Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, millel on nõrk spetsiifiline lõhn, lame-silindriline kuju ja risk.
Abiained: kolloidne ränidioksiid 2 mg, kaltsiumstearaadi monohüdraat 2 mg, kartulitärklis 29 mg, mikrokristalne tselluloos 47 mg, laktoosmonohüdraat 8 mg, krospovidoon XL-10 8 mg, krospovidoon XL 8 mg, povidoon K90 5 mg.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Allüülamiinirühma seenevastane aine. See mõjutab skvaleeni epoksidaasi pärssimist seene rakumembraanis. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni rakusisest akumulatsiooni, mis põhjustab patogeeni rakusurma.
Sellel on fungitsiidne toime dermatofüütidele, hallitusele ja mõningatele dimorfsetele seentele, pärmile ja pärmilaadsetele seentele. Mõned pärmseente liigid võivad toimida fungistaatiliselt.
See on aktiivne dermatomükoosi patogeenide vastu (Trichophyton / sealhulgas Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); perekonna Candida pärmitaolised seened (peamiselt Candida albicans); patogeeni mitmevärviline samblik (Malassezia furfur).
Suukaudseks manustamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused - trikofütoos, sportlane, mikrosporia, seenhaiguste infektsioonid (onühhomükoos), kandidoos.
Väliseks kasutamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused, kandidoos; pityriasis versicolor.
Täiskasvanutel - 250 mg päevas 1 või 2 annusena. Ravi kestus sõltub infektsiooni näidustustest ja raskusest: naha kahjustuste puhul - 2-4 nädalat, küünte puhul - 6 nädalast. kuni 4 kuud või rohkem. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 250 mg / ööpäevas, 20-40 kg - 125 mg päevas, kuni 20 kg - 62,5 mg päevas.
Väliselt kasutatakse 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.
Seedetrakti osa: iiveldus, anoreksia, kerge kõhuvalu, kõhulahtisus, häired või maitsetundlikkus, kolestaas, ikterus, hepatiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve; harva - artralgia, müalgia, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.
Hemopoeetilise süsteemi küljest: neutropeenia, trombotsütopeenia.
Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, sügelus, põletustunne.
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Allüülamiinirühma seenevastane aine. See mõjutab skvaleeni epoksidaasi pärssimist seene rakumembraanis. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni rakusisest akumulatsiooni, mis põhjustab patogeeni rakusurma.
Sellel on fungitsiidne toime dermatofüütidele, hallitusele ja mõningatele dimorfsetele seentele, pärmile ja pärmilaadsetele seentele. Mõned pärmseente liigid võivad toimida fungistaatiliselt.
See on aktiivne dermatomükoosi patogeenide vastu (Trichophyton / sealhulgas Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); perekonna Candida pärmitaolised seened (peamiselt Candida albicans); patogeeni mitmevärviline samblik (Malassezia furfur).
Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega - 99%. Terbinafiin difundeerub läbi naha naha kihi ja akumuleerub lipofiilsesse stratum corneum'i, mis eritub sebumiks, mille tulemuseks on kõrged kontsentratsioonid juuksefolliikulites ja küünetes. Esimese paari nädala jooksul pärast ravi alustamist koguneb terbinafiin nahale ja küüneplaatidele kontsentratsioonides, mis tagavad fungitsiidse toime. Metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid metaboliite. Eraldub uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. T1 / 2 - 17 h.
Täiskasvanutel - 250 mg päevas 1 või 2 annusena. Ravi kestus sõltub infektsiooni näidustustest ja raskusest: naha kahjustuste puhul - 2-4 nädalat, küünte puhul - 6 nädalast. kuni 4 kuud või rohkem. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 250 mg / ööpäevas, 20-40 kg - 125 mg päevas, kuni 20 kg - 62,5 mg päevas.
Väliselt kasutatakse 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.
Mikrosoomseid maksaensüüme indutseerivad ravimid suurendavad terbinafiini kliirensit; ravimid, mis inhibeerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme, vähendavad terbinafiini kliirensit.
Terbinafiini kasutamise kogemus raseduse ajal on piiratud. Vajadusel peaks imetamise ajal määrama rinnaga toitmise lõpetamise otsuse.
Seedetrakti osa: iiveldus, anoreksia, kerge kõhuvalu, kõhulahtisus, häired või maitsetundlikkus, kolestaas, ikterus, hepatiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve; harva - artralgia, müalgia, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.
