Kuidas inimesed elavad ilma jalgadeta?
Kuidas inimesed elavad ilma jalgadeta?
16-aastaselt oli mu sõber amputeeritud. Tal polnud klubi suu ja tema vanemad ei teadnud, et seda on kirurgiliselt ravitud. Siis läks gangreen ühe jala juurde ja sõber ütles, et amputeerib 2 jalga.
Ta on nüüd 22-aastane: ta töötab müüjana, on õppinud psühholoogi.
Tõsi, ta tahtis saada kirurgiks, kuid arstid ütlesid talle, et tema jalad ei püsti - ta röövib neid juba kunstlike jäsemetega igavesti.
Amputatsioon tehti põlve all, kuid pärast seda hõõrus ta jalad paar korda nii palju, et ta lõigas mitu korda - nüüd natuke põlve taga - see tihti verejooks ja valutab ka teda - peate proteesid vahetama ja valima õigesti.
Ja nii, kõndimine, tavaline elu, armastab reisida.
Ausalt, kas Jumal on halastav. Mina ise olen haige, aga Jumal keelab - mina, olenemata sellest, kuidas, aga minu enda, aga temperatuur ei ole konstantne ja põletikud on erinevad.
Samal sammul, et ronida ja maha astuda, sest mitte - mõrva - neile ja hõõrub oma jalgu. Peidab nad kogu aeg: kas sukkpükside või pükside all. Isegi kui tänaval + 40 C.
Kuidas saab keegi veel elada..
Noh, kui on inimesi, kes neid aitavad.
Aga kui ei, siis elu on põrgu: (
Eriti paljud puuetega inimesed olid patriootlikus sõjas ja kohe pärast seda.
Ja kujutage ette: mees, kellel ei ole jalgu, tuli haiglast tagasi, üksildane, pensionile jäänud, elavdaja, elades nii nagu soovid.
See hakkas hiljem veteraneid austama, andma eeliseid (60-70 aastat).
Nii paljud inimesed surid ja näljasid, nii et nad surid esimestel aastatel pärast sõda.
Ja nii ma mäletan oma lapsepõlves ühe vanaisa, ta ei elanud kaugel, nii et ta sõitis pidevalt väikese kodus valmistatud käruga, tal ei olnud kubemes jalgu; ta ise kolis ja niipalju kui mina mäletan, ei olnud keegi temaga kaasas, kuid isegi siis muljet muljetavaldav.
Sellised inimesed elavad erinevalt.
Palju sõltub haiguse tüübist, mis viis amputatsioonini, võime teha ja kanda proteese. Väga oluline on lähedaste toetus. Lisaks inimese vaimu vanusele ja tugevusele.
Noorel aegadel, kellel on tahtmine elada, on inimesel lihtsam toime tulla puuetega kui vanem inimene, kes on kogu oma elu oma jalgadel käinud.
Näiteks mu vanaisal ei olnud mõlemat jalga, ta sündis 1919. aastal ja tema jalad külmutasid oma nooruses ja nad olid neid amputeeritud. Loomulikult sai ta väikese töövõimetuspensioni. Lisaks oli see vana aeg, sõjaline, sõjavägi. Kuid vanaisal olid kunstlikud jäsemed (nagu väikese Maresjevi filmil). Mäletan teda ainult niimoodi. See oli raske. Dnm oli vaja puhata, vanaisa kõik selle maha võttis ja pani selle voodisse. Kuid ta siiski läks. Ta lõpetas raamatupidamiskursuse ja töötas. Ta abiellus mu vanaema, juba puudega (ta oli pikk, ilus ja nutikas). Ta tegi majapidamises teistsuguse töö - ta ehitas, ta kandis köögiviljaaed jne.
Ja nüüd on taastusravimite võimalused veelgi laiemad. Kaasaegsed proteesid on palju lihtsamad ja mugavamad kui need nõukogud. Peaasi - ärge kaotage süda.
Kogenud näpunäited - elu pärast amputatsiooni
Tere kallis portaali Inva-Life.ru lugejad. George Ingovatov esitas selle essee "Kogenud kogemused", mille eest ma olen tänulik, sest usun, et see materjal on kasulik paljudele meie portaali kasutajatele ja lugejatele.
Amputeede arv maailmas kasvab. Näiteks USA-s on poolteist kuni neli miljonit inimest, 400 tuhat on läbinud ühe või mitme jäseme amputatsiooni.
Selliste operatsioonide peamiste näidustuste hulgas on juhtivad veresoonkonna haigused, suhkurtõbi, millele järgnevad maantee- ja tööstuslikud vigastused, sõjalised konfliktid, loodusõnnetused, inimtegevusest tingitud katastroofid.
Pärast minu esseede avaldamist "Kui kaotasin oma jalad, nad ei kaotanud julgust" ja "Me ületame", mis on pühendatud amputeede rehabilitatsiooniprobleemidele, sain palju vastuseid. Neil oli oma autorite lugusid, lugusid mitmesuguste komplekside ületamisest, füüsilistest ja psühholoogilistest raskustest, millega nad pärast amputatsiooni pidid silmitsi seisma.
„Ma olin 20 aastat vana, kui autos, milles ma sõitsin, oli pidurid ebaõnnestunud ja lendasime ees veoauto alla. Kaks päeva hiljem, kui ma haiglas ärkasin, sain teada, et olin oma parema jala ja vaid parema käega ainult 15 cm amputeerinud, esimesed kuud olid minu jaoks väga rasked. Ma ei tahtnud elada. Jõudu ja optimismi andsid mulle sõbrad, kes ei jätnud mind üksi. Minu lähedal oli keegi meie sõbralikust ettevõttest. Kuid isegi hoolimata sõprade pidevast tähelepanust ja toetusest võttis psühholoogilise stressi ületamiseks aega kaks aastat.
Nüüd tunnen end rahulikult ja enesekindlalt. Ma armastan olla sõpradega riigis, käin kinos, teatris. Kui mu sõbrad lohistasid mind diskotesse ja tantsisin jälle. Nüüd, pärast seitset aastat, saan aru, et ennekõike ei ole meeleheide. Ja teiseks peate pidevalt treenima, sobima. Ujumiskoolitused aitasid mind palju. Alguses ei töötanud midagi, aga ma seadsin endale ülesandeks ujuda ja seda teha! Nüüd töötan, töötan kontoris kolm korda nädalas. Siin tajun, et ma olen võrdne ja ei pööra oma füüsilistele erinevustele üldse tähelepanu. Mulle meeldib kaunilt uuesti riietuda. Mõnikord ma kannan minikoti. Lõppude lõpuks, mul on väga ilus jalg, miks mitte seda näidata.
Proteesi puhul panen selle harva, see on liiga raske ja mahukas. Ma eelistan kasutada ühte kargu. Temaga tunnen ennast kindlalt ja muutun liikuvamaks.
Mul on kahju, et kõigepealt keeldusin erinevatel ettekäändel vastastikku kohtumast, et osaleda sõbralikel üritustel, sünnipäevadel. Mõne aja pärast lõpetasid nad mind lihtsalt kutsumast. Suhete taastamine oli palju raskem kui nende säilitamine. On vaja olla väga aktiivne ja mõnikord esimene, kes kohtub.
Sel aastal alustasin taas suuski või pigem ühel ja tundsin väga lahe. Mulle meeldib üldiselt seada eesmärk ja seda saavutada!
Inimesed küsivad minult sageli, kuidas teised inimesed mind kohtlevad. Neid koheldakse erinevalt. Enamasti ükskõikne. Mõnikord, eriti kui ma ostan üksi, püüan ma enda peale vaatama. Ma märkasin, et tunnen end palju kindlamalt, kui mul on minu kõrval sõber.
Ma sain oma naabritega suhtlemisel hea õppetunni. Varem ma ei pööranud tähelepanu sellele, et nad on usklikud. Aga kui nad hakkasid mind külla kutsuma, märkas ta, kui pehmelt, lahkelt nad üksteisega suhtlevad. Pöördudes Issanda poole, tänavad nad kõiki häid asju, mis neile nende päevaga juhtus. Ja mis kõige tähtsam - nad ei kurta midagi ja rõhutavad ainult elu häid külgi!
Nüüd, enne magamaminekut, kui meenutan möödunud päeva sündmusi, püüan ma ainult head mõelda. Näiteks hommikul, kui ma tahtmatult koputasin tassi ja piim sellest välja voolas, ei mõtle ma puuduva piima kohta, vaid selle kohta, et tass ei purune. Kui ma pean trepist üles minema, ei ole ma vihane, et minu jala asemel on mul protees, aga mul on hea meel, et ma läksin alla ja ei langenud. Kui sajab ja ma ei saa sellest välja minna, on mul hea meel, et see toidab mulda, kust lilled kasvavad, ja ma imetlen neid. Kõik see annab mulle hea suhtumise ja teeb mind õnnelikumaks.
Loomulikult ei vabasta see igapäevast muret. Peale selle jäävad jalgade mõtted alati alateadvusse. Aga ärge andke kurb mõtteid, isegi näete oma peegeldust peeglis. Uskuge mind, kurbus läheb.
