patsiendil võib temperatuur tõusta 37,5 ° C-ni, millele lisandub nõrk jahutus ja kerge puudumine. See tingimus võib kesta 3 kuni 8 tundi. Sellisel juhul korratakse sarnast reaktsiooni põhjustanud annust järgmistel päevadel, kuni reaktsioon selle manustamisele on lõppenud (tavaliselt 1–3 süstimist), mille järel annust suurendatakse järjekindlalt.

Harvadel juhtudel võivad mõnedel inimestel esineda tugevad külmavärinad, palavik kuni 39,5 ° C, peavalu, seljavalu. Need reaktsioonid kestavad tavaliselt 6 kuni 8 tundi, mille järel temperatuur langeb ja kõrvaltoimed kaovad. Sellistel juhtudel on soovitatav vähendada ravimi annust.

Kui ravimit kasutatakse püroteraapiaks, on ülaltoodud reaktsioonid lubatud.

Ravim on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi nende haiguste ravis kasutatavate ravimitega. Parandab spetsiifiliste kemoterapeutiliste ravimite efektiivsust kompleksravis.

Alla 5-aastased lapsed ja üle 60-aastased isikud tuleks ravimit määrata vähendatud doosidena ja neid suurendada ainult siis, kui ravim on meditsiinilise järelevalve all hästi talutav.

Alla 5-aastased lapsed tuleks ravimile määrata vähendatud annustes ja neid suurendada ainult siis, kui ravim on meditsiinilise järelevalve all hästi talutav.

Vastavalt SP 3.3.2.1248-03-le, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2 kuni 10 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pyrogenal

Kirjeldus seisuga 01.08.2015

• Ladinakeelne nimi: Pyrogenalum
• ATX-kood: L03AX
• Toimeaine: bakteritüüpi lipopolüsahhariid (LPS), mis on isoleeritud Salmonella typhi'st (tüüfuse bakter)
• Produtsent: Medgamal (NIIEM NIIEM filiaal, nimega NF Gamalei, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia) (Venemaa)

Koostis

Kuna selle ravimi põhilisi vorme (süstelahus, rektaalsed suposiidid) on mitu, võib ravimi koostis varieeruda.

Sõltuvalt annusest võib üks Pyrogeni küünal sisaldada 50, 100, 150 või 200 ug. bakteriaalset tüüpi lipopolüsahhariidi aktiivset ühendit, samuti abiaineid nagu puhastatud vesi, lanoliin ja kakaovõi.

1 ml. süstimiseks mõeldud lahus võib sisaldada 10, 25, 50 või 100 mcc. toimeaine, samuti abiaine nagu fosfaatpuhverlahus, pH, mis on vahemikus 6,7-7,3.

Vormivorm

Suposiidid, mida iseloomustab valge või kollakas värvusega läbimõõt 10 mm. silindrikujulise terava otsaga ja ühtlase konsistentsiga, toodetakse neid spetsiaalsetes pakendites (kontuurirakud) 3 tk komplektis. annus 50 mg, 3 tk. - 100 mg, 3 tk. - 150 mg, samuti 3 tk. - 200 mg. Selle tulemusena on ühes Pyrogenali kartongpakendis küünlad (12 tk).

Süstimiseks mõeldud lahus on pakitud spetsiaalsetesse ampullidesse. Ühes ravimikarbis on 10 ampulli 1 ml. lahus.

Farmakoloogiline toime

Pyrogenal on ravim, millel on tugev immuunmoduleeriv farmakoloogiline toime, mida iseloomustab desensibiliseeriv, põletikuvastane ja adjuvantne omadus.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See ravim kuulub immunomodulaatorite hulka, millel on laia toimespektriga. Pürogeensed ühendid mõjutavad hüpotalamust, neerupealise koore ja hüpofüüsi. Lisaks mõjutab ravim nii fibrinolüütilist kui ka retikuloendoteliaalsüsteemi.

