Trombotsüüdid on vererakud, mille peamine ülesanne on selle koagulatsioon. Nad mitte ainult ei hoia verd vedelikku, vaid on otseselt seotud verehüüvete moodustumisega.
Trombotsüütide taseme tõus lapse veres ei ole ebatavaline. Miks see juhtub, kui palju trombotsüüte peaks olema eri vanuses lastel ja mida teha, kui nende sisaldus veres suureneb - vt täpsemalt allpool.
Suurenenud trombotsüütide arv võib viidata haiguse tekkele.
Trombotsüütide moodustumise protsess on pidev ja toimub luuüdis. Neil on suurused 2-4 mikronit ja plaadi kuju. Nad täidavad oma ülesandeid 7-10 päeva, pärast mida nad hävitatakse maksas ja põrnas.
Trombotsüütidel puudub tuum ja nende peamine eesmärk on vere koaguleerimine. Terves inimkehas on hüübimis- ja antikoagulatsioonisüsteemide vahel tasakaal ning trombotsüütide maht on oluline.
Prank, see muutub märgatavaks, kui haavast väljuv veri muutub paksemaks ja peatselt lakkab voolamast. See on tingitud vereplaatidest - nad kleepuvad kokku ja moodustavad verehüübe.
Lisaks vere hüübimisele omistatakse nendele rakkudele angiotroofsed ja adhesiivsed agregatsioonifunktsioonid. Vereliistakud on olulised fibrinolüüsis, mis on lahutamatu osa homöostaasi süsteemist, kui verehüübed ja verehüübed lahustuvad. Tuumavabad rakud vastutavad ka verehüüvete tagasitõmbamise eest.
Sõltuvalt vanusest on vereliistakute keskmine määr. Näiteks on trombotsüütide arv 3-kuulisel ja üle ühe aasta vanusel lapsel erinev.
Lastel ja täiskasvanutel võib see arv siiski erineda. Tolerants on kuni 10%. Seega võib haiguse või imikute puhul täheldada kerget erinevust.
Trombotsüütide arvu määramiseks tehke täielik vereanalüüs. Seda peetakse ka vastsündinutele.
Analüüsi tulemused määravad, kas esineb kalduvus trombotsütoosile või trombotsütopeeniale:
Trombotsüütide arvu suurenemise kohta puuduvad spetsiifilised tunnused. Sümptomiteks on peavalu ja keha üldine nõrkus, mis on iseloomulik paljudele haigustele.
Trombotsütoos on esmane ja sekundaarne. Viimane on kõige levinum ja võib olla tingitud nakkushaigusest, nagu meningiit, kopsupõletik, hepatiit või toksoplasmoos. Sageli kaasneb sekundaarse trombotsütoosiga suurenenud arv leukotsüüte, eriti lümfotsüüte.
Esmane vorm ilmub siis, kui verehaigus või pärilikkus. Kõrge vereliistakute arv on postoperatiivsetel patsientidel tavaline, näiteks pärast põrna eemaldamist. Seda võib põhjustada ka lapse tugev stress.
Üks järgmistest põhjustest on samuti võimeline tekitama trombotsütoosi:
Sageli on anomaaliaid iseloomulik mitte ainult trombotsüütide, vaid ka teiste vererakkude puhul. Paljude haiguste korral võib vereliistakuid ja lümfotsüüte üle hinnata.
Trombotsütoos suurenenud lümfotsüütide taustal võib olla ka:
Trombotsütoosi ravi sõltub diagnoosist. Kui raku mahu suurenemine on tekitanud mistahes haiguse, nõuab see ravi.
Vere moodustumise protsessi katkestamisel kasutatakse meditsiinilist ravi, mis keskendub trombotsüütide tootmise ja vere hõrenemise vähendamisele. Ravi kestus sõltub sellest, kui kiiresti indikaatorid normaliseeruvad.
Mõnikord on raskete sümptomitega ravimeid ette nähtud trombotsüteesiks. Viimane on protseduur spetsiaalse seadme kasutamisel, tuumavabad plaadid eemaldatakse vereringest.
Trombotsütoosi ravimeid nimetatakse alles pärast selle esinemise põhjuse kindlaksmääramist. Lisaks on oluline diagnoosida, millist tüüpi patoloogiat laps - esmane või sekundaarne:
Thrombocytopheresis lastel kasutatakse ainult kriitiliste trombotsüütide arvu jaoks. Vahel määrab arst ravimid, mis parandavad rakkude mikrotsirkulatsiooni ja takistavad nende liimimist. Sellised vahendid on aga haavandite haavandite korral vastunäidustatud. Kui isheemilised ilmingud on seotud trombotsütoosiga, määrab arst antikoagulante.
Trombotsütoosi ravi tuleb läbi viia kogenud arsti järelevalve all.
Trombotsütoosi ravi lastel viiakse läbi haiglas. Selle põhjuseks on vajadus sagedaste laboriuuringute järele, ravimite annuste jälgimine ja kohandamine.
Trombotsütoosi puhul on oluline joogirežiimi korrigeerimine ja lapse toitumine. Kerge trombotsüütide sisalduse ületamisega võimaldab see reegel normaliseerida nende arvu ilma ravimita.
Vastsündinute puhul peab ema sööma ka õigesti. Vereliistakute arvu normaliseerimiseks peate järgima neid juhiseid:
Trombotsüüte nimetatakse vereliistakute kujul väikesteks, tuumata vererakkudeks, mis vastutavad vere hüübimise, st tekkinud verejooksu peatamise eest. Need plaadid tagavad põhiliselt vedeliku oleku, osalevad verehüüvete moodustamises, mida nimetatakse verehüüveks.
