Izatizon - kasutusjuhised

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Izatizon - kompleksne, viirusevastane, antibakteriaalne, seenevastane ja immunomoduleeriv ravim, mis pakub laia toimespektrit, mis tagab kõrge terapeutilise ja profülaktilise, põletikuvastase ja antihistamiinilise toime, suurendab loomade organismi resistentsust. Kui kasutatud aerosooli ravim tungib kergesti läbi bioloogiliste barjääride, blokeerib viiruste paljunemise, inhibeerib patogeensete mikroorganismide paljunemist.

KOHALDAMINE
Põllumajandusloomade ja mesilaste viirus-, bakteri- ja seenhaiguste ravi.

ANNUSTAMINE
Lehmade endomeetriidi ägedate ja mädaste vormide puhul lahjendatakse preparaati vahekorras 1:10 (20 ml isatizonit ja 180 ml soolalahust) ja 200 ml mahus süstitakse süstla doseerimisseadmega 1 kord päevas igal teisel päeval. Ägeda endometriidi korral on ravikuur 5 päeva ja mädane - 6 päeva. WBC sünnitus- ja günekoloogilises patoloogias suurendab haigete lehmade viljastamise taset 93,5% -ni (53,8-80%).
1-3 kuu vanuste vasikate sissehingamise ravi paragrahviga 3 patsientidel viiakse läbi hermeetilistes kambrites, mis võivad olla laudasõidul eraldi kastid (arv on üks loom 1,5-2 m3 kohta). Ravimi aerosoolvorm saadakse kasutades SAG-1 ja kompressorit, mis varustab õhku rõhul 3-4 atm. Izatizon pihustatakse kiirusega 2,0 ml 1 m3 ruumi üks kord päevas 3 päeva jooksul, kokkupuude 30-40 minutit. Samamoodi kasutatakse izatizonit varssade, põrsaste, vasikate ja muude põllumajandusloomade ennetamiseks. ülemiste hingamisteede infektsioonidega loomad, enteroviirus ja sooleinfektsioonid on toodud söödas või joogis (1-2 ml 10 kg rauda kohta).
Viiruse- või bakteriaalsete haigustega kodulindude ennetamiseks ja raviks viiakse läbi aerosoolide töötlemine (SAG-1, rõhk 3,5-4 atm) 2 ml 1 m3 ruumi kohta. Ühe seansi kestus on 30-40 minutit. Üks kord päevas 3 päeva jooksul.
Viiruse-, bakteri- ja segainfektsioonide puhul kasutavad mesilased alates märtsist septembrini söödas ja aerosoolis.
Töötlemine toimub pihustite abil, kasutades kärgstruktuure, kasutades pihuarvutit. Enne tolmeldamist lahustatakse izatizon soojas vees (1: 100 profülaktiliselt ja 1:50 terapeutilistel eesmärkidel), 10-15 ml seda lahust kasutatakse iga raku puhul. Ravikuur koosneb 4 ravist 48-tunnise intervalliga.
Silindrites kasutatavat Izatizonit kasutatakse tarude tolmeldamiseks, luues kõrge viskoossusega aerosoole (kestus 2-4 sekundit), kokkupuuteaeg 5-10 minutit. Lisades izatizona toidule (pasta, siirup, candi, piimaasendaja), et järgida suhet: profülaktiliselt - 1: 100, raviks - 1:50.

VASTUNÄIDUSTUSED Ei ole paigaldatud.

ETTEVAATUST Skeemid ja kasutusviis ei võimalda üleannustamist.

Stizon

Ravimi Stizon (Stizon) ravimi kasutamise juhised

Ravimi Stizon toimeaine ja rahvusvaheline nimetus:

tsefoperasoon (Cefoperazone) ja sulbaktaam (Sulbactam)

Ravimi tootja Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Türgi)

Ravimi vabastamise vorm Stizon:

1) pulber süstelahuse valmistamiseks 1 g / 1g pudelites pakendis nr 1

Ravimi farmakoloogiline toime Stizon:

Stioon on tsefalosporiini antibiootikumide ja beeta-laktamaasi inhibiitorite rühmade kombineeritud ravim. Tsefoperasoon, mis on osa ravimist Stizon, on rakuseina sünteesi rikkumise tõttu bakteritsiidne ja omab laia toimespektrit; väga aktiivne aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes ning on resistentsed beeta-laktamaasile. Sulbaktaam, mis on samuti aktiivne Stizon aine, on beeta-laktamaasi pöördumatu inhibiitor, mida eritavad beetalaktaamantibiootikumide suhtes resistentsed mikroorganismid. See takistab penitsilliinide ja tsefalosporiinide hävimist beeta-laktamaasiresistentsete mikroorganismide toimel, suurendades seeläbi ravimi spektrit. Sulbaktaami ja tsefoperasooni kombinatsioon ravimi osana on aktiivne kõigi tsefoperasooni suhtes tundlike mikroorganismide suhtes ja toimib sünergistlikult. Stizona viitab rühmale antibakteriaalsed ravimid.

Puhkuse tingimused apteekidest Stizon:

retsepti alusel

Erilised juhised ravimi Stizon kohta:

Selle meditsiiniportaali lehekülgedel olev teave ravimi Stizon kohta ei ole mõeldud kasutamiseks ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata ja ei saa tagada eelnimetatud ravimi kasutamise positiivset mõju. Ressursside haldamine ei vastuta esitatud teabe väärkasutamisest tulenevate võimalike negatiivsete tagajärgede eest. Ravimi Stizon hinna selgitamiseks järgige allolevat linki.

Stresam® (Stressam)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisterpakendi pakendis 12 või 20 tk; kartongpakendis vastavalt 2 või 3 pakki.

Annustamisvormi kirjeldus

Želatiinkapslid, sile, läikiv, nr 2, valge korpuse ja sinise korgiga; kapslite sisu on valge või valge pulber, mis on nõrga kollaka tooniga.

Iseloomulik

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tuletatud bensoksasiinil on anksiolüütiline aktiivsus, vähemal määral ka rahustav toime.

Selektiivselt mõjutab supermolekulaarse GABA-bensodiasepiin-klorionofooriretseptori kompleksi kloori kanaleid, inhibeerides GABAergilist ülekannet. Mitte sõltuvust tekitav ja äravõtmise sündroom.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti. Aeg jõuda C-ni_max veres - 2-3 tundi

See tungib platsentaarbarjääri.

See metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades mitu metaboliiti. Üks metaboliitidest, dietüületoksiin, on aktiivne.

Eriti eritub metaboliitidena nii uriiniga kui ka muutumatul kujul väikestes kogustes. T_1/2 etifoksiin - umbes 6 tundi, T_1/2 aktiivne metaboliit - 20 tundi.