LPS suurendab kortikosteroidide taset veres ja mõjutab ka neerupealise koore tööd, suurendab resistentsust ja muudab hüpotalamuse temperatuuri kontrollitud keskusi, luues seeläbi pürogeense efekti, mida saab kontrollida. Ravim interakteerub fagotsüütilise süsteemiga, alustades nii IL-2 sünteesi kui ka IL-1, hapnikuradikaalide ja IFNa (interferooni) sekretsiooniga.

Pürogeenne on seotud keha kiniinisüsteemi stimuleerimisega, takistab fibroblastide kollageeni sünteesi ja kiirendab fibroblastide küpsemist. Tänu hüaluronidoosi stimuleerimisele, samuti kollageenkiudude tootmise vähendamisele, suurendab see ravim kudede läbilaskvust, parandab lõpuks vere fibrinolüütilisi omadusi ja suurendab aktiivsete ühendite paljunemise kiirust organismis.

Ravim aitab kiirendada eelnevalt moodustunud armide resorptsiooni vigastustes ja takistab ka adhesioonide teket. Lisaks on ravimühendil regenereerivad omadused ja aitab taastada kadunud keha funktsioonide haava.

Näidustused

Nii ravimküünlaid kui ka Pyrogenal süstelahust kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• ureteraalsed struktuurid, samuti kusiti;
• maksahaigus (krooniline);
• uretriit;
• prostatiit;
• kõhuhaigus;
• günekoloogias - suguhaigused, sekundaarne viljatus, emaka lisandite põletikulised haigused;
• põletada haigus.

Rektilisi suposiite kasutatakse inimese papilloomiviiruse raviks ja ravimit kasutatakse immunorehabilitatsiooni ja immunopropülaktilise toimeainena patsientide taastumisel pärast viirus- ja bakteriaalseid haigusi.

Pürogeenset süstelahust kasutatakse närvisüsteemi vigastuste, samuti tuberkuloosi (aeglane vorm), iridotsükliidi, sarvkesta hägususe, uveiidi, psoriaasi, silmainfektsioonide ja püroteraapia pürogeense raviks.

Sageli kasutatakse seda ravimit autoheme provokatsiooni läbiviimisel (st vereülekande protseduurid veenist gluteaalsesse piirkonda). Lisaks kasutatakse Pyrogenali provokatsioonides meestel nii sageli kui provokatsioonidel.

Vastunäidustused

Ei ole soovitatav ravimit kasutada ülitundlikkuse, imetamise ja raseduse ajal, neerude ja lisaks südame- ja maksapuudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed

Rektaalsete ravimküünalde kasutamisel võib Pyrogenal suurendada kehatemperatuuri maksimaalselt 37,6 ° C-ni, samuti gripi peamisi sümptomeid (väsimus, külmavärinad, iiveldus, palavik, liigesvalu, peavalu ja müalgia).

Meditsiinilise süstelahuse kasutamisel võib esineda samu kõrvaltoimeid, samuti võib tekkida seljavalu ning kehatemperatuur võib tõusta 39,5 ° C-ni. Väärib märkimist, et ravimi ülaltoodud kõrvaltoimed on üsna vastuvõetavad, kui neid kasutatakse püroteraapia ajal.

Pürogeensed süstid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Intramuskulaarsed süstid Pyrogenal valmistab ühe päeva pärast ühe süstimise päevas. Ravimilahuse valmistamiseks segatakse ravim naatriumkloriidiga. Terapeutilise ravi kestus algab annusega 2,5 mg, ja seejärel järk-järgult iga päev maksimaalselt 5 mg-ga. Ravimi maksimaalne lubatud annus ei ületa 100 mgk.

Reeglina on ravi kestus piiratud 10-30 süstiga. Korduvaid süste alustatakse pärast vähemalt kahe kuu möödumist eelmisest ravikuurist. Seda ravimit vabastamise vormi kasutatakse püroteraapias annuses 10-25 mg. järkjärguline tõus 150 mgk-ni. Tavaliselt tehakse süstid 1 või 2 päeva pärast.

Vastavalt Pyrogenali juhistele kasutatakse küünlaid rektaalselt, üks suposiit päevas annuses 50 μg. Ravimi maksimaalne annus on 200 mcc. päevas. Patsientidel soovitatakse kasutada järgmist raviravi - ravimküünlad manustatakse kolm korda päevas rektaalselt annuses 50, 100, 150 või 120 mgc.

