Tabletid Ketaalil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime, viidatakse MSPVA-dele. Kasutab mitmesuguste etioloogiliste valude sündroomide ja põletikuliste protsesside kasutamist.
Toimeaine inhibeerib bradükiniini ja prostaglandiinide tootmist, stabiliseerib lüsosomaalsete membraanide toimimist. Samal ajal ei mõjuta ketoprofeen liigeste kõhre seisundit.
Sellel lehel leiad kogu teabe Ketonaali kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba Ketonalit kasutanud. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.
Vabastatud ilma arsti retseptita.
Kui palju on ketonaalne? Apteekide keskmine hind on 200 rubla.
Tabletid Ketonaalne 50 mg - kaksikkumer ümmargune kuju, kaetud klaasist tume pudelitega 20 tk. karbis.
Ketonaalse - ketoprofeeni toimeaine kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ning sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Ketonaalse toimemehhanismi seostatakse prostaglandiinide E2 blokaadiga, COX (tsüklooksügenaasi) aktiivsuse pärssimisega, bradükiniini sünteesi pärssimisega ja lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisega.
Ketonaali kõik need toimed annavad oma kõrge põletikuvastase toime, mille tagajärjel vähenevad põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste ilmingud ning pakutakse püsivat valuvaigistavat toimet. Pärast suukaudset manustamist imendub Ketonal seedetraktis kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse pärast 1,5... 2 tundi pärast tavapäraste tablettide võtmist ja 4-6 tundi pärast tablettide võtmist pikaajalise toimega.
Kui ketonaali kasutatakse rektaalselt, saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon isegi kiiremini pärast 65... 80 minutit, intravenoosse manustamise korral saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 5 minuti jooksul. Ketoon ei kumuleeri ega vaja annuse kohandamist, sõltuvalt patsiendi vanusest. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, Ketonaal eritub peamiselt maksa kaudu (ligikaudu 90%). Neerupuudulikkuse korral aeglustub Ketonaali eliminatsioon umbes 1 tunni võrra, mistõttu neerupuudulikkusega patsientidel on vaja annust kohandada.
Ketonaalne on mittesteroidne reumavastane ravim, millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Seda kasutatakse valu leevendamiseks paljude valusündroomide korral ja põletikuliste, degeneratiivsete ja metaboolsete reumaatiliste haiguste raviks.
Näidustused valu:
Ketonaalsete vormide kasutamise vastunäidustused on järgmised:
Tabletid, kapslid, lahus ja ravimküünlad on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Tabletid, kapslid, ravimküünlad ja ketoonilahus määratakse ettevaatlikult, kui:
Prostaglandiini sünteesi pärssimisel võib olla soovimatu mõju raseduse kulgemisele ja / või embrüonaalsele arengule. Epidemioloogiliste uuringute käigus saadud andmed prostaglandiini sünteesi inhibiitorite kasutamise kohta raseduse alguses kinnitavad spontaanse abordi ja südamepuudulikkuse tekke suurenenud riski (umbes 1-1,5%).
Ravimi manustamine rasedatele raseduse esimesel ja teisel trimestril on võimalik ainult siis, kui emale antavad eelised õigustavad võimalikku riski lootele.
Ketoprofeen on rasedatel raseduse kolmandal trimestril vastunäidustatud, kuna emaka geneerilise aktiivsuse nõrkus ja / või arteriaalse kanali enneaegne sulgemine, verejooksu suurenemine, veepuudus ja neerupuudulikkus võivad tekkida.
Praeguseks ei ole andmeid ketoprofeeni eritumise kohta rinnapiima, nii et kui teil on vaja kasutada ketoprofeeni imetavaid emasid, peate otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Kasutusjuhised näitavad, et Ketonal võetakse suu kaudu.
Kapslid või tabletid tuleb tervelt söögi, joogivee või piima ajal alla neelata (vedeliku maht peab olema vähemalt 100 ml).
Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormides olevat ketonaali võib kombineerida rektaalsete suposiitide kasutamisega; näiteks võib patsient võtta 1 kapslit (50 mg) hommikul ja päeva keskel ning siseneda õhtul rektaalselt 1 suposiidi (100 mg); või patsient võib hommikul võtta 1 õhukese polümeerikattega tabletti (100 mg) ja siseneda õhtul rektaalselt 1 ravimküünla (100 mg).
Maksimaalne päevane annus (kaasa arvatud erinevate ravimvormide kasutamine) on 200 mg.
Süsteemse ja rektaalse manustamise korral:
Suukaudsete vormide üleannustamine avaldub iivelduse, oksendamise, kõhuvalu, vere oksendamise, melena, teadvuse halvenemise, hingamisdepressiooni, krampide, neerufunktsiooni häirete, neerupuudulikkuse vormis.
Sel juhul on näidatud maoloputus, aktiivsüsi, sümptomaatiline ravi histamiini H2-retseptori blokaatorite, prootonpumba inhibiitorite, prostagladiini inhibiitorite kasutamisel. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.
Tabletid ja kapslid võib võtta piima või antatsiididega (näiteks Almagel, Maalox, Phosphalugel jne), kuna need ained ei mõjuta Ketonaali aktiivse komponendi imendumist ja vähendavad samal ajal seedetrakti komplikatsioonide ja kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust.
Ketonaalse (pikema kui 1 nädala) pikaajalise kasutamise korral on vajalik regulaarselt täielik vereanalüüs, samuti neerude ja maksa toimimise jälgimine. Eriti suurt tähelepanu tuleb pöörata verele, maksa ja neerude arvule Ketonal'i võtmise korral eakatel inimestel vanuses üle 65 aasta.
Ketonaali tuleb hoolikalt kasutada hüpertensiooni ja südamehaiguste esinemisel inimesel, keda kombineeritakse ja paaritatakse ödeemiga. Sellistel juhtudel on Ketonal'i kasutamise ajal vaja pidevalt jälgida vererõhu taset.
Me leidsime inimestelt umbes Ketonal'i kohta kommentaare:
Toimeaine struktuursed analoogid:
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Ketonaali tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, kus õhutemperatuur ei ületa 250 ° C.
Ravim kuulub rühmadesse:
Ketonaalne on hästi tuntud mittesteroidne põletikuvastane aine, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste sümptomaatiliseks raviks. Samuti kõrvaldab see efektiivselt mitmesuguse päritoluga valu sündroomi, millest Ketonalit kasutatakse mitmesuguste haiguste korral, millega kaasneb tugev valu. Selle ravimi farmakoloogiline toime on anda valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.
Selle ravimi toimeaine on ketoprofeen. Tänu selle esinemisele selle ravimi koostises, võib see bradükiniini sünteesi pärssimise teel suurendada valu lävi, stabiliseerida lüsosomaalsed membraanid ja viivitada ka nende ensüümide vabanemist, mis kroonilise põletiku ajal soodustavad elundite ja kudede hävimist. Ketoprofeeni maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse ligikaudu 1,5 kuni 2 tundi pärast inimorganismi sisenemist. Umbes 90% Ketonalist eritub maksas. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi. Selle ravimi aeglane eliminatsioon neerupuudulikkuse korral nõuab annuse kohandamist sarnase haigusega patsientidele.
See ravim on ette nähtud selliste haiguste ja haigusseisundite jaoks:
Samuti on see ravim ette nähtud sümptomaatilise ravi osana erinevate etioloogiate põletikuliste ja haiguste raviks.
Vastuvõtmise meetodid ja muud nüansid sõltuvad peamiselt haigusest, patsiendi vanusest, tema keha omadustest, samuti sellest, kuidas seda vahendit kasutatakse.