Kui tuleb aeg alalise proteesi saamiseks, fokuseeri ja häälestage kriitiline režiim. Kui kännu tundub proteesis ebamugavust või hülss põhjustab valu, siis ärge vaikige. Te olete inimene, kes elab selle proteesiga. Kui te vaikite, siis olete tõenäoliselt mõne päeva pärast pettunud oma kunstjalas ja saadab ta kappi. "
Seda on kirjeldatud ühe välisriigi lugeja poolt. „Psühholoog, kes rääkis meie amputee koosolekul, soovitas publikul vähe kogemusi. Ta võttis oma tasku 50 dollari arve ja küsis, kes seda publikult soovib. Vastuseks tõusis käsi metsa. Seejärel kortsutas õppejõud halastamatult ja kortsutas pangatähe. Esimesele küsimusele tõsteti käed uuesti. Kolmas kord, kui ta kortsutas arve, viskas selle põrandale ja astus selle peale. Pärast kõiki neid manipuleeringuid ei ole pangatähti soovivate inimeste arv vähenenud. Hoolimata kõigest on see säilitanud oma endise väärtuse.
- See juhtub ka inimestega, - professor järeldas: - Elu võib neid paljastada erinevatele testidele, neid kurnata, muuta oma välimust, kuid iga inimese väärtus jääb samaks. Kõik, mida Jumal talle, vanematele, loodusele, haridusele, hingele, teadmistele, kogemustele annab, jäävad tema juurde kuni päevade lõpuni.
Nõuanded on kogenud
Stephanie Reid on Briti paraolümpia rahvusliku kergejõustikumeeskonna liige, Pekingi paraolümpiamängude pronksmedalist (kolmekordne hüppamine, 200 m jooksmine). Tal pole põlve all paremat jalga. Sport võimaldab tal palju reisida.
Siin on tema näpunäited.
„Reiside ajal ärge mängige kangelasi.” Kasutage kõiki teenuseid, mida pakute lennujaamades. Aga ärge vaikige, kui vastupidi, ei paku teenuseid. Ärge kandke kaalu, kasutage pagasikäru. Püüdke lugeda lugematuid järjekordi istudes. Ärge keelduge, kui keegi pakub teile pagasit. Hoolitse oma selja eest ja hoiduge raskete asjade laadimisest auto pagasiruumi.
Tehke reisi jaoks erineva paksusega katted. Surve, mida lendude ajal muutub, peegeldub teie kängus. Miin, näiteks, pundub, ja eelistan eemaldada protees lennu ajal. Kuid reaalsed probleemid algavad pärast maandumist, kui te mõistate proteesi protseduuri proovides - kännu ei ole varrukas. Minu nõuanne: proteesi eemaldamine lennu ajal, kännu sidumine elastse sidemega. Pärast maandumist on proteeside paigaldamine lihtsam, kuid võib-olla tuleb valida sobiva paksusega kate. ”
„Kui olete seadnud endale mootori aktiivsuse suurendamise ülesande, siis tuleb kõigepealt veenduda, et teie protees on 100% sobiv. Te peaksite tundma end mugavalt ja kindlalt selles. Ma kogesin seda rohkem kui üks kord oma kogemusest - kogu teie motivatsioon uute väljakutsete vastu võib kokku kukkuda, kui protees ei ole mugav ja valus.
Teiseks, vali endale hea kaaslane praktikas. Ärge seadke endale superülesannet. Alusta väikest. Näiteks joogast, ujumisest, jalgrattasõidust, kõhutantsust - olge loominguline! Ärge unustage kaaslasest - tema kohalolek peaks andma teile usaldust ja leevendama õnnetuste suhtes muret. Püüdke hoida oma klasside programme eriti pikk - ja sobi 2-3 kuud. Ära jäta võimalust tähistada tulemusi sõprade ja perega. ”
Edward, kelle kahekordne amputatsioon põlve kohal, täpsustab aktiivsuse suurendamise ülesannet:
„Määra ainult tegelikud ülesanded. Näiteks selleks, et minna kaugusele, mida te veel ei ole. Jäta võim tagasi!
- Master maandumine bussi. Ära unusta, et sa pead minema.
- Seisake püsti ja hoidke seda asendit 1-2 minutit. See on parem, kui teie lähedal on usaldusväärne tugipunkt.
- Keeda köögis tass teed, võtke see ilma elutuppa sattumata ja jooge seda rõõmuga.
- Tunne nende saavutuste rõõmu. See aitab tugevdada teie sõltumatust ja annab teile usalduse. ”
Kui päev liigub, siis kui teil on olnud operatsioon, hakkab enamasti teie tegevuse tsoon laienema. Te hakkate end täielikult teenima, naasma oma lemmiktoimingutesse, üha sagedamini lahkute majast. Lühidalt, astuge järk-järgult normaalse elu peavoolu. Samal ajal tunned, et teie energiakulud on muutunud käegakatsutavamaks ja märgatavamaks. Seetõttu on oluline õppida, kuidas ehitada igapäevane ajakava, et säästa oma füüsilist jõudu.
Allpool on viis põhireeglit, mis võimaldavad seda:
1. Planeerige oma tegevused ette. Iga päev koostage juhtumite loend ja jaotage need aja jooksul ühtlaselt ja vaheldumisi klasside ja puhkuse vahel. Veenduge, et lihtsad ja rasked ülesanded jaguneksid kogu nädala jooksul ühtlaselt.
2. Lõpetage ülesanded eraldi sammudeks ja arvutage nende täitmise parimad viisid.
3. Korraldage oma tööala nii, et kõige sagedamini kasutatavad esemed oleksid alati käeulatuses. Hoidke mobiiltelefon alati koos sinuga.
4. Töötage seljaga toolil ja hoidke jalgade taset või kasutage kunstliku jala tugijalga.
5. Jääge rahulikuks ja sul on piisavalt aega oma plaanide täitmiseks, et vältida kiirustamist. Eriti peaksite kaaluma, milliseid teie proteese iga tegevuse tüübi jaoks kasutate. Mõnikord võite mõnevõrra unustada mõningast kavandatavat äritegevust ja sa pead minema koju, sest kannad vale jala.
Pidage meeles, et kõik teie plaanid võivad häirida üleöö, kui proteesiga juhtub midagi. Mitte igaühel ei ole võimalust kaasas olla varu "jalg", kuid igaüks võib endale lubada minimaalsete tööriistade komplekti väikeste operatiivtööde parandamiseks.
Tuleb meeles pidada, et pärast täiendavate turvameetmete kasutuselevõttu lennujaamades on spetsiaalsed kontrollid, sealhulgas röntgen, allutatud proteesidele, kepididele, kargudele. Seepärast on vaja lennujaama jõuda teatud ajavaruga.
Amputeed peaksid talvel olema eriti ettevaatlikud, kui lumi, jää, ränk tekitavad täiendavaid takistusi liikumise ohutusele. On vaja valida kerge, soe ja kõige tähtsam mitte libe jalats. Keppides, kargud, paigaldage teravad otsad. Oluline on meeles pidada, et mõnedel kände osadel on vähenenud tundlikkus külma suhtes, seega tuleb neid soojendada. Mõned kasutavad selleks vanu, lekkivaid villaseid sukad.
Postis on kiri ühelt lugejalt, kes rääkis oma kogemusest kunstliku jala arendamisel: „Kui sain püsiva proteesi, polnud aega õppida, kuidas seda kasutada - kevadine saagikoristus tuli ja ma võtsin selle aias, aias, maapinda, lühidalt maapinnast, lühidalt, tegin kõike Mida külaelanikud praegu teevad? Siis tuli suve ja ma pidin alustama pika planeeritud maja renoveerimisega. Loomulikult aitasid ehitajad mind aidata, kuid ma tegin põhitööd uute elektrivõrkude, maja ja keldri sisekujunduse rajamisel ise. Sügisel oli mind harjunud proteesiga, ma olin sellega rahul ja nüüd kohtlen seda kui elavat olemist, mis on minu lähedal, mis toetab mind otseses ja kujundlikus mõttes. ” Seda näidet võib nimetada efektiivseks tööteraapias. Ta ei ole vähem näitlik ja veenev kui paraolümpia saavutused.
Kõigepealt kontrollige hoolikalt oma kodu. Me peame kõigest lahti saama, millest võite komistada. Need on vaibad, põrandale sirutatavad elektrilised pikendused, sisekünnised jne. Voodi ümber peaks olema sõltumatu lülitiga lamp. Ärge jalutage korteris pimedas! Mööbel peaks olema paigutatud nii, et seda saaks toetada ja languse korral mitte haiget teha. Dušis ja tualetis on vaja luua tugirööpad, mis võimaldavad säilitada tasakaalu.
Proteesiga harjumisel ja kogu päeva kandmisel on õhtuti üsna tavaline soov protees koos riietega eemaldada. Ma tahan lõõgastuda, olla üksi, puhata kultust, massaaž... Puhkust võib häirida näiteks ootamatu telefonikõne. Te tõuseb kavatsusega vastata telefonile ja... kukkuda, unustades, et protees ei kannata. Sellised langused võivad olla täis vigastusi ja kohati tõsiseid, eriti kui on tegemist diabeetikutega. Seetõttu peab sind pidevalt kaasama suuremat tähelepanu ja ettevaatust.