KNS: peavalu.
Hemopoeetilise süsteemi küljest: neutropeenia, trombotsütopeenia.
Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, sügelus, põletustunne.
Suukaudseks manustamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused - trikofütoos, sportlane, mikrosporia, seenhaiguste infektsioonid (onühhomükoos), kandidoos.
Väliseks kasutamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused, kandidoos; pityriasis versicolor.
Ülitundlikkus terbinafiini suhtes.
Maksa- ja / või neerufunktsiooni häirega patsientidel, samuti eakatel patsientidel tuleb terbinafiini suukaudse manustamise korral kasutada ettevaatusega.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb terbinafiini suukaudse manustamise korral kasutada ettevaatusega.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on vajalik suukaudseks manustamiseks ettevaatlik terbinafiin.
Eakatel tuleb seda kasutada ettevaatusega terbinafiiniga.
Teave sellel saidil on ainult viitamiseks. Ärge ise ravige. Haiguse esimeste sümptomite korral pöörduge arsti poole.
Nahakahjustused seeninfektsioonidega on tõsine probleem, mis toob haige inimesele palju probleeme. Haiguse ravi keerukus seisneb väga paljudes patogeenides ja nende elupaikade laiuses. Patsientide ülevaatuste kohaselt lahendab ravim Terbinafin-MF edukalt naelte, epidermise ja karvaste seenega, millel on minimaalne kõrvaltoimete ja vastunäidustuste kogum.
Ravim kuulub alüülamiinide rühma (seenevastased ravimid, millel on lai valik funktsionaalsust). Terbinafiin on efektiivne seente suhtes, mis kuuluvad epidermofitooni floksaadi, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare ja Candida naha patogeenide perekonda.
Antimükootikum sisaldab toimeainena terbinafiini, millel on fungitsiidne või fungistaatiline toime, mis sõltub patogeensete mikroorganismide liigist. Ravim Terbinafiinil on mitmed vabanemise vormid: salv, pihusti, välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahus ja tabletid suukaudselt. Salvi tootja on Moskva farmakoloogiline tehas (MFF). Allpool olevast tabelist saate uimasti koostist tutvuda:
Terbinafiini vabanemise vorm
Vaseliin, destilleeritud vesi, emulgaator nr 1, trietanoolamiin, glütserool, bensoaat, steariinhape
Kartulitärklis, talk, tselluloos, magneesium aerosoolstearaat, primelloos, laktoosmonohüdraat
Etüülalkohol, puhastatud vesi, makrogool 400, propüleenglükool
Ravimi manustamise juhised näitavad, et terbinafiini antifungaalse toime tõttu pärsitakse skvaleeni epoksidaasi mikroorganismi rakumembraanis. Lisaks koguneb rakulisel tasemel skvaleen seeni ja ergosterool, mis viib parasiidi surmani. Toimeainel on fungitsiidne omadus dermatofüütide, vormide, dimorfse, pärmi vastu. Mõned pärmitaolised patogeenide tüübid on võimelised fungistaatiliselt mõjutama, s.t. aeglustumine ja nende kasvu peatamine.
Suukaudselt manustatuna imendub terbinafiin seedetraktist hästi (seedetrakt), omab suurt seost plasmavalkudega - kuni 99%. Pärast komponendi kandmist kahjustatud piirkonda tungib see sügavale nahka, kogunedes lipofiilsesse stratum corneum'i ja seejärel eritub nahaalusesse rasva. Aktiivse elemendi kõrge kontsentratsioon mõne nädala jooksul pärast kasutamise algust põhjustab seente surma.
Antimükootikumide laia toimespektriga saate määrata selle täiskasvanutele ja lastele nahas, juustes, küünetes elavate seeninfektsioonide ravis. Kõrge imendumisaste aitab Terbinafiini komponentidel võidelda patogeensete taimestikega, parandades kiiresti patsiendi seisundit. Ravimi kasutamise peamised näidustused on järgmised:
Enne ravimi kasutamist peate täpselt diagnoosima oma arstiga nõu. Ravimi Terbinafin-MF kasutamise juhised näitavad, et ravimit kasutatakse välispidiselt epidermise ja ümbritsevate piirkondade haigestunud piirkondadele, hõõrudes toodet kergelt 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 1-4 nädalat, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja tüübist. Kasutage salvi, pihustit või lahust peaks olema ainult eelnevalt puhastatud ja kuivatatud nahal.