Reeglina tarbitakse ühe ravikuuri kohta umbes 12 pürogeenset küünald. Suposiite kasutatakse sageli immunorehabilitatsiooniks, samuti immunoprofülaktiliseks raviks taastumisperioodil pärast ägedaid viirus- ja bakteriaalseid haigusi annuses 50 või 100 mgc. Tavaliselt on sellise ravi kestus piiratud kuni 10 küünlaga.

Pyrogenali küünlaid ja süsti võib kombineerida.

Üleannustamine

Teavet ravimi nõuetekohase kasutamisega üleannustamise juhtude kohta ei leitud.

Koostoime

Pürogeeni võib kombineerida ravimitega, mida kasutatakse eespool nimetatud näidustuste raviks selle ravimi kasutamiseks. Siiski tasub meeles pidada, et see ravim on keeruka ravi osana võimeline suurendama kemoterapeutiliste ainete tõhusust.

Müügitingimused

Retseptiravimid apteekidest.

Ladustamistingimused

Vastavalt reeglitele 3.3.2.1248-03 tuleb pürogeenset hoida valguse eest kaitstavas kohas ja ka lastelt mitte madalamal kui +2 ° C ja mitte üle +10 С.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Varem avatud ampull ja süstelahuse lahus on rangelt keelatud.

Erijuhised

Soovitatav on määrata Pyrogenal'i üle 60-aastastele patsientidele annuses, mis on väiksem kui ravimi kasutusjuhendis näidatud ja ainult pideva meditsiinilise järelevalve all.

Analoogid

Pyrogenali struktuurseid analooge hetkel ei ole.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Lastele

Normaalse taluvusega võib Pyrogenali kasutada alla 5-aastaste laste raviks, kuid ravimit tuleb määrata vähendatud annustega ja ainult arsti järelevalve all.

Pyrogenale arvustused

Patsiendid jätavad tavaliselt Pyrogenal süstide kohta positiivseid kommentaare, aga ka rektaalsete suposiitide kohta, märkides samal ajal laia toimespektri ja ravimi efektiivsust, samuti lühikest vastunäidustuste nimekirja.

Pürogeenne hind, kust osta

Osta pürogeensed küünlad ja süstimine võib vabalt olla paljudes apteekides. Ravimi maksumus sõltub vabastamise vormist ja piirkonnast. Näiteks Pyrogenali keskmine hind ampullides varieerub 350 kuni 500 rubla ja rektaalsed suposiidid varieeruvad vahemikus 570 kuni 800 rubla.

Pyrogenal (Pyrogenalum)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

pakendis 12 tk. (3 supp. 50 mkg, 3 suppn. 100 mkg, 3 suppn. 150 mkg, 3 suppn 200 mkg); pakendis 1 pakend.

ampullides 1 ml (koos ampulli nuga) 10 ampulli karbis.

Annustamisvormi kirjeldus

Suposiidid on kollakasvalge värvusega, ühtlase konsistentsiga, silindrilise kujuga ja terava otsaga, läbimõõduga kuni 10 mm.

Iseloomulik

Pürogeenseks on Salmonella typhi rakkudest eraldatud lipopolüsahhariid (LPS).

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Laia spektriga immunomodulaator. Immuunmoduleeriva toime peamine mehhanism on hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise koore süsteemi, samuti retikuloendoteliaalsete ja fibrinolüütiliste süsteemide aktiveerimine. Neerupealiste koore funktsiooni mõjutab kortikosteroidide kontsentratsioon veres.

Pürogeenil on adjuvantne, desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime, mis suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust, mõjutab hüpotalamuse termoreguleerimiskeskusi, loob reguleeritava pürogeense toime.

Fagotsüütilise süsteemi rakkudele reageerides aktiveerib see fagotsütoosi, hapniku radikaalide sekretsiooni, IL-1, IL-2 sünteesi, kasvaja nekroosifaktorit (TNF_α), interferoon (IFN_α), stimuleerib kiniini süsteemi.