Trombotsüüte toodavad erilised punased luuüdi rakud (megakarüotsüüdid). Trombotsüüdid - lühiajalised rakud: nad elavad ainult kuni 10 päeva ja seejärel hävitatakse põrnas ja maksas. “Vanade” hävitatud vereliistakute asemel (nagu neid nimetatakse trombotsüütideks) tekivad uued. See protsess on pidev. Miks saab vereliistakute indikaatoreid lapse veres suurendada ja mida sel juhul teha, analüüsime selles artiklis.
Trombotsüütide arv määratakse vere üldises kliinilises analüüsis 1 kuupmeetri kohta. Vereplaatide arv on tervise oluline näitaja, sest see iseloomustab lapse keha verejooksuga toimetulekut, et hinnata vere hüübimist.
Sõltuvalt lapse vanusest on trombotsüütide arv erinev:
Trombotsüütide arvu suurenemist perifeerses veres nimetatakse trombotsütoosiks või trombotsüteemiaks ning nende arvu vähenemist nimetatakse trombotsütopeeniaks. Esimesel juhul võib kõrvalekalle normist viidata suurenenud tromboosi võimalusele ja teisel - veritsusele. Mõlemal juhul on häiritud uute trombotsüütide moodustumise ja nende hävimise suhe.
Trombotsüütide arv määratakse, kontrollides verd sõrmelt või veenist. Vastsündinutel võetakse verd tavaliselt sõrmelt jala või kanna küljest. See uuring ei vaja erilist ettevalmistust. Vere andmine peab toimuma tühja kõhuga (te saate seda last toita). Väikestel lastel toota tara enne järgmist söötmist või 2 tundi pärast eelmist söötmist.
Enne lapse analüüsi sooritamist ei ole soovimatu füüsiline ja emotsionaalne stress. Isegi hüpotermia võib näidata moonutatud analüüsi tulemusi. Teatud ravimite (kortikosteroidide, antibiootikumide) kasutamine võib samuti muuta trombotsüütide arvu. Vereliistakute arvu suurenemise täpsuse kontrollimiseks on soovitatav võtta kolm korda 3... 3 päeva järel vereanalüüs.
Vereanalüüsi tulemus on valmis samal päeval (mõnel juhul viiakse analüüs läbi lühema aja jooksul). Trombotsüütide arvutamine laste vereanalüüsis tehakse üsna sageli, eriti neile, kellel on sageli ninaverejooks, kehale ilmuvad sageli hematoomid (verevalumid), igemed on verejooks. Lapse kaebused nõrkuse ja pearingluse kohta, sageli esinevad jäsemete lekked, võivad kaitsta vanemaid.
Trombotsüütide loendamise näited on sellised haigused:
Trombotsütoosi põhjuseks võib olla:
Kui tuvastatakse suurenenud trombotsüütide arv, on väga oluline selle seisundi põhjus. Seda põhjust võib tuvastada ainult lastearst või hematoloog (verehaiguste spetsialist).
Trombotsütoos kui haigus võib areneda igas vanuses lastel. Kuid selline diagnoos tehakse trombotsüütide arvu märkimisväärse suurenemisega - üle 800 tuhande liitri. Sageli on vereplaatide arvu järsk suurenemine mitmel põhjusel või paljudes haigustes.
Esineb primaarne, klonaalne ja sekundaarne trombotsütoos.
Klonaalse trombotsüteemia korral on luuüdi tüvirakkudes defekt (põhjustatud nende kasvaja protsessist). Nad ei reageeri endokriinsüsteemi stimuleerimisele ja trombotsüütide moodustumise protsess muutub kontrollimatuks.
Sarnast mehhanismi täheldati primaarse trombotsüteemia korral. See on seotud mitmete punaste luuüdi plaastrite proliferatsiooniga ja selle tulemusena uute moodustunud trombotsüütide arvu suurenemisega. Selle seisundi põhjused võivad olla pärilikud (kaasasündinud) haigused või omandatud (müeloidne leukeemia, erüteemia).
Primaarse trombotsütoosi korral võib trombotsüütide arv olla erinev: väikesest suurenemisest kuni mitme miljonini 1 μl-s, kuid kõrged määrad on iseloomulikumad. Lisaks muutuvad nende morfoloogia: veres on tuvastatud tohutu suurusega vereliistakuid, modifitseeritud vormi.
Sekundaarse trombotsütoosi arengu mehhanism võib olla erinev:
Sekundaarne trombotsüteemia (sümptomaatiline või reaktiivne) võib tekkida mitmetes haigustes:
Sekundaarsele trombotsütoosile on iseloomulik trombotsüütide arvu vähem väljendunud suurenemine: väga harvadel juhtudel ületab nende arv 1 miljonit μl. Vereliistakute morfoloogiat ja funktsiooni ei häirita.
Igal juhul nõuab tuvastatud trombotsütoos selle esinemise põhjuse täielikku uurimist ja selgitamist.
Lisaks haigustele võib seda põhjustada ka ravimite kõrvaltoimed (vinkristiin, epinefriin, adrenaliin, kortikosteroidid jne). Trombotsütoosi spetsiifilisi sümptomeid ei ole.
Trombotsüütide arvu suurenemise esmasel avastamisel on vaja läbi viia järgmised uuringud:
Primaarse trombotsütoosi ajal suureneb põrn, võib tekkida erineva lokaliseerumisega trombid, kuid verejooks võib esineda ka seedetraktides. Verehüübed võivad tekkida ka suurtes veresoontes (veenides ja arterites). Need muutused aitavad kaasa pikaajalise hüpoksia või isheemia tekkimisele, mis ilmneb tugeva sügeluse ja sõrmeotste valu ja sõrmede gangreeni tekkimisel. Kudede ja elundite hüpoksia põhjustab nende funktsiooni rikkumise: kesknärvisüsteemi, neerude rikkumisi.