Terbinafine'i tablettide annus täiskasvanutele on 250 mg ööpäevas, jagatuna 1 või 2 annuseks. Ravi kestab 2-4 nädalat dermise haigustega, 6-16 nädalat küüneplaatide kahjustamisega. Tabletid tuleb juua lastele, kes kaaluvad 40 kg või rohkem, 250 mg päevas 1–3 annusena, 20–40 kg-125 mg ja kuni 20 kg-62 mg. Ravim ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele. Vanemas eas patsientide raviskeem on sarnane täiskasvanute raviskeemiga.
Ravimi kasutamine on soovitatav, kui sümptomid avalduvad ja nende paljunemise piirkond on ulatuslik. Mõju parandamiseks on parem kasutada keerulist ravi koos kapslite samaaegse kasutamisega ja Terbinafin salvi kasutamisega. Kliinilise pildi paranemine toimub esimese 7-10 päeva jooksul, kuid ei ole võimalik ravimit katkestada, et vältida nakkuse korduvat paljunemist.
Väliselt rakendamisel vältige kokkupuudet limaskestadega. Kui segu satub silma, suhu või nina, loputage limaskesta põhjalikult puhta veega. Allergilise reaktsiooni tekkimine selle koostisosade suhtes on põhjuseks, miks ravimit keeldutakse. Püsiva ärrituse ja muude mõjude (sügelus, põletamine) esinemine nõuab kohustuslikku konsulteerimist dermatoloogiga.
Märkimisväärseid organismi reaktsioone terbinafiini ühisele kasutamisele teiste ravimitega ei täheldata. Ravimid, mis soodustavad maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerimist, võivad terbinafiini toimet suurendada. Samal ajal vähendatakse toimeaine kliirensit mikrosomaalsete maksaensüümide inhibeerimisega.
Üldiselt talub keha hästi Terbinafiini. Negatiivsed tagajärjed tekivad ravimi annustamisrežiimi või pikaajalise ravi vastaselt. Kõrvaltoimeid võivad väljendada seedetrakti, närvisüsteemi ja vereringe süsteemid, kui neid tarbitakse pillide või kohalike ilmingute kujul, kui kasutatakse väliseid seenevastaseid aineid, mis koosnevad terbinafiinist. Nende hulgas on märgitud:
Terbinafin-MFF, tabletid.
Ladina nimi: Terbinafine-MFF.
Toimeaine: Terbinafiin * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakoloogiline rühm: seenevastased ained.
Farmakoloogiline toime:
Allüülamiinirühma seenevastane aine. See mõjutab skvaleeni epoksidaasi pärssimist seene rakumembraanis. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni rakusisest akumulatsiooni, mis põhjustab patogeeni rakusurma.
Sellel on fungitsiidne toime dermatofüütidele, hallitusele ja mõningatele dimorfsetele seentele, pärmile ja pärmilaadsetele seentele. Mõned pärmseente liigid võivad toimida fungistaatiliselt.
See on aktiivne dermatomükoosi patogeenide vastu (Trichophyton / sealhulgas Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); perekonna Candida pärmitaolised seened (peamiselt Candida albicans); patogeeni mitmevärviline samblik (Malassezia furfur).
Farmakokineetika:
Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega - 99%. Terbinafiin difundeerub läbi naha naha kihi ja akumuleerub lipofiilsesse stratum corneum'i, mis eritub sebumiks, mille tulemuseks on kõrged kontsentratsioonid juuksefolliikulites ja küünetes. Esimese paari nädala jooksul pärast ravi alustamist koguneb terbinafiin nahale ja küüneplaatidele kontsentratsioonides, mis tagavad fungitsiidse toime. Metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid metaboliite. Eraldub uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. T1 / 2 - 17 h.
Näidustused:
Suukaudseks manustamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused - trikofütoos, sportlane, mikrosporia, seenhaiguste infektsioonid (onühhomükoos), kandidoos.
Väliseks kasutamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused, kandidoos; pityriasis versicolor.
Annustamisrežiim:
Täiskasvanutel - 250 mg päevas. 1 või 2 annusena. Ravi kestus sõltub infektsiooni näidustustest ja raskusest: naha kahjustuste puhul - 2-4 nädalat, küünte puhul - 6 nädalast. kuni 4 kuud või rohkem. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 250 mg / ööpäevas, 20-40 kg - 125 mg päevas, kuni 20 kg - 62,5 mg päevas.
