Naprokseen: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Massaaž

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime.

Vähendab ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, piirab ja pärsib põletiku eksudatiivset ja proliferatiivset faasi ning omab palavikuvastast toimet.

Selle tulemusena väheneb valu sündroom, liigese turse ja hommikune jäikus. Põletikuvastane toime ilmneb pärast esimest ravinädalat.

Allaneelamise järel imendub ravimi toimeaine täielikult ja kiiresti seedetraktist. Naprokseen on kõrge biosaadavusega.

Eraldatud neerude kaudu. Neerupuudulikkuse korral on metaboliitide akumulatsioon võimalik.

Ravim on saadaval tablettidena 250 (naprokseeni-aakri), 375 ja 500 mg, suspensioonidena (naprokseen-naatrium) ja rektaalsete suposiitidena.

Näidustused

Mis aitab naprokseenit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

primaarne düsmenorröa;
liigese sündroom koos reuma;
periartriit;
reumatoidartriit;
anküloseeriv spondüliit;
pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi vigastused ja põletikulised haigused;
podagra;
osteoartriit;
infektsiooniliste ja põletikuliste haigustega seotud palavikutingimused.

Naprokseen kasutusjuhised, annus

Tabletid tuleb võtta tervena, pesta vedelikuga, võtta koos toiduga.

Valu sündroomi ägedas staadiumis on Naproxen'i tablettide standardannused vastavalt kasutusjuhendile 500 mg kuni 1 grammi päevas, võetud annuste arv on 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Seejärel jätkake 250 mg säilitusannust 2 korda päevas või 500 mg üks kord päevas.

Ägeda podagra korral võetakse naprokseeni üks kord annuses 750 mg, seejärel 2–3 päeva iga 8 tunni järel, 250-500 mg.

Algomenorröa puhul - 500 mg võetakse esimeses annuses, seejärel 275 mg iga 6-8 tunni järel 3-4 päeva jooksul.

Naprokseeni rektaalsed küünlad

Määrake tavaliselt öösel (1 küünal 0,5 g). Vajadusel võib ravimi kasutamine suurtes annustes kombineerida kohtumisi küünaldes ja tablettides.

1-5-aastased lapsed - päevaannuses 2,5-5 mg / kg 1-3 annusena. Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

Juveniilse artriidi korral üle 5-aastastel lastel on naprokseen ööpäevane annus 10 mg / kg. Lastele eelistatud annustamisvorm on suspensioon.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab, et naprokseeni määramisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Seedetrakt: epigastraalne ebamugavustunne, iiveldus, oksendamine, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, NSAID-gastropaatia (mao antrumi kahjustused haavandite, seedetrakti verejooksude ja perforatsioonide, limaskestade erosioonide ja erüteemi vormis).
Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: peavalu, nõrkus, uimasus, aeglane reaktsioon, pearinglus, tinnitus; harva - kuulmispuudega.
Hingamisteed: mõnikord - eosinofiilne kopsupõletik.
Vere moodustamise süsteem: mõnikord - granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.
Allergilised ilmingud: urtikaaria, nahalööve, angioödeem, angioödeem.
Rektaalsel kasutamisel on võimalik valulikku roojamist ja vere limaskestade väljutamist verest.

Vastunäidustused

Naprokseeni määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud bronhospasmi hälbed ajaloos;
hemorraagiline diatees;
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus ravimi suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on uimasus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düspepsia. Rasketel juhtudel võib tekkida verine väljaheide ja verine oksendamine, krambid, teadvuse halvenemine.

Soovitatav maoloputus, sorbentide, antatsiidide, prootonpumba inhibiitorite määramine.

Analoogid Naprokseen, hind apteekides

Vajadusel võib naprokseeni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Naprokseeni kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Naprokseen-Akri, 250 mg tabletid, 30 tk. - 190 rubla järgi 211 apteeki.

Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide ülevaated näitavad naprokseeni suurt efektiivsust, kuid paljud patsiendid teatavad seedetraktist kõrvaltoimetest (kõhupuhitus, kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine). Sageli täheldati artriidi või artroosi korral sarnaseid nähtusi pikaajalise kasutamisega.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist ja eriti selle kasutamise ajal (eriti pikk) on vaja regulaarselt uurida neerude funktsiooni.

Ravi ajal tuleb arvestada, et ravim suurendab veritsusaega.

Ravimi koostoime

Naatriumvesinikkarbonaadi, alumiiniumi ja magneesiumi antatsiidide paralleelne manustamine halvendab ravimi põhikomponendi imendumist.

Kaudsete antikoagulantide koosmanustamine toob kaasa antikoagulantide mõningase efektiivsuse suurenemise.

Amoksitsilliini samaaegsel manustamisel teatati neurootilise sündroomi juhtumist; atsetüülsalitsüülhappega võib vähendada ravimi toimeaine kogust veres.

Ravimi Naproxen Acri samaaegne manustamine koos diatsepaamiga võib muuta selle farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - naprokseeni efektiivsuse suurendamiseks; liitiumkarbonaat - võib suurendada liitiumisisaldust veres; metotreksaadiga - metotreksaadi toksilisus võib suureneda.

Morfiini samaaegsel manustamisel on tõendeid müokloonuse esinemise kohta.

Kombinatsioon prednisooniga võib oluliselt suurendada selle kogust veres; probenetsiidiga - vähendada naprokseenide hulka veres; salitsüülamiidiga - suurendab salitsüülamiidi efektiivsust.

Furosemiidi samaaegne tarbimine ravimiga Naproxen Acre vähendab furosemiidi diureetilist toimet.

Naprokseen

Naprokseen summutab põletikulisi tegureid, põhjustab valu nõrgenemist või kadumist, kaasa arvatud liigeste valu liigutamisel ja liikumise ajal, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, aitab kaasa liikumise mahu suurenemisele.

Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpuks. Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime.

Naprokseen: Kasutusjuhend

valuvaigisti
antitromboot
põletikuvastane
MSPVA-d
palavikuvastane

Vabanemise ja koostise vormid

Vabanemise vormid: tabletid, ravimküünlad, suspensioon, geel.