Segab fibroblastide poolt kollageeni sünteesi, kiirendab fibrotsüütide küpsemist. Hüaluronidaasi aktiivsuse stimuleerimine ja kollageenikiudude moodustumise pärssimine fibroblastides tagab koe läbilaskvuse suurenemise, vere fibrinolüütiliste omaduste paranemise ja ravimite tungimise kahjustusesse. See soodustab põletiku fookuste resorptsiooni, vereringe taastamist, pärsib uute teket ja silub eelnevalt moodustunud tihedad armid kahjustuste kohtades. Segab moodustumist ja kiirendab moodustunud adhesioonide resorptsiooni. Tal on taastav toime, mis aitab taastada elundite kadunud funktsioone.

Farmakokineetika

Kui pürogeen viiakse kehasse, siis tsirkuleerivate vere leukotsüütide pinnale fikseeritakse kuni 85–90%, ringlevas plasmas jääb umbes 10% ja umbes 5% erütrotsüütide membraanidele adsorbeerub.

Eraldub uriiniga.

Näidustused ravim Pyrogenal

Ühine mõlemale ravimvormile

Selliste haiguste mittespetsiifiline ravi nagu:

krooniline maksahaigus;

kusiti ja ureterside struktuurid;

krooniline prostatiit ja uretriit;

emaka põletikulised protsessid;

kõhuõõne kleepuv haigus;

Selliste haiguste ja seisundite mittespetsiifiline ravi:

immuniseerimine ja immunorehabilitatsioon akuutse bakteriaalse ja viirushaiguse puuduliku taastumisega.

Süstelahus

Selliste haiguste ja seisundite mittespetsiifiline ravi:

kesk- ja perifeerse närvisüsteemi traumaatilised vigastused;

tuberkuloosi aeglane vorm resorptsiooni faasis;

silma herpesinfektsioon;

kroonilised nahahaigused, sh. psoriaas;

vajadus püroteraapia järele (pürogeense ravimina).

Vastunäidustused

maksa- ja / või neerupuudulikkus;

autoimmuunhaigused (ajaloos);

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Temperatuur tõuseb 37–37,6 ° C-ni, harvadel juhtudel - gripilaadne sündroom (palavik, peavalu, väsimus, müalgia, külmavärinad, liigesvalu, anoreksia, iiveldus).

Süstelahus

Hüpertermia kuni 37,5 ° C, millega kaasnevad nõrgad külmavärinad ja kerge tervisehäired. Selline seisund võib kesta 3 kuni 8 tundi. Sel juhul korratakse sarnast reaktsiooni põhjustanud annust järgmistel päevadel, kuni reaktsioon selle manustamisele on peatatud (tavaliselt 1-3 süsti), mille järel annust suurendatakse järjekindlalt.

Harvadel juhtudel võivad mõnedel inimestel esineda tugevad külmavärinad, palavik kuni 39,5 ° C, peavalu, seljavalu. Need reaktsioonid kestavad tavaliselt 6 kuni 8 tundi, mille järel temperatuur langeb ja kõrvaltoimed kaovad. Sellistel juhtudel on soovitatav vähendada ravimi annust.

Kui ravimit kasutatakse püroteraapiaks, on ülaltoodud reaktsioonid lubatud.

Koostoime

Ravim on kokkusobiv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse näidustustes kirjeldatud haiguste ja seisundite ravis. Parandab kemoterapeutiliste ravimite tõhusust kompleksse ravi osana.

Annustamine ja manustamine

Rectally. Üksikannus - 1 supp. päevas. Päevas või igal teisel päeval toodetud suposiitide sissetoomine sõltuvalt arsti retseptist.

Esmane üksikannus - 50 mg. Maksimaalne ühekordne annus - 200 mg.

Soovitatav ravi vastavalt järgmisele skeemile: 3 korda 50 μg; 3 korda 100 mcg; 3 korda 150 mcg; 3 korda 200 mcg või individuaalselt vastavalt arsti ettekirjutusele (12 ravikuuri.).