Selle ravimi kasutamise vastunäidustuste hulgas võib eristada selliseid seisundeid nagu:
Ettevaatusega tuleks seda ravimit kasutada maohaavandite, südame-veresoonkonna ja aju-veresoonkonna haiguste, samuti paljude teiste valulike seisundite puhul, Ketonaalseid tablette ei saa võtta iseseisvalt ilma eelneva meditsiinilise konsulteerimiseta.
Ketonaalne on mittesteroidne ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See pärsib prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi, avaldades pärssivat toimet tsüklooksügenaasi ja osaliselt lipoksügenaasi aktiivsusele. See ravim aitab kõrvaldada valu, vähendab põletikku, mistõttu on see ette nähtud erinevate põletikuliste haiguste raviks, millega kaasneb valu, patsiendi palavik. Hoolitse ja ole terve!
Läbipaistmatud # 3 kapslid valge ja sinise korgiga; kapslite sisu on pragunenud või kokkusurutud valge kollakas värvusega pulber.
Abiained: laktoos - 186,1 mg, magneesiumstearaat - 2,4 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,5 mg.
Kapsli kesta koostis: titaandioksiid - 0,94 mg, sinise värviga värvus - 0,17 mg, želatiin - kuni 47 mg.
25 tk. - tumedad klaaspudelid (1) - pakib papi.
Tabletid, kilega kaetud helepruunid, ümmargused, kaksikkumerad.
Abiained: magneesiumstearaat - 1,6 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,2 mg, povidoon - 5 mg, maisitärklis - 44,2 mg, talk - 8 mg, laktoos - 60 mg.
Kile kesta koostis: hüpromelloos - 4,622 mg, makrogool 400-0,94 mg, indigokarmiin (E132) - 0,153 mg, titaandioksiid - 1,054 mg, talk - 0,281 mg, karnaubavaha - 0,05 mg.
10 tk. - villid Al. / Al. või PVC / Al. (1) - papppakendid.
10 tk. - villid Al. / Al. või PVC / Al. (2) - papppakendid.
10 tk. - villid Al. / Al. või PVC / Al. (3) - papppakendid.
10 tk. - villid Al. / Al. või PVC / Al. (4) - papppakendid.
10 tk. - villid Al. / Al. või PVC / Al. (5) - papppakendid.
20 tk. - tumedad klaaspudelid (1) - pakib papi.
Valged värvid, ümmargused, kaksikkumerad tabletid.
Abiained: magneesiumstearaat - 3 mg, kolloidne ränidioksiid - 2 mg, povidoon K25 - 7,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 85,5 mg, hüpromelloos - 42 mg.
20 tk. - tumedad klaaspudelid (1) - pakib papi.
NSAID-id, propioonhappe derivaat. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Ketoprofeen blokeerib ensüümi COX-1 ja COX-2 ja osaliselt lipoksügenaasi toimet, mis viib prostaglandiinide sünteesi pärssimisele (sealhulgas kesknärvisüsteemis, kõige tõenäolisemalt hüpotalamuses).
In vitro ja in vivo stabiliseerivad lüsosomaalsed membraanid, suurte kontsentratsioonide juures in vitro pärsib ketoprofeen bradükiniini ja leukotrieenide sünteesi.
Ketoprofeen ei kahjusta liigese kõhre seisundit.
Suukaudsel manustamisel imendub ketoprofeen seedetraktist kergesti. Biosaadavus - 90%. Kui ketoprofeeni manustatakse annuses 100 mg Cmax ravimi sisaldus vereplasmas on 10,4 µg / ml ja saavutatakse 1 h 22 min pärast.
Ketoprofeeni kliirens plasmas on ligikaudu 0,8 l / kg / h.
Ketoprofeeni seondumine plasmavalkudega on 99%, peamiselt albumiini fraktsiooniga. Vd on 0,1 l / kg. Ketoprofeen siseneb sünoviaalsesse vedelikku ja jõuab kontsentratsioonini, mis on võrdne 30% kontsentratsiooniga vereplasmas.