1 tabletis: toimeaine: naatrium-naprokseen - 0,25 g; abiained: mikrokristalne tselluloos, povidoon, talk, malia stearaat, vesi, nagu

Näidustused

Reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigeste sündroom koos podagra ägenemisega; valu selgroos, neuralgia, müalgia, pehmete kudede traumaatiline põletik ja lihas-skeleti süsteem. Lisandina ülemiste hingamisteede nakkushaiguste, adnexiidi, primaarse düsmenorröa, peavalu ja hambavalu korral.

Väliskõrva abstsess
Abscess, furuncle ja karbuncle nina
Artriit, täpsustamata
Artriit ja polüartriit, mida põhjustavad muud spetsiifilised bakteriaalsed patogeenid
Anküloseeriv spondüliit
Peavalu
Stressitüüpi peavalu
Valu rinnus hingamisel
Rinnavalu, täpsustamata
Valu rindkere selg
Kurguvalu
Kurguvalu ja rindkere
Seljavalu
Täpsustamata valu
Mujal klassifitseerimata valu
Valu ja muud naiste suguelundite ja menstruatsioonitsükliga seotud seisundid
Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik
Põletikuline polüartropaatia (M05-M14)
Kuulmis- [Eustachia] tuubi põletik ja ummistus
Ebatüüpilised näonvalud
Sekundaarne düsmenorröa
Radikulopaatia
Reaktiivne artropaatia
Nakkuslik artropaatia (M00-M03)
Ishias
Lumbago koos ishiasega
Väline otiit
Pannikuliit, mis mõjutab emakakaela selgroogu
Mastoidiit ja sellega seotud seisundid
Müalgia
Püogeenne artriit
Triminaalse närvi kahjustused
Täpsustamata polüartriit
Mujal liigitamata monoartriit
Püsiv mittepurunev valu
Pneumokokkartriit ja polüartriit
Podagra
Äge valu
Äge larüngiit ja trahheiit
Äge müringiit
Äge salpingiit ja oofooriit
Äge keskastmeline otiit
Äge sinusiit
Äge farüngiit
Äge tonsilliit [stenokardia]
Akuutsed ülemiste hingamisteede infektsioonid, mis on mitmekordselt ja täpsustamata
Täpsustamata neuralgia ja neuriit
Triminaalse närvi neuralgia
Põletikuline keskkõrvapõletik
Primaarne düsmenorröa
Salpingiit ja oofooriit
Spondülopaatia (M45-M49)
Stafülokokkartriit ja polüartriit
Seropositiivne reumatoidartriit
Vigastused, mürgistused ja mõned muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98)
Krooniline traumajärgne peavalu
Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
Krooniline müringiit
Krooniline salpingiit ja oofooriit
Krooniline limaskesta keskkõrvapõletik
Krooniline sinusiit
Krooniline seroosne keskkõrvapõletik
Krooniline tonsilliit
Mandlite ja adenoidide kroonilised haigused
Düsmenorröa, täpsustamata
Dorzalgia
Emakakaelavalu
Juveniilne artriit

Farmakokineetika

Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktist, maksimaalne kontsentratsioon veres - 2-3 tunni pärast, suhtlemine valkudega - 98 = 99%, poolväärtusaeg - 12-15 tundi. 98% eritub uriiniga, 10% neist eritub muutumatul kujul; 0,5-2,5% eritub sapiga.

Annustamisskeem

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

Haiguse akuutses staadiumis on 0,5-1 g 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 1750 mg.
Säilitusravi puhul, mis on määratud keskmise annusega 500 mg kahes annuses (hommikul ja öösel).
Ägeda podagra rünnaku korral on ravimi esimene annus 825 mg; seejärel nimetada 275 mg iga 8 tunni järel.
Kui düsmenorröa on ette nähtud esimeses annuses 550 mg; seejärel nimetatakse 3-4 päeva jooksul 275 mg iga 6-8 tunni järel.

Tabletid tuleb võtta koos vedelikuga; Te võite ravimi koos toiduga kaasa võtta. Säilitusravi päevane annus on 0,5 g. Rektaalsed ravimküünlad on tavaliselt ette nähtud ööseks (1 küünal 0,5 g). Kui teil on vaja kasutada suurtes annustes naprokseen, võite ühendada ravimi nimetamise küünaldesse ja tablettidesse.

1–5-aastaseid lapsi tuleb manustada ööpäevases annuses 2,5–5 mg / kg kehakaalu kohta 1-3 annusena; Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

Juveniilse artriidi korral on üle 5-aastastel lastel ööpäevane annus 10 mg / kg. Lastele eelistatud annustamisvorm on suspensioon.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne epigastriumis), nahalööve, urtikaaria, angioödeem; peavalu, uimasus, aeglane reaktsioonikiirus.

Harvadel juhtudel - erosive-haavandiliste kahjustuste esinemine, seedetrakti verejooks ja perforatsioon; eosinofiilne kopsupõletik; trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia; kuulmispuudulikkus, neeru- või maksakahjustus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus. Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, "aspiriini" astma, halvenenud vere moodustumine, väljendunud maksa- ja / või neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, alla 1-aastased lapsed (taotluse puudumise tõttu puuduvad piisavad kogemused).

Rasedus ja imetamine

Loomkatsetes ei tuvastatud teratogeenset toimet. Siiski ei saa see ennustada inimestele avalduvat toimet. Uuringud rasedatel naistel ei olnud läbi viidud.

Naprokseen läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima väikeses koguses.