Kui kasutate suposiite monoteraapiana immunoprofülaktikaks ja immunorehabilitatsiooniks akuutsetest bakteri- ja viirushaigustest, on soovitatav kasutada suposiite 50 või 100 μg. Ravi kestus on 5 kuni 10 suposiiti.

V / m, 1 kord päevas. Süstitakse igal teisel päeval. Vajadusel lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi süstelahusega. Avatud ampulli preparaat ei ole ladustatud.

Esmane ühekordne annus - 2,5 mcg. Järgnevatel päevadel suurendatakse annust järk-järgult 2,5–5 µg. Maksimaalne ühekordne annus - 100 mg. Täielik kursus - 10 kuni 30 süsti.

Vajadusel korratakse süstimiskursusi vähemalt 2-3 kuu jooksul.

Püroteraapia püroteraapia määramisel manustatakse ravimit / m 1 kord päevas, alustades 10–25 µg, annuse järkjärgulise suurendamisega 100–150 µg-ni. Süstid tehakse 1 või 2 päeva pärast arsti poolt määratud viisil.

Arsti ettekirjutusel on võimalik kasutada ka kombineeritud i / m süste ravimküünaldega.

Erijuhised

Süstelahus. Konvulsiivse valmisoleku või palavikuga krampide esinemisel ravimi ajaloos või ilma retseptita või antikonvulsantravi varjus.

Ravimi Pyrogenal säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Pyrogenal säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Pürogeenne lahus intramuskulaarseks süstimiseks

Telli ühe klõpsuga

• ATX klassifikatsioon: L03AX Muud immunostimulandid
• Mnn või grupi nimi: -
• Farmakoloogiline rühm: L03A - IMMUNOMODULAATORID, va interferoonid
• Tootja: MEDGAMAL
• Litsentsi omanik: MEDGAMAL
• Riik: Tundmatu

Meditsiinilised juhised

ravimit

Pyrogenal

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10, 25, 50, 100 ug / ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - bakteriaalne lipopolüsahhariid 10 μg, 25 μg,

abiained: naatriumvesinikfosfaat, dodekahüdraat (naatrium

kahealuseline fosfaat 12 - vesi), naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat (naatriumfosfaat, monoasendatud 2 - vesi), naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Immunomodulaatorid. Immunostimulandid. Muud immunostimulandid.

Farmakoloogilised omadused

Pürogeen on lipopolüsahhariid (LPS), mis on eraldatud Salmonella typhi Ty rakkudest.₂ ensümaatilise hüdrolüüsiga, millele järgneb kuum fenooli ekstraheerimine, alkohoolne sadestamine, sademe kuivatamine vaakumeksikaatoris ja lahustamine fosfaatpuhverdatud soolalahuses. Ravim ei sisalda säilitusaineid.

Peamine farmakoloogiline toime on mittespetsiifiliseks raviks mõeldud vahend. Pyrogenal on väga aktiivne mittespetsiifiline laia spektriga immunomodulaator.

Ravimil on adjuvant, desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime, mis suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust.

Farmakokineetika

Pürogeenne aine metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid (püridoksaalfosfaat ja püridoksaminofosfaat). Jaotumine peamiselt lihastes, maksas ja kesknärvisüsteemis. Läbib läbi platsenta ja ema piima. Eritub neerude kaudu (sapi sissetoomisega - 2%).

Farmakodünaamika

Pürogeense kehasse sissetoomisega fikseeritakse vereringes leukotsüütide pinnale 85-90% bakteriaalsest lipopolüsahhariidist, umbes 10% jääb ringlevasse plasmasse ja umbes 5% imendub erütrotsüütide membraanidele.

Kehasse sisenemisel põhjustab pürogeenne keha kompleksseid immunoloogilisi ja füsioloogilisi reaktsioone. Ühendades makrofaagide monotsüütide süsteemi rakumembraanidel paiknevate maksuretseptoritega, käivitab pürogeenne põletikuvastaste reaktsioonide kaskaadi: see stimuleerib biokeemiliste protsesside kaasamist, mis viivad tsütokiinide, kemokiinide, antimikroobsete peptiidide ekspressiooni põhjustavate NF-kB transkriptsioonifaktorite aktiveerumiseni interferoonid ja muud tegurid, mis pakuvad viirusevastast, antiprotozoalset ja antibakteriaalset immuunvastust. Pyrogenal kiirendab retikuloendoteliaalse süsteemi (RES) rakkude paljunemist, aktiveerib fagotsüütilise süsteemi rakkude funktsioone, kiirendab antikehade moodustumist, interferooni, aktiveerib ensüümi ja hormonaalsed süsteemid, suurendab organismi üldist ja spetsiifilist resistentsust.