Metabolism ja eritumine
Ketoprofeen metaboliseerub ulatuslikult mikrosomaalsete maksaensüümide poolt. T1/2 Ketoprofeen seondub glükuroonhappega ja eritub organismist glükuroniidina. Ketoprofeeni aktiivseid metaboliite ei ole. Kuni 80% ketoprofeenist eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt ketoprofeeni glükuroniidi kujul.
Ravimi kasutamisel annuses 100 mg või rohkem võib eritumine neerude kaudu olla raske.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Raske neerupuudulikkusega patsientidel eritub enamik ravimit soolestiku kaudu. Suurte annuste kasutamisel suureneb maksa kliirens. Kuni 40% ravimist eritub soolte kaudu.
Maksapuudulikkusega patsientidel on ketoprofeeni plasmakontsentratsioon kahekordistunud (tõenäoliselt tingitud hüpoalbuminemiast ja selle tulemusena seondumata aktiivse ketoprofeeni kõrgest tasemest); sellised patsiendid tuleb ravimile määrata minimaalse terapeutilise annusega.
Neerupuudulikkusega patsientidel väheneb ketoprofeeni kliirens, kuid annuse kohandamine on vajalik ainult raske neerupuudulikkuse korral.
Eakatel patsientidel toimub ketoprofeeni metabolism ja eliminatsioon aeglasemalt, mis on kliinilise tähtsusega ainult raske neerupuudulikkusega patsientidel.
Erineva päritoluga valulike ja põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, sealhulgas:
lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused:
- seronegatiivne artriit (anküloseeriv spondüliit / Bechterew 'haigus / psoriaatiline artriit, reaktiivne artriit / Reiteri sündroom /);
- kõõlusepõletik, bursiit, müalgia, neuralgia, ishias.
valu, sealhulgas kerge, mõõdukas ja raske:
- traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom;
- vähi valu sündroom;
- Ülitundlikkus ketoprofeeni või teiste ravimi komponentide, samuti salitsülaatide, tiaprofeenhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
- bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) talumatus;
- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
- haavandiline koliit, Crohni tõbi;
- hemofiilia ja muud veritsushäired;
- raske maksapuudulikkus;
- aktiivne maksahaigus;
- raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min);
- progresseeruv neeruhaigus;
- operatsioonijärgne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
- seedetrakti, tserebrovaskulaarsed ja muud verejooksud (või oletatav verejooks);
- põletikuline soolehaigus;
- laste vanus kuni 15 aastat;
- III rasedus trimestril;
- rinnaga toitmise periood;
- laktoositalumatus, laktaasipuudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (õhukese polümeerikattega kapslid ja tabletid).
Ettevaatusabinõusid tuleb ette näha bronhiaalastma ajal, kliiniliselt olulised kardiovaskulaarsed, tserebrovaskulaarsed ja perifeersed arterite haigused, düslipideemia, progresseeruvad maksahaigused, maksapuudulikkus, hüperbilirubineemia, maksakirroos ja neerupuudulikkus (CC 30-60 ml). krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, verehaigused, dehüdratsioon, suhkurtõbi, seedetrakti haavandiliste kahjustuste ajalugu; ja Helicobacter pylori nakkus rasketel somaatilised häired, suitsetamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks atsetüülsalitsüülhape), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, sertraliin), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, eakate patsientide (sealhulgas diureetikumide) pikaajalise kasutamise, vähendatud t
Ravim võetakse suu kaudu.
Kapslid või tabletid tuleb tervelt söögi, joogivee või piima ajal alla neelata (vedeliku maht peab olema vähemalt 100 ml).
Ketoprofeeni maksimaalne annus on 200 mg päevas.