Kasutage raseduse ajal (eriti I ja III trimestril) ja imetamise ajal ettevaatusega.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Koostoime

Kui kasutatakse samaaegselt magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavaid antatsiide, naatriumvesinikkarbonaati, väheneb naprokseeni imendumine.
Samaaegsel kasutamisel koos kaudsete antikoagulantidega kirjeldati antikoagulantide toime väikest kasvu.
Samaaegsel kasutamisel koos amoksitsilliiniga kirjeldati nefrootilise sündroomi juhtumit; atsetüülsalitsüülhappega - võib vähendada naprokseeni kontsentratsiooni vereplasmas.
Samaaegsel kasutamisel võib muuta diatsepaami farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - suurendab naprokseeni toimet; liitiumkarbonaadiga - võib suurendada liitiumisisaldust vereplasmas; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi toksilisust.
On teatatud müokloonuse tekkest koos samaaegse kasutamisega morfiiniga.
Samaaegsel kasutamisel prednisooniga on võimalik prednisooni plasmakontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine; probenetsiidiga - naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas; salitsüülamiidiga - salitsüülamiidi toime suureneb.
Furosemiidiga samaaegsel kasutamisel võib furosemiidi diureetiline toime väheneda.

Erijuhised

Olge ettevaatlik nimetama ravimi patsientidele:

maksa ja neerude haigustega, seedetrakti haigustega, t
düspeptilised sümptomid ravimi manustamisel;
arteriaalne hüpertensioon,
südamepuudulikkus
kohe pärast tõsist operatsiooni.

Uimastiravi protsess nõuab süstemaatilist maksa- ja neerufunktsiooni, perifeerse vere pildi jälgimist. Samaaegse nimetusega Naprokseen võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist; kaudsete antikoagulantide toime suurendamine. Magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavad antatsiidsed preparaadid vähendavad naprokseeni imendumist. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsiooni, tuleb naprokseen peatada 48 tundi enne uuringut.

Naprokseeni analoogid

Algezir Ultra
Elus
Apranax
NalgezinNalgezin forte
Naprios
Maal
NaproxenNaproxen-Acre
Naprokseennaatrium
Pronaksen
Sanaprox

Naproxen arvustused

Ma kasutan seda ravimit erinevatel aegadel erinevat tüüpi valu jaoks. Ibuprofeen ei aidanud mind, sest see on väga ebameeldiv tunne temast maos. Tülenooli tüüpi valuvaigistid ei aidanud mind, nii et ma proovisin naprokseeni. See on üsna efektiivne mõõduka valu leevendamisel ja tugevamate valu vähendamisel. Iga kord, kui ma võtan seda rohkem kui ühe päeva, saan kiire südame ja veel hullemaks ebaregulaarse südamelöögi. Ma saan ka pearinglust ja mõnikord kerget valu rinnus. Selle ravimi võtmine on liiga hirmutav, kuid ma ei tea, mida teha järgmise valu leevendamiseks.

Ma võtan naprokseeni kaks korda päevas mitu aastat, et leevendada tugevat valu. Kardioloog soovitab praegu lõpetada selle kasutamise ja vahetada seda Tylenoliga. Kahe nädala jooksul kannatasin valu. Olen 67-aastane, pensionär, õde. Neerude ja maksa testid on normaalsed. Ma lähen tagasi, mis toimib.

Mu seljavalu algas kohe pärast neeruinfektsiooni. Üritasin ravi ja massaaži. Ma hoidusin kõigist ravimitest, kuni ma rullisin, et võtsin Advili. Ma märkasin dramaatilist muutust, vähem valu, kuid see ikka veel valus. Mul oli võimalus liikuda paremini kui 2 kuud tagasi. Füsioteraapia aitab, kuid see on olnud minu töötingimuste tõttu aeglane, mis nõuab mind raskete asjade tõstmiseks. Massaažid ei olnud palju kasulikud, ma võtsin 2 tabletti, mis ei olnud piisavad. Ma tulin arsti juurde ja ta andis mulle naprokseeni! Enam valu pole.

Mul oli herniated ketas umbes 20 aastat tagasi ja ma ei unusta kunagi, kui efektiivne naprokseen on minu seisundi leevendamiseks. Tulemused olid hämmastavad. Käisin kohtumisel arstiga, kes oli painutatud raske lumbosakraalse radikuliitiga. Arst määras naprokseeni ja ma võtsin selle kohe. 60 minuti jooksul käisin nagu tavaliselt! Tavaliselt ei kommenteeri ma seda tüüpi asju, aga kui see toimib isegi väikese arvu inimeste jaoks, siis mulle on hea meel jagada oma kogemusi. Ma soovitan seda, ma ei tundnud mingeid kõrvaltoimeid.

Naprokseen (Naprokseen)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Naprokseen

Keemiline nimetus

(S) -6-metoksü-alfa-metüül-2-naftaleenhape (naatriumsoola kujul)

Brutovorm

Naprokseeni aine farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Aine iseloomustus Naprokseen

MSPVA-d. Naprokseen on valge või peaaegu valge kristalne pulber, lõhnatu. Lipiidides lahustub, vees madalal pH tasemel praktiliselt lahustumatu, vees hästi lahustuv kõrge pH juures. Oktanool / vesi jaotuskoefitsent pH 7,4 juures on 1,6–1,8. Molekulmass 230,26.

Naprokseeni naatriumisool on valge või valge kreemi värviline aine, mis lahustub neutraalse pH juures vees. Molekulmass 252,24.

Farmakoloogia

Vähendab tsüklooksügenaasi (COX-1 ja COX-2) aktiivsust, mille tulemusel rikutakse PG sünteesi. Allaneelamise korral imenduvad naprokseen ja naprokseeni naatrium seedetraktist kiiresti ja täielikult, biosaadavus - 95%. C_max veres on see saavutatud 2–4 tunni jooksul pärast naprokseeni võtmist ja 1–2 tunni jooksul pärast naprokseen-naatriumi võtmist. Valkudega seondumine - 98–99%. Naprokseeni kontsentratsioon vereplasmas suureneb proportsionaalselt annusega, kui ühekordne 500 mg annus ületatakse, on proportsionaalsus häiritud. T_1/2 plasmast - 12–17 tundi. Biotransformeeritakse 6-O-desmetüülnaprokseeniks. Naprokseeni jaotusruumala - 0,16 l / kg, kliirens - 0,13 ml / min / kg. Naprokseeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse pärast 4–5 päeva pidevat manustamist. Umbes 95% eritub uriiniga, 2) naprokseen ei tuvastanud kantserogeenset toimet. Maksimaalne kasutatud annus oli 0,28 mRDC.