Pärast ravimi manustamist haiguse varjatud perioodil (45-90 minutit) areneb leukopeenia, mis asendatakse leukotsütoosiga, mis jääb 24-48 tundi.

Leukotsütoos, samuti leukotsüütide enda suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ei sõltu kehatemperatuuri tõusust. Need muutused on tingitud pürogeensest otsestest mõjudest makrofaagidele, mis oma mõju all muudavad nende pinna potentsiaali.

Pürogeensete sihtmärk on fagotsüütide rakkude süsteem: monotsüüdid (Mo), makrofaagid (Mf), neutrofiilid (Nf). Pyrogenal stimuleerib aktiivsete hapniku radikaalide tootmist, mis on antimikroobsed kaitsetegurid.

Pürogeensete immunomoduleerivate ja pürogeensete omadustega seostatakse selle võimet stimuleerida interleukiin-1 (IL-1) tootmist, mis on väga aktiivne patogeenide suhtes.

Sõltuvalt individuaalsest tundlikkusest ja annusest on kehatemperatuuri tõus võimalik kuni 37,5-38ºС. Püroteraapia ravimi määramisel on temperatuur tõuseb 39,5-40ºС. Temperatuurireaktsioon kestab tavaliselt 6 kuni 8 tundi.

IL 1 põhjustab fagotsütoosi aktivatsiooni, kehatemperatuuri tõusu (pürogeenset toimet), fibroblastide, endoteelirakkude, hematopoeetiliste rakkude ja teiste proliferatsiooni, lümfotsüütide (peamiselt T-rakkude) kasvu säilitamiseks vajaliku IL2 tootmist. Seega, makrofaag-monotsüütide seeria rakkude aktiveerimise ja nende poolt sekreteeritavate tsütokiinide tõttu suureneb nii rakulise kui ka humoraalse immuunvastuse funktsionaalne aktiivsus.

Sidekudes, mis on pürogeense mõju all, pärsitakse fibroblastide arengu ja kollageenikiudude moodustumist, mis viib lahtise sidekoe rakulise koosseisu noorenemisele ja keloidsete armide resorptsioonile ning närvikudedesse gliaarsete armistumise pärssimisele.

Pürogeenne stimuleerib hyaluronizada aktiivsust, vähendades seeläbi fibroblastidest kollageenikiudude moodustumist. Liposomaalsete ensüümide mõjul toimub fibrinolüütiliste ja kiniini veresüsteemide aktiveerimine, mille tulemuseks on suurenenud veresoonte läbilaskvus, paranenud verevarustus ja koe regenereerimine.

Laevade ja kudede läbilaskvuse suurenemine, mis tekib pürogeense aine sissetoomisega, hõlbustab kemoterapeutiliste ravimite tungimist kahjustuste keskmesse, mis põhjustab selle kasutamist kombineerituna konkreetsete vahenditega.

Pürogeensete väljendunud põletikuvastane toime on seotud neerupealiste koore funktsiooni aktiveerimisega ja kortikosteroidide vabanemisega, mille kontsentratsioon sõltub pürogeensest stimuleerivast toimest hüpotalamusele ja hüpofüüsi eesmisele osale.

Pürogeense toime eripära on spetsiifilisuse puudumine, mistõttu seda saab kasutada mitmesugustes haigustes, et kiirendada taastumisprotsesse, kui põletikulised infiltraadid ja adhesioonid on funktsionaalsete häirete ja valu allikas.

Näidustused

- mittespetsiifiline aine erinevate haiguste ravis kirurgias, neurokirurgias, uroloogias, günekoloogilises, dermatoveneroloogilises, terapeutilises, psühhiaatrilises praktikas, oftalmoloogias, narkoloogis jne.

