Nurofen tabletid: kasutusjuhised

White Kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele on musta mulje "Nurofen"; tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

1 sakk Ibuprofeen 200 mg

Abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,5 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat - 43,5 mg, steariinhape - 2 mg, ränidioksiid, kolloidne - 1 mg.

Koori koostis: naatriumkarmelloos - 0,7 mg, talk - 33 mg, akaatsiumkummi - 0,6 mg, sahharoos - 116,1 mg, titaandioksiid - 1,4 mg, makrogool 6000 - 0,2 mg, must tint [Opacode S-1-277001] 28,225%, raua värvi must oksiid (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3%, isopropanool * - 0,55%, butanool * - 9,75%, etanool * - 32,275%, puhastatud vesi * - 3,25%).

* pärast trükiprotsessi aurustunud lahustid.

8 tükki - villid (1) - pakendid papist.

MSPVA-d. Sellel on kiire suundumus valu (valuvaigistav), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu.

Propionhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Imemine ja jaotamine

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga_max ibuprofeen plasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada C-aja saavutamise aega_max kuni 1-2 tundi

Seondumine plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni madalamad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Metabolism ja eritumine

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul - mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. T_1/2 - 2 tundi

- valu liigestes;

- palavik gripiga ja ARVI.

- astma, korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete ninaosade täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas ajaloos) talumatus;

- seedetrakti erossiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandverejooksu episoode);

- seedetrakti haavandi veritsemine või perforatsioon ajaloos, mis on tingitud MSPVA-de kasutamisest;

- raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis;

Nurofen - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 200 mg, forte, pluss, laste siirup või suspensioon, küünlad 60 mg, geel 5%) ravimid valu ja palaviku raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Nurofen'i kasutusjuhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Nurofeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Nurofeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada valu ja palaviku (palavik) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Laste vormid ja nende kasutamine.

Nurofen on fenüülpropioonhappest tuletatud mittesteroidne põletikuvastane aine. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ibuprofeen (ravimi Nurofen toimeaine) seedetraktist kiiresti. Seondumine plasmavalkudega on 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas. Ibuprofeen eritub uriiniga muutumatul kujul (mitte üle 1%) ja konjugaatide kujul eritub väike osa sapiga.

Näidustused

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• neuralgia;
• müalgia;
• seljavalu;
• reumaatilised valud;
• algomenorröa;
• Palavik gripiga ja ARVI.

Vabastamise vormid

200 mg kaetud tabletid.

Tabletid kihiseva joogi valmistamiseks 200 mg.

Rektaalsed suposiidid 60 mg (ravimi pediaatriline vorm).

Nurofen forte tabletid 400 mg.

Tabletid Nurofen Plus (sisaldab ibuprofeeni + kodeiini).

Laste siirup või suspensioon oranži või maasika maitsega 100 mg.

Geel väliseks kasutamiseks 5%.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravimi algannus 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire kliinilise toime saavutamiseks on võimalik suurendada algannust kuni 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 200 mg mitte rohkem kui 4 korda päevas. Tuleb meeles pidada, et ravimit võib määrata ainult lastele, kelle kehakaal on üle 20 kg. Tablettide võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne doos -1,2 g

Kaetud tabletid tuleb võtta veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees (1 tass).

Küünlad lastele

Palaviku ja valu korral sõltub ravimi annus lapse vanusest ja kehakaalust. Ühekordne annus on 5-10 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg / kg.

3-9 kuu vanused lapsed (kehakaal 5,5-8 kg) määravad 1 suppi. (60 mg) 3 korda päevas, vahemikus 6-8 tundi, kuid mitte üle 180 mg päevas.

Lastele vanuses 9 kuud kuni 2 aastat (kehakaal 8-12,5 kg) on ​​ette nähtud 1 annus. (60 mg) 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga, mitte üle 240 mg päevas.

Postimmuniseerimise palavikuga on alla 1-aastastele lastele määratud 1 annus. (60 mg); ka vanemad kui 1 aasta vanused lapsed - 1 supp. (60 mg), vajadusel 6 tunni pärast, võite sisestada veel ühe supp. (60 mg).