Kapslid 50 mg: tavaliselt määratakse 1-2 kapslit. 2-3 korda päevas.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 100 mg: 1 tablett on tavaliselt ette nähtud. 2 korda päevas.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormides olevat ketonaali võib kombineerida rektaalsete suposiitide kasutamisega; näiteks võib patsient võtta 1 kapslit (50 mg) hommikul ja päeva keskel ning siseneda õhtul rektaalselt 1 suposiidi (100 mg); või patsient võib hommikul võtta 1 õhukese polümeerikattega tabletti (100 mg) ja siseneda õhtul rektaalselt 1 ravimküünla (100 mg).
Pikaajalise toimega tabletid, 150 mg: ette nähtud 1 vahekaardiga. 1 kord päevas
Maksimaalne päevane annus (kaasa arvatud erinevate ravimvormide kasutamine) on 200 mg.
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Ketonaalne on mittesteroidne põletikuvastane aine, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste sümptomaatilises ravis, samuti erinevate päritoluga valu sündroomi kõrvaldamiseks.
Ketonaalil on põletikuvastased, valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused.
Ketoprofeeni, toimeaine Ketonaalne, toime määrab ravimi võime suurendada valu künnist bradükiniini sünteesi allasurumise, lüsosomaalsete membraanide stabiliseerimise ja nende ensüümide vabanemise edasilükkamise teel, mis kroonilises põletikus soodustab kude hävimist.
Ketoprofeeni maksimaalset kontsentratsiooni veres võib täheldada juba pärast 1,5... 2 tundi pärast Ketonaalsete tablettide manustamist pärast 65-80 minutit pärast rektaalse suposiidi manustamist ja 5 minuti jooksul pärast intravenoosset manustamist.
Umbes 90% Ketonalist eritub maksas, poolväärtusaeg on umbes 2 tundi. Ketonaali aeglane eliminatsioon neerupuudulikkuse korral nõuab selle haigusega patsientidel annuse kohandamist.
Ketonaalsete juhiste määramine soovitab selliseid luu- ja lihaskonna süsteemi degeneratiivseid ja põletikulisi haigusi, nagu:
Ketonaali kasutamine on soovitatav ka siis, kui:
Ketonaali kasutatakse valuvaigistina traumajärgse ja operatsioonijärgse valu sündroomi raviks, millega kaasneb põletik, vähk, algomenorröa (menstruatsiooni valu), sünnitus.
Ketonaal toodetakse suukaudseks manustamiseks mõeldud vormides: kapslid, tabletid, suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulid.
Intramuskulaarseks süstimiseks kasutatakse lahuse valmistamiseks lahustina või lüofilisaadina Ketonaali. Intravenoosselt süstitakse ainult lahus. Väliseks kasutamiseks on Ketonal saadaval geeli, kreemi, pihustamise ja lahuse kujul. Ketaalsed küünlad on mõeldud rektaalseks kasutamiseks.
Võtke kapslid Ketonaalne manustamine soovitab kolm korda päevas 1 tk. (50 mg), mis ei ületa 300 mg ööpäevast annust. Osteoartriidi ja reumatoidartriidi puhul võetakse 50 mg ravimit neli korda päevas. Ketonaali tuleb pesta piisavalt piima või veega, soovitatav on ravimi võtmine söögi ajal. Ketonal Duo kapslid, mis sisaldavad 150 mg ketoprofeeni, võtavad tavaliselt 1 tk. üks kord päevas ja kui vajate lühikest aega suure annuse ravimit, on võimalik suurendada annuste arvu kuni kaks korda päevas.
Ketonaalsed tabletid määratakse tavaliselt 1–2 korda päevas. (150 mg), mis ei ületa 300 mg ööpäevast annust. Ravi kestus on kaks nädalat, vajadusel võib arst pikendada ravimi kestust. Ketonaalseid tablette tuleb võtta söögi ajal või kohe pärast sööki, joomist rohke veega.