- kirurgilises praktikas: kleepuv haigus, põletusjärgsed keloidi armid ja kontraktsioonid, vigastused, vaskulaarsed haigused, veresoonte lagunemise ennetamine, sidekoe operatsioonijärgse ja post-traumaatilise armkoe tekke vältimine

- kesk- ja perifeerse närvisüsteemi traumaatilised vigastused, seljaaju, aju arahnoidiit, t

- tuberkuloosi praegused vormid resorptsiooni faasis, t

- krooniline maksahaigus,

- kusiti ja ureterside struktuurid,

- krooniline prostatiit ja uretriit,

- rasked silmapõletused, uveiit, iridotsüklit, silma herpesviirusinfektsioon, sarvkesta hägusus, nägemisnärvi neuralgia, viirus keratiit ja konjunktiviit,

- emaka põletikulised protsessid, viljatus,

- kõhuõõne kleepuv haigus,

- psoriaas ja muud kroonilised nahahaigused, t

- mikroorganismide suurenenud resistentsus keemilisele ja antibiootikumravile, t

- püroteraapia (narkoloogia, psühhiaatria, dermatoveneroloogia).

Annustamine ja manustamine

Pürogeenset manustatakse intramuskulaarselt üks kord päevas, sõltumata kellaajast. Süstitakse igal teisel päeval. Annused tuleb valida individuaalselt. Määrake annus, mis põhjustab kehatemperatuuri tõusu 37,5-38,0 ° C-ni ja süstige seda, kuni temperatuur tõuseb, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 2,5-5,0 µg. Vajaliku annuse saamiseks lahjendatakse ravimit steriilse 0,9% naatriumkloriidi süstelahusega. Avatud ampulli preparaat ei ole ladustatud.

Algne ühekordne ja päevane annus täiskasvanutele - 2,5 mg. Järgnevatel päevadel suurendatakse süstimisannust järk-järgult 2,5-5,0 mcg võrra. Maksimaalne ühekordne ja päevane annus - 100 mg. Ravi kestus on sõltuvalt haigusest 10 kuni 30 süsti.

Regulaarse süstimise vahele jätmise korral jätkatakse ravikuuri vastavalt ajakavale ilma annust kahekordistamata.

Vajadusel korrake süstimise kulgu 2-3 kuu jooksul.

Pürogeenseks määramiseks püroteraapia eesmärgil manustatakse ravimit intramuskulaarselt üks kord päevas, alustades 5-10 μg, annuse järkjärgulise suurendamisega 100-150 μg. Süstid viiakse läbi ühe või kahe päeva pärast vastavalt arsti ettekirjutusele.

Väikeste annuste saamiseks on soovitatav pürogeeni lahjendada kontsentratsiooniga 10 μg / ml.

Näide: 2,5 µg või 5,0 µg annuse saamiseks

- viaalis, mis sisaldab 10 µg 1 ml-s, lisage süstlaga 1 ml steriilset 0,9% naatriumkloriidi lahust, segage õrnalt. Selle tulemuseks on 2,0 ml lahust kontsentratsiooniga 5 μg / ml, 0,5 ml saadud lahust sisaldab 2,5 μg annust, 1 ml saadud lahust sisaldab annust 5 μg, 1,5 ml - annus 7,5 μg.

Näidatud mahud on üksikannus.

Reageerimine sissejuhatusele:

Ravimi sisseviimisega ei toimu tavaliselt mingeid reaktsioone. Mõnel patsiendil võib temperatuur tõusta kuni 37,5 kraadini. C, millega kaasnevad nõrgad külmavärinad ja kerge halb enesetunne. See tingimus võib kesta 3 kuni 8 tundi. Ravi palavikuvastaste ravimitega ei ole sel juhul vajalik. Järgnevatel päevadel sarnast reaktsiooni põhjustanud annust korratakse seni, kuni reaktsioon selle sisseviimisele (tavaliselt 1-3 süsti) peatatakse, seejärel suurendatakse annust järjekindlalt.