Olge reegel, et voodist välja pääseda või toolist aeglaselt, ilma äkiliste liigutusteta välja tulla. Kogenud inimestel on soovitatav ka spetsiaalne kodu-protees - „kitse jalg”. See on kerge, asetab ja eemaldab ilma suurte pingutusteta, seda on palju lihtsam käsitseda. Selle eelised on sajandite jooksul tõestatud.
Autor avaldab tunnustust M. Kulikile, kes aitas kaasa e-posti analüüsile ja selle materjali ettevalmistamisele.
Soovin kõigile lugejatele head tervist, edukat elu ületamist ja takistusi.
Elu pärast jalgade amputatsiooni
Stella Andriyuk on kahe lapse ema ja väga tugev tüdruk. Ta sattus kohutavasse õnnetusse, pärast seda kaotas ta mõlemad jalad põlvede all. 55 protsenti tema kehast põles tõsiselt
Arstid õlglesid. Sellises olukorras oli isegi raske öelda, kas ta saaks ellu jääda. Vaatamata suurtele raskustele, tõusis Stella...
Kuid saatus on järeleandmatu. Ta kaotas oma armastatud isa, kes oli tema toetus kõiges. Ja täna seisab ta silmitsi teise ohuga.
Saatuslik päev
25. juuli. Suvi Kuumuta Hiline õhtu Mu sõbrad ja mul oli lõbus üks linna kohvikutest. Pärast seda, kui me koju läksime, veeti meid ühine sõber. Ainult kolm meist on juba lahkunud: mina, juht ja teine sõber. Aknad on avatud. Tuul nägu. Järsku kohutav löök...
Selgus, et keegi oli meid ära lõiganud ja juht kaotanud kontrolli ja kukkus pole. Auto vilgutas, nagu oleks see bensiiniga. See oli võimatu kõhklemata, üks inimesi mööda läks kiirustades autosse ja hakkas reisijaid välja tõmbama. Kahjuks ei saanud üks kolmest meist päästa... Auto plahvatas, neil polnud aega seda välja tõmmata.
Järgmine asi, mida ma mäletan, oli see, et ma ärkasin, aga ma ei saanud oma silmad avada. Seal olid kõik hääled. Mõned noored küsisid minult: „Kas see sulle haiget teeb? Kuidas sul läheb? Tema hääl kukkus mu mällu, ma oleksin teda tuhandest tundnud. Paar aastat hiljem leidis ta mind ja hakkasime suhtlema. Ma olen talle väga tänulik.
Sel õhtul kandsin suve sandaale. Niipea kui nad mind välja tõmbasid, võtsin nad oma kätega maha. Ta isegi kutsus oma isa, ütles, et kõik oli minuga hästi. Ja ma ei mäleta midagi muud... Ma ei mõista, kus mul oli selleks jõudu teha.
Pikaajaline rehabilitatsioon
Kui nad mind haiglasse tõid, kiirustas mu isa minu juurde. Ta oli arst ja tahtsin ainult veenduda, et ma hingasin... Seda ma õppisin juba pikka aega. Arstid võitlesid mu elu eest väga pikka aega, kuid keegi ei andnud tagatisi, et ma jääksin ellu. Mul oli mitu tosinat operatsiooni, sealhulgas jalgade amputatsioon.
Kuidas ma selle kohta teada sain? Neid tundeid on raske meeles pidada. Ma olin haiglas, kus oli madratsita voodipesu, ainult ühe lehega. Iga liikumine tõi välja talumatu valu.
Tema jalgadel oli mingi laua-laadne struktuur ja tema jalad olid kaetud lehega. Mul oli keelatud seda tulistada. Ma märkasin, et personal on kummaline ja mulle lähedane. Jalgadel oli kummaline tunne. Kuidagi ei suutnud ta pärast õde külastamist suure raskusega tõmmata selle õnnetu lehe tagasi. Jalgade jalgade asemel nägin... Alates sellest ajast hakkas minu jaoks teine elu.
© Sputnik / Agnes Papazian
Bittide kaupa
Pärast heakskiidu andmist ei andnud arstid mingeid garantiisid. Isegi kui ma suudan vaikselt voodis valutult valetada. Mõtted viisid mind kaugetesse mõtetesse, mu elu, pidevat valu ja verejooksu.
Mul oli raske lastega suhelda. Ma ei tahtnud, et nad mind sellises seisus näeksid. Iga voodis liikumine tõi valu. Ligatsioonist sai piinamine. Oli mõttetu tulevik.
© Sputnik / Agnes Papazian
Ühel päeval ärkvel ma mõistsin, et tahan elada. Ma tahan nautida elu, näha, kuidas mu lapsed kasvavad, et ennast mõista. Kõik, mida ma teha sain, oli veeta aega internetis. Seal on nii palju inimesi, kes on läbinud sarnaseid teste. Ma olin nende edu inspireeritud.
Aeglaselt hakkasin ennast treenima. Tõstetud voodi jalgadel, käes, hoida neid õhus. Mõni kuu pärast sain ma istuda. See oli minu esimene väike võit. Pisarad voolasid mu põskedesse. See oli samal ajal valus ja rõõmus.
Järk-järgult hakkasin ma rohkem tegelema füüsilise tegevusega. Arstid, kes ei lootnud minu taastumist, ütles nüüd vastupidist - keha tugevdamise protsess oli alanud.
Ma panin oma esimesed proteesid, kui seda oli võimatu teha. Vaatamata sellele, et iga samm tõi talumatut valu, käisin ma. Ma kõndisin oma isa kõrval. Siis mul oli talumatu soov Jumalaga lähemale minna - ma vajasin tõesti templi. Minu valik langes Mtsketa Jvarile. Mind kutsuti hulluks, aga mu isa käe all käisin seal. See oli minu isiklik võit. Ma kogusin jälle tükkideks.
Vääramatu julm saatus
Tundub, et ainult ma hakkasin elama rahulikku mõõdetud elu. On uusi häid proteese. Haavad on paranenud ja nüüd ei käi kõndimine talumatut valu. Ma läksin sportima. Lühidalt, elu hakkas järk-järgult paranema.
Kuid saatus oli ebaühtlane. Minu armastatud isal diagnoositi pahaloomuline maksa kasvaja. Paar kuud möödas ja terve isalt muutus mu isa nõrgenenud voodipatsiendiks ja peagi suri.
Mul on sellest eluperioodist raske rääkida. See on väga valus. Tundmatult valus. Ema ja mina, kaks ebakindlat naist, jäid üksi julma reaalsusega.
Tulevikku vaadates
Pärast mu isa surma ei suutnud meie pere manustada vajalikke tarvikuid kunstjäsemete kandmiseks. Et põletada nahaga proteesimine, peate kandma silikooniga spetsiaalseid sokke. Ta kaitseb jalgade õrna nahka ja jaotab jala korralikult rõhu.
Üks selline silikoon maksab ligi tuhat dollarit ja mul on vaja kahte. See on nüüd meie pere jaoks suur summa. Kahjuks ei aita riik. Juba kasutamiskõlbmatute silikoonist sokkide sokkide tõttu sain ma kahtlustada gangreeni. Ma pidin tegema teise operatsiooni. Ma ei tea, mis homme mulle ette valmistub, aga ma kohtun teda vaimuga ja kindlameelsusega, et seda hästi elada.
Mul on unistus - saada puuetega inimeste sobivuse juhendajaks. Võib-olla teete selliste inimeste jaoks psühholoogilist abi. Mul on soov töötada, töötada ja elada elu täielikult!
Ma usun, et kõik on korras. Meie meeleolu ja mõjutab meie sisemist seisundit. Vaatamata raskustele mõistan ma nüüd, et kõige väärtuslikum asi, mis meil on, on meie elu. Hoolimata kõigist muredest - elad hästi! Live suurepärane!
Kuidas elada ilma jalgadeta
Inimesed küsivad minult sageli, kuidas sa elad, miks te ei kaota süda ja nii edasi. Ma otsustasin koguda kõige sagedasemad küsimused ja vastata neile.
1) Puudega karistuse tõttu! Sa tunned oma abitust, sa ei saa isegi kõndida ilma ühiskonna ja arstideta ning kui protees ebaõnnestub ja kui sõda on vaja joosta.
Ma olen sama abitu kui kõik minu ümber olevad inimesed. Püüa minna jalgsi ilma kingadeta. Ja ilma riieteta? Sellisel juhul on kõik inimesed „puudega“, sest nagu mina, ei saa ma ilma kunstlikest jäsemetest - karusproteesidest ellu jääda.
2) Kuidas tundub, et neil ei ole jalgu? Kaotada tundeid, kus nad varem olid. Kuidas te võite ette kujutada?
Kummalisel kombel, aga midagi ei muutu. Kõik tundub sama nagu enne. Veelgi enam, virtuaalne jäsemel püsib pidevalt kihelus, mõnikord vähendab. Üldiselt on tunne sama, kui paned võimsaid saapaid, sul on selline jalg, kuid te ei saa seda kriimustada.