Kliinilised ilmingud on põhjustatud põhihaigusest, mille sümptomiks on trombotsütoos.
Nagu eespool märgitud, võib lastel esineda sageli nina ja igemete verejookse, kehavigastusi väikseima vigastusega või isegi mitte mingit nähtavat põhjust. Võib tekkida vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia (vererõhu kõikumised, peavalud, külmad jäsemed, suurenenud südame löögisagedus), rauapuuduse aneemia.
Reaktiivne trombotsütoos on kliiniliselt halvasti väljendunud ja võib olla asümptomaatiline.
Tsütostaatikume Myelobromooli, Mielosan ja teisi kasutatakse primaarse trombotsütoosi raviks pikka aega, kuni saadakse tulemus.
Rasketel juhtudel kasutatakse lisaks tsütostaatikumidele trombotsütopereesi (trombotsüütide eemaldamine vereringest erivarustuse abil).
Kasutati ka ravimeid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni, vältides vereliistakute adhesiooni (Trental, aspiriin jne). Aspiriini võib kasutada ainult juhul, kui seedetraktis on erosiooni muutused välistatud.
Klonaalsetes trombotsütoosides kasutatakse individuaalseks annuseks trombotsüütide vastaseid aineid (tiklopidiini või klobidogreeli).
Tromboosi või isheemiliste ilmingute korral kasutatakse trombotsüütide arvu igapäevases laboratoorses kontrollis antikoagulante (hepariin, Argothoban, Livarudin, Bivalirudin).
Sekundaarse trombotsütoosi korral hõlmab ravi põhihaiguse ravi ja tromboosi ennetamist, mis on seotud trombotsüütide arvu suurenemisega. Reeglina ei põhjusta reaktiivne trombotsütoos trombohemorraagilisi komplikatsioone, mistõttu eriravi ei ole vaja. Prognoos on tavaliselt soodne.
Lisaks trombotsütoosi ravile on oluline anda lapsele tasakaalustatud, mõistlik toitumine, mis sisaldab rohkesti vitamiine (eriti B-rühma). Imetamine on imikutele kõige soodsam.
Vanematel lastel soovitatakse tooteid kasutada:
Lahustav toime verele on: marjad (jõhvikad, astelpaju, viburnum), sidrunid, ingver, peet, kalaõli, linaseemned ja oliiviõli, tomatimahl ja mitmed teised tooted.
Väga oluline on kasutada piisavat kogust vedelikku (kiirusega 30 ml / kg). Lisaks veele peaksite kasutama rohelist teed, kompotosid ja köögiviljade väljavõtteid.
Banaanid, mangod, looduslikud roosad ja kreeka pähklid aitavad kaasa vere paksenemisele.
Ilma hematoloogiga kooskõlastamata ei tohiks fütoteraapiat kasutada - lõppkokkuvõttes on ravimtaimed üsna tõsised ravimid ja kui nad valitakse valesti, võivad nad oluliselt halvendada lapse seisundit.
Lapse tervisliku seisundi hoolikas jälgimine ja õigeaegne uurimine aitab diagnoosida haiguse varajastes etappides, sealhulgas trombotsütoosi. Trombotsüütide arvu suurenemisel beebi veres on oluline kindlaks teha selle esinemise põhjus. Kindlaksmääratud diagnoos aitab arstil otsustada ravi vajalikkuse üle ja määrata vajalikud ravimid.
Kui lapsel on veres suurenenud trombotsüütide arv, on vaja pöörduda lastearsti poole ja pärast esmast uurimist hematoloogile. Trombotsütoosi teisese iseloomuga on vaja ravida seda sündroomi põhjustavat haigust vastava spetsialisti - onkoloogi, infektoloogi, gastroenteroloogi, traumatoloogi, nefroloogi abiga. Samuti on kasulik toitumisspetsialisti konsulteerimine õige toitumise valimiseks trombotsütoosi ajal.
Pärast vereanalüüsi (NFS) arvutamise ilmumist on trombotsüütide loendamine muutunud analüüsi lahutamatuks osaks. Trombotsütoos (määratletud kui trombotsüütide arv> 500 G / l, samas kui normaalne trombotsüütide arv on vahemikus 150 kuni 400 G / l) avastatakse juhuslikult või süsteemselt (enne operatsiooni) või kliinilisest pildist a priori ilma igasuguse seoseta anomaaliaga trombotsüütide arv.
Selgub, et 3... 13% lastest, kellel on haiglas NFS, on trombotsüütide arv üle 500 G / l, st räägime suhteliselt sagedastest kõrvalekalletest pediaatrias.
Põhjused on arvukad: kuid kõige sagedamini on tegemist sekundaarse trombotsütoosi või reaktiivse küsimusega ja väga harva esmane. Esimesel juhul on trombotsüütide arv tavaliselt väiksem (500 kuni 700 G / l), kuid trombotsüütide arv ei ole diagnoosi suhtes spetsiifiline. Soovitame läbi vaadata laste hüperplaastooside põhjused, et määrata kindlaks bioloogiliste uuringute koht igapäevaelus.
Megakarotsüüdid on trombotsüütide medullaarsed prekursorid. Nagu viimane, on neil ka nende pinnale trombopoetiini (TPO) retseptorid: c-Mpl retseptorid. TPO on tsütokiin, millel on trombotsüütide rea spetsiifilise vereloome kasvu faktor. See sünteesitakse maksa-, neeru- ja medullaarstromas. Teistest tsütokiinidest, mis on seotud trombotsüütide tootmise reguleerimisega, tuleb mainida interleukiin: (IL-6). TPO fikseeritakse trombotsüütidele c-Mpl retseptori kaudu füsioloogiliselt.