Ravi kestus: mitte üle 3 päeva antipüreetikumina, mitte kauem kui 5 päeva analgeetikumina. Kui palavik püsib, konsulteerige arstiga.

Ärge ületage ravimi näidatud annust.

Lastele mõeldud suspensioon või siirup

Palaviku ja valu sündroomi korral määratakse ravimi annus 5–10 mg / kg lapse kehakaalu kohta 3-4 Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg kehakaalu kohta.

Febrifuugina ei tohiks ravimit võtta kauem kui 3 päeva, kui valuvaigistit - mitte rohkem kui 5 päeva.

Kui palavik pärast immuniseerimist määrab ravimi annuses 50 mg (2,5 ml); vajadusel vanemad kui 1 aasta vanused lapsed 6 tunni pärast saavad ravimi sama annusega uuesti võtta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 5 ml (100 mg).

Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Suspensiooni täpseks manustamiseks on viaali külge kinnitatud kahepoolne mõõtelusikas (2,5 ml ja 5 ml) või mõõtesüstal.

Kõrvaltoimed

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• anoreksia;
• epigastraalne ebamugavustunne;
• kõhulahtisus;
• kõhupuhitus;
• seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline);
• kõhuvalu, ärritus;
• kuivus ja valu suu limaskestas;
• kõhukinnisus;
• peavalu;
• pearinglus;
• unetus, agitatsioon, uimasus, depressioon;
• segasus, hallutsinatsioonid;
• ähmane nägemine;
• kuivad ja ärritunud silmad;
• kuulmiskaotus, helin või tinnitus;
• suurenenud vererõhk;
• tahhükardia;
• nefrootiline sündroom;
• äge neerupuudulikkus;
• aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline);
• trombotsütopeenia;
• trombotsütopeeniline purpur;
• agranulotsütoos;
• leukopeenia;
• nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk;
• allergiline riniit;
• bronhospasm, õhupuudus;
• suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: seedetrakti limaskestade haavandumine, verejooks (sealhulgas seedetraktist, igemed, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvide nägemise, skotoomi, amblüoopia rikkumine).

Vastunäidustused

• seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
• raske südamepuudulikkus;
• raske arteriaalne hüpertensioon;
• Atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaatide) või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest tingitud bronhide astma, urtikaaria, nohu;
• nägemisnärvi haigused, värvuse nägemise halvenemine, amblüoopia, skotoom;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• hemofiilia, hüpokoagulatsiooni seisund;
• leukopeenia;
• hemorraagiline diatees;
• raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;
• kuulmiskaotus, vestibulaarsete seadmete patoloogia;
• 3 rasedus trimestril;
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• kuni 6-aastased lapsed;
• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Nurofen on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse kolmandal trimestril.

Ravimi kasutamine raseduse 1. ja 2. trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Vajadusel peaks imetamise ajal määrama ravimi määramise.

Erijuhised

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Kui 2-3 päeva jooksul ravimi võtmise ajal sümptomid püsivad, tuleb ravim tühistada ja diagnoos selgitada.

Ravi ajal ei ole soovitatav kasutada etanooli (alkohol) - suurendab mao verejooksu ohtu.

Kihiseva tableti võtmisel peaksid hüpokale dieediga patsiendid arvestama, et 1 tablett sisaldab 1530 mg kaaliumkarbonaati; diabeetikud peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab 40 mg naatriumsahharinaati; fruktoositalumatusega patsiendid peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab umbes 376 mg sorbitooli.

Laboratoorsete parameetrite kontroll

Ravimi pikaajalise kasutamise ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, üldine vereanalüüs (hemoglobiini määramine), fekaalse okultismi vereanalüüs.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoime

Nurofeni ei soovitata võtta samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust pärast ibuprofeeni alustamist patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide agregatsioonivastase toimeainena).

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (sh alteplazy, streptokinaas, urokinaas) suureneb verejooksu oht.