Harvadel juhtudel võivad mõnedel inimestel esineda tõsiseid külmavärinad, palavik kuni 39,5 ° C, peavalu, seljavalu. Need reaktsioonid kestavad tavaliselt 6 kuni 8 tundi, mille järel temperatuur langeb ja kõrvaltoimed kaovad. Sellistel juhtudel on võimalik kasutada palavikuvastaseid ravimeid (paratsetamooli). Põletikuvastaseid ravimeid ei ole soovitatav kasutada mittespetsiifilise põletikuvastase toimega (diklofenak, ibuprofeen), kuna need vähendavad pürogeense toime efektiivsust.

Kui ravimit kasutatakse püroteraapiaks, on ülaltoodud reaktsioonid lubatud.

Kõrvaltoimed

- temperatuur tõuseb kuni 37–37,6 ° C

- gripilaadne sündroom (palavik, peavalu, väsimus, lihasvalu, külmavärinad, liigesvalu, anoreksia, iiveldus).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes
• ägedad palavikuhaigused, millega kaasneb kehatemperatuuri järsk tõus
• aju verejooks
• kopsuturse
• maksa- ja / või neerupuudulikkus
• äge viirushepatiit
• verehaigused, autoimmuunhaigused (ajaloos)
• kroonilised nakkushaigused ägedas staadiumis
• rasedus ja imetamine

Ravimi koostoimed

Ravim on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi nende haiguste ravis kasutatavate ravimitega. Parandab spetsiifiliste kemoterapeutiliste ravimite efektiivsust kompleksravis.

Erijuhised

Inimeseid, kes põevad kroonilisi südame-veresoonkonna, neerude ja diabeedi haigusi, ning üle 60-aastaseid inimesi, kes on pürogeensete haiguste korral, tuleb arstliku järelevalve all ette näha ettevaatusega: alustage annusega 1,5-2,0 mcg ja suurendage ainult heade annustega teisaldatavus.

Konvulsiivse valmisoleku või palavikuga krampide esinemisel ravimi ajaloos ei ole ette nähtud või ette nähtud antikonvulsantravi varjus.

Kasutamine lastel

Kliinilised andmed pürogeense intramuskulaarse kasutamise kohta lastel ei ole.

Ravimi mõju oht sõidukile või potentsiaalselt ohtlikule mehhanismile.

Arvestades kõrvaltoimeid, peaks ravi ajal hoiduma ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni (sõidu- ja mehhanismide) tähelepanu ja kiiruse suurenemist.

Üleannustamine

Sümptomid: külmavärinad, palavik, peavalu, oksendamine, seljavalu. Need reaktsioonid kestavad tavaliselt 6-8 tundi, seejärel langeb kehatemperatuur ja kõrvaltoimed kaovad.

Ravi: annuse vähendamine või ravimi ärajätmine.

Vabastage vorm ja pakend

1 ml ampullides klaasist. 10 ampulli ühe kontsentratsiooniga pakendis, mis sisaldab pappkarpist "madu". Pakendis pange meditsiinilise kasutuse juhised kasahhi ja vene keeltesse. Kui kasutate ampulle ilma rõnga või murdumispunktita, lisatakse täiendavalt ampulli nuga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 10 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

FSBI "NIIEM neid. N.F. Venemaa tervishoiuministeeriumi Gamalei

(Venemaa tervishoiuministeeriumi harukontor „Medgamal”, FSBI “NFM Naleem nimega NF Gamaleya”), Vene Föderatsioon

Venemaa, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18

Tel. 8 (499) 193-30-50, 8 (499) 190-44-59, faks (499) 190-66-71

Registreerimistunnistuse omanik

FSBI "NIIEM neid. N.F. Venemaa tervishoiuministeeriumi Gamalei

(Venemaa tervishoiuministeeriumi harukontor „Medgamal”, FSBI “NFM Naleem nimega NF Gamaleya”), Vene Föderatsioon

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

LLP "Nur-Tugan", Kasahstani Vabariik, Almatõ, st. Seifullin 410, kontor 206, tel./fax 8 (727) -266-32-84, e-post: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.