Ravimi Stresam® näidustused

Ärevuse, hirm, sisemine stress, suurenenud ärrituvus, meeleolu vähenemine (sealhulgas somaatiliste haiguste, eriti kardiovaskulaarse olemuse taustal).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

raske maksafunktsiooni häire;

raske neerukahjustus;

kuni 18-aastased lapsed ja noorukid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Kui Stresam®-ravi ajal avastatakse rasedus, pidage nõu oma arstiga ravi jätkamise kohta.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljelt: kerge unisus, mis ilmneb vastuvõtmise esimestel päevadel ja tavaliselt kaob ravi ajal.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, angioödeem.

Koostoime

Strezam® tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet (sh opioidanalgeetikumid, barbituraadid, unerohud, antihistamiinid, antipsühhootikumid).

Strezam® suurendab etanooli toimet.

Annustamine ja manustamine

Toas on väike kogus vett, 1 kork. 3 korda päevas või 2 kapslit. 2 korda päevas. Ravi kestus on tavaliselt mitu päeva kuni 4-6 nädalat.

Annus ja ravi kestus tuleb määrata individuaalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Üleannustamine

Sümptomid: letargia, liigne uimasus.

Ravi: maoloputus rohke veega, sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antidoot puudub.

Erijuhised

Laktoos on Stresami ® koostises, mida tuleb arvestada ravimi määramisel galaktoemia, glükoosi ja galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsientidele, samuti laktaasipuudulikkuse korral.

Ravimi vahelejätmise korral ei tohiks annus järgmisel manustamisel kahekordistada.

Ettenähtud annust ei tohi ületada.

Alkohoolsete jookide tarbimisel ei ole soovitatav ravimit võtta.

Kasutamine lastel

Ravimit ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Seoses uimasuse riskiga on vaja vältida sõidukite ja tegevuste juhtimist, mis nõuavad suuremat tähelepanu, näiteks erinevate mehhanismide juhtimine.

Ravimi Stresam® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Stresam ®

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Strezam® registreerimissertifikaadid

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Stizoni kasutusjuhised

Enne veebisaidilt medportal.org esitatud teabe kasutamist lugege palun kasutajalepingu tingimusi.

Kasutajaleping

Sait medportal.org pakub teenuseid käesolevas dokumendis kirjeldatud tingimustel. Veebisaidi kasutamist alustades kinnitate, et olete lugenud selle kasutajalepingu tingimusi enne saidi kasutamist ja nõustute kõik käesoleva lepingu tingimused täielikult. Palun ärge kasutage veebisaiti, kui te ei nõustu nende tingimustega.

Teenuse kirjeldus

Kogu saidil avaldatud teave on ainult viide, avalikest allikatest saadud teave on viide ja ei ole reklaam. Sait medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad kasutajal otsida apteekidest saadud andmeid apteekide ja medportal.org-i vahelise lepingu raames. Saidi andmete kasutamise lihtsustamiseks süstematiseeritakse toidulisandeid ja viiakse need ühte õigekirja.

Sait medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad kasutajal otsida kliinikuid ja muud meditsiinilist teavet.

Lahtiütlemine

Otsingutulemustes olev teave ei ole avalik pakkumine. Saidi medportal.org haldamine ei taga kuvatavate andmete täpsust, täielikkust ja (või) asjakohasust. Veebilehe medportal.org haldamine ei vastuta kahju või kahju eest, mida teil võib olla põhjustatud juurdepääsu või saidi ligipääsu või selle saidi kasutamise või võimetuse tõttu kasutada.

Selle lepingu tingimustega nõustudes mõistate ja nõustute täielikult, et:

Teave saidil on ainult viitamiseks.

Veebilehe medportal.org haldamine ei taga vigade ja lahknevuste puudumist kohapeal deklareeritud ning kaupade tegeliku kättesaadavuse ja hindade kohta apteegis.

Kasutaja kohustub selgitama huvipakkuvat teavet apteekile telefonikõne teel või kasutama oma äranägemisel esitatud teavet.

Veebilehe medportal.org haldamine ei taga vigade ja lahknevuste puudumist kliinikute töögraafikus, nende kontaktandmetes - telefoninumbrites ja aadressides.

Ei saidi medportal.org administratsioon ega ükski teine ​​teabe edastamise protsessis osalev isik ei vastuta kahjude eest, mis võivad tekkida, kui olete täielikult tuginenud sellel veebisaidil sisalduvale teabele.

Veebilehe medportal.org haldamine kohustub ja kohustub tegema täiendavaid jõupingutusi, et minimeerida esitatud teabe lahknevusi ja vigu.

Saidi medportal.org haldamine ei garanteeri tehniliste vigade puudumist, sealhulgas seoses tarkvara kasutamisega. Saidi medportal.org haldamine kohustub võimalikult kiiresti tegema kõik võimalikud tõrked ja vead nende esinemise korral.

Kasutaja hoiatatakse, et saidi medportal.org haldamine ei vastuta väliste ressursside külastamise ja kasutamise eest, linke, mis võivad sisalduda saidil, ei anna nende sisu kinnitamiseks ega vastuta nende kättesaadavuse eest.

Veebilehe medportal.org haldamine jätab endale õiguse peatada veebisait, osaliselt või täielikult muuta selle sisu, muuta kasutajalepingut. Sellised muudatused tehakse ainult administratsiooni äranägemisel, ilma et sellest oleks kasutajale eelnevalt teatatud.

Te tunnistate, et olete lugenud käesoleva kasutajalepingu tingimusi ja nõustute täielikult kõigi käesoleva lepingu tingimustega.

Reklaamiteave, mille kohta paigutusel saidil on reklaamijaga vastav leping, on tähistatud kui "reklaam."

Stizon pulber 1g 1g №1

Stizon kaardil

Stizon pulber 1g 1g №1 kaardil

Sa oled otsingumootoris imedica.by asuval isiklikul lehel Stizon

See lehekülg sisaldab teavet Stizoni kohta, selle kättesaadavust linna apteekides, hindu alates minimaalsest kuni maksimumini, loetelu apteekidest, kus Stizoni võib leida. Leiad ka ravimi kirjelduse: vabanemisvorm, annus, tootja, tootjariik, hind, ravimi juhised ja ülevaated.

Leheküljel on sobivas vormis kaart ja nimekiri koos Stizoniga.

Otsi imedica.by on rahul, et leidsite linna linnakaardilt teavet hinna, kirjelduste, juhiste, annuste, vabanemisvormide, tootja riigi ja ettevõtte kohta ning saadavuse kohta linna tabelites. Stizoni maksumust ja apteekide kättesaadavust uuendatakse iga päev.

Palun logi sisse

Ravimi broneerimiseks peate sisestama või registreerima.

Stizon: kasutusjuhised

Koostis

Viaalides suhe 1: 1 sisaldab toimeainena 1 g sulbaktaami (sulbaktaamnaatriumi kujul) ja 1 g tsefoperasooni (tsefoperasoonnaatriumi kujul).