Trombopeenia korral suureneb vaba TPO tase veres ja see stimuleerib mega-kariotsüüte. TPO hepaatilist sünteesi võib stimuleerida IL-6 vabanemine põletikulise sündroomi või tuumori patoloogia korral. Primaarse trombotsütoosi korral on TPO tasemed suurenenud või normaalsed ning megakarüotsütopeedia reguleerimisel võib esineda kõrvalekaldeid, eriti c-Mpl retseptori reguleerimise kõrvalekaldeid. Sekundaarse trombotsütoosi korral on SRW tasemed varieeruvad sõltuvalt etioloogiast.
Sekundaarse trombotsütoosi põhjused on arvukad. Vereanalüüsis läbiviidud uuring ja kliiniline läbivaatus võimaldavad enamikul juhtudel diagnoosimisel orienteeruda. Trombotsüütide arv ei ole diagnoosimise seisukohast kriitiline, kuid sekundaarsed põhjused põhjustavad tavaliselt mõõdukat trombotsütoosi, välja arvatud erilised olukorrad, näiteks rasked infektsioonid (eriti imikuga üheksast kuni 21 kuuni) või näiteks Kawasaki tõbi, mis võib ulatuda või ületada 1000 G / l.
Infektsioon on esimene trombotsütoosi põhjus lastel (tabel 1): 25% juhtudest vastavalt Chan et al. kuni 88% vastavalt Heath jt andmetele. See hõlmab tavaliselt bakteriaalseid infektsioone, mille esimeses reas tuvastatakse meningiit, aga ka viirusinfektsioonid, parasiit- ja seeninfektsioonid.
Kliiniline kontekst on tavaliselt ekspressiivne ja järelejäänud vere valem on häiritud (hüperleukotsütoos koos polünukleoosiga või lümfotsütoosiga, eosinofiilia parasiitinfektsiooni ja mõnikord põletikulise aneemia puhul).
Trombotsütoosi esimene hematoloogiline põhjus on rauapuudus. Trombotsüütide arvu suurenemise füsiopatoloogiat ei ole veel uuritud. Seerumi ferritiini määramine on siiski kohustuslik. Kõik rakuliini hüperproduktsiooni kõik põhjused võivad samuti põhjustada trombotsüütide arvu suurenemist kaasamise nähtuse kaudu.
See toimub hemolüütilistes aneemiates, on kas autoimmuunsed või konstitutsioonilised (talassemia, drepanotsütoos või erütrotsüütide haigus), aga ka äge verejooks või aplaasia pärast keemiaravi, mida kompenseerib sekundaarne vereloome (nt trombotsütoos, sama ese korduva vereloome korral (näiteks trombotsütoos, sama punkt, mis asendatakse sekundaarse hematopoeesiga (näiteks trombotsütoos, väljaminev, hemorraagiline sündroom) (ta ütleb). alkaloidid).
Splenectomy põhjustab ka reaktiivset trombotsütoosi. Tegelikult on füsioloogilises olekus kolmandik trombotsüütidest eraldatud põrna. Splenektoomiajärgse trombotsütoosi mehhanism seisneb ilmselt trombotsüütide arvu "kunstlikus" suurenemises veresuhkru jaotumise mahu vähenemisega. Seda leidub ka aspleenia korral, kuna trombotsüütide mass on normaalne ja seda ei säilitata põrnas; sama juhtub ka drepanotsütoosiga laste funktsionaalse aspleenia korral (selle põrna atroofia aastate jooksul vaso-oklusiivsete vahejuhtumite kordamisega).
Traumajärgne stress, hiljutine kirurgia või kiindumus, mis põhjustab märkimisväärset koekahjustust (pankreatiit, enterokoliit või koe nekroos), võib põhjustada trombotsüütide arvu suurenemist. Aga see on alati mööduv.
Kõik põletikulised haigused põhjustavad trombotsüütide arvu suurenemist (tabel 2). Kõige sagedamini on see mehhanism seotud IL-6 põletikueelse interleukiini taseme tõusuga, mis põhjustab SRW sünteesi suurenemist. Kliiniline uuring ja minimaalne bioloogiline uuring (VS, CRP) võimaldavad enamikul juhtudel kahtlustada seda tüüpi etioloogiat. Pediaatriline põletikuline haigus - kõige levinum trombotsütoosi allikas - on Kawasaki tõbi.
Nagu ka täiskasvanutel, kipuvad kõik vähkkasvajad põhjustama trombotsüütide arvu suurenemist. Peamised lapsed on hepatoblastoom, neuroblastoom ja lümfoomid (Hodgkins ja mitte-Hodgkins). Kliiniline uurimine ja lihtne kujutlusvõime (rindkere röntgen ja kõhupiirkond) on suunatud diagnoosi selles suunas.
Pneumopaatiad on kõigepealt pulmonaalsete patoloogiate südames, mis on võimelised tekitama trombotsütoosi. Samal ajal võivad kõik hüperkapniat põhjustavad patoloogiad (eesnäärme hingeõhk, äge respiratoorse distressi sündroom ja teised) põhjustada ka hüperplaquetoosi (trombotsütoosi).
Kortikoidid (see hõlmab inhaleeritavaid ravimeid) ja sümpatomimeetikumid (nagu epinefriin või adrenaliin) võivad olla nii polünukleoosi allikaks kui ka trombotsütoosiks. Samuti on leitud mõningaid antimitootikume, nagu vinkristiin või vinblastiin, mis võivad põhjustada keemiaravi järel seondumise trombotsütoosi, samuti paradoksaalse toime kaudu. Neid ravimeid kasutatakse mõnikord teatud autoimmuunse trombopeenia korral.
Erinevad pediaatrilised uuringud ei ole kunagi tuvastanud lastel tromboosi suurenenud riski: ühelgi teisel sekundaarse trombotsütoosiga tervel lapsel ei ole kunagi olnud trombootilist juhtumit. Siiski ei ole täheldatud profülaktilist ravi trombotsüütide trombotsüütide või antikoagulantidega.