Ketonaalsed küünlad, mille kasutamist võib kombineerida tablettide või kapslite võtmisega, on tavaliselt ette nähtud 1 tk. (100 mg) hommikul ja õhtul.
Intramuskulaarsed ketoonid süstitakse tavaliselt 1-3 korda päevas, 1 ampull (100 mg). Ketooni intravenoosne süstimine peab toimuma ainult haiglas. Manustades vahelduvalt 1-2 ampulli ravimit, mis on lahjendatud 100 ml "soolalahusega" ja süstitud pool tundi. Pideva manustamise korral lahjendatakse sama kogus Ketonaali 500 ml soolalahusega või glükoosiga ja süstitakse 8 tunni jooksul. Korduvad intravenoossed ketonaalsed süstid manustatakse 8 tunni pärast.
Ketonaalne geel ja kreem on mõeldud paikseks kasutamiseks. Neid ravimivorme kasutatakse liigeste ja lihaste valu puhul, mis on põhjustatud vigastustest või vigastustest, samuti tendovaginiidist (kõõluse ja kesta põletik). Ketonaalset kreemi tuleb kanda kahjustatud piirkondadele 2 korda päevas ja geeli - 1 või 2 korda. Osaline sidumine ei ole soovitatav. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg (10 cm ketonaalne kreem). Ravi kestus on 7-10 päeva.
Juhiste kohaselt võib Ketonal põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
Ketonaalne kreem ja geel võivad tekitada vaskulaarset turset, urtikaariat, nahalöövet, naha nekroosi, dermatiiti.
Ketonaali kasutamine on ülitundlikkuse korral keelatud, "aspiriin" astma, peptiline haavand, haavandiline koliit, peptiline haavand, divertikuliit (sooleseina väljaulatumine), Crohni tõbi (seedetrakti põletik, mis võib mõjutada kõiki selle osakondi), vere hüübimishäired, krooniline neeruhaigus.
Juhiste kohaselt on Ketonal vastunäidustatud alla 14-aastastel lastel, rasedatel ja imetavatel naistel.
Ettevaatlikult nähakse Ketonaali ette bronhiaalastma, aneemia, alkoholismi, maksakahjustuse, maksapuudulikkuse, sepsis, diabeedi, hüpertensiooni, turse, stomatiidi, verehaiguste patsientidele. Ketonali kasutamine eakatel patsientidel peab olema nii nagu ette nähtud ja arsti järelevalve all.
Ketonaali tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, kus õhutemperatuur ei ületa 25 ° C.
Ketonaalsed tabletid kuuluvad ravimite farmakoloogilisse rühma, millel on põletikuvastane toime. Ravimil on mitte-steroidne alus ja seda kasutatakse erinevate patoloogiate taustal tekkinud väljendunud sümptomite leevendamiseks ja sellega kaasneb valu.
Kaksikkumerast pinnast koosnevate ümmarguste tablettide värvus on 100 mg ja valge - 150 mg. Peamine toimeaine on ketoprofeen. Samuti sisaldub ravimi abiainete koostises - ränidioksiid ja titaandioksiid, talk, tselluloos ja povidoon. Ketonala pakendatakse 20 tabletti sisaldavas klaasviaalis ja juhiste pakendis.
Luude ja kõhre põletiku või luu, lihas- ja sidekoe põletiku või degeneratsiooni sümptomaatiline ravi:
Erineva intensiivsuse, asukoha ja patogeneesi valu leevendamine:
Ketonaalsed tabletid aitavad kaasa lihas-skeleti süsteemi häirete põhjustatud valu leevendamisele ning kombineeritud patoloogiate sümptomite kõrvaldamisele.
Ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus ketoprofeeni ja teiste tablettide komponentide suhtes. Kui on esinenud sarnast põletikuvastast ravimit, tuleb sellest arstile teatada. Kontrollitud ja kontrollimatu bronhiaalastma, nina ja sinuste polüübid, aspiriini talumatus, haavandid ja seedetrakti erosioon akuutses staadiumis, vere hüübimine.