Kombineerituna Nurofeniga, tsefamundooliga, tsefoperasooniga, tsefotetaaniga, valproehappega, suurendab plikamütsiin hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Kombineerituna suurendavad tsüklosporiin ja kuldpreparaadid ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis viib suurenenud nefrotoksilisele toimele.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad samaaegselt tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Koos kasutamisel suurendavad mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (sealhulgas fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades tõsiste hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad ibuprofeeni hepatotoksilise toime tekkimise riski.

Kombineeritult vähendab Nurofen vasodilaatorite hüpotensiivset toimet, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Ibuprofeen vähendab urikaalsete ravimite tõhusust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide trombotsüütide ja fibrinolüütikumide toimet.

Tugevdab mineralokortikoidide, kortikosteroidide, östrogeenide, etanooli (alkohol) kõrvaltoimeid.

Koos kasutamisel suurendab see suukaudsete diabeediravimite (sulfonüüluurea derivaatide) ja insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidide võtmisel ja Kolestiramiini samaaegselt vähendatakse Nurofeni imendumist.

Kombineerituna suurendab ibuprofeen digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ravimi Nurofeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• Deblock;
• Laste motrin;
• On pikk;
• Ibuprom;
• Ibuprofeen;
• Ibuprofeen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofeen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop geel;
• Ibufen;
• Ipreen;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen lastele;
• Nurofeni periood;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Nurofen tabletid - kasutusjuhised (ametlikud), näidustused ja vastunäidustused, vabastamisvormid Nurofen

Nurofen - põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav ravim, mitte hormonaalne. Kiire abi, valu, migreen ja kõrge temperatuur. Nurofeni aluseks on ibuprofeen, propioonhappe derivaatide rühma kuuluv aine.

Kui inimkehas viibib, võitleb ibuprofeen põletikulise protsessiga, pärssides põletiku teket provotseerivate ainete välimust. See vähendab põletiku taset, vähendab temperatuuri, vähendab valu.

Ibuprofeen aktiveerib organismis interferooni tootmise protsessi, mis on aine, mis on seotud immuunsuse loomisega ja tugevdamisega. Selline toimeaine kvaliteet võimaldab Nurofeni liigitada viirusevastasteks ravimiteks.

Ravimi peamine toime:

1. lööb temperatuuri alla;
2. eemaldab või nõrgendab põletikulist protsessi;
3. eemaldab valu.

Nurofen: tablettide (ametliku) kasutamise juhised

Ravimi vabanemise vormide ja koostise kirjeldus

1. Nurofen'i tabletid magusa koorega, sealhulgas kihisevad tabletid
2. Express kapslid suukaudseks kasutamiseks
3. Küünlad / suposiidid Nurofen rektaalseks kasutamiseks
4. Nurofeni geel
5. Nurofeni siirup / suspensioon (Nurofen lastele on mahlakas maitse)

Tablettide koostis Nurofen

Iga ravimi tablett sisaldab 200 mg toimeainet. Tabletid sisaldavad ka täiendavaid komponente. Tabletid on blisterpakendis. Valmistatakse blistrid, mis sisaldavad 6 või 12 Nurofen'i tabletti.

Kihisevad tabletid sisaldavad ka 200 mg toimeainet. Tableti koostis sisaldab teisi komponente. Ravim on saadaval 10 kihisevat tabletti sisaldavates tuubides.

Ravimi Nurofen hind tablettides on 104 rubla.

Suspensioon (siirup) Nurofen lastele

Seda manustatakse järgmiselt: 5 ml ravimit sisaldab 100 mg toimeainet ja täiendavaid komponente. Pakendis on jaotur. Pudelid on varustatud spetsiaalse mehhanismiga, mis kaitseb ravimit väikeste laste kontrollimatu kasutamise eest.

Nurofeni laste siirupi hind on 136 r. 100 ml. 150 ml beebisiirupi hind on 198 rubla.

Tabletid ja suspensioon on mõeldud suukaudseks kasutamiseks.

Lapse kehal on täiskasvanu kehast olulised erinevused. Ja see, mis sobib vanematele, ei ole alati lastele kasulik. Enne lapse ravimist on õige minna arsti juurde või kutsuda teda maja juurde.