Ainus olukord, kus ravi võib arutada, on sekundaarne trombotsütoos rauapuuduse aneemiaga. Tegelikult on trombotsütoosi ja rauapuudusega seotud riskiteguri (voodipesu, vaskulaarsed kahjustused, bioloogilised tegurid või samaaegne tromboosile vastuvõtlik haigus) puhul kirjeldatud tromboosi juhtumeid. Profülaktilise ravi näidustused määratakse individuaalselt.
Üldreeglina peate olema väga ettevaatlik vere hüperviskosiooniga laste puhul (näiteks homosügootne drepanotsütoos, eriti pärast splenektoomiat, millel on selle haiguse suhtes spetsiifilise portaaltromboosi risk) ja kellel on tromboosi mõjutavaid tegureid: nendel patsientidel tuleb neid kaaluda. profülaktilise ravi korral trombotsüütide antiagregatnymi ravimitega.
Perekonna trombotsütoosi on kirjeldatud eriti lastel. See on ilmselt nosoloogiline ühik, mis on seotud primaarse trombotsütoosiga, mis on seotud kas c-Mpl geeni ebanormaalsuse või TPO geeniga, või TGFb1 kaasamise tõttu, mida on soovitatav paljudes uuringutes (viimane on megakarüotsütoosi inhibiitor) või veel teadmata põhjusega. Edastus võib olla autosomaalne domineeriv, retsessiivne autosomaalne või seotud X-ga.
Nende perekondlike vormide olemasolu õigustab NSF-i teostamist trombotsütoosi kandja lapse esimese sugulase sugulastele, mille puhul ei saa ükski ülaltoodud põhjustest aktsepteerida.
Nende perekondlike trombotsütooside areng on endiselt vähe teada. Sellegipoolest tundub, et see erineb essentsiaalse trombotsüteemia omadest väiksemates hemostaatilistes tüsistustes (trombootiline või hemorraagiline), peamiselt lastel. Ravi viiteid tuleb arutada iga selle pereliikmega, keda see haigus mõjutab, sõltuvalt sellest, kas on täiendav tromboosirisk (vaskulaarne patoloogia, südame-, voodikohta või tromboosi tekitavad bioloogilised tegurid) ja sõltuvalt trombotsüütide arvust ja kliinilisest tolerantsist.
Essentsiaalne trombotsüteemia (TE) on müeloproliferatiivsete sündroomidega seotud hematoloogiline kahjustus, nagu krooniline müeloidne leukeemia, primaarne polüglobulia või müelofibroos. Need haigused, mis mõjutavad peamiselt üle 60-aastaseid inimesi, on lastel üsna haruldased. TE esinemine lastel on ligikaudu 0,09 juhtu miljoni lapse kohta vanuses 0-14 aastat.
Kliiniline pilt on muutuv ja põhimõtteliselt tehakse diagnoos rutiinselt läbi viidud NSF põhjal juhuslikult. Kõige tavalisemad sümptomid on peavalud. Mõnikord tehakse diagnoos enne trombootiliste või hemorraagiliste tüsistuste esinemist. Tegelikult on neil patsientidel suurenenud trombotsüütide agregatsiooniga seotud komplikatsioonide esinemissagedus.
2. Hematokrit 500 G / l normaalse annusega. "/>
Trombotsüüdid vastutavad vere hüübimise eest, mõjutavad verejooksu peatamist. Neid toodavad spetsiaalsed luuüdi rakud. Nad on lühiajalised, nende kestus on 10 päeva. Vana, vananenud, uute asemel tekib. Vaatleme olukorda, kui analüüs näitas, et lapse vereliistakud on tõusnud ja mida see tähendab?
Trombotsüütide arv iseloomustab inimeste tervise seisundit. Nende arv sõltub vanusest: alla üheaastaste laste trombotsüütide arv ei ole üle 340 * 10 ^ 9 ühikut / l. Laste puhul, kes on lapsepõlvest välja tulnud, on trombotsüütide arv 200 - 310 tuhat. Noorte tüdrukute puhul võib menstruatsioonitsükli ajal nende rakkude kvantitatiivne näitaja langeda 80 * 10 ^ 9 ühikuni / l.
Trombotsüütide arvu suurenemine põhjustab trombotsütoosi ja väheneb trombotsüütide arv. Nende rakkude arv määratakse verega. Enamikul juhtudel võetakse see sõrmelt.
Imikutel võetakse varbast vere. Uuringu hoolikas ettevalmistamine ei ole vajalik. Analüüs viiakse läbi kuni järgmise söötmiseni või 2 tundi pärast sööki.
Andmed ei pruugi teatud ravimite kasutamisel olla piisavad, hüpotermia, füüsiline väsimus.
Täieliku usalduse saamiseks uuringu tulemuste õigsuses peab see olema vähemalt kolm korda 3-päevase intervalliga. Analüüsi kiireks ettevalmistamiseks saad tulemuse mõne tunni pärast.
Trombotsütoosi avastamiseks on soovitatav läbi viia analüüs, kui laps põeb sageli ninaverejooksu, ilmnevad kergesti hematoomid. Analüüs tuleb läbi viia verejooksudega, nõrkusega, sagedase pearinglusega. Kui lapsel on autoimmuunhaigused, rauapuuduse aneemia, on vaja arvutada nende rakkude arv.
Te peaksite teadma: vähi, suurenenud põrna ja tõsiste viirusinfektsioonide korral võib ka trombotsüütide arv olla kõrge.
Suurenenud trombotsüütide põhjused lapsel:
Trombotsütoosi klonaalne vorm on eriti ohtlik. Proovime aru saada, mida see tähendab. Seda tüüpi trombotsüteemia korral hävitab kasvaja luuüdi tüvi ained. Seetõttu muutub trombotsüütide moodustumise kiirus kõrgemaks ja seda ei kontrolli keha enam.
Ka nende struktuur muutub: nad omandavad tohutu suuruse ja fuzzy vorme. Enamasti on organismi aktiivsus häiritud selliste pahaloomuliste vormide tõttu nagu kopsutarkoom, neeruvähk, lümfogranulomatoos.
Kui suureneb trombotsüütide arv lapse veres, peate võtma ühendust hematoloogiga. Ta viib läbi diagnostikat, analüüsib uuringu tulemusi ja määrab patsiendi seisundi parandamiseks pädeva ravi.
Lisaks trombotsüütide arvule määratakse leukotsüütide arv ja muud kvantitatiivsed näitajad. Laboris saate nõu kvalifitseeritud spetsialistilt, kes krüpteerib üldanalüüsi andmed kättesaadavas keeles.
Antikoagulantide rühma preparaate võib kasutada trombotsüütide kõrgenenud taseme raviks, need mõjutavad vere hüübimist. Immuunsust suurendavate ravimite kasutamine on samuti oluline.
Kui vähi põhjustatud trombotsütoos ei saa ilma vähivastaste ravimiteta. Kui haigus esineb raskes vormis, on vaja läbi viia trombotsütopereesi sessioone. Sellega vabaneb keha vereliistakute suurest sisaldusest.
Kliinilise toitumise abil saate vähendada vereliistakute arvu lapse veres:
Vere hüübimine on vereplasma funktsioon keha taastamiseks pärast vigastust. Trombotsüütide molekulid võivad seda omadust pakkuda.
Kui veres ei ole palju trombotsüüte, siis ei suuda nad toime tulla oma funktsionaalsete kohustustega ning vähim haav võib kaotada suure hulga bioloogilist vedelikku, mis viib selle surmani.
Samuti on see halb kehale ja vereliistakute suurele indeksile, sest see võib põhjustada arterite tromboosi. Patoloogia kõrge vereliistakute indeksiga vereplasmas viib haiguse tekkeni - trombotsütoos.
Trombotsütoos on hematopoeetilise süsteemi üsna haruldane patoloogia. See patoloogia esineb peamiselt eakatel ja võrdselt meeste ja naiste suhtel. Noorel aegadel on naistel trombotsütoos tõenäolisem kui meestel.
Trombotsüüdid on vereplasma hüübimisega seotud vereplaadid ja toetavad ka nende reoloogilisi võimeid. Trombotsüüdid sünteesitakse luuüdis.
Molekulaarsel tasemel lähteained on megakarüotsüüdid, mis lagunevad sünteesi ajal, tuum neist lahkub ja need molekulid muutuvad trombotsüütideks, mis sisenevad inimese keha vereringesse. Vereliistakud vereplasmas elavad mitte rohkem kui 10 kalendripäeva.
Nende keskmine eluiga on 7 päeva. Kui selle aja jooksul verekaotus ei toimu, hävitatakse vereliistakud nii maksa rakkudes kui ka põrnas.
Vereliistakute molekulide sisaldus veres:
Meditsiinis klassifitseeritakse kõrge vereliistakute tase - hüperthrombotsütoos:
Haiguse esmane tüüp on patoloogiline seisund vereliistakute liigse luuüdi tootmisel - müeloproliferatiivne haigus, pahaloomuline kasvaja (trombotsütopeenia).
See haigus keerulises vormis muutub haiguse akuutse olemuse leukeemiaks.
Essentsiaalne trombotsüteemia on idiopaatiline patoloogia, mille puhul esinevad standardhälbed trombotsüütide raku struktuuris ja rakk ei suuda täita oma funktsionaalseid kohustusi.
Trombotsüteemia etioloogiat ei ole täielikult selgitatud, kuid on soovitusi, et teatud geenid muteeruvad patsiendi kehas. Geneetilis-molekulaarsel tasemel läbi viidud uuringud näitasid, et mutatsioon esineb noores eas.
Seetõttu ei ole vaja rääkida trombotsütoosist kui eakate patoloogiast. Täiskasvanud patsientidel diagnoositakse essentsiaalne trombotsütoos. See patoloogia laste kehas peaaegu ei esine.
Geenimutatsioonil on pärilik etioloogia ja väliste stiimulite mõjul võivad tekkida ka geenimuutused. Et valida essentsiaalse trombotsütoosi ravi, on vaja täpselt teada, millises geenis mutatsioon toimus.
Sekundaarne trombotsütoosi tüüp on keha patoloogiate keeruline vorm.
Sümptomaatilise trombotsütoosi põhjustavad sellised patoloogiad:
Sekundaarne trombotsütoosi tüüp on vererakkude hüperproduktsioon, millel on normaalselt toimiv struktuur. Erinevusi nende Taurus toimimises ei järgita.
Nakkushaiguste hulgas on kõige sagedamini kasvavad trombotsüüdid:
Pikaajalise põletikuga kehas on patoloogia - trombotsütoos ja ka harva paralleelselt trombotsütoosiga, areneb leukotsütoos. See nähtus ei ole tüüpiline patoloogia esmasele tüübile, vaid on sekundaarse reaktiivse trombotsütoosi iseloomulik tunnus.
Trombotsüteemia ilming: ÕIGUS - trombotsüütide liig veres mis tahes trombotsütoosi vormis, LEFT - norm.
Primaarne trombotsütoos on laste kehas väga haruldane haigus. See võib areneda leukeemia või leukeemia alusel.
Sekundaarne tüüp on haigus, mis esineb lastel sagedamini kui täiskasvanud organismis.
Trombotsütoosi peamine ja kõige tavalisem põhjus lastel on rauapuuduse aneemia, kus on suurenenud punaste rakkude (trombotsüütide) süntees.
Lisaks aneemiale võivad sellised lapse keha patoloogiad põhjustada reaktiivset trombotsütoosi:
Lapsel reageerib trombotsütoos ravile hästi, kui õigeaegse diagnoosiga on kindlaks tehtud täpne etioloogia ja tehakse diagnoos.
Trombotsütoos osutab verevoolu süsteemi patoloogiatele, mis esinevad varjatud või asümptomaatilises vormis ja mida varases arengufaasis saab avastada ainult juhuslikult. Kui haigus avaldub sümptomaatilisena, on see tähelepanuta jäetud.
Reaktiivse sekundaarse trombotsütoosi sümptomid:
Tromboos ja trombemboolia on peamine trombotsütoosi oht. Vereliistakute liig tekitab suurenenud vere hüübimist, samuti verehüüvete teket arterites ja venoosse veresoontes. Arterid kannatavad verehüüvete tõttu palju sagedamini kui veenid.
Tromboosi tüsistused võivad olla müokardiinfarkt, ajuinfarkt ja insultid: isheemiline ja ajuinfarkt. Trombotsütoos võib tekitada kopsuembooliat.
Erütromelalgia on trombotsütoosi iseloomulik tunnus, mis väljendub ägedates ja põletavates valulistes aistingutes alumistes jäsemetes. Enamik sellistest valudest mõjutab jalgu.
Suurenenud valu tekib, kui jalad puutuvad kokku soojusega ja füüsiline koormus jalgadel suureneb. Hoolimata jäetud vormis tekib nahas tumenemine jalgades.
Väikese läbimõõduga veresoonte tromboos põhjustab varvaste otstes pehmete kudede isheemiat, millega kaasneb tugev valu, alumiste jäsemete külmetus ja kuiv nahk.
Keerulise tromboosi korral tekib ülemiste ja alumiste jäsemete sõrmede kudede nekroos.
Aju trombotsütoos põhjustab neuroloogilisi patoloogiaid:
Onkoloogiliste pahaloomuliste kasvajate trombotsütoos põhjustab verejooksu, luuüdi rakkudes esineb metastaase. Elundite suurte kasvajate puhul ei ole trombotsüütide indeks kõrge ega ületa 1000 tuhat U / µl.
Neoplasmides mööduv trombotsütoosi põhjused:
Onkoloogias resistentse trombotsütoosi tüübi etioloogia:
Kõige sagedamini vähktõve korral väheneb trombotsüütide indeks ja areneb trombotsütopeenia.
Trombotsütoosi diagnoosi kindlakstegemiseks on esimene asi, mida arst teeb, anamneesi kogumine. Eriti oluline on teada, millised haigused on patsiendil kannatanud, sest trombotsütoos võib olla põhjustatud patoloogiate tagajärg.
Keha täpsema kontrolli jaoks peate läbima mõned katsed ja läbima instrumentaalse eksami:
Reaktiivset tüüpi trombotsütoosil ei ole trombotsüütide rikkumist, mistõttu seda tüüpi trombotsütoosi spetsiifilist ravimiravi ei pakuta. Trombotsütoosi peamist tüüpi tuleb ravida terapeutiliste meetoditega.
Juhend haiguse ravis:
Trombotsütoosi ravi peamine suund on trombotsüütide vastaste ainete kasutamine. Määratakse mittesteroidsed trombotsüütide vastased ained, millel on põletikuvastane toime - see on atsetüülsalitsüülhape.
On sellel happel põhinevaid ravimeid, kuid neil on vähem kõrvaltoimeid.
Aspiriini päevane annus on 40,0 mg kuni 325,0 milligrammi, sõltuvalt patoloogia arengust. Annusel alla 40,0 milligrammi ei ole ravimit ega profülaktilist ravi.
Aspiriini ei soovitata profülaktilisel eesmärgil. Ravimi võtmine profülaktikaks võib olla suurem kui 40,0 milligrammi, mis võib kutsuda esile kaksteistsõrmiksoole haavandit ja seejärel siseorganite verejooksu.
Profülaktikaks ja raviks on vaja võtta vähem agressiivseid toimeid kõhule - see on nii ravim, klopidogreel kui ka tiklopidiin.
See meetod on oluline luuüdi patoloogia ravis, kus on suurenenud trombotsüütide produktsioon.
Tsütoreduktiivse ravi peamine eesmärk on vähendada vereliistakute tootmist luuüdi poolt.
Kemoteraapia ravimitel on omadused, mis piiravad patoloogia arengu edenemist, kuid nende kasutamine on piiratud, kuna neil on kehale väga toksiline negatiivne mõju. Kemoteraapia ravimid pärsivad kasvajarakkude arengut ja kasvu, mis aitab kaasa vere koostise indikaatorite normaliseerumisele.
Raviravi kemoteraapiaga on rangelt individuaalseks kasutamiseks.
Trombotsütoosi tsütoreduktiivses ravis kasutatavad preparaadid:
Kõige efektiivsem ravim kõigi kliiniliste näidustuste jaoks, mida kasutatakse tsütoreduktiivses tehnikas, on ravim Hydrea (hüdroksüuurea).
Selles meetodis kasutatakse ka ravi alfa-interferooniga. See ravimirühm näitas teraapias rohkem kui 80% patsientidest.
Alfa-interferoonidel on kehale kõrvaltoimed:
Ravimite komponentide talumatus vähendab paljude patsientide ravi tõhusust. Ravimi toime - ainult interferooni kasutamise ajaks.
Kolmanda põlvkonna fosfodiesteraasi inhibiitorite kasutamist ravis nimetatakse anagreliidiks. See ravim võib mõjutada luuüdi ja vähendada selle võimet maksimeerida trombotsüütide tootmist.