Aine Naproxen kasutamine

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, sh. reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigesündroom, podagra ägenemine, juveniilne reumatoidartriit; valu sündroom: neuralgia, müalgia, ossalgia, radikuliit, peavalu, hambavalu, kõõlusepõletik, valu onkoloogiliste haiguste korral, operatsioonijärgne valu sündroom, põletik, luu- ja lihaskonna kahjustused ning pehmed kuded, adnexiit, primaarne düsmenorröa; valu ja palavik ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral (osana keerulisest ravist).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, "aspiriin" astma, "aspiriini" triaad (bronhiaalastma, korduva nina-polüposi ja paranasaalse nina kombinatsioon ja talumatus atsetüülsalitsüülhappe ja pürasoloonravimite suhtes) seedetrakti ägedas faasis raskendatud faasis, pürasoloonirea hemorraagia) laps vanuses kuni 1 aasta.

Piirangud. T

Raske südamepuudulikkus, noorukieas (kuni 16 aastat).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teratogeensed toimed. Küülikutele 20 mg / kg / päevas (125 mg / m 2 / päevas), mis vastab ligikaudu 0,23 MRDC-le, 20 mg / kg päevas (20 mg / kg / ööpäevas), reproduktsiooniuuringutes loomadel, kellele manustati rottidele annuseid. päevad) või 0,27 MRDC, hiired - 170 mg / kg päevas (510 mg / m2 / päevas) või 0,28 MRDC, ei tuvastatud viljakuse häireid ega loote kahjustamist.

Loomadega läbi viidud reproduktiivsed uuringud ei prognoosi alati inimestele mõju. Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid. Kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.

Mitte-teratogeensed toimed. Kuna on teada, et enneaegse sünnituse edasilükkamiseks kasutatakse aineid, mis inhibeerivad PG sünteesi, suureneb vastsündinute tüsistuste risk, näiteks nekrotiseeriv enterokoliit, avatud arteriaalne kanal ja koljusisene verejooks. Naprokseeni kasutamine raseduse hilinemisel võib põhjustada viivitatud manustamist, püsivat pulmonaalset hüpertensiooni, neerufunktsiooni häireid ja ebanormaalset prostaglandiin E taset enneaegselt sündinud lastel. Kuna selle klassi ainete mõju lootele kardiovaskulaarsele süsteemile (kanali kanali sulgemine) on teada, ei ole kasutamine kolmandal trimestril välistatud.

FDA - C lootele toime kategooria.

Naprokseen määratakse naistel rinnapiima (kontsentratsioon on ligikaudu 1% seerumist). Kuna vastsündinutel on PG sünteesi pärssivate ainete kahjulikud mõjud võimalikud, ei tohiks rinnaga toitvatel naistel naprokseeni kasutada.

Aine naprokseeni kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed (mis võivad olla seotud naprokseeni kasutamisega):

Seedetrakti osa: 3–9% - kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, kõhukinnisus; > 1% - kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit; 1% - peapööritus.

Südame-veresoonkonna ja vereringe (vere moodustumine, hemostaas) küljelt:> 1% - südamelöök; 1% - suurenenud higistamine, purpura, janu.

Sagedusega ® tekkinud kõrvaltoimed

PRAXEN

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (5) - pakendid papist.

NSAID, naftüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COXi ensüümi inhibeerimisega, mis viib arahhidoonhappest pärinevate prostaglandiinide sünteesi pärssimisele.

Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Vähendab valu, sh. liigeste valu liigutamisel ja liikumisel, hommikune jäikus ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust. Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpus.

Allaneelamisel imendub naprokseen kiiresti seedetraktist. C_max plasmas saavutatakse 1-4 tunni möödudes, toidu aeglustab imendumise kiirust, kuid ei vähenda imendumise taset. Naprokseen absorbeerub rektaalselt manustatuna hästi, kuid imendumine on aeglasem kui allaneelamine.

Terapeutilistes kontsentratsioonides seondub naprokseeni plasmavalkudega rohkem kui 99%. Naprokseeni kontsentratsioon plasmas suureneb proportsionaalselt annustega kuni 500 mg, suuremates annustes täheldatakse kliirensi suurenemist plasmavalkude küllastumise tõttu.

Naprokseen difundeerub sünoviaalsesse vedelikku.

T_1/2 Umbes 95% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga ja 6-O-desmetüülnaprokseeni ja selle konjugaatidega. Vähem kui 5% süstitakse väljaheitega.

Gastrointestinaaltrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused ägeda faasi, aspiriini triaadi, hematopoeesi häire, tugev neerufunktsiooni häire (CC vähem kui 20 ml / min), väljendunud maksafunktsiooni häire, alla 1-aastased lapsed; ülitundlikkus naprokseen ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

Täiskasvanutel - 0,5-1 g / päevas 2 jagatud annusena. Säilitusravi päevane annus on 500 mg.

Maksimaalne päevane annus on 1,75 g.

1-5-aastased lapsed - 2,5… 5 mg / kg päevas 1-3 annusena, maksimaalne ravikuur on 14 päeva. Juveniilse artriidi korral on üle 5-aastastel lastel ööpäevane annus 10 mg / kg.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastraalne ebamugavustunne; harva - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks ja perforatsioon, maksafunktsiooni häired.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: peavalu, uimasus, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumine; harva - kuulmispuudega.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia.

Hingamisteede osa: harva - eosinofiilne kopsupõletik.

Kuseteede süsteem: harva - neerufunktsiooni häire.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem.

Rektaalne kasutamine: verega segatud limaskesta eritumine, valulik roojamine.

Kui kasutatakse samaaegselt magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavaid antatsiide, naatriumvesinikkarbonaati, väheneb naprokseeni imendumine.

Samaaegsel kasutamisel koos kaudsete antikoagulantidega kirjeldati antikoagulantide toime väikest kasvu.

Samaaegsel kasutamisel koos amoksitsilliiniga kirjeldati nefrootilise sündroomi juhtumit; atsetüülsalitsüülhappega - võib vähendada naprokseeni kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegsel kasutamisel võib muuta diatsepaami farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - suurendab naprokseeni toimet; liitiumkarbonaadiga - võib suurendada liitiumisisaldust vereplasmas; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi toksilisust.