3) Kuidas sa ei saanud oma naisest lahkuda? Kuidas ta seda välja võtab?
Ja mis seal teha on? Ma ei ole midagi muutnud, mulle ei ole vaja erilist hoolt. Paljud ei tea isegi, et mul on midagi valesti. Kui nad teada saavad, on nad väga üllatunud. Ma unustan sageli, et kaotasin seal midagi. Kui inimene ei tunne end puudega, ei käitu see kehtetuks, siis ei tunne teid ümbritsevad inimesed teid kunagi kehtetuks.
4) Keha ühe osa kaotamiseks on see kohutav! Tea, et osad, mida sa enam ei ole! Lõppude lõpuks on kohalik osa parem, lähemal, kallim. See on nagu natuke enda kaotamine. Uus ei ole kunagi nii hea!
Ma võin täiendada proteesi, mis on sellesse kinnitatud, näiteks laadides vidinast või brändi kolbist. Korduva õnnetusega samas kohas, ma raputan oma keelt ja muudan proteesi, kuid ma ei kohelda seda pool aastat. See minu kehaosa ei ole kunagi valmis, ma saan seda alati värskendada. Ma võin selle asemel propellerit panna propelleri asemel ja ujuda, ma saan kivi ronida "kassile" või leiutada veel ühe kreemi (ehitada haavlipüss?). Tegelikult on see minu keha kõige usaldusväärsem osa =) Üldiselt, õige lähenemisviisiga, saate oma keha parandada ja saada tugevamaks, kiiremaks. Kas olete näinud, kuidas inimesed ilma kahe jalaga ilma hobuse kiiruseta?
5) Tõenäoliselt ebamugav kõndida?
Hea proteesiga käimine on sama mugav kui varem. Ma võin isegi maja katusele ronida vähemalt sama mugavalt kui varem (see oli vajalik paar korda, trepid olid hõivatud). Loomulikult on alumise jäseme selline vigastus, et proteesi on raske kinnitada, siis ei ole kõndimine eriti mugav, kuid juba on selliseid võimalusi, mis on luu sisse lülitatud, muutudes selle laienduseks. Põlvedeta inimestel on robotproteesid.
Kui leiate uusi küsimusi - kirjutage, ma vastan =)
Elada ilma jalgadeta - peamine asi ei ole loobuda
Maria rääkis MedNovostile võitlusest Ewingi sarkoomiga, elu pärast amputatsiooni ja miks ta vajab Instagrami lehekülge.
Kuidas see kõik algas
Ühel päeval, kolm aastat tagasi, tundsin ma oma parema jala suure varba tuimust. Ta ei pööranud sellele mingit erilist tähtsust (te ei pööra tähelepanu sellistele pisiasjadele) ja elasite oma elus kasvatavaid lapsi, treenides ja koju. Siis tuli kerge valu gastrocnemius lihastes. Olen lapsepõlvest spordiga tegelenud ja sportlastel on alati midagi valutavat ja valusat, nii et ma ka sellele tähelepanu ei pööranud.
Ühel päeval kasvas mu jalg. Ma läksin arsti juurde, nad ütlesid mulle, et see on hematoom. Arstide nõuannetel määrisin peaaegu aasta, et ma jagasin oma jalgu geelidega, kuumutades, massaaži. Siis juhtus, et ta sai kohtumise onkoloogiga. Mul oli MRI ja mul oli punktsioon. Diagnoos - Ewingi sarkoom - tabas mind otse. Peale selle leidsid nad kopsudes metastaase. Ja nad ütlesid, et mu asjad on halvad. Vähi 4. etapp. Ma ei uskunud oma kõrvu. Ma ei uskunud, et see oli lõpp.
Ma ütlesin, et ma ei tea midagi, ma elan. Siis kõik oli nagu kohutav unistus. Amputatsioon Suure annusega keemiaravi ja kõik sellega seotud mõjud: halb enesetunne, juuste väljalangemine, meeleolumuutused ja pisarad. Aga ma ei loobunud. Elu on üks ja tasub selle eest vőitleda kogu oma vőimalusega, isegi kui tundub, et test on liiga karm ja ei ole kunagi sama...
Nüüd lähevad kõik välismaale raviks välismaale - Saksamaale, Iisraeli. Aga mul oli operatsioon ja ravi Rostovi onkoloogias. Kõik oli kõige kõrgemal tasemel: kasutati rahvusvahelisi raviprotokolle, ma sain kõik ravimid üldise tervisekindlustuse jaoks tasuta.
Uus elu
Ja siin on see, kauaoodatud remissioon, võit haiguse vastu, minu võit! Ja uus elu. Elu ilma jalgata, ilma minu pikkade juustega. Mulle valmistati mugav ja ilus protees Krasnodari proteeside ja taastusravikeskuses "Planet". Tänu oma valdkonna spetsialistidele ja spetsialistidele sain mul võimaluse õnnelikuks ja huvitavaks eluks. Lõppude lõpuks on proteesi protees erinev, suur osa mängib kultuuri vastuvõtev hülss, kus ülejäänud osa on paigutatud. Hülss ei tohi purustada, hõõruda ega olla liiga lahti. Minu proteeser Alexander Pereverzevil on kuldsed käed. Ta tunneb patsienti ja võtab arvesse kõiki oma kapriide. Ja ma olen väga kapriisne. Ma andsin talle raske ülesande: tagastada mulle täielikult oma endisele elule nii palju kui võimalik.
Mäletan, kuidas võtsin esimesed sammud proteesile kolm kuud pärast amputatsiooni. See oli väga valus ja hirmutav, kuid samal ajal oli see lõbus - ma olin emotsioonidega hämmingus, sest olin jälle kahel jalal, jälle taastades oma iseseisvuse ja liikumisvabaduse.
Elada ilma jalgadeta - peamine asi ei ole loobuda
Mine edasi
Ma lõin ühe eesmärgi instagrami lehekülje (https://www.instagram.com/maruta_mashka/): ma tahan, et Venemaal puudega inimesed lõpetaksid oma kodus viibimise neljas seinas ja hakkaksid ilmuma ühiskonnas. Eriti tüdrukud. Nad on kahekordselt kõvad. Jalg on raske kaotada. Lõppude lõpuks on jalad naiste ilu üks sümboleid. On kohutav mõista, et kui sa vaatad sind imetlusega, nüüd kahju.
Pikka aega ei julgenud ma välja minna. Ma olen jõudnud nii psühholoogilisse kui füüsilisse. Ma koolitasin kaheksa tundi päevas, kerkides ebamugavast treeningproteesist korteri ümber, pärast kemoteraapia ravimite suurte annuste ammendamist. Esialgu kukkusin tänaval palju, sest meie teed jätavad palju soovida... Aga ikkagi jätkasin rongi, samm-sammult, puusa löögi teel, takistuste ületamisel, kõndisin kallimale eesmärgile - kõndides palju ja hästi.
Enne kui ma tänavale läksin, vaatasin aknast välja - kas seal oli inimesi, kes seal seisid? Ma olin häbelik. Kui ma läksin poodi ja oli lame, mõtlesin, et kõik vaatavad mind, sest mul polnud jalgu.
Ja kui kevad tuli ja pärast seda suvi ja kõik panid ilusad suvel kleidid ja lühikesed püksid, hakkasin ma nutma ja küsima endalt - mida? Aga ta rahustas ennast kiiresti, sest pisarate ja kahetsusega ei saa seda parandada. Siis ma läksin oma proteesiettevõttesse ja palusin mul teha ilus, stiilne protees musterite ja joonistustega. Ma otsustasin: lase neil vaadata mind, lasta neil näidata sõrme, aga ma kannan siiski suvel riideid - lühikesed püksid, seelikud, kleidid. Kõigepealt koos sõpradega, käin nüüd üksi. Loomulikult pöörduvad nad minu poole, kuid ma arvan, et see on normaalne riigis, kus puudega inimesi peaaegu ei sotsialiseerita. Loodan tõesti, et see olukord muutub. Inimest ei määra, kui palju käsi ja jalgu tal on, vaid mida ta täidab oma hinge, mida ta arvab.
Nüüd tegelen ma perega ja kodumajapidamistega, sõidan autoga, õpetan inimesi proteesimisvahenditele minema ja eriti üritan toetada neid, kellel on diagnoositud onkoloogia. Ei vähk ega jäsemete kadu ei ole lause. Iga inimese sees on ammendamatu tahte ja jõu ressursid, mis võivad viia võitu. Peaasi ei ole loobuda. Ärge kunagi loobuge.
3 aastat ilma jalgadeta!
Kurat, ja kui paljud neist, kes on looduse järgi jalgadega paigutanud, kasutavad neid köökist kõrvalhoonesse, kohvikust läbi auto kontorisse ja tagasi TV-arvutisse ning magavad. Ja kes nüüd julgeb "piiratud võimaluste" pärast hõõruda?
Ja umbes "Alpukh", noh, mitte nii ja reklaam, - samas kohas meie inimesed! Austades neid hea tegu eest. Nüüd ei ole ma neile vihane, et ma ei andnud jänesele boblit - on palju olulisemaid asju, kõik on õige!