Enne Ketonal'i kasutamist on vaja läbi viia uuring kitsaste spetsialistidega. Kui kaua ravimit võtta, määrab arst.
Ketonaali ei ole määratud dekompenseeritud organite tööks - südamepuudulikkus, neerud ja maks.
Ravimi kaotamine tekib neeruhaiguse progresseerumisega, kusjuures kahtlustatakse sisemist verejooksu ja põletikulisi protsesse sooles.
Anesteetikum on vastunäidustatud kõrge kaltsiumisisalduse korral veres, metaboolsetes ja seedetrakti häiretes, kus on muutunud väljaheite kvaliteet ja kogus, alla 15-aastastel lastel ja raseduse kolmandal trimestril.
Ravim ja selle analoogid toimivad koos, mis avaldub anesteesia, palavikuvastase ja põletikuvastase toimena. Kuid Ketonaali ei saa kasutada ainult temperatuuri vähendamiseks, see on palju nõrgem kui spetsiaalselt välja töötatud ravimid. Toimeaine blokeerib prostaglandiinide tootmist, mis vastutavad põletikulise reaktsiooni toetamise ja kiire moodustumise eest.
Samuti on vahendajatel füsioloogiline võime tekitada valuimpulssi.
Imetamise perioodil ei saa Ketononi kasutada, see on suurenenud süsteemse toimega ja imendub kergesti piima.
Ketaloni populaarsust tagab paljude anesteetiliste toimete hulk. Selle põhjuseks on tugev mõju perifeersetele närvirakkudele ja tsentraalsetele kiududele. Pärast pillide võtmist väheneb põletikuline reaktsioon, valu leevendub ja füüsiline aktiivsus oluliselt suureneb.
Tabletid ei närida, kuid neelavad tervena koos toiduga või pärast sööki. Söögitoru läbilaskmiseks ja lahustumiseks on soovitatav juua üks tablett vähemalt 100 ml veega või piimaga.
Ketonala maksimaalne annus ei tohi ületada 200 mg päevas. Kui tablett on 50 mg toimeainet, siis jooge 1 tükk 3 korda päevas. Ühe doseerimisvormi kombinatsioon teisega on vastuvõetav, näiteks tabletid / suposiidid või tabletid / salv. Ketoprofeeni üldkogus ei tohi ületada 200 mg, võttes arvesse kõiki ravimvorme.
Ketonal Duo - uus ravimvorm erineb tavapärastest tablettidest, kuna ainel on modifitseeritud vabanemisviis.
Pelletid, mis on valmistatud valge, kollase kestaga kaetud.
See annab nii lühikese kui ka pikaajalise tegevuse. Need kapslid aitavad kiiremini ja nende toime kestab kauem. Pikaajalise toimega kapslid on 150 mg ketoprofeeni. Neid võetakse mitte rohkem kui 1 kord päevas.
Ketonaal on olemas täielikud asendajad, mis ei erine kulu poolest.
Ketonaalsed tabletid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) ravimite kliinilisse farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse põletikulise patoloogia sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.
Ketonaalsed tabletid on ümmarguse kujuga, kaksikkumerad, helesinised (annus 100 mg) või valge (150 mg annuse puhul). Ravimi peamine toimeaine on ketoprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 100 ja 150 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:
Tabletid on pakitud klaasist tume pudelisse 20 tk. Kartongpakendis on üks pudel pillid ja ravimi kasutamise juhised.