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Sulbaktaami / tsefoperasooni antibakteriaalne komponent on tsefoperasoon - kolmanda põlvkonna tsefalosporiin, mis toimib aktiivse paljunemise ajal tundlikele mikroorganismidele, inhibeerides mukopeptiidi rakuseina biosünteesi. Sulbaktaamil ei ole kliiniliselt olulist antibakteriaalset toimet (välja arvatud Neisseriaceae ja Acinetobacter). Uuringud on näidanud, et see on enamiku suuremate beeta-laktamaaside pöördumatu inhibiitor, mida toodavad beeta-laktaamantibiootikumide suhtes resistentsed mikroorganismid.

Sulbaktaami võime takistada penitsilliinide ja tsefalosporiinide hävimist resistentsete mikroorganismide poolt kinnitati uuringutes, kus kasutati resistentseid tüvesid, mille sulbaktaamil oli tugev sünergia penitsilliinide ja tsefalosporiinidega. Sulbaktaam seondub ka mõnede penitsilliiniga seonduvate valkudega, seega on sulbaktaam / tsefoperasoonil tundlikumad tüvede suhtes märksa tugevam toime kui ainult tsefoperasoonil.

Sulbaktaami ja tsefoperasooni kombinatsioon toimib kõigi tsefoperasooni suhtes tundlike mikroorganismide suhtes. Lisaks on tal sünergia vastu erinevate mikroorganismide, eriti järgmisega: Haemophilus influenzae, Bacteroides liikide, Staphylococcus liikide Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbaktaam / tsefoperasoon toimib in vitro paljude kliiniliselt oluliste mikroorganismide vastu:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella liikide Enterobakter, Citrobacter liikide, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia liikide Serratia liigid (sealhulgas S.marcescens), Salmonella ja Shigella liigi, Pseudomonas aeruginosa ja mõnede teiste Pseudomonas liigid, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negatiivsed vardad (sealhulgas Bacteroides fragilis, teised Bacteroides'i liigid ja Fusobacterium'i liigid).

Gram-positiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas Peptococcus, Peptostreptococcus ja Veillonella liigid).

Grampositiivsed batsillid (sealhulgas Clostridium, Eubacterium ja Lactobacillus liigid).

Farmakokineetika

Nii sulbaktaam kui ka tsefoperasoon on hästi jaotunud mitmesugustes kudedes ja vedelikes, sealhulgas sapis, sapipõie, nahas, liites, munasarjades, munasarjades, emakas jne. 1 g tsefoperasooni) 5 minuti jooksul keskmiselt 130,2 ja 236,8 ug / ml. See peegeldab sulbaktaami suuremat jaotusruumala (Vd = 18,0-27,6 l) võrreldes tsefoperasooni omaga (Vd = 10,2-11,3 l).

Sulbaktaami ja tsefoperasooni manustamisel sulbaktaami ja tsefoperasooni vahel puuduvad farmakokineetilised koostoimed.

Sulbaktaami / tsefoperasooni manustamisel eritub ligikaudu 84% sulbaktaami annusest ja 25% tsefoperasooni annusest neerude kaudu. Ülejäänud tsefoperasoon eritub peamiselt sapiga. Sulbaktaami / tsefoperasooni manustamisega on sulbaktaami poolväärtusaeg tsefoperasooni keskmiselt 1 tund - 1,7 tundi, seerumi kontsentratsioon on proportsionaalne manustatud annusega.

Sulbaktaami / tsefoperasooni mõlema komponendi oluliste muutuste korduvat kasutamist ei täheldatud. Ravimi sissetoomisega iga 8-12 tunni järel ei täheldatud kumulatsiooni.

Kasutage maksa rikkumisi

Tsefoperasoon eritub aktiivselt sapiga. Tsefoperasooni poolväärtusaeg on tavaliselt pikenenud ja ravimi eritumine uriiniga suureneb maksahaigusega ja / või sapiteede obstruktsiooniga patsientidel. Isegi raske maksafunktsiooni häire korral saavutatakse tsefoperasooni terapeutiline kontsentratsioon sapiga ja poolväärtusaeg suureneb vaid 2-4 korda.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Erineva neerufunktsiooniga patsientidel, kes said sulbaktaami / tsefoperasooni, leiti suur korrelatsioon sulbaktaami kogu kliirensist kehast ja arvutatud kreatiniini kliirensist. Lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsiendid näitasid sulbaktaami poolväärtusaegade olulist pikenemist (keskmiselt 6,9 ja 9,7 tundi erinevates uuringutes). Hemodialüüs põhjustas märkimisväärseid muutusi poolväärtusaegas, üldises kliirensi organismis ja jaotusruumala.

Kasutamine eakatel

Sulbaktaami / tsefoperasooni farmakokineetikat on uuritud neerupuudulikkuse ja maksakahjustusega eakatel patsientidel. Võrreldes tervete vabatahtlikega täheldati poolväärtusaja pikenemist, kliirensi suurenemist ja nii sulbaktaami kui ka tsefoperasooni jaotuse suurenemist. Sulbaktaami farmakokineetika korreleerus neerufunktsiooni kahjustuse astmega ja tsefoperasooni farmakokineetika maksakahjustuse astmega.

Kasutamine lastel

Laste uuringutes ei täheldatud sulbaktaami / tsefoperasooni komponentide farmakokineetikas olulisi muutusi võrreldes täiskasvanutega. Sulbaktaami keskmine poolväärtusaeg lastel oli vahemikus 0,91 kuni 1,42 h ja tsefoperasoon - 1,44 kuni 1,88 h.

Näidustused

Sulbaktaam / tsefoperasoon on näidustatud järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks:

- Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid

- Ülemiste ja alumiste kuseteede infektsioonid

- Peritoniit, koletsüstiit, kolangiit ja muud intraabdominaalsed infektsioonid

- Naha ja pehmete kudede infektsioonid

- Luude ja liigeste nakkused

- Vaagnapiirkonna põletikulised haigused, endometriit, gonorröa ja muud kuseteede infektsioonid

Vastunäidustused

Sulbaktaam / tsefoperasoon on vastunäidustatud patsientidele, kes on allergilised penitsilliinide, sulbaktaami, tsefoperasooni või mõne muu tsefalosporiini suhtes.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles lootele võimaliku ohu.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel soovitatakse sulbaktaami / tsefoperasooni kasutada järgmistel päevadoosidel:

Sulbaktaami annus (g)

Tsefoperasooni annus (g)

Päevane annus tuleb jaotada võrdseteks osadeks ja manustada iga 12 tunni järel.