P.S. Alustasin suusatamist 93-s, arstid keelasid põlve artriidi. Nüüd ma arvan, et mitte midagi?
Kas inimene ei pea olema lihtne? Kas te olete seda mõelnud?
Jällegi näen siinkohal enamiku inimeste tavalist reaktsiooni, millest ma isiklikult juba üles kerkisin: ta on nagu kehtetu, ta vajab lihtsamat. Valu on tegelikult. Uskumatult imetleb, kui näiteks mingisuguse niidi transportimisel annavad väga kaastundlikud vanaemad teed noortele, kellel on nende arvates piiratud võimalusi. Ma saan aru, et need vanaemad on isegi raske ette kujutada, et inimene jookseb mõnikord palju paremini kui terved inimesed, ja ta ei vaja seda kahju üldse. Ma saan aru, et inimesed on erinevad ja mõnede jaoks võib see tõesti välja vahetada. Ja veel - infuriates. :(
Ja mis sinuga on, et vanaemad annavad sulle koha?
Ausalt öeldes, ma ei arvanud, et ma ei tahaks sellele küsimusele vastata, ausalt öeldes, ma tõesti ei taha, aga ma vastan kõigile samamoodi.
Ilmselt ma võtan selle kõik väga valusalt. : (Enamik inimesi arvab, et sellise haigusega inimesed, nagu minu enda (CP), on vaimselt aeglustunud ja üldjuhul väärivad elama.
Võin öelda, et olen juba harjunud sellega, et noored kiusavad mind, nad näitavad mulle sõrmi ja nii edasi. Mõned inimesed liiguvad ära või siin on näiteks koht halvem. Kuigi ma ei varja, ei saanud ma sellega harjuda.
Teil on see - asjaolu, et sa loobusid kohast - ONCE juhtus (hästi, võibolla kaks või kolm) ja täiesti erineval põhjusel. Ja kogu mu elu olen püüdnud ennast põnevaid inimesi vaadata. Mina (mõnikord mitte mina, vaid sugulased ja sõbrad, kes minuga käivad), kes lõpetasid kolledži, küsivad minult, kas ma saan lugeda, kirjutada ja isegi rääkida.
Kui nad õpivad, et saan üsna hästi ise teha, hakkavad nad häälelema entusiastlike sõnadega: "Oh, kui hästi ta on!"
See kõik on väga ebameeldiv.
Uskuge mind, ma ei püüa tähelepanu pöörata, kuid mõnikord on see väga valus. :( Ja sellepärast ma ei vaja seda kõike. Ma ei vaja seda kahju.
Kui näiteks Dasha Yashina (minu sõber ja juhendaja, kes teab - mõistaks) tundis mulle kahetsust, ei oleks ma mingit tippu tõusnud. Siin see on.
Üldiselt, ma soovin, et vestlus oleks nii kaugele läinud, ma ei tahtnud seda. Kui midagi, vabandan selle teema autorile ja lugejatele.
Raua jalg: kuidas elada pärast amputatsiooni?
Mis on fantomvalu, milline on protees ja millist spordiala on võimalik raudteel harjutada, siis ütles Alexander Bocharov, kes on üks sarkoomi patsientide abistamise eestvedajaid
Alexander Bocharov, Moskva avalik-õigusliku organisatsiooni juhataja asetäitja "Abi sarkoomiga patsientidele":
"Sa ütlesid, et sul on protees!" Ma ütlen: "Jah, mul on protees" - "Aga teil on seal sõrmed!" - "Ja kas sa tahtsid, et mina, nagu kapten Flint, oleks selline see on käes, nagu ümmargune karg?
Mul on haruldane vähk - osteosarkoom. Raskus on see, et jalg tuli kohe amputeerida. Kasvaja oli suur, mul oli väga pissed - oli valu, oli ka ebamugavusi. Tulenevalt asjaolust, et ta oli suur, ei olnud ma liikuv ja enamus ajast valetas. Olin lihtsalt oodanud, et saaksin kasvajast vabaneda, et saaksin aktiivselt kõndida.
Kui nad mulle proteesid panid - nad panid mind esmakordselt jalgadele - ma olin üllatunud, kuidas saab selle peal kõndida? On võimatu seda seista, kõik on ebamugav, ebamugav. Näiteks ei saa protees astuda üle - me ei tõsta ainult reite ülespoole, vaid me vajutame ikka meie jalgu all. Kui me jalutame kahel jalal, siis me ei mõtle kõndimise tehnikale: kuidas me astume, milline samm on meil, milline kiirus. Me lihtsalt läheme ja see ongi. Walking on tingimusteta refleks. Ja kui sul oli su jalg amputeeritud, siis isegi põhimõtteliselt paned endoproteesi, sa õpid jälle kõndima. Aga kui sa õpid seda õigesti tegema, siis saate vabalt käia isegi pimedas, isegi suletud silmadega.
Proteesid on nüüd väga arenenud. Paraolümpia sport seda tõestab. Ehkki pigem vastupidi, pildistavad nad kõike ja täidavad spetsiaalseid konstruktsioone. Kuid on olemas ka igapäevaseid hambaproteesid, mis võimaldavad teil teha palju sporti, isegi jalgrattasõitu. Aktiivseks spordiks on ka proteesid: lumelauasõit, suusatamine, rula. Isegi neile, kes ronivad. Mitte ainult seintega, saalides, vaid tegelikkuses - üle mägede, üle kivide!
Protees koosneb mitmest osast - jalg, toru, mis simuleerib jalaosa või on selle osa, moodul on põlveliiges, hülss, mis on kinnitatud kultile ja täiendavad elemendid, kui kännu on väike. Proteesid valib patsient vastavalt tema aktiivsuse tasemele. See tähendab, et seda, mis pannakse inimesele kuuskümmend aastat ja isegi pärast viiskümmend, kõige tõenäolisemalt, ei panda noortele meestele.
Puudub pilk. Kohtasin täpselt vaateid, eriti uudishimulikke lapsi. Muidugi, kui nad näevad esimest korda rauakaare ja lähete lühikesed püksid, karjuvad nad kohe: „Ema, vaata, mis jalg!” Siis ma muidugi nalja - ma räägin erinevaid lugusid - piraatide või midagi muud. Nad saavad huvi, nad tulevad proteesi poole, puudutavad, vajutage.
Ma suhtun kõike seda lihtsalt, puudega inimese kompleks ei ole minus arenenud. Sõbrad ei olnud häbelikud selle kohta, et olin nendega, tulid ühele jalale. Ja isegi keemia ajal - kiilas, ilma kulmudeta. Üldiselt märkasin hiljem, et kui sa oled piisavalt kindel, ei pööra inimesed põhimõtteliselt tähelepanu.
Niisuguse juhtumi korral. Me läheme emaga bussiga. Mina, et mitte läbipääsu blokeerida, lükkas mu jalg küljele, panin selle maha ja istusin niimoodi. Ja seega on mu protees vahekäigule kinni jäänud. Ja bussi läbisõit on kitsas. Ma istun rääkides ja ma näen oma kõrval nägemusega, et dirigent kõndib. Ja ta on nii suur naine. Ta tuleb, ma räägin. Ja vestluse käigus, kui ma näen teda minu juurde tulles, pööran ma oma jala rahulikult, nii et ta läheb. Aga ma olin pikad püksid. Oli väga tugev nutt ja karjumine, ta langes kõik piletid, raha. Ta karjus mulle ka, et ma olin kiusaja. Kõik olid hirmul, kohe kiirustasid meid, mõtlesin, et midagi juhtus. Samal ajal mõistsin ma, et olin kõigile mõistetamatu. Mida ma lihtsalt lihtsalt tungisin. Miks ma seda tegin? Kas see oleks olnud teine võimalus pöörduda?!
Ma näen kindlasti Jumala ettekujutust selles. Ja põhimõtteliselt ei ole ma veel kuulnud sõprade seas, kes on amputatsiooniga, et nad kahetsevad amputatsiooni pärast. Noh, muidugi, kahe jalaga on parem. Kuid objektiivselt, olukorrale tuginedes, mäletades, kuidas see kasvaja seda segas, kui palju ebamugavusi see põhjustas. Nüüd elab ta tavapäraselt aktiivset elu, töötab, tal on perekond, läheb templisse, kasvatab lapsi, kõik on normaalne.
Mõned isegi ütlevad: "Tänan Jumalat, et ma nägin nüüd teist maailma ja vaatan elu erinevalt." Ja paljud tulevad Jumala juurde ja on talle tänulikud, et Issand on sellisel viisil otsustanud. Haiguse ellujäämise järel on elu prioriteedid seatud erinevalt, neil on täiesti erinevad väärtused...
Toetusfondide jaoks koostatud materjal
Ilma jalgade elamiseta ei anna ta alla
Kõige raskem võit on võit enda vastu. Kuidas jääda täieõiguslikuks puudega isikuks, isegi kui see sõna tundub olevat elus õigused? Kasahstani linna Lisakovski ajakirjanik Alla Sidorchuk nõustus intervjuuga, lootes, et tema lugu päästab kellegi.