On teatatud müokloonuse tekkest koos samaaegse kasutamisega morfiiniga.

Samaaegsel kasutamisel prednisooniga on võimalik prednisooni plasmakontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine; probenetsiidiga - naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas; salitsüülamiidiga - salitsüülamiidi toime suureneb.

Furosemiidiga samaaegsel kasutamisel võib furosemiidi diureetiline toime väheneda.

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neeruhaiguste, seedetrakti anamneesis, düspeptiliste sümptomite, arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse korral kohe pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi.

Ravi protsessis on vajalik maksa ja neerude funktsiooni süstemaatiline jälgimine, perifeerse vere pilt.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsiooni, tuleb naprokseen peatada 48 tundi enne uuringut.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kasutusperioodi jooksul peaksite hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kiirusega.

Kasutage raseduse ajal (eriti I ja III trimestril) ja imetamise ajal ettevaatusega.

Naprokseen läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima väikeses koguses.

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Vastunäidustatud neerufunktsiooni häire korral (CC vähem kui 20 ml / min).

Vastunäidustatud maksa häirete korral.

NSAID-id propioonhappe derivaatide rühmast - Naprokseen: kasutusjuhised, hind, patsiendi ülevaated ja spaistide arvamus

Seljaajuhaiguste, lihasvalu, põletiku, luu ja kõhre kudede degeneratiivsete protsesside korral ilmneb Naproxeni ravimil hea ravitoime. Sõltuvalt patsiendi vanusest ja patoloogia raskusest saate valida optimaalse annustamisvormi: tabletid, suposiidid, geel või suspensioon.

On oluline teada ravimi Naprokseeni omadusi. Kasutusjuhend - dokument, mida patsient peab enne ravi alustamist lugema. NSAID-i rühma ravim pärsib kiiresti negatiivseid sümptomeid, järgides rangelt soovitusi, valides soovitud annuse, võttes arvesse organismi individuaalseid omadusi.

Koosseis ja tegevus

Naprokseen sisaldab sama nimetusega toimeainet. Kontsentratsioon sõltub vabanemise vormist.

Naprokseen (rühm MSPVA-sid, propioonhappe derivaat) vähendab põletikuliste vahendajate aktiivsust, rikub valgeliblede migratsiooni, vähendab lüsosoomide aktiivsust, blokeerib arahhidoonhappe tootmise. Tulemuseks on valu kõrvaldamine, põletikulise protsessi pärssimine, temperatuuri vähenemine ja kahjustatud kudede turse.

Vormivorm

NSAID-id narkootikumide gruppi sisenevad apteekide ahelasse mitmetes sortides:

suspensioon. Meeldiv maitse sobib lastele, kes vajavad palaviku, valu ja põletiku kõrvaldamiseks MSPVA-sid. Apteekide ahelad saavad kõige rohkem 500 ml pudeleid;
pillid. Kasutamise lihtsustamiseks pakub tootja vahendit suukaudseks manustamiseks koos erinevate naprokseeni sisaldusega: 0,25, 0,375 ja 0,5 g ühes ühikus. Tablettide võtmisel tuleb kasutada vett - vähemalt 150 ml;
ravimküünlad. Enamikul juhtudel manustatakse küünlaid rektaalselt, günekoloogiliste haiguste raviks, näidatakse tupe rakendamist;
geel välispidiseks kasutamiseks. Kompositsioon valulike, põletikuliste piirkondade raviks. Ravim siseneb apteegisse 50 mg torudes, mis on naprokseeni kontsentratsioon - 10%. Hea luude, liigeste, lihaste valu terapeutiline toime. Tugev mõju lihaste ja sidemete muljumiste, nihestuste, nihete / rebenemiste mõju kõrvaldamisel.

Spetsialist valib ravimi optimaalse vormi, sõltuvalt tuvastatud patoloogiast, võttes arvesse patsiendi vanust. Pediaatrilises praktikas kasutatakse suspensiooni, täiskasvanutele sobivad muud tüüpi naprokseen. Võite kombineerida erinevaid annusvorme, näiteks geel + tablette. Kombineeritud ravis on oluline arvestada kogu päevamääraga: see indikaator sõltub patsiendi vanusest.

Vaadake valikut efektiivseid ravimeid emakakaela selgroo katmata.

Lugege valu tõenäoliste põhjuste kohta vasakpoolse õlgade all ja ebamugavustunde teket sellel aadressil.

Näidustused

Ravimit Naproxen kasutatakse paljude sidemete, lihaste ja luustike kahjustuste korral:

Samuti kõrvaldab ravim teiste organite kahjustamise korral negatiivseid tundeid:

keskkõrvapõletik;
tonsilliit;
palavik nohu ja viirusinfektsioonide taustal;
traumajärgne ja operatsioonijärgne sündroom;
onkopatoloogia;
sünnitus;
adnexitis;
hambavalu;
algomenorröa;
sagedased peavalud.

Vastunäidustused

Kõigil Naproxeni vormidel on piirangud:

soole kahjustused, maohaavand;
verejooksu tendents;
liigne tundlikkus naprokseeni või abiainete suhtes;
rasedus;
perioodiliselt ilmuvad nina polüübid;
"Aspiriinitriaad";
allergilised reaktsioonid MSPVA-de komponentide suhtes;
laps ei ole 3-aastane;
imetamisperiood.

Kasutusjuhend ja päevane annus

Ravi käigus tuleb jälgida päevast annust: kõrvalekalle raviskeemist MSPVA-de kasutamisel põhjustab närvisüsteemi negatiivseid sümptomeid seedetraktis. Kui on tõendeid, parandab arst ühekordset ja päevaraha, sõltumatud annuse muutused on keelatud.