Raske või tulekindla infektsiooni korral võib sulbaktaami / tsefoperasooni päevaannust suurendada 8 g-ni koos põhikomponentide (st 4 g tsefoperasooni) suhtega 1: 1. Patsiendid, kes saavad sulbaktaami / tsefoperasooni 1: 1 suhet, võivad vajada täiendavat tsefoperasooni manustamist. Annus tuleb jaotada võrdseteks osadeks ja manustada iga 12 tunni järel. Sulbaktaami soovitatav maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 15-30 ml / min, on sulbaktaami maksimaalne annus 1 g iga 12 tunni järel (maksimaalne ööpäevane annus sulbaktaamile 2 g) ja patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 15 ml / min, on sulbaktaami maksimaalne annus 500 mg iga 12 tunni järel ( sulbaktaami maksimaalne ööpäevane annus 1 g). Raskete infektsioonide korral võib osutuda vajalikuks täiendav tsefoperasoon.

Sulbaktaami farmakokineetika muutub hemodialüüsi ajal oluliselt. Kefoperasooni poolväärtusaeg seerumist on hemodialüüsi ajal mõnevõrra vähenenud. Seetõttu tuleb ravimi manustamine kavandada pärast dialüüsi.

Kasutamine lastel

Lastel on soovitatav sulbaktaam / tsefoperasoon

Kasutage järgmistel päevadoosidel:

Sulbaktaami annus (mg / gk / päevas)

Tsefoperasooni annus (mg / gk / päevas)

Annus tuleb jaotada võrdseteks osadeks ja manustada iga 6-12 tunni järel.

Tõsiste või tulekindlate infektsioonide korral võib neid annuseid suurendada kuni 160 mg / kg / päevas 1: 1 suhetes põhikomponentidega. Päevane annus jaguneb 2-4 võrdseks osaks. Kasutage vastsündinutel

Vastsündinutel tuleb esimesel elunädalal manustada ravimit iga 12 tunni järel.Sulbaktaami maksimaalne ööpäevane annus lastel ei tohi ületada 80 mg / kg päevas.

Intravenoosseks infusiooniks mõeldud lahuse valmistamiseks võib kasutada Ringeri laktaadilahust, kuid seda ei saa kasutada pulbri esialgseks lahustamiseks, arvestades selle segu kokkusobimatust. Sobivust saab saavutada kaheastmelise lahuse valmistamisega - esialgu lahustatakse pulber süstevees ja lahjendatakse seejärel Ringeri laktaadilahusega.

Korduvate infusioonide puhul lahustatakse iga sulbaktaami / tsefoperasooni viaali sisaldus sobivas koguses 5% dekstroosilahuses vees, 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses või steriilses süstevees ning lahjendatakse seejärel 20 ml-ni sama lahustiga. Infusioon viiakse läbi 15-60 minuti jooksul.

Intravenoosseks süstimiseks tuleb iga viaali sisu lahustada nii, nagu eespool kirjeldatud, ja süstida vähemalt 3 minutit.

Intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks võite kasutada 2% lahust

lidokaiinvesinikkloriid, kuid seda ei saa kasutada pulbri esmaseks lahustamiseks, arvestades nende kokkusobimatust. Sobivust on võimalik saavutada kaheastmelise lahuse valmistamisega - esialgu lahustatakse pulber süstevees ja seejärel lahjendatakse 2% lidokaiinvesinikkloriidi lahusega.

Sulbaktaami + tsefoperasooni samaväärsed annused (g)

Maks lõplik konts. (mg / ml)

Sulbaktaam / tsefoperasoon sobib süstevett, 5% dekstroosilahust, isotoonilist soolalahust, 5% dekstroosilahust 0,225% soolalahuses ja 5% dekstroosilahust füsioloogilises lahuses kontsentratsioonis 10 mg / ml tsefoperasooni ja 10 mg / ml sulbaktaami kuni 10 mg / ml. 250 mg / ml ja 250 mg / ml.

Imetatud rõnga lahendus

Pulbri lahustamiseks tuleb kasutada steriilset süstevett. Lahus valmistatakse kahes etapis: esmalt kasutage steriilset süstevett (vt tabelit eespool) ja seejärel lahjendatakse saadud lahus Ringer'i laktaadilahusega sulbaktaamikontsentratsioonini 5 mg / ml (2 ml alglahust lahjendatakse 50 ml Ringer'i laktaadilahuses või 4 ml). 100 ml Ringer'i laktaadilahuses).

Pulbri lahustamiseks tuleb kasutada steriilset süstevett. Tsefoperasooni sisaldav lahus kontsentratsioonis 250 mg / ml või rohkem valmistatakse kahes etapis: esmalt kasutage steriilset süstevett (vt ülaltoodud tabelit) ja seejärel lahjendage 2% lidokaiini lahusega, et saada lahus, mis sisaldab kuni 250 mg / ml tsefoperasooni. ja 250 mg / ml sulbaktaami ligikaudu 0,5% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on sulfaktaami / tsefoperasooni kombinatsioon hästi talutav. Enamikul kõrvaltoimetest on kerge või mõõdukas raskus ja need taluvad ravi katkestamata.

Anafülaktilised reaktsioonid: šokk

Seedetrakt: kõhulahtisus / lahtised väljaheited, iiveldus, oksendamine, pseudomembranoosne koliit.

Naha reaktsioonid: makulopapulaarne lööve, urtikaaria, sügelus, Stevens-Johnsoni sündroom.

Patsientidel, kellel esineb anamneesis allergilisi reaktsioone (eriti penitsilliini), on nende haiguse risk suurem. Hematopoeesi süsteem: Neutrofiilide arvu vähenemine. Pikaajalise ravi korral (nagu teised beetalaktaamantibiootikumid) võib tekkida pöörduv neutropeenia. Mõnedel patsientidel oli ravi ajal Coombsi test positiivne. Samuti on vähenenud hemoglobiin ja hematokrit. On täheldatud mööduvat eosinofiiliat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat ning hüpoprotrombineemiat.

Teised: Peavalu, palavik, valu süstimise ajal, külmavärinad, vaskuliit.

Laboratoorsed näitajad: Maksafunktsiooni näitajate - ACT, ALT, leeliselise fosfataasi ja seerumi bilirubiini - mööduv suurenemine.

Kohalikud reaktsioonid: Sulbaktaam / tsefoperasoon on intramuskulaarsel manustamisel hästi talutav. Mõnikord pärast intramuskulaarset süstimist täheldatakse mööduvat valu. Kui intravenoosne sulbaktaam / tsefoperasoon (samuti teised tsefalosporiinid ja penitsilliinid) võib kateetri abil infusiooni kohas tekkida.

Üleannustamine

Teave tsefoperasoonnaatriumi ja sulbaktaamnaatriumi ägeda toksilisuse kohta inimestel on piiratud. Üleannustamise korral võib oodata ravimi kasutamisel registreeritud kõrvaltoimete ilmnemist. On vaja arvestada asjaoluga, et beeta-laktaamantibiootikumide kõrge kontsentratsioon aju seljaaju vedelikus võib põhjustada neuroloogilisi häireid, sealhulgas krampe. Nii tsefoperasoon kui ka sulbaktaam eemaldatakse verest hemodialüüsi ajal, nii et see ravimeetod võib soodustada ravimi eemaldamist organismist üleannustamise korral neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel.