Maatriks
Vabadus. Tema jaoks on see alati olnud oluline. Sel põhjusel ei saanud ta esialgu õmblejana töötada. Valusalt väike oli Peetruse ja Pauluse õmbleja 80ndate aastate loovuse ulatus. Aga kui sõber kutsus teda eksperimentaalsesse õmblustöökotta, olid tema käed juba kammitud. Aastatel "Burda" oli nende aastate moodsate naiste jaoks vaid pomm.
Meie stuudios oli täielik loominguvabadus. Nad leiutasid end ise, nad ise väljendasid oma ideid valmis asjadeks ja näitasid neid ise rangelt. Õmmeldud obkomovskihi naistele. Siis tõstatasin oma tütre Masha üksi, sest head tulud olid väga kasulikud. Hiljem läksin lõikaja juurde õppima, kõik on kuidagi arenenud. Aga ühel päeval juhtus. Ma käisin lasteaias Mashas. Tuttav võttis. Noh - ma kaotasin kontrolli. Ta ka kannatas ja mina... Üldiselt tõi õpetaja Masha sel päeval. Olin nädala jooksul koomas: tõsine peavigastus, purustatud jalad ja sakraalne segadus.
Haiglas oli 27-aastane Alla kolm kuud voodis. Ta ütleb, et ta ei mõista midagi narkootikumide mõju tõttu. Miski ei ole valus ja ta ei saanud aru, miks ta üldse haiglas viibis. Aga kui tema teadvus selgus - kui nad hakkasid oma käsi vööga enne saatuslikku operatsiooni kinnitama. Tüdruk oli mässumeelne, kuid tema näol oli juba anesteesiaga mask.
Hommikul avan oma silmad. Ma tõusen - isad, aga miks nad mind nii palju maha tõmbasid?
Te eksite, kui arvate, et tunnete jalgade puudumist
Tegelikult tunned kogu oma elu oma kohalolekut. Maatriks on juba mäletanud, et jalad olid ja mu peas see mälu jääb igavesti. Ma tunnen kõike - nii sõrmi kui ka kontsaga, ja nad väänavad ilmale, kuigi pole midagi väänata...
Siis tuli valu. Hellish. Alla mäletab, kuidas ta hüüdis, haarates arsti kätt. Ema ei teadnud, kuidas reageerida, ja arst kinnitas talle: „Sa pole kuulnud, et mehed seda valu valutavad.”
-Noh, mis. Me pidime õppima uutel viisidel elama, kuid uut riiki ei teadnud. Ja voodist langes öösel. Ma olin nördinud, miks ma ei paigutanud susse voodi lähedale. Tundus, et see on kodus ja kõik on nagu varem. Aga siis, kui ta koju tagasi tuli, elas ta lihtsalt vastumeelselt.
Ma keelasin ennast aknast välja vaadata, sest seal on maailm, millele mul nüüd ei olnud midagi teha
Aasta jalad ei paranenud üldse. Aga te ei saa igapäevastest muredest eemale pääseda, Alla õppis istuma põrandal, et tekitada tekk tekk, pesta. Ta ütleb, et ta oli väga toetatud.
-Mu ema, muidugi, sai selle. Olen tänulikud ateljee tüdrukutele: nad mõlemad tulid haiglasse ja koju stringiga, nagu mausoleumis. Aitan, julgustas. Aja jooksul sain idee - teen hambaproteesid ja naaseb tööle. Lõppude lõpuks teevad Petropavlovski need kunstlikud jäsemed ka. Jah, mis seal... Proteesid on välja andnud nii, et neis oli võimatu kõndida. Stumps koos mingi mähisega. Nende proteeside eemaldamisel olid kõik jalad verega kaetud. Nii märkas ka aegade arst: "Ta ei käi." Ja töö... mind vallandati minu puude tõttu. See tähendab aegade erinevust. Nüüd võite ette kujutada sellist sõnastust vallandamist?
- Aga siin oli see märk. Kuidas see "ma ei käi"? Peab!
Alla sai teada Moskvas asuva proteesiuuringute instituudist. Üheksakümnendad, rahapuudus. Ja ta kirjutab Moskva Instituudile kirju, milles palutakse nõustuda. Sama on saavutanud. Ta kutsuti operatsiooni. Toimib just riigipöörde ajal. Pärast seda operatsiooni paranesid jalad lõpuks. Veelgi enam, tal olid head proteesid, mis tõesti võisid liikuda.
Pashka
-Sellest ajast ma lähen. Ühel päeval tuli naine minu juurde siseõuesse küsimusega: „Kas sa ikka õmmelda?” Ma olin üllatunud. Tuleb välja, et see on vajalik. Kuidas õmmelda? Ma panin auto koju ja õhtul läksin tüdrukute juurde stuudiosse, kui võtsin suured asjad tellima. Nii hakkas jälle teenima. Tellimused olid meri. Proteeside uuendamiseks kulus peaaegu kõike. Kohalikele adresseeritakse ainult väikestel kohtadel.
Siin tuli kord järgmine remont. Seal kohtusin Pasaga. Tead, ta sai mind lihtsalt. Jalutamatu mees tuli Lisakovskist proteesimiseks. Ta nägi mind, istus minu kõrval ja räägime mulle kogu oma elu. Kiss eepos! Ja ma olin meeleolu lugeda raamatut, kui ootasin oma põlve. Siis ma loen, siis ma kuulan teda ja mõtlen - hästi, mida balabol !?
See hommikune balabol pidi minema koju. Ja tundus, et tundub, et seda tüdrukut ei tohiks jätta. Ta rääkis pidevalt. Enne lahkumist tundsin ma tema telefoninumbri ja üks kord Alla majas helistas kella.
- Kohe ma selgitan, et minu endine abikaasa ei tulnud minu juurde pärast õnnetust. Olen suletud oma isikliku elu teema igaveseks. Ja siin jälle see balabol. Ta kutsus mind iga päev. Ma helistasin abielus. Kui tütar küsis minult: "Ema ja kes see on?" Ütles ta. Ta ütleb: „Ema, see on suurepärane. Abielus! ”Ta oli 12-aastane. Ma olen talle nii tänulik, et ta nii reageeris. Kui ma ei oleks öelnud, oleksin ma keeldunud Pashast.
Üldiselt ma läksin teda külastama. Pärast palju veenmist. Rode buss soojuses. Nightmare Ma lähen bussipeatusesse (kõik põletab proteesides) ja seal pole kedagi. Ma seisan ja vaimulikult hirmutan ennast, milline loll olen minu 36 aasta jooksul. Ta jõudis põrgusse tundmatu jalutamatu talupoegaga, ilma jalgadeta. Sobiv taksojuht:
-Te pole kohtunud?
- On selge, et mul oli selline nägu, et kõik oli selge. Ta ütles mulle - võtame selle. Ma ei lähe koju. Ta kinnitas mind: „Ärge kiirustage järeldusteni. Sa ei tea kunagi, mis inimesega juhtus. Oota. " Rääkides, vaadates, jooksmas, nii kiiresti kui võimalik, proteesidega sõitmiseks. Piirab võlukepiga, tema pea on 360 kraadi. Taksojuht läks ja näitas Pasha, kus ma seisin. Tuleb välja, et nad maandasid ta jaamast kaugemale, aga te ei saa proteesidest eemale pääseda. Ma olen tänulik taksojuhtele. Pasa jaoks.
- Mitte kõik läks sujuvalt - mis on juba olemas. Paljud vaatasid mind, nagu oleksid nad hullud: jalutud ja seal on armastus kahe linna vastu. Ja ma nägin - see toimib, lahke, korralik. Mu tütar hakkas kohe oma kausta helistama. Ja ta on püsiv, püsiv mulle. Ja teie piirkonnas, ma lihtsalt armusin. Meil on seal üha rohkem puitu. Ja siin on stepid, õhk, vabadus. Ma armastan, kui kõik läheb vihma. Pilved ripuvad, tuul - oh, lai!
Kõik on hea, aga ainult mina olin tööl. Jah, nädalavahetustel hakkas veel juua Pasha. Ta töötas, kuid nädalavahetusel ei teadnud, mida teha. Ja kui ma ütlesin talle, et ma lahkun.
Ta sai oma ainsa põlve ja lubas muuta
- Kõik. Sellest ajast alates on ta huvitatud spordist. Ma käisin temaga võistlusel. Viidi läbi esimene väljaõpe väljaspool linna asuvates prügimägedes, eemal silmakatest ja suuremast kohast. Ja kui ta oli aidanud Pashkal materjali oma võistlusreisi kohta kirjutada. Siis kirjutas ta. Siis kutsusid nad mind ajalehe juurde. Hakkasin kirjutama spordi teemadel. Nüüd ma ei mõista, kuidas ma ilma selleta elasin.
Nüüd põhjustab Sidorchuki perekond imetlust Lisakovskis. Pavel on tuumarelvade maailmameister, Aasia paraolümpiamängude osaleja. Alla ja Pavel kasvavad koos suurepärase aiaga riigis, nad mõlemad sõidavad autoga, rüütavad oma lapselapsed, jalutavad koos oma 13-aastase Toy Terjeriga Basiaga. Koer on juba vana. Ja lame. Paulus naerab, nad ütlevad, et see on õige - libistada, nii et kogu pere. Korteri seinal on kümned medalid, pulmafoto ja kraana, mille on teinud Alla käed.