Tablettide peamine toimeaine Ketonaalne ketoprofeen on propioonhappe keemiline derivaat. See inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) ja osaliselt lipoksügenaasi aktiivsust, mis katalüüsivad arahhidoonhappe keemilist muundumist prostaglandiini ja bradükiniini põletikulisteks vahendajateks. Need põletikulised vahendajad on bioloogiliselt aktiivsed ühendid. Suurendades nende kontsentratsiooni kudedes, tekib valu tundlike närvilõpmete otsese ärrituse, turse (vereplasma väljutamine rakkudevahelisse ainesse, mida põhjustab vaskulaarse seina läbilaskvuse suurenemine) tõttu, samuti hüpereemia (põletikulise piirkonna verevarustuse suurenemine). COOP ja lipo-oksüdaasi pärssimise tõttu ketoprofeeniga väheneb prostaglandiinide, bradükiniini kontsentratsioon ja põletikulise reaktsiooni ilmingute raskusaste. Tablettide toimeaine Ketona ei mõjuta kahjulikult kõhre koe seisundit ja struktuuri.
Pärast tableti võtmist Ketonal, imendub ketoprofeen seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult verre. See on ühtlaselt jaotunud keha kudedes, kusjuures domineeriv kuhjumine on lihas-skeleti süsteemi struktuurid. Ravimi toimeaine metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad organismist peamiselt uriini kaudu. Poolväärtusaeg (poolelt kogu ravimi annusest elimineerimise aeg) on keskmiselt 2 tundi.
Ketonaalsed tabletid on näidustatud mitmesuguste põletikuliste haiguste jaoks, millega kaasneb valu sündroomi teke:
Ketonaalseid tablette kasutatakse ka vähi intensiivsuse vähendamiseks.
On mitmeid keha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, milles Ketonaalsete tablettide manustamine ei ole soovitatav. Nende hulka kuuluvad:
Ettevaatlikult kasutatakse ravimit maohaavandite remissioonis (kliiniline ja laboratoorne paranemine), maksa-, neerupuudulikkus, kerge kuni mõõdukas raskusaste, hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiini tase veres), krooniline südamepuudulikkus kompenseerimisetapis, suitsetamine, patsiendi samaaegne ravi antikoagulantidega ( ravimid, mis vähendavad vere hüübimist). Enne Ketonaalsete tablettide võtmise alustamist on oluline veenduda, et erinevate tüsistuste tekke vältimiseks ei ole vastunäidustusi.
Ketonaalseid tablette võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid ei närida ega pesta piisava koguse vee või piimaga (vedeliku maht peab olema vähemalt 100 ml). Täiskasvanute ja üle 15-aastaste laste annus on 1 tablett (100 mg), 2 korda päevas või 1 tablett (150 mg), 1 kord päevas. Pillide kestust määrab valu tugevuse vähenemine, kuid see ei tohi ületada 5 päeva järjest. Kui on vaja võtta täiendavaid tablette, on oluline konsulteerida arstiga.
Ketonaalsete tablettide võtmisega võib kaasneda erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide teke, mis hõlmavad järgmist:
Mis tahes kõrvaltoimete teke pärast ketonaalsete tablettide kasutamise alustamist on põhjus nende võtmise lõpetamiseks.
Enne ravimi alustamist tuleb hoolikalt lugeda selle juhiseid. On mitmeid erijuhiseid, mida peate tähelepanu pöörama.
Apteegivõrgus müüakse Ketonaalseid tablette retsepti alusel. Nende sõltumatu tunnustamine või kasutamine kolmandate isikute soovitusel on välistatud.
Ketonaalsete tablettide soovitatava terapeutilise annuse ületamisel kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, seedetrakti verejooks, teadvuse halvenemine kuni täieliku puudumiseni, hingamisdepressioon, krambid. Sellistel juhtudel kasutatakse mao, soolte pesemist, aktiivsöe võtmist ja sümptomaatilist ravi üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks.
Vastavalt toimeainele ja terapeutilisele toimele, mis sarnaneb ketonaalsetele tablettidele, on ravimid Ketoprofeen, Flamax.
Ketonaalsete tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates valmistamise kuupäevast, neid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas, mis ei ületa + 25 ° C.
Ketonaalsete tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub toimeaine kontsentratsioonist nendes: