Sarkoom: kasvaja tüübid, nähud, põhjused, ravi ja prognoos

Pahaloomuliste kasvajate olemus on väga erinev. Vähktõveid on palju erinevaid vorme, mis erinevad struktuuri, pahaloomulise kasvaja, päritolu ja rakkude tüübi poolest. Üks ohtlikest kooslustest on sarkoom, mida arutatakse.

Mis see haigus on?

Sarkoom on pahaloomuline kasvaja protsess, mis pärineb sidekoe rakustruktuuridest.

Lokaliseerimine

Sellist tüüpi kasvajatel ei ole täpset lokaliseerimist, kuna sidekoe elemendid esinevad kõigis keha struktuurides, mistõttu võivad kõik organid esineda sarkoomidel.

Fotol on näha, milline on Kaposi sarkoomi algus.

Sarkoomi oht on ka asjaolu, et see kasvaja kolmandas juhtumis mõjutab alla 30-aastaseid noori.

Klassifikatsioon

Saroomal on palju klassifikaatoreid. Vastavalt sarkoomi päritolule jagunevad:

• Kasvajatest, mis pärinevad tahketest kudedest;
• Pehme koe struktuuridest.

Pahaloomulise kasvaja astme järgi jagatakse sarkoomid järgmiselt:

1. Väga pahaloomuline - kasvajarakkude struktuuride kiire jagunemine ja kasv, vähe stroma, kasvaja veresoonte süsteem on laialdaselt arenenud;
2. Madala pahaloomulise kasvuga - rakkude jagunemine toimub madala aktiivsusega, nad eristuvad suurepäraselt, kasvajarakkude sisaldus on suhteliselt väike, kasvaja on vähesel määral veresoone ja palju on palju stroma.

Sõltuvalt koe liigist klassifitseeritakse sarkoomid osteosarkoomiks, retikulosarkoomiks, kondrosarkoomiks, tsüstosarkoomiks, liposarkoomiks jne.

Sarkoomi diferentseerumise astme järgi jagatakse need mitmeks sordiks:

• GX - raku struktuuride diferentseerumist ei ole võimalik kindlaks määrata;
• G1 - hästi diferentseeritud sarkoom;
• G2 - mõõdukalt diferentseeritud sarkoom;
• G3 - halvasti diferentseeritud sarkoom;
• G4 - eristamata sarkoomid.

Rakkude diferentseerumine hõlmab rakutüübi, nende kudede liigi määramist jne. Rakkude diferentseerumise vähenemisega suureneb sarkoomi moodustumise pahaloomuline kasv.

Pahaloomulisuse kasvuga hakkab kasvaja kiiresti kasvama, mis põhjustab kasvaja infiltratiivsust ja veelgi kiiremat arengut.

Haiguse põhjused

Saroomide esinemise täpseid põhjuseid ei ole kindlaks tehtud, kuid teadlased on loonud seose mõnede tegurite ja kasvaja vahel.

1. Pärilikkus, geneetiline põhjuslik seos, kromosomaalsete patoloogiate olemasolu;
2. Ioniseeriv kiirgus;
3. Kantserogeensed mõjud, nagu koobalt, nikkel või asbest;
4. Ultraviolettkiirguse kuritarvitamine, kus külastatakse sageli solaariumit või pika viibimise kuumas päikeses;
5. Viirused nagu papilloomiviirus, herpesviirus, HIV või Epstein-Barri viirus;
6. Keemiatööstuse või naftatöötlusega seotud kahjulik tootmine;
7. Autoimmuunsete patoloogiate teket põhjustavad immuunhäired;
8. Eel- või healoomuliste protsesside olemasolu;
9. Pikaajaline nikotiinisõltuvus;
10. Hormonaalsed häired puberteedi protsessis, mis põhjustavad luustruktuuride intensiivset kasvu.

Sellised tegurid põhjustavad rakkude sidekoe struktuuride kontrollimatut jagunemist. Selle tulemusena moodustavad ebanormaalsed rakud kasvaja ja idanevad külgnevatesse organitesse ning hävitavad need.

Erinevate elundite sarkoomi sümptomid

Sarkoomi kliinilised ilmingud erinevad vastavalt kasvaja spetsiifilisele vormile, lokaliseerumisele ja sarkoomi arengutasemele.

Kasvaja protsessi esimeses etapis tuvastatakse tavaliselt kiiresti progresseeruv moodustumine, kuid selle arenguga kaasnevad ka kasvaja protsessis naaberstruktuurid.

Kõhuõõnsus

Kõhuõõnde moodustavatel sarkoomidel on sümptomeid nagu vähk. Mitmete organite kudedes tekivad kõhu sarkoomid.

• Maksa. See on haruldane, see avaldab valulikke sümptomeid õiges hüpokondriumis. Patsiendid kaotavad märgatavalt kehakaalu, nahk muutub kollaseks, õhtuti hüpertermia mured;
• Mao Seda iseloomustab pikk asümptomaatiline algus. Sageli avastatakse juhuslikult. Patsiendid täheldavad düspeptiliste häirete ilmnemist, nagu iiveldus, raskustunne, kõhupuhitus ja kõhupuhitus, müristamine jne.
• Sooled. Selliste sarkoomidega kaasneb valu kõhupiirkonnas, kaalulangus, iiveldus ja röhitsus, söögiisu puudumine, sagedane kõhulahtisus, verine limaskestade eraldumine soolest, suurenenud roojamine, keha kiire vähenemine;
• Neer. Neerukudede sarkoomi iseloomustab tugev hematuuria, valulikkus moodustumise piirkonnas, kasvaja palpeerimine. Veri uriinis ei põhjusta muid ebamugavusi ega kuseteede häireid;
• Retroperitoneaalne ruum. Kõige sagedamini kasvab sarkoom märkimisväärsele suurusele, surudes sellega külgnevat koed. Kasvaja võib hävitada närvi juured, selgrooelemendid, millega kaasneb intensiivne valu asjaomastes tsoonides. Mõnikord põhjustab see sarkoom paralüüsi või pareseesi. Kui kasvaja on veresoonte purunenud, võib tekkida jäsemete ja kõhuseina turse. Kui maksa tsirkulatsioon on halvenenud, siis areneb astsiit jne.
• Põrn. Arengu varajases staadiumis ei ilmne sarkoomi, kuid elundite moodustumise kasvuga suureneb kasvaja, seejärel hakkab kasvaja lagunema, millega kaasneb intoksikatsioonikeskus nagu subfebrilaalne temperatuur, aneemia ja progresseeruv nõrkus. Samuti on põrna sarkoomile iseloomulik pidev janu, söögiisu puudumine, apaatia, iiveldus-oksendamine sündroom, sagedane urineerimine, valu jne.
• Pankrease. Sellist sarkoomi kasvajat iseloomustab valu, hüpertermia, kaalukaotus, isutus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kollatõbi, halb enesetunne ja üldine nõrkus, iiveldus-oksendamine sümptomid, röhitsus jne.

Nagu näha, kaasneb kõhuõõnes paiknevate organite sarkoomidega sageli sarnased sümptomid.

Rindkere

Sarnase lokaliseerumisega tuumorid tulenevad kõige sagedamini teiste fookuste metastaasidest. Asukohast sõltuvad sümptomid on mõnevõrra erinevad.

1. Ribide sarkoom. Kõigepealt tunneb patsient tundlikkust ribide, rindkere ja ümbritsevate kudede suhtes, valu järk-järgult suureneb, varsti isegi anesteetikumid ei suuda nendega toime tulla. Ribidel on tunda turset, mis surve all põhjustab valu. Patsient on mures sümptomite pärast, nagu ärrituvus, liigne erutus, ärevus, aneemia, palavik, lokaalne hüpertermia, hingamishäired.
2. Kopsud. Sümptomid nagu ülemäärane väsimus, õhupuudus, düsfaagia (söögitoru metastaasidega), iivelduse ja oksendamise sümptomid, kähe, pleuriit, külmad sümptomid, pikaajaline kopsupõletik jne.
3. Südamed ja südamekarp. Kasvaja avaldub väikese hüpertermia, kehakaalu languse, liigesevalu ja organi üldise nõrkusena. Seejärel ilmnevad kehale ja jäsemetele lööve ning südamepuudulikkuse kliiniline pilt areneb. Patsiendid paisutavad näo ja ülemise jäseme. Kui sarkoom paikneb perikardis, viitavad sümptomid hemorraagilisele efusioonile ja tamponaadile.
4. Söögitoru. Söögitoru sarkoomi sümptomid põhinevad neelamisprotsessi ja valu häiretel. Valu sümptomid on kontsentreeritud rinnaku taga, kuid võivad kiirguda lülisamba piirkondadesse ja scapulari piirkonda. Alati on söögitoru seinte põletik. Nagu teistel juhtudel, kaasneb sarkoomiga aneemia, nõrkus ja kaalulangus. Selline patoloogia viib lõpuks patsiendi täieliku ammendumiseni.
5. Mediastinum. Kasvaja levib läbi kõigi mediastinumi kudede ja pigistab ja kasvab selles elunditesse. Kui kasvaja tungib pleurasse, ilmub selle süvendites eksudaat.

Selg

Seljaaju sarkoomi nimetatakse seljaaju kudedes ja külgnevates struktuurides pahaloomuliseks kasvajaks. Patoloogia oht seljaaju või selle juurte kokkusurumisel või kahjustamisel.

Selgroo sarkoomi sümptomeid põhjustab selle lokalisatsioon, näiteks emakakaela, rindkere, lumbosakraalse või hobuse saba juures.

Kuid kõigil nimmepiirkonna kasvajatel on ühised sümptomid:

• Kiire kasvaja areng (aastas või vähem);
• Kasvaja poolt mõjutatud osakonnas esineb valu, mida iseloomustab püsiv iseloom, mida anesteetikumid ei kõrvalda. Kuigi alguses on see kerge;
• Kahjustatud selgroolülide piiratud liikuvus, sundides patsiente sunnitud asendisse astuma;
• Neuroloogilise iseloomuga tüsistused parees, paralüüs, vaagna düsfunktsioon, mis on ühed esimesed, mis ilmnevad;
• Arstid hindavad selgroo sarkoomiga patsiendi üldist seisundit nii tõsiselt.

Aju

Peaaju sarkoomi peamised sümptomid on:

1. Seletamatud peavalud;
2. Sage peapööritus teadvuse kadumisega, liigutused muutuvad koordineerimata ja sageli oksendamine;
3. Käitumishäired, vaimsed häired;
4. Sagedased epilepsiahoogude juhtumid;
5. Ajutised nägemishäired, pidevalt suurenenud ICP taustal, on nägemisnärvi atroofia oht kõrge;
6. Osalise või täieliku paralüüsi teke.

Munasarja

Munasarjade sarkoomile on iseloomulik suur suurus ja kiire kasv, vähesed sümptomid nagu kihelus ja valulik valu, kõhuvalu alumises kõhus, menstruaaltsükli ebaõnnestumised ja mõnikord astsiit. Sarkoom on sageli kahepoolne ja selle areng on väga kiire.

Silmad

Esmased sarkoomid moodustuvad tavaliselt orbiidi ülemisest osast ja see vorm on lastel sagedamini levinud.

Sellised kasvajad kasvavad kiiresti, suurendades nende suurust. Orbiidil on lõhkemine ja valulikkus. Silmapall on piiratud liikuvusega ja on nihkunud, areneb välja exophthalmos.

Veri ja lümf

Lümfosarkoomi kliiniline pilt sõltub täpsemalt, täpsemalt selle lokaliseerimisest. Lümfosaroomid on sageli B-rakulised ja on akuutse leukeemia all.

Kõri

Kõri sarkoomaga kaasneb neelamisraskused, hääl muutub kargaks, kui kasvaja paikneb sidemete all, tekib söögitoru ja hingamisteede patoloogiline kitsenemine.

Eesnäärme

Eesnäärme sarkoomile on iseloomulik agressiivne ja kiire areng ning see hakkab näitama iseloomulikke ilminguid, kui see saavutab märkimisväärse suuruse või metastaseerub naaberstruktuuridele.

Sümptomid: suurenenud ja raskekujuline urineerimine, tugev kõhuvalu kõhupiirkonnas ja anus, hüpertermia, ootamatu kaalukaotus ja keha kiire kadu.

Sarcomadel on üsna palju erinevaid vorme, millest igaühel on oma omadused ja erinevused.

• Stromaalne sarkoom

See kasvaja protsessi vorm on kõige sagedamini endomeetriumile iseloomulik ja areneb emakas. Selle haiguse peamiseks põhjuseks on kiiritamine, mida naine oli kord läbinud.

Lisaks võivad sagedased sarkoomid põhjustada günekoloogilist curetasi, aborte ja sünnivigastusi, endometrioosi ja polüpoosi. Väljendatud veritsuse ja valu sümptomitega.

• Spindli lahtr

Selline kasvaja koosneb spindlikujulistest rakustruktuuridest. Seda segatakse sageli fibroomiga.

Spindlirakkude sarkoomi sõlmedel on tihe kiudstruktuur ja eelistatakse nahka, limaskestade, sidekesta ja seroosset integraati.

Kui selline sarkoom avastatakse varases staadiumis, on patsiendil soodsad prognoosid.

• Pahaloomuline

See kuulub pehmete kudede vormidesse, mida iseloomustab lümfogeensel teel esinenud suur korduvus (üle 40%), maksa-, kopsu- ja aju-metastaas. Sellised kihid paiknevad peamiselt lihaskoes. Arengu algust iseloomustab asümptomaatiline iseloom, mis teeb raskeks varajase diagnoosimise

Sellist sarkoomi esineb kõige sagedamini jäsemetes, harvem pagasiruumis. Samasugune kasvaja tuvastatakse, kui see kasvab suureks (üle 10 cm).

See on okulaarne, tiheda kujuga lobulaarne struktuur, mis sisaldab surnud kudede hemorraagiat. Sageli surevad patsiendid esimese 12 kuu jooksul alates pleomorfse sarkoomi avastamisest, mida iseloomustab madal elulemus, mitte üle 10%.

• Polümorfne

See on esmane naha sarkoom, mis moodustub pehmete kudede perifeeriaga. Kasvuprotsessis, need sarkoomi haavandid, metastaseeruvad lümfogeensel teel, millega kaasneb põrna iseloomulik kasv. Sobivad ainult kirurgiliseks raviks.

• Erinevuseta

See on haridus, mis on võimatu või liiga raske omistada mis tahes klassile või tüübile. Sellised sarkoomid ei ole seotud ühegi konkreetse raku struktuuriga, kuid neid ravitakse sarnaselt rabdomüosaroomidega.

• Histiotsüüt

See moodustumine sisaldab polümorfseid rakulisi struktuure. Kasvajale on iseloomulik halb prognoos, kuna see on kiiresti üldistatud. Sellist sarkoomi iseloomustab agressiivne kulg ja negatiivne reaktsioon terapeutilisele toimele. Patoloogia mõjutab sageli seedetrakti, naha ja pehmete kudede struktuure.

• Ümar-rakk

Selline sarkoom koosneb tsirkulaarsetest rakustruktuuridest, see areneb kiiresti ja kuulub kõrge pahaloomulise kasvaja hulka. See mõjutab pehmete kudede ja naha struktuure.

• Fibromüxoid

Sellisel kasvajal on madal pahaloomuline kasvaja. See mõjutab patsiente olenemata vanusest. Lokaalne peamiselt puusad, õlad, keha. Sellised kihistused kasvavad tavaliselt üsna aeglaselt ja praktiliselt ei anna metastaase.

Selline kasvaja mõjutab immuunstruktuure ja eristub polümorfsetest sümptomitest. Iseloomustab lümfisõlmede suurenemine, autoimmuunne aneemia, ekseemitaolised nahakahjustused. Kasvaja pigistab vere ja lümfisüsteemi veresooni, mis tekitab nekroosi teket.

Sellised sarkoomid mõjutavad peamiselt jäsemeid ja sagedamini noori patsiente. Sellist kasvajat peetakse sünoviaalse sarkoomi tüübiks.

Lokaalne kasvaja, mis koosneb leukeemilistest müeloblastidest. Kõige sagedamini lokaliseeritakse kraniaalsed lümfisõlmed, lümfisõlmed, intraorganilised struktuurid, spoonilised või torukujulised luukud jne.

• Tühjendage lahtr

Fasciogeenne moodustumine, mis paikneb kõige enam kaelas, pea, kehas ja mõjutab pehmete kudede struktuuri. Selline kasvaja areneb aeglaselt ja pikka aega sageli esineb retsidiive ja metastaase.

See moodustub peamiselt jalgadel, see areneb aeglaselt, sisaldab spindlikujulisi rakke, erineb teiste kudede piiritlemisest. Sellise kasvaja ravi on toimiv, kuid prognoos on soodne. Elulemus on umbes 80%.

Erinevus vähktõvest

Sarkoom erineb sidekoe päritolu vähktõvest, samas kui vähk on moodustatud ektodermiaalsetest ja epiteelirakkude struktuuridest.

Seal on selline kasvaja, kus on sidekoe rakke.

Pahaloomulise protsessi etapid

Sarkoom areneb etappides:

• Esimesel etapil eksisteerib kasvaja piiratud määral teatud elundi kudedes, millest ta hakkas moodustuma;
• Teises etapis hakkab sarkoom kasvama elundi sisemisteks struktuurideks, häirides selle funktsionaalsust, kasvaja kasvab märgatavalt, kuid metastaase ei täheldata;
• Kolmandas etapis tungib sarkoom vaagnasse ja külgnevatesse kudedesse, piirkondlikesse lümfisõlmedesse;
• Patsiendi 4. etapis on oodata kõige ebasoodsamaid prognoose. Kasvaja jõuab suure suuruse juurde, vajutab tugevalt naaberstruktuuridele ja aktiivselt metastaseerub.

Metastaasid

Sarnane nähtus sarkoomi kasvajates on kasvajakeskmete sekundaarne moodustumine. Pahaloomulised rakud lõhuvad ja tungivad lümfisse või vereringesse.

Vere, ebanormaalsete rakukonstruktsioonide kaudu läbivad keha süsteemid. Kui nad peatuvad kohas, kus nad tahavad, tekib metastaas.

Diagnostika

Diagnostilised meetmed hõlmavad tavapäraseid protseduure, näiteks:

• MRI või CT;
• Radiograafia;
• Radionukliidi uuringud
• Ultraheli;
• Neurovaskulaarne või morfoloogiline diagnoos;
• Biopsiad jne.

Kuidas ravida sarkoomi?

Sarkoomiravi on peamiselt kirurgiline, täiendava keemiaravi või kiirgusega. See on kombineeritud ravi, mis tagab maksimaalse efektiivsuse.

Selline lähenemine aitab suurendada elulemust kuni 70% juhtudest. Kuna kasvaja on kiirguse suhtes tundlik, täiendab see meetod tingimata kirurgilist eemaldamist.

Prognoosimine ja ellujäämine

Sarkoomi prognoosid määrab kasvaja protsessi staadium, selle kuju ja lokaliseerumine, metastaaside olemasolu jne.

Näiteks mao sarkoomi kolmandikul juhtudest iseloomustab varane metastaas, mis mõjutab negatiivselt prognoosi. Retroperitoneaalset sarkoomi on raske ennustada, sest sellel on palju kliinilisi valikuid, millel on erinevad tulemused.

Elulemuse täpsemad prognoosid sõltuvad sarkoomi konkreetsest tüübist, millest igaüks nõuab individuaalset lähenemist. Samavõrd oluline on ravivastus, patsiendi seisund ja muud tegurid.

Sarkoom

Sarkoom. Wikipedia kohtleb seda kontseptsiooni kui pahaloomuliste kasvajate rühma, mis on organismi aktiivselt jagavate kudede derivaadid. Haiguse sümptomitega patsientidel on pidevalt küsimusi: sarkoom - mis see on, vähk või mitte? Kui palju elab sarkoomiga? Kas sarkoomi saab ravida või mitte? Kuidas sarkoom välja näeb? Mis on sarkoomi ravi? Millised sarkoomi testid peavad kõigepealt läbima? ja teised.

Sarkoom: põhjused

Sarkoom on haiguste rühm, erinevalt vähktõvest, mis ei ole seotud ühegi organiga. Vähi kasvajad pärinevad omakorda epiteelirakkudest, mis vooderdavad elundite sisemist õõnsust või pinnaepiteeli.

Leiti, et sarkoomi kasvaja areneb ultraviolettkiirguse ja kiirguse, kemikaalide ja mõnede viiruste tõttu. Kõik need tegurid tekitavad rakkude geneetilisi mutatsioone ja viivad sarkoomi haiguse tekkeni. Lastel ja täiskasvanutel esineb see haigus sama sagedusega.

Sarkoomi areng

Sarkoomi tekke põhjuseks on kokkupuutumine sidekoe rakkude kontrollimatut jagunemist põhjustavate riskiteguritega. Selle tulemusena hakkab kasvaja kasvama, tungides ümbritsevasse koesse. Pahaloomuline sarkoom annab metastaase, mis põhjustab haiguse korduvat kordumist.

Patoloogilised rakud levivad organismis hematogeense kaudu. Kasvajal ei ole selgeid piire ja seetõttu võib ta lähedalasuvatesse kudedesse märkamatult läbida. Vastavalt selle konsistentsile on kasvaja pehme ja elastne, võimeline arenema suureks.

Sarkoom: sümptomid

Sarkoomi sümptomid võivad olla väga erinevad. Reeglina avastatakse neoplasm, mis suureneb. Pärast aja möödumist kasvaja kasvab läbi närvikiudude ja patsiendil on sarkoomi valu, mida tavapärased valuvaigistid ei kustuta.

Lisaks ilmub ilmne kliiniline pilt, mida iseloomustavad järgmised omadused:

• müoom - emaka sarkoom avaldab intermenstruaalset verejooksu;
• lipoom - sarkoom, mis avaldub reeglina vedela konsistentsina liikuva valutu moodustumisena;
• südame lipoom - võib ilmneda arütmiana;
• näo ja kaela sarkoom avaldab pea asümmeetria ja deformatsiooni;
• Ewingi sarkoomi avaldub öösel alumise jäseme valu.

Sarkoomi etapid

• Sarkoomi 1. etapp: väike. See ei põhjusta selle keha funktsioonide katkemist, kus ta oma arengut alustas, ei lähe kaugemale selle piiridest, on valutu, ei muutu metastaasiks;
• Sarkoomi 2. etapp: selle arengu selles staadiumis kasvaja kasvab, kasvab elundisse, häirides selle funktsiooni, kuid ei metastaasita;
• Sarkoomi 3. etapp: kasvaja kasvab ümber selle ümber paiknevad organid, metastaseerub piirkondlikesse lümfisõlmedesse;
• Sarkoomi 4. etapp: sellel sarkoomil on halb prognoos. Kasvajad jõuavad hiiglaslikesse proportsioonidesse, pigistavad külgnevaid elundeid, idanevad neis ja moodustavad ühtse süsteemi. Sageli on sarkoomi 4. etapis kaasas verejooks ja kudede lagunemine. Seal on kauged metastaasid.

Sarkoom: tüübid

Sarkoomi diagnoos sõltub ka kasvaja väljanägemisest. Kõige sagedasemad sarkoomide tüübid on:

• jäsemete ja pagasiruumi pehmete kudede kasvajad (näiteks shin sarkoom);
• emaka sarkoom;
• luu sarkoom;
• pea ja kaela kasvajad;
• retroperitoneaalsete organite kasvajad jne.

Sarkoomi ravi

Sarkoom - mida teha sellise diagnoosi korral? Kas sarkoomi ravitakse?

Sarkoomi ravitakse, kuid ravi efektiivsus sõltub haiguse staadiumist.

Arst määrab individuaalselt, kuidas ravida sarkoomi. Kui ravi kasutatakse:

• kirurgiline meetod;
• kemoteraapia;
• radioisotoop ja kiiritusravi.

Selle haiguse peamiseks raviks on sarkoomi kasvaja kirurgiline eemaldamine. Alles pärast sarkoomi eemaldamist võib oodata ravi. Operatsiooni omadused ja operatsiooni suurus määratakse iga patsiendi jaoks individuaalselt.

Sarkoom: ellujäämine

Sarkoomi ravitakse tavaliselt kirurgiliselt kombinatsioonis kiirguse ja kemoteraapiaga. Kuna haigusega kaasneb metastaaside teke ja levik, on viieaastane elulemus umbes 20%.

Haiguse diagnoosimise ja piisava ravi alguse alguses, kui kasvaja ei ole veel metastaseerunud, on elulemus umbes 70%.

Sarkoom: ülevaadet haiguse ületanud patsientidest

Suure osa elanikkonnast diagnoositakse haigusega, nagu sarkoom. Selle haiguse ravis jagavad inimesed Interneti-foorumitel haiguse käsitlemise meetodeid. Kuid me ei tohiks unustada, et haigusel on suur hulk liike ja ravi peab valima spetsialist. Mitte mingil juhul ei saa ise ravida, sest see võib ainult haiguse kulgu süvendada.

Saroomade tüüpide ja nende esimeste märkide leidmine Internetiressurssidesse on võimalik tutvuda otsingureale, näiteks foto sarkoomi algfaasis. Tuleb meeles pidada, et see on ettevaatlik ja tähelepanelik suhtumine nende tervisesse, haiguse sümptomite õigeaegne avastamine võib tagada haiguse soodsa tulemuse.

Pehme koe sarkoomid

Pehme koe sarkoomi mõiste ühendab suure hulga erinevate kliiniliste ja morfoloogiliste tunnustega kasvajaid. Juhtumite väikese arvu, histoloogiliste variantide mitmekesisuse ja pehmete kudede sarkoomide lokaliseerimise tõttu, mis määravad ravi bioloogilise käitumise, kliinilise kulgemise ja tunnused, peaksid kõik selle haigusega patsiendid koonduma sarkoomide kogudusse.

Mis on sarkoomid?

Statistika

0,2–2,6% - pahaloomulised pehmete kudede kasvajad onkoloogiliste haiguste struktuuris.

Lokaliseerimine,% kõigist juhtudest

Jäsemed - kuni 60%, sealhulgas relvad - 46%, 13% - jalad.

Pea ja kael - 5-10%

Retroperitoneaalne ruum - 13-25%.

Klassifikatsioon

Eristatakse järgmiste kudede ja struktuuride tuumoreid ja kasvaja-sarnaseid vorme:

• kiuline
• rasvane
• lihaseline
• lümfoid
• sünoviaalne
• mesoteel
• veresooned
• iPS mesenchyme
• embrüonaalsed struktuurid.

Lisaks kaalutakse ekstragaginaalseid idutee kasvajaid, ebaselge histogeneesi kasvajaid ja kasvajaid mittesugevaid või kahtlaseid kasvaja kahjustusi.

Etioloogia ja patogenees

Pehme kudede sarkoomide ilmnemise põhjuseid ei ole kindlaks tehtud. Selle patoloogia tekkimise riski suurendavad tegurid:

• Paget 'tõbi (stoosi deformeerumine);
• Reclenhausen'i tõbi (neurofibromatoos);
• Gardneri sündroom (difuusne käärsoole polüpoos);
• Werneri sündroom (mitmekordne endokriinne adenomatoos);
• Anaboolsete steroidide vastuvõtmine.

Pahaloomuliste pehmete kudede kasvajate kliinilist kulgu iseloomustab varieeruvus.

Pehmete kudede sarkoomide levinumaks tunnuseks on sagedased kohalikud kordused. Miks korduvad sarkoomid? See on seletatav järgmistel põhjustel:

1. Tõelise kapsli puudumine;
2. Infiltratiivse kasvu kalduvus;
3. Mitmekeskne kasv.

Pehme kudede sarkoomide kliinilised sümptomid

Sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast. Kõige sagedamini lähevad patsiendid arsti juurde, leides valutu kasvaja.

Kui periosteum ja kortikaalne luu on mõjutatud, on täheldatud tugev valu sündroom, samuti siis, kui kasvaja surub närvirakke. Neuroloogiliste sümptomite ja vaskulaarsete häirete liitumine on võimalik suurte veresoonte ja närvide kokkusurumise või idanemisega kasvaja poolt.

Pehme kudede sarkoomide diagnoosimine

Diagnostilised testid hõlmavad järgmist:

- kogenud spetsialisti, onkoloogi kontroll; Fotol näete, kuidas pehmete kudede sarkoom näeb välja:

- röntgenuuring. Võimaldab visualiseerida kasvaja varju, kasvajaga külgnevate fassaadisildade deformatsiooni, et näidata luude muutusi;

- pehmete kudede kasvajate ultraheli. See on meetod nii piirkondlike tsoonide esmase fookuse kui ka kahjustuse diagnoosimiseks. Võimaldab määrata kasvaja piirid, suhe ümbritsevate elunditega, kasvaja struktuur;

Joonis 1. Reie pehmete kudede sarkoom. Ultraheli pilt hallikas ja vaskulaarses pildistamisrežiimis

- primaarse kasvaja, rindkere ja kõhu organite CT-skaneerimine;

- primaarse kasvaja MRI

Joonis 2. Vasaku reie ülemise kolmandiku pehme koe sarkoom

- Morfoloogiline kontroll (nõelbiopsia, trefiini biopsia) on kõige olulisem diagnostiline meetod.

Pärast eksami, laboratoorse ja instrumentaalse diagnostika tulemuste saamist määrab onkoloog vastavalt patsiendi juhtimise taktikale vastavalt kaasaegsetele soovitustele.

Pehme kudede sarkoomide ravi üldpõhimõtted

Pehme kudede sarkoomide ravi peaks olema mitmekomponentne. Patsiendi ravi taktika määramiseks kogutakse arstidega konsulteerimine.

Peamine meetod:

Täiendavad meetodid:

Preoperatiivne kiiritusravi kombinatsioonis kirurgilise raviga võib vähendada retsidiivide arvu, vähendades kasvaja pahaloomulist potentsiaali ja vähendades selle mahtu.

Rakendatakse intraoperatiivset kiiritusravi, s.t. tuumori kiiritamine operatsiooni ajal subkliiniliste fookuste vähendamiseks ja kiirgusdoosi suurendamiseks.

Kemoteraapiat kasutatakse ka koos kirurgilise raviga. Oli tendents paranenud elulemuseni, kuid seda meetodit ei peeta pehmete kudede sarkoomide raviks standardiks.

Ravi pärast operatsiooni

Postoperatiivset kiiritusravi viiakse läbi, et vältida retsidiivide teket ja haiguse levikut.

Kemoteraapia on levinud protsessi peamine ravi pehmete kudede sarkoomides.

Pehme kudede sarkoom - elulemuse prognoos

Prostostaatilised tegurid on tihedalt seotud haiguse staadiumiga, operatsiooni radikaliseerumisega ja kasvaja morfoloogilise tüübiga.

Pehme kudede sarkoomide elulemus sõltub kasvaja suurusest, kahjustuse sügavusest, pahaloomulise kasvaja asteest. Samuti on väga oluline tegur nagu kasvaja vastus eriravile.

Sümptomid ja munasarjade sarkoomi ravi

Munasarjade sarkoom on vähivorm. Onkoloogiat iseloomustab kiire areng, st metastaasid levivad kiiresti kogu kehas, mõjutades naaberorganeid. Siin on mitu tüüpi sarkoomi, mida käesolevas artiklis käsitletakse.

Välimuse omadused ja põhjused

Saroom koosneb ühendavatest elementidest. Kasvaja kasvab kiiresti kuni 10% lõhkeainete koguarvust. Kõige sagedamini on kasvaja ühepoolne, selle pind on ebaühtlane. Järjepidevuse koostis pehmemad fibroidid.

Abi! Kasvajal on ajusarnane iseloom, valge värvus, on nekroosi ja verejooksu märke.

Patoloogia diagnoositakse emakasisese kasvajana palju harvemini. Selles suhtes on munasarju mõjutavatel kasvajatel keskharidus. Kasvaja kiire kasv toob kaasa tõsiasja, et ta saavutab hiiglasliku suuruse. Günekoloogias on juhtumeid, kus sarkoomi kaal oli 10 kg.

Kõige sagedamini mõjutab haigus lapsi ja noori tüdrukuid. Kuna kasvaja kasvab väga kiiresti, mõjutab see negatiivselt elulemuse prognoosi.

Kõik sarkoomi põhjused ei ole kindlaks tehtud. Teadlased teavad ainult järgmisi provokaatoreid:

1. Hormonaalsete ravimite pikaajaline ja kontrollimatu kasutamine. Kõigepealt räägime suukaudsetest rasestumisvastastest vahenditest, mille eesmärk on mitte soovimatu kontseptsiooni tekkimine. Mõnikord on nad patoloogiliste protsesside algajatena;
2. Hilinenud rasedus. Kui naine juba täiskasvanueas otsustas saada emaks esimest korda, siis see toob kaasa mitmeid probleeme. Geenides võib esineda mutatsioone, ebatüüpilisi rakkude jagunemist, DNA katkestusi;
3. Paljud abordid ja imetamisest loobumine. Hormonaalne rike esineb taustal, mida keha ei täida oma loomulike funktsioonidega;
4. Krooniliste haiguste ja enneaegsete seisundite olemasolu. Kui välised tegurid mõjutavad, ei välistata “seerumi” mutatsiooni ja vähirakkude välimust.

Oluline on meeles pidada, et ebatervislikud harjumused viivad sageli tuumori tekkimiseni: halb toitumine, suitsetamine, alkoholism.

Kasvaja liigid

Sarkoomi on mitmeid vorme: spindli rakk, ümmargune rakk, polümorfne rakk ja väike rakk. Need kõik erinevad struktuuris, kuid kiire kasvu puhul on need sarnased.

Tähelepanu! Samuti on diferentseerumata sarkoom. Seda ei iseloomusta kõrge agressiivsus.

Ümarakulise sarkoomil on ümmargused elemendid, see areneb kiiresti ja kuulub kiiresti arenevate kasvajate hulka. Arstid peavad seda tüüpi kasvajaid kõige agressiivsemaks.

Veterinaarsel sarkoomil on spindlikujulised rakud. Mõnikord võib kasvaja segi ajada fibroomiga, selle struktuur on tihe. Kui patoloogia on varases staadiumis avastatud, on võimalik soodne prognoos.

Meditsiinilises praktikas esineb harva pleomorfset sarkoomi, kõige sagedamini paikneb see luu struktuurides. Siin ei saa prognoosi nimetada positiivseks.

Samuti on väga harva diagnoositud multitsellulaarne sarkoom. Selle koostises on väikesed elemendid. Taastumise prognoos sõltub haiguse diagnoosimise staadiumist.

Etapid

Vähi progresseerumise etappidel on neli etappi. Need ei erine tavapärasest munasarjade onkoloogiast. Siiski on olemas võimalus voolata faasist kiiremini, sest metastaaside tase on suur. Etapid:

1. Esimene. Sarkoom areneb munasarjas, kuid ei jäta oma piire. Võib-olla samaaegne lüüasaamine kahest lisandist. Kõhukelme pesemisel ei avastata vähirakke või nende arv on väga väike;
2. Teine. Mõjutatud lähedal asuvad elundid. Rasketel juhtudel diagnoositakse astsiit;
3. Kolmandaks. Vähk levib lümfisõlmedesse või väljaspool kõhuõõnt. Selles etapis ilmuvad esimesed metastaasid;
4. Haridus jõuab suures mahus. Vähirakud mõjutavad kopse, maksas, kaugetes lümfisõlmedes ja isegi ajus.

Tähelepanu! On vaja hoolikalt kuulata oma keha. Mida varem diagnoositakse patoloogia, seda soodsam on taastumise prognoos.

Sümptomid

Sarkoom avaldub sarnaselt teiste munasarjade onkoloogia tüüpidega. Mida kõrgem on etapp, muutuvad märgid heledamaks. Peamised sümptomid on seotud:

1. Menstruaaltsükli rike. Mõnikord on see tunnus end tunda alles viimases etapis;
2. Alumine kõhuvalu. Ebamugavustunne süveneb kasvaja kasvamisel. Ta muutub hääldatuks pärast füüsilist pingutust, seksuaalkontakti;
3. Suurendage kõhu suurust. Kui munasarjade kahjustused on ühepoolsed, kaotab see kehaosa oma sümmeetria;
4. Kõrvetised;
5. Iiveldus ja sagedane oksendamine;
6. Raskused urineerimisel ja urineerimisel. Asi on selles, et kasvaja avaldab survet naaberorganitele. Sümptomeid täheldatakse kolmandas ja neljandas etapis;
7. Terav kaalulangus. See näitab seedetrakti rikkumist. Isu võib puududa keha nõrgenenud olukorra taustal;
8. Scarlet värvi patoloogiline sekretsioon, verejooks planeeritud menstruatsioonide vahel;
9. Pidev vererõhu katkestamine;
10. Südamepekslemine;
11. Tromboos ja jalgade turse.

Abi! Kui endokriinne funktsioon on halvenenud, tekib hormonaalne tasakaalustamatus. Paremate või vasakpoolsete munasarjade sarkoomiga kaasneb suurenenud juuste kasv, naha vananemine ja menstruatsiooni olemuse muutus.

Diagnostika

Selle vähi esinemise kindlakstegemiseks peab patsient läbima põhjaliku uuringu. Pärast patsiendi küsitlemist ja anamneesi tegemist peaks arst saatma talle järgmised uuringud:

1. Vaagna ala ultraheli. Diagnostik määrab kasvaja suuruse, selle tüübi, lokaliseerimise, vaadake, millises seisundis on suguelundid üldiselt. Lähimad lümfisõlmed skaneeritakse metastaaside puhul;
2. Kolonoskoopia. Tänu sellele meetodile on võimalik hinnata soolte seisundit;
3. Kasvaja markerite vereannetus aitab kindlaks teha metastaaside olemasolu organismis;
4. Vaagna piirkonna MRI. On võimalik täpsemalt hinnata patsiendi sisemist seisundit, kasvaja struktuuri;
5. Biopsia. Analüüs on vajalik vähi tüübi, kasvaja pahaloomulise kasvaja määra kindlakstegemiseks;
6. Metastaasid aitavad tuvastada fluorograafiat;
7. Mammograafia läbimine. Seda tüüpi uuringud on suunatud tuumori tuvastamisele piimanäärmes.

Tähelepanu! Lisaks võib teha üldisi vere- ja uriinianalüüse.

Põhjaliku uurimise tulemused võimaldavad arstil luua täpse diagnoosi, vähi staadiumi ja määrata ravi.

Ravi

Sarkoomi ravis kasutavad arstid tavaliselt mitmeid meetodeid. Nende koostoime on vajalik ravi efektiivsuse suurendamiseks. Parim tulemus on tavaliselt keemiaravi ja kirurgia kompleksi abil.

Toimimine

Operatsioon - peamine ravimeetod. See ei kehti, kui kasvaja on jõudnud neljandasse etappi, sest patsiendi eluiga on suur oht. Muudel juhtudel parandab operatsioon oluliselt ellujäämise prognoosi.

Operatsioon hõlmab mitte ainult tuumori eemaldamist, vaid ka munasarju. Optimaalne olukord on siis, kui kõik genitaalid on välja lõigatud. Seda tehakse kordumise vältimiseks.

Operatsiooni jaoks valivad arstid laparotoomia. Operatsiooni kestus ei ületa 1,5 tundi, selle käik võib protsessis muutuda. Eesmise kõhu seina laotamisega eemaldatakse järgmised elemendid:

1. Kasvaja ise;
2. Mõjutatud kude;
3. Organid;
4. Lümfisõlmed;
5. Kõik sisemised suguelundid, kui vaja.

Kemoteraapia

Enne keemiaravi tehakse biopsia. Selle analüüsi tulemused võimaldavad meil mõista, milline on kasvaja struktuur.

Tähelepanu! Kemoteraapiat ei pruugi määrata teatud tüüpi ravimite suhtes suure tundlikkuse tõttu.

Narkootikumide kombinatsioonid:

1. Tsisplatiin, doksorubitsiin;
2. Karboplatiin, taksool;
3. Tsisplatiin, Ifosfamiid;
4. Tsisplatiin, doksorubitsiin, tsüklofosfamiid;
5. Paklitakseel, tsisplatiin.

Positiivne mõju registreeritakse plaatina kasutamise tulemusena. Nad suudavad tappa enamiku vähirakkudest. Kemoteraapia ise kestab 1,5-3 aastat. Selle perioodi jooksul viiakse teatud ajavahemikuga läbi 6 kuni 8 dropperit.

Elulemuse prognoos

Munasarjade sarkoomi puhul sõltub viie aasta elulemus staadiumist. Andmed ja protsendid on toodud tabelis.

Pehme koe sarkoomi ellujäämise sümptomid

Pehme kudede sarkoom - sümptomid

Pehme koe sarkoomi peetakse üheks kõige ohtlikumaks haiguseks. See on pahaloomuline haigus, mis mõjutab sidekude, kõõluseid, lihaseid ja sidemeid. See erineb teistest vähitüüpidest progressiivse ja väga kiire kasvuga ning sagedaste ägenemiste korral. Aga kui pehmete kudede sarkoomi ravi algab kohe pärast sümptomite algust, on patsientide elulemus väga suur.

Sarkoomi kliiniline pilt

Olge ettevaatlik

Vähi tõeline põhjus on inimeste sees elavad parasiidid!

Nagu selgus, on inimorganismis elavad arvukad parasiidid vastutavad peaaegu kõikide surmavate inimeste haiguste, sealhulgas vähkkasvajate tekke eest.

Parasiidid võivad elada kopsudes, südames, maksas, maos, ajus ja isegi inimese veres, sest nende tõttu algab keha kudede aktiivne hävimine ja võõrrakkude moodustumine.

Kohe tahame teid hoiatada, et te ei pea jooma apteegis ja ostma kalleid ravimeid, mis apteekrite sõnul korrigeerivad kõiki parasiite. Enamik ravimeid on äärmiselt ebatõhusad, lisaks põhjustavad nad kehale suurt kahju.

Mürgitunnid, kõigepealt mürgid ennast!

Kuidas nakatada ja samal ajal mitte kahjustada ennast? Hiljutises intervjuus on riigi peamine onkoloogiline parasitoloog öelnud parasiitide eemaldamise tõhusa kodu meetodi. Loe intervjuu >>>

Väga sageli on pehmete kudede sarkoom asümptomaatiline ja haiguse diagnoosimine on võimalik ainult testide läbimise teel. Peamine põhjus arsti poole pöördumiseks on sõlme või ovaalse või ümmarguse kujuga turse. Sellise kasvaja suurus võib olla kuni 2 cm ja võib ulatuda 30 cm-ni. Selle pinna olemus sõltub kasvaja tüübist. Sõlme või turse piirid on tavaliselt selged, kuid sügaval on raske kindlaks teha. Samal ajal ei muutu nahk, kuid kasvaja kohal on kohalik temperatuur.

Laienenud sapenoonse veenide, naha haavandumise ja infiltratsiooni ning naha tsüanootilise värvuse võrgustikku peetakse üheks esimeseks, kõige iseloomulikumaks ja tähtsamaks pehmete kudede sarkoomi tunnuste diagnoosimiseks. Hariduse liikuvus on alati piiratud.

Sarkoomi peamised sümptomid

Patsientil on üsna raske kahtlustada sellist haigust pehmete kudede sarkoomina - sümptomid erinevatel juhtudel on väga erinevad, kuna need sõltuvad kasvaja asukohast ja ulatusest. Selle haiguse kõige sagedasemad sümptomid on:

1. Valu ja valu suurendav turse - see sümptom kaasneb pealiskaudselt kasvajaga, mistõttu seda peetakse ekslikult spordi või muu vigastuse tagajärjel. Töötlemata võib ödeem põhjustada kahjustatud organi funktsiooni halvenemist (näiteks jalgade liikuvuse piiramine).
2. Nägemispuudulikkus - orbitaalses piirkonnas asuvad pehmete kudede sarkoomid näivad algul silmamuna valutult punduvatena, kuid põhjustavad hiljem valu ja nägemispuudulikkust.
3. Ninakinnisus - kasvajad, mis esinevad nina piirkonnas, sulgevad sageli ninakäiku ja kutsuvad nohu.
4. Suurenenud rõhk silmades või näo närvi halvatus - need sümptomid ilmnevad, kui koloonia alusele mõjub sarkoom.
5. Kõhukinnisus. vaginaalne verejooks, veri uriinis - need ja muud ebameeldivad aistingud ilmnevad patsientidel, kui kasvaja areneb kuseteede või suguelundite hulgas ja saavutab väga suure suuruse.

Vahel põhjustab sarkoom jäsemete deformatsioone, mille tõttu liigub liikumine tunne raskusest.

Pühendunud vähktõve parasiitide mõjule juba aastaid. Võin kindlalt öelda, et onkoloogia on parasiitinfektsiooni tagajärg. Parasiidid söövad sind sõna otseses mõttes, keha mürgistades. Nad paljunevad ja ärritavad inimkehas, samal ajal kui nad toituvad inimese lihast.

Peamine viga - tõmmake välja! Mida kiiremini alustate parasiitide eemaldamist, seda parem. Kui me räägime uimastitest, siis kõik on problemaatiline. Täna on ainult üks tõeliselt efektiivne parasiitivastane kompleks, see on NOTOXIN. See hävitab ja hävitab kõik teadaolevad parasiidid - aju ja südame kuni maks ja sooled. Ükski olemasolevatest ravimitest ei ole seda enam võimeline.

Föderaalse programmi raames saab taotluse esitamisel enne (kaasa arvatud) iga Vene Föderatsiooni ja SRÜ elanik TASUTA tasuta 1 NOTOXINi paketi.

Üla- ja alajäsemete sarkoomi sümptomid

Pehme kudede sarkoomi, mis on tekkinud kätel, jalgadel või reidel, väljendavad järgmised sümptomid:

• valu;
• naha tooni muutus kasvaja üle;
• väsimus;
• raske nõrkus;
• dramaatiline kaalulangus.

Suured neoplasmid, mis asuvad alajäsemetes, võivad mõjutada puusaliigese seisundit. Sellise sarkoomi oht on see, et kui kasvaja on moodustunud luukoest, siis reieluu massiivsete lihaste tõttu jääb see pikka aega märkamata. Samal ajal on patsientidel suurem reieluu luumurdude oht, kuna luukoe on väga nõrk.

Lisaks annavad tuumori sõlmed ülemiste ja alumiste jäsemete sarkoomides sageli kauged metastaasid. See põhjustab teiste organite sümptomite ilmnemist. Kui kasvaja on väike, võib anda soodsama prognoosi pehmete kudede sarkoomile.

26. märts 2013 @ 06:20 ›admin

Pehme koe sarkoom on pahaloomuliste kasvajate grupp, kellel on mesenhümaalne iseloom. Kõigist täiskasvanutest leitud pahaloomulistest kasvajatest on pehmete kudede sarkoom vaid 1%. Kasvaja mõjutab naisi ja mehi võrdselt, tavaliselt kakskümmend viis aastat. Pagasiruumi ja jäsemete pehmete kudede koosseisu kuuluvad kõõlused, sidemed, intermuskulaarsed ja subkutaansed rasvkoe, perivaskulaarsed ja intramuskulaarsed sidekoe kihid, perifeersete närvide membraanid, striated lihaste ja sünoviaalkoe.

Järgnevad sarkofagi liigid.

Pehme kudede sarkoomi jagunemine pahaloomulise kasvaja astme järgi:

• kõrge pahaloomulise kasvaja tase. Rakud on madalad diferentseerunud, täheldatakse nende kiiret aktiivset jagunemist. Sarkoom on varustatud laevadega, on palju nekroosi fookuseid, sisaldab vähe stroma ja paljusid kasvajarakke

• pahaloomulise kasvaja vähesus. Sellistes sarkoomides on rakkudel madal mitootiline aktiivsus ja nad on väga diferentseeritud, sisaldavad palju stroma ja väheseid kasvajarakke. On väga vähe nekroosi fookuseid, kasvaja verevarustus on ebaoluline.

Pehme kudede sarkoom - põhjused

Pehme kudede sarkoomi arengu olulisi põhjuseid ei ole veel kindlaks tehtud, kuid on selgelt välja toodud mitmed tegurid, mis suurendavad selle kasvaja tekkimise tõenäosust. Riskitegurid on järgmised: kokkupuude erinevate keemiliste kantserogeenidega, geneetiline eelsoodumus, mõned viirused (HIV, herpesviirus), kiirguse ja kiirgusega kokkupuutumine, kahjustatud immuunsüsteem, kahjulikud keskkonnategurid, sagedased vigastused.

Lisaks sellele võib tekkida pehmete kudede sarkoom, mis on tingitud inimestel esinevatest haigustest nagu Recklinghausen'i tõbi (areneb neurofibrosarkoom) ja Pageti tõbi (areneb osteosarkoom)

Pehme kudede sarkoom - sümptomid

Isegi hoolimata asjaolust, et "pehmete kudede sarkoomi" määratlus peidab terve rühma kasvajaid, saate kõigi nende puhul tuvastada mõningaid tavalisi sümptomeid:

- Visuaalselt jälgitav kasvaja. Kui see progresseerub, muutub sarkoom nähtavaks ka palja silmaga. Täheldatakse selle mõju lähedastele elunditele, mis peegeldub nende piisava toimimise rikkumises.