Lisaks spordi-teemale hakkas Alla kirjutama ajalehes "Business Press Lisakovsk" ja lihtsalt inimestest. Ta sai huvi saatuseni, eriti neile, kes ületavad raskusi. Ta ütleb, et on oluline mõista, et keegi on raskem kui sina. Samuti on oluline, et saaksite imetleda neid, kes on kindlalt edu saavutanud. Tema läbitungiv loodus teab kogu linna.
Mitte nii kaua aega tagasi pakkus Alla akim Lisakovski nõunikuna puuetega inimestele.
Tal on visiitkaart koos kõigi ametnike telefonidega tema sülearvuti lähedal. Edu on juba. Rambid ilmuvad seal, kus nad ei olnud Lisakovskis, asendatud ebamugavate mugavustega, jne. Pavel, meie saabumise päeval, oli järgmisel võistlusel. Elu on täies hoos.
Peaasi on uskuda ennast.
Alla nõustus rääkima meile oma lugu ainult ühe eesmärgiga. Võib-olla aitab see keegi iseendasse uskuda.
-Esimene aasta, mil ma lihtsalt lakkasin, ei lõpetanud. Ja päeva jooksul ei olnud võimalik nutma, sest ema ja tütar on kodus. Ja öösel karjusin ma ilma peatuseta. Enne sellist riiki jõudsin ma unistuseni, et mul oli unistus. Vanaisa maja lapsepõlvest. Ma lähen hämarasse. See on voodi, vanaisa ja vanaema valetavad seda. Nende taga on aken ja seal on särav päike, taevas, rohi on roheline ja kõik on lihtsalt erksad värvid. See on tume sees ja see on nii päikeseline, nii hea. Ja äkki pöörab vanaisa oma poole ja tema käsi ripub alla. Ma langen põlvili, vajun oma huultele nii valusalt põliselanikele, pundunud veeni minu randmel, hingama lõhna lapsepõlvest ja tema käsi on nii soe. Ma suudlesin oma silmad pisaradega ja palusin: „Vőta mind oma kohale, ma ei saa siin olla, ma ei taha!” Ja siis vanaisa tõuseb, vaatab mind niivõrd säravate siniste silmadega ja ütleb üllatusena: „Miks sa siin oled? Sa ei saa siin olla. See on võimatu! Sa peaksid seal olema. " Ma ei kustuta, ärge laske käest lahti. Ma palun. Vanaisa murdis: "Ei, see on teile veel liiga vara." Ja ma ärkasin. Nad ei lasknud mind maailmale, sest nad ei küsinud.
Sel hommikul sain aru ühest asjast - nutma on mõttetu, mu jalad ei kasva
"Ma ütlesin sulle, et mul oli keelatud aknast välja vaadata." Aasta ei tundunud. Ja pärast seda unistust tulid järgmisel päeval naabrid minu juurde külla ja nad tõid mind mu kätte ja kandsid seda. Ma pööran oma pead. Aken! Ja seal on kevad - noor lehestik puruneb juba rohelisel, päikesekatted, taevas on särav sinine. On elu, kus ma ei ole. Siis otsustasin - see on piisavalt. Ma elan!
- Kõik sõltub kindlusest. Ja teie jaoks tehakse ka kuldprotees, kui te ei kasuta oma jõudu, siis ei saa te kõndida. Sest ma ütlen kõigile - ärge loobuge. Isegi kui jalgu või käsi ei ole, ei ole see oluline. Jah, see on raske, kui teid peetakse tundmatuks loomaks. Kui keskendute peamisele asjale, õppige mitte tähelepanu pöörama teisele.
Lõppude lõpuks vaata, kuidas asjad on muutunud umbes kümne aasta jooksul. Varem oli kaldtee luksus, kuid nüüd - mis tahes objekti ehitamiseks vajalik tingimus. Juba lihtsam. Peamine asi pole lihtsalt sulgeda. Ja abi. Ja meie, nõuandjad, kes nõustuvad, on presidendi poolt algatatud. Liikuge! Isegi siis, kui voodipesu on.
- Mu selg selgitab mulle õnnetust. Ma vőin lamada - ja see on kõik, pole koht. Seejärel võtan origami- või pudelivärvi akrüülvärviga. Kõigi närvilõpmete, meie aju, käeulatuses. Ja jalad ja käed liiguvad, kui aju annab käsu. Seetõttu liikuge vähemalt sõrmeotstega. Niipea, kui soovite elada, tuleb kõik. Ja armastus, töö ja õnne. Ma tean seda kindlasti.
Taastusravi ja elu pärast jalgade amputatsiooni
Te loete 1997. aasta artiklit.
Mul on mõlema jala obliteratiivne endarteriit ja 3 aastat tagasi oli mul parem jalg amputeeritud põlve kohal. Ta ütles, et aasta pärast saan proteesi ja ma saaksin kõndida. Kuid pärast operatsiooni paranes kännu pikka aega ja siin ütles ka proteesiarst, et ma ei saaks üldse proteesi kanda - see on minu seisundi jaoks liiga raske. Ma olen istunud kodus 3 aastat - põhiliselt ma pikali, ma ei saa isegi tänaval välja tulla. Olen 62 aastat vana - kas see võiks mu eluks ülejäänud kohale aheldada? Chernukho V.V., Minsk.
Me palusime selle kirja kommenteerida Valgevene Puuetega Inimeste Teadusinstituudi ja Puuetega Inimeste Organisatsiooni (BNIIETIN) spetsialiste ning tekkis ootamatult tõsine probleem, mis seisab silmitsi paljude puude või sääreluu amputatsiooni läbinud puuetega inimestega. See probleem on suuresti tingitud pädevate andmete kättesaamatusest esimese rehabilitatsioonimeetmete kohta vahetult pärast operatsiooni. Mitte ainult patsiendid, vaid ka kirurgid ei oma seda sageli. Seetõttu avaldame spetsialisti artikli ja me palume lugejatel, kes õnneks seda probleemi ei puuduta, meeles pidada, et meie ajakirjas (nr 7 1997. aastal) on materjali, mis on uskumatult kasulik keegi, keda sa tead, kui saatus on valmis see ei ole lihtne test kaotada oma jalg, jättes ta igaveseks tõsiselt puudega.
1982. aasta detsembris võttis ÜRO vastu puuetega inimeste ülemaailmse tegevusprogrammi. Selle peamine eesmärk oli edendada tõhusaid meetmeid, et taastada töövõime ja luua võrdsed võimalused kõigile puuetega inimestele avalikus elus. Selle dokumendi alusel arendab iga riik oma riiklikke programme elanikkonna parandamiseks, puude ennetamiseks ja puudega inimestele sotsiaalabi andmiseks. Meie riigis väljendavad kaks seadust selles suunas riiklikku poliitikat: „Puuetega inimeste sotsiaalkaitse Valgevene Vabariigis” (1991) ja „Puuetega inimeste ennetamine ja puuetega inimeste rehabilitatsioon” (1994). Seega tõlgendab esimese seaduse artikkel 2: „Isikut tunnustatakse puuetega inimestena, kes füüsilise või vaimse puudega füüsilise puude tõttu vajab sotsiaalset abi või kaitset.”
See juhtus lihtsalt nii, et "kehtetu" mõiste tõmbab kujutlusvõimet kõige sagedamini inimese ilma jalgata või käeta - sellist kurb sümbolit, mis vajab tähelepanu ja hoolitsust teiste eest. Võib-olla ei ole see juhus. Jäseme kadumine amputatsiooni tulemusel võib oluliselt muuta inimese saatust, piirates tema elutegevust, jättes talle võimaluse töötada kutsealal ja mõnikord dramaatiliselt oma isiklikku elu hävitada. Seetõttu ei ole raske ette kujutada, milline on arstilt õppinud patsiendi reaktsioon, et nad on võimelised teda ilma amputatsioonita päästma.
Amputatsioon on sunnitud kirurgiline sekkumine, mis koosneb jäseme kärpimisest luudest või luudest. Sageli tuleb seda teha kiiremas korras, kui viivitus võib maksta inimese elu. See on:
- tõsised avatud jäsemete vigastused luude purustamisega, lihaste purunemisega, suurte veresoonte ja närvide rebenemisega, mida ei saa taastada;
- raske (anaeroobne) infektsioon, mis ohustab patsiendi elu;
- jäsemete gangreen, mis on tingitud veresoonte ummistumisest, hävitades ateroskleroosi või endarteriit, suhkurtõbi;
- põletamine, põletused ja elektrilised vigastused jäsemete karastamise tõttu.
Kuid enamiku patsientide puhul teostatakse selline operatsioon planeeritud viisil, kui patsient on selleks teatud määral valmis. Plaanitud amputatsioonid viiakse läbi siis, kui:
- pikaajalised troofilised haavandid, mis ei ole konservatiivse ravi all;
- kroonilise osteomüeliidi korral,
- kaasasündinud või omandatud looduse jäsemete rasked pöördumatud deformatsioonid, t
- muudel asjaoludel.