Koostoimed teiste ravimitega

Alkoholi võtmisel ravi ajal tsefoperasooniga ja kuni 5 päeva pärast manustamist registreeriti reaktsioonid, mida iseloomustas punetus, higistamine, peavalu ja tahhükardia. Sarnaseid reaktsioone täheldati ka mõnede teiste tsefalosporiinide kasutamisel, seega tuleb patsiente hoiatada sulbaktaami / tsefoperasoonravi ajal alkoholi tarvitamise ajal. Patsientidel, kes vajavad kunstlikku toitumist (suu kaudu või parenteraalselt), tuleb vältida etanooli sisaldavate lahuste kasutamist.

Mõju laboratoorsetele katsetulemustele

Benedikti või Fehlingi lahuse kasutamisel võib täheldada valepositiivset reaktsiooni uriini glükoosi suhtes.

Sulbaktaami / tsefoperasooni ja aminoglükosiidide lahuseid ei tohi otseselt segada, arvestades nende füüsilist kokkusobimatust. Kui teostatakse kombinatsioonravi sulbaktaami / tsefoperasooni ja aminoglükosiidiga, manustatakse neid kahte ravimit järjestikuste infusioonidena, kasutades eraldi sekundaarseid kateetreid, ja primaarne kateeter pestakse piisava lahusega ravimiannuste vahel. Sulbaktaami / tsefoperasooni ja aminoglükosiidi manustamise vahelised intervallid peaksid olema päeva jooksul võimalikult pikad.

Antikoagulandid ja trombotsüütide vastased ained

Kombineerituna tsefoperasooni antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainetega suureneb verejooksu oht, eriti seedetrakti. Tsefoperasooni ei ole soovitatav kombineerida trombolüütikumidega.

Rakenduse funktsioonid

Patsiendid, kes said beetalaktaame, sealhulgas tsefalosporiine, kirjeldasid tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone (anafülaktilisi), mis mõnikord viisid surmani. Selliste reaktsioonide risk on suurem patsientidel, kellel on esinenud ülitundlikkusreaktsioone. Allergilise reaktsiooni ilmnemisel tuleb ravim katkestada ja määrata piisav ravi.

Tõsiste anafülaktiliste reaktsioonide korral tuleb adrenaliini kiiresti manustada.

Näidustuste kohaselt määratakse hapnik, glükokortikosteroidid manustatakse intravenoosselt ja need tagavad hingamisteede avatuse, sealhulgas intubatsiooni.

Annuse muutused võivad olla vajalikud sapiteede raske obstruktsiooni, raske maksahaiguse ja neerufunktsiooni halvenemise korral, kombineerituna mis tahes nimetatud seisundiga.

Maksafunktsiooni häirega ja samaaegse neerukahjustusega patsientidel on vajalik jälgida tsefoperasooni kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel kohandada selle annust. Kui sellistel juhtudel ei toimu tsefoperasooni seerumi kontsentratsiooni regulaarset jälgimist, ei tohiks selle päevane annus ületada 2 g. Kefoperasoonravi, nagu teised antibiootikumid, tekkis harvadel juhtudel ka K-vitamiini puudulikkus. mis sünteesib seda vitamiini. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kes saavad halva toitumise, kannatavad imendumishäirete all (näiteks tsüstilise fibroosiga) ja on intravenoosse kunstliku toitumise all juba pikka aega. Sellistel juhtudel ja ka antikoagulante saavatel patsientidel on vaja kontrollida protrombiini aega ja vajadusel määrata K-vitamiini.

Pikaajalise raviga sulbaktaami / tsefoperasooniga, nagu ka teiste antibiootikumide puhul, võib täheldada tundmatute mikroorganismide liigset kasvu. Patsiente tuleb ravi ajal hoolikalt jälgida. Pikaajalise ravi puhul (samuti teiste võimas ravimite kasutamisel) on soovitatav perioodiliselt jälgida siseorganite, sealhulgas neerude, maksa ja vereloome süsteemi funktsiooni. See on eriti oluline vastsündinute, eriti enneaegsete ja väikeste laste puhul. Tsefoperasoon ei asenda bilirubiini selle seostest plasmavalkudega.

Peaaegu kõigi antibakteriaalsete ravimite, sealhulgas tsefoperasooni / sulbaktaami kasutamisel on täheldatud erineva raskusega, kuni surmaga lõppeva Clostridium difficile kõhulahtisuse juhtumeid. Antibiootikumravi põhjustab soolestiku mikrofloora katkemist ja C. difficile C. difficile'i kasv eraldab toksiine A ja B, mis aitavad kaasa Clostridium difficile-ga seotud kõhulahtisuse tekkele. C. difficile hüpertooksilisus on suurenenud suremuse põhjuseks, kuna nakkus võib olla antibiootikumiravi suhtes tundlik ja vajab kolonektoomiat. Kõigil patsientidel, kellel tekib pärast antibiootikumide kasutamist kõhulahtisus, tuleb teha Clostridium difficile-ga seotud diarröa erinev diagnoos. Antibiootikume kasutavate patsientide meditsiiniline jälgimine on vajalik, sest Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisuse juhtumeid on kirjeldatud 2 kuud pärast antibiootikumiravi.

Enneaegsete imikute või vastsündinute ravimisel tuleb enne ravi alustamist kaaluda võimalikke riske ja kasu.

Tsefoperasoon ei erista bilirubiini plasmavalkudega seondumiskohtadest.

Ohutusabinõud

Kliiniline kogemus sulbaktaami / tsefoperasooni kohta näitab, et see võib vaevalt kahjustada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Vormivorm

1 g sulbaktaami (sulbaktaamnaatriumi kujul) ja 1 g tsefoperasooni (tsefoperasoonnaatriumi kujul) klaasviaalides. Üks pudel koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Valmistatud lahust võib hoida toatemperatuuril 24 tundi. Kasutamata jääk tuleb hävitada pärast määratud perioodi.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Enne ravimi kasutamist kontrollige karbil näidatud aegumiskuupäeva. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Deksametasoon (tabletid, süstid ampullides, pihustus- ja silmatilgad) - kasutusjuhend

Deksametasooni juhised ravimi kasutamiseks ei ole iseseisva õppimise vahend. See dokument sisaldab teavet, et ainult meditsiinilise haridusega isik saab aru ja objektiivselt hinnata.

Miks tuleks juhiseid meditsiinist kaugel olevatele patsientidele lugeda? Et mõista, kuidas deksametasoon kehal on tõsine toime. Üldine viide, püüame selgitada preparaadi juhiseid võimalikult lihtsalt.

Deksametasooni farmakoloogiline rühm

Kasutusjuhised ütlevad, et deksametasoon (deksametasoon) on hormonaalne ravim (farmakoloogiline rühm - glükokortikosteroidid). Ravim saadakse sünteetiliselt. Kehasse sisenemisel on see sarnane neerupealiste hormoonidega.