- Valu tunne. Valu on haruldane esmane sümptom ja see ilmneb ainult siis, kui kasvaja mõjutab närvikiude.

- väsimus, üldine nõrkus

- kiire kaalulangus

- Kasvaja üle nahk võib haavanduda ja muuta nende värvi

Kahjuks ilmuvad enamik ülaltoodud sümptomeid juba haiguse hilisemates etappides, kui väärtuslikku aega kaob.

Pehme koe sarkoom võib areneda kõikjal kehal. Umbes 50% patsientidest paikneb see alumise jäseme juures ja tavaliselt reieluu osas. Ülemine jäsemetes täheldatakse sarkoomi 25% patsientidest. Ülejäänud juhtumid esinevad kehal ja väga harva.

Pehme koe sarkoomil on sile või mägine kollakas-hall või valkjas ümar nood. Kasvaja konsistents sõltub otseselt selle histoloogilisest struktuurist. Sarkoom võib olla marmelaadne (meksoom), pehme (angiosarkoom, liposarkoom) ja tihe (fibrosarkoom). Pehme koe sarkoomidel ei ole tõelist kapslit, kuid kui nad kasvavad, pigistab pahaloomuline kasvaja ümbritsevaid kudesid, mis seetõttu muutuvad tihedamaks ja moodustavad vale kapsli, mis eraldab selgelt kasvaja.

Kõige sagedamini esineb sarkoomi lihaste sügavamates kihtides ja kasvades hakkab see järk-järgult liikuma keha pinna poole. Füsioteraapia ja vigastuste mõjul kiireneb selle kasv. Kõige sagedamini esineb üks kasvaja, kuid võimalik on ka mitu kahjustust. Sageli esinevad need üksteisest piisavalt kaugel (pahaloomulised neuroomid, mitmed liposaroomid).

Pehme kudede sarkoomi metastaaside peamine tee on vereringe süsteem ja metastaaside lemmikpaiknemine on kopsud (harvem luud ja maks). 8% juhtudest täheldatakse lümfisüsteemi metastaase. Pahaloomuliste pehmete kudede kasvajate üheks tunnuseks on terve rühma kasvajaid, mis, nagu see oli, on kaudne side pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate vahel. Need kasvajad korduvad sageli, neil on sissetungiv kohalik korduv kasv, harva metastaseerub (diferentseerunud fibrosaroomid, embrüonaalsed või intermuskulaarsed fibroomid ja lipoomid, kõhu seina desmoidsed kasvajad) või ei anna üldse metastaase.

Pehme koe sarkoomi juhtivaks tunnuseks on väikese turse või ovaalse või ümardatud sõlme välimus. Kasvaja suurus võib varieeruda kaks kuni kolmkümmend sentimeetrit. Tugeva vale kapsli korral on kasvaja piirid selged, kasvaja sügava esinemise korral on kontuure raske määrata ja need on fuzzy. Nahk tavaliselt ei muutu, kuid kiiresti kasvavate massiivsete neoplasmidega, mis jõuavad pinnale, ilmub laienenud sapenoonse veeni võrgustik, kohalik temperatuuri tõus ja naha haavandumine või infiltreerumine. Palpeerimisel on kasvaja liikumatu. Mõnikord põhjustab pehmete kudede sarkoom märgatavat jäsemete deformatsiooni, liikumise ajal põhjustab ebamugavustunne ja raskusastet, kuid jäseme funktsioon on peaaegu täielikult häirimata.

Pehme koe sarkoomi diagnoosimine varases staadiumis on äärmiselt raske, kuid nn "häireid" on tänu teadmistele, mille eest isik saab kiiresti kvalifitseeritud abi otsida. Seega võib sarkoomi esinemise kahtlus olla, kui:

- ilmub järk-järgult kasvav kasvaja

- Kasvaja on peaaegu liikumatu

- Ilmub kasvaja, mis pärineb pehmete kudede sügavatest kihtidest

- Pärast mitu nädalat kuni kaks kuni kolm aastat vigastusi tekib turse

Pärast arsti juurde minekut, spetsialistide küsitlusi, üldist uurimist ja teatud uuringute arvu määramist: ultraheli (võimaldab teil hinnata kasvaja suurust ja naabruses asuvate kudede patoloogilisse protsessi kaasatuse astet), röntgen (paljastab kasvaja ja määrab ka selle piirid ja suurused), CT (lubab kuvada kasvaja kihtide kaupa lõigud ja simuleerida kasvaja kolmemõõtmelist mudelit), MRI, stsintigraafia, positronemissioontomograafia

Pehme kudede sarkoomi ravi

Pehme koe sarkoomi ravi on alati keeruline, koosneb pahaloomulise kasvaja laialdasest väljalangemisest koos kemoteraapia ja kiiritusraviga. Radikaalse ravi peamine element on kirurgia, mille sügavus ja maht sõltuvad otseselt kasvaja leviku asukohast ja ulatusest. Standardoperatsiooni teostamisel viiakse läbi anatoomilise tsooni moodustumise ulatuslik ekstsisioon. Intermuskulaarsete ruumikasvajate puhul eemaldatakse koos kõrvaliste lihaste moodustumisega piirkonnad. Suurte veresoonte, luude või närvirakkude idanemise korral kasvaja poolt, samuti korduvate säilitusoperatsioonide korral, tehakse jäseme amputatsioon. Lisaks kasutatakse amputatsiooni tuumorite edasijõudnud vormide korral, millega kaasneb talumatu valu või mida veritsemine ja lagunemine raskendab.

Radioteraapiat kasutatakse kirurgilise ravi lisana. Väikesemahuliste koosseisude puhul on näidatud operatsioonijärgne kiiritamine, mis vähendab kordumise ohtu. Preoperatiivne kiiritamine on samuti tõestanud end hästi ja seda kasutatakse suurte suurte kasvajate puhul, mis lihtsustab oluliselt eemaldamisprotsessi. Brahhüteraapia on kiirgusravi tüüp ja seda kasutatakse kasvaja enda kiireks kiiritamiseks, viies selle sisse radioaktiivse materjaliga. Tänu sellele meetodile väheneb kaugete kiirguste ajal täheldatud naaberkudede kahjustus mitu korda.

Keemiaravi pehmete kudede sarkoomi ravis on laialdaselt kasutatud alles viimastel aastatel. Operatsioonijärgse abiaine kemoteraapia tõttu väheneb oluliselt metastaaside ja retsidiivide tekke oht. Adriamütsiini peetakse kõige tõhusamaks ravimiks (põhjustab remissiooni 30% patsientidest).

Kui pehmete kudede sarkoom avastati varases staadiumis, on ravi prognoos soodne. Põhjalik ravi võimaldab 75% patsientidest saavutada viieaastase ellujäämise. Pahaloomulise protsessi ulatusliku leviku ja agressiivse kompleksravi kasutamise korral ei ületa viieaastane elulemus 35%.

Pehme kudede sarkoomi sümptomid, ravi ja elulemuse prognoos

On teada palju pahaloomuliste kasvajate ja pehmete kudede sarkoomi sorte - üks neist on neoplasma moodustumine kudede sidekonstruktsioonide ebaküpsetest rakkudest, luudes, mis paiknevad peaaegu igas kehaosas.

See on üsna haruldane. Seda esineb meestel ja naistel vanuses 20 kuni 50 aastat, kui kasvaja diagnoositakse sünoviaalse, strreaseeritud sidekoe struktuuris või kihis, üks või mitu kõõluste osa või lihaskoest.

Sarkoomikursuse eripära on:

• võime korduda ja pärast mõnda aega uuesti ilmneda, et anda metastaasid närvisüsteemidele, liigeste kapslitele, anumatele, luudele ja kopsudele, kui need levivad läbi hemofeense lümfisüsteemi;
• aeglane areng ja pikaajalised kursused ilma sümptomite ja tüsistusteta, kui patsiendid lähevad arstidesse, kellel on käte või jalgade jäsemetes selgelt häiritud funktsioonid, tugev valu, kahjustatud piirkonna turse.

Provokatsioonifaktorid

Ilmsed provotseerivad tegurid kasvajate moodustumiseks pehmetes kudedes peaksid hõlmama järgmist:

• armistumine operatsiooni, põletuste, luumurdude tõttu;
• kiirgusega kokkupuude, kui kasvaja hakkab õppimise kohas arenema;
• viiruste, mikroobide, bakterite tungimist organismis
• omandatud või kaasasündinud immuunpuudulikkus;
• geneetiline eelsoodumus.

Sarkoom pahaloomulise kasvaja liigi ja astme järgi

Pehme kudede sarkoomi tekkimisel esinevate pahaloomuliste kasvajate tüüpide järgi on: angiosarkoom, fibrosarkoom, fibroosne histiotsütoom, liposarkoom, hemangioperitito, schwannoomid, kondrosarkoom ekstratsellulaarne mesenküüm, sünoviaalne sarkoom.

Ongenilisuse astme järgi jaguneb sarkoom järgmiselt:

• kõrge ja aktiivne ja kiire jagunemine ning ebanormaalsete rakkude madal diferentseerumine;
• keskmine, kui kasvaja paikneb veresoontes paljude kasvaja-sarnaste rakkude toimel;
• vähene mitootiline aktiivsus ja kasvajarakkude suur diferentseerumine stroma toimimisest suurtes kogustes ja kasvaja-sarnased rakud - väikeses.

Sarkoomi sümptomid

Koesarkoom on terve rühma kasvaja-sarnaseid moodustisi. Haigus areneb varjatult ja sageli hakkavad patsiendid arsti poole pöörduma, kui vigastuse kohas ilmneb turse ja talumatu valu. Kui kasvaja saavutab muljetavaldava suuruse, on see visuaalselt kergesti äratuntav, kui koht muutub paistes ja hüpermaatiliseks. Selle abil:

• temperatuur tõuseb;
• söögiisu halveneb;
• on väsimus, kiire väsimus, tugevad valu, kui see mõjutab kiude ja närvilõpmeid, häirib motoorseid funktsioone;
• muudetud naha integumendiga.

Sarkoomi korral toimub protsess erinevalt. Etapis 1-2 puuduvad sümptomid. Ainult 3. etapis on talumatu põletav valu, eriti öösel, mis ei sobi isegi tugevatele valuvaigistitele. See seisund toob paratamatult kaasa puude, jäsemete amputatsiooni või isegi surma.

Sagedamini mõjutab kudede sarkoomi jäsemeid ja reite osi, see on vähem levinud käes, 20% juhtudest, kehal ja pea 5%, kui äkki ilmub halli valget värvi ümar ümmargune sõlme. Vastavalt konsistentsile võib neoplasm olla erinev: müeloomi koos müoomiga või tiheda konsistentsiga liposarkoomiga, angiosarkoomiga, fibrosarkoomiga. Puuduvad tõelised kapslid pehmete kudede sarkoomi kohta, kuid pahaloomulise kasvaja aste mõjutab ka ümbritsevaid kudesid kuni sügava lihaskihini ja valged kapslid, millel on selged piirid, tihendatakse.

Sageli on sarkoomi põhjuseks luu trauma, verevalum või luumurd, kui sidemete elastsus hakkab järk-järgult vähenema, ilmuvad aneurüsmi tunnused. Isikule on raske kõndida.

Pehme kudede sarkoom on sagedamini üks kasvaja, kuid liposarkoomi diagnoosimisel tekib keha erinevatel osadel mitu paplit, mis põhjustab juhusliku avamise ajal valu ja verejooksu.

Haiguse progresseerumisel hakkavad sümptomid halvenema. Luudest kudede ja lihaste tagasilükkamise ja eraldumise protsess, täites liigeseõõnde või sünoviaalse kotiga seroosse vedelikuga, mis on varustatud paljude närvilõpmetega. Patsiendid hakkavad samuti muretsema öösel tõsiseid valu isegi füüsilise pingutuse puudumisel.

Kuna kasvaja saavutab märkimisväärse suuruse, muutub liigendus deformeerunuks, on tugev nõrkus, rõhutud seisund, temperatuuri tõus subfebrilaarsete väärtusteta ilma nähtava põhjuseta. Pehme koe sarkoomi tüüp on erinev ja sümptomid on mõnevõrra erinevad, mistõttu on raske täpset diagnoosi teha ja valida õige ravikuur.

Diagnostilised meetmed

Haiguse salakavalus - nähtamatul kursil ja ilmsete sümptomite ilmumine alles hilisemates etappides. Pehme koe sarkoom diagnoositakse läbi:

• CT metastaaside puhul, hinnates kasvaja suurust, mis kuulub teatud tüüpi;
• röntgenograafia tuumori asukoha kindlaksmääramiseks;
• MRI, et selgitada kasvaja voolu olemust, teiste seotud patoloogiate olemasolu või puudumist
• biopsia, kasvaja kehast rakkude uurimine ja täpne diagnoosimine;
• kontraktsiooni testid sarkoomi raviks.

Kuidas toimub ravi

Saroomi ravitakse patsiendi jaoks individuaalse terapeutilise ravikuuri arendamisega. Peamine meetod on operatsioon, eemaldades kasvaja-sarnase keha koos tervete ümbritsevate kudedega. Meetod on efektiivne ainult 1. – 2. Staadiumis ning ei ole asjaolu, et sarkoom areneb uuesti, kuna pärast 6–8 kuud pärast operatsiooni esineb liigne kalduvus retsidiivile.

Operatsioon on ainus radikaalne meetod kasvaja ekstsisiooniks tänapäeval, kuid on ebaefektiivne, kui kasvaja-sarnane keha kasvab lihaskapsli sees, kui peate selle koos kapsliga eemaldama, mis tähendab, et kavandatud operatsioon korratakse.

Kui kirurgiline sekkumine on ebaotstarbekas või mingil põhjusel võimatu läbi viia, rakendatakse ravi tsoonilisuse põhimõttele - tervete kudede eemaldamine koos kasvajaga. Meetod toimib ka ennetava meetmena kasvaja võimaliku kordumise vastu. Kui ravi muutub radikaalsete meetoditega ebaefektiivseks või kui kasvaja ei ole lihtsalt kasutatav, on ainus õige lahendus jäseme amputatsiooniks.

Valu sümptomite vähendamiseks ja uute sarkoomide tekkimise riskide minimeerimiseks tulevikus ei ole 4. etapis võimalik teha kemoteraapiat ja kiirguse mõju kasvajale. Pehme kudede sarkoomi ravi kemoteraapia ravimitega määrab raviarst individuaalselt.

Mida arstid ennustavad

Ellujäämine sõltub kasvaja staadiumist, ravimeetodite piisavast mõjust ja sügeluse astmest. Metastaaside tekkimisel on prognoos ebasoodne ja elulemus 5 aastat ei ületa 10%. Kui oli võimalik avastada sarkoomi 1-2. Etapis, siis on pikema elu võimalused palju suuremad, 70-80% juhtudest 5-6 aasta jooksul. Agressiivse sarkoomi ravikuuri kestel võib ainult 5% patsientidest ellu jääda 2-3 aastat.

Tuleb mõista, et toitumise, tervisliku eluviisi ja kõigi arsti ettekirjutuste järgimine on äärmiselt vajalik.

Profülaktikaks on vajalik, et inimesed (eriti ohustatud) läbiksid vähemalt kord aastas täieliku kontrolli järelkontrolli läbiviimiseks ja vältiksid komplikatsioone pärast operatsiooni, et eemaldada kasvaja.

Informatiivne video

Allikad: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Järeldused

Lõpuks tahame lisada: väga vähesed inimesed teavad, et rahvusvaheliste meditsiinistruktuuride ametlike andmete kohaselt on onkoloogiliste haiguste peamiseks põhjuseks inimkehas elavad parasiidid.

Me tegime uurimise, õppisime hulga materjale ja, mis kõige tähtsam, testisime parasiitide mõju vähile.

Nagu selgus - 98% onkoloogia all kannatavatest isikutest on parasiitidega nakatunud.

Veelgi enam, need ei ole kõik tuntud tindikindlad kiivrid, vaid mikroorganismid ja bakterid, mis viivad kasvajateni ja levivad vereringes kogu kehas.

Kohe tahame teid hoiatada, et te ei pea jooma apteegis ja ostma kalleid ravimeid, mis apteekrite sõnul korrigeerivad kõiki parasiite. Enamik ravimeid on äärmiselt ebatõhusad, lisaks põhjustavad nad kehale suurt kahju.

Mida teha? Kõigepealt soovitame lugeda artiklit riigi peamise onkoloogilise parasitoloogiga. See artikkel näitab meetodit, mille abil saate puhastada oma keha parasiitidest TASUTA, ilma kehale kahju tekitamata. Loe artiklit >>>