Jäseme amputeerimine toimub patsiendi vigastuse või haiguse tagajärjel arstiabi äärmusliku mõõtena. See on ravimeetod, millele kirurg vajab vajadust, kui tal ei ole kahtlusi jäseme funktsiooni täieliku kadumise suhtes.
Nagu hädaolukorras ja plaanitud amputatsioonide puhul, on patsiendil operatiivne sekkumine, ta muutub ülejäänud elu jooksul halvaks. Inimesel pärast alumise jäseme amputatsiooni on sageli ära võetud isegi elementaarse iseteeninduse ja liikumise võimalus. See süvendab tema vaimset seisundit, tekitab ärevust, sest pereliikmed, sugulased ja sõbrad kohtlevad teda nüüd. Sageli usuvad patsiendid, et elu tähendus on kadunud, nad satuvad raskesse depressiooni, mis häirib oluliselt operatsiooni järgset ravi. 20 aastat minu treeningut kirurgina, seejärel Valgevene Puuetega Inimeste Teadusinstituudi ja Puuetega Tööorganisatsiooni kliiniku ortopeedilise osakonna juhina nägin, kui oluline on raviarsti, õe, sugulaste, töökaaslaste ja sõprade julgustav sõna et kõik ei ole kadunud, on võimalik naasta tavapärasesse ellu perekonnas ja töötada. Loomulikult mängivad siin väga olulist rolli inimese tahtlikud omadused, õiged hoiakud, soov mitte olla koormaks teistele, vaid taastada kiiresti kaotatud funktsioonid ligipääsetavas mahus.
Kui osa jäsemest on kadunud, on peamised lootused kõige sagedamini seotud õigeaegse ja kvaliteetse proteesiga. Seetõttu kuulub selliste puuetega inimeste taastusravi süsteemis funktsionaalselt täiusliku, valutu, kõva proteesikantide moodustumisele.
Jäseme känd kui uus tööorgan moodustub pikka aega pärast amputatsiooni täiesti uutes trofismi tingimustes. Täieliku amputatsiooni kände moodustamise meetodid sõltuvad nii operatsioonitööstusest kui ka patsiendist, kes juba kirurgias peaks järgima teatavaid reegleid vahetult pärast operatsiooni: olge kindlasti aktiivne osaleja raviprotsessis, pidades silmas, et motoorsete muutuste periood on tulnud ja peate olema kannatlik ja püsiv arendage esmalt uusi käimisoskusi kargudel ja seejärel proteesil.
Kompensatsiooniaktiivsuse edukaks arendamiseks pärast alumise jäseme amputatsiooni on väga oluline lihaste tugevuse ja vastupidavuse väljaõpe, tasakaal, liikumiste koordineerimine, lihas-liigese tunne, liikumine liigestes, iseteeninduse oskuste arendamine.
Luude ja sääreluu täielik amputatsioonitüve moodustub järk-järgult, kasutades igapäevaseid ja süstemaatilisi harjutusi luu- ja lihaskonna süsteemi jaoks. Varajase postoperatiivse perioodi jooksul tuleb läbi viia järgmised peamised meetmed:
- Esimestel päevadel pärast valu langemist haavas ja seejärel järgige õiget kanali asendit voodis: alumise jala kändude puhul ei tohiks te põranda alla panna padja või rulli, siis peaksite oma jalga põlveliigese sirgendatud voodil; reie kändudega, asetage see voodisse teise jala viimiseks. Jalgade ja ratastooliga jalgade hoidmiseks hoidke jalg sirge, põlveliigese külge kinnitatud, asetades jala või pika laua.
- Reie amputatsioonikantide puhul on hädavajalik, et see asetseb kõhul mitu tundi päevas, et hoida ära amputeeritud jäseme liigesliigese jäikus.
Kaotatud jäseme asendamise peamised ülesanded lahendatakse proteeside abil. Enamik puuetega inimesi (73%) kasutab korrapäraselt proteese ja ainult 10%. 17% puuetega inimestest ei saa proteesidel liikuda - need on enamasti puuetega inimesed reie ülemise kvartali tasemel.
Vastavalt meie andmetele tehakse riigis riigis jäsemete amputatsioone peamiselt piirkondlikes ja linnahaiglates, harvem piirkondlikes haiglates ja kliinikutes. Eespool loetletud peamised meetmed tuleks läbi viia nimetatud meditsiiniasutustes, kuid see ei ole alati ja kõikjal tehtud. Seetõttu hakkasime alates 1996. aasta lõpust kasutusele võtma uut meditsiini- ja sotsiaalhoolekandesüsteemi reieluu ja jala amputatsioonikantidega patsientidele. Selle olemus seisneb selles, et patsient läbib järjekindlalt mitmeid taastusravi etappe. Pärast puusa- või sääreluu amputatsiooni ei vabastata patsiente kirurgilise haigla kodust, nagu see oli varem, ning 2-3 nädala pärast saadetakse need meie BNIIETH osakonda. Seejärel viiakse pärast känni valmistamist proteesimine Valgevene proteeside ja ortopeediliste rehabilitatsioonikeskuste (BPOVTS) juurde. Sellist taastusravi süsteemi on pikka aega kasutatud paljudes maailma riikides.
BNIIETINi kliinikus (220114, Minsk, Staroborisovsky trakt, 24, tel. Ortopeediaosakonna juhataja 264-23-40) saavad praegu patsiendid kogu vabariigi kirurgilistest osakondadest, nad on lõpetatud primaarse proteesimise jaoks ning väljastatakse nõustamis- ja rehabilitatsiooniaruanne. Puudega isiku saatmisel haiglast BNIIETINi kliinikusse tuleb koostada järgmised dokumendid:
- kirjatarbed,
- väljavõte haiguse ajaloost, t
- ambulatoorne kaart,
- vereanalüüsid, uriin, väljaheited,
- rindkere röntgen, röntgenkiirgused,
- isiklik pass, haigusnimekiri või sertifikaat.
Niipea, kui reie ja jala känd muutub funktsionaalselt täielikuks ja proteesimiseks sobivaks, viiakse BNIIETINi kliiniku isik üle proteesimis- ja ortopeedilise haigla BPOVTS haiglasse, tingimusel et patsiendil ei ole üldise tervise seisukohalt vastunäidustusi proteesidele. Haiglas avatakse puudega inimesele tellimus ja tehakse esimene protees. Peate teadma, et primaarne proteesimine meie vabariigis toimub ainult BPOVTS-is. Samuti teostatakse proteeside väljatöötamine, paigaldamine, paigaldamine ja protseduuri kasutamise koolitus. Esimest korda selles haiglas õpib puudega inimene kõndima oma proteesil ja naaseb loomulikult koju, mitte kargudesse. Puuetega inimene saab järgneva proteesi oma piirkonna proteesimisettevõttes. Proteeside andmine on tasuta.
Taastusravi kõrval konsulteeritakse sellistes patsientides meie teadusasutustes, et määrata kindlaks nende professionaalne sobivus eelmises erialal, külgneva või uue elukutse valik. Kutseõppe osakond tegeleb ka karjäärinõustamisega, puudega inimeste tööhõive ja ümberõppega seotud sotsiaalsete küsimuste lahendamisega - loomulikult, kui puudega isik soovib töötada. Osakond võtab ühendust elanikkonna ja puuetega inimeste ühiskonna tööhõivetalitusega ning mõnel juhul selle ettevõtte, asutuse või organisatsiooni juhtimisega, kus puudega isik varem töötas. Kui ta oli enne amputatsiooni tegelenud töö intellektuaalse sfääriga (õpetaja, jurist, majandusteadlane, raamatupidaja, insener jne), siis ta reeglina pärast proteesiga kohanemist naaseb oma eelmisele tööle ja ametikohale.
Seega läbib puudega isik rehabiliteerimise mitmeid etappe - meditsiini-, meditsiini- ja sotsiaaltöö. Tulevikus tuleb reieluu ja jala amputatsioonivigadega puuetega inimesi süstemaatiliselt taastada, et säilitada keha kompenseerivad võimed, vältida kändude defekte ja haigusi ning patoloogilisi muutusi luu- ja lihaskonna süsteemis tervikuna.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Avaldatud ajakirjas "Tervis ja edu" № 7 1997. aastal.
Selgitus saidi autorilt
2000. aastal nimetati Valgevene Puuetega Inimeste Puuetega Inimeste Uurimisinstituudiks Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi ja taastusravi teadusinstituut (ITI ja RI). 13. augustil 2008 nimetati Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi tellimusel meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi ja taastusravi uurimisinstituudiks meditsiinilise ekspertiisi ja taastusravi teadusinstituut.
Riigi institutsioon "Vabariigi teaduslik ja praktiline meditsiinilise ekspertiisi ja taastusravi keskus" loodi 26. juunil 2010 riigiasutuse "Meditsiiniekspertiisi ja taastusravi teadusliku instituudi" ümberkorraldamise tulemusena, liitudes riikliku asutusega "Republican Medical Rehabilitation Hospital".