Lapsed ei võta alati tablette entusiasmiga. Seetõttu pakkusid Nurofeni arendajad sellel hetkel ette ja pakkusid lapsele suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni ja rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünalde (kapslid).

Nurofeni kapslid

Küünlad on mõeldud rektaalseks kasutamiseks. 1 rektaalne küünal sisaldab 60 mg toimeainet ja tahket rasva, et seda oleks lihtsam kasutada. Küünlad on pakitud villidesse. 1 blistris on 5 küünlat. 1 pakend sisaldab 2 blistrit. Laste Nurofeni kapslite (küünlad) hind on 203 rubla. Te saate osta ühe kapsliga blistrit.

Nurofeni geeli kasutatakse väliseks kasutamiseks. Sisaldab 5% toimeainet. Seda toodetakse 30, 50 või 100 g torudes, mille hind algab 100 rubla.

Geelikasutus

Seda Nurofeni ravimvormi kasutatakse järgmiste diagnooside ja sümptomite korral:

1. liigeste põletik ja turse;
2. neuralgia;
3. lihasvalu;
4. seljavalu;
5. valu pärast spordikoolitust, venitamist, spordiga seotud vigastusi ja vigastusi.

Pigistage 4–10 cm geeli ja hõõruge see üle peopesa pehmete pehmendavate liigutustega. Korrake protseduuri saab 1 kord 4 tunni jooksul. Kuidas kasutada küünlaid lastele Nurofen?

Lastele vastuvõtmise soovitused

Küünlad on väga mugav kasutada juhtudel, kui laps keeldub ravimi võtmisest või on atsetoon, millega kaasneb iiveldus või oksendamine.

Küünlad määratakse lastele vanuses 3 kuud kuni 2 aastat.

• külmetuse ja gripiga kaasnev kõrge kehatemperatuur, samuti muud lastehaigused;
• soojus pärast vaktsineerimist;
• valud (pea, kõrv, hammas, kõri, lihased, liigesed, neuralgia, verevalumid, nihestused, pritsid ja luumurrud).

Küünlad on ette nähtud järgmiselt:

Nurofen on määratud sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust.

24 tunni jooksul ei tohi kasutatud ravimi maht ületada 30 ml kilogrammi kehakaalu kohta.

Sõltuvalt lapse aastate arvust määratakse suposiidid järgmiselt:

3 kuni 9 kuud: 1 küünal rektaalne (60 mg). Vajadusel võite korrata 6-8 tunni pärast, kuid mitte rohkem kui kolm korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 180 mg.

Alates 9 kuust kuni 2 aastat: 1 küünal (60 mg). Vajadusel saate korrata 6 tunni pärast, kuid mitte rohkem kui neli korda päevas. Ravimi päevane tarbimine ei tohiks ületada 240 mg.

Kuumuse, valuvaigistuste, põletikuliste protsesside korral ei ravita iseenesest. On vaja konsulteerida arstiga.

Nurofeni siirup lastele

Selle ravimi mugavus on see, et see on maitsev. Lõppude lõpuks, paljud lapsed keelduvad jooma mõru pillid, sest lapsed peavad neid aretama tee või kompotiga. Ja maitsega magus või apelsini maitse suspensioon.

Lapsisiirupi kasutamise juhised Nurofen soovitab seda kasutada alates 6 kuu vanustest lastest. Kuid seda on võimalik kasutada varasemas eas, kuid ainult arst peaks selle otsustama.

Peatamine on ette nähtud:

• soojust
• hammustamine;
• katarraalsed haigused;
• otiit;
• stenokardia;
• igasugune valu (lihas, peavalu, neuralgia, migreen).

Nurofen on määratud sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust.

Ravimi kogus päevas iga kilogrammi lapse kehakaalu kohta ei tohiks ületada 30 ml päevas.