Deksametasooni kaadrid ampullides

Deksametasooni kasutamise juhised võrdlevad seda hüdrokortisooni (kortisooli), organismi poolt toodetud hormooni. Oma olemuselt on deksametasoon hüdrokortisooni homoloog - see on sarnase struktuuri ja struktuuriga, kuid selle molekuli koostist täiendab fluori aatomid. Mõned juhised kasutavad nimetust fluoro-prednisoloon. Keemilise struktuuri põhjal on hüdrokortisoonil ja deksametasoonil sarnased omadused.

Milleks kasutatakse deksametasooni tablette?

Kuid ravimi juhised näitasid, et deksametasooni kasutamine on soovitatav väiksemates kogustes võrreldes teiste selles rühma kuuluvate ravimitega. Deksametasoon on märkimisväärselt efektiivsem, kui see viiakse inimese kehasse kui selle loomulikud prototüübid.

Pöörake tähelepanu! Ametlikud juhised seda ei näita, kuid deksametasoon, ainult arst võib selle kasutamise ja annuse välja kirjutada. Ravim on 35 korda aktiivsem kui kortisoon ja 7 korda tugevam kui prednisoon!

2 mg deksametasooni prednisooni osas on 14 mg ja hüdrokortisooni puhul 60 mg toimeainet.

Deksametasooni vabastamise vorm

Aine Dixmethasone on halvasti lahustuv pulber kristalse struktuuriga, valge või kollakas, ilma selge lõhnata. Vastavalt kasutusjuhendile on kõige tavalisem vabanemise vorm parenteraalseks manustamiseks. Manustamismeetodid: veeni, lihasesse, liigesesse, perikulaarsetesse kudedesse. Subkutaanselt kasutatakse deksametasooni veterinaarmeditsiinis.

Deksametasooni näidustused

Apteekide ahelas saate osta deksametoosi järgmistes põllumajandusettevõtete vormides:

• Deksametasooni tabletid annuses 0,5 mg toimeainet.
• Süstelahus ampullides 4 mg ja 8 mg.
• Silmatilgad lahuses või suspensioonis, kontsentratsioon 0,1%.
• Dexocort pihustab deksametasooniga (ja neomütsiiniga) dermatoloogiliste patoloogiate raviks.

Deksametasooni kasutamise juhiste kohta erinevate ravimvormide kohta teabe kogumisel toodavad ravimit mitu kodumaist tootjat, Germanic Bayer AG ja Weimer Pharma, Poola proviisorid, Sloveenia Krka ja farmaatsiaettevõte Tais. Hind sõltub tootjast ja vabastusviisist. Hinnanguline maksumus 60 kuni 100 rubla ampullpakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Ravimi kasutamise juhised on loetletud näidustused. Deksametasooni kasutamine varieerub sõltuvalt patoloogiast. Suukaudsel manustamisel toimib Deksametazon raku tasandil, sundides tsütoplasma retseptoreid reageerima.

Kuna transmembraansed retseptorid esinevad kõigis elundites ja kudedes, toimib sünteetiline glükokortikosteroid süsteemselt.

Deksametasooni kõrvaltoimed

Kasutusjuhend Desoksimetasoon sisaldab teavet selle kohta, et ravim kõrvaldab tõhusalt:

• põletikulised protsessid elundites ja kudedes, kaasa arvatud maks, neerud, silmad, nahk, t
• toimib immunosupressantidena, t
• pärsib allergilisi reaktsioone
• toob patsiendi šokist välja
• aitab mürgistuse korral toksiine kõrvaldada,
• eemaldab kehast liigse vedeliku.

Üldiselt muudavad deksametasoon ja selle analoogid organismi ainevahetust kõigis süsteemides, mistõttu on oluline järgida juhiseid. Suukaudselt või süstides imendub ravim organismis kiiresti ja täielikult.

Pöörake tähelepanu! Kasutusjuhised hoiatavad mitte ainult deksametasooni tugevate mõjude kohta kehale, vaid ka pikendamise mõjust. Vale annus põhjustab kõrvaltoimeid.

Toimeaine poolväärtusaeg (poolväärtusaeg) on ​​poolteist kuni kaks ja pool päeva. Deksametasooli töödeldakse maksas, eritub kuseteede kaudu.

Lipiidide vahetus

Deksametasooni (või selle analoogide) kasutamine stimuleerib triglütseriidide ja rasvhapete moodustumist. Sel juhul kontsentreerib triglütserool nahaaluse rasva sadestumise ülakeha. Patsient omandab iseloomuliku välimuse, mees "kes istub hormoonidel." Patsiendi õlarihm, nägu ja kõht suurenevad. Käed ja jalad kasvavad reeglina pisut, kuid on turse all.

Pöörake tähelepanu! Ravimi kasutamine ilma raviarsti selge juhisteta on täis halva kolesterooli sisalduse suurenemist veres. See omakorda ähvardab veresoonte tüsistusi jalgades, südame isheemiatõbi, hüpertensiooni arengut.

Teema teema: Allergia sünteetika, kanga, rõivaste, viskoosi suhtes

Süsivesikute vahetus

Deksametasooni kasutamine suurendab süsivesikute imendumist soolestikus. Samal ajal stimuleerib see maksast glükoosi verevarustust, mis suurendab veresuhkru taset, saavutades hüperglükeemia.

Deksametasooni intramuskulaarne süstimine

Valgu vahetus

Vastavalt juhistele mõjutab deksametasooni kasutamine proteiini ainevahetusele organismis albumiini globuliinide tasakaalu albumiini levimuses veres. See suurendab valgu lagunemise intensiivsust lihaskoes, vähendades samal ajal komplekssete valgu molekulide (globuliinide) moodustumist. See stimuleerib albumiini sünteesi maksas ja neerudes.

Deksametasooni vabastamise vorm

Vesi-soola tasakaal

Deksametasooni võtmine, isegi kui te järgite juhiseid, võib aidata kaasa naatriumioonide ja vee keha viivitamisele. Glükokortikosteroid peseb kaaliumi välja. See nõrgestab luud, vältides kaltsiumi imendumist toidust. Deksametasooni pikaajalise kasutamise korral on patsientidel välispidine välimus, väljendunud pasteetiline kude.

Deksametasooni ravimilahus

Seega põhjustab süsivesikute imendumise stimuleerimine, vee-soola tasakaalu muutused deksometasooni võtmisel rasvkoe kuhjumist (Itsenko-Cushingi sündroom) ja osteoporoosi tekkimist. Need kaks mõju juhistele on pikaajalise ravi kõige tavalisem vastunäidustus.

Pöörake tähelepanu! Deksametasooni toime metabolismile sõltub annusest (manustamisviis, annus, ravi kestus). Kui järgite ravimi võtmise juhiseid, väljendatakse see minimaalselt.