Väliselt kasutatakse 1-2 korda päevas. 1-2 nädala jooksul.
Kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: iiveldus, anoreksia, kerge kõhuvalu, kõhulahtisus, häired või maitsetundlikkus, kolestaas, ikterus, hepatiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve; harva - artralgia, müalgia, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.
KNS: peavalu.
Hemopoeetilise süsteemi küljest: neutropeenia, trombotsütopeenia.
Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, sügelus, põletustunne.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus terbinafiini suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Terbinafiini kasutamise kogemus raseduse ajal on piiratud. Vajadusel peaks imetamise ajal määrama rinnaga toitmise lõpetamise otsuse.
Maksa rikkumise taotlemine:
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on vajalik suukaudseks manustamiseks ettevaatlik terbinafiin.
Neerufunktsiooni rikkumise taotlemine:
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb terbinafiini suukaudse manustamise korral kasutada ettevaatusega.
Kasutamine eakatel patsientidel:
Eakatel tuleb seda kasutada ettevaatusega terbinafiiniga.
Kasutamine lastel:
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Erijuhised:
Maksa- ja / või neerufunktsiooni häirega patsientidel, samuti eakatel patsientidel tuleb terbinafiini suukaudse manustamise korral kasutada ettevaatusega.
Ravimi koostoimed:
Mikrosoomseid maksaensüüme indutseerivad ravimid suurendavad terbinafiini kliirensit; ravimid, mis inhibeerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme, vähendavad terbinafiini kliirensit.
Ladustamistingimused:
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas
Efbinafine MFP on naha ja küünte seenhaiguste raviks efektiivne ravim. See vastab kõigile sellistele abinõudele: tugev seenevastane toime, pikaajaline toime isegi pärast ravimi katkestamist ja toksilisus, kui seda kasutatakse pikka aega. Lisaks ei moodusta seente võtmisel toimeaine suhtes resistentsust.
Terbinafiin on saadaval mitmes vormis. Suukaudseks manustamiseks on valged tabletid. Toimeaine (terbinafiini) sisaldus ühes tabletis on 250 mg. Abiained - ränidioksiid, kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kristalne tselluloos.
Efbinafine MFP on naha ja küünte seenhaiguste raviks efektiivne ravim.
Terbinafiini salv on mõeldud väliseks kasutamiseks, mis on toodetud torudes (15 g). Toimeaine sisaldus on 1%, s.t. 1 g salvi sisaldab 10 mg terbinafiinkloriidi. Abiained - metüülparabeen, polüsorbaat, puhastatud vesi jne.
Tabletid on seenevastased ained, mis pärast suukaudset manustamist imenduvad seedetraktist kiiresti. Ravimi toime on selline, et toimeaine koguneb küünte ja juuksefolliikulisse (mis võimaldab ravida peaga seen). See toimub kogu manustamisaja jooksul. Selline akumulatsioon on kõrge seenevastase toime põhjus. Seejärel metaboliseerub ravim järk-järgult maksas ja eritub uriiniga.
Salv välispidiseks kasutamiseks toimib samamoodi nagu tabletid. Samal ajal imendub toimeaine praktiliselt verre. Sel juhul ei ületa selle imendumine 5% heakskiidetud annusest.
Terbinafiin tungib rasunäärmete saladusesse ja selle kõrged kontsentratsioonid tekivad juuksefolliikulisse, nahale 4 tunniks ja naelaplaadid mõne nädala jooksul.
Terbinafinil on laiaulatuslik tegevus. Aktiivne haiguste vastu, mida põhjustavad:
Terbinafiin mõjutab otseselt seente rakke.
Palju sõltub terbinafiini kontsentratsioonist. Väikeses koguses on sellel fungitsiidne toime eespool nimetatud vormidele, dimorfsetele mikroorganismidele. Ravim toimib fungistaatiliselt mõnel pärmseentel, s.t. aeglustab nende kasvu.
Terbinafiin mõjutab otseselt seente rakke. See pärsib neis steroolide - hormoonitaoliste ainete biosünteesi protsessi. See toob kaasa asjaolu, et seen ei ole ergosterool ja selle tõttu koguneb skvaleen rakkude sees, mis viib patogeensete organismide surmani.