Seda ravimit kasutatakse trombotsütoosi raviks, kui vereliistakud bioloogilise vedeliku mikroliitris ei ületa 600 tuhande indeksi.
Sihtmeetod teraapias on praegu kõige efektiivsem meetod neoplastiliste haiguste raviks, mis oma toimemehhanismi abil molekulaarsel tasemel peatab pahaloomuliste kasvajate kasvu vereringes ja siseorganites.
Ettevalmistused neoplasmile suunatud sihipäraste meetoditega, mis annavad positiivse mõju kasvaja patoloogiate ja trombotsütoosi ravis.
Ravim, mida kasutatakse sihipärases meetodis - Ruksolitinib. See on ainus ravim, mis on selle ravi jaoks heaks kiidetud.
Trombotsütoosi patoloogia ravimiseks on vaja komplitseeritud trombotsütoosi ja tüsistuste ennetamist.
Trombemboolia ja tromboosi ravi on:
Trombotsütoosi keeruline vorm, mis avaldub müelofibroosis.
Selle patoloogia ravis kasutati ravimite rühma - glükokortikoide. Immunomoduleerivad ained aitavad mitte ainult müelofibroosi ravimisel, vaid ka suurendada immuunsust.
Trombotsütoosi tüsistused koos kiiresti areneva aneemiaga. Progressiivne aneemia on peamine märk sellest, et trombotsütoos on keeruline.
Kroonilise patoloogia ravi aneemia korral:
Trombotsütoosi tüsistused on nakkuslikud, neid ravitakse põletikuvastaste ravimitega ja kasutatakse antibakteriaalseid ravimeid, mille suhtes grampositiivsed ja gramnegatiivsed molekulid on tundlikud.
Ravimite valik komplitseeritud trombotsütoosi ravis viiakse läbi individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vanust ja patoloogia tüsistuste tüüpi.
Noorel aegadel on soovitatav kasutada nii interferoonravi kui ka ravimit - anagreliidi.
Vanematel aegadel kasutatakse tsütostaatikume.
Trombotsütoosi ravis on peamine leida patoloogia algpõhjus ja suunata ravi selle ravimiseks. Kui trombotsütoos on idiopaatiline haigus, sõltub ravi sellest haiguse arengust.
Väikese kõrvalekaldega trombotsüütide normist on vaja muuta dieeti ja kasutada traditsioonilise meditsiini homöopaatilisi ravimeid.
Vere trombotsüütide väikese suurenemise raviks või täiendava homöopaatilise ravina rakendatakse ravimtaimedel põhinevaid töövahendeid.
Trombotsütoosi homöopaatias kasutatakse nii iseseisvaid taimi kui ka kogusid, mis vähendavad trombotsüütide indeksit.
Home meditsiinipreparaadid:
Mulberry juur - pesta hästi ja peeneks. 200 grammi juurtest valatakse 3000 ml keeva veega ja pannakse tugevale tulele. Pärast keetmist vähendage soojust 2/3 võrra ja küpseta keet 15 - 20 minutit.
Laske sellel seista ja jahtuda. Pärast filtreerimist võtke 200 ml 5 kalendripäeva. Pärast seda vaheta kolm päeva ja korrake vastuvõttu. Terapeutiline kursus 24 kalendripäeva;
Hobukastanikoori alkoholi tinktuur - 50,0 grammi koorimata kastanipulbrit valatakse 500,0 ml viina. Infundeerige tinktuuri 10 kalendripäeva.
Võtke kolm korda päevas 40 tilka, segatakse 25,0 ml veega. Ravi kestus tähendab - 21 kalendripäeva;
Ravimtaimede kogumine - rohu-ristik, kibe koirohi lehed, kuiv meadowsweet, samuti mägi-arnika. Kõik tervendavad maitsetaimed on võetud samades proportsioonides.
Üks supilusikatäis valatakse termosse 500,0 ml keeva veega. Jääb 8 - 10 tunnini. Võtke 70,0 milliliitrit kolm korda päevas.
Te võite võtta ingveri, viinamarju veini sortide, sidrunite, samuti homöopaatiliste ravimite, samuti ühe oranži igapäevasest tarbimisest, et veri õhutada.
Vere mahu suurenemisega on raseduse ajal tavaliselt vereliistakute taseme langus.
Trombotsüütide indeks rasedatel naistel esimesel trimestril, kui kehas toimub järgmised muutused:
Vähendada kõrvalekaldeid trombotsüütide normist dieedi abil, mis põhineb järgmistel ainetel kõrge sisaldusega toodetele:
Rasedatel põhjustab trombotsütoos spontaanset aborti, platsentaarset katkestamist ja loote arengu pärssimist.
Selleks, et mitte kasutada meditsiinilist ravi trombotsüütide kerge suurenemisega, tuleb järgida dieeti.
Trombotsütoosi toitumine hõlmab tooteid, mis vähendavad trombotsüütide tootmist:
Ennetavad meetmed tromboosi ravis - see on ravi peamine spetsiifilisus. Esimene asi, mida trombotsütoosi ravis tehakse, on selle patoloogia riskifaktorite kõrvaldamine, mis suurendavad juba ületatud trombotsüütide molekulide agregatsiooni.
Trombotsütoosi ennetavad meetmed:
Noorel aegadel, kui avastatakse trombotsütoosi patoloogia ja selle patoloogia nähtavaid kliinilisi ilminguid (tromboosi puudumine, valu ja ebamugavustunne), siis prognoos on arstile süstemaatiliselt jälgitav ja ennetavad meetmed.
Nõuetekohase toitumisega ravi ajal saate teha ilma agressiivsete keemiliste ravimite kasutamiseta.