Juhend hoiatab, et ravimi kasutamine lastel on nende kasvu aeglustumisega. See on tingitud glükokortikosteroidide võimest suurendada keha kudedes lagunemise protsesse. Need võivad mõjutada: luu, sidekoe, lihaselised, rasvkoed ja dermis.

Kuidas kasutada deksametasooni

Põletikuvastane toime on seletatav deksametasooni võimega suspendeerida põletikuliste vahendajate tootmine. Algab rohkem lipokartiini tootmist. Ravim takistab lüsosoomide hävimist, mis on eriti oluline liigeste põletikuliste haiguste korral. Artriidi ravis soovitatakse juhendis kasutada vedelikke, surutakse kokku deksametasooni lahusega. Kohalik manustamisviis leevendab põletikku, kitsendab veresooni lahuse või salvi tsoonis.

Pöörake tähelepanu! Deksametasooniga põletikuvastase ravi edu sõltub keerulisest ravist.

Paralleelselt määratakse patsiendile antimikroobse ravi kursus (näiteks tsiprofloksatsiin), antibiootikumid (näiteks Tobramütsiin, kopsupõletik, Ciprofloxacin hüdrokloriid, günekoloogia Gentamicin). Põletikuliste haigustega naised Stizon.

Immunosupressiivne toime, mis tuleneb deksametasooni võimest inhibeerida lümfotsüütide ja makrofaagide aktiivsust.

Antiallergiline toime koosneb ravimi komplekssest toimest kehale. Vähendab histamiini tootmise allergia inhibeerimise ilmingut, põletikuvastast toimet, millel on Dexamethasoni vere koostis.

Deksametasoon imetamise ajal

Juhend hoiatab, et suurtes annustes stimuleerib deksametasoon aju, suurendades sünapsi aktiivsust. See võib ilmneda epileptilise krambina või konvulsiivse sündroomina. Vajadus jälgida seisundit ja vereparameetreid.

Näidustused - deksametasooni juhised

Glükokortikosteroidide kasutamine on näidustatud mitmete haiguste korral. Vastavalt juhistele kasutatakse deksametasooni: suukaudselt tableti kujul, süstitud (intravenoosselt, droppers, intramuskulaarsed süstid), lokaalselt paikselt (rakendused, pressid, lihvimine).

Deksametasooni kortikosteroid süsteemseks kasutamiseks

Nimetamise tabletid teevad järgmised haigused:

• Patoloogiad kilpnäärme hüpotüreoidismi, türeoidiidi ägedas ja silutud vormis. Silmahaigus, mida põhjustab türeotoksikoos.
• Liigeste põletikulised haigused.
• Endokriinsüsteemi häired.
• Bronhiaalastma ägedas staadiumis, raske bronhiit astmaatilise komponendiga, kopsupõletik, Khobl.
• Verehaigused, verehaigused.
• Dermatoos, ekseem.
• Onkoloogiline patoloogia. Siin näidatakse deksametasooni säilitusravi kompleksis, kui haigus on arengu viimastes etappides (palliatiivne ravi).

Kuidas võtta tablette? Juhised näitavad, et suukaudset deksametasooni kasutatakse ravi jätkamiseks koos süstide või dropperite kaotamisega.

Deksametasooni süstelahus

Deksametasooni lahus on ette nähtud intramuskulaarsete süstidena, intravenoosselt tilgutatuna rasketes tingimustes, mis nõuavad kohest või äärmiselt intensiivset arstiabi.

Nudge ravimit järgmistel juhtudel:

• Erinevate etioloogiate šokkitingimused (näiteks vigastuse korral).
• Tõsised allergilised reaktsioonid: anafülaktiline šokk, angioödeem, dermatoos, ekseem, millel on suur kahju.
• Aju turse, mis on tingitud: traumaatilisest vigastusest (sh operatsioonist), infektsioonist (meningiit, entsefaliit), verejooksust jne.
• Raskete infektsioonide, sealhulgas tuberkuloosi kompleksses ravis.
• Hingamisteede häired, astmaatiline seisund.
• Hormoonne puudulikkus halbade neerupealiste poolt.
• Liigeste patoloogia põletikuline, traumaatiline, autoimmuunne genees.
• Neuroloogilise etioloogia ägedad tingimused.
• Onkopatoloogia.

Juhised näitavad ka deksametasooni kasutamist mitte ainult puhtal kujul, vaid ka kompleksse kohaliku kasutusega preparaatide osana. Näidustused võivad olla hambaravis, oftalmoloogilises ravis, ENT organite ravis.

Teema: 15 parimat nina tilka allergiatest

Oftalmoloogias koos põletikuliste, degeneratiivsete haigustega, silmakahjustusega (sh operatsiooniga) deksametasoon manustatakse tilkade kujul. See võib olla deksametasooni spetsiaalne lahus ilma lisanditeta või mitme komponendi osana.

Deksametasooni hind ja ülevaated

Kohapeal, väliselt, on deksametasoon (salv, lahus, aerosool) näidustatud erütematoosse luupuse, raske dermatoosi (sh granulomatoosse), ekseemi, keloidi moodustumise jaoks.

Deksametasooni vastunäidustused

Deksametasooni kasutamise juhendis on vastunäidustused jagatud absoluutseks ja suhteliseks. Absoluutse puhul, kui deksametasoonil on keelatud kasutada isegi lühikest kursust, viitab individuaalne talumatus ravimi suhtes.

Ravimi kirjeldus sisaldab suhteliste vastunäidustuste loetelu.

Deksametasooni juhised

Deksametasooni ei tohi manustada järgmistes seisundites ja patoloogiates:

• glaukoomi
• ülekaalulisuse 3. etapp,
• viiruse kahjustused, sealhulgas: herpes, HIV,
• süsteemsed mükoosid,
• ussinfestatsioon,
• põletikulised haigused (ilma antibiootikumide kasutamiseta kompleksis), t
• seedetrakti haigused (koliit, maohaavand, enteriit), t
• hiljutine müokardiinfarkt
• suhkurtõbi
• maksa, neerude patoloogiad, mida väljendatakse nende elundite tõhususe järsu vähenemisena, t
• osteoporoos
• lümfisõlmede põletik,
• mõned vaimse häire vormid,
• poliomüeliit
• raseduse ajal

Pöörake tähelepanu! Keha toimet tugeva kortikosteroidi sisseviimisele ei ole võimalik ennustada. Vastavalt juhistele vajab deksametasooni kasutamine individuaalset lähenemist, eriti seoses annuse ja ravi kestusega.

Rasedus on suhteline vastunäidustus. Juhend võimaldab deksametasooni kasutada juhtudel, kui selle negatiivse mõju riski lootele kompenseerib ema tõsine seisund.

Kui palju Deksametasoon

Imetamine on deksametasooni ja selle analoogide kasutamise vastunäidustuseks. Juhiste kohaselt tuleb HB lõpetada, kui efektiivne ravi ei ole võimalik ilma deksametasoonita. Laktatsiooniprotsessi säilitamiseks dekanteerige piim kuni ravi lõpuni.