Soovitused:

Naprokseeni pillid. Võtke mittesteroidne põletikuvastane ravim ainult söögi ajal, ärge närige, kindlasti jooge puhastatud või keedetud vett. Ägenemise perioodil on efektiivse ravimi ööpäevane annus 1–1,5 g (päevas - mitte üle 1,75 g) naprokseen, tingimata kahes annuses;
suspensioon. Lapsed saavad päevas 2,5... 5 mg toimeainet ühe kuni kolme annusena, ravi kestus on 2 nädalat. Kroonilise juveniilse artriidiga 5-aastastele ja vanematele patsientidele määratakse suurem annus päevas: 10 mg 1 kg kehakaalu kohta;
rektaalsed suposiidid manustatakse patsiendil õhtul (1 ühik sisaldab 0,5 g naprokseeni). Kui haiguse raske kulgemise korral on vaja suurendada päevamäära, lisatakse suposiidile pillid.

Kõrvaltoimed

Naprokseen on organismile ohutum kui teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite aktiivsed komponendid, kuid alati on kõrvaltoimete oht isegi siis, kui reegleid järgitakse. Küünlad ja geel ei ole vereringesse praktiliselt imendunud, negatiivsed ilmingud esinevad lokaalselt.

Tablettide võtmine võib kahjustada seedetrakti limaskestade seisundit. Vanemad harva kaebavad suspensiooni halva taluvuse suhtes: toimeaine optimaalne kontsentratsioon annab märgatava terapeutilise toime laste ja teiste patoloogiate kroonilise juveniilse artriidi ravis.

Oluline on teada võimalike kõrvaltoimete tüüpide kohta:

NSAIDide võtmise taustal gastropaatia;
nahalööve, angioödeem, urtikaaria sümptomid;
peavalu, uimasus, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse rikkumine;
perforatsioon ja verejooks seedetraktis;
trombotsüütide taseme langus, hemoglobiin, hemolüütilise aneemia areng;
eosinofiilne kopsupõletik.

Naprokseeni liig liigub organismis, kui tablettide / suspensiooni päevane kiirus on ületatud või pikaajalise ravi ajal suure pindalaga geeliga. Üleannustamise tunnused: uimasus, düspeptilised sümptomid, kõrvetised. On vaja pesta mao, anda patsiendile sorbent. Toimeaine liigse koguse eemaldamiseks ei ole meetodi madala efektiivsuse tõttu ette nähtud dialüüsi: naprokseeni seostatakse aktiivselt valkudega, biosaadavus on 98–99%.

Miks vigastatakse naissoost saba, kui istute ja tõusete ning kuidas valu ravida? Meil on vastus!

Lugege kasulikku teavet selle kohta, milline on osteopeenia ja kuidas sellel aadressil ravida seljaaju haigusi.

Järgige linki http://vse-o-spine.com/bolezni/osteohondroz/shejnyj-hondroz.html ja tutvuge emakakaela selgroo akuutse kondroosi põhjustega ning haiguse ravi omadustega.

Kulud

Naprokseen on vahend, mis on vastuvõetava hinnaga paljude luu- ja lihaskonna süsteemi elementide kahjustuste keerukaks raviks. Sõltuvalt mittesteroidse põletikuvastase ravimi vabanemise vormist on Naprokseeni hind vahemikus 90 kuni 340 rubla.

Naprokseen: analoogid

Sünonüümid ravimi Naproxen:

NSAIDid, millel on kehale sarnane toime:

Derinat.
Repisan.
Movasin.
Larfix.
Nurofen väljendab.
Gumizool.
Artrotek.
Dikloraan.
Neurodiclovit
Mirfloks.
Longidaas

Arvustused

Naprokseen igas ravimvormis kõrvaldab efektiivselt põletiku ja valu - seda punkti kinnitavad ka luu- ja lihaskonna vaevustega patsientide arvamused ägeda ja kroonilise vormiga. Arstid hindavad ka ravimi terapeutilist toimet positiivselt. Sobivalt on mugav anda eelkooliealistele lastele meeldiva maitsega suspensioon. Kõrvaltoimete esinemissagedus on mõõdukas, ravim on ohutum kui diklofenaki preparaadid.

Patsiendid märgivad, et geeli ja tablettide kombinatsiooni toime näib olevat aktiivsem kui üksikannusvormi kasutamine. Oluline punkt on päevase annuse kontrollimine, et vältida aktiivse komponendi liigset manustamist. Üleannustamise kõrvaldamiseks ei suuda geeli käsitseda suurt ala.

Naprokseen

Ladina nimi: Naprokseen

ATX-kood: M01AE02

Toimeaine: Naprokseen (Naprokseen)

Tootja: Akrikhin (Venemaa), Pharmstandard LLC (Venemaa), EMO-PHARM OÜ (Poola)

Kirjeldus asjakohane: 01/20/18

Naprokseen on põletikuvastane, põletikuvastane, valuvaigistav ravim.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks ja rektaalseks ravimküünaldeks.

Tabletid on pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tükki või pudelites 50 tk.

Rektaalsed suposiidid sisaldavad 0,25 g või 0,5 g naprokseeni.

Näidustused

Tähistused ametisse nimetamiseks:

Valu sündroom - artralgia, ossalgia, müalgia, neuralgia, radikuliit, kõõlusepõletik, hambavalu ja peavalu, valu sündroom pärast operatsiooni või vigastused, põletiku, adnexiidi, algodüsmenorröa, vähi, sünnituse (tokolüütilise ja analgeetilise ainena) keeruline.
Lihas-skeleti süsteemi degeneratiivsed ja põletikulised patoloogiad (eriti krooniline alaealine, podagra, reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit).
Palavik sündroom, mis tekib nakkuslike ja nohuhaiguste taustal.
Nakkushaigusega ENT organite haigused, millega kaasneb valu sündroom (otiit, tonsilliit, farüngiit).

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustused on:

Erossiivsed ja haavandilised seedetrakti kahjustused (akuutses staadiumis).
Ülitundlikkus ravimi peamiste ja abiainete suhtes.
"Aspiriini" triaad (paranasaalsete siinuste ja nina korduva polüposti samaaegne esinemine, bronhiaalastma ja ASA ja pürasoloonravimite talumatus).
Neeru- ja / või maksapuudulikkus.
Luuüdi vereloome pärssimine.
Fertiilses eas ja rinnaga toitmise periood.
Laste vanus kuni 1 aasta.