Vastavalt lapse aastate arvule manustatakse suspensiooni järgmiselt:

• 3 kuud kuni kuus kuud: 2,5 ml (50 mg) ravimit. Vajadusel võite korrata 8 tunni pärast. Mitte rohkem kui kolm korda päevas.
• Kuus kuud kuni aasta: 2,5 ml (50 mg) ravimit. Vajadusel saate korrata 6 tunni pärast. Mitte rohkem kui neli korda päevas.
• Aastast kuni 3 aastani: 5 ml (100 mg) ravimit. Vajadusel võite korrata 8 tunni pärast. Mitte rohkem kui kolm korda päevas (15 ml).
• 4-6 aastat - 5-7 ml (150 mg) ravimit. Vajadusel võite korrata 8 tunni pärast. Mitte rohkem kui kolm korda päevas (20 ml).
• 7 kuni 9 aastat vana - 10 ml (200 mg) ravimit. Vajadusel võite korrata 8 tunni pärast. Mitte rohkem kui kolm korda päevas (30 ml).
• 10 kuni 12 aastat - 15 ml (300 mg) ravimit. Vajadusel võite korrata 8 tunni pärast. Mitte rohkem kui kolm korda päevas (45 ml).

Suspensioon ei sisalda värvaineid ega maitseaineid, nii et seda võib manustada diabeediga lastele.

Ravimi üldised omadused

Kuna ravim on esitatud mitmes vormis, tuleb iga selle kategooria kasutamine eraldi tähistada.

Millal on soovitatav Nurofeni võtta?

Soovitatav on võtta pillid järgmistes olukordades:

1. ülemiste hingamisteede põletik;
2. ARI, ARVI, gripp, palavik, valu;
3. valu igemetes ja hammastes;
4. nimmepiirkonna valu;
5. peavalu;
6. migreeniga;
7. liigese- ja lihasvalud ja põletikud, verevalumid, vigastused, luumurrud;
8. reumaatilised valud;
9. neuralgia

Maksimaalne päevane annus võib olla 6 tabletti. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel on soovitatav võtta 1-2 tabletti 3-4 korda päevas.

Alla 12-aastased lapsed ei tohi võtta rohkem kui 4 tabletti päevas, 1 tabletti vastuvõtus.

Ravimit võib võtta 2-3 päeva, siis, kui seisund ei ole paranenud, peate leidma tõhusamaid vahendeid. Selleks konsulteerige arstiga.

Näidud sissepääsuks Nurofen Express

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kiirekapsleid soovitatakse kasutada järgmistes olukordades:

1. ülemiste hingamisteede põletik;
2. ARI, ARVI, gripp, muud palavikuga viirushaigused, valu;
3. valu igemetes ja hammastes;
4. nimmepiirkonna valu;
5. peavalu (võite võtta Nurofeni migreeni);
6. valu ja põletik liigestes ja lihastes, vigastus;
7. reumaatilised valud;
8. neuralgia

Päevane annus Express tähendab täiskasvanutele: 1200... 2400 mg päevas 3-4 annuse kohta. Annus tuleb kokku leppida arstiga. Soovitatav on ravimit võtta pärast sööki.

Üleannustamine, kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravimi liigne kasutamine võib põhjustada järgmisi sümptomeid:

1. on kõhuvalu;
2. võib tekkida ennast halvasti enne oksendamist;
3. meeleolu halveneb, unisus, letargia tunne ja apaatia;
4. tinnitus;
5. peavalud;
6. alandada vererõhku;
7. genotoorse süsteemi düsfunktsioon kuni neerupuudulikkuse sündroomini;
8. südame aktiivsuse rikkumine.

Ravimi üleannustamine võib põhjustada kooma ja hingamisteede peatamist.

Kõrvaltoimed

Enne ravimi kasutamist pidage nõu arstiga. Hoolimata asjaolust, et Nurofenit tajutakse enamasti hästi, võib see mõnel juhul avaldada negatiivset mõju neerude, südame, seedetrakti, hingamisteede tööle ja põhjustada allergilisi reaktsioone.

Ravim võib tekitada muutusi mao ja kaksteistsõrmiksoole mikroflooris, põhjustades neis organites haavandite teket.

Pärast ravi ravimiga võib ilmneda kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus, soole turse.

Te peate olema ettevaatlik neeruhaiguse ravimite kasutamisel, sest see võib põhjustada funktsionaalset neerupuudulikkust, neerude ja põie põletikulist protsessi.

Võib-olla on südame ja veresoonte rikkumine, mis avaldub vererõhu tõstmise või langetamisega, turse.

Ravim võib põhjustada bronhospasmi, kuid ainult siis, kui allergiline reaktsioon ibuprofeeni ja teiste ravimvormi komponentide suhtes on võimalik. Samuti võib esineda allergiline dermatiit.

Vastunäidustused

Seedetrakti haiguste esinemine, nagu haavandiline protsess maos ja kaksteistsõrmiksooles, haavandiline koliit.

Hematopoeesi depressioon või uute vererakkude kasvu pärssimine, vereringe- ja vereloome süsteemide haigused, näiteks hemorraagiline diatees.

Nägemisnärvi haigused.

Te ei saa nahale kanda geeli, millel on haavad, haavandid, kahjustused, lööve.

Nurofeni ei soovitata võtta rasedatele naistele. Ravim on viimase trimestri ajal rangelt vastunäidustatud.

Ei ole soovitatav kasutada rinnaga toitmise ajal. Kuid alternatiivi puudumisel peatatakse lapse toitmine rinnapiima ja ravim on ette nähtud kõrge palaviku ja valu vastu võitlemiseks.

Kohtumine peab toimuma arsti poolt. Enesehooldus võib halvendada mitte ainult ema, vaid ka tema lapse tervist.

Kas ravim toimib teiste ravimitega?

Hüpertensiooni ravimisel, kasutades diureetilisi ravimeid, võib Nurofen sellise ravi tõhusust vähendada.

Nurofeni ja antikoagulantide samaaegne kasutamine suurendab verejooksu, verejooksu ja muude komplikatsioonide riski.
Alkoholi joomine Nurofeni ravis võib põhjustada mao ja soolte haiguste teket või raskendada neid tõsiselt.

Tervishoid ei talu hooletust ja amatöörsust. Enesehooldus muutub sageli protsessi keerukuse ja täiendavate probleemide ilmnemise põhjuseks. Mõnikord võib selline suhtumine nende tervisesse maksta inimese elu. Valu, põletik, palavik - tõsine viis haiglasse minna või arsti poole pöörduda.

Nurofen® (Nurofen ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Kaetud tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kaetud valge või peaaegu valge värviga, mille ühele küljele on trükitud must trükis „Nurofen”.

Tableti ristlõikes - südamik on valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

NSAID-rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud PG sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides sellega PG sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav), palavikuvastase ja põletikuvastase toimega. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga C_max ibuprofeen plasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada T_max kuni 1-2 tundi

Suhtlemine plasmavalkudega - 90%. Läbib aeglaselt liigeste õõnsust, sünoviaalses vedelikus olevad õõnsused, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni madalamad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas.

T_1/2 - 2 tundi, eritub uriiniga (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

NUROFEN ® (NUROFEN ®) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Nurofen ®

Valged või peaaegu valged kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel on musta Nurofeni ületrükiga; tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

Abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,5 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat - 43,5 mg, steariinhape - 2 mg, ränidioksiid, kolloidne - 1 mg.

Koori koostis: naatriumkarmelloos - 0,7 mg, talk - 33 mg, akaatsiumkummi - 0,6 mg, sahharoos - 116,1 mg, titaandioksiid - 1,4 mg, makrogool 6000 - 0,2 mg, must tint [Opacode S-1-277001] 28,225%, raua värvi must oksiid (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3%, isopropanool * - 0,55%, butanool * - 9,75%, etanool * - 32,275%, puhastatud vesi * - 3,25%).

* pärast trükiprotsessi aurustunud lahustid.

6 tükki - villid (1) - pakendid papist.
6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
8 tükki - villid (1) - pakendid papist.
8 tükki - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.
12 tk. - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (3) - pakendid papist.
12 tk. - villid (4) - pakendid papist.
12 tk. - villid (8) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

MSPVA-d. Sellel on kiire suundumus valu (valuvaigistav), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu.

Propionhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga_max ibuprofeen plasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada C-aja saavutamise aega_max kuni 1-2 tundi

Seondumine plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni madalamad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Metabolism ja eritumine

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul - mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. T_1/2 - 2 tundi