Samal ajal ei avalda terbinafiin olulist mõju inimorganismi hormoonide metabolismile, ei mõjuta teiste ravimite võtmise tulemusi ning seetõttu võib seda kasutada kompleksse ravi osana.
Erinevate ravimvormide näidustused on mõnevõrra erinevad, kuigi mõlemal juhul põhinevad need sama ravimi omadustel. Tabletid on ette nähtud sellistel juhtudel, kui nad diagnoosivad dermatofüütide poolt põhjustatud naha mitmesuguseid seeninfektsioone. Koosoleku lisamisega võib kaasneda järgmised probleemid:
Terbinafini MFP-l on tugev seenevastane toime, mis säilib ka pärast ravimi võtmist.
Nende haiguste korral võetakse Terbinafen'i suukaudselt. Kuid naha kandidoosi võib ravida ka paikselt salviga. Lisaks sellele on see ette nähtud samblike mitmevärviliste ja mõnede teiste nahahaiguste raviks. Samuti hakkab kreem toime küünte seenega.
Vastunäidustused hõlmavad ülitundlikkust ravimi peamiste ja abikomponentide suhtes. Lisaks ei tohiks ravimit määrata sellistel juhtudel nagu:
Tablette kasutatakse ettevaatusega juhtudel, kui patsiendil on maksa- või neeruhaigus, ja eakatele patsientidele on ette nähtud kõik samaaegsed kroonilised patoloogiad.
Tabletid võetakse kas 2 korda päevas, 125 mg või 250 mg üks kord päevas.
Terbinafiini salvi võib nahale kanda 1-2 korda päevas, kuid arst määrab annuse. Enne ravimi kasutamist tuleb nahka puhastada ja kuivatada. Salvi ei rakendata mitte ainult kahjustuste endi, vaid ka nende läheduses olevate piirkondade suhtes, hõõrudes neid kergete liigutustega.
Kui nakatumisega kaasneb mähe lööve (näiteks kahjustus on piimanäärme all või interpolaarses vahes), siis võib salviga töödeldud koht kaetud marli sidemega.
Terbinafin-MFF - allüülamiinirühma seenevastane aine. See mõjutab skvaleeni epoksidaasi pärssimist seene rakumembraanis. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni rakusisest akumulatsiooni, mis põhjustab patogeeni rakusurma.
Sellel on fungitsiidne toime dermatofüütidele, hallitusele ja mõningatele dimorfsetele seentele, pärmile ja pärmilaadsetele seentele. Mõned pärmseente liigid võivad toimida fungistaatiliselt.
See on aktiivne dermatomükoosi patogeenide vastu (Trichophyton / sealhulgas Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); perekonna Candida pärmitaolised seened (peamiselt Candida albicans); patogeeni mitmevärviline samblik (Malassezia furfur).
Teavet pole veel esitatud.
Teavet pole veel esitatud.
Teavet pole veel esitatud.
Teavet pole veel esitatud.
Ühtegi kommentaari pole veel.
Terbinafiin-mitmeaastane finantsraamistik (Terbinafiin-MFF) Kasutamise juhised, vastunäidustused ja tableti koostis (4) Terbinafiin-MFF tabletid 250 mg; rakkude blisterpakend 10, karbipakend 1; EAN kood: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa) Terbinafin-MFF tabletid 250 mg; rakkude blisterpakend 10, karbipakend 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa) Terbinafin-MFF tabletid 250 mg; mullpakendi pakend 14, karbipakend 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa) Terbinafin-MFF tabletid 250 mg; mullpakendi pakend 14, karbipakend 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa)
Leheküljel olevat teavet kontrollib üldarst Vasilyeva E.I.
Kuidas valida õige analoog
Farmakoloogias jagunevad ravimid tavaliselt sünonüümideks ja analoogideks. Sünonüümid hõlmavad ühte või mitut sama aktiivset keemilist ainet, millel on kehale terapeutiline toime. Analooge käsitletakse ravimitena, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid on mõeldud samade haiguste raviks.
Erinevused viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide vahel
Nakkushaiguste põhjuseks on viirused, bakterid, seened ja algloomad. Viiruste ja bakterite põhjustatud haiguste kulg on sageli sarnane. Haiguse põhjuse eristamiseks tähendab see aga õige ravi valimist, mis aitab haigusega kiiremini toime tulla ja ei kahjusta last.
Allergia - sagedase nohu põhjus.
Mõned inimesed tunnevad olukorda, kus lapsel on sageli ja pikka aega banaalne külm. Vanemad võtavad ta arsti juurde, testid võetakse, ravimid on purjus ja selle tulemusena on laps juba pediaatris registreeritud haige. Sagedaste hingamisteede haiguste tegelikke põhjuseid ei tuvastatud.
Uroloogia: klamüüdia uretriidi ravi
Klamüüdia-uretriiti leidub sageli uroloogi praktikas. Selle põhjuseks on intratsellulaarne parasiit Chlamidia trachomatis, millel on nii bakterite kui ka viiruste omadused, mis nõuab sageli antibiootikumidega pikaajalisi antibiootikumravi ravirežiime. See võib põhjustada meestel ja naistel kuseteede mittespetsiifilist põletikku.
Registreerimisnumber:
P nr LSR-008787/10
Ravimi kaubanimi:
Terbinafin-MFF.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Terbinafin.
Annuse vorm:
Pillid
Ühe tableti koosseis:
Toimeaine:
Abiained (tablettide kaalumiseks 0,390 g):
Kirjeldus:
Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, millel on nõrk spetsiifiline lõhn, lame-silindriline kuju ja risk.
Farmakoterapeutiline grupp:
Seenevastane aine.
ATH-kood:
D01BA02
Farmakodünaamika:
Terbinafiin kuulub allüülamiinide rühma, millel on laialdane seenevastane toime. Madalates kontsentratsioonides on fungitsiidne toime dermatofüütidele Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, hallitusseened (näiteks Scopulariopsis brevicaulis), pärmi seened, peamiselt Candida albicans. Seened Candida spp. ja nende müeliinivormidel, sõltuvalt seeneliigist, on fungitsiidne või fungistaatiline toime. Terbinafiin rikub seente rakumembraani peamise komponendi (ergosterooli) biosünteesi varajast etappi, inhibeerides skvaleeni epoksidaasi ensüümi. Suukaudsel kasutamisel ei ole see efektiivne Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) põhjustatud mitmevärviliste samblike ravis.
Farmakokineetika:
Suu kaudu manustamisel imendub hästi üle 70%; absoluutne biosaadavus, mis on tingitud „esimesest passist”, väheneb 40%. Pärast ühekordset 250 mg suukaudset annust on maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TCmax) umbes 2 tundi; maksimaalne kontsentratsioon (dmax) - 1 µg / ml. Kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) on 4,56 mcx h / ml, võttes seda koos toiduga, AUC suureneb 20%. Pikaajalise manustamise korral suureneb dmax 25%, AUC - 2,5 korda. Efektiivne poolväärtusaeg (T ½) on umbes 36 tundi, terminaalne T½ on 200-400 tundi (mis näitab pikaajalist eliminatsiooni nahalt ja rasvkoest). Tasakaalukontsentratsioon (Css) ei sõltu vanusest. Terbinafiini plasmakontsentratsioon ei sõltu soost.
Suhtlemine plasmavalkudega - üle 99%. See jaotub kudedes kiiresti, tungib naha ja küüneplaatide naha kihile. See tungib läbi rasunäärmete salajasuse ja koguneb suurtes kontsentratsioonides juuksefolliikulisse, juuksesse, nahka ja nahaalusesse koesse. Olulisel biotransformatsioonil ei ole saadud metaboliitidel seenevastane toime. 70% eritub neerude kaudu.
Ei kogune organismis. Patsientide vanus ei mõjuta terbinafiini farmakokineetikat, kuid neerude või maksakahjustustega võib eliminatsioon väheneda, mis viib terbinafiini kõrge kontsentratsioonini veres. See eritub rinnapiima.
Näidustused:
Vastunäidustused:
Ettevaatlikult:
Neerupuudulikkus (kreatiniini kliirensiga üle 50 ml / min), alkoholism, luuüdi vereloome pärssimine, kasvajad, metaboolsed haigused, jäsemete veresoonte oklusiivsed haigused.
Rasedus ja imetamine:
Terbinafiini vastuvõtt raseduse ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad piisavad andmed selle ohutuse kohta raseduse ajal. Terbinafiin eritub rinnapiima, mistõttu selle kasutamine on imetamise ajal vastunäidustatud.