Ravim on ette nähtud äärmise ettevaatusega kroonilise südamepuudulikkuse ja alla 16-aastaste laste puhul.

Naprokseen kasutusjuhised (meetod ja annus)

Tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Täielikult alla neelata, ilma närimiseta, piisava veega pesemine. Võite seda kasutada koos toiduga.

Patoloogia ägedas staadiumis on 0,5–0,75 g 2 korda päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 1,75 g. Säilitusraviks võetakse ravimit keskmise päevase annusena 500 mg, mis on jagatud kaheks annuseks (hommikul ja öösel). Ägeda podagra rünnaku korral on algannus 825 mg. Seejärel määrake 275 mg ravimit 8-tunnise intervalliga.

Kui algomenorrhea kasutati algannuses 500 mg, siis 275 mg iga 6-8 tunni järel. Ravi kestus on 3-4 päeva.

Migreeni puhul on ette nähtud 500 mg annus.

Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat Naprokseen manustatakse päevaannusena 2,5–5 mg / kg kehakaalu kohta (jagatud 1-3 annuseks). Ravi kestus ei tohi ületada kahte nädalat.

Juveniilse artriidi korral lastel (üle 5-aastastel) on päevane annus 10 mg / kg kehakaalu kohta.

Rectal küünlaid kasutatakse tavaliselt öösel (1 küünal 0,5 g). Vajadusel võimaldas ravimi suurte annuste määramine tablettide ja ravimküünalde ühist manustamist.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel on järgmised kõrvaltoimed:

Seedetrakt: epigastraalne ebamugavustunne, iiveldus, oksendamine, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, NSAID-gastropaatia (mao antrumi kahjustused haavandite, seedetrakti verejooksude ja perforatsioonide, limaskestade erosioonide ja erüteemi vormis).
Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: peavalu, nõrkus, uimasus, aeglane reaktsioon, pearinglus, tinnitus; harva - kuulmispuudega.
Hingamisteed: mõnikord - eosinofiilne kopsupõletik.
Vere moodustamise süsteem: mõnikord - granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.
Allergilised ilmingud: urtikaaria, nahalööve, angioödeem, angioödeem.

Rektaalsel kasutamisel on võimalik valulikku roojamist ja vere limaskestade väljutamist verest.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise sümptomid: uimasus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düspepsia.

Ravi: maoloputus, sorbentide, antatsiidide, prootonpumba inhibiitorite määramine.

Analoogid

ATH koodi analoogid: Alive, Motrin, Nalgezin, Naprios, Snaproks.

Ärge otsustage ravimit ise asendada, pidage nõu oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on tugev põletikuvastane toime. Vähendab ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, piirab ja pärsib põletiku eksudatiivset ja proliferatiivset faasi ning omab palavikuvastast toimet. Selle tulemusena väheneb valu sündroom, liigese turse ja hommikune jäikus. Põletikuvastane toime ilmneb pärast esimest ravinädalat.

Erijuhised

Pikaajalise ravimi kasutamine nõuab neerude ja maksa funktsionaalse seisundi jälgimist, perifeerse vere koostise korrapärast analüüsi.

Kui on vaja määrata 5-hüdroksüindolüüläädikhapet või 17-ketosteroide, tuleb ravi katkestada 48 tundi enne planeeritud uuringut.

Ravimit kasutatakse äärmiselt ettevaatlikult neerude ja maksa patoloogiate korral düspeptiliste sümptomite, seedetrakti häirete esinemisel patsiendi ajaloos, südamepuudulikkust, arteriaalset hüpertensiooni, kohe pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi.

Uimastiravi ajal on soovitatav vältida potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurenemist ja maksimaalset tähelepanu.

Raseduse ja imetamise ajal

Ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Ravimi doosi lastele määrab arst.

Vanemas eas

Ravimi koostoime

Samal ajal vähendab naprokseeni ja atsetüülsalitsüülhappe imendumist antatsiidid liitiumi ja magneesiumi baasil - selle kontsentratsioon vereplasmas väheneb.

Kofeiin suurendab naprokseeni toimet. Samal ajal on amoksitsilliini tarvitamisel nefrootilise sündroomi oht. Ravim suurendab sulfoonamiidide toksilisust, suurendab antikoagulantide, salitsüülamiidi toimet, suurendab prednisolooni kontsentratsiooni.

Vähendab beeta-blokaatorite ja furosemiidi diureetilise toime mõju.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Naprokseeni hind 1 pakendile algab 75 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Naprokseen

Kirjeldus seisuga 01/23/2015

Ladina nimi: Naprokseen
ATX-kood: M01AE02
Toimeaine: Naprokseen (Naprokseen)
Tootja: Akrikhin (Venemaa), Pharmstandard LLC (Venemaa), EMO-PHARM OÜ (Poola).

Koostis

1 tabletis naprokseen-naatrium 0,25 g, mikrokristalne tselluloos, povidoon, talk, malia stearaat, vesi.

Vormivorm

Tabletid, ravimküünlad, suspensioon, geel.

Farmakoloogiline toime

Valuvaigistav, põletikuvastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on tugev põletikuvastane toime. Vähendab ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis viib prostaglandiinide sünteesi katkemiseni. See piirab ja pärsib põletiku eksudatiivset ja proliferatiivset faasi ning omab palavikuvastast toimet. Selle toime tulemusel väheneb valu sündroom, liigeste turse ja hommikune jäikus. Põletikuvastane toime ilmneb pärast esimest ravinädalat. Võrreldes Ortofeniga on naprokseenil tugevam ja pikem analgeetiline toime, mis selgitab selle annuseid ja manustamissagedust.

Farmakokineetika

Naatrium Naprokseen sisaldab kiiret ja täielikku imendumist seedetraktist, toidu tarbimine ei mõjuta imendumise kiirust.