Annustamine

Deksametasooni annustamise viisi kohta näitab käsk selgelt ainult seda, et annust kohandatakse individuaalselt. Ravi kortikosteroididega algab väikese annusega, ravi keskel on intensiivne kursus, viimane etapp on annuse järkjärguline vähendamine.

Pöörake tähelepanu! Sünteetilise hormooni sisestamine kehasse tekitab paratamatult oma kortikosteroidide analoogide tootmise aeglustumise. Võimas hormoonravimi ebamõistlik kasutamine võib kahjustada teie tervist.

Deksametasooni ametlikes kasutusjuhistes on klassikalise skeemi järgi ravimit süstida järgmiselt:

• ravi alguses - 2 kuni 4 mg päevas,
• terapeutilise toime tsoonis (2-3 päeva ravi) - maksimaalne annus,
• ravi viimane etapp on päevaannuse järkjärguline vähendamine 0,5 mg-ni.

Juhend hoiatab, et doksümetasooni esialgne tarbimine suu kaudu maksimaalses annuses võib patsiendil tekitada hormonaalset šokki. Sama mõju ilmneb ka ravimi järsu tühistamisega.

Vastavalt juhistele ei erine mitte ainult annus, vaid ka deksametasooni kasutamine. Ravi intensiivses staadiumis süstitakse Dexomethozone veeni voolu, tilguti või intramuskulaarse süstena. Hooldusraviks piisab pillide võtmisest.

Mis võib asendada deksametasooni

Liigete ravimisel manustatakse deksametasooni lokaalselt otse kahjustatud liigesesse.

Ravijuhised on järgmised:

• 0,2–8 mg deksametasooni süstitakse liigesesse üks kord iga 3 päeva järel, t
• kogu kursus - 3 nädalat.

Doksümetooni manustatakse lastele vastavalt nende vanusele. Minimaalne lubatud päevas on 0,25 mg, maksimaalselt 2,5 mg toimeainet päevas.

Pöörake tähelepanu! Annus ei erine ainult vanusest või individuaalsetest reaktsioonidest, vaid ka selle diagnoosist, anamneesist. Laste päevane annus jaguneb 3-4 annuseks.

Deksametasooniga ravimite silma kasutamise juhised:

• ravi algstaadium on 1-2 tilka 1-2 tunni jooksul,
• pärast stabiilse terapeutilise efekti teket - pikendatakse ajavahemikku 4-6 tunnini.

Deksametasooniga ravimite kasutamise kestus varieerub sõltuvalt haiguse tõsidusest. Vastavalt juhistele mitte rohkem kui 3 nädalat.

Dermatoloogias kasutatakse deksametasooni sisaldavate ravimite kasutamist vastavalt ravimi juhistele.

Pöörake tähelepanu! Hormonaalsete ravimite kontrollimatu kasutamine naha allergilisteks reaktsioonideks põhjustab haiguse ägenemist. Üks juhiste mittetäitmise tagajärgi on koe nekroos.

Deksametasooni kõrvaltoimed

Kuna deksametasoon on tugev hormonaalne ravim, võib selle kasutamine kahjustada ükskõik millist organismi süsteemi. Kõrvaltoimeid võib nimetada süsteemseks, sest kogu organismi töö on häiritud.

Endokriinsüsteem:

• Itsenko-Cushingi sündroom
• suurenenud glükoos, diabeet,
• neerupealiste hormoonide rikkumine,
• lastel - kasvupeetus,
• noorukitel, puberteedi hilinemine.

Metaboolsed häired:

• kaltsiumi, kaaliumi, t
• suurenenud naatriumisisaldus
• suurenenud valkude jaotus, suurenenud higistamine.

Teema: Allergilised kontaktdermatiidi sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Deksametasooni silmatilgad

Südame-veresoonkonna süsteem:

• südame rütmihäired, mis on ülekaalus bradükardiaga (rasketel juhtudel, südame seiskumine), t
• suurenenud arteriaalsed näitajad, verehüübed, vaskulaarne tromboos, t
• südameinfarkti põdevatel patsientidel - viivitatud armistumine, nekroos, südamepuudulikkus, t

Lihas-skeleti süsteem:

• lihaste atroofia
• osteoporoos
• müopaatia.

Deksametasooni lapsed

Neuroloogia ja psüühika:

• hallutsinatsioonid, eufooria, depressioon, närvilisus, unetus, t
• krambid, epileptilised krambid, t
• peavalud, desorientatsioon, mälu kaotab.

Seedetrakt:

• iiveldus, oksendamine,
• haavandi perforatsioon,
• äge koliit
• söögitoru põletik,
• kõhunäärme põletik.

Juhised ravimile näitavad võimalikke muutusi meeli osas. Orgaanilised silmakahjustused, põletikuliste protsesside teke, nägemisteravuse vähenemine.

Seoses metaboolsete häiretega, siseorganite patoloogiliste muutustega, ei ole deksametasooni kasutamine vastavalt juhistele täis järgmisi ilminguid:

• akne,
• striae
• pigmentatsiooni muutus,
• põletikulised protsessid.

Dermatoloogiliste komplikatsioonide korral võib deksametasooni kasutamine põhjustada allergilisi reaktsioone dermatiidi, ekseemi, erinevat tüüpi lööbe kujul.

Pöörake tähelepanu! Deksametasooni ja selle analoogide kõrvaltoimete mõju kehale vähendamiseks glükokortikosteroidide kasutamise ajal nähakse ette samaaegne sümptomaatiline ravi.

Näiteks, vastavalt juhistele, on omeprasool ette nähtud seedesüsteemi töö stabiliseerimiseks.

Tasakaalustatud toitumine deksametasooniga on väga oluline. Toit peaks olema valkude poolest rikas, kergesti seeditav. Eelist tuleks anda kaaliumisisaldusega toodetele. Piimatooted on olulised, sest keha vajab suuremat kaltsiumi kogust. Soola tuleb hoida minimaalselt. Kuid toitumisest täielikult välja jäetud ei ole seda väärt.

Deksametasooni analoogid ja hind

Sarnased ravimid, mida võib asendada deksametasooniga, ei sisalda tavaliselt kasutusjuhendis. Geneeriliste ravimite kasutamine on võimalik vastavalt deksametasooni juhistele, kuna nende ravimite toimeaine on üks. Ravimi annotatsioonides on märgitud täpne informatsioon annuse ja kasutamise kohta.

Erinevate kaubamärkidega ravimite nimekiri, kuid ühe toimeainega - deksametasoon:

• Decadron
• Dex-allvoraan
• Supertendiin
• Fortekort
• Dexacourt
• Sondex
• Deksabeen
• Deton
• Maxidex

Tabel ravimitest, mis on deksametasooni analoogid. Nende kasutamist reguleerivad eraldi juhised, kuna sarnase toimega on preparaatidel teisi aktiivseid hormonaalseid aineid.