Annustamine ja manustamine:
Ravi kestus ja annustamisskeem määratakse individuaalselt ja sõltuvad lokaliseerimisprotsessist ja haiguse tõsidusest.
Täiskasvanud:
Toas, pärast söömist. Tavaline annus: 250 mg üks kord päevas.
Onychomycosis:
Ravi kestus on keskmiselt 6 kuni 12 nädalat. Kui sõrmede ja varvaste küüned on kahjustatud (välja arvatud suured varbad) või kui patsient on noor, võib ravi kestus olla lühem kui 12 nädalat. Suure varba nakatumise korral on tavaliselt piisav 3-kuuline ravikuur.
Mõned patsiendid, kellel on vähenenud küünte kasvukiirus, võivad vajada pikemat ravi.
Naha seeninfektsioonid:
Infektsiooni interdigitaalse, plantaarse või sokk-tüüpi lokaliseerimise ravi kestus on 2-6 nädalat;
keha teiste osade, jalgade või torso mükoosi puhul: 2 kuni 4 nädalat;
perekonna Candida seente põhjustatud mükoos: 2 kuni 4 nädalat;
perekonna Microsporum seente poolt põhjustatud peanaha mükoos: rohkem kui 4 nädalat.
Lapsed:
Kehakaaluga 20 kuni 40 kg: 125 mg 1 kord päevas.
Kehakaaluga üle 40 kg: 250 mg 1 kord päevas.
Peanaha mükoosi ravi kestus on umbes 4 nädalat, samas kui Microsporum canis'e infektsioon võib olla pikem.
Eakad patsiendid on ette nähtud samades annustes kui täiskasvanutel.
Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel määratakse terbinafiin annuses 125 mg 1 kord päevas.
Kõrvaltoimed:
Maitsehäired, sealhulgas nende kadu (taastumine toimub mõne nädala jooksul pärast ravi lõpetamist).
Harva (sagedusega 0,01–0,1%) täheldatakse hepatotoksilist toimet (maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, maksapuudulikkus). Pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), psoriaasi sarnased nahalööbed, psoriaasi ägenemine, anafülaktoidsed reaktsioonid, agranulotsütoos või trombotsütopeenia, neutropeenia, lümfopeenia.
Üleannustamine:
Sümptomid:
Iiveldus, oksendamine, peavalu, peapööritus, kõhuvalu kõhupiirkonnas, epigastria piirkonnas, sagedane urineerimine.
Ravi:
Maoloputus, millele järgneb aktiivsöe ja / või sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega:
See pärsib isosümi CYP2D6 ja häirib ravimite metabolismi nagu tritsüklilised antidepressandid ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitor (nt desipramiin, fluvoksamiin), beetablokaatoreid (metoprolool, propranolool), antiarütmikumid (flekainiidiga, propafenoon), monoamiinoksüdaasi B inhibiitorid (nt selegiline ) ja antipsühhootilised (näiteks kloorpromasiini, haloperidooli) ained.
Tsütokroom P450 isoensüümide (näiteks rifampitsiin) raviminduktorid võivad kiirendada terbinafiini metabolismi ja eritumist organismist. Ravimid, tsütokroom P450 isoensüümide inhibiitorid (näiteks tsimetidiin) võivad aeglustada terbinafiini metabolismi ja eritumist organismist. Nende ravimite samaaegsel kasutamisel võib olla vajalik terbinafiini annuse korrigeerimine.
Võimalik menstruatsioonitsükli rikkumine terbinafiini ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel.
Terbinafiin vähendab kofeiini kliirensit 21% võrra ja pikendab selle poolestusaega 31%. Ei mõjuta fenasooni, digoksiini, varfariini kliirensit.
Kombineerituna etanooli või hepatoksilise toimega ravimitega on oht, et ravim võib kahjustada maksa.
Erijuhised:
Terbinafiini ebaregulaarne kasutamine või ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada haiguse ägenemist.
Ravi kestust võivad mõjutada ka sellised tegurid nagu kaasnevate haiguste esinemine, küünte seisund onkühhükoosiga ravi alguses. Kui pärast 2 nädalat kestnud nahainfektsiooni ravi ei ole seisundit paranenud, on vaja uuesti määrata haigustekitaja ja selle tundlikkus ravimi suhtes.