Biosaadavus on 95%, maksimaalne kontsentratsioon plasmas on 1-2 tunni jooksul, poolväärtusaeg on 12-14 tundi. Ravimi kontsentratsioon suureneb proportsionaalselt annusega. Metaboliseerub maksas. Eriti eritub uriiniga (98%) ja sapiga (2,5%). Neerupuudulikkuse korral võivad metaboliidid koguneda.

Näidustused

osteoartriit;
podagra süvenemine;
reumatoidartriit;
juveniilne reumatoidartriit;
luu- ja lihaskonna kahjustused;
anküloseeriv spondüliit;
valu leevendamine neuralgia, radikuliit, müalgia, ossalgia, tenosünoviidi;
operatsioonijärgne valu sündroom;
hambavalu ja peavalu;
adnexiit, düsmenorröa, VDP põletikulised haigused (kompleksse ravi osana).

Vastunäidustused

"Aspiriin" astma (NSAIDide võtmisega seotud bronhospasm);
haavandtõve haiguse süvenemine;
seedetrakti verejooks minevikus;
seedetrakti erosiooni kahjustused;
hemorraagiline diatees;
rasedus;
maksa- ja neerupuudulikkus;
ülitundlikkus ravimi suhtes;
vanus kuni 1 aasta.

Kõrvaltoimed

Kõige levinumad:

kõrvetised, kõhuvalu, kõhukinnisus või kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, stomatiit, seedetrakti haavandid ja nende veritsus, suurenenud transaminaaside aktiivsus;
pearinglus, koordinatsiooni halvenemine, müra ja tinnitus, kuulmis- ja nägemishäired, uimasus;
aneemia, veritsusaja muutused;
hingamisraskused (sagedus, sügavus, hingamisraskused);
neerufunktsiooni kahjustus;
sügelus, nahalööve ja verejooks, anafülaktoidsed reaktsioonid.

verine oksendamine, kollatõbi, pankreatiit, koliit, melena;
glomerulaarne ja interstitsiaalne nefriit, hematuuria, neerupuudulikkus;
aplastiline või hemolüütiline aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, eosinofiilia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia;
depressioon, ebatavalised unenäod, tähelepanu kaotus, unehäired;
lihasnõrkus, halb enesetunne, müalgia;
Stevens-Johnsoni sündroom, fotodermatiit, vaskuliit, urtikaaria, alopeetsia.

Naprokseen, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Naprokseen manustatakse suposiitides rektaalselt 0,5-0,75 g päevas. Määrake öösel 1 küünal. Vajadusel suurendage ravimi mõju või kasutamist suurtes annustes, soovitatakse kombineeritud ametisse nimetamiseks - küünlad ja tabletid.

Kasutusjuhend Naproxen Acre

Naprokseen Acre on saadaval ainult pillide kujul. On neelatud 0,5 g (2 tabletti) päevas, hommikul ja õhtul. Protsessi lõppedes lülituvad nad hommikul ja öösel säilitusannuseni 0,25 g. Maksimaalne SD-7 tablett (1,75 g).
Valuliku igakuise algannusega 0,5 g, üleminekuga 2,5 g 3 korda päevas. Migreenihoo korral - 0,5 g. Ägeda podagra ajal on annus 8,25 g, üleminekuga 2,5 g, mis võetakse iga 8 tunni järel.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 5 aastat - nimetada 2,5-5 mg / kg, jagatuna 2-3 annuseks. Ravi kestab kuni 2 nädalat. Juveniilse artriidi korral on päevane annus 10 mg / kg. Lastele on eelistatud ravim suspensiooni vormis.

Üleannustamine

Üleannustamine väljendub uimasuses, pearingluses, nõrkuses, tinnituses, kõrvetises, iivelduses ja oksendamises. Rasketel juhtudel on täheldatud verine oksendamine ja verised väljaheited, teadvuse halvenemine ja krambid.

Ravi algab maoloputusest, sorbentidest, antatsiididest, prootonpumba inhibiitoritest.

Koostoime

Liitiumi ja magneesiumi baasil põhinevate antatsiidide samaaegsel määramisel väheneb naprokseeni imendumine ja atsetüülsalitsüülhape vähendab selle plasmakontsentratsiooni.

Kofeiin vastupidi suurendab naprokseeni toimet.

Amoksitsilliini samaaegse nimetamisega kaasneb nefrootilise sündroomi oht. Ravim suurendab sulfoonamiidide toksilisust, suurendab antikoagulantide, salitsüülamiidi toimet, suurendab prednisolooni kontsentratsiooni.

Vähendab beeta-blokaatorite ja furosemiidi diureetilise toime mõju.

Müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas. Hoiustamistemperatuur ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kasutamine raseduse ajal

Loomkatsetes ei tuvastatud teratogeenset toimet. Siiski ei saa see ennustada inimestele avalduvat toimet. Uuringud rasedatel naistel ei olnud läbi viidud. Raseduse ajal on võimalik seda kasutada ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik, kui ravi mõju ja võimalikud eelised ületavad riski lootele. Kolmandal trimestril ei saa ametisse nimetada, sest on olemas tööjõu rõhumise oht.

Väikeses annuses määratakse ravim rinnapiima, mistõttu seda ei tohi imetamise ajal kasutada.

Naprokseeni analoogid

Analoogid ühe toimeainega: Naprokseen EMO, Apranax, Alive, Naprios, Sanaprox, Apranax, Pronaxen, Nalgesin, Nalgesin forte, Naprokseen-ICN, Naprosiin.

Naproxen arvustused

Analüüsides ravimit puudutavaid kommentaare, saate teha järelduse ravimi kõrge efektiivsuse kohta.

Kuid enamikul patsientidest esinesid seedetrakti tüsistused (kõrvetised, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus ja mõnikord oksendamine). See kehtib ravimi pikaajalise kasutamise kohta artroosi või artriidi korral. Paljud inimesed täheldavad toime suurenemist kombineeritud kasutamisega - geeli vormis ja väljapoole. Tõhusus suureneb ka küünalde ja tablettide samaaegsel kasutamisel. Kui võrrelda tselekoksiibi osteoartroosi efektiivsust, siis 200 mg tselekoksiibi võrdub 1000 mg naprokseeniga.