Süsteemne kasutamine onühhomükoosil on õigustatud ainult enamiku küünte täieliku kahjustuse korral, väljendunud subunguaalse hüperkeratoosiga ja eelmise lokaalse ravi ebaefektiivsusega. Onühhomükoosi ravis täheldatakse laboratoorsete testidega kinnitatud kliinilist vastust tavaliselt mitu kuud pärast mükoloogilist ravi ja ravi lõpetamist, mis on tingitud tervete küünte taastumisest. Küüneplaatide eemaldamist käte onühhomükoosi ravis 3 nädala jooksul ja jalgade onühhomükoosi 6 nädala jooksul ei ole vaja.
Maksahaiguse korral võib terbinafiini kliirensit vähendada.
Ravi ajal on vajalik jälgida maksa transaminaaside aktiivsust seerumis.
Harvadel juhtudel tekib pärast 3-kuulist ravi kolestaas ja hepatiit. Kui esineb kõrvalekaldeid maksafunktsiooni häiretest (nõrkus, püsiv iiveldus, isutus, liigne kõhuvalu, kollatõbi, tumedad uriinid või muutunud väljaheited), tuleb ravim katkestada. Terbinafiini määramine psoriaasiga patsientidele nõuab ettevaatust, sest väga harvadel juhtudel võib terbinafiin põhjustada psoriaasi ägenemist. Terbinafiiniga ravimisel tuleb järgida üldisi hügieenieeskirju, et vältida aluspesu ja jalatsite uuesti nakatumise võimalust. Ravi käigus (2 nädala pärast) ja lõpus on vaja valmistada jalatsite, sokkide ja sukkade seenevastast ravi.
Vormivorm:
250 mg tabletid. Polüvinüülkloriidi ja termolakiga alumiiniumfooliumi blisterpakendis 10 või 14 tabletil. Üks või kaks mullpakendi pakendit koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongist pakendisse.
Aegumiskuupäev:
2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused:
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused:
Vastavalt retseptile.
Allüülamiinirühma seenevastane aine. See mõjutab skvaleeni epoksidaasi pärssimist seene rakumembraanis. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni rakusisest akumulatsiooni, mis põhjustab patogeeni rakusurma.
Sellel on fungitsiidne toime dermatofüütidele, hallitusele ja mõningatele dimorfsetele seentele, pärmile ja pärmilaadsetele seentele. Mõned pärmseente liigid võivad toimida fungistaatiliselt.
See on aktiivne dermatomükoosi patogeenide vastu (Trichophyton / sealhulgas Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); perekonna Candida pärmitaolised seened (peamiselt Candida albicans); patogeeni mitmevärviline samblik (Malassezia furfur).
Suukaudseks manustamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused - trikofütoos, sportlane, mikrosporia, seenhaiguste infektsioonid (onühhomükoos), kandidoos.
Väliseks kasutamiseks: dermatofüütide poolt põhjustatud seenhaigused, kandidoos; pityriasis versicolor.
Täiskasvanutel - 250 mg päevas 1 või 2 annusena. Ravi kestus sõltub infektsiooni näidustustest ja raskusest: naha kahjustuste puhul - 2-4 nädalat, küünte puhul - 6 nädalast. kuni 4 kuud või rohkem. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 250 mg / ööpäevas, 20-40 kg - 125 mg päevas, kuni 20 kg - 62,5 mg päevas.
Väliselt kasutatakse 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.
Seedetrakti osa: iiveldus, anoreksia, kerge kõhuvalu, kõhulahtisus, häired või maitsetundlikkus, kolestaas, ikterus, hepatiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve; harva - artralgia, müalgia, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.
KNS: peavalu.
Hemopoeetilise süsteemi küljest: neutropeenia, trombotsütopeenia.
Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, sügelus, põletustunne.
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Meie partner on vanim online-apteek Venemaal, Wer.ru
terbinafiin (vesinikkloriidi kujul) 250 mg
Abiained:
Allüülamiinirühma seenevastane aine. See mõjutab skvaleeni epoksidaasi pärssimist seene rakumembraanis. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni rakusisest akumulatsiooni, mis põhjustab patogeeni rakusurma.
Sellel on fungitsiidne toime dermatofüütidele, hallitusele ja mõningatele dimorfsetele seentele, pärmile ja pärmilaadsetele seentele. Mõned pärmseente liigid võivad toimida fungistaatiliselt.
Veresüsteemi küljest:
Kohalikud reaktsioonid: